一種美洲大蠊提取物及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及中醫(yī)藥領(lǐng)域，特別涉及一種美洲大蠊提取物及其制備方法。該制備方法為：取美洲大蠊置于乙醇浸泡，經(jīng)浸提、第一濃縮，獲得提取液；取提取液與水混合，冷卻，靜置，經(jīng)過濾、第二濃縮、抽濾，即得；乙醇的體積百分濃度為80%?90%;以Kg/L計，美洲大蠊與乙醇的質(zhì)量體積比為1:(7?9);美洲大蠊與水的質(zhì)量比為1:(15?25)。本發(fā)明提供的美洲大蠊制備方法可有效提取活性物質(zhì)丙氨酸，成本低廉，操作簡單；制得的美洲大蠊提取物色澤淺，澄清，水溶性良好，無腥臭味，屬于一級產(chǎn)品。
【專利說明】一種美洲大蠊提取物及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及中醫(yī)藥領(lǐng)域，特別涉及一種美洲大蠊提取物及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 潰瘍病或消化性潰瘍是一種常見的消化道疾病，可發(fā)生于食管、胃或十二指腸，也 可發(fā)生于胃-空腸吻合口附近或含有胃黏膜的Meckel憩室內(nèi)，因為胃潰瘍和十二指腸潰瘍 最常見，故一般所謂的消化性潰瘍是指胃潰瘍和十二指腸潰瘍。大量研究充分證明，幽門螺 桿菌感染是消化性潰瘍的主要原因。其臨床表現(xiàn)為上腹部疼痛，常呈隱痛、鈍痛、脹痛、燒灼 樣痛。胃潰瘍的疼痛多在餐后1小時內(nèi)出現(xiàn)，經(jīng)1?2小時后逐漸緩解，直至下餐進(jìn)食后再 復(fù)現(xiàn)上述節(jié)律。部分患者可無癥狀，或以出血、穿孔等并發(fā)癥作為首發(fā)癥狀。潰瘍病是一種 慢性常見病，治療難度較大，一旦罹患潰瘍病，會給患者帶來極大的痛苦。
[0003] 治療潰瘍病的西藥主要有硫酸鋁、米所前列醇、西米替丁、奧美拉銼、克拉霉素、阿 莫西林、甲消銼等。但西藥的副作用較大。相對于西藥，中藥具有更高的安全性。
[0004] 美洲大蠊（Periplaneta americana)為昆蟲綱有翅亞綱蜚蠊目蜚蠊科大蠊屬昆 蟲，俗稱"蟑螂"，其入藥始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》，其中把它列為中品，謂"味：咸、寒；治：血瘀 證堅寒熱、破積聚、喉咽閉、內(nèi)寒無子"。"蟑螂"為其俗名首見于《本草綱目拾遺》，也稱其為 石姜、滑蟲；各地方有其不同的稱法，如：偷油婆、茶婆子、灶螞子等。美洲大蠊提取的藥液 能用于口腔潰瘍、食道潰瘍及食道黏膜損傷，促進(jìn)胃潰瘍及十二指腸潰瘍的愈合，另外還可 促進(jìn)外傷、刀傷、燒燙傷的愈合。
[0005]目前，采用現(xiàn)有的美洲大蠊提取物制備方法提取的美洲大蠊提取物中丙氨酸等活 性成分收率低，而且所得提取物色澤較深、腥臭味較重，某些患者在使用過程中有抵觸情 緒，甚至出現(xiàn)惡心、嘔吐等胃腸道不適的情況，導(dǎo)致不能繼續(xù)治療，延誤病情。因此，提供一 種活性成分收率高、色澤淺、無腥臭味的美洲大蠊提取物的制備方法具有重要的現(xiàn)實意義。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 有鑒于此，本發(fā)明提供了一種美洲大蠊提取物及其制備方法。該制備方法可有效 提取活性物質(zhì)丙氨酸，成本低廉，操作簡單；制得的美洲大蠊提取物色澤淺，澄清，水溶性良 好，無腥臭味，屬于一級產(chǎn)品。
[0007] 為了實現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明提供以下技術(shù)方案：
[0008] 本發(fā)明提供了一種美洲大蠊提取物的制備方法，包括如下步驟：
