專利名稱：含有咪唑并吡啶的化合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及含有咪唑并吡啶的化合物、其藥學(xué)上可接受的鹽及 其異構(gòu)體，這些化合物的制備方法，含有這些化合物的藥物組合物，以及這些化合物在制備 治療和/或預(yù)防消化道潰瘍的藥物中的應(yīng)用。
2背景技術(shù)：
消化道潰瘍是由消化道粘膜潰爛造成的。這些潰爛把消化道內(nèi)壁的底層暴露在胃的酸性 分泌物和胃蛋白酶之下，在進(jìn)攻性因素(例如酸性物或胃蛋白酶)與防御因素(例如粘膜阻 擋，粘質(zhì)分泌，血流或十二指腸的控制)之間失去平衡時產(chǎn)生細(xì)胞自溶。 一般認(rèn)為消化道漬 瘍就是這種自溶引起的。
消化道潰瘍是常見的多發(fā)病之一，其中潰瘍病發(fā)病率約占總?cè)丝诘?0% 12%。最初的 治療方法主要是使用抗酸劑(如碳酸氫鈉、氫氧化鋁等)中和胃酸達(dá)到減輕癥狀的目的。20 世紀(jì)70年代以后，隨著H2受體阻斷劑、質(zhì)子泵抑制劑等胃酸分泌抑制劑的發(fā)現(xiàn)，開創(chuàng)了消 化性潰瘍治療的新時代，這些藥物具有見效快、潰瘍愈合率高的特點，大大減低了外科手術(shù) 率。
奧美拉唑是第一個上市的質(zhì)子泵抑制劑，憑借其獨特的療效，在抗?jié)兯幬锸袌雠cH2 受體拮抗劑的競爭中，逐步得到上風(fēng)。1996年，成為世界第一暢銷藥，并連續(xù)幾年位居首位。 繼奧美拉唑后，新的質(zhì)子泵抑制劑不斷問世，先后上市的還有蘭索拉唑、泮托拉唑、雷貝拉 唑和埃索美拉唑。
專利文獻(xiàn)EP0295603公布了
然而，這類藥物起效時間慢，藥效不夠強(qiáng)，需幾次服藥(及幾天后)才能取得最大抑酸 效果，且不一定能24小時穩(wěn)定抑酸，服藥及進(jìn)食時間均可能影響藥效和藥代動力學(xué)參數(shù)，藥 代動力學(xué)個體差異大，與其他藥物相互作用明顯。
因此開發(fā)一類起效快，抑酸效果好，能24小時持續(xù)抑酸，個體差異小，與其它藥物相互 作用少的質(zhì)子泵抑制劑成為市場需要。
3、發(fā)明內(nèi)容為了解決上述問題，本發(fā)明已發(fā)明了一類抗?jié)兓钚愿鼮閮?yōu)越的新化合物，經(jīng)過深入研 究已經(jīng)發(fā)現(xiàn)與現(xiàn)有的抑酸藥物相比，本發(fā)明化合物在抑制胃酸分泌方面更加有效。 本發(fā)明的技術(shù)方案如下
本發(fā)明提供了通式(I )所示的化合物、其藥學(xué)上可接受的鹽及其異構(gòu)體-
其中R!代表未被取代或被CL6烷氧基取代的CL6烷基或烷酰基； ^代表氫原子，未被取代或被鹵素原子取代的CL6烷基或d-6垸氧基； 113代表氫原子，鹵素原子，未被取代或被鹵素原子取代的CL6烷基； X代表CH或N原子。
優(yōu)選的化合物為
其中R'代表未被取代或被甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基取代的CM烷基或烷酰
基；
W代表氫原子，甲基，乙基，甲氧基，乙氧基，氟甲基，二氟甲基，三氟甲基，氟甲氧 基，二氟甲氧基，三氟甲氧基，1-氟-乙氧基，l，l-二氟-乙氧基，l,U-三氟-乙氧基，2,2-二氟 -乙氧基或1，1,2,2-四氟-乙氧基；
W代表氫原子，氟原子，氯原子，溴原子，甲基，氟甲基，二氟甲基，三氟甲基，乙基， 丙基，異丙基或叔丁基；
X代表CH或N原子。
進(jìn)一步優(yōu)選的化合物為
其中RM戈表未被取代或被甲氧基、乙氧基取代的CM垸基或烷?；?； W代表氫原子，甲基，甲氧基，氟甲基，二氟甲基，三氟甲基，氟甲氧基，二氟甲氧基 或三氟甲氧基；
RM戈表氫原子，氟原子，氯原子，甲基，氟甲基，二氟甲基，三氟甲基或乙基； X代表CH或N原子。
更進(jìn)一步優(yōu)選的化合物為
其中W代表甲基，乙基，異丙基，甲氧甲基，甲氧乙基，甲氧丙基，甲氧甲?；?，甲 氧乙?；?，甲氧丙?；?；R"代表甲氧基，三氟甲基，氟甲氧基，二氟甲氧基或三氟甲氧基； RS代表氫原子，氟原子，氯原子，或甲基； X代表CH或N原子。
本發(fā)明所述"鹵素原子"為氟原子、氯原子、溴原子或碘原子等。
本發(fā)明所述"dV烷基或烷酰基"為甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、叔丁 基、仲丁基、戊基、新戊基、己基，甲?；⒁阴；⒈；?、異丙?；?、丁?；?、異丁酰 基、叔丁?；⒅俣□；?、戊酰基、新戊?；?、己?；?。
本發(fā)明所述"d-6垸氧基"為甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、叔丁 氧基、正戊氧基、正己氧基等。
更進(jìn)一步優(yōu)選的化合物如下
化學(xué)名稱5-甲氧基-2-[[2-(2-甲氧乙基)-2,3-二氫呋喃[3，2-c]吡啶-4-基]甲基亞磺?；鵠-咪 唑并[4，5-b]吡啶，簡稱化合物l，結(jié)構(gòu)式如下
