專利名稱：：凍干組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及凍干組合物(freeze-driedcompositions)，包含a)至少一種基于聚丙烯酸及其鹽的聚合物，b)至少一種天然聚合物，c)任選地至少一種不同于a)和b)的另外的聚合物，和d)任選地一種或多種活性化合物和/或輔助物質(zhì)。此外，本發(fā)明涉及這樣的凍干組合物的制備方法、這樣的凍干組合物與水溶液一起的部件套組配置(kit-of-partsarrangements)的組合以及所述凍干組合物和部件套組組合用于化妝和藥物用途的應(yīng)用，特別是用作化妝面膜(cosmeticmask)或創(chuàng)傷覆蓋物(woundcovering)，以及用于制備治療皮膚創(chuàng)傷(dermalwounds)的藥物試劑，例如特別是慢性倉lJ傷(chronicwounds)、下肢饋蕩(ulcuscruris)或褥疫(decubitus)。
背景技術(shù)：
：用于人和/或動(dòng)物身體的化妝和治療處理的各種試劑以極豐富的呈現(xiàn)和給予形式而為大家所知。構(gòu)造為海綿、片、基質(zhì)、覆蓋物、墊、頁、面膜、層或其它平面形式的固體干燥制劑形式的組合物和試劑以及大規(guī)格成形體形式的那些在此扮演重要角色，特別是在創(chuàng)傷護(hù)理藥物領(lǐng)域中，但在化妝品用途領(lǐng)域也在不斷增加。這類實(shí)施方案特別適于皮膚的外部和區(qū)域處理以及護(hù)理，特別是用于區(qū)域皮膚損傷或創(chuàng)傷的護(hù)理。取決于期望的治療目的或選擇的這類覆蓋物的使用領(lǐng)域，特別地，有時(shí)非常特定的材料和功能要求被施加在這類組合物上，特別是它們的化學(xué)組成以及它們的物理或生物化學(xué)作用和功能模式。特別地，在外部皮膚處理的情況，要記得與器官“皮膚”的復(fù)雜的生物化學(xué)相互作用和功能模式。在這方面，皮膚的護(hù)理和保護(hù)，例如通過化妝處理，以及通過治療處理進(jìn)行的皮膚功能障礙或損傷的恢復(fù)、痊愈或緩和實(shí)際上是同等重要的。通過化妝處理進(jìn)行的護(hù)理和預(yù)防保護(hù)特別地可以通過活性化合物、營養(yǎng)物和/或護(hù)理物質(zhì)的施用和引入實(shí)現(xiàn)，但也可通過輔助或改善皮膚的物理和機(jī)械保護(hù)和/或屏障性質(zhì)，例如彈性、光滑度/粗糙度、干燥程度或生物化學(xué)平衡實(shí)現(xiàn)。特別地，輔助、保護(hù)、調(diào)節(jié)和改善皮膚的水分和脂肪含量，特別是所謂的“天然保濕因子”(NMF)和阻隔功能，在這里表示重要的處理元素。如果發(fā)生皮膚或其中心功能之一的傷害或損傷，通過緩和、愈合或恢復(fù)作用實(shí)現(xiàn)的處理是特別重要的。這樣的治療處理同樣可通過提供具有正面作用的特定活性物質(zhì)、愈合物質(zhì)或活性化合物，或通過輔助并有利地影響自愈的適宜的輔助物理或生物化學(xué)方法來實(shí)施。在這方面，這樣的治療處理的性質(zhì)和范圍特別取決于損傷或功能障礙的性質(zhì)以及將特別地與受影響的皮膚層匹配。在創(chuàng)傷護(hù)理領(lǐng)域，在這里特別可提及所謂的創(chuàng)傷滲出物處理、創(chuàng)傷清創(chuàng)術(shù)或創(chuàng)傷環(huán)境的影響和調(diào)節(jié)。對于皮膚處理的護(hù)理化妝品和治療領(lǐng)域這兩個(gè)領(lǐng)域，固體干燥吸收或可水合制劑形式，特別是平面片、覆蓋物或面膜形式，的使用原則上是特別適宜的并且也已經(jīng)普遍使用。在這方面，除了應(yīng)用活性化合物之外，其自身也早已具有皮膚水合作用(skin-hydratingaction)的那些制劑是尤其令人感興趣的。這等同地與化妝和治療皮膚處理相關(guān)。特別地，基于親水的可溶脹水膠體或聚合物的制劑是已知的以及被用于這一目的。尤其是從創(chuàng)傷處理的治療領(lǐng)域，水凝膠特別作為創(chuàng)傷處理劑是已知的。在這方面，水凝膠特別以高水含量或高液體吸取和儲(chǔ)存能力為特點(diǎn)，作為其結(jié)果它們特別適宜特別是濕創(chuàng)傷處理?；诰郾┧狨?polyacrylates)及其衍生物的水凝膠和基于聚丙烯酸及其鹽的那些是特別適宜的組合物。特別地，所謂的“卡波姆(carbomers)”類的合成的丙烯酸聚合物組特征在于特別好的水吸取能力。在這方面，根據(jù)USP-NF、BritishPharmacopoeia、UnitedStatesAdoptedNamescouncil(USAN)禾口CosmeticToiletriesandFragranceAss0Ciati0n(CTFA)，術(shù)語“卡波姆”描述的是Carbopols類別?？ú愤€以術(shù)語“超吸收劑”而為大家所知。能夠吸收其自身重量幾倍-最高至1，000倍-液體(通常是水或蒸餾水)的那些物質(zhì)，被稱為“超吸收劑”(也稱為超吸收聚合物)。在化學(xué)術(shù)語中，卡波姆為丙烯酸和丙烯酸鈉，任選地附加交聯(lián)劑和/或丙烯酸衍生物的復(fù)雜共聚物，卡波姆的化學(xué)組成能夠改變。聚丙烯酸酯，它們的衍生物或卡波姆(carbomers)以及超吸收劑在化妝和在醫(yī)療領(lǐng)域用途兩者中都具有廣使用譜。在化妝品中，卡波姆或超吸收劑在膏霜和洗液中作為粘度增加成分使用，如例如DE10195737中所述。通過增加最終產(chǎn)品的粘度，除乳化劑之外它們另外削弱親酯和親水相的相分離，導(dǎo)致豐富的質(zhì)地和尤其有助于在使用后在皮膚上的令人愉快的感覺。具有僅基于聚丙烯酸酯的粘度成分的純水凝膠產(chǎn)品，其不含或幾乎不含任何的油以及僅含少量的乳化劑，主要是通過其中包含的聚丙烯酸酯的粘度獲得它們的相穩(wěn)定性?；诰郾┧狨サ哪芰Γ硗饧由掀浜芎玫恼扯仍黾有再|(zhì)，以及經(jīng)過極度溶脹吸取極多量的含水液體以及儲(chǔ)存和貯藏這些，它們被特別應(yīng)用于創(chuàng)傷護(hù)理的治療領(lǐng)域，特別是在用于滲出物處理的醫(yī)學(xué)產(chǎn)品中。聚丙烯酸酯在這里通常以干燥狀態(tài)作為粉末或顆粒使用。由聚丙烯酸聚合物制備微米或納米粒子或顆粒材料也是已知的，這類粒子通常由聚丙烯酸和另外的穩(wěn)定化天然或半合成聚合物的混合物來制備。因此，W000/22083描述了基于丙烯酸/羧甲基纖維素溶液的納米多孔顆粒材料，以及W005/123034描述了微粒系統(tǒng)，例如基于聚甲基丙烯酸酯和藻酸鈉溶液的混合物，其在每一種情況都是通過噴霧和凍干聚丙烯酸酯_聚合物混合物來獲得的。聚丙烯酸聚合物用于微凝膠顆粒的制備的用途以及其用于包封活性化合物的用途，例如為施用于氧化棉創(chuàng)傷覆蓋物的微凝膠顆粒懸浮液(suspension)的形式，從GB2431104已知。此外基于聚丙烯酸聚合物的創(chuàng)傷覆蓋物經(jīng)常與活性化合物相結(jié)合，所述活性化合物據(jù)說對創(chuàng)傷愈合具有正面影響。因此，例如W001/13967中描述了與纖連蛋白的結(jié)合或GB2080814中描述了原纖膠原的結(jié)合或W008/070270中描述了與生長因子例如VEGF和PDGF的結(jié)合。另外，例如W007/122232公開了用于創(chuàng)傷處理的凍干組合物，其可通過擠出或電5紡絲方法從明膠和聚丙烯酸的混合物獲得。此外具有聚丙烯酸酯成分和丙烯酸酯的水凝膠在治療創(chuàng)傷護(hù)理劑領(lǐng)域作為膠水或粘合劑使用。但是，在化妝以及治療皮膚處理兩者中，除了高潤濕速度和高水吸取以及保留能力外，另外具有很好的潤濕和皮膚水合作用(也就是說還具有很好的水釋放能力)的那些制劑同樣優(yōu)選是理想的。水合作用在化妝皮膚處理中在改善皮膚的機(jī)械和物理性質(zhì)，例如對于彈性和柔軟性而言起到關(guān)鍵作用。在創(chuàng)傷處理領(lǐng)域，如果在干燥創(chuàng)傷中使用，水合作用對于改善和調(diào)節(jié)創(chuàng)傷狀態(tài)并且因此對于促進(jìn)創(chuàng)傷中的愈合條件很重要。組合液體吸取或吸收與水合或濕潤的一種適宜的可能性包括在一個(gè)組合物中組合能夠滿足兩種要求的那些成分。特別是對于此目的，具有高水吸取和保持能力的聚丙烯酸酯和具有很好的水合性質(zhì)的水膠體，例如天然聚合物，如多糖，特別是藻酸鹽、透明質(zhì)酸、角叉菜或纖維素，的混合物，是適宜的。此外，希望特別是在化妝應(yīng)用中，而且還在外部治療應(yīng)用中，提供這樣的組合物，其在一定程度上被配置成留置產(chǎn)品(leave-onproduct)0為此，該產(chǎn)品必須被配置成使得其能夠?qū)嶋H上完全保留在皮膚上或毛發(fā)中以及基本上無殘留物。此外這類留置產(chǎn)品必須具有一定粘度，以能夠提供給使用者易于使用的實(shí)體制劑(substantialformulation)。因此進(jìn)行了努力以提供組合物，其具有極少的填料或輔助物質(zhì)材料，但理想地具有高活性化合物含量，盡管如此卻具有高使用粘度?；诰郾┧峒捌潲}的聚合物，特別是所謂的超吸收劑或水凝膠特別適于這些目的。用于創(chuàng)傷護(hù)理的含水水凝膠也經(jīng)常作為在管或注射器中的無定形凝膠出售。這類凝膠樣的水凝膠例如從EP583170得知，基于純合成聚合物，例如聚丙烯酸酯，或基于純天然結(jié)構(gòu)的聚合物，例如來自W097/03710。合成和天然結(jié)構(gòu)的聚合物的凝膠樣的混合物也在現(xiàn)有技術(shù)中被公開，例如在EP737703中，其主題為來自用多糖穩(wěn)定的聚酯共聚物的液體或無定形聚合水凝膠，或來自EP1779836，其公開了基于聚丙烯酸酯和羥丙基瓜爾膠的混合物的水分散體(hydrodispersions)。DE102005035879公開了用于創(chuàng)傷護(hù)理的含水水凝膠，除了具有高水吸取能力的合成丙烯酸衍生物之外，還含有至少一種形成凝膠的多糖和至少兩種不同電解質(zhì)的電解質(zhì)混合物。該水凝膠具有至少50wt.%的含水量以及根據(jù)該公開具有特別好的吸收性質(zhì)和同時(shí)具有特別好的水合性質(zhì)，具有很好的模型化能力(modellingcapacity)和凝膠尺寸穩(wěn)定性。這類液體、半液體或凝膠樣的應(yīng)用形式的一個(gè)缺點(diǎn)是原理上高度容易發(fā)生腐爛和微生物侵蝕，其使防腐措施成為必須。在這方面，特別是化學(xué)防腐劑的添加是相當(dāng)不理想的。物理防腐方法，例如輻射或熱處理，在凝膠形成試劑的結(jié)構(gòu)上以及由此對組合物的粘度具有直接作用。這些方法經(jīng)常導(dǎo)致粘度的變化，其可被調(diào)節(jié)但很困難并且是不可控制的。此外凝膠、粉末或顆粒形式的制劑，由于它們的不粘結(jié)(non-cohesive)、不成形、尺寸不穩(wěn)定狀態(tài)，通常難于施用在創(chuàng)傷中和創(chuàng)傷上。這類不粘結(jié)組合物還難于按數(shù)量給予。此外，粉狀/凝膠樣的制劑的均勻分布是個(gè)問題。6因此優(yōu)選使用這樣的施用形式，其具有固體、粘結(jié)形式以及在它們的形狀和尺寸的配置方面能良好地與它們將被應(yīng)用的處理部分匹配和適應(yīng)。在這方面，預(yù)期用于皮膚的制劑優(yōu)選具有平面構(gòu)造，其使簡單和均勻的施用成為可能。在這方面，此外適宜的制劑應(yīng)具有一定的尺寸穩(wěn)定性和機(jī)械粘結(jié)性，從而除了首先是施用簡單外，理想地還可以具有在處理區(qū)域上或處理區(qū)域中的進(jìn)一步的模型化能力(capacityformodelling)。此外，希望提供形狀和尺寸與將被處理的區(qū)域相適應(yīng)的這類平面干燥制劑，對此而言同樣需要該制劑的一定的機(jī)械穩(wěn)定性。為了能夠以粘結(jié)的平面形式提供這類水凝膠或可水合的可溶脹的水膠體組合物(具有所需的關(guān)于防腐處理、容易使用、尺寸穩(wěn)定性和模型化能力的性質(zhì))，這些通常以干燥形式被提供，例如以膜、片、墊或敷布的形式。關(guān)于儲(chǔ)存和運(yùn)輸干燥制劑也有利于含水或潮濕制劑。為了能夠使水膠體或水凝膠成分，特別是聚丙烯酸酯凝膠成為平面形式，例如片或覆蓋物形式，需要干燥的水凝膠組合物的一定的機(jī)械穩(wěn)定作用，因?yàn)榉駝t的話在干燥后所述材料容易破碎成顆?；蚍勰?，例如在機(jī)械再加工，例如切割成想要的形狀期間，或在處理期間(特別是大面積的干燥組合物)早已破碎。這類干燥的水凝膠或聚合物制劑，其通過施用在固體、優(yōu)選織物和/或不溶解的載體上，被機(jī)械穩(wěn)定化并成為可以應(yīng)用的平面形式，從現(xiàn)有技術(shù)是已知的。