[0009] 取美洲大蠊置于乙醇浸泡，經(jīng)浸提、第一濃縮，獲得提取液；
[0010] 取提取液與水混合，冷卻，靜置，經(jīng)過濾、第二濃縮、抽濾，即得；
[0011] 乙醇的體積百分濃度為80 %?90 % ;
[0012] 以Kg/L計，美洲大蠊與乙醇的質(zhì)量體積比為1 : (7?9);
[0013] 美洲大蠊與水的質(zhì)量比為1 : (15?25)。
[0014] 在本發(fā)明中，美洲大蠊提取物的制備方法采用醇提水沉法提取美洲大蠊中的活性 成分，通過優(yōu)化醇提過程中乙醇的濃度和加入量，以及水沉過程中水的加入量，從而實現(xiàn)有 效提取活性成分丙氨酸的目的，而且所得美洲大蠊提取物色澤淺，澄清，無腥臭味。
[0015] 作為優(yōu)選，乙醇的體積百分濃度為84%?86%。
[0016] 優(yōu)選地，乙醇的體積百分濃度為85%。
[0017] 作為優(yōu)選，以Kg/L計，美洲大蠊與乙醇的質(zhì)量體積比為1 :7。
[0018] 作為優(yōu)選，以Kg/L計，美洲大蠊與乙醇的質(zhì)量體積比為1 :8。
[0019] 作為優(yōu)選，美洲大蠊與水的質(zhì)量比為1 : (18?22)。
[0020] 優(yōu)選地，美洲大蠊與水的質(zhì)量比為1 :20。
[0021] 作為優(yōu)選，浸泡的時間為12?24h。
[0022] 作為優(yōu)選，浸泡的時間為18h。
[0023] 作為優(yōu)選，浸提的溫度為60?80°C，時間為2?2. 5h。
[0024] 優(yōu)選地，浸提的溫度為60?80°C，時間為》1。
[0025] 更優(yōu)選地，浸提的溫度為70°C，時間為2h。
[0026] 作為優(yōu)選，第一濃縮的溫度為60?80°C，時間為2. 5?3h。
[0027] 優(yōu)選地，第一濃縮的溫度為60?80°C，時間為2. 5h。
[0028] 更優(yōu)選地，第一濃縮的溫度為70°C，時間為2. 5h。
[0029] 在本發(fā)明提供的一些實施例中，提取液與美洲大蠊的質(zhì)量比為（0. 24?0. 3) :1。
[0030] 作為優(yōu)選，在水沉過程中水的溫度為65?75°C。
[0031] 優(yōu)選地，水的溫度為70°C。
[0032] 在本發(fā)明提供的一些實施例中，混合的時間為8?lOmin。
[0033] 在本發(fā)明提供的一些實施例中，冷卻具體為冷卻至15?30°C。
[0034] 作為優(yōu)選，靜置的時間為20?28h。
[0035] 本發(fā)明還提供了由該制備方法制得的美洲大蠊提取物；該制備方法為：取美洲大 蠊置于乙醇浸泡，經(jīng)浸提、第一濃縮，獲得提取液；取提取液與水混合，冷卻，靜置，經(jīng)過濾、 第二濃縮、抽濾，即得；乙醇的體積百分濃度為80%?90% ;以Kg/L計，美洲大蠊與乙醇的 質(zhì)量體積比為1 : (7?9);美洲大蠊與水的質(zhì)量比為1 : (15?25);作為優(yōu)選，浸泡的時間 為12?24h ;作為優(yōu)選，浸提的溫度為60?80°C，時間為2?2. 5h ;作為優(yōu)選，第一濃縮的 溫度為60?80°C，時間為2. 5?3h ;在本發(fā)明提供的一些實施例中，提取液與美洲大蠊的 質(zhì)量比為（〇. 24?0. 3) :1 ;作為優(yōu)選，在水沉過程中水的溫度為65?75°C ;在本發(fā)明提供 的一些實施例中，混合的時間為8?lOmin ;在本發(fā)明提供的一些實施例中，冷卻具體為冷 卻至15?30°C ;作為優(yōu)選，靜置的時間為20?28h。
