專(zhuān)利名稱(chēng)：山楂葉及其提取物的新用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及山楂葉及其提取物的新用途。
背景技術(shù)：
白內(nèi)障是由于晶狀體混濁，失去雙透鏡作用，使光線(xiàn)不能透過(guò)晶狀體到達(dá)視網(wǎng)膜， 導(dǎo)致患者失明的一種常見(jiàn)眼科疾病，也是世界首位致盲因素，大多是因?yàn)槔匣痛x障礙 如糖尿病等引發(fā)。白內(nèi)障的發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，目前認(rèn)為在高血糖情況下多元醇通路被激活，導(dǎo) 致多元醇積聚，引起晶體纖維水腫，蛋白質(zhì)合成減少、蛋白質(zhì)分解、裂解及細(xì)胞結(jié)構(gòu)的破壞， 最后晶體皮質(zhì)和核渾濁，白內(nèi)障形成。醛糖還原酶(AR)是多元醇代謝通路的關(guān)鍵限速酶， 在高血糖生理狀態(tài)或組織過(guò)度利用糖時(shí)被激活，促使體內(nèi)過(guò)量葡萄糖轉(zhuǎn)化為山梨醇。山梨 醇在細(xì)胞內(nèi)大量蓄積可改變細(xì)胞膜的通透性，造成細(xì)胞滲透性水腫，進(jìn)而出現(xiàn)糖尿病并發(fā) 癥，尤其在A(yíng)R含量較高的敏感部位，腎小球基底膜、視網(wǎng)膜及外周神經(jīng)等。大量動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及 臨床研究表明醛糖還原酶抑制劑(ARI)能有效改善多元醇代謝通路異常，治療和預(yù)防白內(nèi) 障?，F(xiàn)代白內(nèi)障囊外摘除或超聲乳化術(shù)聯(lián)合后房人工晶狀體植入術(shù)是當(dāng)前治療白內(nèi) 障的主要手段。術(shù)后晶狀體后囊渾濁即后發(fā)性白內(nèi)障的發(fā)生會(huì)使術(shù)后提高的視力再度下 降，影響手術(shù)效果且費(fèi)用昂貴。因此，探討用藥物防治白內(nèi)障，尋找療效確切、廉價(jià)的防治白 內(nèi)障新藥就成為藥學(xué)工作者研究的重點(diǎn)。山豐查口十力―禾4 才直_山||衾工 Crataegus pinnatifida Bge. var. majorN. E. Br. ^ 山楂C.pirmatifida Bge.的葉子。性酸、甘、平，主入肝經(jīng)?！吨袊?guó)藥典》2005年版載其具 有“活血化瘀，理氣通脈”的作用。因此進(jìn)一步研究山楂葉的藥理作用，將其用于白內(nèi)障的 預(yù)防和治療，是現(xiàn)階段一個(gè)新的研究方向，具有重要的臨床意義。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題在于提供山楂葉的新用途。本發(fā)明所要解決的另一技術(shù)問(wèn)題在于提供山楂葉提取物的新用途。為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明的技術(shù)方案是本發(fā)明提供了山楂葉在抑制醛糖還原酶活性中的用途。本發(fā)明提供了山楂葉在增強(qiáng)晶狀體的抗氧化能力，減少晶狀體的氧化損傷中的用途。本發(fā)明提供了山楂葉在制備醛糖還原酶抑制藥物中的用途。本發(fā)明提供了山楂葉在制備預(yù)防和治療白內(nèi)障的藥物中的用途。本發(fā)明提供了山楂葉提取物在抑制醛糖還原酶活性中的用途。本發(fā)明提供了山楂葉提取物在增強(qiáng)晶狀體的抗氧化能力，減少晶狀體的氧化損傷 中的用途。本發(fā)明提供了山楂葉提取物在制備醛糖還原酶抑制藥物中的用途。
