專利名稱：：納米級(jí)多糖作為制備抗腫瘤藥物的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及多糖作為制備抗腫瘤藥物的應(yīng)用，特別涉及納米級(jí)多糖用于制備抗腫瘤藥物技術(shù)。技術(shù)背景多糖(靈芝多糖、姬松茸多糖、螺旋藻多糖、枸杞多糖、香菇多糖、裂褶菌多糖、豬苓多糖、灰樹花多糖、銀杏葉多糖、紅毛刺五加多糖等)是一類由醛糖或酮糖通過糖苷鍵連接而成的天然高分子多聚物，是天然生物主要活性成分之一。多糖生物學(xué)功能的認(rèn)識(shí)經(jīng)歷了一個(gè)反復(fù)的復(fù)雜辨證認(rèn)識(shí)過程，多糖是所有生命有機(jī)體的重要組成部分，在生物體內(nèi)不僅是作為能量資源和構(gòu)成物質(zhì)，而且存在于一切細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)中，參與細(xì)胞各種生命現(xiàn)象的代謝活動(dòng)，也是生物體內(nèi)除核酸和蛋白質(zhì)以外的又一類重要的生物分子。天然多糖有較強(qiáng)的生物活性，nj調(diào)控細(xì)胞分裂和分化，具有免疫調(diào)節(jié)、抗腫瘤、抗氧化、抗病毒等藥理作用，因此天然多糖研究，成為生物化學(xué)領(lǐng)域中研究的熱點(diǎn)之一。多糖生物學(xué)功能和化學(xué)成分主要是葡聚糖，葡聚糖是在自然界中最為常見的多糖鏈，是由葡萄糖單體聚合而成的一類高分子多糖；葡聚糖分為a型和0型；淀粉等是a型葡聚糖，是機(jī)體能量的主要來源，不具備免疫等其他生物活性；e型葡聚糖主要是由e-l-3D、0-1-4D、6D等葡聚糖組成；醫(yī)學(xué)研究已證實(shí)具有免疫調(diào)節(jié)、抗腫瘤、抗炎，抗病毒、抗氧化、抗輻射、降血糖、降血脂、保肝等多種生物活性和功能，成為藥理學(xué)尤其是免疫藥理學(xué)研究的熱點(diǎn)，國內(nèi)外對(duì)葡聚糖的研究迅速發(fā)展，相關(guān)的研究論文不斷見諸報(bào)道。其中來自真菌(酵母和食用菌)的e-葡聚糖研究最為充分。隨著這些技術(shù)進(jìn)步，一些多糖結(jié)構(gòu)和構(gòu)效關(guān)系逐漸闡明。腫瘤對(duì)人類的危害與日俱增，發(fā)病率和死亡率不斷上升。目前，中國每年有約130多萬人死于癌癥，現(xiàn)癌癥患者達(dá)450多萬人；衛(wèi)生部公布的2006年《中國慢性病報(bào)告》一近年來癌癥死亡率占中國城鄉(xiāng)總死亡率的24%,腫瘤死亡率居中國大眾趨勢死亡原因第一位。腫瘤細(xì)胞新生血管及其并發(fā)癥是導(dǎo)致腫瘤患者死亡的主要因素。由于腫瘤細(xì)胞自身具有侵襲和血管生成的特性，目前的化學(xué)藥物療法和放射療法等對(duì)腫瘤的血管生成行為控制效果不佳，尚未見有確切抑制腫瘤生長與轉(zhuǎn)移作用的藥物。因此，探討腫瘤生長與轉(zhuǎn)移機(jī)制和控制腫瘤免疫逃逸是近年來抗腫瘤藥物研究的新趨勢。隨著腫瘤細(xì)胞免疫逃逸機(jī)理研究的發(fā)展，近年來出現(xiàn)了不少新藥物，有一定的局限性治療惡性腫瘤療效及營養(yǎng)價(jià)值，如中國專利申請(qǐng)公告號(hào)為(ZL0311270317)公開一種其藥物成份為靈芝、姬松茸、香菇、云芝、蟲草菌絲及芝靈破壁孢子；中國專利申請(qǐng)公告號(hào)為(93111101.3)公開一種治療肝腫瘤藥物采用只殼、生地、川蓮子、莪術(shù)、香附、茯苓、赤芍、枝子、白術(shù)、千年見、三棱、丹參、甲株、蜈蚣等。