專利名稱：一種治療口腔潰瘍的美洲大蠊藥物組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體來講涉及一種治療口腔潰瘍的美洲大蠊藥物組合物及其制備方法。
背景技術(shù)：
據(jù)文獻(xiàn)記載，美洲大蠊是蜚蠊科中體積最大的昆蟲，原產(chǎn)于南美洲，美洲大蠊是傳 統(tǒng)的中藥材，以干燥和鮮成蟲入藥，其性塞味咸，有毒，有辛辣味，有散瘀、消積、解毒、利水、 消腫等功能；主治兒童疳積、扁桃腺炎、身體包塊、癰瘡腫痛和蜈蚣、毒蛇咬傷等。近年來隨著科技不斷地發(fā)展，經(jīng)多年研究發(fā)現(xiàn)，美洲大蠊表皮含有鞏膜質(zhì)和甲殼 質(zhì)，溴、鋅、鎳、猛、鉀、鈣、鈦、氯、硫、硅、鋁、鎂等元素；肌肉水解13種氨基酸；其醇提取物對(duì) 癌細(xì)胞有明顯的抑制作用，對(duì)心血管疾病具有明顯的療效。此外，身體貯藏維生素B1A2，煙 酸和抗壞血酸等，淋巴含海藻糖、海藻糖酶、糖蛋白、肌醇、原兒茶酸葡萄甙等。全體含麥角 硫因、龍蝦肌堿、胡蘆巴堿、甘氨酸、甜菜堿、肛堿、三甲胺、腺嘌呤等。臨床主要應(yīng)用有治療 兒童疳積、治癰瘡腫毒、治蜈蚣傷、治無名腫毒、治蟲蛇咬傷。還有美洲大蠊與草藥配伍可輔 助治療結(jié)腸癌。美洲大蠊提取物可治乙型肝炎，提取物AT-2制劑可主治原發(fā)性肝癌、心血 管疾病等。公告號(hào)為CN 100525781C，名稱為“美洲大蠊提取物、含該提取物的藥物組合物及 其制備方法”和公開號(hào)為CN1943600A，名稱為“含有美洲大蠊及其乙醇提取物的藥物組合物 及其新用途”是申請(qǐng)人于2006年申請(qǐng)的兩項(xiàng)和美洲大蠊提取物相關(guān)的專利文獻(xiàn)，其公開了 美洲大蠊提取物的制備方法和部分醫(yī)藥用途，近年來，隨著對(duì)美洲大蠊提取物的進(jìn)一步研 究，美洲大蠊提取物在醫(yī)藥上的用途得到了進(jìn)一步的發(fā)展。冬凌草具有清熱解毒、消炎止痛、健胃活血之效。目前，我國(guó)對(duì)冬凌草研究開發(fā)已 取得良好開端，已研制出冬凌草保健茶、冬凌草片、冬凌草針劑等產(chǎn)品。隨著國(guó)際市場(chǎng)對(duì)天 然植物藥強(qiáng)勁的需求和我國(guó)對(duì)冬凌草的深度開發(fā)，冬凌草將給廣大種植戶帶來較好的效
■、Λ
frff. ο然而冬凌草在對(duì)口腔潰瘍療效欠佳，甚至無療效，一般情況下，單獨(dú)使用冬凌草的 有效治愈率為65% 85%左右。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服上述技術(shù)不足，提供一種有效提高治愈率的治療口腔潰瘍 的美洲大蠊藥物組合物及其制備方法。本發(fā)明的目的通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)的一種治療口腔潰瘍的美洲大蠊藥物 組合物，所述藥物組合物主要是由美洲大蠊提取物和冬凌草混合制得的有效成分混合物組 成，按重量份計(jì)，其配比為美洲大蠊提取物冬凌草=0.8 1.2 5 40。優(yōu)選配比為 美洲大蠊提取物冬凌草=1 8. 5。所述藥物組合物還包括純化水和甘油，以IOOOg重量計(jì)的含美洲大蠊提取物和冬凌草的有效成分混合物，其配比為有效成分混合物純化水甘油= IOOOg 800 1200ml 4 6ml。優(yōu)選方案的配比為有效成分混合物純化水甘油 =IOOOg IOOOml 5ml。