[0036] 本發(fā)明提供了一種美洲大蠊提取物及其制備方法。該制備方法為：取美洲大蠊置 于乙醇浸泡，經(jīng)浸提、第一濃縮，獲得提取液；取提取液與水混合，冷卻，靜置，經(jīng)過濾、第二 濃縮、抽濾，即得；乙醇的體積百分濃度為80%?90% ;以Kg/L計，美洲大蠊與乙醇的質(zhì)量 體積比為1 : (7?9);美洲大蠊與水的質(zhì)量比為1 : (15?25)。通過丙氨酸含量檢測試驗， 結(jié)果顯示：與對比工藝相比較，本發(fā)明提供的制備方法制得的美洲大蠊提取物中丙氨酸的 含量提高了 71. 8%，可見本發(fā)明提供的制備方法可有效提取活性物質(zhì)丙氨酸；通過感官評 價試驗，結(jié)果顯示，本發(fā)明提供的美洲大蠊提取物色澤淺，澄清，水溶性良好，無腥臭味，屬 于一級產(chǎn)品。
[0037] 另外，本發(fā)明提供的美洲大蠊提取物的制備方法還具有如下優(yōu)勢：
[0038] 本發(fā)明提供的美洲大蠊提取物的制備方法中乙醇耗量小，提取過程中乙醇和提取 液儲存空間小，成本低廉，且操作簡單。

【具體實施方式】
[0039] 本發(fā)明公開了一種美洲大蠊提取物及其制備方法，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以借鑒本文 內(nèi)容，適當(dāng)改進(jìn)工藝參數(shù)實現(xiàn)。特別需要指出的是，所有類似的替換和改動對本領(lǐng)域技術(shù)人 員來說是顯而易見的，它們都被視為包括在本發(fā)明。本發(fā)明的方法及應(yīng)用已經(jīng)通過較佳實 施例進(jìn)行了描述，相關(guān)人員明顯能在不脫離本
【發(fā)明內(nèi)容】
、精神和范圍內(nèi)對本文所述的方法 和應(yīng)用進(jìn)行改動或適當(dāng)變更與組合，來實現(xiàn)和應(yīng)用本發(fā)明技術(shù)。
[0040] 本發(fā)明提供了一種美洲大蠊提取物的制備方法，包括如下步驟：
[0041] 取美洲大蠊置于乙醇浸泡，經(jīng)浸提、第一濃縮，獲得提取液；
[0042] 取提取液與水混合，冷卻，靜置，經(jīng)過濾、第二濃縮、抽濾，即得；
[0043] 乙醇的體積百分濃度為80 %?90 % ;
[0044] 以Kg/L計，美洲大蠊與乙醇的質(zhì)量體積比為1 : (7?9);
[0045] 美洲大蠊與水的質(zhì)量比為1 : (15?25)。
[0046] 為了使活性成分充分溶解出來，有效提取活性成分，作為優(yōu)選，乙醇的體積百分濃 度為84%?86%。
[0047] 優(yōu)選地，乙醇的體積百分濃度為85%。
[0048] 為了保證有效提取活性成分，作為優(yōu)選，以Kg/L計，美洲大蠊與乙醇的質(zhì)量體積 比為1 :7。
[0049] 優(yōu)選地，以Kg/L計，美洲大蠊與乙醇的質(zhì)量體積比為1 :8。
[0050] 為了保證有效析出活性成分，減少雜質(zhì)的含量，作為優(yōu)選，美洲大蠊與水的質(zhì)量比 為 1 :(18 ?22)。
[0051] 優(yōu)選地，美洲大蠊與水的質(zhì)量比為1 :20。
[0052] 作為優(yōu)選，浸泡的時間為12?24h。
[0053] 作為優(yōu)選，浸泡的時間為18h。
[0054] 為了保證有效提取活性成分，作為優(yōu)選，浸提的溫度為60?80°C，時間為2? 2. 5h〇
[0055] 優(yōu)選地，浸提的溫度為60?80°C，時間為》1。
[0056] 更優(yōu)選地，浸提的溫度為70°C，時間為2h。
[0057] 作為優(yōu)選，浸提的壓力為常壓。
[0058] 為了去除乙醇，作為優(yōu)選，第一濃縮的溫度為60?80°C，時間為2. 5?3h。
[0059] 優(yōu)選地，第一濃縮的溫度為60?80°C，時間為2. 5h。
[0060] 更優(yōu)選地，第一濃縮的溫度為70°C，時間為2. 5h。
[0061] 在本發(fā)明提供的一些實施例中，提取液與美洲大蠊的質(zhì)量比為（0. 24?0. 3) :1。