因此，W001/82886描述了可再水化的水膠體組合物的凍干化妝“片塊”，其可以包含例如藻酸鹽的天然多糖、例如纖維素的半合成水膠體或例如聚丙烯酸酯的合成聚合物，并且其可以通過以下方式得到將所述水膠體組合物施用到粘著在其上的固體載體，例如為無紡織物、網(wǎng)狀物或交聯(lián)泡沫(例如聚氨酯的)的形式，以及隨后凍干。在這里所述粘著載體對于在凍干過程中以及在“片塊”的以后的處理和施用過程中得到足夠的機(jī)械穩(wěn)定性是決定性的，并且首次使以希望的“片塊”或面膜形式提供組合物成為可能。在化妝品工業(yè)中在聚丙烯酸聚合物的加工中，PH—般是被中和的，因此在描述的組合物的加工中也是被中和的，其借助氫氧化鈉來中和。這導(dǎo)致了這類組合物在凍干和后面的處理中缺乏穩(wěn)定性，這就是為什么需要應(yīng)用到不溶解的穩(wěn)定化載體。通過將水膠體組合物施用在固體載體上而被穩(wěn)定的進(jìn)一步的平面片或面膜形式的干燥水膠體或水凝膠組合物從W099/20318和W097/41900已知，其中例如基于藻酸鹽的可水溶水膠體組合物，通過傾倒被施用在固體基底上以及另外通過用金屬離子交聯(lián)而在其上被穩(wěn)定，然后制劑經(jīng)受凍干。來自合成的結(jié)構(gòu)化的聚合物，例如聚丙烯酸酯，以及天然水膠體，例如藻酸鹽或纖維素的混合物的面膜或片塊，其公開在DE60113937(來源于上面提及的W001/82886)中，通過施用在固體纖維載體基質(zhì)上來穩(wěn)定，使得在載體上凍干的制劑可被切成想要的形狀。這類固定在載體上的制劑的缺點(diǎn)是材料的不均一性以及，特別是，需要從身體部分或待被處理的創(chuàng)傷移除或移出不溶解的、通常是合成的載體基質(zhì)。特別地，當(dāng)在創(chuàng)傷處理中使用可被再水合成凝膠的水膠體組合物時(shí)，組合物中的不溶解或不可再水合的組分是不理想的，因?yàn)槔邕@些不被吸收，或即使能用創(chuàng)傷滲出物沖洗出創(chuàng)傷，這也是在很困難的情況下才能實(shí)現(xiàn)。在使用可被再水合成粘稠凝膠的水凝膠組合物的化妝處理中，同樣不溶解的載體基質(zhì)是不理想的，因?yàn)檫@類載體層妨礙包含在組合物中的活性化合物和活性物質(zhì)的摻入，特別是例如通過水合凝膠組合物在皮膚上的按摩。還困難的是在使用中有關(guān)處理的水凝膠組合物再次從載體基質(zhì)分離，通常這與實(shí)際處理無關(guān)。在這方面，在載體基質(zhì)移除時(shí)，粘著在其上或嵌入其中的一定量的水凝膠組合物總是也被去除，其然后不能再用于實(shí)際的處理。結(jié)果，在一方面處理劑或活性化合物的可重現(xiàn)和精確地劑量施用是不可能的，以及在另一方面，通過這種方式材料資源未使用被浪費(fèi)，其從經(jīng)濟(jì)方面也是不理想的。機(jī)械穩(wěn)定的、干燥的水膠體組合物(特別是以平面結(jié)構(gòu))的提供，其不使用這類不溶解的平面粘著載體材料來穩(wěn)定，例如從DE4328329或W001/78692已知，其中公開了基于凍干的天然的結(jié)構(gòu)化的聚合物，例如基于藻酸鈉的膜或面膜。在這方面，DE4328329的基質(zhì)通過疏松的紡成纖維例如紡織人造絲纖維的添加或通過鈣交聯(lián)來穩(wěn)定，這樣澆鑄并凍干的塊可被切割成想要的面膜形狀。根據(jù)W001/78692的凍干凝膠基質(zhì)同樣通過部分交聯(lián)，特別是通過鈣離子來機(jī)械地穩(wěn)定。在這方面，但是，沒有一個(gè)文獻(xiàn)公開了天然水膠體與合成的結(jié)構(gòu)化的聚合物(例如特別是基于聚丙烯酸酯及其衍生物的那些)的混合物。文獻(xiàn)W095/19795或GB2401879也僅僅公開了干燥的片或干燥的海綿樣的水凝膠制劑，其通過織物纖維，例如人造絲纖維(粘膠纖維)或棉纖維，或非溶脹合成聚合物纖維，例如基于聚酰胺、聚酯或聚醚的纖維添加來獲得穩(wěn)定性。W003/051412，相反地，公開了凍干的吸附海棉材料，例如為均勻片的形式，其可從合成的聚丙烯酸聚合物來獲得，以及同樣用這樣的不溶解的合成紡織纖維材料，例如特別是羧甲基纖維素纖維來穩(wěn)定。用于穩(wěn)定的不溶解的織物纖維或其它非溶脹合成纖維成分在這種可再水合的水凝膠制劑(其通過凝膠形成是可溶的)中的加入，是不理想的，因?yàn)槿缤谠偎系哪z中，這些不溶解的織物和非溶脹纖維成分形成不溶解的組分，其尤其是在化妝處理中，在實(shí)際處理后需要昂貴的和不想要的清潔去除。這類不溶解的和不可溶脹的成分也是不可被吸收或降解的，例如在創(chuàng)傷中，并且作為創(chuàng)傷中的粒狀異物，是由包囊過程引起的成粒病灶的潛在誘因。這類成粒病灶此外表示感染的潛在風(fēng)險(xiǎn)，其特別是在本身已經(jīng)是愈合差的創(chuàng)傷中，或具有通常非常不穩(wěn)定創(chuàng)傷介質(zhì)狀況的慢性創(chuàng)傷中是不理想的。所述粒狀異物通常必須從創(chuàng)傷通過漂洗以復(fù)雜方式除去。在通過化學(xué)交聯(lián)組合物進(jìn)行穩(wěn)定的情況中，可溶的聚合物成分原則上被轉(zhuǎn)化為水不溶的組合物，其在常規(guī)使用條件下被不可逆地牢固結(jié)合，作為其結(jié)果提供干燥的水膠體組合物，特別是以平面片、泡沫或海綿構(gòu)造，成為可能。通過交聯(lián)以這種方式穩(wěn)定的制劑，除了已經(jīng)被引用的DE4328329、W001/78692,W099/20318或W097/41900之外，也從例如W097/39781和W096/13285已知，其中通過交聯(lián)來穩(wěn)定的凍干海綿和泡沫，具有很高的吸收力和基于天然水膠體，被公開用于創(chuàng)傷處理。來自至少一種基于聚丙烯酸及其鹽的聚合物和至少一種天然聚合物，例如特別是藻酸鹽、透明質(zhì)酸、角叉菜或纖維素的混合物的凍干組合物，其是均勻的、機(jī)械穩(wěn)定的、但在這方面無載體或纖維的基質(zhì)形式，在此也未公開。相反，這類混合物在原則上為W003/068843的主題，其中獲得聚丙烯酸聚合物與脫乙酰殼多糖(其屬于天然聚合物類型)的離子交聯(lián)混合物的所謂的交互聚電解質(zhì)絡(luò)合物(interpolyelectrolytecomplexes)。經(jīng)過這些可獲得的凝膠也可被凍干，沒有描述粘著基質(zhì)或覆蓋物形式的構(gòu)造。相反，干燥的凝膠被粉碎以帶來粒狀材料?？蓮拇送茢喑鰧τ?提供粘著片形式穩(wěn)定性不足。此外，從DE19710369也可知曉這類混合物，其公開了基于脫乙酰殼多糖和衍生物(其用交聯(lián)劑例如特別是聚丙烯酸交聯(lián))的用于化妝用途的水不溶性的化學(xué)交聯(lián)的無紡織物或面膜。用于以面膜或無紡織物形式提供足夠的穩(wěn)定性在這里通過聚丙烯酸酯聚合物與天然聚合物脫乙酰殼多糖的化學(xué)交聯(lián)實(shí)現(xiàn)，脫乙酰殼多糖屬于陽離子聚合物類型，然而聚丙烯酸酯/聚丙烯酸酯衍生物與所謂的陰離子天然聚合物，例如藻酸鹽、透明質(zhì)酸、角叉菜和/或與纖維素的混合物也不是這里的公開內(nèi)容的主題。通過交聯(lián)反應(yīng)獲得的穩(wěn)定作用不能被再水合或即使能被再水合的話也是具有很大的困難，伴隨著解離以及凝膠形成，從而形成可溶的組合物。部分交聯(lián)以獲得可再水合的凝膠復(fù)合物(rehydratablegelcompounds)，如描述在W001/78692或W003/068843中，不適宜獲得足夠的穩(wěn)定作用以提供機(jī)械穩(wěn)定的、可切割的組合物，尤其是在基于聚丙烯酸酯/聚丙烯酸酯衍生物與天然水膠體的混合物的水凝膠的情況下。另外，這類化學(xué)交聯(lián)的解除需要在水合液體中添加特定化學(xué)試劑，其一方面嚴(yán)重地?fù)p害選擇這類液體組成的靈活性，以及此外由于這類化學(xué)添加的可能的潛在不相容性因而是不希望的。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的主題因此是提供一種凍干組合物，其具有高水分吸取(moistureuptake)和保持能力以及在這方面仍然還具有水合，也就是說濕潤作用(moisteningaction)，并且其能夠以平面構(gòu)型(planarconfiguration)的形式，例如以面膜、覆蓋物、片或墊形式，以及以大規(guī)格的成形體(shapedbodiesoflargeformat)形式提供。此外該組合物應(yīng)該能夠在添加親水液體的情況下再水合以形成均勻的、細(xì)分散的凝膠，其基本上沒有肉眼可見的顆粒或纖維成分，以便特別是適用于化妝和治療皮膚處理。通過天然結(jié)構(gòu)形成聚合物，例如特別是來自陰離子聚合物類型，特別是來自多糖類型的那些，如藻酸鹽，與至少一種基于聚丙烯酸及其鹽的聚合物，例如特別是來自卡波姆類型的那些的組合，海綿樣的組合物或成形體，其具有足夠的機(jī)械穩(wěn)定性以及其通過切割可被轉(zhuǎn)化為施用形式(例如為面膜、片、覆蓋物或墊形式的那些)，可通過凍干來制備。根據(jù)本發(fā)明的這類凍干組合物可最大程度無殘留并且迅速地再水合，形成凝膠，并且具有高水分吸取和保持能力和很好的水合或濕潤作用。凍干組合物，其包含合成的聚丙烯酸聚合物與來自藻酸鹽類型的天然聚合物，是已知的，例如從W099/65538和W001/28600已知。在這些中，描述了除了上述提及的聚合水膠體外，還含有含碘活性化合物的創(chuàng)傷覆蓋物。W099/65538的組合物此外優(yōu)選在pH3-6.5制備。此外，為粘結(jié)、海綿樣片材料形式的凍干組合物，包含合成的聚丙烯酸聚合物與來自透明質(zhì)酸及其衍生物的天然聚合物，是已知的，例如從W094/01468已知，其中描述了用無機(jī)堿中和以及不在酸性PH值下操作?，F(xiàn)在已經(jīng)驚奇地發(fā)現(xiàn)，如果那些來自聚丙烯酸類型的合成聚合物與來自藻酸鹽類型的天然聚合物和與來自透明質(zhì)酸及其衍生物類型以及任選地來自角叉菜類型的另外的天然聚合物組合，那么這類凍干組合物關(guān)于它們的液體吸取或液體保持能力可被明確地改善。進(jìn)一步地，驚奇地發(fā)現(xiàn)，對于本發(fā)明的組合物，可以明確改善特別是生理液體的液體保持能力或保持穩(wěn)定。這尤其在創(chuàng)傷處理領(lǐng)域是特別重要的，例如在創(chuàng)傷滲出物管理中，或?qū)τ谏砘钚曰衔锶芤旱氖┯?，但在化妝品中也是重要的，在使用生理以及因此特別是相容的化妝或活化劑溶液時(shí)。在這方面，上述提及的想要的性質(zhì)，例如很好的加工性、機(jī)械穩(wěn)定性，特別是在切割時(shí)的高穩(wěn)定性、容易操作和很高的相容性等被保持。因此，這樣的改善特別對于在化妝和醫(yī)療用途是提到的應(yīng)用領(lǐng)域是非常令人感興趣的。在這方面，另外的天然或合成聚合物，例如精確地角叉菜或例如膠原(collagen)或纖維素或其衍生物，以及活性化合物和/或輔助物質(zhì)此外能被加入到這類組合物中。沒有一個(gè)所提及的文獻(xiàn)公開了機(jī)械穩(wěn)定的、粘結(jié)的、海綿樣片材料形式的凍干組合物，其包含合成聚丙烯酸聚合物與來自藻酸鹽類型的天然聚合物和另外的來自透明質(zhì)酸及其衍生物類型和任選地來自角叉菜類型和/或來自膠原和/或纖維素類型的天然聚合物。此外，沒有一篇文獻(xiàn)公開了具有3至6.5的酸性pH的這類組合物或可通過在這樣的酸性PH值操作獲得的相應(yīng)組合物。在聚丙烯酸酯及其衍生物與天然聚合物或天然水膠體，例如來自多糖類型，特別是藻酸鹽、角叉菜聚糖或纖維素的那些的組合中，將要考慮含水混合物中聚合物組分之間的非常特定的相互作用?？ú?carbomers)物質(zhì)類型(合成丙烯酸聚合物)包含龐大的支鏈聚合物(bulkybranchedpolymers)，其帶有羧酸基團(tuán)作為必要的官能單元。這些羧酸作為pH的函數(shù)可具有不同的電荷狀態(tài)。含水卡波姆溶液起反應(yīng)而呈酸性(reactacidically)，隨著增加pH或增加中和作用和PH移到堿性范圍，酸基團(tuán)經(jīng)歷去質(zhì)子化作用，作為其結(jié)果，聚合物基質(zhì)變?yōu)閹ж?fù)電的。由于電荷變化，發(fā)生帶負(fù)電的聚合物鏈的分子內(nèi)的排斥，其導(dǎo)致三維伸展。羧酸根基團(tuán)被水合以及聚合物分子吸收水并溶脹。作為卡波姆中和作用的可測量的效果，導(dǎo)致特性粘度增加。由于分子內(nèi)的靜電排斥的分子的這種伸展以及卡波姆水溶液的相關(guān)的粘度增加是高度PH-依賴性的。該過程是可逆的，也就是隨著質(zhì)子化作用增加，聚合物基質(zhì)被中和，靜電排斥減少以及分子如同其以前那樣塌陷，其結(jié)果是溶液的粘度也降低。特性粘度的降低也可通過例如包含在例如生理液體中的鹽或電解質(zhì)的影響來實(shí)現(xiàn)。包含卡波姆的溶液的粘度因此是對PH和電解質(zhì)具有高敏感度的可逆系統(tǒng)。在與其它聚合物的組合物中，通過中和作用被伸展的卡波姆分子能經(jīng)歷相互作用。