但這些藥物為中藥有效成分制劑，作用方式、作用機(jī)理不明確，以及人體對(duì)大分子質(zhì)量吸收率低，對(duì)抑制腫瘤細(xì)胞生長與轉(zhuǎn)移不能產(chǎn)生有效作用。多糖的分子質(zhì)量常為數(shù)千到數(shù)f力-不等，顆粒較大，不能透過半透膜，因此多糖藥物常常不直接進(jìn)入靶細(xì)胞，而是首先^分布在靶細(xì)胞表面的特異性受體或者配體結(jié)合，通過某些特定的信號(hào)通路，產(chǎn)生最終的生理效應(yīng)；也有的多糖藥物是通過改變血漿的滲透而發(fā)揮生理效應(yīng)的。因此多糖藥物常常不直接進(jìn)入靶細(xì)胞。所以，我國醫(yī)學(xué)及國際上目甜對(duì)抑制腫瘤細(xì)胞生長與轉(zhuǎn)移作用尚無"高效低毒"抗腫瘤生物免疫治療辦法。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供將納米級(jí)多糖用于制備抗腫瘤藥物。該藥物廣泛用于抑制腫瘤(胃癌、肝癌、肺癌、直腸癌、子宮癌、乳腺癌、前列腺癌等)細(xì)胞生長與轉(zhuǎn)移治療作用。納米級(jí)多糖(10_100Onm)作為制備抗腫瘤藥物的應(yīng)用，其特征在于納米級(jí)多糖在制備抗腫瘤藥物方面的用途。在納米級(jí)多糖作為制備抗腫瘤藥物的應(yīng)用中，所述納米級(jí)多糖在抗腫瘤藥物中的重量百分含量大于15%。在納米級(jí)多糖作為制備抗腫瘤藥物的應(yīng)用中，所述納米級(jí)多糖在作為制備抗腫瘤藥物中的復(fù)合成分為輔酶Q10及靈芝孢子油或靈芝破壁孢子粉。納米級(jí)多糖用于抗腫瘤藥物，可切斷腫瘤營養(yǎng)來源和轉(zhuǎn)移途徑，避免腫瘤免疫逃逸，防止了腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)，達(dá)到扶正祛邪、增效減毒等療效。具體實(shí)施方式由于生理結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)的存在，目前大多數(shù)臨床常規(guī)制劑給藥后藥物難以入毛細(xì)淋巴管內(nèi)，嚴(yán)重影響腫瘤疾病的診治效果。將高相對(duì)分子質(zhì)量多糖(相對(duì)分f質(zhì)量為1千數(shù)十萬不等)改造成低分子質(zhì)量(相對(duì)分子質(zhì)量為101000nm)多糖，即納米級(jí)多糖；該相對(duì)分子質(zhì)量(Mr)多糖用于抗腫瘤制劑，具有優(yōu)于原始分子的靶向性，納米微粒給藥機(jī)制相比于載體材料具有生物利用度與提高難溶藥物水溶性及相關(guān)藥代動(dòng)力學(xué)等，載藥方式可控，制備工藝簡單等優(yōu)點(diǎn)。解決多糖分子機(jī)制及給藥方式，是通過多糖制備成納米微粒，將制成口服制劑，口服后可經(jīng)淋巴管吸收，從而克服大分子質(zhì)量多糖難以穿透常態(tài)下無法逾越的毛細(xì)淋巴管的障礙，可經(jīng)血循環(huán)到達(dá)實(shí)體腫瘤的深處；在多糖分子水平上用現(xiàn)代基因組學(xué)的理論來詮釋傳統(tǒng)多糖作用，將多糖作用的所有靶基因全部顯示出來，多糖改造后基因表達(dá)的改變揭示多糖藥理作用方式和作用機(jī)制。通過多糖抗體有效阻斷或者剔除髓樣抑制性細(xì)胞(myeloidsuppressorcells，MSC)逆轉(zhuǎn)反應(yīng)，可下調(diào)髓樣抑制性細(xì)胞表達(dá)，從而降低髓樣抑制性細(xì)胞誘導(dǎo)腫瘤特異性和非特異性的T細(xì)胞的失能，產(chǎn)生了較好的抗腫瘤細(xì)胞生長與轉(zhuǎn)移；其作用通過多層次、多環(huán)節(jié)和多靶點(diǎn)的綜合機(jī)制來實(shí)現(xiàn)；抑制血管生成，切斷腫瘤營養(yǎng)來源和轉(zhuǎn)移途徑，避免腫瘤免疫逃逸，防止了腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)，達(dá)到扶正祛邪、增效減毒，療效?？