專利名稱：：活檢裝置及相關(guān)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明總體涉及醫(yī)療程序例如骨髓的抽吸和活檢，以及與動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器、連接器組件、抽吸針、活檢針以及相應(yīng)醫(yī)療程序托盤和工具包有關(guān)的設(shè)備和方法。
背景技術(shù)：
：對(duì)許多臨床狀況來(lái)說(shuō)進(jìn)入和取出骨髓很重要。在某些情況下，需要用骨髓或干細(xì)胞移植以恢復(fù)血細(xì)胞功能來(lái)治療疾病。這些情況包括但不限于急性白血病、腦瘤、乳癌、何杰金氏病、多發(fā)性骨髓瘤、成神經(jīng)細(xì)胞瘤、非何杰金氏淋巴瘤、卵巢癌、肉瘤和睪丸癌。在其它情況下，需要進(jìn)入骨髓獲得骨髓樣本或樣品作診斷實(shí)驗(yàn)。這些情況包括但不限于任何類型的癌和任何原因引起的血液病。取決于采集骨頭和/或相應(yīng)骨髓的各選定目標(biāo)區(qū)、操作人員熟練程度和病人的解剖結(jié)構(gòu)，進(jìn)入骨頭和相應(yīng)骨髓以獲得少量活檢樣本或抽吸大量骨髓會(huì)很困難、造成創(chuàng)傷、有時(shí)還很危險(xiǎn)。用于進(jìn)入骨頭和相應(yīng)骨髓的現(xiàn)有裝置和方法可包括其中設(shè)有可取出套管針的骨內(nèi)(IO)針。各種形狀和大小的把手可用于用手加壓和手動(dòng)地轉(zhuǎn)動(dòng)成套的IO針和可取出的套管針。這類手動(dòng)IO裝置常常需要用很大力刺穿骨頭的外皮質(zhì)。施加這樣的力會(huì)造成病人疼痛，有時(shí)會(huì)損傷骨頭和/或IO裝置。在從骨結(jié)構(gòu)較軟的兒童或骨頭因疾病(癌)而惡化的病人采集骨髓時(shí)，這樣的力會(huì)帶來(lái)?yè)p害。有時(shí)，使用標(biāo)準(zhǔn)的活檢針無(wú)法成功取出骨頭和/或骨髓的核心樣本。因此，有必要在不同部位多次插入才能獲得滿意的骨頭和/或骨髓活檢樣本。由于受血污染的尖器械的操作增加，對(duì)醫(yī)護(hù)人員的危險(xiǎn)也較高。不小心的針刺和錯(cuò)過(guò)目標(biāo)區(qū)會(huì)使程序更顯得復(fù)雜，對(duì)醫(yī)護(hù)人員和/或病人的危險(xiǎn)也增加。傳統(tǒng)的骨髓移植技術(shù)為了獲得足夠的骨髓進(jìn)行常規(guī)骨髓移植需要多個(gè)穿刺部位(每個(gè)病人達(dá)20個(gè))。該程序的工作量很大。傳統(tǒng)的活檢針和/或抽吸針一般需要用手用很大力插入。這一力會(huì)造成失控或操作人員的疲勞?；顧z針或抽吸針就位時(shí)，一般移走相應(yīng)的套管針，并將注射器連接在活檢針或抽吸針的一端上以抽吸幾立方厘米的骨髓。然后拔出活檢針或抽吸針。可再在通常離第一插入部位約一厘米處穿刺一個(gè)新的插入部位。這一程序可重復(fù)多次。
發(fā)明內(nèi)容按照本公開(kāi)的教導(dǎo)，提供用于抽吸和/或活檢骨髓的設(shè)備和方法。這類設(shè)備和方法還可在各類干細(xì)胞移植程序時(shí)使用。本公開(kāi)的各種教導(dǎo)可與提供血管通路治療病人的領(lǐng)域之外的其它類型的骨內(nèi)裝置和其它類型的醫(yī)療程序一起使用。這些程序的例子包括但不限于推體后凸成形術(shù)、推體成形術(shù)、與置換關(guān)節(jié)和骨折內(nèi)部固定相關(guān)的放置鋼絲和螺釘以及其它許多整形外科程序。本公開(kāi)的教導(dǎo)也可用于各種腸胃學(xué)-泌尿?qū)W活檢裝置和程序。本發(fā)明的一個(gè)方面包括骨髓抽吸系統(tǒng)，該系統(tǒng)具有抽吸針組以及可用于把該抽吸針組插入骨頭及相應(yīng)骨髓中的動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器和連接器組件。該抽吸針組可包括具有單個(gè)空腔的套管和可滑動(dòng)地設(shè)置在該套管空腔內(nèi)的套管針或管心針。包括但不限于路厄鎖定連接的各類連接可用于可釋放地接合套管內(nèi)的套管針。本發(fā)明的另一個(gè)方面包括骨頭和/或骨髓活檢系統(tǒng)，該系統(tǒng)具有活檢針或活檢針組以及動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器或手動(dòng)驅(qū)動(dòng)器。該動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器和連接器組件可用于把該活檢針或活檢針組插入骨頭及相應(yīng)骨髓。該活檢針組可包括具有單個(gè)空腔的套管和可滑動(dòng)或可釋放地設(shè)置在該套管空腔內(nèi)的套管針。這類針和針組可用于檢測(cè)和/或治療各種癌和其它疾病指征。本發(fā)明的又一個(gè)方面包括使用動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器和連接器組件把骨內(nèi)針或針組插入骨頭及相應(yīng)骨髓來(lái)取得骨髓，該動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器和連接器組件可用于以最佳轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)該骨內(nèi)針或針組而獲得骨頭及相應(yīng)骨髓的活檢樣本?；顧z針的一端中可設(shè)有單個(gè)螺旋螺紋，通過(guò)將該單個(gè)螺旋螺紋旋入相應(yīng)松質(zhì)骨獲取骨髓樣本或骨髓核心，從而提高活檢樣本的獲取。本發(fā)明的一個(gè)方面包括把動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器置于封裝袋或消毒罩內(nèi)以使該動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器與外界隔離。該封裝袋可用較柔性、重量輕、透明的塑料類材料制成。該封裝袋可包括可用于與該動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器一端可釋放地接合并與驅(qū)動(dòng)器殼體的相鄰部分保持流體屏障的接口組件。骨內(nèi)裝置可連接在該接口組件的一端。從該動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器伸出的驅(qū)動(dòng)軸可與該接口組件的另一端可釋放地接合。本發(fā)明的另一方面包括活檢工具包，該工具包具有活檢針和可用于從活檢針取出骨頭和/或骨髓樣本的排出器或排出桿。該活檢工具包內(nèi)還可包括漏斗(有時(shí)稱為"排出漏斗")。該漏斗可供該排出器插入活檢針的一端。根據(jù)本公開(kāi)的教導(dǎo)，該漏斗可包括內(nèi)徑縮小部。在某些實(shí)施例中，漏斗的內(nèi)部部分可用作"單向連接器"，從而可允許該漏斗用作設(shè)在其中的活檢針的一端的尖端保護(hù)器。本發(fā)明的另一個(gè)方面包括可用于將骨內(nèi)裝置與從動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器一端伸出的驅(qū)動(dòng)軸的部分可釋放地接合的連接器組件。該連接器組件可允許該動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器把該骨內(nèi)裝置在插入部位插入(動(dòng)力插入)(powerin)。該連接器組件還可允許該動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器在從插入部位取出(動(dòng)力拔出)(powerout)時(shí)"快速旋轉(zhuǎn)(spin)，，骨內(nèi)裝置。本發(fā)明的這一特征也可稱為"動(dòng)力插入和動(dòng)力拔出"。本發(fā)明的設(shè)備和方法可減小IO裝置插入骨頭及相應(yīng)骨髓的體力要求；插入時(shí)更好地控制IO裝置；完成IO程序的速度提高；病人的不舒適減少；對(duì)操作者來(lái)說(shuō)系統(tǒng)和程序簡(jiǎn)化明了，便于掌握。以上概述只包括本發(fā)明各實(shí)施例和特征的數(shù)量有限的例子。實(shí)施例和特征的其它例子在下文詳述。