本發(fā)明提供了山楂葉提取物在制備預(yù)防和治療白內(nèi)障的藥物中的用途。優(yōu)選的，上述用途中所述山楂葉提取物為山楂葉乙醇提取物。優(yōu)選的，上述用途中所述山楂葉乙醇提取物為山楂葉50% -95%乙醇提取物。本發(fā)明還提供了實(shí)現(xiàn)上述用途的藥物組合物，包含治療有效量的山楂葉和/或山 楂葉提取物以及任選的藥學(xué)可接受的賦形劑。上述藥學(xué)可接受的賦形劑可以是藥物制劑領(lǐng)域中任何常規(guī)的賦形劑，特定賦形劑 的選擇將取決于用于治療特定患者的給藥方式或疾病類(lèi)型和狀態(tài)，用于特定給藥模式的合 適藥物組合物的制備方法完全在藥物領(lǐng)域技術(shù)人員的知識(shí)范圍內(nèi)。例如，可以作為藥學(xué)可 接受的賦形劑包括藥學(xué)領(lǐng)域常規(guī)的稀釋劑、載體、填充劑、粘合劑、濕潤(rùn)劑、崩解劑等。上述組合物可以制成滴劑、片劑、粉劑、顆粒劑、膠囊、口服液、注射乳劑、注射用無(wú) 菌粉針等多種形式，上述各種劑型的藥物均可以按照藥學(xué)領(lǐng)域的常規(guī)方法制備。本發(fā)明的有益效果是山楂葉及其提取物通過(guò)抑制醛糖還原酶，增強(qiáng)機(jī)體抗氧化能力，從而有望用于制 備治療白內(nèi)障的藥物，進(jìn)而達(dá)到對(duì)于白內(nèi)障的治療目的。


圖1A為山楂葉HPLC圖譜；圖1B為山楂葉提取物HPLC圖譜。
具體實(shí)施例方式為了使本領(lǐng)域的技術(shù)人員更好的理解本發(fā)明的技術(shù)方案，下面結(jié)合具體實(shí)施方式
對(duì)本發(fā)明所述技術(shù)方案作進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明。實(shí)施例1山楂葉提取物的制備稱(chēng)取干燥山楂葉1kg，加入70%乙醇10L，沸騰回流提取2小時(shí)，過(guò)濾，殘?jiān)屑尤?70%乙醇10L，沸騰回流提取2小時(shí)，過(guò)濾，兩次濾液合并，40°C水浴加熱減壓濃縮至干，得 到山楂葉70%乙醇提取物214g。實(shí)施例2山楂葉提取物的制備稱(chēng)取干燥山楂葉1kg，加入50%乙醇10L，沸騰回流提取2小時(shí)，過(guò)濾，殘?jiān)屑尤?50%乙醇10L，沸騰回流提取2小時(shí)，過(guò)濾，兩次濾液合并，40°C水浴加熱減壓濃縮至干，得 到山楂葉50%乙醇提取物235g。實(shí)施例3山楂葉提取物的制備稱(chēng)取干燥山楂葉1kg，加入90%乙醇10L，沸騰回流提取2小時(shí)，過(guò)濾，殘?jiān)屑尤?90%乙醇10L，沸騰回流提取2小時(shí)，過(guò)濾，兩次濾液合并，40°C水浴加熱減壓濃縮至干，得 到山楂葉90%乙醇提取物201g。實(shí)施例4山楂葉提取物的制備
山楂葉藥材1kg用10倍量70 %乙醇提取2次，每次2h，提取液減壓濃縮揮去乙 醇，濾過(guò)。濾液用D101大孔樹(shù)脂吸附，樹(shù)脂床體積與生藥量之比為1 l(w/v)；上樣后，先 以2倍樹(shù)脂床體積的水洗滌，棄去水洗液，用4倍樹(shù)脂床體積的70%乙醇洗脫，洗脫液減壓 濃縮，真空干燥，即得山楂葉提取物88g。實(shí)施例5山楂葉和山楂葉提取物中金絲桃苷的測(cè)定1儀器和試藥Agilent 1100液相色譜系統(tǒng)(VWD檢測(cè)器)；甲醇，乙腈，四氫呋喃為色譜純；金絲 桃苷對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所，批號(hào)111521-200303)；山楂葉藥材采自天津薊縣 青山嶺，并經(jīng)天津中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)藥研究院郭俊華副研究員鑒定為薔薇科植物山楂的葉。 D101大孔樹(shù)脂(天津市海光化工有限公司，凈品型)。