特別地，這里帶電不同的組分的靜電相互作用可導(dǎo)致高相互作用勢以及因此導(dǎo)致隨后干燥的基質(zhì)的很好的機(jī)械穩(wěn)定作用。該原理特別是被所謂的“交互聚電解質(zhì)絡(luò)合物”利用，如“MatrixPolymericExcipients:ComparingaNovellnterpolyelectrolyteComplexwithHydroxypropylmethylcellulose；ZhileiLu等，DrugDelivery,vol.15，第2期，2008,87-96”中所描述。在這方面，術(shù)語“交互聚電解質(zhì)絡(luò)合物”理解為是指帶電不同的聚合物的混合物，在這里特別是陽離子脫乙酰殼多糖(聚氨基糖(polyaminosaccharides)，其具有游離氨基基團(tuán)以及因此能夠在酸性溶液中作為聚陽離子)與陰離子卡波姆的混合物，如早已在被引用的DE19710369和W003/068843中所描述的。由于帶電相反的聚合物成10分間的靜電力，發(fā)展出離子相互作用，其顯著強(qiáng)于例如范德華力或氫橋鍵。聚合物實(shí)際上通過“離子”締合或交聯(lián)被穩(wěn)定。另一方面，如果使用以相同性質(zhì)帶電的(chargedinthesamesense)聚合物的混合物，例如舉例為陰離子卡波姆和陰離子水膠體，例如藻酸鹽或透明質(zhì)酸或角叉菜或膠原的混合物，那么在該組合物中缺少穩(wěn)定離子成分。例如，在選擇卡波姆/藻酸鹽的情況中，如果中和作用過強(qiáng)，則由于靜電排斥甚至?xí)@得失穩(wěn)貢獻(xiàn)。制劑，其在干燥狀態(tài)是穩(wěn)定的并且含有以相同性質(zhì)帶電的這種水膠體混合物，只有在不同聚合物成分間的失穩(wěn)力被保持為盡可能低的情況下才能得到，從而只經(jīng)由范德華力或經(jīng)由氫橋鍵實(shí)現(xiàn)所述干燥組合物，這樣的相互作用具有比相反帶電的聚合物的靜電相互作用顯著更低的穩(wěn)定化作用。如果被包含在高度粘稠的溶液中并且伸展至最大程度的卡波姆(其在伸展溶脹狀態(tài)具有很高的負(fù)電荷密度)，與另外的陰離子水膠體或帶負(fù)電荷的聚合物組合，例如藻酸鹽溶液，則這類溶液的最終凍干產(chǎn)品，由于以相同性質(zhì)帶電的聚合物組份的靜電排斥以及由于組合物的進(jìn)一步成分的影響，一般具有令人不滿意的機(jī)械穩(wěn)定性。如果減少溶液中陰離子聚合物的電荷密度，例如通過PH變化，以減少聚合物的靜電排斥，伴隨著羧酸根基團(tuán)的相關(guān)的質(zhì)子化作用，那么卡波姆經(jīng)歷特性粘度的下降。以相同性質(zhì)帶電的卡波姆和水膠體的這類組合物的最終凍干產(chǎn)品因此通常由于卡波姆的不足的特性粘度而具有不足的機(jī)械穩(wěn)定性，或由于以相同性質(zhì)帶電的聚合物的靜電排斥而具有不足的機(jī)械穩(wěn)定性。如果這類組合物含有具有電解作用的另外的物質(zhì)(如上所述，卡波姆對其反應(yīng)靈敏)，那么這種效果被額外加強(qiáng)。由于上面的原因，因此優(yōu)選以調(diào)節(jié)到ρΗ3·0和6.5之間，優(yōu)選ρΗ4·0和6.0之間，更優(yōu)選ρΗ4.5和5.5之間，特別優(yōu)選pH5.0的值的ρΗ，制備根據(jù)本發(fā)明的凍干組合物，以從而從卡波姆與天然水膠體，特別是與陰離子水膠體例如藻酸鹽的高度粘稠的混合物獲得特別是機(jī)械穩(wěn)定的凍干組合物，具有改善的液體吸取和保持性質(zhì)，特別是對于生理液體。據(jù)說通過這樣的PH調(diào)節(jié)避免了不希望的粘度降低或組合物的不利的額外穩(wěn)定化，例如通過添加不溶成分，例如載體基質(zhì)或纖維，或通過化學(xué)交聯(lián)。因此優(yōu)選這樣的凍干組合物，其在水中濃度為重量的溶液或懸浮液在20°C具有3.0至6.5的pH，優(yōu)選4.0和6.0之間的pH，更優(yōu)選4.5和5.5之間的pH，特別優(yōu)選ρΗ5.0。而且，已經(jīng)驚奇地發(fā)現(xiàn)，pH為pH3.0和6.5之間，優(yōu)選ρΗ4·0和6.0之間，更優(yōu)選ΡΗ4.5和5.5之間，特別優(yōu)選pH5.0的那些根據(jù)本發(fā)明的凍干組合物此外具有最佳的潤濕速度，其對于再水合以及轉(zhuǎn)化為用于化妝用途或用作吸水創(chuàng)傷覆蓋物的凝膠具有本質(zhì)的重要性。此夕卜，已經(jīng)驚奇地發(fā)現(xiàn)，ρΗ為pH3.0禾Π6.5之間，優(yōu)選pH4.0禾Π6.0之間，更優(yōu)選ρΗ4.5和5.5之間，特別優(yōu)選pH5.0的依照本發(fā)明的凍干組合物具有特別高的光密度。在這方面，發(fā)現(xiàn)了建立的PH對將在凍干組合物中實(shí)現(xiàn)的光密度的直接影響。在該ρΗ范圍中的卡波姆的電荷密度足夠高以保證羧酸根基團(tuán)的充分的分子內(nèi)排斥(高特性粘度、足夠高的流體動(dòng)力學(xué)半徑)，而不使帶負(fù)電荷的卡波姆與另外的陰離子天然聚合物或另外的電解活性成分的分子間排斥變得過高。在該P(yáng)H范圍內(nèi)，凍干基質(zhì)經(jīng)由氫橋和范德華相互作用的穩(wěn)定化對于將獲得的光致密基質(zhì)是足夠高的，其中該基質(zhì)是機(jī)械穩(wěn)11定的，特別是對于切割是穩(wěn)定的。如果PH增加到>pH6.5，則以相同性質(zhì)帶電的聚合物成分的靜電排斥以及對穩(wěn)定化氫橋鍵和范德華力的不利影響可能變得如此之高使得凍干組合物變成機(jī)械方面太不穩(wěn)定而不能形成大規(guī)格的穩(wěn)定形成體或不能通過切割轉(zhuǎn)化為想要的形狀。這類組合物的可潤濕性也顯著惡化，其作為結(jié)果，凍干組合物的PH特別優(yōu)選不超過pH5.5。從現(xiàn)有技術(shù)未知具有這樣的聚合物組合物的凍干組合物(其可在沒有另外的穩(wěn)定化成分的情況下被制備，并且具有相應(yīng)的物理、機(jī)械和化學(xué)性質(zhì))。因此本發(fā)明提供凍干組合物，其包含至少一種基于聚丙烯酸及其鹽的聚合物和至少一種天然聚合物，以及任選地至少一種另外的天然或合成聚合物(其不同于這些提及的聚合物)，以及任選地一種或多種活性化合物和/或輔助物質(zhì)。本發(fā)明進(jìn)一步涉及這類凍干組合物的制備方法、這類凍干組合物與水溶液一起的部件套組配置的組合以及凍干組合物和部件套組組合用于化妝和藥物應(yīng)用的用途，特別是用作化妝面膜或作為創(chuàng)傷覆蓋物和用于制備用于處理皮膚創(chuàng)傷的藥劑，例如特別是慢性創(chuàng)傷、下肢潰瘍或褥瘡。在本發(fā)明的上下文中，凍干組合物也理解為是指凍干的水凝膠組合物，特別是親水聚合物或親水聚合物組合物，水膠體的結(jié)構(gòu)形成聚合物，特別是形成這樣的水凝膠組合物，并且其能夠在含水液體中溶脹，伴隨著體積的增加和粘度的增加。作為結(jié)果，在本發(fā)明上下文中這類組合物具有很高的液體吸取和儲(chǔ)存能力，或在溶脹水合狀態(tài)的高水含量。本發(fā)明的凍干組合物包含至少一種基于聚丙烯酸和其鹽的聚合物，尤其是聚丙烯酸，例如聚丙烯酸酯及其衍生物，例如具有以下基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)的那些其中R=-H(聚丙烯酸)或R=烷基(聚丙烯酸酯)。這些可以是無定形的和支鏈的，以及通過進(jìn)一步的官能團(tuán)取代或還通過基礎(chǔ)基質(zhì)的衍生化以多種形式存在。在這方面，選擇性的化學(xué)改變與特別是羧酸基團(tuán)有關(guān)，例如通過酯化反應(yīng)。由聚丙烯酸基礎(chǔ)基質(zhì)形成混合的共聚物(例如嵌段共聚物)也是可能的。根據(jù)本發(fā)明，特別優(yōu)選的丙烯酸聚合物是，例如丙烯酸鹽/丙烯酸烷基酯共聚物(acrylate/alkylacrylatecopolymers)，特別是基于合成丙烯酸聚合物的那些，其也通過類名“卡波姆”為大家所知，以及根據(jù)USP-NF、BritishPharmacopoeia,UnitedStatesAdoptedNamesCounci1(USAN)禾口CosmeticToiletriesandFragranceAssociation(CFTA)^CarbopolsM另U(Carbopol,B.F.GoodrichCompany)。在化學(xué)上，這種卡波姆為丙烯酸聚合物，更精確為丙烯酸和丙烯酸鈉的共聚物，其中單體相互間的比例可變化。丙烯酸的均聚物，其用季戊四醇烯丙基醚、蔗糖烯丙基醚或丙烯烯丙基醚交聯(lián)，例如舉例為丙烯酸Cltl-C3tl烷基酯和一種或多種丙烯酸、甲基丙烯酸或其酯的單體的共聚物，其用蔗糖的烯丙基醚或季戊四醇的烯丙基醚交聯(lián)，也落入卡波姆的類別中。由于丙烯酸聚合物例如特別是卡波姆的特別好的水吸取能力，這些也通過術(shù)語12“超吸收劑”而為大家所知，其通常描述能夠吸取其自重幾倍_最高至1，000倍_的液體(通常是水或蒸餾水)的那些聚合物。在這方面，實(shí)際的吸取能力特別依賴于含水液體的組成。如果該液體為，例如純水，則對其的吸收能力一般要顯著高于例如包含鹽或電解質(zhì)的液體，例如生理鹽水溶液或生理體液。這可能歸因于這一物質(zhì)類別對電解質(zhì)的敏感性，其已經(jīng)被討論過。如果分子結(jié)構(gòu)由于電解質(zhì)被影響，這樣特性粘度減少，因此分子減少其空間范圍，導(dǎo)致降低的將水分子包埋入凝膠或聚合物結(jié)構(gòu)的能力，作為其結(jié)果，通常水吸收能力降低。關(guān)于這類卡波姆分子的結(jié)構(gòu)和作用以及關(guān)于溶液物理性質(zhì)和pH以及電解質(zhì)敏感性的相關(guān)特別性質(zhì)參考上面的陳述。根據(jù)本發(fā)明的凍干組合物進(jìn)一步包含至少一種天然聚合物(naturalpolymer)0在這方面，優(yōu)選選擇來自天然結(jié)構(gòu)形成(structure-forming)聚合物組，優(yōu)選來自多糖或葡糖胺聚糖組的那些。在這方面，已經(jīng)驚奇地發(fā)現(xiàn)，對于根據(jù)本發(fā)明的組合物和制備方法，尤其可以組合陰離子水膠體形成(hydrocolloid-forming)天然聚合物與聚丙烯酸。天然聚合物優(yōu)選選自多糖。多糖包括，例如均多糖(homoglycans)或雜多糖(heteroglycans)，例如舉例為藻酸鹽、特別是藻酸鈉、角叉菜(其中這里也適當(dāng)?shù)拿枋鰹榈韧挠⑽拿Q“角叉菜聚糖”)、果膠、普魯蘭多糖(pullulan)、黃蓍膠(tragacanth)、瓜爾膠、角豆粉、瓊脂、阿拉伯膠、黃原膠、天然和改性淀粉、右旋糖苷、糊精、麥芽糊精、脫乙酰殼多糖、葡聚糖，如β-1，3-葡聚糖或β-1，4-葡聚糖，如纖維素、黏多糖，如透明質(zhì)酸等。在這方面，陰離子水膠體形成天然聚合物描述那些自然存在的聚合物，其在水溶液中形成粘性溶液。它們?yōu)榫垭娊赓|(zhì)以及具有可電離的官能團(tuán)，其在生物(中性)ρΗ范圍內(nèi)帶有負(fù)電荷。這類陰離子天然水膠體為，例如藻酸鹽、透明質(zhì)酸、角叉菜、羧甲基纖維素、阿拉伯膠、瓊脂、膠原、B型明膠、刺梧桐樹膠、果膠、黃蓍膠、聚甲基乙烯基醚/馬來酸酐(Gantrez)寸。根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選使用的天然聚合物，例如特別是來自多糖組的那些，適宜地具有從約IO3到高至約108、優(yōu)選約IO4到IO6的平均分子量。對于天然聚合物組，根據(jù)本發(fā)明特別優(yōu)選的是來自藻酸鹽組的那些，例如特別是藻酸鈉。優(yōu)選無鈣藻酸鈉(藻酸鈉的鈣含量<3wt.%，更優(yōu)選<2wt.%，仍更優(yōu)選<1.5wt.%)。此外，組合物還可包含一種或多種來自天然聚合物組的另外的聚合物，例如上面提及的那些，或以下那些例如舉例為膠原或其衍生物，例如可溶或不可溶動(dòng)物或植物膠原，特別是例如魚膠原。但是，其也能夠選擇另外的聚合物，其不同于上面提及的那些，例如來自另外的合成和/或改性的天然聚合物組的那些。這種合成或改性天然聚合物，包括例如纖維素醚、聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮、合成纖維素衍生物，例如甲基纖維素、羧基纖維素、羧甲基纖維素，纖維素酯、纖維素醚，例如羥丙基纖維素、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、聚(甲基丙烯酸甲酯)(PMMA)、聚甲基丙烯酸酯(PMA)、聚乙二醇等。優(yōu)選至少一種另外的天然聚合物選自角叉菜組，例如特別是角叉菜聚糖，和/或選自黏多糖組，例如特別是透明質(zhì)酸，和/或選自膠原組，例如特別是魚膠原。此外，優(yōu)選至少一種另外的聚合物選自合成和/或改性的天然聚合物組，來自改性纖維素組，特別優(yōu)選來自這些羧甲基纖維素，特別是羧甲基纖維素鈉。還能夠使用幾種聚合物的混合物，其來自天然聚合物組和/或合成聚合物組。