從以下結(jié)合附圖的說(shuō)明中可更完整和充分地理解本發(fā)明各實(shí)施例和優(yōu)點(diǎn)，各附圖中相似特征用相似標(biāo)號(hào)表示，附圖中圖IA為設(shè)在工具包中的本發(fā)明抽吸針組一例的示意立體圖；圖IB為設(shè)在工具包中的本發(fā)明活檢針組一例的示意立體圖；圖1C為本發(fā)明醫(yī)療程序托盤一例的示意立體圖，該醫(yī)療程序托盤包括活檢針組和適用于與動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器在無(wú)菌環(huán)境中一起使用的其它部件；圖ID為沿圖1C中1D-1D線剖取的剖面圖1E為圖1D的本發(fā)明醫(yī)療程序托盤的示意立體圖，封裝袋中設(shè)有未消毒醫(yī)療裝置；圖IF為圖ID的本發(fā)明醫(yī)療程序托盤的另一示意立體圖，封裝袋中設(shè)有未消毒醫(yī)療裝置；圖1G為圖1C醫(yī)療程序托盤的另一示意立體圖1H為圖IG醫(yī)療程序托盤在第一蓋布和第二蓋布展開(kāi)后的示意立體圖ll為根據(jù)本發(fā)明圖1G醫(yī)療程序托盤在動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器與連接器組件接合后的示意立體圖；圖1J為圖1G醫(yī)療程序托盤在提起第二蓋布將動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器(未消毒醫(yī)療裝置的一例)封在封裝袋中后的示意立體圖2為根據(jù)本發(fā)明可與骨內(nèi)(IO)裝置一起使用的動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器一例的示意圖3A為圖1A抽吸針的示意立體圖3B為圖3A抽吸針組的分解示意圖3C為本發(fā)明活檢針一例的分解示意立體圖3D為本發(fā)明骨內(nèi)針組另一例的示意立體圖3E為圖3A的骨內(nèi)針組的尖端的局部剖視示意立體圖3F為本發(fā)明骨內(nèi)裝置或套管的尖端的一實(shí)施例的示意立體圖3G為本發(fā)明活檢針的尖端的另一實(shí)施例的示意立體圖3H為本發(fā)明骨內(nèi)裝置或?qū)Ч艿募舛说挠忠粚?shí)施例的示意立體圖31為本發(fā)明骨內(nèi)針組的局部剖視示意立體圖3J為本發(fā)明活檢針組另一例的局部剖視示意立體圖4A為根據(jù)本發(fā)明可用于把螺紋嵌件安裝入活檢針的部分內(nèi)的芯棒局部剖視的部分為截面且部分為立面的分解示意立體圖4B為根據(jù)本發(fā)明可設(shè)于活檢針的縱向孔內(nèi)的螺紋嵌件的一例的示意圖4C為本發(fā)明活檢針一例的局部剖視示意截面圖，該活檢針一端內(nèi)設(shè)有單個(gè)螺旋螺紋；圖4D為本發(fā)明活檢針另一例的局部剖視示意截面圖，該活檢針一端內(nèi)設(shè)有單個(gè)螺旋螺紋；圖4E為本發(fā)明活檢針組的局部剖視的截面和立面示意圖，該活檢針組包括套管針和靠近大致空心套管一端的單個(gè)螺旋螺紋；圖5A為本發(fā)明動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器、連接器組件和骨內(nèi)裝置的分解示意立體圖5B為圖5A連接器組件和骨內(nèi)裝置的另一分解示意立體圖；圖5C為圖5A動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器、連接器組件和骨內(nèi)裝置的另一局部剖視分解示意截面圖5D為在驅(qū)動(dòng)軸的一端插入連接器組件中之前沿圖5C中5D-5D線的連接器組件的端視示意圖5E為圖5A動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器、連接器組件和骨內(nèi)裝置的局部剖視示意截面圖5F為圖5D連接器組件處于動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器可與連接器組件第一端中的插座脫離的第二位置上時(shí)的局部剖視示意截面圖5G為沿圖5E中5G-5G線剖取的剖面示意圖，示出本發(fā)明連接器組件和閉鎖機(jī)構(gòu)的各特征；圖5H為沿圖5F中5H-5H線剖取的剖面示意圖，示出本發(fā)明連接器組件和閉鎖機(jī)構(gòu)的各特征；圖5I為本發(fā)明連接器組件另一例的局部剖視示意截面圖6A為本發(fā)明連接器組件替代實(shí)施例的示意圖，該連接器組件可用于將骨內(nèi)裝置與從動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器伸出的驅(qū)動(dòng)軸一端可釋放地接合；圖6B為圖6A動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器、連接器組件和骨內(nèi)裝置各部分的局部剖視剖面示意圖7A為本發(fā)明動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器、封裝袋或消毒套和連接器組件的局部剖視示意立體圖7B為根據(jù)本發(fā)明設(shè)于圖7A封裝袋中的動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器的另一示意圖8為可適用于與本發(fā)明動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器或手動(dòng)驅(qū)動(dòng)器一起使用的本發(fā)明骨內(nèi)裝置和連接器組件的分解立體示意圖9A為本發(fā)明活檢樣本排出器及相應(yīng)漏斗的分解立體示意圖；圖9B為本發(fā)明活檢樣本排出器及相應(yīng)漏斗另一例的立體示意圖；圖9C為圖9B漏斗的剖面示意圖；以及圖10為根據(jù)本發(fā)明位于目標(biāo)部位并與骨髓抽吸系統(tǒng)連通的抽吸針的局部剖視的截面和立面示意圖。具體實(shí)施方式參照?qǐng)D1A-10可以理解本發(fā)明的各優(yōu)選實(shí)施例和各種優(yōu)點(diǎn)，在這些附圖中，相同和相似部件用相似標(biāo)號(hào)表示。在本申請(qǐng)中的"封裝袋"一詞可包括任何消毒套(sleeve)、消毒封套(envelope),消毒手套、消毒罩(enclosure)或任何其它根據(jù)本發(fā)明可用來(lái)將未消毒裝置與消毒裝置接合的裝置，以進(jìn)行要求無(wú)菌場(chǎng)合或無(wú)菌環(huán)境的醫(yī)療程序。在某些應(yīng)用場(chǎng)合，可把未消毒動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器放入本發(fā)明封裝袋中，并與消毒骨內(nèi)裝置接合，以在要求無(wú)菌場(chǎng)合或無(wú)菌環(huán)境的各種醫(yī)療程序中使用。這些封裝袋可安裝在本發(fā)明連接器組件或任何其它裝置上，以防止未消毒動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器在該未消毒動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器與消毒骨內(nèi)(IO)裝置接合時(shí)和接合后污染該消毒IO裝置。在本申請(qǐng)中的"驅(qū)動(dòng)器"一詞可包括適用于把骨內(nèi)(IO)裝置插入病人血管系統(tǒng)選定部位中的任何類型的動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器。這些動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器通常轉(zhuǎn)動(dòng)從該動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器伸出的驅(qū)動(dòng)軸。但是，本公開(kāi)的各種教導(dǎo)也可與使相關(guān)驅(qū)動(dòng)軸(未專門示出)作往復(fù)運(yùn)動(dòng)的動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器一起使用。各種技術(shù)可適用于將本發(fā)明的IO裝置與動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器可釋放地接合或連接。例如，本發(fā)明各式各樣的連接器組件、接口組件、接頭、插座、連接配件、針座(hub)、針座組件、閉鎖機(jī)構(gòu)和/或其它類型的連接裝置可以適用于可釋放地將IO裝置與動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器接合。本發(fā)明的各種連接器組件可適用于可釋放地將從驅(qū)動(dòng)器伸出的軸的一端與骨內(nèi)裝置的一端接合。在某些實(shí)施例沖，動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器可包括驅(qū)動(dòng)軸，其大體上呈六邊形橫截面的一端用于與設(shè)置在連接器組件一端中的閉鎖機(jī)構(gòu)可釋放地接合。在某些實(shí)施例中，本發(fā)明連接器組件可稱為"不用手的，，連接器、快速拆卸或快速釋放連接器和/或接口組件。按照本發(fā)明，各閉鎖機(jī)構(gòu)可設(shè)置成靠近連接器組件的第一端和第二端。