2方法與結(jié)果2. 1山楂葉提取物的制備山楂葉藥材用10倍量70%乙醇提取2次，每次2h，提取液減壓濃縮揮去乙醇，濾 過(guò)。濾液用D101大孔樹(shù)脂吸附，樹(shù)脂床體積與生藥量之比為1 l(w/v)；上樣后，先以2倍 樹(shù)脂床體積的水洗滌，棄去水洗液，用4倍樹(shù)脂床體積的70%乙醇洗脫，洗脫液減壓濃縮， 真空干燥，即得山楂葉提取物。2. 2供試品溶液的制備2. 2. 1山楂葉中金絲桃苷含量測(cè)定供試品溶液取山楂葉藥材粉末l.Og，精密稱(chēng)定，加70%乙醇100ml回流提取2小時(shí)，補(bǔ)足失 重，0. 45um微孔濾膜過(guò)濾，即得。2. 2. 2山楂葉提取物中金絲桃苷含量測(cè)定供試品溶液取山楂葉提取物20mg，精密稱(chēng)定，置25ml量瓶中，加甲醇約20ml，超聲處理(功率 250W,頻率40kHz) 5分鐘，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，0. 45 u m微孔濾膜過(guò)濾，即得。2. 3HPLC 條件大連依利特色譜柱(Hypersil 0DS，4. 6謹(jǐn)X 250謹(jǐn)，5 ii m)，流動(dòng)相為乙腈甲醇 四氫呋喃0. 5%醋酸=1 1 19. 4 78. 6(v/v)，流速 dmL.mirT1;檢測(cè)波長(zhǎng) 363nm。2. 4方法學(xué)考察金絲桃苷的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的制備精密稱(chēng)定金絲桃苷對(duì)照品適量，用甲醇配成系列濃 度的對(duì)照品溶液，按2. 3色譜條件測(cè)定，金絲桃苷的回歸方程為Y(A) = 17997X(c)+35. 17，相 關(guān)系數(shù)r = 0. 9995，線(xiàn)性范圍為8-320 u g. mL—1。金絲桃苷最低檢測(cè)限(L0D)和最低定量限(L0Q)分別為1 y g. mL—1和3 y g. ml/1。 日間精密度和日內(nèi)精密度均小于4%。加樣回收率為96-104% (RSD%<2%)。2. 5含量測(cè)定結(jié)果經(jīng)測(cè)定，山楂葉及山楂葉提取物中金絲桃苷含量分別為0. 16%和2. 35%。色譜圖見(jiàn)圖1A和圖1B。實(shí)施例6對(duì)蛋白質(zhì)糖基化終末產(chǎn)物形成抑制1.相關(guān)溶液配制
10mM 3 -巰基乙醇含有135mM磷酸緩沖液(pH7. 0)配制方法精確稱(chēng)取磷酸二 氫鉀18. 36g、磷酸氫二鈉19. 17g，分別加入1L蒸餾水中，兩溶液混合調(diào)節(jié)pH值至7.0，按 74. 18mg/100ml加入3 -巰基乙醇，振蕩溶解。180mM磷酸緩沖液(pH7. 0)配制方法精確稱(chēng)取磷酸二氫鉀24. 48g、磷酸氫二鈉 25. 56g，分別加入1L蒸餾水中，兩溶液混合調(diào)節(jié)pH值至7. 0。1. 0M硫酸鋰溶液配制方法精確稱(chēng)取硫酸鋰1. lg溶于10ml蒸餾水中振蕩溶解。10mM DL_甘油醛溶液配制方法精確稱(chēng)取0. 9gDL_甘油醛溶于1L蒸餾水中振蕩溶解。10mM咪唑含6M氫氧化鈉溶液配制方法精確稱(chēng)取240g氫氧化鈉溶解于1L蒸餾 水中，再稱(chēng)取6. 8g咪唑振蕩溶解。0. 3mM NADPH溶液配制方法精確稱(chēng)取2. 5mg NADPH加入10ml 180mM磷酸緩沖 液(pH7. 0)振蕩溶解，取出lml溶液，加入27ml 180mM磷酸緩沖液(pH7. 0)，配成0. 01M的 NADPH溶液，冰浴保存。2.樣品溶液配制用DMS0溶解實(shí)施例1所述山楂葉70%乙醇提取物，配成64mg/ml的溶液，_20°C保存。實(shí)驗(yàn)前將樣品DMS0溶液用180mM磷酸緩沖液(pH7. 