特別優(yōu)選的是藻酸鹽和透明質(zhì)酸以及任選地角叉菜和/或膠原和/或纖維素的混合物。根據(jù)本發(fā)明的凍干組合物的聚合物具有很好的生物相容性以及特別是被皮膚和黏膜耐受，以及當(dāng)用在完整的皮膚上或當(dāng)引入皮膚的下面的層中之一時(shí)，例如在其中天然皮膚結(jié)構(gòu)被損傷或破壞的創(chuàng)傷中，不具有潛在毒性。根據(jù)本發(fā)明的聚合物當(dāng)使用時(shí)，也根本不會(huì)導(dǎo)致刺激作用或其它不耐性反應(yīng)。它們是完全藥學(xué)可接受的，因此以最佳方式適宜作為用于根據(jù)本發(fā)明的化妝和藥物皮膚用途的聚合物材料。此外，根據(jù)本發(fā)明的組合物還可包含至少一種或多種活性化合物。根據(jù)本發(fā)明的這種凍干組合物優(yōu)選包含至少一種活性化合物?；钚曰衔锇ǎ貏e是化妝或治療或藥物活性化合物，其適于外部使用。根據(jù)本發(fā)明的這種凍干組合物因此優(yōu)選是化妝或治療試劑。在本發(fā)明的上下文中，化妝試劑或使用化妝活性組合物制備的試劑基本上是Foodstuffs,CommoditiesandFeedstuffsCode[德語=LFGB]意義上的試劑，也就是這樣的物質(zhì)或物質(zhì)制劑，其準(zhǔn)備外用于人，用于清潔、護(hù)理或改變外觀或體味，或用于給予氣味印象，除非它們主要準(zhǔn)備用于減輕或消除疾病、病痛、身體損害或病癥。在這方面，根據(jù)本發(fā)明使用的化妝成形體是例如洗浴制品、皮膚清洗和清潔劑、皮膚護(hù)理劑，特別是面部皮膚護(hù)理劑、眼部化妝品、唇部護(hù)理劑、指甲護(hù)理劑、腳部護(hù)理劑、頭發(fā)護(hù)理劑，特別是洗發(fā)香波、頭發(fā)調(diào)節(jié)劑、軟發(fā)劑等、光線防護(hù)劑、皮膚曬黑和亮白劑、褪色劑、除臭劑、止汗劑、脫毛劑、驅(qū)蟲劑等，或這樣的試劑的組合?；瘖y的、任選地以及例如皮膚病學(xué)的、治療活性的化合物的例子包括抗痘劑(antiacneagent)、抗微生物劑、止汗劑、收斂劑、除臭劑、脫毛劑、皮膚調(diào)節(jié)劑、皮膚光滑劑、提高皮膚水合的試劑，如甘油或尿素、防曬劑、角質(zhì)層剝離劑、用于自由基的自由基清除劑、抗脂溢試劑(antiseborrhoeaagents)、抗頭皮屑試劑、抗菌活性化合物(antis印ticactivecompounds)、用于處理皮膚老化征兆的活性化合物和/或調(diào)節(jié)皮膚的分化和/或增生和/或色素沉著的試劑、維生素類，如維生素C(抗壞血酸)及其衍生物，例如舉例為糖苷(glycosides)，如抗壞血酸葡糖苷(ascorbylglucoside)或抗壞血酸的酯，例如抗壞血酸磷酸酯鈉或鎂、或抗壞血酸棕櫚酸鈉或鎂和抗壞血酸硬脂酸鈉或鎂，L-抗壞血酸磷酸酯堿金屬鹽，如L-抗壞血酸磷酸酯的鈉和鉀鹽；L-抗壞血酸磷酸酯的堿土金屬鹽，如鎂和鈣鹽；L-抗壞血酸磷酸酯的三價(jià)金屬鹽，如鋁鹽；L-抗壞血酸硫酸酯的堿金屬鹽，如L-抗壞血酸硫酸酯的鈉和鉀鹽；L-抗壞血酸硫酸酯的堿土金屬鹽，如鎂和鈣鹽；L-抗壞血酸硫酸酯的三價(jià)金屬鹽，如鋁鹽；L-抗壞血酸酯的堿金屬鹽，如鈉和鉀鹽；L-抗壞血酸酯的堿土金屬鹽，如鎂和鈣鹽；以及L-抗壞血酸酯的三價(jià)金屬鹽，如鋁鹽。具有刺激副作用的活性化合物，如α-羥基酸、β-羥基酸、α-酮酸、β-酮酸、類維生素A(視黃醇、視黃醛、維A酸(reticacid))、蒽啉類(蒽三酚(dioxyanthranol)),蒽醌類(anthranoids)、過氧化物(尤其是過氧化苯甲酰)、米諾地爾、鋰鹽、抗代謝物、維生素D及其衍生物；兒茶酚類、類黃酮類、神經(jīng)酰胺類、多不飽和脂肪酸類、必需脂肪酸(例如Y“亞麻酸)、酶類、輔酶類、酶抑制劑、水合劑、皮膚光滑劑、洗滌劑或發(fā)泡劑、以及無機(jī)或合成消光填料、或裝飾性物質(zhì)，例如顏料或染料以及用于粉底、化妝制劑的有色顆粒，以及其它用于眼部、唇部和臉部等的化妝裝飾和有色造型的試劑，以及研磨劑。此外，可提及的是植物活性化合物提取物或由此獲得的提取物或單獨(dú)物質(zhì)。通常，植物活性化合物提取物一般選自固體植物提取物、液體植物提取物、親水性植物提取物、親脂性植物提取物、單獨(dú)的植物成分，及它們的混合物，如類黃酮類及其苷元(aglyca)蘆丁、槲皮素、香葉木苷、金絲桃苷(hyperoside)、(新)橙皮苷、橙皮素(hesperitin)、銀杏(Ginkgobiloba)(例如銀杏黃酮苷)、山楂提取物(例如低聚原花青素)、蕎麥(例如蘆丁)、槐米(例如蘆丁)、樺樹葉(例如槲皮素糖苷、金絲桃苷和蘆丁)、接骨木花(elderblossom)(例如蘆丁)、菩提花(lindenblossom)(例如含槲皮素和金合歡醇的精油)、圣約翰草油(St.John'swortoil)(例如橄欖油提取物)、金盞花、山金車(例如含有精油的油性的花提取物、含有類黃酮類的極性提取物)、蜜蜂花(例如黃酮類、精油)；免疫刺激劑紫錐菊(例如酒精提取物、新鮮汁液、榨出的汁)、刺五加；生物堿蘿芙木(例如prajmalin)、長春花(例如長春胺)；其他植物藥(phytopharmaceuticals)蘆薈、七葉樹(例如七葉皂苷)、大蒜(例如大蒜油)、菠蘿(例如菠蘿蛋白酶)、人參(例如人參皂苷)、水飛薊果實(shí)(OurLady'sthistlefruit)(例如關(guān)于水飛薊素標(biāo)準(zhǔn)化的提取物)、假葉樹根(boxhollyroot)(例如魯斯可皂苷元)、纈草(例如纈草醚酯(valepotriates)、纈草酊(tct.Valerianae))、卡瓦(例如卡瓦內(nèi)酯)、啤酒花(hopblossom)(例如啤酒花苦味素)、西番蓮提取物、龍膽(例如乙醇萃取物)、含蒽醌的藥物提取物，例如含有蘆薈素的真蘆薈汁、花粉提取物、藻類提取物、甘草提取物、棕櫚提取物、金英樹(例如母酊劑(originaltincture))、槲寄生(例如水-乙醇提取物)、植物甾醇(例如3_谷甾醇)、毛蕊花(例如水-酒精提取物)、茅膏菜屬植物(Drosera)(例如酒提取物(vinumliquorosumextract))、沙棘果實(shí)(例如從其得到的汁或沙棘油)、藥蜀葵根、報(bào)春花根提取物、錦葵、紫草、常春藤、木賊、歐蓍草、車前草的新鮮植物提取物(例如榨出的汁)、蕁麻、白屈菜、歐芹；來自Norolaenalobata、大葉萬壽菊(Tageteslucida)、Teeomasiems、苦瓜的植物提取物和真蘆薈提取物。優(yōu)選的化妝活性化合物是這樣的那些，其對于降解或分解，特別是通過供應(yīng)水分導(dǎo)致的降解或分解，具有高不穩(wěn)定性，以及其通過使用凍干過程，可在這些制劑中以對于水分穩(wěn)定的形式提供。特別廣泛用于化妝品的來自這些不穩(wěn)定活性化合物組的一種特別優(yōu)選的活性化合物是抗壞血酸(維生素C)及其衍生物，例如舉例為抗壞血酸葡糖苷、L-抗壞血酸磷酸酯(L-ascorbicacidphosphateesters)，堿金屬鹽，例如L-抗壞血酸磷酸酯的鈉和鉀鹽；L-抗壞血酸磷酸酯的堿土金屬鹽，例如鎂和鈣鹽；L-抗壞血酸磷酸酯的三價(jià)金屬鹽，例如鋁鹽；L-抗壞血酸硫酸酯的堿金屬鹽，例如L-抗壞血酸硫酸酯的鈉和鉀鹽；L-抗壞血酸硫酸酯的堿土金屬鹽，例如鎂和鈣鹽；L-抗壞血酸硫酸酯的三價(jià)金屬鹽，例如鋁鹽；L-抗壞血酸酯的堿金屬鹽，例如鈉和鉀鹽；L-抗壞血酸酯的堿土金屬鹽，例如鎂和鈣鹽；以及L-抗壞血酸酯的三價(jià)金屬鹽，例如鋁鹽。與上面描述的基本上用于化妝品領(lǐng)域的組合物相反，治療組合物(藥物)是這樣的那些，其包含至少一種醫(yī)藥或治療、特別是皮膚病學(xué)活性化合物，而且其在藥物法規(guī)的意義上，尤其準(zhǔn)備用于治愈、緩解或預(yù)防疾病、病痛、身體損傷或病癥。特別地，根據(jù)本發(fā)明，準(zhǔn)備用于外部或經(jīng)皮用途，特別是在創(chuàng)傷處理以及愈合領(lǐng)域中，的那些試劑或活性化合物是合適的。用于這樣的皮膚或經(jīng)皮用途的活性化合物，特別是在皮膚上具有活性的活性化15合物，但也是經(jīng)皮活性化合物。它們包括，例如治療皮膚疾病的試劑、可以外用的止痛藥，例如右旋丙氧芬、噴他佐辛、哌替啶、丁丙諾啡；抗風(fēng)濕劑/消炎劑(NSAR)，例如吲哚美辛、雙氯芬酸、萘普生、酮洛芬、布洛芬、氟比洛芬、水楊酸及其衍生物，例如乙酰水楊酸、昔康類；類固醇激素，例如倍他米松、地塞米松、甲潑尼龍、乙炔基雌二醇、地鐵麥角胺(medroergotamine)、雙氫麥角堿；痛風(fēng)藥，例如苯溴馬隆、別嘌呤醇；外用皮膚病藥物(dermatics)，抗組胺劑、抗生素，包括抗菌劑如膠體銀和銀鹽、抗霉菌劑、肽藥物、抗病毒活性化合物、抗炎活性化合物、止癢活性化合物、麻醉活性化合物例如苯佐卡因、類皮質(zhì)激素、抗痘劑(acneagent)、抗寄生物活性化合物；可外用的激素；靜脈治療劑；免疫抑制劑等，所有都用于皮膚或經(jīng)皮用途。用于皮膚和經(jīng)皮使用的優(yōu)選的治療劑為治療皮膚疾病，例如神經(jīng)性皮炎、特應(yīng)性皮炎等的試劑，以及抗皰疹試劑，和特別是在創(chuàng)傷處理領(lǐng)域中使用的那些，特別是用于治療慢性創(chuàng)傷、褥瘡、下肢潰瘍等，例如舉例為止痛劑，如免疫抑制劑、激素、麻醉活性化合物、抗寄生蟲、真菌或抗霉菌和抗細(xì)菌的活性化合物，例如特別是含銀活性化合物，例如硝酸銀、氯化銀、碘化銀或另外的現(xiàn)有技術(shù)已知的含銀創(chuàng)傷處理物質(zhì)，用于輔助和調(diào)節(jié)創(chuàng)傷介質(zhì)的活性化合物，例如特別是電解質(zhì)、硅石、礦物質(zhì)和微量元素，例如鉀、鎂、鈣、硒、碘等，以及用于實(shí)現(xiàn)創(chuàng)傷清創(chuàng)術(shù)的活性化合物，例如膠原酶或現(xiàn)有技術(shù)已知的其它適宜的蛋白水解酶。此外，可以設(shè)象給予另外的活性化合物，例如支氣管治療藥(bronchialtherapeutics)，例如平喘藥、止咳藥、化痰藥(mucolytics)等，抗糖尿病藥，如格列本脲、激素、留類激素，例如地塞米松、強(qiáng)心苷，如毛地黃毒苷，心血管治療藥物，例如β_阻斷劑、抗心律失常藥、抗高血壓藥、鈣拮抗劑等，精神病藥物和抗抑郁藥，例如三環(huán)抗抑郁藥(NSMRI)、5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)、去甲腎上腺素再攝取抑制劑(NRI)、5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRI)、單氨基氧化酶抑制劑(ΜΑΟ抑制劑)等，安定藥、抗驚厥藥或抗癲癇藥，安眠藥、鎮(zhèn)靜劑、麻醉劑、胃腸治療劑、降脂藥、鎮(zhèn)痛藥，例如抗偏頭痛劑，撲熱息痛，水楊酸及其衍生物，如乙酰水楊酸、雙氯芬酸、布洛芬、酮洛芬、萘普生等，消炎藥、血管舒張藥、利尿劑、治痛風(fēng)藥、細(xì)胞增殖抑制藥、肌肉松弛藥、避孕藥，例如為激素貼劑的形式，成癮戒斷劑，為例如尼古丁貼劑的形式，植物提取物、前維生素，如β胡蘿卜素，維生素，如維生素C、A、B、E等，在根據(jù)本發(fā)明的組合物中通過經(jīng)皮施用給予，例如以經(jīng)皮活性化合物貼劑的形式。特別優(yōu)選的藥物活性化合物是這樣的那些，其選自抗菌劑組，例如特別是銀化合物或其它抑菌/殺菌物質(zhì)，例如舉例為octinidin、PVP-碘等，用于慢性創(chuàng)傷或所謂的問題創(chuàng)傷(problemwound)的治療。水膠體，特別是基于天然聚合物，例如多糖的那些，也可具有一定的治療作用。因此，優(yōu)選使用的水膠體，藻酸(鈉)鹽，在一定程度上具有抗病毒作用，以及透明質(zhì)酸據(jù)說在表皮再植中以及作為抗氧化劑和水分供體在皮膚護(hù)理中具有一定作用，但是它們在本發(fā)明的情況中不是活性化合物。此外，根據(jù)本發(fā)明的凍干組合物任選地含有一種或多種輔助物質(zhì)。輔助物質(zhì)包括PH調(diào)節(jié)劑，例如緩沖物質(zhì)、無機(jī)和有機(jī)酸或堿；脂肪物質(zhì)，例如礦物油，例如石蠟油或凡士林油、硅油、植物油，例如椰子油、甜杏仁油、杏仁油、玉米油、霍霍巴油、橄欖油、鱷梨油、芝麻油、棕櫚油、桉葉油、迷迭香油、熏衣草油、松油、百里香油、薄荷油、小豆蔻油、橙花油、豆油、糠油、米糠油、菜籽油和蓖麻油、小麥胚芽油和由其分離的維生素E、月見草油，植物卵磷脂(例如大豆卵磷脂)，從植物中分離的鞘脂/神經(jīng)酰胺類、動(dòng)物油或脂肪，例如牛脂、羊毛脂、澄清黃油、中性油、角鯊?fù)?、脂肪酸酯、脂肪醇酯，例如甘油三酯，以及具有與皮膚溫度相應(yīng)的熔點(diǎn)的蠟(動(dòng)物賭，例如蜂蠟、巴西棕櫚蠟和小燭樹賭，地賭，例如微晶賭，以及合成蠟，例如聚乙烯蠟或硅酮蠟)，以及所有適于化妝品目的的油(所謂的化妝油)，例如在CTFApublicationCosmeticIngredientHandbook,1sted.,1988,TheCosmetic,ToiletryandFragranceAssociation,Inc.