把從動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器伸出的驅(qū)動(dòng)軸的一端推入連接器組件的第二端中可導(dǎo)致設(shè)于驅(qū)動(dòng)軸該端上的環(huán)形凹座"卡合"地與相應(yīng)的閉鎖機(jī)構(gòu)可釋放地接合。把骨內(nèi)裝置一端推入連接器組件的第一端中可導(dǎo)致骨內(nèi)裝置該端上的環(huán)形凹座"卡合"地與相應(yīng)閉鎖機(jī)構(gòu)可釋放地接合。在某些實(shí)施例中，按照本發(fā)明，連接器組件或接口組件可與封裝袋或消毒套接合。本發(fā)明連接器組件和/或針座組件可以容易地將相關(guān)的動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器與IO裝置分離，以便使IO裝置可保留在病人身體中，從而允許抽吸骨髓或移走骨頭和/或骨髓活檢樣本。這些連接器組件和/或接口組件也可允許動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器在從插入部位拔出IO裝置或改變IO裝置在目標(biāo)區(qū)中的插入深度時(shí)"快速旋轉(zhuǎn)(spin)"或轉(zhuǎn)動(dòng)相連的IO裝置。拔出或改變深度(動(dòng)力拔出)時(shí)轉(zhuǎn)動(dòng)IO裝置可大大提高病人的舒適度和減小對(duì)插入部位附近骨頭和軟組織可能造成的創(chuàng)傷?？墒褂脛?dòng)力驅(qū)動(dòng)器在IO秒或更少的時(shí)間內(nèi)就把本發(fā)明IO裝置插入選定目標(biāo)區(qū)或目標(biāo)部位中。但是，本公開(kāi)的各種教導(dǎo)不限于與動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器一起使用。手動(dòng)驅(qū)動(dòng)器和彈簧動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器也可與本發(fā)明IO裝置一起使用。手動(dòng)驅(qū)動(dòng)器的例子參見(jiàn)申請(qǐng)日為2005年1月25日、名稱為ManualIntraosseousDevice的同在審理中的專利申請(qǐng)序列號(hào)No.ll/042，912(現(xiàn)為美國(guó)專利_)。在本申請(qǐng)中的"流體"一詞可包括液體，例如但不限于血液、水、鹽溶液、IV溶液、漿，或與骨髓的活檢或抽吸或與骨髓或其它目標(biāo)部位流體流通有關(guān)的液體、顆粒物質(zhì)、溶解的藥劑和/或藥物的任何混合物。在本申請(qǐng)中的"流體"一詞還可包括任何體液和/或含有顆粒物質(zhì)的液體，例如可從目標(biāo)區(qū)抽吸的骨髓和/或細(xì)胞。在本申請(qǐng)中"采集"一詞可包括骨頭和/或骨髓的活檢和骨髓的抽吸。骨頭和/或骨髓的活檢(有時(shí)稱為"針活檢，，)一般可指從選定目標(biāo)區(qū)取出較少量的骨頭和/或骨髓樣本以進(jìn)行活檢。骨髓抽吸(有時(shí)稱為"骨髓取樣，，)一般可指從選定目標(biāo)區(qū)取出較大量骨髓。較大量骨髓可用于診斷、移植和/或研究。例如，某些千細(xì)胞研究技術(shù)需要較大量骨在本申請(qǐng)中"插入部位"、"穿刺部位"和"安裝部位"可表示骨內(nèi)裝置可被插入或鉆入骨頭及相應(yīng)骨髓中的在骨頭上的位置。插入部位、穿刺部位和安裝部位一般被皮膚和軟組織覆蓋。在本申請(qǐng)中的"骨內(nèi)(IO)裝置，，一詞可包括但不限于可用于提供進(jìn)入骨內(nèi)空間或骨頭內(nèi)部的通路的任何空心針、空心鉆頭、穿刺器組件、骨穿刺器、導(dǎo)管、套管、套管針、管心針、內(nèi)穿刺器、外穿刺器、IO針、活檢針、抽吸針、IO針組、活檢針組或抽吸針組。這些IO裝置可以至少部分地用金屬合金例如304不銹鋼和其它與針和類似醫(yī)療裝置相應(yīng)的生物相容材料制成。按照本發(fā)明可形成各類IO裝置。這些IO裝置的例子可包括但不限于活檢針、活檢針組、抽吸針和抽吸針組。但是，按照本公開(kāi)的一個(gè)或多個(gè)教導(dǎo)也可形成各式各樣的其它IO裝置。這些IO裝置可包括也可不包括套管針或管心針。在某些應(yīng)用場(chǎng)合，套管針或管心針可插入相應(yīng)導(dǎo)管或套管的基本空心的縱向孔或腔中。第二針座的第一端可與第一針座的第二端可釋放地接合，以將套管針或管心針可釋放地設(shè)置在套管或?qū)Ч艿目v向孔中。本發(fā)明不限于本申請(qǐng)中所討論的抽吸針組100或活檢針組100a。在本申請(qǐng)中的"目標(biāo)區(qū)，，一詞可指按照本公開(kāi)的教導(dǎo)可從中采集骨髓的骨腔的選定部分或骨腔中的選定部位。采集骨頭和/或骨髓的許多現(xiàn)有技術(shù)需要不止一次穿刺骨頭及相應(yīng)骨髓，以取出足夠的骨頭和/或骨髓樣品。如果在第一穿刺部位沒(méi)有滿意地取出活檢樣本，那么在同一骨頭上就需要多個(gè)穿刺部位。醫(yī)務(wù)人員需要把IO針插入同一骨頭上的若干不同穿刺部位，以獲得用于移植或干細(xì)胞研究的足量骨髓。例如，從病人骨盆獲得足量骨髓需要六個(gè)或更多的插入部位。多次插入會(huì)給病人帶來(lái)極大痛苦，并會(huì)使得有些人不敢捐獻(xiàn)骨髓。多次插入還會(huì)給使用手動(dòng)IO裝置進(jìn)行這些程序的醫(yī)務(wù)人員造成疲勞。骨髓移植程序和各種研究程序例如干細(xì)胞研究通常需要較大量骨頭和/或骨髓。髖骨的骨腔一般較大，因此常用作采集用于移植程序、干細(xì)胞研究程序或需要較大量骨髓的任何其它程序的骨髓的目標(biāo)區(qū)。在某些場(chǎng)合，IO針或其它IO裝置可以形成有用于穿刺骨頭和/或相應(yīng)骨髓的第一端。接頭或針座可連接到該IO針或其它IO裝置的第二端。這些接頭或針座可用于可釋放地將該IO針或IO裝置與動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器、手動(dòng)驅(qū)動(dòng)器和/或連接器組件接合。本發(fā)明IO針組和其它IO裝置可包括第一IO裝置，例如套管、導(dǎo)管或外穿刺器，和第二IO裝置，例如管心針、套管針或內(nèi)穿刺器。靠近第一IO裝置的第一端和第二IO裝置的笫一端可形成有各種切割面。第一IO裝置的切割面和第二IO裝置的切割面可互相配合，以穿刺骨頭和/或相應(yīng)骨髓。第一接頭或第一針座可用于可釋放地將第一IO針或IO裝置與第二IO針或IO裝置接合。例如，IO針組可包括第一接頭或笫一針座，基本空心的套管、導(dǎo)管或外穿刺器連接在其上并從第一針座的第一端延伸。第一針座的第二端可用于可釋放地與第二接頭或第二針座的第一端接合。管心針、套管針或內(nèi)穿刺器也可連接到第二針座的第一端并從第二針座的第一端延伸。第一針座的第二端可包括開(kāi)口，其大小可允許管心針、套管針或內(nèi)穿刺器穿過(guò)該開(kāi)口以及套管、導(dǎo)管或外穿刺器的空腔。第二針座的第二端可用于可釋放地與本發(fā)明連接器組件的笫一端接合。從動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器或手動(dòng)驅(qū)動(dòng)器伸出的軸的一端可與該連接器組件的第二端可釋放地接合。關(guān)于動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器、接頭、針座和IO裝置的其它細(xì)節(jié)可參見(jiàn)申請(qǐng)?jiān)粸開(kāi)、名稱為PoweredDriverIntraosseousDeviceandMethodToAccessBoneMarrow的同在審理中的專利申請(qǐng)序列號(hào)No._,該申請(qǐng)要求申請(qǐng)日為2007年4月4日、名稱相同的臨時(shí)專利申請(qǐng)的優(yōu)選權(quán)?？蓞⒄談?dòng)力驅(qū)動(dòng)器200、連接器組件250，250a，250b和250c、針座組件130，130a，130b和130c、IO4十組100，100a和100b、活檢針100c和/或封裝袋170來(lái)說(shuō)明本發(fā)明各特征。但是，本發(fā)明不限于這些動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器、連接器組件、針座組件、IO針組、活檢針和/或封裝袋。按照本發(fā)明可形成各種尺寸和/或結(jié)構(gòu)的各式各樣的骨內(nèi)裝置、針座組件、連接器組件和/或封裝袋。圖1A-1J示出可裝有本發(fā)明一個(gè)或多個(gè)骨內(nèi)裝置和/或其它部件的醫(yī)療程序托盤和/或工具包的一些例子。例如，圖1A所示醫(yī)療程序托盤20a可包括本發(fā)明骨內(nèi)針組或抽吸針組100。圖1B所示醫(yī)療程序托盤20b可包括骨內(nèi)針組或活檢針組100b、排出器90、漏斗80和/或封裝袋或消毒套170。