<formula>formula see original document page 6</formula>
化學(xué)名稱5-甲氧基-2-[[2-(2-甲氧乙基)-2,3-二氫異噁唑并[4，5-c]吡啶-4-基]甲基亞磺酰 基]-咪唑并[4,5-b]吡啶，簡稱化合物2，結(jié)構(gòu)式如下
<formula>formula see original document page 6</formula>
化學(xué)名稱5-甲氧基-2-[[2-(2-甲氧乙酰基)-2,3-二氫異噁唑并[4，5-c]吡啶-4-萄甲基亞磺酰 基]-咪唑并[4,5-b]吡啶，簡稱化合物3，結(jié)構(gòu)式如下本發(fā)明還提供了上述化合物的制備方法，反應(yīng)方程式如下，但不僅限于下列方法:
反應(yīng)步驟:
步驟l中間體l的制備
將原料1投入反應(yīng)瓶中，加入乙醇溶液，然后加入乙氧基磺原酸鉀，加熱回流，反應(yīng)畢，冷 至室溫，將反應(yīng)液倒入冰水中，攪拌均勻后，以的鹽酸調(diào)節(jié)pH，析出固體，過濾，水洗至中 性，濾餅真空干燥，得中間體l。步驟2 中間體M和Ml的制備 反應(yīng)途徑h中間體M的制備
(1) 中間體2的制備
反應(yīng)瓶中加入三氯甲烷及原料2，冷卻，攪拌下分批加入間氯過氧苯甲酸，繼續(xù)攪拌， 然后用碳酸氫鈉飽和溶液中和，用三氯甲垸萃取，萃取液用無水硫酸鈉干燥，過濾，減壓蒸 出溶劑，得中間體2。
(2)中間體3的制備
氮氣保護(hù)下，于干燥、密封的反應(yīng)瓶中加入中間體2，甲苯，然后加入NaH (礦物油)， 緩慢升溫至回流，保溫攪拌反應(yīng)，減壓蒸除溶劑，向殘留物中加入氯仿，分別用HC1溶液、 飽和氯化鈉溶液、氫氧化鈉溶液、去離子水洗滌后，無水硫酸鈉干燥，濃縮得中間體3。
(3) 中間體4的制備
向中間體3中加乙酸酐，升溫到攪拌反應(yīng)，減壓蒸除乙酸酐，向殘留物中加氫氧化鈉溶 液，攪拌反應(yīng)，用氯仿萃取，干燥，濃縮得中間體4。
(4) 中間體M的制備
向中間體4中加入二氯甲烷，冷卻，滴加入氯化亞砜，滴完后室溫攪拌，減壓蒸除二氯 甲垸及氯化亞砜，然后向殘留液中加入碳酸鈉溶液，氯仿提取，合并萃取液，干燥，濃縮， 得中間體5。
反應(yīng)途徑2中間體M1的制備 (1)中間體A的制備
將鹽酸羥胺溶于無水乙醇中，攪拌下加入乙醇鈉，有大量固體析出，將反應(yīng)液冷放置后 濾掉固體，濾液密封保存?zhèn)溆?。反?yīng)瓶中加入無水乙醇及原料A，攪拌下滴加入上述的制備 好的羥胺乙醇溶液，加畢繼續(xù)攪拌回流反應(yīng)，冷卻，抽濾，濾餅水洗，靜置干燥得中間體A。
(2) 中間體B的制備
氮氣保護(hù)下，于干燥、密封的反應(yīng)瓶中加入中間體A和甲苯，然后加入NaH (礦物油)， 緩慢升溫至回流，保溫攪拌反應(yīng)，然后滴加入原料B的氯仿溶液，然后再回流反應(yīng)，反應(yīng)畢， 減壓蒸除溶劑，向殘留物中加入氯仿，分別用HC1溶液、飽和氯化鈉溶液、1N氫氧化鈉溶 液、去離子水洗滌后，無水硫酸鈉干燥，濃縮得中間體B。
(3) 中間體C的制備
向中間體B中加乙酸酐，升溫攪拌反應(yīng)，減壓蒸除乙酸酐，向殘留物中加氫氧化鈉溶液， 攪拌反應(yīng)，用氯仿萃取，干燥，濃縮得中間體C。
(4) 中間體M1的制備向中間體M1中加入二氯甲垸，冷卻，滴加入氯化亞砜，滴完后室溫攪拌，減壓蒸除二 氯甲烷及氯化亞砜，然后向殘留液中加入碳酸鈉溶液，氯仿提取，合并萃取液，干燥，濃縮， 得中間體M1。
步驟3中間體N的制備
向中間體M或M1中加入乙醇和中間體l，加氫氧化鈉，升溫攪拌反應(yīng)，減壓蒸除乙醇， 氯仿提取，干燥，濃縮，乙醇重結(jié)晶，得中間體N。 步驟4本發(fā)明化合物的制備
反應(yīng)瓶中加入中間體N， 二氯甲烷，攪拌下冷卻，在此溫度下，分批加入間氯過氧苯甲 酸，加完后攪拌反應(yīng)，加入三乙胺，攪拌后升溫，加碳酸鈉溶液，室溫攪拌，分層，水相二 氯甲烷萃取，萃取液合并，干燥，濃縮，過濾得粗品。將粗品加入無水乙醇，加熱溶解，過 濾，濾液加乙醚，出現(xiàn)沉淀，過濾，得本發(fā)明化合物。
以上反應(yīng)方程式中的R1、 R2、 R3、 X所代表的基團(tuán)如前文所述。
本發(fā)明化合物藥學(xué)上可接受的鹽無特別限制，實例包括無機(jī)酸加成鹽，如鹽酸鹽、硫酸 鹽、硝酸鹽、磷酸鹽、氫溴酸鹽和氫碘酸鹽；有機(jī)酸加成鹽，如甲酸鹽、乙酸鹽、丙酸鹽、 草酸鹽、丙二酸鹽、琥珀酸鹽、馬來酸鹽、富馬酸鹽、乳酸鹽、蘋果酸鹽、檸檬酸鹽、酒石 酸鹽、甲磺酸鹽、乙磺酸鹽、苯磺酸鹽、甲苯磺酸鹽和四氟硼酸鹽；氨基酸鹽，如精氨酸鹽、 天冬氨酸鹽和谷氨酸鹽；金屬鹽，如鋰鹽、鈉鹽、鉀鹽、鈣鹽、鎂鹽和鉍鹽。優(yōu)選為鹽酸 鹽、氫溴酸鹽、氫碘酸鹽，乙酸鹽、馬來酸鹽、富馬酸鹽、乳酸鹽、蘋果酸鹽、檸檬酸鹽、 酒石酸鹽、甲磺酸鹽、苯磺酸鹽，精氨酸鹽、谷氨酸鹽，鈉鹽、鉀鹽、鈣鹽、鎂鹽。
本發(fā)明的化合物也可以以水合物或立體異構(gòu)體的形式存在，這些水合物和立體異構(gòu)體應(yīng) 當(dāng)也包括在本發(fā)明的范圍內(nèi)。