，Washington中提到，除前面提及的清洗表面活性劑之外的表面活性試劑，例如分散劑、濕潤劑、乳化劑等；填料、穩(wěn)定劑、助溶劑、醫(yī)藥及化妝領(lǐng)域常用的或其他染料和顏料、特別是主要用于著色水凝膠組合物而不是用于人體并著色的那些，例如那些顏料和染料，例如在活性化合物組下面列出的裝飾性染料；防腐劑；軟化劑；潤滑劑或滑爽劑；等。一種特別優(yōu)選的輔助物質(zhì)為氫氧化鉀溶液(KOH)，用于調(diào)節(jié)優(yōu)選pH在pH3.O和6.5之間，優(yōu)選ρΗ4·O和6.O之間，更優(yōu)選ρΗ4·5和5.5之間，特別優(yōu)選ρΗ5·O。根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選的另外的輔助物質(zhì)為脂肪和油。在這方面，特別優(yōu)選上面所列的化妝油，特別是甘油三酯，特別優(yōu)選辛酸/己酸甘油三酯(caprylic/caproicacidtriglycerides)、角■燒(squalane)禾口/或霍霍巴油(jojobaoil)。一種另外的優(yōu)選的輔助物質(zhì)選自填料組，甘露糖醇特別優(yōu)選包含在組合物中。通常，在本發(fā)明上下文中將上面提及的物質(zhì)分類為輔助物質(zhì)類別并不排除這些輔助物質(zhì)可能也顯示一定的化妝和/或治療作用，這在特定程度上適用于所提到的優(yōu)選使用的化妝油。輔助物質(zhì)可以以最高50wt.%的量被加入到根據(jù)本發(fā)明的組合物中，基于最終產(chǎn)品的凍干總組合物。此外，本發(fā)明提供了凍干組合物的制備方法，其包含下列步驟a)制備至少一種天然聚合物的水懸浮液或溶液b)任選地混入至少一種另外的聚合物，其不同于步驟a)或e)中使用的聚合物C)任選地混入一種或多種活性化合物和/或輔助物質(zhì)d)調(diào)節(jié)水懸浮液或溶液的pH至pH為pH3.0至pH6.5e)制備基于聚丙烯酸及其鹽的聚合物的水懸浮液或溶液，并用堿調(diào)節(jié)溶液的pH至pH為pH3.0至pH6.5f)組合在a)-d)下與e)下制備的懸浮液或溶液，以及視情況調(diào)節(jié)pH為pH3.0至6.5g)將混合物傾倒或鋪展到合適的模具中或合適的表面上h)冷凍混合物以及i)冷凍干燥混合物以形成凍干組合物。進(jìn)一步的步驟可任選地在這些步驟之間實(shí)施，特別是可以在步驟h)后，從任選使用的模具移除冷凍的組合物。在上面描述的制備過程之后，凍干組合物可被轉(zhuǎn)化為想要的形狀，特別是通過切割和沖壓。特別地，可以通過切割可通過所提及的方法獲得的凍干組合物來提供基本上任何想要的形狀。特別地，組合物的厚度和幾何形狀都可通過切割改動(dòng)。17為獲得平面構(gòu)型形式，例如片、基質(zhì)、覆蓋物、墊、無紡織物、面膜、頁、層、涂層或其它可以想象的平面形式的組合物，優(yōu)選把可通過上面描述的方法獲得的凍干組合物切割成0.5mm至2cm的厚度。此外，優(yōu)選選擇其中凍干組合物的長度和寬度是厚度的至少10倍，優(yōu)選至少20倍的切割塊。還可以提供它們的幾何形狀適應(yīng)于例如待被處理的身體區(qū)域的切割塊，或具有設(shè)想的形狀的那些。因此，特別對于化妝用途，根據(jù)本發(fā)明的凍干組合物由此可具有臉或待被處理的身體其他部分的形式的切割塊。在這樣的情況下，根據(jù)本發(fā)明的組合物為面膜形式。然而，也能夠通過上面描述的方法獲得大規(guī)格機(jī)械穩(wěn)定的成形體形式的凍干組合物，這樣的成形體的構(gòu)造由在其中組合物被冷凍的模具的選擇決定性地確定。對于治療用途，特別有利地是以矩形塊的形式切割片或墊。這樣的矩形能具有優(yōu)選至少約25cm2的面積，更優(yōu)選至少約50cm2，再更優(yōu)選至少約100cm2，依賴于待處理區(qū)域的尺寸。在這方面，凍干組合物的尺寸、面積和厚度尤其是通過想要的施用形式或使用部位來確定。因此，在外部化妝或藥物用途的情況中，使用較大構(gòu)造的所述組合物使得可以施用于相對大面積的身體或毛發(fā)(例如將再水合的組合物直接施用在背部等，或作為洗浴添加劑使用)，而在身體的較小部分上使用的情況中(例如面頰等)，優(yōu)選組合物的較小的構(gòu)造。對于治療處理，組合物的尺寸同樣適應(yīng)于例如創(chuàng)傷的空間范圍是重要的?？赏ㄟ^所描述的方法獲得的水凝膠組合物此外可被沖壓或提供壓花。根據(jù)本發(fā)明的凍干組合物的平面構(gòu)造優(yōu)選具有5至500cm2的面積，這一面積得自這樣的平面組合物的兩個(gè)最長邊長。在制備過程中，方便地遵照一個(gè)過程，其中首先制備天然聚合物的水溶液，然后加入任選被加入的另外的聚合物，來自天然、改性天然或合成聚合物組。這些可直接混入聚合物水溶液中并且在其中溶解，或制備這些進(jìn)一步聚合物的水溶液或懸浮液，并然后與天然聚合物的溶液或懸浮液混合。任選地，將一種或多種活性化合物以及任選地一種或多種輔助物質(zhì)添加和混合入可通過這一方式獲得的該聚合物溶液或懸浮液中。在所有成分充分混合后，視情況，調(diào)節(jié)組合物的PH為ρΗ3·0和6.5之間，優(yōu)選ρΗ4·0和6.0之間，更優(yōu)選ρΗ4·5和5.5之間，特別優(yōu)選ρΗ5.0，通過添加來自ρΗ-調(diào)節(jié)劑組的輔助物質(zhì)，優(yōu)選無機(jī)堿，例如優(yōu)選氫氧化鉀溶液。然后將至少一種基于聚丙烯酸及其鹽的聚合物，優(yōu)選卡波姆，加入到混合物中。這通過制備用PH-調(diào)節(jié)劑部分中和的聚丙烯酸或卡波姆溶液來實(shí)施，該ρΗ-調(diào)節(jié)劑例如特別是堿金屬氫氧化物溶液，例如優(yōu)選氫氧化鉀，其然后通過攪拌入已經(jīng)制備的天然聚合物以及任選加入的另外的物質(zhì)的溶液中來加入。如果油溶性活性化合物被用于制備進(jìn)行冷凍干燥的溶液或懸浮液，則這些優(yōu)選溶解于任選地用作輔助物質(zhì)的油中(尤其是角鯊?fù)椤⒒艋舭陀秃?或甘油三酯，例如中性油)，然后添加天然聚合物以及任選地另外的聚合物和活性化合物和/或輔助物質(zhì)的溶液。這種制備模式具有以下優(yōu)點(diǎn)形成在短時(shí)間內(nèi)穩(wěn)定的溶液或懸浮液。不需要乳化劑或表面活性物質(zhì)，例如表面活性劑，并且如果使用油溶的或油性的輔助物質(zhì)或活性化合物，則在加工過程中不發(fā)生溶液或懸浮液的相分離。然而，優(yōu)選使用水溶性的活性化合物。為了在凍干后凍干組合物具有足夠的機(jī)械穩(wěn)定性，特別是對于切割和/或沖壓，根據(jù)本發(fā)明的聚合物組合物的水溶液或懸浮液需要具有一定的聚合物濃度，特別是來自天然聚合物和聚丙烯酸或衍生物組的聚合物。特別精確的濃度當(dāng)然依賴于使用的聚合物的性質(zhì)?；谶M(jìn)行凍干的溶液或懸浮液的總量，其便利地為約至少0.5wt.%，優(yōu)選至少約1.Owt.%，直到至少約1.5wt.%，優(yōu)選小于IOwt.%，更優(yōu)選小于5wt.%(來自天然和任選的改性天然組的聚合物和/或另外的合成聚合物的重量加上聚丙烯酸的重量，基于溶液的總重量。以這種方式制備的溶液或懸浮液然后被傾倒入合適的模具中或表面上并且冷凍。所述溶液或懸浮液的冷卻或冷凍本身可以以任何想要的方式來進(jìn)行，例如通過將冷空氣吹于其上，通過施用于冷卻鹽水流經(jīng)的盤進(jìn)行冷卻，或?qū)⒛＞呓胍后w相，例如浸入液氮中。在這方面，冷卻速度影響形成的冰晶的尺寸。這些進(jìn)而影響形成的冷凍水凝膠的孔尺寸分布。如果形成很少的大晶體，那么冷凍的組合物具有很少的大孔，如果形成許多小的結(jié)晶，那么其具有許多小孔。溶液或懸浮液的冷卻速度越高，晶體變得越小。在這方面，優(yōu)選其中組合物在冷板上在至少<-20°C的溫度冷凍的冷凍形式。需要的冷凍溫度尤其是依賴于在溶液中包含的活性化合物或輔助物質(zhì)導(dǎo)致的冰點(diǎn)降低有多大。所述溫度便利地位于低于水的冰點(diǎn)至液氮的溫度(_196°C)。所述冷凍溫度優(yōu)選為約-10至_80°C，特別優(yōu)選-20至-60°C。然后，將冷凍的組合物進(jìn)行冷凍干燥。所述凍干可以以本身已知的方式通過常用已知的凍干方法進(jìn)行，例如也描述于例如DE4328329C2,DE4028622C2或DE10350654A1中。在將被凍干的溶液或懸浮液中包含的固體的量，例如天然的、改性天然的或合成的聚合物、活性化合物和輔助物質(zhì)，決定性地影響獲得的凍干組合物的密度(基于其幾何ζWW^zF^π^WMfi(weightofthefreeze—driedcompositionbasedonthevolumeofthegeometricformthereof))。密度進(jìn)而為凍干組合物的孔隙率的重要參數(shù)以及由此進(jìn)而為當(dāng)用水、活性化合物和/或輔助物質(zhì)溶液和/或身體或創(chuàng)傷液體潤濕時(shí)，其溶解或溶脹速度的重要參數(shù)。凍干組合物的多孔結(jié)構(gòu)對于液體的快速吸取以及很好的再水合作用是本質(zhì)基礎(chǔ)，因?yàn)橛捎诙嗫撞牧现械木薮蟮谋砻娣e，在再水合過程中，可在水相和固體組合物之間發(fā)生密切交換。在溶液中聚合物和任選地活性化合物和輔助物質(zhì)的濃度越高，密度越高以及因此凍干組合物的孔隙率程度越低，反之亦然。盡管如此，凍干組合物的孔隙率程度并不僅僅依賴于材料的密度。相反，材料的孔隙率在本質(zhì)上為兩個(gè)參數(shù)，材料的密度和冰晶的尺寸，的函數(shù)。在含水懸浮液中高固體含量增加在凍干的最終產(chǎn)品中材料的密度，并且減少再水合試劑/固體接觸面積。高冷凍梯度導(dǎo)致小冰晶，其導(dǎo)致大的內(nèi)部材料表面積，其進(jìn)而促進(jìn)再水合作用。材料的低密度和小冰晶因此對于凍干組合物的快速潤濕和溶解或溶脹是有利的。在密度/孔隙率程度或溶解或再水合速度方面，依照本發(fā)明的組合物的配方生產(chǎn)和制備控制為使得由此能獲得的組合物的密度有利地為約0.01g/cm3到0.8g/cm3，優(yōu)選約0.015g/cm3到0.5g/cm3，優(yōu)選約0.02g/cm3至0.lg/cm3。在目前情況下使用的術(shù)語密度意思為基于其外部幾何形式的體積凍干組合物的重量。在這方面，單獨(dú)的切割的凍干組合物的重量當(dāng)然依賴于其尺寸，并且每一劑量單元，也就是說最終用于設(shè)想的用途的每一切割塊，19通常為約IOmg至6g，優(yōu)選20mg至1，OOOmg,更優(yōu)選50mg至500mg，面積為約5至500cm2，優(yōu)選至少10cm2，更優(yōu)選至少約15cm2，再更優(yōu)選至少約20cm2以及厚度為約0.5mm至2cm。還特別是由于美觀的原因，尤其是在化妝中，但也在治療應(yīng)用中，那些此外具有很高的光密度的組合物是理想的。在這方面，光密度的意思是作為透射光的強(qiáng)度與入射光的強(qiáng)度的商的以十為底的對數(shù)測量的光密度的定量單元，使用HeilandSW密度計(jì)TD03在具有Imm層厚度的凍干組合物上測量。本發(fā)明的凍干組合物優(yōu)選具有每毫米層厚度>0.02，更優(yōu)選>0.03，再更優(yōu)選>0.05的光密度。在上面描述的根據(jù)本發(fā)明的組合物的pH對將實(shí)現(xiàn)的光密度的影響的基礎(chǔ)上，實(shí)施制備和配方生產(chǎn)，特別是PH的調(diào)節(jié)，使得實(shí)現(xiàn)最高可能的光密度，優(yōu)選每毫米層厚度光密度>0.02，更優(yōu)選>0.03，仍更優(yōu)選>0.05。當(dāng)提供液體時(shí)，根據(jù)本發(fā)明的凍干組合物可被迅速并且基本上完全再水合，形成均勻的、精細(xì)分散的凝膠，親水性或含水液體特別適合于迅速再水合。根據(jù)本發(fā)明使用的聚合物在實(shí)際意義上不溶解至固體成分在溶劑中完全溶解以及在其中均勻地分布的程度，相反發(fā)生聚合物的溶脹和再水合作用，大量水以及離子被包埋在水膠體的聚合物基質(zhì)中。在再水合后以及在溶脹狀態(tài)，在這方面，根據(jù)本發(fā)明的再水合的組合物，尤其是考慮到所希望的快速并且無殘留物的或者一致并且均勻的溶解或再水合性質(zhì)以及良好的相容性，不存在看得見的、宏觀的顆粒或纖維成分，例如紡織人造絲(粘膠纖維)或棉纖維，或來自非溶脹合成聚合物纖維，例如基于聚酰胺、聚酯或聚醚。在這方面，形成的凝膠尤其沒有這樣的尺寸>5mm的看得見的、宏觀的成分。由此根據(jù)本發(fā)明，不含紡織纖維成分的凍干組合物是優(yōu)選的。此外，根據(jù)本發(fā)明的凍干組合物不是化學(xué)交聯(lián)的，所以沒有化學(xué)交聯(lián)劑。根據(jù)本發(fā)明的凍干組合物，當(dāng)在20-25°C的溫度以及pH4.0至6.0的pH值，在97g的蒸餾水中再水合3g組合物時(shí)優(yōu)選具有10至200mPas的粘度。