圖1C-1I所示醫(yī)療程序托盤20c也可包括本發(fā)明各種IO裝置和其它部件，這些部件包括但不限于活檢針組100b、連接器組件250、封裝袋170、排出器90和/或漏斗80a。根據(jù)本發(fā)明形成的醫(yī)療程序托盤和/或工具包可為各種部件例如連接器組件、漏斗和/或尖端保護(hù)器提供支撐或基礎(chǔ)，以允許操作者或使用者無(wú)需握住或操作各部件就可執(zhí)行各種功能。例如，圖l所示醫(yī)療程序托盤20c可把連接器組件250定位和支撐成使得動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器的一端可插入(推入)成與連接器組件250的第二端252可釋放地接合。然后，操作者或使用者無(wú)需直接握住或操作連接器組件250就可用動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器從醫(yī)療程序托盤20c中取出連接器組件250。漏斗80a可定位和支撐在醫(yī)療程序托盤20c中，以使骨內(nèi)裝置的一端可插入(推入)漏斗80a中。操作者或使用者無(wú)需直接握住或操作漏斗80a就可從醫(yī)療程序托盤20c取出漏斗80a。各尖端保護(hù)器64a也可定位和支撐在醫(yī)療程序托盤20c中，以允許把骨內(nèi)裝置或需要保護(hù)尖端的任何其它醫(yī)療裝置的一端插入(推入)尖端保護(hù)器64a中，而操作者或使用者無(wú)需直接握住或操作相應(yīng)的尖端保護(hù)器64a。根據(jù)本發(fā)明形成的醫(yī)療程序托盤、連接器組件和其它部件可以大大減少與拿取和操作相應(yīng)醫(yī)療程序托盤內(nèi)的各種部件相關(guān)的意外"針刺"和/或掉落、污染或其它問(wèn)題的機(jī)會(huì)。根據(jù)本發(fā)明形成的醫(yī)療程序托盤和工具包可具有各式各樣的結(jié)構(gòu)和/或尺寸。在某些場(chǎng)合，根據(jù)本發(fā)明裝有骨內(nèi)裝置的工具包可以總長(zhǎng)約4.5英寸，寬約3英寸，深約2英寸。各種熱封技術(shù)可適用于把可取下的蓋(未專門示出)裝在本發(fā)明醫(yī)療程序托盤或工具包上。醫(yī)療程序托盤20a、20b和/或20c還可裝有各種其它部件，包括但不限于圖1A和IB所示的一個(gè)或多個(gè)尖端保護(hù)器64或圖1C、IE和IF所示的尖端保護(hù)器64a。尖端保護(hù)器64和64a可包括設(shè)于其內(nèi)的硬泡沫材料或粘土狀材料66。骨內(nèi)裝置例如抽吸針組和活檢針組一般具有可用于穿刺皮膚、軟組織和骨頭的相應(yīng)尖端和/或切割面。這些骨內(nèi)裝置的尖端和/或切割面在使用相應(yīng)骨內(nèi)裝置完成醫(yī)療程序后可插入硬泡沫材料或粘土狀材料66中。在某些場(chǎng)合，醫(yī)療程序托盤20a可稱為"骨髓抽吸托盤"、"抽吸程序托盤"或"骨髓抽吸工具包"。在某些場(chǎng)合，醫(yī)療程序托盤20b和20c有時(shí)可稱為"骨頭和/或骨髓活檢程序托盤"或"活檢程序托盤，，或"骨髓活檢工具包"。醫(yī)療程序托盤20a、20b和/或20c可用適于無(wú)菌包裝和儲(chǔ)存各醫(yī)療程序托盤中的各種部件的各種聚合材料制成。在某些場(chǎng)合，在醫(yī)療程序托盤20a、20b和20c的裝配和包裝時(shí)可使用環(huán)氧乙烷滅菌技術(shù)。但是，適當(dāng)?shù)匾部墒褂闷渌鼫缇绦颉Ｗ鳛橄鄳?yīng)滅菌和包裝過(guò)程的一部分，可在各醫(yī)療程序托盤20a、20b和20c上蓋上蓋(未專門示出)。這些蓋在使用各醫(yī)療程序托盤中的各種部件前可取下。醫(yī)療程序托盤或抽吸托盤20a(見(jiàn)圖1A)可包括尺寸適合于相應(yīng)骨內(nèi)裝置例如但不限于抽吸針組100的伸長(zhǎng)槽22。槽22的尺寸和構(gòu)形可被選擇，以適應(yīng)針座組件130和從針座組件130伸出的套管110a的總長(zhǎng)。槽22的一端的大小可"^殳計(jì)成適應(yīng)針座組件130的尺寸和構(gòu)形。也可提供擴(kuò)大的開(kāi)口或手指槽24，以便于在槽22中插入和取出抽吸針組IOO。與抽吸針組IOO相關(guān)的各個(gè)細(xì)節(jié)將在下文結(jié)合圖3A討論。尖端保護(hù)器64可i殳置在醫(yī)療程序托盤20a的支座26內(nèi)。托盤20a中還可形成有一對(duì)手指槽28，以便于在支座26a中插入和取出尖端保護(hù)器64。托盤20a中還可形成有具有相應(yīng)手指槽28的支座26b。另外的尖端保護(hù)器或其它部件可放置在支座26b內(nèi)。槽22和支座26a、26b的尺寸/構(gòu)形可根據(jù)將放置在其中的各部件的需要而改變。醫(yī)療程序托盤或活檢托盤20b(見(jiàn)圖1B)可包括伸長(zhǎng)槽30和32。伸長(zhǎng)槽30的尺寸和構(gòu)形可選擇成適于在其中放置排出器90。伸長(zhǎng)槽32的尺寸和構(gòu)形可選擇成適于在其中放置骨內(nèi)裝置或活檢針組100b。伸長(zhǎng)槽30—端的尺寸和構(gòu)形可選擇成與設(shè)于噴射器桿94的第二端92上的把手96的尺寸和構(gòu)形相適。一對(duì)手指槽34可構(gòu)成伸長(zhǎng)槽30的一部分，以允許安裝和取出排出器90。伸長(zhǎng)槽32的一端可與活檢針組100b的針座組件130a的相應(yīng)構(gòu)形和尺寸相適。一對(duì)手指槽36也可作為伸長(zhǎng)槽32的一部分，以適于在伸長(zhǎng)槽32中插入和取出活檢針組100b。托盤20b還可包括與伸長(zhǎng)槽30相鄰的支座38。支座38的尺寸和構(gòu)形可適于在其中可釋放地放入漏斗80。托盤20b還可包括隔間或支座40，其尺寸適合于放置連有連接器組件250的封裝袋170?；顧z托盤20b中可放有一個(gè)或多個(gè)樣本或樣品容器或杯(未專門示出)?；顧z樣本或樣品容器可包括大小可適于從活檢針組100b接收活檢樣本的腔。漏斗支座38可形成在活檢程序托盤20b中與排出器90相鄰，以保證漏斗80易于取得，從而幫助從活檢針組100b取出活檢樣本。圖1C-1I所示醫(yī)療程序托盤或活檢托盤20c表示根據(jù)本發(fā)明形成的醫(yī)療程序托盤的另一例?；顧z程序托盤20c可包括可釋放地放置在伸長(zhǎng)槽42中的骨內(nèi)裝置或活檢針組100b和放置在伸長(zhǎng)槽44中的排出器90。伸長(zhǎng)槽42和44的相應(yīng)端部可彼此相鄰，以便可以更容易形成手指槽46a,46b和46c?；顧z程序托盤20c還包括設(shè)于相應(yīng)支座48中的一對(duì)尖端保護(hù)器64a。每一支座48包括一對(duì)手指槽50。漏斗80a可以以基本豎直的位置可滑動(dòng)地設(shè)置在醫(yī)療程序托盤20c的支座56中。見(jiàn)圖1D。因此，漏斗80a的第一端81a可以被定向在允許活檢針組100b或外套管110b的一端可插入漏斗80a的第一端81a的位置?？拷谝欢?1a的縱向通道84可包括可用于與活檢針組100b或外套管110b的一端保持接觸的錐形粘附部。然后，就可操縱活檢針組100b或套管110b,以從支座56中拉出漏斗80a。漏斗80a可用作插入其中的骨內(nèi)裝置的一端的尖端保護(hù)器。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)之一包括能可釋放地將動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器的一端與連接器組件的一端接合；可釋放地將活檢針的一端與該連接器組件的另一端接合；把該活檢針的另一端插入選定目標(biāo)區(qū)；在可靠地確保活檢針中有活檢樣本的情況下"動(dòng)力拔出，，活檢針；以及把活檢針的另一端插入漏斗以保護(hù)尖端和取出活檢樣本。操作者與活檢針的直接接觸可以只限于在把活檢針的一端推入連接器組件的對(duì)應(yīng)端之時(shí)。在醫(yī)療程序托盤20c中與用于連接器組件250的支座相鄰處還可形成有一對(duì)支座或夾具(未專門示出)。這些夾具可設(shè)計(jì)成容納設(shè)于封裝袋170的第二開(kāi)口172上的柔性撐桿180的第一端181和第二端182。連接器組件250也可安裝在活檢程序托盤20c的支座58中，其第一端251朝下，第二端252朝上。圖1E和1F示出按照本發(fā)明用于把動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器置于封裝袋內(nèi)的一個(gè)程序。封裝袋170可用基本上柔性、不透流體的材料制成，還可使用常規(guī)消毒技術(shù)對(duì)其進(jìn)行消毒。特別在骨髓活檢程序或骨髓抽吸程序時(shí)，封裝袋170可用于防止未消毒的動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器污染消毒的骨內(nèi)裝置和/或穿刺部位。