質(zhì)子泵抑制劑(PPIs)能夠抑制胃酸分泌治療消化性潰瘍，其機(jī)制是通過與位于壁細(xì)胞 分泌小管酸空間附近的胃11+/^+-八1 酶上的絲氨酸分子結(jié)合發(fā)揮作用，先在分泌小管的酸性 環(huán)境中轉(zhuǎn)化為活性酰胺基化合物，繼而呈現(xiàn)劑量依賴性抑制基礎(chǔ)和刺激后胃酸分泌。
大量的研究證明，抗幽門螺旋桿菌(Hp)感染與消化性潰瘍的發(fā)生及復(fù)發(fā)有著密切的聯(lián) 系，因此在治療潰瘍的同時根除Hp尤為重要。質(zhì)子泵抑制劑有抑制或殺滅幽門螺旋桿菌的 作用，表現(xiàn)在兩個方面(l)直接抑制Hp，其機(jī)制為PPIs在酸性環(huán)境中活性增強(qiáng)，并可穿 透黏液層與Hp表層的尿素酶結(jié)合，抑制尿素酶活性而達(dá)到抑制Hp作用；(2)PPIs可與抗菌 藥協(xié)同作用，許多抗菌藥在體外有很強(qiáng)的抗Hp作用，但不耐酸，在胃液中易降解，不能充 分發(fā)揮作用，用PPIs后胃pH升高，為抗菌藥發(fā)揮抗Hp作用提供了較好的環(huán)境，使不耐酸 的抗菌藥能發(fā)揮最大的殺菌效應(yīng)。本發(fā)明化合物為質(zhì)子泵抑制劑，本發(fā)明還涉及本發(fā)明化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽抑制 哺乳動物和人的胃酸分泌，預(yù)防和治療哺乳動物和人的胃腸炎性疾病和與胃酸有關(guān)的疾病， 例如胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍和回流食管炎。此外，本發(fā)明化合物還可用于需利用抑 制胃酸分泌作用進(jìn)行治療的其它胃腸疾病，例如，用于正在進(jìn)行非甾體抗炎藥(NSAID)治 療的患者，用于治療胃壞疽(Gastrinomas)和急性上部胃腸出血。它還可用于需要特殊照顧 的病人，以及用于術(shù)前和術(shù)后的防止酸吸收和應(yīng)激性潰瘍形成。本發(fā)明化合物也可用來治療 或預(yù)防包括人在內(nèi)的哺乳動物的炎癥，特別是與溶菌酶有關(guān)的病。
本發(fā)明進(jìn)一步要求保護(hù)包括本發(fā)明化合物、其藥學(xué)上可接受的鹽或其異構(gòu)體與其它活性 成分的藥物組合物，用于治療或預(yù)防消化性潰瘍相關(guān)的疾病，所述的其它活性組分可以是抗 菌劑，特別是-
1) (3-內(nèi)酰胺類抗生素，如阿莫西林、氨芐西林、頭孢噻吩、頭孢克洛或頭孢克肟等；
2) 大環(huán)內(nèi)酯類，如紅霉素或克拉霉素等；
3) 四環(huán)素類，如四環(huán)素或多西環(huán)素等；
4) 氨基糖苷類，如慶大霉素、卡那霉素或阿米卡星等；
5) 喹諾酮類，如諾氟沙星、環(huán)丙沙星或依諾沙星等；
6) 其它，如甲硝唑、呋喃妥因或氯霉素等；或
7) 包含鉍鹽的制劑，如酸式枸櫞酸鉍、堿式水楊酸鉍、堿式碳酸鉍、堿式硝酸鉍或堿式 沒食子酸鉍的制劑等。
還可以是解酸劑，如氫氧化鋁、氫氧化鎂、碳酸鎂和鋁酸鎂等；
安神劑，如安定藥，包括二氨雜環(huán)庚三烯等；
解痙劑，如比他維林和胺苯戊酯等；
抗膽堿能劑，如氧苯環(huán)亞胺和酚脲等；
部分麻醉劑，如丁卡因和普魯卡因等；
非類固醇消炎藥，如消炎痛、阿司匹林和甲氧萘丙酸等；
類固醇或亞硝酸鹽消除劑，如抗壞血酸和氨基磺酸等； 其他胃潰瘍治療用藥，如pirenzipine等； 前列腺素藥物，如16,16-二甲基PGE2等； 組胺H2-拮抗劑，例如甲腈咪胺等。
本發(fā)明進(jìn)一步要求保護(hù)包括上面所述的任一化合物、其藥學(xué)上可接受的鹽或其異構(gòu)體與
一種或多種藥用載體和/或稀釋劑的藥物組合物，為臨床上或藥學(xué)上可接受的任一劑型，優(yōu)選
為口服制劑或注射劑。其中含有生理有效量的通式(I )所示的化合物0.01 500mg，優(yōu)選
10為0.05 200mg，更優(yōu)選為0.1 120mg，具體包括0.1mg、 0.5mg、 lmg、 2mg、 5mg、 10mg、 20mg、 30mg、 40mg、 50mg、 60mg、 80mg、 100mg、 120mg;可按每日1 4次的安排，優(yōu) 選每日1 2次給予所述化合物。
本發(fā)明任一化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽可以口服或腸胃外給藥等方式施用于需要這種 治療的患者。