蓽p少患者痛苦和提高生命質(zhì)量、延長壽命可能。經(jīng)過納米技術(shù)改善藥物功效提高的潛在價(jià)值，低相對(duì)分子質(zhì)量多糖應(yīng)用具有重要意義和廣闊前景。納米級(jí)多糖的得到有多種方法，如首先將含有多糖的靈芝、姬松駕、螺旋藻、枸杞、香菇、裂褶菌、豬苓、灰樹花、銀杏葉、紅毛刺五加等植物，川微波萃取工藝萃取后，經(jīng)真空蒸餾濃縮得到植物精油；植物精油經(jīng)美拉德反應(yīng)得到美拉德反應(yīng)油；美拉德反應(yīng)油與植物油樹脂的乳化液混合、均質(zhì)得乳狀液，再將所得乳狀液超音速噴霧負(fù)壓干燥后得到的納米級(jí)多糖即低分子質(zhì)量多糖。抑制惡性腫瘤患者髓樣抑制性細(xì)胞數(shù)量的比例髓樣抑制性細(xì)胞(myeloids叩pressorcells,MSC)是髓樣細(xì)胞和免疫抑制之間的相關(guān)性。研究始與19世紀(jì)80年代，幾個(gè)研究小組發(fā)現(xiàn)一群細(xì)胞命名為自然抑制細(xì)胞(naturalsuppressorcells),這群細(xì)胞不同于T淋巴細(xì)胞和NK細(xì)胞，能夠抑制新生兒骨髓組織的成熟早期及成年骨髓組織手術(shù)后的免疫反應(yīng)性。在腫瘤患者的骨髓、血液、淋巴器官和腫瘤浸潤部位累積著大量的Grl'/CDllb-髓樣細(xì)胞，這群細(xì)胞與腫瘤的發(fā)展密切相關(guān)，能夠誘導(dǎo)腫瘤特異性和非特異性的T細(xì)胞的失能，所以稱為髓樣抑制性細(xì)胞。疾病狀態(tài)時(shí)，因?yàn)椴皇芸刂频腗SC是造成疾病導(dǎo)火線，最是典型的元兇便是癌細(xì)胞。MSC有抑制免疫功能的作用，不利于機(jī)體抵抗疾病。納米級(jí)多糖復(fù)合藥物能使疾病狀態(tài)時(shí)MSC細(xì)胞數(shù)量降低，提高機(jī)體的T細(xì)胞、NK細(xì)胞、DC細(xì)胞、M巾細(xì)胞的免疫功能。參考現(xiàn)代藥理研究成果，按醫(yī)學(xué)理論組配。應(yīng)用納米級(jí)多糖可復(fù)合輔酶QIO，或復(fù)合靈芝孢子油或靈芝孢子粉，或納米級(jí)多糖復(fù)合輔酶QIO、靈芝孢子油或靈芝孢子粉。復(fù)合藥物中其各成分含量的重量百分比為納米級(jí)多糖大于15%，輔酶Q10為0-85%,靈芝孢子油或靈芝破壁孢子粉為0-85%。輔酶QIO(CoenzymeQ10Capsules):其結(jié)構(gòu)式為性狀無臭無味橙黃色結(jié)晶狀粉末，脂溶性，紫外光中易分解，熔點(diǎn)為48500C，相對(duì)分子質(zhì)量為863。作用和用途輔酶Q10是組織細(xì)胞內(nèi)具有重要作用的活性酶的組成部分，也是細(xì)胞代謝和細(xì)胞呼吸的激活劑。在細(xì)胞線粒體呼吸鏈即電子傳遞系統(tǒng)中起遞氫體的作用，具有天然自由基的能力，能增強(qiáng)人體非特異性免疫功能。靈芝孢子油(Mythfungussporeoil)或靈芝破壁孢子粉性狀為棕褐色的脂溶性；味苦，微澀；相對(duì)分子質(zhì)量為200400。作用和用途靈芝具有多種藥理作用。靈芝的真正精華是溫藏在靈芝孢子內(nèi)的脂類活性物質(zhì)(三萜類)。