[0062] 作為優(yōu)選，在水沉過程中水的溫度為65?75°C。
[0063] 優(yōu)選地，水的溫度為70°C。
[0064] 在本發(fā)明提供的一些實施例中，混合的時間為8?lOmin。
[0065] 在本發(fā)明提供的一些實施例中，冷卻具體為冷卻至15?30°C。
[0066] 作為優(yōu)選，靜置的時間為20?28h。
[0067] 本發(fā)明還提供了由該制備方法制得的美洲大蠊提取物；該制備方法為：取美洲大 蠊置于乙醇浸泡，經(jīng)浸提、第一濃縮，獲得提取液；取提取液與水混合，冷卻，靜置，經(jīng)過濾、 第二濃縮、抽濾，即得；乙醇的體積百分濃度為80%?90% ;以Kg/L計，美洲大蠊與乙醇的 質(zhì)量體積比為1 : (7?9);美洲大蠊與水的質(zhì)量比為1 : (15?25);作為優(yōu)選，浸泡的時間 為12?24h ;作為優(yōu)選，浸提的溫度為60?80°C，時間為2?2. 5h ;作為優(yōu)選，第一濃縮的 溫度為60?80°C，時間為2. 5?3h ;在本發(fā)明提供的一些實施例中，提取液與美洲大蠊的 質(zhì)量比為（〇. 24?0. 3) :1 ;作為優(yōu)選，在水沉過程中水的溫度為65?75°C ;在本發(fā)明提供 的一些實施例中，混合的時間為8?lOmin ;在本發(fā)明提供的一些實施例中，冷卻具體為冷 卻至15?30°C ;作為優(yōu)選，靜置的時間為20?28h。
[0068] 本發(fā)明提供了一種美洲大蠊提取物及其制備方法。該制備方法為：取美洲大蠊置 于乙醇浸泡，經(jīng)浸提、第一濃縮，獲得提取液；取提取液與水混合，冷卻，靜置，經(jīng)過濾、第二 濃縮、抽濾，即得；乙醇的體積百分濃度為80%?90% ;以Kg/L計，美洲大蠊與乙醇的質(zhì)量 體積比為1 : (7?9);美洲大蠊與水的質(zhì)量比為1 : (15?25)。通過丙氨酸含量檢測試驗， 結(jié)果顯示：與對比工藝相比較，本發(fā)明提供的制備方法制得的美洲大蠊提取物中丙氨酸的 含量提高了 71. 8%，可見本發(fā)明提供的制備方法可有效提取活性物質(zhì)丙氨酸；通過感官評 價試驗，結(jié)果顯示，本發(fā)明提供的美洲大蠊提取物色澤淺，澄清，水溶性良好，無腥臭味，屬 于一級產(chǎn)品。
[0069] 另外，本發(fā)明提供的美洲大蠊提取物的制備方法還具有如下優(yōu)勢：
[0070] 本發(fā)明提供的美洲大蠊提取物的制備方法中乙醇耗量小，提取過程中乙醇和提取 液儲存空間小，成本低廉，且操作簡單。
[0071] 本發(fā)明提供的美洲大蠊提取物及其制備方法中所用原料藥或試劑均可由市場購 得。
[0072] 下面結(jié)合實施例，進(jìn)一步闡述本發(fā)明：
[0073] 實施例1美洲大蠊提取物的制備
[0074] 取100g美洲大蠊（粗粉）置于700g乙醇（乙醇的體積百分濃度為90% )中浸泡 24h，在溫度為60°C條件下浸提2. 5h，再在溫度為80°C的條件下加熱回流2. 5h，濃縮至無醇 味，獲得提取液。
[0075] 取上述制得的提取液加入1500g75°C的水中，攪拌lOmin，混合均勻后，自然冷卻 至15°C，靜置20h。過濾后，進(jìn)行濃縮，再用紙漿抽濾，即得。
[0076] 實施例2美洲大蠊提取物的制備
[0077] 取100g美洲大蠊置于750g乙醇（乙醇的體積百分濃度為86% )中浸泡20h，在 溫度為65°C、常壓的條件下浸提2. 4h，再在溫度為75°C的條件下加熱回流2. 6h，濃縮至無 醇味，獲得提取液。
[0078] 取上述制得的提取液加入1800g73°C的純凈水中，攪拌9. 5min，混合均勻后， 自然冷卻至18°C，靜置22h。過濾后，進(jìn)行真空濃縮，真空濃縮具體為：蒸發(fā)室的真空 表上降到-〇.〇5MPa以下時開始進(jìn)料；濃縮時，蒸汽壓力不超過0. 15MPa，真空表上降 到-0. 05MPa?-0. 08MPa ;收膏時，目測濃縮液，藥液粘度增大，濃縮成稠膏，真空表壓力下 降時，暫停濃縮，關(guān)閉蒸汽閥和真空泵，打開出料閥，放出濃縮液。再用紙漿抽濾，即得。