治療口腔潰瘍的美洲大蠊藥物組合物的制備方法，包括以下步驟①、美洲大蠊提取物的制備a、粗碎將干燥的美洲大蠊進(jìn)行粉碎，制得美洲大蠊粗粉，備用；b、浸泡按照每IOOkg的粗粉加入3 5倍量的水，在70 78°C的溫度條件下浸 泡0.5 2小時(shí)制得粗粉混合液，備用；其中，優(yōu)選方案為加入水的量為4倍量，浸泡時(shí)間 為1小時(shí)，浸泡溫度為74°C ；C、三次提取粗粉混合液采用煎煮的方法進(jìn)行三次提取，對(duì)粗粉混合液進(jìn)行第一 次提取時(shí)，提取時(shí)間為7 9小時(shí)；然后向經(jīng)第一次提取后的余液中加入余液2 4倍量的 水后進(jìn)行第二次提取，提取時(shí)間為5 7小時(shí)；最后向經(jīng)第二次提取后的余液中加入余液 2 4倍量的水后進(jìn)行第三次提取，提取時(shí)間為3 5小時(shí)，分別制得三次的提取液，備用；d、第一次過濾將三次的提取液合并混合，然后進(jìn)行過濾制得一級(jí)濾液，備用；e、第一次濃縮將一級(jí)濾液濃縮至70 90°C時(shí)相對(duì)密度為1. 05 1. 25的一級(jí) 濃縮液，備用；f、醇化處理向一級(jí)濃縮液中逐漸加入濃度為93 97% w/w的乙醇，并充分?jǐn)?拌，使其含醇量達(dá)到45 55%為止，在70 90°C的溫度條件下保溫20 40分鐘，然后靜 置10 14小時(shí)，制得醇化液，備用；g、第二次過濾將醇化液棄去上層油脂，下層藥液進(jìn)行過濾制得二級(jí)濾液，備用；h、第二次濃縮將二級(jí)濾液進(jìn)行乙醇回收處理后，濃縮至70 90°C時(shí)相對(duì)密度為 1. 15 1. 30的二級(jí)濃縮液，備用；i、膏劑制備將二級(jí)濃縮液在常壓條件下濃縮至水分< 25 35%的膏劑，即得含 美洲大蠊提取物，備用；②、有效成分的混合按照美洲大蠊提取物冬凌草=0. 8 1. 2 5 40的重 量份比進(jìn)行稱量、混合，制得有效成分混合物，備用；③、成藥按照有效成分混合物純化水甘油=IOOOg 800 1200ml 4 6ml的重量比向有效成分混合物中加入純化水和甘油，充分?jǐn)嚢杈鶆?，?jīng)板框過濾，濾液煮 沸30分鐘后，分裝成IOOml/瓶或50ml/瓶，再經(jīng)高溫高壓滅菌消毒，冷至室溫，即得成藥。所述步驟③中的高溫高壓滅菌消毒是在溫度115 127°C、壓力為0.05 0. 15Mpa的條件下進(jìn)行滅菌消毒，滅菌時(shí)間為25 35分鐘；其中，優(yōu)選方案為消毒溫度為 121°C，壓力位0. IMpa，滅菌時(shí)間為30分鐘。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單，充分發(fā)揮了美洲大蠊提取物的作用，有效提高了對(duì)口腔潰 瘍疾病的療效。
具體實(shí)施例方式以下結(jié)合實(shí)施例的具體實(shí)施方式
再對(duì)本發(fā)明的上述內(nèi)容作進(jìn)一步的詳細(xì)說明一種治療口腔潰瘍的美洲大蠊藥物組合物，所述藥物組合物主要是由美洲大蠊提 取物和冬凌草混合制得的有效成分混合物組成，按重量份計(jì)，其配比為美洲大蠊提取物冬凌草=0. 8 1. 2 5 40。優(yōu)選配比為美洲大蠊提取物冬凌草=1 8. 5。所述藥物組合物還包括純化水和甘油，以IOOOg重量計(jì)的含美洲大蠊提 取物和冬凌草的有效成分混合物，其配比為有效成分混合物純化水甘油= IOOOg 800 1200ml 4 6ml。優(yōu)選方案的配比為有效成分混合物純化水甘油 =IOOOg IOOOml 5ml。