在這方面，使用來自Haake的ViskotesterVT2加上1號(hào)轉(zhuǎn)子來測量粘度。根據(jù)本發(fā)明的凍干組合物的特點(diǎn)在于它們特殊的潤濕速度以及它們特殊的吸收和液體吸取以及儲(chǔ)存能力。特別地，根據(jù)本發(fā)明的凍干組合物特點(diǎn)在于它們對生理液體的特殊吸取和儲(chǔ)存能力。在這方面，根據(jù)本發(fā)明的凍干組合物的液體吸取或儲(chǔ)存能力意思是指吸取一定量的液體的能力，特別是結(jié)合儲(chǔ)存以及保持吸取的這些量的液體的能力。在這方面，根據(jù)本發(fā)明，能夠吸取和儲(chǔ)存它們自身重量1至200倍，優(yōu)選10至100倍的液體量的那些凍干組合物是優(yōu)選的。在這一等式中，質(zhì)量溶脹度(massdegreeofswelling,Qm)表示可由根據(jù)本發(fā)明的組合物吸取的液體量。Qm在這方面表示溶脹組合物的重量(mgJ與溶脹前干燥組合物的重量(mdr.sa.)的比值。為了測量質(zhì)量溶脹度，因此，稱重凍干組合物，然后放置在具有過量的溫度為15-25°C的蒸餾水的碟中的水表面上，并使其溶脹10分鐘。在沒有機(jī)械作用的情況下傾倒掉過量的水。在重新測量溶脹的組合物的重量后，根據(jù)上面的公式測定質(zhì)量溶脹度。根據(jù)本發(fā)明的凍干組合物優(yōu)選具有15-100的質(zhì)量溶脹度。此外，能夠規(guī)定基于組合物重量的液體保持能力。為此，在過量液體被傾倒后，在上面描述的實(shí)驗(yàn)裝置中測定溶脹材料樣品的重量增加，轉(zhuǎn)換為與這一重量增加相應(yīng)的液體體積，并且基于使用的Ig組合物規(guī)定該被吸取的液體體積。在本發(fā)明的一個(gè)方面，許多所提及的凍干組合物或切割塊被包含在一個(gè)容器中。這些也可以是不同幾何形狀或不同尺寸的切割塊的混合物，例如用于身體的不同部分的平行處理。所述切割塊可被分別包裝，其優(yōu)選特別是在治療或藥物用途中。用于化妝用途的切割塊優(yōu)選在合適的容器中或合適的包裝中多個(gè)并排放置或彼此接觸疊置。根據(jù)本發(fā)明的凍干組合物用于人和動(dòng)物中外部化妝和外部和經(jīng)皮藥物用途。在這方面，在化妝應(yīng)用中的外部使用特別是以這樣的方式實(shí)施，使得根據(jù)本發(fā)明的組合物被水或包含一種或多種活性化合物和/或一種或多種輔助物質(zhì)的含水溶液潤濕并溶解或再水合以形成均勻的凝膠，該凝膠不含看得見的、宏觀的顆?；蚶w維成分，例如特別是穩(wěn)定化紡織或不可溶脹纖維成分。如果根據(jù)本發(fā)明的凍干組合物溶解在相對大量的水中，這通常是洗浴用途，并且該用途根據(jù)本發(fā)明包括在外部用途中。然而，根據(jù)本發(fā)明的凍干組合物還可以以干燥狀態(tài)施用于待處理的身體部分，將其在此處用水或一種或多種活性化合物和/或輔助物質(zhì)的含水溶液或生理溶液潤濕，以及在溫和機(jī)械作用下，特別是通過按摩將其溶解和分布。如果合適，在處理后剩余的凝膠殘余物可通過清洗、擦拭或漂洗或摩擦從身體的被處理部位去除。如果根據(jù)本發(fā)明的凍干組合物作為化妝面膜使用，那么這類用途是特別優(yōu)選的。特別是在治療用途中，尤其根據(jù)本發(fā)明的凍干組合物用作創(chuàng)傷覆蓋物時(shí)，例如在慢性創(chuàng)傷、下肢潰瘍、褥瘡等上面，以及特別是根據(jù)本發(fā)明的凍干組合物用于創(chuàng)傷滲出物管理時(shí)，所述凍干組合物也可以以干燥狀態(tài)引入到創(chuàng)傷中，其中由于它們的高吸收能力和它們特殊的液體吸取和貯存能力，特別是對于生理流體，所以它們可吸取過量的創(chuàng)傷滲出物或創(chuàng)傷流體，由此幫助創(chuàng)傷愈合。在這方面，通常以干燥狀態(tài)施用或引入到待被治療創(chuàng)傷中的凍干組合物在創(chuàng)傷處被存在的身體或創(chuàng)傷流體再水合，以及在進(jìn)一步的治療過程中，或者被完全吸收到創(chuàng)傷中或再次被創(chuàng)傷流體或其它創(chuàng)傷處理液體清洗掉。本發(fā)明還涉及以組合的空間設(shè)置(使用包、套、部件套組等)包含至少一種根據(jù)本發(fā)明的凍干組合物或其切割塊和至少一種包含一種或多種活性化合物和/或至少一種或多種輔助物質(zhì)的含水溶液(所謂的活化劑溶液)的組合。所述活性化合物溶液或活化劑溶液可以是例如高揮發(fā)性活性化合物和/或輔助物質(zhì)的溶液，其因?yàn)橥ㄟ^凍干的制備過程，不會(huì)或不能被引入到凍干的組合物中，例如一定含量的精油、香料等。它們還可含有這樣的活性化合物和/或輔助物質(zhì)，其實(shí)現(xiàn)潤濕功能，其特別是在皮膚上的外部使用中是理想的以及優(yōu)選的，以及其由于該潤濕作用或由于吸水傾向而不能被摻入或僅能以少量摻入到根據(jù)本發(fā)明的凍干組合物中，因?yàn)槠渲邪娜魏嗡植环€(wěn)定的活性化合物的穩(wěn)定性不能再得到保持。還優(yōu)選使用生理溶液，因?yàn)榻枰赃@類溶液，可以將電解質(zhì)引入再水合的組合物中，所述電解質(zhì)由于上面提及的聚合物性質(zhì)，不可21被引入或僅可以有限程度引入到待被冷凍干燥的聚合物混合物中。在這方面，在一方面是根據(jù)本發(fā)明的凍干組合物和另一方面是活性化合物溶液的這種部件套組組合的構(gòu)造中，所述兩個(gè)成分能夠從部件套組設(shè)置中單獨(dú)移出并且為了進(jìn)一步的使用而在其外部組合在一起和溶解。然而，還可以設(shè)象，在部件套組包裝自身內(nèi)將兩個(gè)組分組合在一起，以及然后從其直接提供再水合的組合物用于進(jìn)一步的化妝或藥物外部或經(jīng)皮使用。優(yōu)選地，這可以由最終的使用者直接實(shí)施。根據(jù)本發(fā)明的凍干組合物在干燥的最終產(chǎn)品中包含彡5wt.%，優(yōu)選彡IOwt.%,還更優(yōu)選>15wt.%的一種或多種基于聚丙烯酸及其鹽的聚合物。特別優(yōu)選選自卡波姆組的那些。此外，根據(jù)本發(fā)明的凍干組合物在干燥的最終產(chǎn)品中包含>25wt.%，優(yōu)選彡40wt.%，還更優(yōu)選彡50wt.%的一種或多種天然聚合物。選自陰離子天然聚合物組，特別是選自水膠體形成多糖組，例如特別是選自藻酸鹽組的那些是特別優(yōu)選的。此外，根據(jù)本發(fā)明的凍干組合物進(jìn)一步包含>5wt.%，優(yōu)選>IOwt.%，更優(yōu)選^15wt.%的一種或多種另外的聚合物，其不同于上面提及的那些。來自角叉菜組或來自黏多糖組，例如透明質(zhì)酸，或來自膠原的這種另外的聚合物是特別優(yōu)選的。此外，根據(jù)本發(fā)明的凍干組合物包含彡0.5wt.%，優(yōu)選彡2.Owt.%，更優(yōu)選^5.Owt.%的一種或多種活性化合物。這樣的活性化合物特別優(yōu)選選自抗壞血酸及其衍生物組，例如特別是抗壞血酸葡糖苷和/或抗壞血酸磷酸酯鎂鹽(magnesiumascorbylphosphate)。根據(jù)本發(fā)明的凍干組合物還可包含彡5wt.%，優(yōu)選彡IOwt.%，更優(yōu)選彡20wt.%的一種或多種任選地另外的輔助物質(zhì)。來自輔助物質(zhì)組，選自化妝油組，例如甘油三酯，特別是辛酸/己酸甘油三酯(中性油)、霍霍巴油或角鯊?fù)?，以及選自填料組，特別優(yōu)選甘露糖醇，的那些是特別優(yōu)選的。一種另外的特別優(yōu)選的輔助物質(zhì)選自pH調(diào)節(jié)劑組，例如三乙醇胺水溶液和/或堿金屬氫氧化物溶液，特別是堿金屬氫氧化物溶液，特別優(yōu)選的是氫氧化鉀水溶液。這樣的堿加入到根據(jù)本發(fā)明的凍干組合物中以調(diào)節(jié)凍干組合物的PH為pH3.0至6.5，優(yōu)選在pH4.0至6.0，更優(yōu)選在pH4.5至5.5，特別優(yōu)選pH5.0。如果聚合物、活性化合物和任選地輔助物質(zhì)的組合物自身已經(jīng)具有根據(jù)本發(fā)明想要的PH值，則pH調(diào)節(jié)劑的加入當(dāng)然可被省略。在每一種情況給出的量涉及凍干組合物的總重量。根據(jù)本發(fā)明的凍干組合物還任選地包含殘留的水。既然根據(jù)本發(fā)明的凍干組合物的優(yōu)點(diǎn)特別是任選包含于其中的不穩(wěn)定活性化合物對衰變和失活的高穩(wěn)定性，所以該所謂的殘留水含量將被保持為盡可能低。取決于組合物，在凍干組合物中的水含量基于整個(gè)組合物可最高達(dá)15wt.%。在采用冷凍干燥生產(chǎn)凍干組合物之后，在儲(chǔ)存期間水含量可能變化，通常是增多。優(yōu)選地，凍干之后水含量最多為IOwt.%，優(yōu)選小于5wt.%，更優(yōu)選小于Iwt.一種特別優(yōu)選的凍干組合物包含-彡15wt.%的一種或多種卡波姆，例如CarbopolUltrez20、-彡50wt.%的一種或多種藻酸鹽，例如藻酸鈉、-彡15wt.%的一種或多種另外的天然聚合物，例如角叉菜，和/或22-彡.5wt.%的透明質(zhì)酸，和-彡IOwt.%，優(yōu)選彡5wt.%，更優(yōu)選彡Iwt.%的水，條件為重量濃度的這樣的凍干組合物在水中的溶液或懸浮液在20°C具有pH4.0至pH6.0之間的pH，以及質(zhì)量溶脹度為20至60。此外，一個(gè)進(jìn)一步優(yōu)選的實(shí)施方案包含>5.Owt.%的一種或多種活性化合物，特別是抗壞血酸(維生素C)或其衍生物或水楊酸或其衍生物，例如乙酰水楊酸(ASA)，或銀化合物，例如硝酸銀，以及在創(chuàng)傷處理中常規(guī)的其它活性化合物，<20wt.%的一種或多種輔助物質(zhì)，例如特別是化妝油，如中性油、霍霍巴油或角鯊?fù)?，條件為重量濃度的這樣的凍干組合物在水中的溶液或懸浮液在20°C具有pH4.0至pH6.0之間的pH，以及質(zhì)量溶脹度為20至100。一種更優(yōu)選的凍干組合物包含-彡5wt.%的一種或多種卡波姆，例如CarbopolUltrez20，-彡15wt.%的一種或多種藻酸鹽，例如藻酸鈉，-彡2wt.%的透明質(zhì)酸，和/或-彡5wt.%的一種或多種另外的天然聚合物，例如角叉菜，和-彡IOwt.%，優(yōu)選彡5wt.%，更優(yōu)選彡Iwt.%的水，條件為重量濃度的這樣的凍干組合物在水中的溶液或懸浮液在20°C具有pH4.0至pH6.0之間的pH，以及質(zhì)量溶脹度為20至60。此外，一個(gè)進(jìn)一步優(yōu)選的實(shí)施方案包含>1.Owt.%的一種或多種活性化合物，特別是抗壞血酸(維生素C)或其衍生物或水楊酸或其衍生物，例如乙酰水楊酸(ASA)，或銀化合物，例如硝酸銀，以及在創(chuàng)傷治療中常規(guī)的其它活性化合物，<30wt.%的一種或多種輔助物質(zhì)，例如特別是化妝油，如中性油、霍霍巴油或角鯊?fù)?，條件為重量濃度的這樣的凍干組合物在水中的溶液或懸浮液在20°C具有pH4.0至pH6.0之間的pH，以及質(zhì)量溶脹度為20至100。優(yōu)選地，根據(jù)本發(fā)明的凍干組合物，例如上面提及的組合物中的一種，具有在4.0至6.0之間，更優(yōu)選在pH4.5至pH5.5之間，以及特別優(yōu)選pH5.0的pH，在20°C在其在水中的Iwt.%的溶液或懸浮液中測量，-0.005g/cm3直到0.8g/cm3，優(yōu)選0.01g/cm3直到0.8g/cm3的密度，-0.Icm2至600cm2，優(yōu)選5cm2至300cm2的面積，-^0.5mm的厚度(組合物兩點(diǎn)間的最短距離)和/或-優(yōu)選具有平面結(jié)構(gòu)，特別優(yōu)選片、墊、覆蓋物或面膜形式。根據(jù)本發(fā)明的凍干組合物為具有均勻的成分分布的多孔制劑。根據(jù)本發(fā)明的凍干組合物的溶解或再水合速度<20秒，更優(yōu)選<10秒。測量是在根據(jù)本發(fā)明的凍干組合物上實(shí)施的，其具有1.1-1.5mm的厚度、16cm2的面積和/或0.6g的重量。在這方面，如果存在沒有可檢測的具有>0.Icm2的面積的不均勻區(qū)域的均勻凝膠形成，那么存在完全水合。特別地，對于測量潤濕速度，測量限定的材料樣品變得被限定量的液體完全并且均勻潤透所需的時(shí)間。在這方面，確保存在過量的潤濕液體，因此完全潤濕或潤透是可能的。優(yōu)選地，面積為4X4cm(16cm2)以及層厚度為1.1_1.5mm的材料樣品也被用于此目的，23并且引入7.5ml的潤濕液體中，例如水，或引入生理液體中，例如0.9%濃度的鹽溶液，并且測量完全潤濕或完全并均勻潤透花費(fèi)的時(shí)間。完全潤透或潤濕通常可以容易地從顏色的改變來識(shí)別，因?yàn)闈櫇竦膮^(qū)域比未潤濕的區(qū)域顯得顏色深。根據(jù)本發(fā)明的凍干組合物的潤濕速度同樣優(yōu)選<20秒，更優(yōu)選<10秒，以及更優(yōu)選<5秒，非常特別優(yōu)選<1秒。本發(fā)明特別包括下列優(yōu)選的實(shí)施方案1.