[0079] 實施例3美洲大蠊提取物的制備
[0080] 取l〇〇g美洲大蠊（粗粉）置于800g乙醇（乙醇的體積百分濃度為85% )中浸泡 18h，在溫度為70°C、常壓的條件下浸提2h，再在溫度為70°C的條件下加熱回流2. 5h，濃縮 至無醇味，獲得提取液。
[0081] 取上述制得的提取液加入2000g70°C的純凈水中，攪拌9min，混合均勻后， 自然冷卻至20°C，靜置24h。過濾后，進(jìn)行真空濃縮，真空濃縮具體為：蒸發(fā)室的真空 表上降到-〇.〇5MPa以下時開始進(jìn)料；濃縮時，蒸汽壓力不超過0. 15MPa，真空表上降 到-0. 05MPa?-0. 08MPa ;收膏時，目測濃縮液，藥液粘度增大，濃縮成稠膏，真空表壓力下 降時，暫停濃縮，關(guān)閉蒸汽閥和真空泵，打開出料閥，放出濃縮液。再用紙漿抽濾，即得。
[0082] 實施例4美洲大蠊提取物的制備
[0083] 取100g美洲大蠊（粗粉）置于850g乙醇（乙醇的體積百分濃度為84% )中浸泡 16h，在溫度為75°C、常壓的條件下浸提2. 2h，再在溫度為65°C的條件下加熱回流2. 7h，濃 縮至無醇味，獲得提取液。
[0084] 取上述制得的提取液加入2200g68 °C的純凈水中，攪拌8. 5min，混合均勻后， 自然冷卻至25°C，靜置26h。過濾后，進(jìn)行真空濃縮，真空濃縮具體為：蒸發(fā)室的真空 表上降到-〇.〇5MPa以下時開始進(jìn)料；濃縮時，蒸汽壓力不超過0. 15MPa，真空表上降 到-0. 05MPa?-0. 08MPa ;收膏時，目測濃縮液，藥液粘度增大，濃縮成稠膏，真空表壓力下 降時，暫停濃縮，關(guān)閉蒸汽閥和真空泵，打開出料閥，放出濃縮液。再用紙漿抽濾，即得。
[0085] 實施例5美洲大蠊提取物的制備
[0086] 取100g美洲大蠊（粗粉）置于900g乙醇（乙醇的體積百分濃度為80% )中浸泡 12h，在溫度為80°C、常壓的條件下浸提2. lh，再在溫度為60°C的條件下加熱回流3h，濃縮 至無醇味，獲得提取液。
[0087] 取上述制得的提取液加入2500g65 °C的純凈水中，攪拌8min，混合均勻后， 自然冷卻至30°C，靜置28h。過濾后，進(jìn)行真空濃縮，真空濃縮具體為：蒸發(fā)室的真空 表上降到-〇.〇5MPa以下時開始進(jìn)料；濃縮時，蒸汽壓力不超過0. 15MPa，真空表上降 到-0. 05MPa?-0. 08MPa ;收膏時，目測濃縮液，藥液粘度增大，濃縮成稠膏，真空表壓力下 降時，暫停濃縮，關(guān)閉蒸汽閥和真空泵，打開出料閥，放出濃縮液。再用紙漿抽濾，即得。
[0088] 實施例6活性成分含量檢測
[0089] 對照品溶液的制備：精密稱取在105°C干燥至恒重的丙氨酸對照品50mg，置100ml 量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，即得。
[0090] 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備：精密量取對照品溶液0. 0、0. 2、0. 4、0. 6、0. 8、1. OmL分別置于 10mL具塞試管中，加水到lmL，加0. 2mol/L枸櫞酸緩沖液（pHO. 5) 1. OmL、1 %抗壞血酸溶液 0. lmL、茚三酮乙二醇甲醚試液3.0mL，搖勻，置沸水浴中加熱15min，取出，放冷，再加80% 乙醇3. OmL，搖勻，照紫外分光光度法試驗，在570nm波長處測定吸收度，以吸收度為縱坐 標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