封裝袋170可被操作，以與殼體組件270的相鄰部分一起形成流體屏障。同時(shí)，連接器組件250允許動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器轉(zhuǎn)動(dòng)與連接器組件250第一端251可釋放地接合的骨內(nèi)裝置而不損壞封裝袋170。沿著封裝袋或套170的一邊可形成有第一開(kāi)口171。沿著封裝袋170的相對(duì)另一邊可形成有第二開(kāi)口172。第二開(kāi)口172的尺寸和構(gòu)形可選擇成適于從該第二開(kāi)口172插入和取出動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器或其它未消毒醫(yī)療裝置。連接器組件250可以牢固地與第一開(kāi)口171接合且從該第一開(kāi)口171伸出。第一開(kāi)口171的相鄰部分與連接器組件250之間的連接可選擇成允許用相應(yīng)的動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器轉(zhuǎn)動(dòng)骨內(nèi)裝置。連接器組件250的殼體組件270和/或殼體段280和290可在伸長(zhǎng)芯260轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)保持相對(duì)靜止。見(jiàn)圖5F。例如，殼體組件270的部分例如從連接器組件250第二端252延伸的凸緣254可連到第一開(kāi)口171上，并且在動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200'靜止。在某些場(chǎng)合，動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200可直接置于封裝袋中，并與連接器組件250接合。在另一些場(chǎng)合，與從醫(yī)療程序托盤中取出連接器組件250相關(guān)聯(lián)，未消毒動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器可插入封裝袋170中。在某些場(chǎng)合，可從醫(yī)療程序托盤20c上取下保護(hù)蓋(未專門示出)。然后，從動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200的驅(qū)動(dòng)軸222延伸的端部224可穿過(guò)封裝袋170的第二開(kāi)口172,并與連接器組件250的第二端252可釋放地接合。然后，可從醫(yī)療程序托盤20c中的相應(yīng)夾具或支座中取出柔性撐桿180的第一端181和第二端182，以允許用手將第二開(kāi)口172相對(duì)于動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200向上提起。見(jiàn)圖1E。封裝袋170可繼續(xù)被升起到完全展開(kāi)位置，而使動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200置于封裝袋中。見(jiàn)圖1F。然后，可將折翼174蓋在第二開(kāi)口172上。然后，可從醫(yī)療程序托盤20c的支座58中取出其中有動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200的封裝袋170和連接器組件250。圖1G-1J示出本發(fā)明另一程序，把未消毒動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器放入封裝袋中，連接器組件或接口組件從該封裝袋延伸并且把該未消毒動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器封閉在該封裝袋內(nèi)，使得該連接器組件可與消毒骨內(nèi)裝置接合。也可用相同的程序來(lái)將其它未消毒醫(yī)療裝置與消毒醫(yī)療裝置接合。在某些場(chǎng)合，可把醫(yī)療程序托盤20c放置在第二托盤20d中，它們之間設(shè)有第一蓋布51。見(jiàn)圖1G和1J。然后，可把有開(kāi)口或開(kāi)窗54的第二蓋布52置于醫(yī)療程序托盤20c上，開(kāi)口或開(kāi)窗54與封裝袋170的第二開(kāi)口172和連接器組件250的第二端252基本對(duì)齊。第二蓋布52還可蓋住第一蓋布51的從醫(yī)療程序托盤20c與第二醫(yī)療程序托盤(未專門示出)之間向外延伸的部分。在某些場(chǎng)合，第二蓋布52的與開(kāi)窗54相鄰的部分可與封裝袋170的與第二開(kāi)口172相鄰的部分可釋放地接合。見(jiàn)圖1J?？捎檬袌?chǎng)上有售的各種低強(qiáng)度粘合材料來(lái)在第二蓋布52的靠近開(kāi)窗54的部分與封裝袋170的第二開(kāi)口172之間提供可釋放的接合。然后，例如如圖1G所示，可把第一蓋布51與第二蓋布52折疊在一起，以蓋住醫(yī)療程序托盤20c內(nèi)的東西。圖1G中在第一蓋布51的相應(yīng)部分之間可看到第二蓋布52的一部分。然后，可把保護(hù)蓋(未專門示出)蓋住這兩個(gè)醫(yī)療程序托盤和蓋布51和52的露出部分。然后，可對(duì)該組合的醫(yī)療程序托盤(未專門示出)消毒。根據(jù)本發(fā)明，這種消毒的一個(gè)優(yōu)點(diǎn)包括但不限于提供了消毒的封裝袋，其可用來(lái)將未消毒醫(yī)療裝置與消毒醫(yī)療裝置接合。然后，可如圖1H所示展開(kāi)第一蓋布51和第二蓋布52,從而通過(guò)第二蓋布52上的開(kāi)窗54露出封裝袋170的第二開(kāi)口172和連接器組件250的第二端252。未消毒人(未專門示出)然后可把未消毒動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200穿過(guò)開(kāi)口或開(kāi)窗54，并將從未消毒動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200伸出的驅(qū)動(dòng)軸222的端部224與連接器組件250的第二端252可釋放地接合。然后，未消毒人可把第二蓋布52提起到圖1J所示位置，此時(shí)動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200位于封裝袋170內(nèi)。未消毒人可繼續(xù)提起第二蓋布52，從而釋放第二蓋布52的與開(kāi)窗54相鄰的部分與封裝袋170的與第二開(kāi)口172相鄰的部分之間的接合。與使用本發(fā)明醫(yī)療程序托盤或工具包相關(guān)的一般程序可包括下列步驟。把醫(yī)療程序托盤20d置于要進(jìn)行相關(guān)醫(yī)療程序的預(yù)定位置上。例如，可把醫(yī)療程序托盤20d置于手術(shù)臺(tái)附近的桌或小推車上，其中，骨髓抽吸程序或骨髓活檢程序可在該手術(shù)臺(tái)上進(jìn)行。消毒人可從醫(yī)療程序托盤20d上取下相應(yīng)的蓋，以露出折疊的蓋布51和52。然后，消毒人可展開(kāi)蓋布51和52，如圖1H所示。然后，未消毒人可拿起未消毒動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200,并把動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200穿過(guò)第二蓋布52上的開(kāi)窗54，如圖1H所示。動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200的驅(qū)動(dòng)軸222的端部224可以"卡合，，到連接器組件250第二端252內(nèi)。未消毒人然后可如圖1J所示提起第二蓋布52，從而導(dǎo)致封裝袋170提起到動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200上。未消毒人然后可取走第二蓋布52。消毒人然后可把折翼174蓋住封裝袋170的第二端172。然后，該消毒人可通過(guò)封裝袋170抓住動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200的把手214,并把其上連接有連接器組件250的動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200從工具包20c中的支座58提起。然后，該消毒人可從醫(yī)療程序工具包20c取出骨內(nèi)裝置例如活檢針組100b，并把活檢針組100b的第二端102插入連接器組件250的第一端251中。當(dāng)活檢針組100b(或本發(fā)明任何其它骨內(nèi)裝置)的第二端102可釋放地鎖定在連接器組件250第一端251內(nèi)時(shí)，可以感覺(jué)到"卡合"。