三絡(luò)類化合物(triterpenes)結(jié)構(gòu)式:、LVIJ低分子質(zhì)量多糖與輔酶QIO、三萜類化合物的關(guān)系低分子質(zhì)量多糖、輔酶QIO、三萜類的作用和用途有許多相似之處，在提高免疫力、保護(hù)肝臟、抑制腫瘤、抗疲勞和延緩衰老方面有一致的祛邪扶i卜:作w，如配伍使用可增加治療效果。研究表明，輔酶Q10與靈芝孢子油具協(xié)同作用輔酶Q10是脂溶性物質(zhì)，輔酶Q10溶于靈芝孢子油，尤其是靈芝孢子油劑中變得更易被人體吸收，同時(shí)也增加了輔酶Q10的生物利用度。復(fù)合的好處1、擴(kuò)展了治療、保健和預(yù)防功能。輔酶Q10在增強(qiáng)免疫系統(tǒng)方面的作用雖然比較強(qiáng)，但對(duì)腫瘤細(xì)胞殺傷力方面不及靈芝三萜。成為復(fù)合后，在抑制腫瘤特異性T細(xì)胞方面就更加有效果。2、輔酶Q10能增加低分子質(zhì)量多糖、三萜的生物合成能力，當(dāng)然低分子質(zhì)量多糖、三萜不是靠生物合成，但輔酶Q10對(duì)低分子質(zhì)量多糖、三萜活性的提高方面，無論是外源性的抑或是自行合成的作用是相同的。這樣，低分子質(zhì)量多糖、三萜在有了輔酶Q10后的作用更為全面。3、藥效作用達(dá)到祛邪作用、扶正作用、增效作用、減毒作用等療效。本發(fā)明藥物臨床使用結(jié)果表明，具有下列優(yōu)點(diǎn)和療效:制劑優(yōu)點(diǎn).療效(總有效率％)肝腫瘤肉瘤免疫力軟膠囊吸收快、療效顯著68.2—81.673—86.489低分子質(zhì)量多糖作為制備抗腫瘤藥物的應(yīng)用可如下復(fù)合實(shí)施1:輔酶QIO，15%低分子質(zhì)量靈芝多糖，55%靈芝孢子油，30%生產(chǎn)方法將輔酶QIO、低分子質(zhì)量靈芝多糖、靈芝孢子油等原料混合，制備成軟膠囊即可。實(shí)施2:輔酶QIO，20%低分子質(zhì)量靈芝多糖，45%靈芝孢子油，35%。生產(chǎn)方法-將輔酶QIO、低分子質(zhì)量靈芝多糖、靈芝孢子油等原料混合，制備成軟膠囊即可。實(shí)施3:輔酶Q10，10%低分子質(zhì)量靈芝多糖，80%靈芝孢子油，io%。生產(chǎn)方法將輔酶QIO、低分子質(zhì)量靈芝多糖、靈芝孢子油等原料混合，制備成軟膠囊即可。實(shí)施4:低分子質(zhì)量靈芝多糖，100%。高分子質(zhì)量多糖與低分子質(zhì)量多糖復(fù)合藥物玲療腫瘤對(duì)照對(duì)抗腫瘤藥物起增效減毒作用，試驗(yàn)病例多糖應(yīng)用到食管癌、胃癌、結(jié)腸癌、肝癌、肺癌、乳腺癌、惡性淋巴癌、卵巢癌等惡性腫瘤140例。其屮100例服用低分子質(zhì)量多糖復(fù)合藥物膠囊(低分子質(zhì)量多糖在抗腫瘤復(fù)合藥物中的重量百分含量大于50%)。40例服用高分子量多糖作對(duì)照，病人年齡平均52周歲，男女比例為6:4，試驗(yàn)病例中沒有小于18歲或大于70歲的病人，沒有嚴(yán)重心、肝、腎腦功能障礙，沒有哺乳婦女和孕婦及藥物過敏者。服藥方法試驗(yàn)組服低分子質(zhì)量多糖復(fù)合藥物膠囊，閂服3次，每次3粒XO.6g;對(duì)照組服高分子質(zhì)量多糖沖劑，日服2次，每次1袋X5g，兩組均自放、化療開始服用，4周為一個(gè)療程?；煼桨父鶕?jù)病人情況而定。療效評(píng)定顯效.*臨床癥狀顯著好轉(zhuǎn)，癥狀累計(jì)積分減少>85%。有效臨床癥狀改善，癥狀累計(jì)積分》55%。穩(wěn)定癥狀變化不明顯，癥狀累計(jì)積分減少<15%或增加《15%。惡化癥狀加重，累計(jì)積分〉10%結(jié)果對(duì)惡心、嘔吐的療效試驗(yàn)組(服低分子質(zhì)量多糖復(fù)合藥物膠囊)放、化療后，有惡心嘔吐者4例，惡性嘔吐率為4%。