用于腸胃外給藥時，可制成注射劑。注射劑系指藥物制成的供注入體內(nèi)的溶液、乳液或 混懸液及供臨用前配制或稀釋成溶液或混懸液的粉末或濃溶液的無菌制劑，注射劑可分為注 射液、注射用無菌粉末與注射用濃溶液。注射液系指藥物制成的供注射入體內(nèi)用的無菌溶液 型注射液、乳液型注射液或混懸型注射液，可用于肌內(nèi)注射、靜脈注射、靜脈滴注等；其規(guī) 格有l(wèi)ml、 2ml、 5ml、 10ml、 20ml、 50ml、 100ml、 200ml、 250ml、 500ml等，其中供靜脈滴 注用的大體積(一般不小于100ml)注射液也稱靜脈輸液。注射用無菌粉末系指藥物制成的 供臨用前用適宜的無菌溶液配制成澄清溶液或均勻混懸液的無菌粉末或無菌塊狀物，可用適 宜的注射用溶劑配制后注射，也可用靜脈輸液配制后靜脈滴注；無菌粉末用溶媒結(jié)晶法、噴 霧干燥法或冷凍干燥法等制得。注射用濃溶液系指藥物制成的供臨用前稀釋供靜脈滴注用的 無菌濃溶液。
制成注射劑時，可采用現(xiàn)有制藥領(lǐng)域中的常規(guī)方法生產(chǎn)，可選用水性溶劑或非水性溶劑。 最常用的水性溶劑為注射用水，也可用0.9%氯化鈉溶液或其他適宜的水溶液；常用的非水性 溶劑為植物油，主要為供注射用大豆油，其他還有乙醇、丙二醇、聚乙二醇等的水溶液。配 制注射劑時，可以不加入附加劑，也可根據(jù)藥物的性質(zhì)加入適宜的附加劑，如滲透壓調(diào)節(jié)劑、 pH值調(diào)節(jié)劑、增溶劑、填充劑、抗氧劑、抑菌劑、乳化劑、助懸劑等。常用的滲透壓調(diào)節(jié)劑 包括氯化鈉、葡萄糖、氯化鉀、氯化鎂、氯化鈣、山梨醇等，優(yōu)選氯化鈉或葡萄糖；常用的 pH值調(diào)節(jié)劑包括醋酸-醋酸鈉、乳酸、枸櫞酸-枸櫞酸鈉、碳酸氫鈉-碳酸鈉等；常用的增溶劑 包括聚山梨酯80、丙二醇、卵磷脂、聚氧乙烯蓖麻油等；常用的填充劑包括乳糖、甘露醇、 山梨醇、右旋糖酐等；常用的抗氧劑有亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉等；常用抑菌劑 為苯酚、甲酚、三氯叔丁醇等。注射劑常用容器有玻璃安瓿、玻璃瓶、塑料安瓿、塑料瓶等。
用于口服時，可制成常規(guī)的固體制劑，如片劑、膠囊劑、丸劑、顆粒劑等；也可制成口
服液體制劑，如口服溶液劑、口服混懸劑、糖漿劑等。片劑系指藥物與適宜的輔料混勻壓制
而成的圓片狀或異形片狀的固體制劑，以口服普通片為主，另有含片、舌下片、口腔貼片、
咀嚼片、分散片、可溶片、泡騰片、緩釋片、控釋片與腸溶片等。膠囊劑系指藥物或加有輔
料充填于空心膠囊或密封于軟質(zhì)囊材中的固體制劑，依據(jù)其溶解與釋放特性，可分為硬膠囊
(通稱為膠囊)、軟膠囊(膠丸)、緩釋膠囊、控釋膠囊和腸溶膠囊等。丸劑系指藥物與適宜的輔料均勻混合，以適當(dāng)方法制成的球狀或類球狀固體制劑，包括滴丸、糖丸、小丸等。顆 粒劑系指藥物與適宜的輔料制成具有一定粒度的干燥顆粒狀制劑，可分為可溶顆粒(通稱為 顆粒)、混懸顆粒、泡騰顆粒、腸溶顆粒、緩釋顆粒和控釋顆粒等?？诜芤簞┫抵杆幬锶芙?于適宜溶劑中制成供口服的澄清液體制劑?？诜鞈覄┫抵鸽y溶性固體藥物，分散在液體介 質(zhì)中，制成供口服的混懸液體制劑，也包括干混懸劑或濃混懸液。糖漿劑系指含有藥物的濃 蔗糖水溶液。
制成口服制劑時，可以加入適宜的填充劑、粘合劑、崩解劑、潤滑劑等。常用填充劑包 括淀粉、糖粉、磷酸鈣、硫酸鈣二水物、糊精、微晶纖維素、乳糖、預(yù)膠化淀粉、甘露醇等； 常用粘合劑包括羧甲基纖維素鈉、PVP-K30、輕丙基纖維素、淀粉漿、甲基纖維素、乙基纖 維素、羥丙甲纖維素、膠化淀粉等；常用崩解劑包括干淀粉、交聯(lián)聚維酮、交聯(lián)羧甲基纖維 素鈉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素等；常用潤滑劑包括硬脂酸鎂、滑石粉、十二烷 基硫酸鈉、微粉硅膠等。
本發(fā)明含有咪唑并吡啶的化合物與最接近的現(xiàn)有技術(shù)相比，具有以下優(yōu)點-
1) 本發(fā)明化合物能明顯地抑制哺乳動物的胃酸分泌，無潛在毒副作用，口服無胃腸道刺 激性；
2) 當(dāng)服用低于通常用于抑制胃酸分泌的有效劑量的時候，則具有對胃、腸等器官的保護(hù) 作用，是指對腸胃疾病的預(yù)防和治療，尤其是指腸胃發(fā)炎的疾病和損傷(例如胃潰瘍、十二 指腸潰瘍和由于胃酸過多或藥劑引起的胃刺激)；
3) 本發(fā)明化合物具有較高的化學(xué)穩(wěn)定性，較少地被人CYP2C,9代謝，并且具有低的
CYP!A2誘導(dǎo)能力；
4) 本發(fā)明化合物在個體之間的療效差異極小，保證接受相同劑量藥物的患者可同等地獲 得適當(dāng)療效；
5) 本發(fā)明化合物具有低的通過誘導(dǎo)CYP,A家族成員酶而引起的藥物相互作用的危險性 和低的癌癥發(fā)展危險性，安全性高；
6) 本發(fā)明化合物起效快，藥效強(qiáng)，半衰期長，抑酸效果穩(wěn)定；
7) 本發(fā)明化合物制備工藝簡單，藥品純度高、收率高、質(zhì)量穩(wěn)定，易于進(jìn)行大規(guī)模工業(yè) 生產(chǎn)。
以下通過實驗例進(jìn)一步闡述本發(fā)明的化合物的有益效果，但不應(yīng)將此理解為本發(fā)明化合 物僅具有下列有益效果。
實驗例對11+-1^腺苷三磷酸酶活性的抑制(1) H+-K+腺苷三磷酸酶的制備
按照Saccomani等人的改進(jìn)方法(見Biochem. and Biophys. Acta, 464， 313 (1977))，用 新鮮豬胃粘膜的基底腺體來制備11+-1^腺苷三磷酸酶。