當(dāng)?shù)诙?02與連接器組件250的第一端251可釋放地接合后，可從活檢針100b第一端101上取下針保護(hù)帽(未專門示出)。消毒人可用一手握住封裝袋170內(nèi)的動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200連同連接器組件250和從連接器組件250伸出的活檢針組100b，同時(shí)用另一手確認(rèn)插入部位。動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200可置于插入部位上，以把活檢針組100b第一端101向骨頭方向刺穿皮膚。在接觸到骨頭時(shí)，操作者可擠壓按鈕或扳機(jī)246并對(duì)動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200的把手214施加相對(duì)穩(wěn)定的輕柔壓力。刺穿骨頭皮質(zhì)后，操作者可放開(kāi)扳機(jī)246，以停止活檢針組100b的第一端101的進(jìn)一步插入。然后，可對(duì)第一殼體段280作用，以脫開(kāi)活檢4十組100b第二端102與連接器組件250的接合。然后，可逆時(shí)針轉(zhuǎn)動(dòng)第二針座150a,以將第二針座150a和相應(yīng)管心針120從第一針座140a上脫開(kāi)。見(jiàn)圖3B。然后，可抽出管心針120，并從活檢針或套管110b中取走。然后，可把管心針102第一端121插入尖端保護(hù)器64a中。適當(dāng)?shù)幕顧z程序完成后，笫二針座150a可與第一針座140a再次接合。然后，連接器組件250第一端251可與活檢針組100b第二端102再次接合，以轉(zhuǎn)動(dòng)或快速旋轉(zhuǎn)活檢針組100b,同時(shí)從插入部位抽出。從插入部位移開(kāi)后，活檢針組100b第二端102可與連接器組件250脫離接合。然后，可把活檢針組100b第一端101插入尖端保護(hù)器64a中。第二蓋布52從第二開(kāi)口172上取開(kāi)后，消毒人(未專門示出)可關(guān)閉折翼174，以把未消毒動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器封在其中。該消毒人然后可從支座58取出封裝袋170、動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200和連接器組件250。消毒人然后可將連接器組件250第一端251與設(shè)于本發(fā)明的醫(yī)療程序托盤20c中的消毒骨內(nèi)裝置的一端可釋放地接合。使用該骨內(nèi)裝置完成骨髓抽吸程序、骨頭和/或骨髓活檢程序和/或其它醫(yī)療程序后，該骨內(nèi)裝置的尖端或尖頭可插入尖端保護(hù)器64a中的材料66中，以根據(jù)適當(dāng)?shù)某绦蜻M(jìn)行進(jìn)一步處置。各式各樣的蓋布可適于與本發(fā)明的醫(yī)療程序托盤或工具包一起使用。與醫(yī)療程序相關(guān)的蓋布的一例見(jiàn)美國(guó)專利4，553，539。但是，第一蓋布51和/或第二蓋布52可用各種材料制成，并可呈各種構(gòu)形和/或尺寸。圖1E,1F,II，2和5A所示動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200和圖7A和7B所示動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200a可適用于把本發(fā)明骨內(nèi)裝置插入骨頭及相應(yīng)骨髄中。動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200和200a基本相似，只是從殼體210第一端211伸出的驅(qū)動(dòng)軸222的端部224與224a不同。例如見(jiàn)圖2和7A。因此下面只詳細(xì)說(shuō)明動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200。動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200可包括殼體210，該殼體210的總體構(gòu)形類似于部分地由把手214限定的小手槍。與動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200相關(guān)的各部件可位于包括把手214的殼體210內(nèi)。例如，把手214中可i殳有電源例如電池iE216。電池《且216可呈各種構(gòu)造和尺寸。包括把手214的殼體210可用較堅(jiān)固、承載力大的聚合材料例如聚碳酸酯或其它適合的材料制成。在某些場(chǎng)合，殼體210可由兩半部(未專門示出)構(gòu)成，這兩半部可用不透流體的密封連接在一起，以保護(hù)設(shè)在殼體內(nèi)的動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200的各部件。馬達(dá)218和齒輪傳動(dòng)裝置220可設(shè)置在殼體210的與把手214相鄰的部分內(nèi)。馬達(dá)218與齒輪傳動(dòng)裝置220可基本上互相對(duì)齊。馬達(dá)218可與齒輪傳動(dòng)裝置220的一端可轉(zhuǎn)動(dòng)地接合。驅(qū)動(dòng)軸222可與齒輪傳動(dòng)裝置220的與馬達(dá)218相反的另一端可轉(zhuǎn)動(dòng)地接合且從該端伸出。在某些場(chǎng)合，馬達(dá)218和齒輪傳動(dòng)裝置220可都呈大致圓柱形?？蓮母麂N售商獲得適于與動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200—起使用的馬達(dá)和齒輪傳動(dòng)裝置。這些馬達(dá)和齒輪傳動(dòng)裝置可"成套"設(shè)置，每個(gè)馬達(dá)的一端與相應(yīng)齒輪傳動(dòng)裝置的一相鄰端牢固連接。各種尺寸和/或構(gòu)造的驅(qū)動(dòng)軸可從齒輪傳動(dòng)裝置的與馬達(dá)相反的一端伸出。這種齒輪傳動(dòng)裝置有時(shí)可稱為"減速齒輪"或"行星齒輪"。殼體210的尺寸和/或構(gòu)造可改變，以與相應(yīng)的馬達(dá)和齒輪傳動(dòng)裝置相適應(yīng)。殼體210的遠(yuǎn)端或第一端211可包括開(kāi)口(未專門示出)，驅(qū)動(dòng)軸222的部分從該開(kāi)口伸出。在某些場(chǎng)合，從殼體210的第一端211延伸的驅(qū)動(dòng)軸222的部分或端部224可呈大致六邊形橫截面，其上有各個(gè)表面226。設(shè)于連接器組件250第二端252中的插座263可具有相配的大致六邊形橫截面。見(jiàn)圖5E。各表面226可大致互相平行且與相應(yīng)于驅(qū)動(dòng)軸222的縱向軸線或轉(zhuǎn)動(dòng)軸線(未專門示出)平行地延伸。端部224上還可形成有一個(gè)或多個(gè)錐形面228，以有助于將動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200與連接器組件250可釋放地接合。見(jiàn)圖5E和5G。從動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器伸出的驅(qū)動(dòng)軸的端部可呈各種構(gòu)形。例如見(jiàn)圖6A和6B。具有所需尺寸和構(gòu)造的驅(qū)動(dòng)軸可從齒輪傳動(dòng)裝置的與馬達(dá)相反的一邊伸出。該驅(qū)動(dòng)軸可作為每套馬達(dá)和齒輪傳動(dòng)裝置的一部分。相應(yīng)殼體的尺寸和/或構(gòu)造可根據(jù)本公開(kāi)的教導(dǎo)改變，以適應(yīng)各種馬達(dá)、齒輪傳動(dòng)裝置和/或驅(qū)動(dòng)軸。例如，與抽吸針和/或活檢針一起使用的動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器可包括較大尺寸的齒輪傳動(dòng)裝置，以滿足較大減速比例如60:1~80:1，從而導(dǎo)致驅(qū)動(dòng)軸的RPM較低。用于在緊急醫(yī)療程序時(shí)提供骨內(nèi)通路的動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器可在較高的轉(zhuǎn)速工作，并可包括具有較小減速比的齒輪傳動(dòng)裝置，例如為10:1~30:1,從而導(dǎo)致驅(qū)動(dòng)軸的RPM較高。在某些場(chǎng)合，齒輪傳動(dòng)裝置的大小差別造成相應(yīng)殼體的內(nèi)徑增加約2~3mm,以適合相應(yīng)于用來(lái)插入活檢針和/或抽吸針的動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器的較大齒輪傳動(dòng)裝置。