治療口腔潰瘍的美洲大蠊藥物組合物的制備方法，包括以下步驟①、美洲大蠊提取物的制備 a、粗碎將干燥的美洲大蠊進(jìn)行粉碎，制得美洲大蠊粗粉，備用；b、浸泡按照每IOOkg的粗粉加入3 5倍量的水，在70 78°C的溫度條件下浸 泡0.5 2小時(shí)制得粗粉混合液，備用；其中，優(yōu)選方案為加入水的量為4倍量，浸泡時(shí)間 為1小時(shí)，浸泡溫度為74°C ；C、三次提取粗粉混合液采用煎煮的方法進(jìn)行三次提取，對(duì)粗粉混合液進(jìn)行第一 次提取時(shí)，提取時(shí)間為7 9小時(shí)；然后向經(jīng)第一次提取后的余液中加入余液2 4倍量的 水后進(jìn)行第二次提取，提取時(shí)間為5 7小時(shí)；最后向經(jīng)第二次提取后的余液中加入余液 2 4倍量的水后進(jìn)行第三次提取，提取時(shí)間為3 5小時(shí)，分別制得三次的提取液，備用；d、第一次過濾將三次的提取液合并混合，然后進(jìn)行過濾制得一級(jí)濾液，備用；e、第一次濃縮將一級(jí)濾液濃縮至70 90°C時(shí)相對(duì)密度為1. 05 1. 25的一級(jí) 濃縮液，備用；f、醇化處理向一級(jí)濃縮液中逐漸加入濃度為93 97% w/w的乙醇，并充分?jǐn)?拌，使其含醇量達(dá)到45 55%為止，在70 90°C的溫度條件下保溫20 40分鐘，然后靜 置10 14小時(shí)，制得醇化液，備用；g、第二次過濾將醇化液棄去上層油脂，下層藥液進(jìn)行過濾制得二級(jí)濾液，備用；h、第二次濃縮將二級(jí)濾液進(jìn)行乙醇回收處理后，濃縮至70 90°C時(shí)相對(duì)密度為 1. 15 1. 30的二級(jí)濃縮液，備用；i、膏劑制備將二級(jí)濃縮液在常壓條件下濃縮至水分< 25 35%的膏劑，即得含 美洲大蠊提取物，備用；②、有效成分的混合按照美洲大蠊提取物冬凌草=0. 8 1. 2 5 40的重 量份比進(jìn)行稱量、混合，制得有效成分混合物，備用；③、成藥按照有效成分混合物純化水甘油=IOOOg 800 1200ml 4 6ml的重量比向有效成分混合物中加入純化水和甘油，充分?jǐn)嚢杈鶆?，?jīng)板框過濾，濾液煮 沸30分鐘后，分裝成IOOml/瓶或50ml/瓶，再經(jīng)高溫高壓滅菌消毒，冷至室溫，即得成藥。所述步驟③中的高溫高壓滅菌消毒是在溫度115 127°C、壓力為0.05
0.15Mpa的條件下進(jìn)行滅菌消毒，滅菌時(shí)間為25 35分鐘；其中，優(yōu)選方案為消毒溫度為 121°C，壓力位0. IMpa，滅菌時(shí)間為30分鐘。實(shí)施例1按照上述方法進(jìn)行實(shí)施，將干燥的美洲大蠊粗碎，每IOOKg粗粉加300Kg水，浸 泡0. 5小時(shí)后，溫度約在70°C，提取三次，第一次7小時(shí)；第二次加水200Kg，提取5小時(shí)； 第三次加水200Kg，提取3小時(shí)；合并三次提取液，過濾，濾液濃縮至相對(duì)密度為1. 05
1.08 (70 0C )時(shí)，加入濃度為93% w/w的乙醇，使成含醇量為40%，70°C保溫?cái)嚢?0分鐘，靜置10小時(shí)，棄去上層油脂，下層藥液過濾，濾液回收乙醇，減壓濃縮至相對(duì)密度為1. 15 1. 18(70°C )，常壓濃縮至水分< 25%的膏，即得含美洲大蠊提取物，備用；按美洲大蠊提取 物冬凌草=0.8 5的重量份比，加入冬凌草混合制的有效成分混合物，然后按有效成分 混合物純化水甘油=IOOOg 800ml 4ml，加入純化水和甘油，充分?jǐn)嚢杈鶆?，?jīng)板 框過濾，濾液煮沸30分鐘后，分裝成IOOml/瓶或50ml瓶，在溫度為115°C，壓力為0. 05Mpa 的條件下進(jìn)行高溫高壓滅菌，滅菌時(shí)間為25分鐘，冷至室溫，即得成藥。