(2) 11+-&+腺苷三磷酸酶活性的測定
在pH為7.40的40mM三羥甲基氨基甲烷鹽酸鹽緩沖溶液中，將不同濃度的本發(fā)明化合 物甲醇溶液與1^+-1^+腺苷三磷酸酶和10嗎/ml的蛋白質(zhì)混合后，在37。C下恒溫培養(yǎng)30min， 然后加入15mM氯化鉀。10min后，再加入3mM氯化鎂和三磷酸腺苷使腺苷三磷酸酶反應(yīng)開 始進(jìn)行。再過10min，按照Yoda和Hokin的方法(見Biochem. Biophys. Res. Com.， 40， 880 (1970))測定釋放出的無機(jī)磷酸的量。
(3) 抑制效果的測定在上述實驗中，將在僅加入對照試驗中所放出的無機(jī)磷酸的量減 去在加入某一實驗化合物的溶液后所放出的無機(jī)磷酸的量，將所得差值除以對照試驗的無機(jī) 磷酸的量再用百分?jǐn)?shù)表示，抑制效果用ICso表示。
實驗結(jié)果
表l對11+-1^腺苷三磷酸酶活性的抑制作用
化合物IC50 (M)
泮托拉唑I.IXIO-5
化合物11.3 X10-6
化合物22.1X10-6
化合物31.7X10-6
實驗結(jié)果表明，本發(fā)明化合物對11+-&+腺苷三磷酸酶的活性具有較高的抑制效果，且有 高度的安全性。所以，能有效地抑制酸的分泌，因而能有效治療和預(yù)防消化道潰瘍。與泮托 拉唑相比，效果更明顯。
具體實施例方式
以下通過實施例形式的具體實施方式
，對本發(fā)明的上述內(nèi)容作進(jìn)一步的詳細(xì)說明。但不 應(yīng)將此理解為本發(fā)明上述主題的范圍僅限于以下實施例。凡基于本發(fā)明上述內(nèi)容所實現(xiàn)的技 術(shù)均屬于本發(fā)明的范圍。以下實施例中各劑型的輔料可以用藥學(xué)上可接受的輔料替換，或者 減少、增加。
實施例1 2-巰基-5-甲氧基-咪唑并4,5-bl吡啶的制備
將2,3-二氨基-6-甲氧基吡啶8.3g (60mmo1)投入反應(yīng)瓶中，加入95%的乙醇溶液200ml， 然后加入乙氧基磺原酸鉀12.8g (8Ommo1)，在8(TC下加熱回流4h，反應(yīng)畢，冷至室溫，將 反應(yīng)液倒入200ml冰水中，攪拌均勻后，以4N的鹽酸調(diào)節(jié)pH3 4，析出固體，過濾，水洗 至中性，濾餅真空干燥，得產(chǎn)物8.5g，收率78.2%。實施例2 l-(4-氯-2-甲基-N-氧化吡啶-3-基)-4-甲氧基-2-丁醇的制備 反應(yīng)瓶中加入300ml三氯甲烷及68.9g (0.3mol) 1-(4-氯-2-甲基吡啶-3-基)-4-甲氧基-2-丁醇，冷到0'C，攪拌下分批加入96g (0.47mol) 85%間氯過氧苯甲酸，繼續(xù)攪拌1小時，然 后用碳酸氫鈉飽和溶液中和，用三氯甲烷(150mlX3)萃取，萃取液用無水硫酸鈉干燥，過 濾，減壓蒸出溶劑，得淡黃色固體65.0g，收率88.2%。
實施例3 2-(2-甲氧乙基)-4-甲基-2,3-二氫呋喃13，2-cl吡啶氧化物的制備 氮氣保護(hù)下，于干燥、密封的反應(yīng)瓶中加入24.6g (lOOmmol)的l-(4-氯-2-甲基-N-氧化 吡啶-3-基)-4-甲氧基-2-丁醇，100ml甲苯，然后加入60。/。NaH(礦物油)4g，緩慢升溫至回流， 保溫攪拌反應(yīng)2h，減壓蒸除溶劑，向殘留物中加入100ml氯仿，分別用1NHC1溶液、飽和 氯化鈉溶液、1N氫氧化鈉溶液、去離子水洗滌后，無水硫酸鈉干燥，濃縮得產(chǎn)物14.1g，收 率67.4%。
實施例4 2-(2-甲氧乙基)-4-羥甲基-2,3-二氫呋喃3,2-cl吡啶的制備 向20.9g (lOOmmol) 2-(2-甲氧乙基)-4-甲基-2,3-二氫呋喃并[3,2-c]吡啶氧化物中加200ml 乙酸酐，升溫到60。C攪拌反應(yīng)l小時，減壓蒸除乙酸酐，向殘留物中加2N氫氧化鈉溶液150ml， 4(TC攪拌反應(yīng)4小時，用氯仿(90mlX3)萃取，干燥，濃縮得油狀物14.8g，收率70.5%。 實施例5 2-(2-甲氧乙基)-4-氯甲基-2,3-二氫呋喃『3，2-cl吡啶的制備 向2-(2-甲氧乙基)-4-羥甲基-2,3-二氫呋喃[3,2-c]吡啶14.6g (7Ommo1)中加入二氯甲烷 450ml，冷到0。C，滴加入氯化亞砜15ml，滴完后室溫攪拌1小時，減壓蒸除二氯甲烷及氯化 亞砜，然后向殘留液中加入10。/。碳酸鈉溶液90ml，氯仿提取(90mlX3)，合并萃取液，干燥， 濃縮，得15.1g油狀物，收率94.8%。
實施例6 l-(4-氯-2-甲基-N-氧化吡啶-5-基)-N-羥基甲胺的制備
將鹽酸羥胺14g (0.2moD溶于250ml無水乙醇中，攪拌下加入13.6g (0.2mmo1)乙醇 鈉，有大量固體析出。將反應(yīng)液冷放置2h后濾掉固體，濾液密封保存?zhèn)溆谩?br> 反應(yīng)瓶中加入200ml無水乙醇及38.4g (0.2mol) 4-氯-3-氯甲基-2-甲基-N-氧化吡啶，攪 拌下滴加入上述的制備好的羥胺乙醇溶液，加畢繼續(xù)攪拌回流反應(yīng)6h。冷卻，抽濾，濾餅水 洗，靜置干燥得亮黃色固體28.5g,收率75.6%。