有相應(yīng)開(kāi)口或插座的連接器組件可與從動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200第一端211伸出的端部224或從動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200a第一端211伸出的端部224a可釋放地接合。例如，如圖1E，1F，5C和5D所示，從殼體210笫一端211伸出的端部224可與靠近連接器組件250第二端252的插座264可釋放地接合。在某些場(chǎng)合，殼體210第一端或遠(yuǎn)端211與齒輪傳動(dòng)裝置220的相鄰部分之間可設(shè)有止推軸承241。殼體210第二端或近端212與馬達(dá)218的相鄰部分之間可設(shè)有止推軸承242。止推軸承241和242可限制馬達(dá)218、齒輪傳動(dòng)裝置220和驅(qū)動(dòng)軸222在殼體210各相關(guān)部分內(nèi)的縱向運(yùn)動(dòng)。在殼體210內(nèi)靠近把手214還可設(shè)有扳機(jī)組件244。扳機(jī)組件244可包括扳機(jī)或接觸開(kāi)關(guān)246。交替地按下或爭(zhēng)〉開(kāi)扳機(jī)246就可接通或切斷馬達(dá)218。殼體210內(nèi)還可設(shè)有電路板247。電路板247可與扳機(jī)組件244、馬達(dá)218、電源216和指示燈248電連接。在某些場(chǎng)合，指示燈248可為發(fā)光二極管(LED)或更普通的小燈泡。在某些場(chǎng)合，當(dāng)電池組216的90%電儲(chǔ)量被用完時(shí)指示燈248可點(diǎn)亮。本發(fā)明骨內(nèi)裝置的構(gòu)造和尺寸可視其每個(gè)骨內(nèi)裝置應(yīng)用的不同而不同。例如，本發(fā)明活檢針的長(zhǎng)度可從約5mm到30mm。但是，根據(jù)本發(fā)明也可形成具有其它長(zhǎng)度的活檢針。本發(fā)明抽吸針的長(zhǎng)度可約為25mm、60mm和90mm。在某些場(chǎng)合，長(zhǎng)度為90mm或更長(zhǎng)的抽吸針還可包括一個(gè)或多個(gè)側(cè)口。例如見(jiàn)圖3A。本發(fā)明骨內(nèi)(IO)裝置的外徑和縱向孔或腔可大致與18號(hào)-10號(hào)針相應(yīng)。各IO裝置的構(gòu)造和尺寸可視相應(yīng)骨頭的大小和穿刺相應(yīng)骨髓所需深度而定。根據(jù)本發(fā)明將動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器與連接器組件和抽吸針組聯(lián)合使用可迅速進(jìn)入髂嵴或其它插入部位以抽出相應(yīng)骨髓。本發(fā)明骨髓抽吸系統(tǒng)能在10-15秒內(nèi)把抽吸針插入松質(zhì)骨內(nèi)所需深度。按照本發(fā)明，這種能力可用于根據(jù)插入活檢針以獲得可靠活檢樣本的最佳速度來(lái)獲得骨頭和/或骨髓樣本。本發(fā)明骨髓抽吸系統(tǒng)可提供用于把抽吸針插入松質(zhì)骨并抽出骨髓的動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器和連接器組件。抽吸針組插入骨頭中用于抽出骨髓的所需深度后，可從相應(yīng)導(dǎo)管或套管的腔中取出套管針或管心針。本發(fā)明針座組件可連接在該針組的第二端上，以便相對(duì)容易和迅速地從套管或?qū)Ч艿那恢腥〕鎏坠茚樆蚬苄尼?。然后，可將連在套管或?qū)Ч苌系尼樧系穆范蜴i定接頭與骨髓抽吸系統(tǒng)連接。見(jiàn)圖10。在某些場(chǎng)合，針座和針座組件可用醫(yī)用聚碳酸酯制成。在第一目標(biāo)區(qū)完成了抽吸所需量骨髓或所需骨髓樣本后，套管針或管心針可重新插入外穿刺器或套管的腔中。連在套管針或管心針上的針座的第一端可與連在套管或?qū)Ч苌系尼樧牡诙嗽俅谓雍?。然后，可用本發(fā)明動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器和連接器組件把抽吸針組插入松質(zhì)骨中第二所需深度以獲得另一骨髓樣本，或可用該動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器"動(dòng)力拔出"該抽吸針組。作為所述抽吸系統(tǒng)的一部分可以為管心針和/或套管提供尖端安全防護(hù)能力。圖3A和3B所示骨內(nèi)(IO)針組或抽吸針組100和100a以及圖3C所示活檢針100c只代表本發(fā)明骨內(nèi)裝置的一些例子。抽吸針組100和100a可具有相似的外穿刺器或套管110a和相似的內(nèi)穿刺器或管心針120。見(jiàn)圖3A和3B。但是，IO針組100可包括針座組件130，而IO針組100a可包括針座組件130a。見(jiàn)圖3A和3B?；顧z針100c也可包括針座組件130a。見(jiàn)圖3C。在IO針組100和100a所代表的實(shí)施例中，可用套管110a的第一端llla和管心針120的第一端121穿刺骨頭及相應(yīng)骨髓。套管110a第一端llla和管心針120第一端121的各個(gè)特征在圖3D和3F中更詳細(xì)地示出。IO針組100和100a的第一端101可大致與套管110a第一端llla和管心針120第一端121對(duì)應(yīng)。套管110a的外部部分上可具有多個(gè)標(biāo)記104。標(biāo)記104有時(shí)可稱為"定位標(biāo)記"或"深度指示"。標(biāo)記104可用于表示抽吸針組100或100a在骨頭及相應(yīng)骨髓中的穿刺深度。在某些場(chǎng)合，套管110a可長(zhǎng)約60mm，標(biāo)稱外徑可為約0.017英寸，大致相當(dāng)于16號(hào)針。套管110a可用不銹鋼或其它合適生物相容材料制成。定位標(biāo)記104可在套管110a外部部分上互相間隔約lcm。在某些場(chǎng)合，可在套管110a外部部分上形成有一個(gè)或多個(gè)與第一端llla相間隔的側(cè)口106。圖3A所示針座組件130可用于把管心針120可釋放地設(shè)置于套管110a的縱向孔或腔118內(nèi)。見(jiàn)圖3E。針座組件130可包括第一針座140和第二針座150。套管110a的與第一端llla相反的第二端可與套管110a的第二端牢固接合。管心針120的與第一端121相反的第二端可與針座150的第一端牢固接合。如圖3A所示，套管110a可從針座140第一端141沿縱向伸出。管心針120也可從針座150第一端伸出(未專門示出)。針座140第二端可包括可與設(shè)于第二針座150第一端內(nèi)的相應(yīng)路厄鎖定接頭可釋》文地接合的標(biāo)準(zhǔn)路厄鎖定接頭。圖3A所示虛線134表示第一針座140第二端與第二針座150第一端之間的螺紋連接。路厄鎖定連接和/或接頭的例子的詳情見(jiàn)圖3B，3C，5E,5F，51和10。設(shè)在針座140第二端上的路厄鎖定接頭可用于與標(biāo)準(zhǔn)的注射器型接頭和/或標(biāo)準(zhǔn)的靜脈內(nèi)(IV)連接可釋放地接合。針座150包括第二端152,該第二端152大致與針座組件130的第二端132和IO針組100的第二端102對(duì)應(yīng)。針座140可包括第一端141，該第一端141可大致與針座組件130的第一端131對(duì)應(yīng)。套管110a可沿縱向從針座140第一端141和針座組件130第一端131伸出。各種插座可適于設(shè)在針座150第二端152中，以用于將針座組件130與動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器可釋放地接合。例如，具有與從動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器伸出的驅(qū)動(dòng)軸一端的錐形構(gòu)造對(duì)應(yīng)的大致錐形構(gòu)造的插座可與針座150的第二端152可釋放地接合。圖6A和6B所示動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200a可代表這樣一種動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器的一例，該動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器的從殼體伸出的驅(qū)動(dòng)軸具有錐形部，從而可用于與具有相應(yīng)大致錐形構(gòu)造的插座可釋放地接合。在某些場(chǎng)合，通過(guò)采用設(shè)在從動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器伸出的錐形軸端部上的磁鐵(未專門示出)和設(shè)在骨內(nèi)裝置中相應(yīng)插座內(nèi)的金屬盤，這類動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器可緊固到該骨內(nèi)裝置上。