凍干的組合物，包含a.至少一種基于聚丙烯酸及其鹽的聚合物，b.至少一種天然聚合物，c.任選的至少一種不同于a)和b)的另外的聚合物和d.任選的一種或多種活性化合物和/或輔助物質(zhì)。2.根據(jù)實(shí)施方案1的凍干組合物，其每Imm凍干組合物層厚度具有>0.02的光密度(opticaldensity)。3.根據(jù)實(shí)施方案1或2的凍干組合物，其在水中的重量濃度的溶液或懸浮液在20°C具有3.0至6.5的pH。4.根據(jù)實(shí)施方案1至3之一的凍干組合物，其具有平面形式，特別優(yōu)選片、覆蓋物或面膜形式。5.根據(jù)實(shí)施方案1至4之一的凍干組合物，具有0.5至20mm的厚度。6.根據(jù)實(shí)施方案1至5之一的凍干組合物，其不是化學(xué)交聯(lián)的。7.根據(jù)實(shí)施方案1至6之一的凍干組合物，其不含紡織纖維成分。8.根據(jù)實(shí)施方案1至7之一的凍干組合物，其不具有另外的載體層。9.凍干組合物的制備方法，包含步驟a.制備至少一種天然聚合物的含水懸浮液或溶液，b.任選混合入至少一種另外的聚合物，其不同于步驟a)或e)使用的聚合物，c.任選混合入一種或多種活性化合物和/或輔助物質(zhì)，d.調(diào)節(jié)含水懸浮液或溶液的pH至pH為pH3.0至pH6.5，e.制備基于聚丙烯酸及其鹽的聚合物的含水懸浮液或溶液，以及用堿調(diào)節(jié)溶液的pH至pH為pH3.0至pH6.5，f組合a)-d)下和e)下制備的懸浮液或溶液以及視情況調(diào)節(jié)pH至pH3.0至6.5，g.傾倒或鋪展混合物到合適的模具中或合適的表面上，h.冷凍混合物和i.冷凍干燥混合物以形成凍干的組合物。10.根據(jù)實(shí)施方案9的方法，其中在步驟d)、e)和f)中，pH被調(diào)節(jié)至pH4.5至5·5ο11.根據(jù)實(shí)施方案9至10之一的方法，其中pH的調(diào)節(jié)是通過添加無機(jī)堿，優(yōu)選氫氧化鉀溶液來實(shí)現(xiàn)。12.根據(jù)實(shí)施方案9至11之一的方法，其中在步驟i)后，凍干組合物通過切割變成想要的形式，優(yōu)選片、覆蓋物或面膜形式。13.根據(jù)實(shí)施方案12的方法，其中切割的組合物具有0.5至20mm的厚度。14.可通過根據(jù)實(shí)施方案9至13之一的方法獲得的凍干組合物。15.根據(jù)實(shí)施方案1至8之一或14的凍干組合物，其中基于聚丙烯酸及其鹽的至少一種聚合物選自卡波姆。16.根據(jù)實(shí)施方案1至8或14至15之一的凍干組合物，其中至少一種天然聚合物選自多糖、聚氨基糖和/或葡糖胺聚糖(glucosaminoglycans)。17.根據(jù)實(shí)施方案1至8或14至16之一的凍干組合物，其中至少一種天然聚合物選自陰離子水膠體。18.根據(jù)實(shí)施方案16或17的凍干組合物，其中至少一種天然聚合物選自藻酸鹽，優(yōu)選選自藻酸鈉。19.根據(jù)實(shí)施方案1至8和14至18之一的凍干組合物，其中至少一種另外的天然聚合物選自角叉菜聚糖及其衍生物、透明質(zhì)酸及其衍生物和/或膠原及其衍生物。20.根據(jù)實(shí)施方案1至8和14至19之一的凍干組合物，其中至少一種天然聚合物選自藻酸鹽，優(yōu)選選自藻酸鈉，以及另外的天然聚合物選自透明質(zhì)酸及其衍生物。21.根據(jù)實(shí)施方案1至8和14至20之一的凍干組合物，其中至少一種天然聚合物選自藻酸鹽，優(yōu)選選自藻酸鈉，以及另外的天然聚合物選自透明質(zhì)酸及其衍生物，和其中其包含至少一種另外的選自角叉菜的聚合物。22.根據(jù)實(shí)施方案1至8和14至21之一的凍干組合物，其中其包含至少一種另外的聚合物，優(yōu)選選自改性纖維素，優(yōu)選羧甲基纖維素，特別優(yōu)選羧甲基纖維素鈉。23.根據(jù)實(shí)施方案1至8和14至22之一的凍干組合物，其中其包含至少一種選自化妝活性化合物的活性化合物，例如優(yōu)選抗壞血酸或其衍生物，優(yōu)選抗壞血酸葡糖苷或抗壞血酸磷酸酯鎂。24.根據(jù)實(shí)施方案1至8和14至22之一的凍干組合物，其中其包含至少一種來自治療活性化合物的活性化合物，例如優(yōu)選用于皮膚疾病的治療和/或創(chuàng)傷處理的那些。25.根據(jù)實(shí)施方案1至8和14至24之一的凍干組合物，其中其包含至少一種來自化妝油的輔助物質(zhì)，優(yōu)選甘油三酯，特別優(yōu)選辛酸/己酸甘油三酯和/或角鯊?fù)楹?或霍霍巴油。26.根據(jù)實(shí)施方案1至8和14至25之一的凍干組合物，其中其包含至少一種來自填料的輔助物質(zhì)，特別優(yōu)選甘露糖醇。27.根據(jù)實(shí)施方案1至8和14至26之一的凍干組合物，當(dāng)提供親水液體時(shí)，其能被再水合，以形成均勻的、精細(xì)分散的凝膠，其基本上沒有尺寸>5mm的宏觀顆?；蚶w維成分。28.根據(jù)實(shí)施方案1至8和14至27之一的凍干組合物，其具有水吸取能力，以質(zhì)量溶脹度來表示為20至100。29.根據(jù)實(shí)施方案1至8和14至28之一的凍干組合物，當(dāng)將96.5g的水添加到3.5g的凍干組合物中時(shí)，在15-25°C的溫度以及4.8-5.2的pH，其形成粘度為10-75mPas的均勻的、精細(xì)分散的凝膠。30.根據(jù)實(shí)施方案1至8和14至29之一的凍干組合物作為化妝試劑的用途。31.根據(jù)實(shí)施方案30的用途，作為化妝覆蓋物，例如化妝面膜。32.根據(jù)實(shí)施方案1至8和14至29之一的凍干組合物作為藥物試劑的用途。33.根據(jù)實(shí)施方案1至8和14至29之一的凍干組合物作為創(chuàng)傷覆蓋物的用途。34.根據(jù)實(shí)施方案1至8和14至29之一的凍干組合物用于制備用于創(chuàng)傷處理的藥物試劑的用途。35.根據(jù)實(shí)施方案1至8和14至29之一的凍干組合物用于制備用于治療慢性創(chuàng)傷的藥物試劑的用途，例如下肢潰瘍、褥瘡。36.根據(jù)實(shí)施方案1至8和14至29之一的凍干組合物，用于作為創(chuàng)傷覆蓋物。37.根據(jù)實(shí)施方案30至35之一的用途，其中凍干組合物被施用于待被治療的身體部分，在那里被水或一種或多種活性化合物和/或任選的輔助物質(zhì)的水溶液潤濕，并且被完全分解(disintegrated)和通過機(jī)械作用和/或按摩來分布。38.根據(jù)實(shí)施方案33至36之一的用途，其中凍干組合物以干燥狀態(tài)施用于待被治療的身體部分或待被治療的創(chuàng)傷，在那里其由存在的體液再水合，并且在進(jìn)一步的治療過程中被完全吸收或被創(chuàng)傷流體或其它創(chuàng)傷處理液體洗掉。39.部件套組組合，其以組合的空間設(shè)置包含至少一種根據(jù)實(shí)施方案1至8和14至29之一的凍干組合物和至少一種水溶液，該水溶液包含一種或多種活性化合物和/或任選地一種或多種輔助物質(zhì)。40.根據(jù)實(shí)施方案39的部件套組組合作為化妝試劑的用途。41.根據(jù)實(shí)施方案39的部件套組組合作為治療試劑的用途。42.根據(jù)前述實(shí)施方案之一的用途，其由最終的使用者直接實(shí)施。具體實(shí)施例方式本發(fā)明通過下面的實(shí)施例做更詳細(xì)的說明。實(shí)施例實(shí)施例110.5g羧甲基纖維素鈉(CMC)10.5g藻酸鈉(sodiumalginate)7.5g卡波姆1，500mlRO水a(chǎn))卡波姆預(yù)混物的制備根據(jù)生產(chǎn)商說明，將7.5g的卡波姆溶解在750ml的RO水中。b)藻酸鹽/CMC預(yù)混物的制備將10.5g的羧甲基纖維素和10.5g的藻酸鈉在攪拌下均勻溶解在750ml的RO水中，直到看不見進(jìn)一步的未溶解的藻酸鹽/CMC顆粒。c)整個(gè)配料的制備來自步驟a)的卡波姆預(yù)混物與來自步驟b)的藻酸鹽/CMC預(yù)混物通過攪拌組合，直到形成均勻的混合物。用稀氫氧化鉀溶液將組合的混合物的PH調(diào)節(jié)到pH5.0-5.5。d)冷凍在c)中制備的藻酸鹽/CMC/卡波姆配料通過在其上吹冷空氣或通過應(yīng)用于在<-20°C的溫度的冷板被冷凍。e)冷凍干燥26在d)中制造的冷凍的成形體的冷凍干燥根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)通過通常已知的冷凍干燥方法來實(shí)施。f)分割和組裝凍干的組合物被切割成層厚度為0.5mm的薄層。所述層是光學(xué)致密的以及材料可在小于10秒被完全潤濕。實(shí)施例27.5g羧甲基纖維素鈉(CMC)4.5g角叉菜聚糖4.5g卡波姆4.5g魚膠原水解產(chǎn)物(fishcollagenhydrolysate)4.5g透明質(zhì)酸3.Og藻酸鈉7.5g藻酸鈣15.Og甘露糖醇1，500mlRO水a(chǎn))卡波姆預(yù)混物的制備根據(jù)生產(chǎn)商說明，將4.5g的卡波姆溶解在500ml的RO水中。b)藻酸鹽/CMC/透明質(zhì)酸/甘露糖醇/魚膠原水解產(chǎn)物預(yù)混物的制備將剩余物質(zhì)溶解在1，OOOml的熱的RO水中，直到不再發(fā)現(xiàn)不溶解物質(zhì)。溶液然后被允許冷卻到室溫。c)整個(gè)配料的制備將來自步驟a)的卡波姆預(yù)混物與來自步驟b)的預(yù)混物通過攪拌組合，直到形成均勻的混合物。用稀氫氧化鉀溶液將組合的混合物的PH調(diào)節(jié)到pH5.0-5.5。被冷凍d)冷凍在c)中制備的配料通過在其上吹冷空氣或通過應(yīng)用于在<-20°C的溫度的冷板e(cuò))冷凍干燥在d)中制造的冷凍的成形體的冷凍干燥根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)通過通常已知的冷凍干燥方法來實(shí)施。f)分割和組裝凍干的組合物被切割成層厚度為1.5mm的薄層。所述層為光學(xué)致密的(opticallydense)以及材料可在小于10秒被完全潤濕。實(shí)施例37.5g4.5g11.25g1’500ml藻酸鈉角叉菜聚糖卡波姆RO水a(chǎn))卡波姆預(yù)混物的制備根據(jù)生產(chǎn)商說明，將11.25g的卡波姆溶解在750ml的RO水中。27b)藻酸鹽/角叉菜聚糖預(yù)混物的制備將7.5g的藻酸鈉和4.5g的角叉菜聚糖在攪拌下均勻溶解在750ml的熱RO水中，直到看不見進(jìn)一步的不溶解的顆粒。c)整個(gè)配料的制備將來自步驟a)的卡波姆預(yù)混物與來自步驟b)的藻酸鹽/角叉菜聚糖預(yù)混物通過攪拌組合，直到形成均勻的混合物。用稀氫氧化鉀溶液將組合的混合物的PH調(diào)節(jié)到pH5.0。d)冷凍在c)中制備的藻酸鹽/角叉菜聚糖/卡波姆配料通過在其上吹冷空氣或通過應(yīng)用于在<_20°C的溫度的冷板被冷凍。e)冷凍干燥在d)中制造的冷凍的成形體的冷凍干燥根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)通過通常已知的冷凍干燥方法來實(shí)施。f)分割和組裝凍干的組合物被切割成層厚度為2.Omm的薄層。所述層為光學(xué)致密的以及材料可在>30秒被完全潤濕。實(shí)施例410.5g羧甲基纖維素鈉(CMC)10.5g藻酸鈉7.5g卡波姆1.5g透明質(zhì)酸1，500mlRO水a(chǎn))卡波姆預(yù)混物的制備根據(jù)生產(chǎn)商說明，將7.5g的卡波姆溶解在750ml的RO水中。b)藻酸鹽/透明質(zhì)酸/CMC預(yù)混物的制備將10.5g的羧甲基纖維素、1.5g的透明質(zhì)酸和10.5g的藻酸鈉在攪拌下均勻溶解在750ml的RO水中，直到看不見進(jìn)一步的未溶解的藻酸鹽/透明質(zhì)酸/CMC顆粒。c)整個(gè)配料的制備將來自步驟a)的卡波姆預(yù)混物與來自步驟b)的藻酸鹽/透明質(zhì)酸/CMC預(yù)混物通過攪拌組合，直到形成均勻的混合物。用稀氫氧化鉀溶液將組合的混合物的PH調(diào)節(jié)到ρΗ5·0-5.5。d)冷凍在c)中制備的藻酸鹽/透明質(zhì)酸/CMC/卡波姆配料通過在其上吹冷空氣或通過應(yīng)用于在<_20°C的溫度的冷板被冷凍。e)冷凍干燥在d)中制造的冷凍的成形體的冷凍干燥根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)通過通常已知的冷凍干燥方法來實(shí)施。f)分割和組裝凍干的組合物被切割成層厚度為0.5mm的薄層。所述層是光學(xué)致密的以及材料可在小于5秒被完全潤濕。實(shí)施例53.Og羧甲基纖維素鈉(CMC)4.5g角叉菜聚糖4.5g卡波姆4.5g魚膠原水解產(chǎn)物1.5g透明質(zhì)酸7.5g藻酸鈉1，500mlRO水a(chǎn))卡波姆預(yù)混物的制備根據(jù)生產(chǎn)商說明，將4.5g的卡波姆溶解在500ml的RO水中。