實施例7 2-f2-甲氧乙基)-4-甲基-2,3-二氫異噁唑并4,5-cl吡啶氧化物的制備
氮氣保護(hù)下，于干燥、密封的反應(yīng)瓶中加入18.9g (lOOmmol)的l-(4-氯-2-甲基-N-氧化 吡啶-5-基)-N-羥基甲胺，100ml甲苯，然后加入60%NaH (礦物油)8g，緩慢升溫至回流， 保溫攪拌反應(yīng)2h，然后滴加入13.9g (lOOmmol)的2-甲氧基乙基溴的氯仿溶液，然后再回
流反應(yīng)4h，反應(yīng)畢，減壓蒸除溶劑，向殘留物中加入100ml氯仿，分別用1NHC1溶液、飽和氯化鈉溶液、1N氫氧化鈉溶液、去離子水洗滌后，無水硫酸鈉干燥，濃縮得產(chǎn)物12.9g， 收率61.5%。
實施例8 2-(2-甲氧乙?；?-4-甲基-2,3-二氫異噁唑并4，5-cl吡啶氧化物的制備
制備方法參考實施例7，投18.9g (lOOmmol)的l-(4-氯-2-甲基-N-氧化吡啶-5-基)-N-羥 基甲胺，60。/。NaH(礦物油)8g, 2-甲氧基乙酰氯10.9g (lOOmmol)，得產(chǎn)物14.2g，收率63.2%。 實施例9 2-(2-甲氧乙基)-4-羥甲基-2,3-二氫異噁唑并t4,5-cl吡啶的制備 向21.0g(100mmol)2-(2-甲氧乙基)-4-甲基-2,3-二氫異噁唑并[4,5-c]吡啶氧化物中加200ml 乙酸酐，升溫到60。C攪拌反應(yīng)l小時，減壓蒸除乙酸酐，向殘留物中加2N氫氧化鈉溶液150ml， 4(TC攪拌反應(yīng)4小時，90ml用氯仿萃取3次，干燥，濃縮得油狀物14.8g，收率70.2%。 實施例10 2一2-甲氧乙?；?-4-羥甲基-2,3-二氫異噁唑并f4，5-cl吡啶的制備 制備方法參考實施例9，投22.4g(100mmol)2-(2-甲氧乙基)-4-甲基-2，3-二氫異噁唑并[4,5-c〗 吡啶氧化物，乙酰酐200ml，得油狀物15.9g，收率71.0%。
實施例11 2-f2-甲氧乙基)-4-甲基氯-2,3-二氫異噁唑并f4,5-cl吡啶的制備 向2-(2-甲氧乙基)-4-羥甲基-2,3-二氫異噁唑并[4，5-c]吡啶14.7g (70mmo1)中加入二氯甲 垸450ml，冷到O'C，滴加入氯化亞砜15ml，滴完后室溫攪拌1小時，減壓蒸除二氯甲烷及 氯化亞砜，然后向殘留液中加入10Q/。碳酸鈉溶液90ml， 90ml氯仿提取3次，合并萃取液， 干燥，濃縮得14.8g油狀物，收率92.5%。
實施例12 2-f2-甲氧乙酰基)-4-甲基氯-2,3-二氫異噁唑并W,5-cl吡咬的制備 制備方法參考實施例11，投2-(2-甲氧乙酰基)-4-羥甲基-2,3-二氫異噁唑并[4,5-c]吡啶 15.7g (70mmo1)，乙酰酐200ml，得15.6g油狀物，收率91.7%。
實施例13 5-甲氧基-2-2-(2-甲氧乙基)-2,3-二氫呋喃〖3,2-cl吡啶-4-基l甲基硫l-咪唑并 W,5-bl吡啶的制備
向2-(2-甲氧乙基)-4-氯甲基-2,3-二氫呋喃[3,2-c]吡啶15.9g (70mmoD中加入乙醇200ml， 2-巰基-5-甲氧基-咪唑并[4,5-b]吡啶13.6g (75mmol)， 2N氫氧化鈉30ml，升溫到70'C攪拌反 應(yīng)1小時，減壓蒸除乙醇，150ml氯仿提取3次，干燥，濃縮，乙醇重結(jié)晶，得固體16.8g， 收率64.5%。
實施例14 5-甲氧基-2-2-(2-甲氧乙基)-2,3-二氫異噁唑并f4,5-cl吡啶-4-基押基硫l-咪唑 并14，5-bl吡啶的制備
制備方法參考實施例13，投2-(2-甲氧乙基)-4-甲基氯-2,3-二氫異噁唑并[4，5-c]吡啶16.0g (70mmo1)， 2-巰基-5-甲氧基-咪唑并[4,5-b]吡啶13.6g(75mmo1)，得產(chǎn)物16.7g，收率63.7%。
實施例15 5-甲氧基-2-12-(2-甲氧乙?；?-2,3-二氫異噁唑并14,5-(:1吡啶-4-基1甲基硫1-咪唑并W,5-bl吡啶的制備
制備方法參考實施例13，投2-(2-甲氧乙酰基)-4-甲基氯-2,3-二氫異噁唑并[4,5-cI吡啶 17.0g (70mmo1)， 2-巰基-5-甲氧基-咪唑并[4,5-b]批啶13.6g (75mmo1)，得產(chǎn)物17.0g，收率 62.8%。
實施例16 5-甲氧基-2-f2-(2-甲氧乙基)-2，3-二氫呋喃3,2-cl吡啶-4-基l甲基亞磺?；鵯-咪 唑并f4,5-bl吡啶的制備
反應(yīng)瓶中加入5-甲氧基-2-[[2-(2-甲氧乙基)-2,3-二氫呋喃[3,2-c]吡啶-4-基]甲基硫]-咪唑并 [4,5-b]吡啶11.2g (30mmo1)， 二氯甲垸160ml，攪拌下冷到-30。C，在此溫度下，分批加入5g (29mmo1)間氯過氧苯甲酸，加完后攪拌反應(yīng)2小時，加入2ml三乙胺，攪拌30分鐘后升 溫到0'C，加5%碳酸鈉溶液200ml，室溫攪拌l小時，分層，水相以150ml 二氯甲烷萃取2 次，萃取液合并，干燥，濃縮，過濾得粗品。將粗品加入100ml無水乙醇，加熱溶解，過濾， 濾液加200ml乙醚，出現(xiàn)沉淀，過濾，得類白色固體物10.5g，收率90.3%。 分子式C18H2QN404S 分子量388.44