實(shí)施例2按照上述方法進(jìn)行實(shí)施，將干燥的美洲大蠊粗碎，每IOOKg粗粉加500Kg水，浸泡2 小時(shí)后，溫度約在78°C，提取三次，第一次9小時(shí)；第二次加水400Kg，提取7小時(shí)；第三次加 水400Kg，提取5小時(shí)；合并三次提取液，過濾，濾液濃縮至相對(duì)密度為1. 22 1. 25 (90°C ) 時(shí)，加入濃度為97% w/w的乙醇，使成含醇量為55%，90°C保溫?cái)嚢?0分鐘，靜置14小時(shí)， 棄去上層油脂，下層藥液過濾，濾液回收乙醇，減壓濃縮至相對(duì)密度為1. 27 1. 30 (90°C), 常壓濃縮至水分< 35%的膏，即得含美洲大蠊提取物，備用；按美洲大蠊提取物冬凌草 =1.2 40的重量份比，加入冬凌草混合制的有效成分混合物，然后按有效成分混合物 純化水甘油=IOOOg 1200ml 6ml，加入純化水和甘油，充分?jǐn)嚢杈鶆?，?jīng)板框過濾，濾 液煮沸30分鐘后，分裝成IOOml/瓶或50ml瓶，在溫度為127°C，壓力為0. 15Mpa的條件下 進(jìn)行高溫高壓滅菌，滅菌時(shí)間為35分鐘，冷至室溫，即得成藥。實(shí)施例3按照上述方法進(jìn)行實(shí)施，將干燥的美洲大蠊粗碎，每IOOKg粗粉加400Kg水，浸泡1 小時(shí)后，溫度約在74°C，提取三次，第一次8小時(shí)；第二次加水300Kg，提取6小時(shí)；第三次加 水300Kg，提取4小時(shí)；合并三次提取液，過濾，濾液濃縮至相對(duì)密度為1. 10 1. 20 (80°C ) 時(shí)，加入濃度為95% w/w的乙醇，使成含醇量為50%，80°C保溫?cái)嚢?0分鐘，靜置12小時(shí)， 棄去上層油脂，下層藥液過濾，濾液回收乙醇，減壓濃縮至相對(duì)密度為1. 20 1. 25 (80°C), 常壓濃縮至水分< 30%的膏，即得含美洲大蠊提取物，備用；按美洲大蠊提取物冬凌草 =1 8. 5的重量份比，加入冬凌草混合制的有效成分混合物，然后按有效成分混合物純 化水甘油=IOOOg IOOOml 5ml，加入純化水和甘油，充分?jǐn)嚢杈鶆颍?jīng)板框過濾，濾液 煮沸30分鐘后，分裝成IOOml/瓶或50ml瓶，在溫度為121°C，壓力為0. IMpa的條件下進(jìn)行 高溫高壓滅菌，滅菌時(shí)間為30分鐘，冷至室溫，即得成藥。實(shí)施例4按照上述方法進(jìn)行實(shí)施，將干燥的美洲大蠊粗碎，每IOOKg粗粉加420Kg水，浸泡
0.8小時(shí)后，溫度約在76°C，提取三次，第一次7. 5小時(shí)；第二次加水380Kg，提取5. 5小時(shí)； 第三次加水380Kg，提取3. 5小時(shí)；合并三次提取液，過濾，濾液濃縮至相對(duì)密度為1. 06
1.09 (78 0C )時(shí)，加入濃度為94% w/w的乙醇，使成含醇量為48%，76°C保溫?cái)嚢?5分鐘， 靜置13小時(shí)，棄去上層油脂，下層藥液過濾，濾液回收乙醇，減壓濃縮至相對(duì)密度為1. 16 1. 18(76°C )，常壓濃縮至水分< 28%的膏，即得含美洲大蠊提取物，備用；按美洲大蠊提取 物冬凌草=1.1 12. 8的重量份比，加入冬凌草混合制的有效成分混合物，然后按有效 成分混合物純化水甘油=IOOOg 900ml 5. 5ml，加入純化水和甘油，充分?jǐn)嚢杈?勻，經(jīng)板框過濾，濾液煮沸30分鐘后，分裝成IOOml/瓶或50ml瓶，在溫度為124°C，壓力為 0. 12Mpa的條件下進(jìn)行高溫高壓滅菌，滅菌時(shí)間為32分鐘，冷至室溫，即得成藥。