對(duì)照組放療后有惡性嘔吐者2例，惡性嘔吐率為5%。對(duì)白細(xì)胞數(shù)的作用試驗(yàn)組放療后，白細(xì)胞數(shù)低于3X107L者2例，白細(xì)胞低下率21對(duì)照組放、化療后，白細(xì)胞數(shù)低于3X107L者10例，白細(xì)胞低下率為25%?？ㄊ显u(píng)分(生活質(zhì)量)試驗(yàn)組生活質(zhì)量顯著提高，'「=92.9077，P<0.01。對(duì)照組放、化療后，生活質(zhì)量提高不明顯，T二0.9642，P<0.05。低分子質(zhì)量多糖復(fù)合藥物對(duì)抗腫瘤藥物起增效減毒作用(如K表)<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>試驗(yàn)結(jié)果表明低分子質(zhì)量多糖復(fù)合藥物膠囊有明顯增效減毒、改善放、化療體癥，改善骨髓造血功能、抑制腫瘤血管皮內(nèi)細(xì)胞生成，提高細(xì)胞免疫功能的作用，其作用明顯優(yōu)于高分子質(zhì)量多糖沖劑。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中的低分子質(zhì)量多糖抗實(shí)驗(yàn)性肝癌作用方法采用昆明種小鼠，清潔級(jí)，6-8周齡，體重(18土2)g，雌雄各半，瘤株為H22腹水瘤肝癌細(xì)胞。低相對(duì)分子質(zhì)量(Mr)多糖與復(fù)合的靈芝孢子油和輔酶QIO，其用量為重量百分比50:35:15,低Mr多糖為300納米；高M(jìn)r多糖的Mr為209000,其用量為重量百分比100,經(jīng)雙光束紫外可見分光光度計(jì)測定多糖含量為50.8%;將昆明種小鼠60只，隨機(jī)分為4組，每組15只，分別荷瘤模型組、荷瘤高M(jìn)r組、荷瘤低Mr低劑量組、荷瘤低Mr高劑量組，于第1天將四組荷瘤右側(cè)腋下接種2"06個(gè)^腫瘤細(xì)胞株，從第3天丌始，荷瘤模型組小鼠每日0.5ml生理鹽水灌胃、荷瘤高M(jìn)r組給予1.25g/(kg'd)連續(xù)灌胃Md,后兩組分別給予0.625g/(kg'd)、1.25g/(kg'd)灌胃，均連續(xù)灌胃14d(低分子質(zhì)量多糖復(fù)合物給藥劑量根據(jù)參考文獻(xiàn)結(jié)合預(yù)試驗(yàn)結(jié)果，配成0.125g/mL濃度，低劑量組O.1ml/d、高劑量組0.2ml/d，稀釋成0.5ml后使用)。每H觀察并記錄小鼠腫瘤生長情況，游標(biāo)卡尺測定腫瘤大小。實(shí)驗(yàn)結(jié)果第15天將小鼠眼球放血后脫頸處死，荷瘤組動(dòng)物解剖觀察腫瘤直徑大小、重量，并計(jì)算生長抑制率。低Mr多糖對(duì)H22荷瘤小鼠腫瘤生長的影響，荷瘤模型組的平均瘤重為(2.88土0.40)g，經(jīng)不同Mr及劑量給藥后，荷瘤小鼠的平均瘤重均有所減輕，荷瘤高M(jìn)r組為(1.99土0.29)g，低Mr組的低、卨劑量用藥組分別降為(1.89土0.29)g、(L26土0.26)g;其中，低Mr的高劑量組與模型組比較差異有顯著性意義(P〈0.05);荷瘤高M(jìn)r組用藥后的腫瘤生長抑制率為30.90%，低Mr的低劑量用藥后的腫瘤生長抑制率為34.37%,在低Mr的高劑量組達(dá)到63.19%。見下表低Mr多糖復(fù)合藥物對(duì)不同組別對(duì)胸腺重最、腫瘤生長的影響組別動(dòng)物數(shù)用藥劑量抑瘤重量抑瘤率(%)/M直(g/kg)[(x士s)g]腫瘤模型組15—2.88士0.40---荷瘤高M(jìn)r組151.251.99土0.2930.900.203低Mr的低劑量組150.6251.89土0.2934.370.198低Mr的高劑量組151.251.06土0.26*63.190.023承與腫瘤模型組比較P<0.05實(shí)驗(yàn)總結(jié)多糖應(yīng)用到惡性腫瘤患者159例試驗(yàn)，其中89例患者在F.?