0)稀釋成400 u g/ml、200 u g/ ml、100ii g/ml、50ii g/ml、25ii g/ml、12. 5ii g/ml、6. 25 ii g/ml、0 ii g/ml，各樣品溶液在終濃 度時(shí)所含DMS0體積相等且小于2. 5%。3.醛糖還原酶制備(1)醛糖還原酶提取方法Wistar大鼠脫白處死，立即摘取眼球，采用后路手術(shù)摘取晶狀體(冰上進(jìn)行)放 入20mll0mM 0 -巰基乙醇含有135mM磷酸緩沖液(pH7. 0)中，勻漿，100000X g、4°C離心 30min，取上清，-20°C保存。(2)醛糖還原酶篩選方法實(shí)驗(yàn)在玻璃試管中進(jìn)行，設(shè)三組，每組4個(gè)復(fù)孔，分別為對(duì)照組A、樣品組B、空 白組C，各樣品測(cè)試組，180mM磷酸緩沖液(pH7. 0) 225 yl、1. 0M硫酸鋰溶液50 yl、10mM DL-甘油醛溶液50iU、提取的酶溶液100 ill和樣品溶液25iU混合，30°C預(yù)熱3min，加入 0. 3mMNADPH溶液50 u 1，30°C反應(yīng)30min，加入0. 5M的鹽酸150 u 1終止反應(yīng)；標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)組， 180mM磷酸緩沖液(pH7. 0) 2450 u 1、1. 0M硫酸鋰溶液700 ii lUOmM DL_甘油醛溶液700 ii 1、 二甲基亞砜350 ill、提取的酶溶液1400 ill和0. 5M的鹽酸2100 ill混合后取出600 yl， 分別加入NADP溶液使其終濃度為0 ii M、1 ii M、2 ii M、4 ii M、8 ii M、16 u M，各測(cè)試管分別加入 lOmM咪唑含6M氫氧化鈉溶液，60°C反應(yīng)20min，室溫放冷后于激發(fā)波長(zhǎng)360nm，發(fā)射波長(zhǎng) 460nm檢測(cè)熒光吸收度。4抑制活性計(jì)算方法按照以下公式計(jì)算有效組分各濃度的抑制率，據(jù)各濃度的抑制率計(jì)算出IC50。抑制率(%) = (A-B)/(A-C) X100其中A為對(duì)照組吸收度，B為樣品組吸收度，C為空白組吸收度。實(shí)驗(yàn)結(jié)果
山楂葉70%乙醇提取物醛糖還原酶半數(shù)抑制濃度(IC50)為89. 7 ii g/ml，表明山 楂葉70%乙醇提取物具有抑制醛糖還原酶活性，可以用于制備預(yù)防和治療白內(nèi)障的藥物， 進(jìn)而治療白內(nèi)障。實(shí)施例7山楂葉70%乙醇提取物對(duì)硒誘導(dǎo)的白內(nèi)障大鼠的治療作用1.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物出生12天的Wistar大鼠60只(自己繁殖)，由母鼠喂養(yǎng)，飼養(yǎng)在天津中醫(yī)藥大學(xué) 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，環(huán)境設(shè)施符合《中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境設(shè)施標(biāo)準(zhǔn)》二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)， 合格證號(hào)為醫(yī)動(dòng)字第01-19981109號(hào)。2.藥品配制方法制備滴眼液精確稱(chēng)取實(shí)施例1所述一定量的山楂葉70%乙醇提取物，溶于雙蒸 水中振蕩溶解配成lmg/ml、2mg/ml的溶液，抽濾后得滴眼液。