元素分析
實測值C, 55.32%; H,5.44%; N，14.15%; S,8.50% 理論值C, 55.66%; H，5.19%; N,14.42%; S,8.25%
實施例17 5-甲氧基-2-ff2-f2-甲氧乙基)-2,3-二氫異噁唑并f4，5-cl吡啶-4-基伸基亞磺酰 基卜咪唑并f4,5-W吡啶的制備
制備方法參考實施例16，投5-甲氧基-2-[[2-(2-甲氧乙基)-2,3-二氫異噁唑并[4，5<|吡啶-4-基〗甲基硫]-咪唑并[4,5-b]吡啶11.2g GOmmol)，得產(chǎn)物10.4g，收率89.4%。 分子式C17H19N504S 分子量389.43 元素分析
實測值C,52.16%; H,5.21%; N,17.77%; S,8.38% 理論值C,52.43%; H，4.92%; N,17.98%; S，8.23%
實施例18 5-甲氧基-2-〖2-(2-甲氧乙酰基)-2J-二氫異噁唑并f4,5-c1吡啶-4-基l甲基亞磺 ?；鵯-咪唑并4,5-bl吡啶的制備
制備方法參考實施例16，投5-甲氧基-2-[[2-(2-甲氧乙?；?-23-二氫異噁唑并[4，5-c]吡啶 陽4-基]甲基硫]-咪唑并[4，5-b]吡啶11.6g GOmmol)，得產(chǎn)物10.6g，收率87.9%。 分子式C17H17N05S
16分子量 元素分析
實測值C，50.42%; H,4.51%; N,17.11%; S，8.16% 理論值C,50.61%; H，4.25%; N,17.36%; S,7.95% 實施例19本發(fā)明化合物片劑的制備
1、處方
處方1:
化合物1-3或其衍生物中的任意一種
微晶纖維素
預(yù)膠化淀粉
低取代羥丙甲纖維素
硬脂酸鎂
微粉硅膠
15g 15g 20g 10g 0.6g
lg
處方2:
共制備
化合物1-3或其衍生物中的任意一種 微晶纖維素
預(yù)膠化淀粉 低取代羥丙甲纖維素 硬脂酸鎂 微粉硅膠
1000片
30g
30g
40g
20g
1.2g
2g
共制備 1000片
2、制備工藝將原料粉碎過100目篩，其余輔料分別過100目篩， 取原料和輔料；將化合物1-3或其衍生物中的任意一種、微晶纖維素、 羥丙甲纖維素混合均勻制粒，然后加硬脂酸鎂、微粉硅膠潤滑，取樣， 驗確定的片重壓片；成品全檢，包裝入庫。
實施例20本發(fā)明化合物膠囊的制備
1、處方
備用；按照處方量稱 預(yù)膠化淀粉、低取代 半成品化驗；按照化
處方l:
化合物1-3或其衍生物中的任意一種
微晶纖維素
預(yù)膠化淀粉
淀粉
硬脂酸鎂
微粉硅膠_
15g 15g 15g 10g 0.5g
_
1000片
17處方2:
化合物1-3或其衍生物中的任意一種
微晶纖維素
預(yù)膠化淀粉
淀粉
硬脂酸鎂 微粉硅膠
30g 30g 30g 20g
lg 2g
共制備 1000片
2、制備工藝將原料粉碎過100目篩，其余輔料分別過IOO目篩，備用；按照處方量稱 取原料和輔料；將化合物1-3或其衍生物中的任意一種、微晶纖維素、預(yù)膠化淀粉、淀粉混 合均勻制粒，然后加硬脂酸鎂、微粉硅膠潤滑，取樣，半成品化驗；按照化驗確定的裝量裝 入膠囊；成品全檢，包裝入庫。
實施例21本發(fā)明化合物凍干粉針的制備
1、處方
處方h
化合物1-3或其衍生物中的任意一種 甘露醇
EDTA-Na2
20g 80g 5g
處方2:
注射用水加至
化合物1-3或其衍生物中的任意一種
甘露醇
EDTA-Na2
1000ml
40g
160g
10g
注射用水加至 1000ml
2、制備工藝按處方稱取原輔料;將甘露醇有配液量80n/。的注射用水溶解，加入EDTA-Na2 溶解；化合物l-3或其衍生物中的任意一種攪拌溶解完全，測定pH值，用lmol/L的鹽酸和 氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH到適當(dāng)范圍，補(bǔ)加注射用水到全量，加配液量0.05%的活性炭，3(TC保溫攪 拌20min，過濾脫炭，用0.45pm微孔濾膜過濾，半成品檢驗，藥液用0.22pm微孔濾膜過濾， 檢査澄明度，灌裝、半加膠塞，凍干，凍干工藝為40mg;
規(guī)格凍干工藝4(rC預(yù)凍3h， -40 -5°。低溫升華15h， -5 30°(:升溫干燥411， 30。C高溫 干燥2.5h;凍干完畢，壓塞，軋蓋，包裝，全檢。
實施例22本發(fā)明化合物腸溶片的制備
1、處方處方L
化合物1-3或其衍生物中的任意一種
微晶纖維素
預(yù)膠化淀粉
低取代羥丙甲纖維素
硬脂酸鎂
微粉硅膠
10g 15g 20g 10g 0.6g
lg
處方2:
共制備
化合物1-3或其衍生物中的任意一種
微晶纖維素
預(yù)膠化淀粉
低取代羥丙甲纖維素
硬脂酸鎂
微粉硅膠
1000片
20g 30g 40g 20g 1.2g 2g