試驗(yàn)例口腔潰瘍患者治愈率的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)一、一般資料口腔潰瘍患者人數(shù)詳見各表，符合診斷標(biāo)準(zhǔn)。隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組，男女不 等，年齡1 40歲；患者病程多在2 5天，長(zhǎng)者10 15天，兩組。兩組患者年齡、性別和 病程經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，差異無顯著性意義，具有可比性。二、治療方法治療組本方案藥物，口服，成人一次0. 8 1. 2g，兒童三歲以下一次0. 3 0. 5g， 三歲以上一次0.8 lg，一日三次。對(duì)照組華素片，口含。一次一片，一日3次。三、臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)(見表1、2，其中η代表人數(shù)，百分比數(shù)值采取四舍五入保留小數(shù) 點(diǎn)后兩位)試驗(yàn)例一 口腔潰瘍患者治愈率的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)表1 兩組療效比較 表2 兩組3天療效比較 綜合結(jié)論由上述臨床數(shù)據(jù)可見，治療組療效明顯優(yōu)于對(duì)照組?？谇粷兪桥R床常見病，可發(fā)生在任何年齡，有反復(fù)發(fā)作的特點(diǎn)。上述疾病的發(fā)生 與多種因素有關(guān)，常見的有感染，免疫，缺鋅等等。冬凌草是常用于治療上述疾病的一種藥 物，有一定療效。美洲大蠊是一種昆蟲，俗稱蟑螂，體內(nèi)含有多種活性成分，其提取物主要成 分為多元醇類及肽類活性物質(zhì)，經(jīng)藥理研究證實(shí)具有促進(jìn)上皮細(xì)胞、肉芽組織生長(zhǎng)，促進(jìn)創(chuàng) 面修復(fù)，增強(qiáng)免疫的作用，但不具有抗菌作用，美洲大蠊提取物與冬凌草搭配使用，不僅可 以抗感染，同時(shí)能促進(jìn)潰瘍組織修復(fù)，提高潰瘍愈合率，縮短潰瘍愈合時(shí)間，兩者合用治療 上述疾病更有效。
權(quán)利要求
一種治療口腔潰瘍的美洲大蠊藥物組合物，其特征在于所述藥物組合物主要是由美洲大蠊提取物和冬凌草混合制得的有效成分混合物組成，按重量份計(jì)，其配比為美洲大蠊提取物∶冬凌草＝0.8～1.2∶5～40。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述治療口腔潰瘍的美洲大蠊藥物組合物，其特征在于所述美洲 大蠊提取物和冬凌草，按重量份計(jì)，其配比為美洲大蠊提取物冬凌草=1 8.5。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述治療口腔潰瘍的美洲大蠊藥物組合物，其特征在于所述藥物 組合物還包括純化水和甘油，以IOOOg重量計(jì)的含美洲大蠊提取物和冬凌草的有效成分混 合物，其配比為有效成分混合物純化水甘油=IOOOg 800 1200ml 4 6ml。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述治療口腔潰瘍的美洲大蠊藥物組合物，其特征在于所述以 IOOOg重量計(jì)的含美洲大蠊提取物和冬凌草的有效成分混合物，其配比為有效成分混合 物純化水甘油=IOOOg IOOOml 5ml。