動(dòng)物分組出生12天的Wistar乳鼠，雌雄不拘，平行分成正常組、模型組、山楂葉70%乙醇提 取物高劑量組(4mg/kg)、山楂葉70%乙醇提取物低劑量組(2mg/kg)、陽(yáng)性對(duì)照組(吡諾克 辛鈉滴眼液，商品名白內(nèi)停，武漢遠(yuǎn)大制藥集團(tuán)股份有限公司，批號(hào)080925)，每組12只， 母乳喂養(yǎng)。白內(nèi)障模型制作及給藥于乳鼠出生第12天用鑷子輕輕打開(kāi)乳鼠的眼瞼成杯狀，正常組和模型組滴入蒸 餾水，給藥組滴入上述不同濃度的山楂葉70%乙醇提取物滴眼液，陽(yáng)性對(duì)照組滴入吡諾克 辛鈉滴眼液2ml/kg體重，保持眼睛睜開(kāi)約lmin，防止藥液溢出眼外，每8h給藥1次，連續(xù)7 日。于乳鼠出生第14天皮下注射亞硒酸鈉19mol/kg體重，96h后肉眼觀(guān)察白內(nèi)障程度，水 合氯醛麻醉，腹主動(dòng)脈取血、采集晶狀體，-80°C保存。4樣本采集腹主動(dòng)脈取血后，迅速摘取眼球，采用后路手術(shù)法剝離晶狀體，用粗濾紙吸干，稱(chēng) 重，-80°C保存。檢測(cè)方法1血清指標(biāo)檢測(cè)血液3500r min—WC離心lOmin，分離出血清。用超氧化合物歧化酶試劑盒、丙 二醛試劑盒、過(guò)氧化氫酶試劑盒(均為南京建成生物有限公司生產(chǎn))，于多功能讀板機(jī)上檢 測(cè)超氧化合物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、過(guò)氧化氫酶(CAT)水平。2晶狀體生化檢測(cè)晶狀體稱(chēng)重后置勻漿管中，加入冰1. 0ml 180mM磷酸緩沖液(pH7. 0)，勻漿， 3500r mirTWC離心lOmin，取上清液，用超氧化合物歧化酶試劑盒、丙二醛試劑盒、谷胱 甘肽試劑盒、過(guò)氧化氫酶試劑盒(均為南京建成生物有限公司生產(chǎn))，于多功能讀板機(jī)上檢 測(cè)SOD、MDA、GSH、CAT ；熒光分光光度法檢測(cè)醛糖還原酶活性。4實(shí)驗(yàn)結(jié)果4. 1血清指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果乳鼠血清SOD、CAT的活性及MDA含量見(jiàn)表1，可知模型組乳鼠血清SOD活性比正常組比顯著性降低，吡諾克辛鈉滴眼液、山楂葉70%乙醇提取物高劑量組和山楂葉70%乙 醇提取物低劑量組均能顯著性提高亞硒酸鈉誘導(dǎo)的白內(nèi)障乳鼠血清SOD的活性；吡諾克辛 鈉滴眼液、山楂葉70%乙醇提取物高劑量組乳鼠血清SOD的活性明顯高于正常組，山楂葉 70%乙醇提取物高劑量的作用優(yōu)于吡諾克辛鈉滴眼液組。模型組乳鼠血清CAT活性與正常 組比顯著性下降，吡諾克辛鈉滴眼液、山楂葉70%乙醇提取物高劑量組均能顯著性提高乳 鼠血清CAT的活性，山楂葉70%乙醇提取物低劑量組有提高乳鼠血清CAT活性的趨勢(shì)。各 劑量組乳鼠血清MDA含量沒(méi)有顯著性差異。表1乳鼠血清SOD、CAT的活性和MDA含量 與模型對(duì)照組比較有顯著性差異*p < 0. 05，< 0.014. 2晶狀體生化檢測(cè)結(jié)果乳鼠晶狀體S0D、CAT、AR活性及GSH含量見(jiàn)表2，模型組晶狀體CAT活性與正常組 晶狀體CAT活性顯著性降低，陽(yáng)性對(duì)照組和山楂葉70%乙醇提取物高低劑量治療組均能顯 著性升高晶狀體CAT活性但仍然沒(méi)有使其恢復(fù)到正常水平。模型組晶狀體SOD活性與正常 組比顯著性降低，吡諾克辛鈉滴眼液治療組、山楂葉70%乙醇提取物高低劑量組均能顯著 性提高晶狀體S0D活性，除山楂葉低劑量治療組外其余各組均能使其恢復(fù)到正常水平。模 型組晶狀體GSH含量與正常組晶狀體GSH含量比顯著性下降，陽(yáng)性對(duì)照組和山楂葉70%乙 醇提取物高低劑量治療組均能顯著性升高晶狀體GSH含量且使其基本達(dá)到正常水平。