共制備 1000片
2、制備工藝
素片制備主藥粉碎過100目篩，按處方量稱取原輔料，將微晶纖維素，預(yù)膠化淀粉， 低取代羥丙甲纖維素和主藥混合均勻，加水適量制軟材，軟材過18目篩制粒，顆粒在60度 烘箱內(nèi)干燥，干燥完畢，過18目篩整粒，加入硬脂酸鎂和微粉硅膠，混合均勻，半成品檢驗， 調(diào)整片重、壓片。包衣歐巴代腸溶包衣粉加處方量的異丙醇和水?dāng)嚢杌靹蛑苽涑砂乱簜?用，取素片置包衣鍋內(nèi)，片芯預(yù)熱到40度，開始噴包衣液。包衣鍋轉(zhuǎn)速25r/min，噴霧壓力 0.3Mpa-0.4 Mpa，片芯溫度控制在30 40度，包衣增重到片重的7%，停止噴霧，繼續(xù)加熱， 待片劑干燥后取出后放于托盤內(nèi)放涼。
權(quán)利要求
1、通式(I)所示的化合物、其藥學(xué)上可接受的鹽及其異構(gòu)體其中R1代表未被取代或被C1-6烷氧基取代的C1-6烷基或烷?；?；R2代表氫原子，未被取代或被鹵素原子取代的C1-6烷基或C1-6烷氧基；R3代表氫原子，鹵素原子，未被取代或被鹵素原子取代的C1-6烷基；X代表CH或N原子。
2、 如權(quán)利要求1所述的化合物、其藥學(xué)上可接受的鹽及其異構(gòu)體其中W代表未被取代或被甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基取代的CM烷基或烷酰基；W代表氫原子，甲基，乙基，甲氧基，乙氧基，氟甲基，二氟甲基，三氟甲基，氟甲氧 基，二氟甲氧基，三氟甲氧基，1-氟-乙氧基，l，l-二氟-乙氧基，1,1,1-三氟-乙氧基，2，2-二氟 -乙氧基或1，1,2,2-四氟-乙氧基；113代表氫原子，氟原子，氯原子，溴原子，甲基，氟甲基，二氟甲基，三氟甲基，乙基， 丙基，異丙基或叔丁基；X代表CH或N原子。
3、 如權(quán)利要求2所述的化合物、其藥學(xué)上可接受的鹽及其異構(gòu)體 其中W代表未被取代或被甲氧基、乙氧基取代的d4烷基或垸?；?； f代表氫原子，甲基，甲氧基，氟甲基，二氟甲基，三氟甲基，氟甲氧基，二氟甲氧基或三氟甲氧基；113代表氫原子，氟原子，氯原子，甲基，氟甲基，二氟甲基，三氟甲基或乙基； X代表CH或N原子。
4、 如權(quán)利要求3所述的化合物、其藥學(xué)上可接受的鹽及其異構(gòu)體其中Ri代表甲基，乙基，異丙基，甲氧甲基，甲氧乙基，甲氧丙基，甲氧甲?；?，甲 氧乙酰基或甲氧丙?；?；W代表甲氧基，三氟甲基，氟甲氧基，二氟甲氧基或三氟甲氧基； RM戈表氫原子，氟原子，氯原子或甲基； X代表CH或N原子。
5、 如權(quán)利要求4所述的化合物，為5-甲氧基-2-[[2-(2-甲氧乙基)-2,3-二氫呋喃[3，2-c]吡啶-4-基]甲基亞磺?；鵠-咪唑并[4,5-b] 吡啶，5-甲氧基-2-[[2-(2-甲氧乙基)-2,3-二氫異噁唑并[4,5-c]吡啶-4-基]甲基亞磺?；鵠-咪唑并 [4,5-b]吡啶，或5-甲氧基-2-[[2-(2-甲氧乙酰基)-2,3-二氫異噁唑并[4,5-c]吡啶-4-基]甲基亞磺?；鵠-咪唑并 [4,5-b]吡啶，其藥學(xué)上可接受的鹽及其異構(gòu)體。
6、 如權(quán)利要求1 5任一權(quán)利要求所述的化合物，其藥學(xué)上可接受的鹽為無機(jī)酸加成鹽， 有機(jī)酸加成鹽和金屬鹽，包括鹽酸鹽、氫溴酸鹽、氫碘酸鹽，乙酸鹽、馬來酸鹽、富馬酸鹽、 乳酸鹽、蘋果酸鹽、檸檬酸鹽、酒石酸鹽、甲磺酸鹽、苯磺酸鹽，精氨酸鹽、谷氨酸鹽，鈉 鹽、鉀鹽、鈣鹽、鎂鹽。
7、 如權(quán)利要求1 5任一權(quán)利要求所述的化合物、其藥學(xué)上可接受的鹽或其異構(gòu)體與一 種或多種藥用載體和/或稀釋劑的藥物組合物，為藥學(xué)上可接受的任一劑型。
8、 如權(quán)利要求7所述的藥物組合物，含有權(quán)利要求1 5任一權(quán)利要求所述的化合物、 其藥學(xué)上可接受的鹽或其異構(gòu)體0.01 500mg作為必需的活性成分。
9、 包括權(quán)利要求1 5任一權(quán)利要求所述的化合物、其藥學(xué)上可接受的鹽或其異構(gòu)體與 其他活性成分的藥物組合物。
10、 如權(quán)利要求1 5任一權(quán)利要求所述的化合物、其藥學(xué)上可接受的鹽及其異構(gòu)體在用 于制備預(yù)防和/或治療消化道潰瘍的藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及通式(I)所示的含有咪唑并吡啶的化合物、其藥學(xué)上可接受的鹽及其異構(gòu)體，其中R¹、R²、R³和X如說明書中所定義；本發(fā)明還涉及這些化合物的制備方法，含有這些化合物的藥物組合物，以及這些化合物在制備預(yù)防和/或治療消化道潰瘍的藥物中的應(yīng)用。
文檔編號A61P1/04GK101497623SQ20081001412
公開日2009年8月5日 申請日期2008年1月30日 優(yōu)先權(quán)日2008年1月30日
發(fā)明者黃振華 申請人:山東軒竹醫(yī)藥科技有限公司