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述治療口腔潰瘍的美洲大蠊藥物組合物的制備方法，其特征在 于所述制備方法包括以下步驟①、美洲大蠊提取物的制備a、粗碎將干燥的美洲大蠊進(jìn)行粉碎，制得美洲大蠊粗粉，備用；b、浸泡按照每IOOkg的粗粉加入3 5倍量的水，在70 78°C的溫度條件下浸泡0.5 2小時(shí)制得粗粉混合液，備用；C、三次提取粗粉混合液采用煎煮的方法進(jìn)行三次提取，對(duì)粗粉混合液進(jìn)行第一次提 取時(shí)，提取時(shí)間為7 9小時(shí)；然后向經(jīng)第一次提取后的余液中加入余液2 4倍量的水后 進(jìn)行第二次提取，提取時(shí)間為5 7小時(shí)；最后向經(jīng)第二次提取后的余液中加入余液2 4 倍量的水后進(jìn)行第三次提取，提取時(shí)間為3 5小時(shí)，分別制得三次的提取液，備用；d、第一次過濾將三次的提取液合并混合，然后進(jìn)行過濾制得一級(jí)濾液，備用；e、第一次濃縮將一級(jí)濾液濃縮至70 90°C時(shí)相對(duì)密度為1.05 1. 25的一級(jí)濃縮 液，備用；f、醇化處理向一級(jí)濃縮液中逐漸加入濃度為93 97%w/w的乙醇，并充分?jǐn)嚢?，?其含醇量達(dá)到45 55%為止，在70 90°C的溫度條件下保溫20 40分鐘，然后靜置10 14小時(shí)，制得醇化液，備用；g、第二次過濾將醇化液棄去上層油脂，下層藥液進(jìn)行過濾制得二級(jí)濾液，備用；h、第二次濃縮將二級(jí)濾液進(jìn)行乙醇回收處理后，濃縮至70 90°C時(shí)相對(duì)密度為1.15 1. 30的二級(jí)濃縮液，備用；i、膏劑制備將二級(jí)濃縮液在常壓條件下濃縮至水分<25 35%的膏劑，即得含美洲 大蠊提取物，備用；②、有效成分的混合按照美洲大蠊提取物冬凌草=0.8 1. 2 5 40的重量份 比進(jìn)行稱量、混合，制得有效成分混合物，備用；③、成藥按照有效成分混合物純化水甘油=IOOOg 800 1200ml 4 6ml 的重量比向有效成分混合物中加入純化水和甘油，充分?jǐn)嚢杈鶆?，?jīng)板框過濾，濾液煮沸30 分鐘后，分裝成IOOml/瓶或50ml/瓶，再經(jīng)高溫高壓滅菌消毒，冷至室溫，即得成藥。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述治療口腔潰瘍的美洲大蠊藥物組合物的制備方法，其特征在 于所述步驟b中加水量為4倍量，浸泡時(shí)間為1小時(shí)，浸泡溫度為74°C。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述治療口腔潰瘍的美洲大蠊藥物組合物的制備方法，其特征在 于所述步驟③中的高溫高壓滅菌消毒是在溫度115 127°C、壓力為`0. 05 0. 15Mpa的 條件下進(jìn)行滅菌消毒，滅菌時(shí)間為25 35分鐘。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療口腔潰瘍的美洲大蠊藥物組合物，主要是由美洲大蠊提取物和冬凌草混合制得的有效成分混合物組成，按重量份計(jì)，其配比為美洲大蠊提取物∶冬凌草＝0.8～1.2∶5～40。治療口腔潰瘍的美洲大蠊藥物組合物的制備方法，包括以下步驟美洲大蠊提取物的制備、有效成分的混合、成藥。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單，充分發(fā)揮了美洲大蠊提取物的作用，有效提高了對(duì)口腔潰瘍疾病的療效。
文檔編號(hào)A61K35/64GK101837045SQ201010182309
公開日2010年9月22日 申請(qǐng)日期2010年5月25日 優(yōu)先權(quán)日2010年5月25日
發(fā)明者劉彬, 杜江, 耿福能, 胡若瑛, 黃婉怡 申請(qǐng)人:耿福能