表2乳鼠晶狀體S0D活性、CAT活性、GSH含量 與模型對(duì)照組比較有顯著性差異*p < 0. 05，< 0.01結(jié)論1、山楂葉70%乙醇提取物能顯著性降低硒誘導(dǎo)的白內(nèi)障乳鼠血清S0D、CAT活性， 增強(qiáng)機(jī)體整體抗氧化能力，可以降低白內(nèi)障發(fā)生率，提示該藥物可以用于白內(nèi)障治療和預(yù) 防。2、山楂葉70%乙醇提取物能顯著性增強(qiáng)硒誘導(dǎo)的白內(nèi)障乳鼠晶狀體SOD、CAT活 性和GSH含量，增強(qiáng)晶狀體的抗氧化能力，減少晶狀體的氧化損傷，防治白內(nèi)障。實(shí)施例8片劑實(shí)施例1所述山楂葉70%乙醇提取物 40mg乳糖187mg玉米淀粉50mg硬脂酸鎂3mg制備方法按上述比例將山楂葉70%乙醇提取物、乳糖和玉米淀粉混和，過(guò)200目 篩，用水均勻潤(rùn)濕，把潤(rùn)濕后的混合物干燥再過(guò)篩，加入硬脂酸鎂，然后將混合物壓片即得。實(shí)施例9膠囊劑實(shí)施例1所述山楂葉70%乙醇提取物 20mg半乳糖188mg硬脂酸鎂 2mg制備方法按上述比例將山楂葉70%乙醇提取物與半乳糖、硬脂酸鎂均勻混合， 過(guò)200目篩，把得到的混合物裝入1號(hào)膠囊，即得。
實(shí)施例10口服液實(shí)施例1所述山楂葉70%乙醇提取物2g將配方量山楂葉70%乙醇提取物加入400毫升蒸餾水中溶解，濾過(guò)，加入適量單 糖漿、苯甲酸鈉，再加蒸餾水至1000毫升，冷藏，濾過(guò)，封裝于10毫升安瓿中，100°C滅菌30 分鐘，即得。實(shí)施例11顆粒劑實(shí)施例1所述山楂葉70%乙醇提取物 IOOOmg將配方量山楂葉70%乙醇提取物加入600g蔗糖中，混合均勻，過(guò)200目篩，80%乙 醇軟材，制粒，干燥，6g/袋。上述參照具體實(shí)施方式
對(duì)該山楂葉的新用途進(jìn)行的詳細(xì)描述，是說(shuō)明性的而不是限定性的，可按照所限定范圍列舉出若干個(gè)實(shí)施例，因此在不脫離本發(fā)明總體構(gòu)思下的變 化和修改，應(yīng)屬本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
山楂葉在制備醛糖還原酶抑制藥物中的用途。
2.山楂葉在制備預(yù)防和治療白內(nèi)障的藥物中的用途。
3.山楂葉提取物在制備醛糖還原酶抑制藥物中的用途。
4.山楂葉提取物在制備預(yù)防和治療白內(nèi)障的藥物中的用途。
5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的用途，其特征在于所述山楂葉提取物為山楂葉乙醇提取物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的用途，其特征在于所述山楂葉乙醇提取物為山楂葉 50% -95%乙醇提取物。
7.實(shí)現(xiàn)上述用途的藥物組合物，包含治療有效量的山楂葉和/或山楂葉提取物以及任 選的藥學(xué)可接受的賦形劑。
全文摘要
本發(fā)明提供了山楂葉及其提取物在制備醛糖還原酶抑制藥物中的用途，以及在制備預(yù)防和治療白內(nèi)障的藥物中的用途，所述山楂葉及其提取物通過(guò)抑制醛糖還原酶，增強(qiáng)機(jī)體抗氧化能力，從而有望用于制備預(yù)防和治療白內(nèi)障的藥物，進(jìn)而達(dá)到對(duì)于白內(nèi)障的治療目的。
文檔編號(hào)A61P27/12GK101837061SQ20101020662
公開(kāi)日2010年9月22日 申請(qǐng)日期2010年6月23日 優(yōu)先權(quán)日2010年6月23日
發(fā)明者劉二偉, 張德芹, 李玉紅, 王濤, 胡利民, 趙春風(fēng), 高秀梅 申請(qǐng)人:天津中醫(yī)藥大學(xué)