；煏r(shí)，服低分子質(zhì)量多糖復(fù)合藥物膠囊；70例正?；煻叻肿恿慷嗵菦_劑，3個(gè)月為一療程，療程結(jié)束后，測定淋巴細(xì)胞亞群的變化。結(jié)果化療t加服低分了質(zhì)量多糖復(fù)合藥物膠囊的病人T細(xì)胞明顯增多，MSC細(xì)胞數(shù)量減少，T/MSC值t升，T淋巴細(xì)胞免疫功能明顯提高；而對(duì)照組T值下降，MSC值無變化，T/MSC值卜—降，T細(xì)胞免疫功能下降。(見下表)惡性腫瘤患者化療加服低分子質(zhì)量多糖復(fù)合藥物膠囊治療后T細(xì)胞亞群的化:<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>*低分子質(zhì)量組與對(duì)照組治療前后比較P<0.05試驗(yàn)結(jié)果表明低分子質(zhì)量多糖復(fù)合藥物膠囊有明顯調(diào)節(jié)免疫功能作用，改復(fù)合藥物并不是直接殺死腫瘤細(xì)胞，而是通過介導(dǎo)加強(qiáng)宿主免疫功能而激活機(jī)體內(nèi)各種免疫應(yīng)答，提高抗體有效阻斷或者剔除髓樣抑制性細(xì)胞(MSC)逆轉(zhuǎn)反應(yīng)，可下調(diào)患者髓樣抑制性細(xì)胞表達(dá)，從而阻止髓樣抑制性細(xì)胞誘導(dǎo)腫瘤特異性和ll一特異性的T細(xì)胞的失能，產(chǎn)生了較好的抗腫瘤細(xì)胞生長與轉(zhuǎn)移的作用；通過多層次、多環(huán)節(jié)和多靶點(diǎn)的綜合機(jī)制來實(shí)現(xiàn)；抑制血管生成，切斷腫瘤營養(yǎng)來源和轉(zhuǎn)移途徑，避免腫瘤免疫逃逸，防止了腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)，達(dá)到扶正祛邪、增效減毒等療效?？蓽p少患者痛苦和提高生命質(zhì)量、延長壽命。權(quán)利要求1、納米級(jí)多糖作為制備抗腫瘤藥物的應(yīng)用，其特征在于納米級(jí)多糖在制備抗腫瘤藥物方面的用途。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米級(jí)多糖作為制備抗腫瘤藥物的應(yīng)用，其特征在于所述納米級(jí)多糖在抗腫瘤藥物屮的重量t'J分含量大于15%。3、根據(jù)權(quán)利要求2所述的納米級(jí)多糖作為制備抗腫瘤藥物的應(yīng)用，其特征在于所述納米級(jí)多糖在作為制備抗腫瘤藥物中的復(fù)合成分為輔酶Q10及靈芝孢子油或靈芝破壁孢子粉。全文摘要本發(fā)明公開了涉及納米級(jí)多糖作為制備抗腫瘤藥物的應(yīng)用，該藥物由高相對(duì)分子質(zhì)量多糖(1千～數(shù)十萬不等)改造成1000nm以下的低相對(duì)分子質(zhì)量多糖抗腫瘤制劑，該微粒具有優(yōu)于原始分子的靶向性；多糖主要化學(xué)成分是由β-1-3D、β-1-4D、β-1-6D等葡聚糖組成，主要涉及免疫學(xué)領(lǐng)域，更具體涉及癌癥免疫治療等多種生物活性和功能作用。文檔編號(hào)A61P35/00GK101537013SQ20081006610公開日2009年9月23日申請(qǐng)日期2008年3月18日優(yōu)先權(quán)日2008年3月18日發(fā)明者林華型申請(qǐng)人:林華型