[0091] 測定法：分別精密量取實施例1制得的美洲大蠊提取物2mL，置100mL量瓶中，用 水稀釋至刻度，搖勻，精密量取稀釋液lmL，置10mL具塞試管中，照標(biāo)準(zhǔn)曲線制備的方法，自 "加0. 2mol/L枸櫞酸緩沖液（pH5. 0) 1. 0ml"起，依法測定吸收度。3次重復(fù)。從標(biāo)準(zhǔn)曲線上 讀出供試品溶液中丙氨酸的含量，通過計算，獲得實施例1制得的美洲大蠊提取物中丙氨 酸的含量。
[0092] 同時設(shè)置對比試驗，對比試驗方法為：取美洲大蠊粗粉（與實施例1所用美洲大 蠊粗粉為同一批產(chǎn)品），按10倍美洲大蠊的量加入75%乙醇，提取2h，分離出濾液；向濾渣 中按8倍美洲大蠊的量加入75%的乙醇提取2h，合并濾液，濃縮，過濾，進(jìn)行真空濃縮，真空 濃縮具體為：蒸發(fā)室的真空表上降到-〇. 〇5MPa以下時開始進(jìn)料；濃縮時，蒸汽壓力不超過 0. 15MPa，真空表上降到-0.05MPa?-0.08MPa ;收膏時，目測濃縮液，藥液粘度增大，濃縮成 稠膏，真空表壓力下降時，暫停濃縮，關(guān)閉蒸汽閥和真空泵，打開出料閥，放出濃縮液，即得 對比提取物。按照上述測定法檢測對比提取物中丙氨酸的含量。3次重復(fù)。
[0093] 丙氨酸含量的檢測結(jié)果見表1。
[0094] 表1丙氨酸含量的檢測結(jié)果
[0095]

【權(quán)利要求】
1. 一種美洲大蠊提取物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： 取美洲大蠊置于乙醇浸泡，經(jīng)浸提、第一濃縮，獲得提取液； 取所述提取液與水混合，冷卻，靜置，經(jīng)過濾、第二濃縮、抽濾，即得； 所述乙醇的體積百分濃度為80%?90% ; 以Kg/L計，所述美洲大蠊與所述乙醇的質(zhì)量體積比為1 : (7?9); 所述美洲大蠊與所述水的質(zhì)量比為1 : (15?25)。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述浸泡的時間為12?24h。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述浸提的溫度為60?80°C，時間 為2?2. 5h。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述第一濃縮的溫度為60?80°C， 時間為2. 5?3h。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述提取液與所述美洲大蠊的質(zhì)量 比為（〇· 24 ?0· 3) :1。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述水的溫度為65?75°C。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述混合的時間為8?lOmin。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述冷卻具體為冷卻至15?30°C。
9. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述靜置的時間為20?28h。
10. 如權(quán)利要求1至9中任一項所述的制備方法制得的美洲大蠊提取物。
【文檔編號】A61P1/04GK104208103SQ201410413571
【公開日】2014年12月17日 申請日期:2014年8月21日 優(yōu)先權(quán)日:2014年8月21日
【發(fā)明者】劉思川, 劉向東, 廖國棟, 彭朝暉, 李全學(xué), 廖孝曙, 逯佩榮, 劉志軍, 尋中華, 陳楊柳, 羅澤明 申請人:湖南科倫制藥有限公司