b)藻酸鹽/CMC/角叉菜/透明質(zhì)酸/魚膠原水解產(chǎn)物預(yù)混物的制備將剩余物質(zhì)溶解在IOOOml的熱的RO水中，直到不再發(fā)現(xiàn)不溶解的物質(zhì)。溶液然后被允許冷卻到室溫。c)整個(gè)配料的制備將來自步驟a)的卡波姆預(yù)混物與來自步驟b)的預(yù)混物通過攪拌組合，直到形成均勻的混合物。用稀氫氧化鉀溶液將組合的混合物的PH調(diào)節(jié)到pH5.0-5.5。d)冷凍在c)中制備的配料通過在其上吹冷空氣或通過應(yīng)用于在<-20°C的溫度的冷板被冷凍。e)冷凍干燥在d)中制造的冷凍的成形體的冷凍干燥根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)通過通常已知的冷凍干燥方法來實(shí)施。f)分割和組裝凍干的組合物被切割成層厚度為1.5mm的薄層。所述層為光學(xué)致密的以及材料在小于1秒被完全潤濕。實(shí)施例611.25g藻酸鈉4.5g角叉菜聚糖11.25g卡波姆1.5g透明質(zhì)酸7.5g羧甲基纖維素鈉(CMC)7.5g甘露糖醇1，500mlRO水a(chǎn))卡波姆預(yù)混物的制備根據(jù)生產(chǎn)商說明，將11.25g的卡波姆溶解在750ml的RO水中。b)藻酸鹽/透明質(zhì)酸/角叉菜聚糖/CMC/甘露糖醇預(yù)混物的制備將剩余物質(zhì)溶解在750ml的熱的RO水中，直到不再發(fā)現(xiàn)不溶解的顆粒。溶液然后被允許冷卻到室溫。c)整個(gè)配料的制備將來自步驟a)的卡波姆預(yù)混物與來自步驟b)的藻酸鹽/透明質(zhì)酸/角叉菜聚糖/CMC/甘露糖醇預(yù)混物通過攪拌組合，直到形成均勻的混合物。用稀氫氧化鉀溶液將組合的混合物的PH調(diào)節(jié)到pH5.0。d)冷凍在c)中制備的配料通過在其上吹冷空氣或通過應(yīng)用于在<-20°C的溫度的冷板被冷凍。e)冷凍干燥在d)中制造的冷凍的成形體的冷凍干燥根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)通過通常已知的冷凍干燥方法來實(shí)施。f)分割和組裝凍干的組合物被切割成層厚度為2.Omm的薄層。所述層為光學(xué)致密的以及材料可在小于1秒被完全潤濕。實(shí)施例77.5g羧甲基纖維素鈉(CMC)4.5g角叉菜聚糖11.25g卡波姆1.5g透明質(zhì)酸11.25g藻酸鈉7.5g甘露糖醇1.5g霍霍巴油0.75g抗壞血酸磷酸酯鎂鹽1，500mlRO水a(chǎn))卡波姆預(yù)混物的制備根據(jù)生產(chǎn)商說明，將11.25g的卡波姆溶解在700ml的RO水中。b)藻酸鹽/透明質(zhì)酸/角叉菜聚糖/CMC/甘露糖醇/霍霍巴油預(yù)混物的制備將剩余物質(zhì)，除霍霍巴油和抗壞血酸磷酸酯鎂鹽之外，溶解在750ml的熱的RO水中，直到看不見進(jìn)一步的不溶解顆粒。溶液然后可被允許冷卻到室溫。然后混入霍霍巴油。c)抗壞血酸磷酸酯鎂鹽預(yù)混物的制備將0.75g的抗壞血酸磷酸酯鎂鹽溶解在50ml的RO水中，直到看不見另外的不溶解的顆粒。d)整個(gè)配料的制備將來自步驟a)的卡波姆預(yù)混物與來自步驟b)的藻酸鹽/透明質(zhì)酸/角叉菜聚糖/CMC/甘露糖醇/霍霍巴油預(yù)混物通過攪拌組合，直到形成均勻的混合物。來自步驟c)的活性化合物溶液同樣通過攪拌均勻混入。然后，用稀氫氧化鉀溶液將組合的混合物的PH調(diào)節(jié)到pH5.0。e)冷凍在d)中制備的配料通過在其上吹冷空氣或通過應(yīng)用于在<-20°C的溫度的冷板被冷凍。f)冷凍干燥在e)中制造的冷凍的成形體的冷凍干燥根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)通過通常已知的冷凍干燥方法來實(shí)施。g)分割和組裝凍干的組合物被切割成層厚度為2.Omm的薄層。所述層為光學(xué)致密的以及材料可在小于1秒被完全潤濕。實(shí)施例8借助潤濕速度和液體保持能力來研究在本發(fā)明情形中的凍干片狀組合物中結(jié)構(gòu)形成聚合物和其各種可能的組合的影響。在這方面，研究在以下組合物上進(jìn)行僅包含結(jié)構(gòu)形成聚合物卡波姆、藻酸鹽、透明質(zhì)酸或角叉菜中的一種的組合物，具有這些結(jié)構(gòu)形成聚合物的兩種的組合的組合物，例如也從現(xiàn)有技術(shù)已知，以及根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選的組合物，其包含三種結(jié)構(gòu)形成聚合物卡波姆、藻酸鹽和透明質(zhì)酸的組合。此外，研究了除這三種聚合物之外另外包含角叉菜的一種進(jìn)一步優(yōu)選的組合物。為此，如果可能根據(jù)所述制備，潤濕速度和液體保持能力用質(zhì)量溶脹指數(shù)Qm和每克組合物保持的液體體積來確定。通過上面在實(shí)驗(yàn)條件下描述的方法來實(shí)施實(shí)驗(yàn)。全部實(shí)驗(yàn)都用水和生理鹽溶液(0.9%濃度的NaCl溶液)來進(jìn)行。結(jié)果總結(jié)在下面的表中，注釋具有下面的意思*在高DM(干物質(zhì))在<40°C太過粘稠或膠凝/不可泵送，在低DM在冷凍狀態(tài)不穩(wěn)定女*對切割機(jī)械不穩(wěn)定；其可以表示基質(zhì)結(jié)構(gòu)太過開孔(open-pored)并且在切割時(shí)破碎，或從開始就沒有粘結(jié)的可切割基質(zhì)存在，而僅僅是纖維松散地互相疊置，其在切割時(shí)被刀片擠壓而未被切割。***昂貴的潤濕速度具有一種結(jié)構(gòu)形成聚合物的組合物具有兩種結(jié)構(gòu)形成聚合物的組合物具有至少三種結(jié)構(gòu)形成聚合物的組合物液體吸取/保持能力液體吸取或保持能力實(shí)驗(yàn)使用包含至少三種結(jié)構(gòu)形成聚合物的組合物來實(shí)施，其結(jié)果如下所示發(fā)現(xiàn)，在各種基質(zhì)的制備期間，僅包含一種聚合物的組合物或者不能以液體/粘性狀態(tài)被加工，或者對于制備切割的片或墊不能在凍干狀態(tài)顯示足夠的機(jī)械穩(wěn)定性。從具有兩種聚合物組合的組合物發(fā)現(xiàn)了相似的制備過程中的問題。在這里確實(shí)能獲得具有卡波姆/藻酸鹽組合的片狀組合物，但這些同樣在施用或與液體相接觸時(shí)顯示明確地差機(jī)械穩(wěn)定性，因?yàn)樗鼈兯榱殉尚∑?。只有從具有至少三種結(jié)構(gòu)形成聚合物的組合的組合物才獲得機(jī)械穩(wěn)定的、片狀的材料。關(guān)于這些材料的潤濕和液體保持性質(zhì)發(fā)現(xiàn)了明顯的區(qū)別。排外地，包含卡波姆、藻酸鹽和透明質(zhì)酸的組合的組合物具有足夠高的潤濕速度。對于其它可能的組合，現(xiàn)在確實(shí)能夠獲得機(jī)械穩(wěn)定的組合物，但這些顯示了明確不利的從33>10至>60秒的潤濕速度，以及因此非常差的液體吸取性質(zhì)。此外，發(fā)現(xiàn)具有卡波姆、藻酸鹽和透明質(zhì)酸的組合物的明確地很好的潤濕和液體吸取性質(zhì)，能通過加入角叉菜被進(jìn)一步改善。在這方面，然而，實(shí)驗(yàn)還顯示使用的藻酸鹽的性質(zhì)對潤濕性能具有影響。實(shí)施例2，其中卡波姆和透明質(zhì)酸與藻酸鈉和藻酸鈣組合，與實(shí)施例5，其中顯示了只具有藻酸鈉的可對比的組合物，說明了這一影響。已知Ca離子具有藻酸鹽交聯(lián)性質(zhì)，其在組合物的潤濕或溶解中以不利的方式反映出來。因此，根據(jù)實(shí)施例2的組合物具有比根據(jù)實(shí)施例5的那些更高的潤濕速度(<10秒)，實(shí)施例5的那些不含藻酸鈣且具有<1秒的潤濕速度。因此，由此顯現(xiàn)出，只有包含卡波姆、藻酸鹽，特別優(yōu)選是藻酸鈉，以及透明質(zhì)酸的組合的組合物才實(shí)現(xiàn)根據(jù)本發(fā)明的潤濕速度，優(yōu)選<10秒，更優(yōu)選<5秒，還更優(yōu)選<1秒。此外，結(jié)果顯示包含卡波姆、藻酸鹽和透明質(zhì)酸組合的組合物具有更好的生理流體儲(chǔ)存能力。特別地，在這方面，發(fā)現(xiàn)具有卡波姆、藻酸鹽和透明質(zhì)酸的組合物的液體保持能力始終如一的好，并且可在純水的儲(chǔ)存與生理流體的儲(chǔ)存的比較中保持穩(wěn)定，其尤其從質(zhì)量溶脹指數(shù)的比較中質(zhì)量溶脹指數(shù)顯著更低的降低(AQm)來看是明顯的。類似穩(wěn)定的液體保持能力僅由藻酸鹽、透明質(zhì)酸和角叉菜的組合物(沒有卡波姆)顯示出來，這樣的組合物除了顯示極差的潤濕速度之外還顯示最差的絕對液體保持能力。總結(jié)而言，可以說在研究的聚合物組合中，只有包含卡波姆、藻酸鹽和透明質(zhì)酸組合的組合物具有本發(fā)明所希望的以下的組合很好的液體吸取和<10秒的潤濕速度和高液體保持能力，其在包含電解質(zhì)的液體中也是穩(wěn)定的。權(quán)利要求凍干的組合物，包含a)至少一種基于聚丙烯酸及其鹽的聚合物，b)至少一種天然聚合物，c)任選地至少一種不同于a)和b)的另外的聚合物和d)任選地一種或多種活性化合物和/或輔助物質(zhì)。2.根據(jù)權(quán)利要求1的凍干組合物，其具有每1mm該凍干組合物層厚度>0.02的光密度。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的凍干組合物，其在水中的重量濃度的溶液或懸浮液在20°C具有3.0至6.5的pH。4.根據(jù)權(quán)利要求1至3之一的凍干組合物，其不是化學(xué)交聯(lián)的和/或其不包含紡織纖維組分。5.制備凍干的組合物的方法，包含以下步驟a)制備至少一種天然聚合物的含水懸浮液或溶液，b)任選地混合入至少一種另外的聚合物，其不同于步驟a)或e)中使用的聚合物，c)任選地混合入一種或多種活性化合物和/或輔助物質(zhì)，d)調(diào)節(jié)該含水懸浮液或溶液的pH至pH為pH3.0至pH6.5，e)制備基于聚丙烯酸及其鹽的聚合物的含水懸浮液或溶液，以及用堿/酸，優(yōu)選堿來調(diào)節(jié)該溶液的pH至pH為pH3.0至pH6.5，f)合并a)-d)和e)制備的所述懸浮液或溶液，以及視情況調(diào)節(jié)pH至pH3.0至6.5，g)將混合物傾倒或鋪展到合適的模具中或合適的表面上，h)冷凍所述混合物，和i)冷凍干燥所述混合物以形成所述凍干組合物。6.根據(jù)權(quán)利要求5的方法，其中在步驟i)后，通過切割使所述凍干組合物成為需要的形式，特別是片、覆蓋物或面膜形式。7.可通過根據(jù)權(quán)利要求5至6之一的方法獲得的凍干組合物。8.根據(jù)權(quán)利要求1至4和7之一的凍干組合物，其中至少一種基于聚丙烯酸及其鹽的聚合物選自卡波姆。9.根據(jù)權(quán)利要求1至4和7至8之一的凍干組合物，其中至少一種天然聚合物選自多糖、聚氨基糖和/或葡糖胺聚糖。10.根據(jù)權(quán)利要求9的凍干組合物，其中至少一種天然聚合物選自藻酸鹽，優(yōu)選選自藻酸鈉。11.根據(jù)權(quán)利要求1至4和7至10之一的凍干組合物，其中至少一種另外的天然聚合物選自角叉菜聚糖及其衍生物、透明質(zhì)酸及其衍生物和/或膠原及其衍生物。12.根據(jù)權(quán)利要求1至4和7至11之一的凍干組合物，其中其包含至少一種選自化妝油的輔助物質(zhì)，優(yōu)選甘油三酯，特別優(yōu)選辛酸/己酸甘油三酯。13.根據(jù)權(quán)利要求1至4和7至12之一的凍干組合物作為化妝試劑或作為藥物試劑的用途。14.根據(jù)權(quán)利要求1至4和7至12之一的凍干組合物作為創(chuàng)傷覆蓋物的用途。15.部件套組組合，其以組合的空間配置包含至少一種根據(jù)權(quán)利要求1至4和7至12之一的凍干組合物，和至少一種水溶液，該至少一種水溶液包含一種或多種活性化合物和/或任選地一種或多種輔助物質(zhì)。全文摘要本申請涉及凍干組合物，其包含a)至少一種基于聚丙烯酸及其鹽的聚合物，b)至少一種天然聚合物，c)任選地至少一種不同于a)和b)的另外的聚合物，和d)任選地一種或多種活性化合物和/或輔助物質(zhì)。此外，本發(fā)明涉及這樣的凍干組合物的制備方法、這樣的凍干組合物與水溶液一起的部件套組配置的組合以及所述凍干組合物和部件套組組合用于化妝品和藥物用途的應(yīng)用，特別是用作化妝品面膜或作為創(chuàng)傷覆蓋物，以及用于制備治療皮膚創(chuàng)傷的藥物試劑，例如特別是慢性創(chuàng)傷、下肢潰瘍或褥瘡。文檔編號(hào)A61P17/00GK101889958SQ20101022895公開日2010年11月24日申請日期2010年4月20日優(yōu)先權(quán)日2009年4月22日發(fā)明者C·埃辛戈?duì)査固?K·韋斯韋格,R·馬萊薩申請人:蘇維拉克皮膚及健康護(hù)理公司