這類動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器也可與用于獲得緊急血管進(jìn)入(EVA)的骨內(nèi)裝置一起使用。在下文詳述的其它實(shí)施例中，可操作針座組件的第二端，以將其置于形成在本發(fā)明連接器組件中的插座中。本發(fā)明的一個(gè)特征可包括形成針座組件，該針座組件可以可釋放地接合在設(shè)在連接器組件第一端中的第一插座中。例如見(jiàn)圖5E所示靠近伸長(zhǎng)芯260第一端261的插座263。插座263的構(gòu)造和尺寸可選擇成在把IO裝置插入骨頭及相應(yīng)骨髓中(轉(zhuǎn)動(dòng))時(shí)防止4十座150a相對(duì)于4十座140a轉(zhuǎn)動(dòng)。該動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器可以與設(shè)于該連接器組件第二端中的第二插座可釋放地接合。例如見(jiàn)圖5E所示靠近伸長(zhǎng)芯260第二端262的插座264。在圖3B所示骨內(nèi)裝置或抽吸針組100a中，針座150a第一端151與4十座140a第二端142間隔開(kāi)。如圖所示，管心針120的從針座150a第一端151伸出的部分被可滑動(dòng)地設(shè)置在套管110a的腔或縱向孔118內(nèi)。圖3B所示針座組件130a可包括第一端131，該第一端131可大致與針座140a第一端141對(duì)應(yīng)。針座組件130a還可包括第二端132，該第二端132可與針座150a第二端152和針座組件130a第二端102大致對(duì)應(yīng)。見(jiàn)圖3B。套管110a可連在針座140a第一端141上且從該第一端141伸出。針座140a第二端142可包括普通路厄鎖定連接或接頭的一半，其可用于與設(shè)在第二針座150a第一端151中的路厄鎖定連接或接頭的相應(yīng)部分可釋it地接合。在圖3B和3C所示實(shí)施例中，針座組件130a第一端131可與笫一針座140a第一端141對(duì)應(yīng)。第二針座150a第二端152可與針座組件130a第二端132和抽吸針組100a第二端102對(duì)應(yīng)。針座組件130a的至少一部分可具有大致六邊形橫截面，其可被接納在靠近連接器組件250第一端251設(shè)置的大致六邊形橫截面的插座264中。見(jiàn)圖5E。在某些實(shí)施例中，第一針座140a的與外徑縮小部143相鄰的部分可具有大致六邊形的橫截面。見(jiàn)圖3B和3C。除了六邊形之外的各種橫截面可適用于將動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器與連接器組件的一端以及將骨內(nèi)裝置與連接器組件的另一端可釋放地接合。抽吸針組通?？砂ㄅc相應(yīng)套管、導(dǎo)管或外穿刺器組合的套管針、管心針或內(nèi)穿刺器。但是，本發(fā)明活檢針可包括也可不包括套管針、管心針或內(nèi)穿刺器。例如，圖3C所示活檢針100c連在針座140a第一端上。管心針或內(nèi)穿刺器沒(méi)有連在針座150a第一端151上。在由活檢針100c代表的實(shí)施例中，針座140a可用于把活檢針100c可釋放地接合在本發(fā)明連接器組件中形成的插座中。可連上針座150a，以封閉針座140a的端部141。但是，在許多場(chǎng)合，不帶針座150a的針座140a可與本發(fā)明連接器組件的一端連接。活檢針100c可用于獲取骨頭及相應(yīng)骨髓的活檢樣本。在活檢針100c內(nèi)放置套管針在用套管針和活檢針100c的組合尖端穿刺骨頭時(shí)會(huì)對(duì)骨頭樣本造成相當(dāng)大的損害。針座140a可包括形成有開(kāi)口144的第二端142。通道146可從針座140a的第二端142向第一端141延伸。見(jiàn)圖5E，5F和51。通道146可用于與套管100a的腔118流體連通。針座140第二端142可包括普通路厄鎖定連接或接頭的各種特征，包括螺紋148。針座150a第一端151內(nèi)可形成有對(duì)應(yīng)螺紋158。例如見(jiàn)圖5E，5F和51。連接器組件250第一端151中的插座263的構(gòu)造和尺寸可選擇成在把IO裝置插入骨頭及相應(yīng)骨髓中(轉(zhuǎn)動(dòng))時(shí)防止針座140a和針座150a之間的相對(duì)運(yùn)動(dòng)。如果發(fā)生該相對(duì)運(yùn)動(dòng)，螺紋148與158之間的連接會(huì)脫開(kāi)。在某些場(chǎng)合，針座140a和針座150a可采用注射成形技術(shù)而形成。在某些實(shí)施例中，針座140a可包括設(shè)在第一端141與第二端142之間的外徑縮小部143。例如見(jiàn)圖3B，3C和5C。以類似的方式，可在針座150a中形成有鄰近第二端152并從第二端152向第一端151的方向延伸的多個(gè)空隙或切口153。例如見(jiàn)圖3B，3C和5A。外徑縮小部143和/或切口153的構(gòu)造和尺寸可改變，以^吏相應(yīng)的注射成形纟支術(shù)最優(yōu)化，同時(shí)提供所需構(gòu)造、尺寸和材料強(qiáng)度，以允許相應(yīng)針座組件130a按照本發(fā)明發(fā)揮作用。圖3D和3E示出切割面和尖端的一個(gè)例子，根據(jù)本發(fā)明它們可形成在套管及相應(yīng)套管針端部附近。在由套管或外穿刺器110a和套管針或內(nèi)穿刺器120a代表的實(shí)施例中，管心針120的尖端123可較接近套管110a的尖端113。在某些場(chǎng)合，可同時(shí)磨削套管針120第一端121和套管110a第一端llla，以形成相鄰切割面114和124。如圖3D和3E所示，同時(shí)磨削端部llla和121可形成單一切割單元，以形成大致相配的切割刃124e和114e。根據(jù)本發(fā)明形成的其它類型的切割面在下文說(shuō)明。套管針120第一端121可穿過(guò)針座140a第二端142中的開(kāi)口144。見(jiàn)圖3B。設(shè)在套管針120第二端上的針座150a可與由針座140a表示的套管110a第二端可釋放地接合。見(jiàn)圖3B。由于現(xiàn)有活檢針有時(shí)無(wú)法獲取滿意的骨頭和/或骨髓樣本，因此腫瘤學(xué)家和其它醫(yī)護(hù)人員可能無(wú)法成功獲得合適的骨頭和/或骨髓樣本。在獲得樣本時(shí)，樣本有時(shí)會(huì)遭損壞或污染。本發(fā)明骨內(nèi)裝置可大大減少或消除獲取合適骨頭和/或骨髓樣本時(shí)遇到的問(wèn)題。本公開(kāi)的各種教導(dǎo)可大大增加獲得滿意松質(zhì)骨及相應(yīng)骨髓活檢樣本的可能性。人的骨頭一般有稱為"皮質(zhì)骨"的硬外層或骨組織層。松質(zhì)骨(也稱為枝狀骨或海綿骨)一般填滿在與皮質(zhì)骨相關(guān)的內(nèi)腔中。松質(zhì)骨是密度和強(qiáng)度一般較低但表面積大的另一類骨組織。松質(zhì)骨一般包括針狀體或骨小梁，它們形成充滿結(jié)締組織或骨髓的間隙的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。松質(zhì)骨外部部分一般包含生成血細(xì)胞成分的紅骨髓。骨頭的大多數(shù)動(dòng)脈和靜脈位于相應(yīng)的松質(zhì)骨中。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)之一包括各種骨內(nèi)裝置，骨內(nèi)裝置包括但不限于活檢針組和活檢針，它們用于可靠獲取皮質(zhì)骨和/或松質(zhì)骨的活檢樣本而不嚴(yán)重?fù)p害相應(yīng)的活檢樣本。例如，根據(jù)本發(fā)明在外穿刺器或套管末端上形成多個(gè)切割面可使活檢針能更快穿刺骨頭及相應(yīng)骨髓，并且根據(jù)本發(fā)明可減少?gòu)哪繕?biāo)區(qū)取出骨頭和/或骨髓樣本所需的時(shí)間和力。套管或外穿刺器尖端的構(gòu)造可按照本發(fā)明改動(dòng)，以在用動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器插入套管或外穿刺器獲取骨頭和/或骨髓活檢樣本時(shí)提供最佳轉(zhuǎn)矩。使用動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器時(shí)穩(wěn)定、受控的進(jìn)給速率與手動(dòng)插入活檢針相比可獲得更高質(zhì)量的活檢樣本。空心套管內(nèi)靠近相應(yīng)尖端或第一端可設(shè)有至少一個(gè)螺旋螺紋，以幫助獲取骨頭和/或骨髓活檢樣本。使用本發(fā)明動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器和活檢針獲取骨頭和/或骨髓樣本的可靠性以及骨頭和/或骨髓樣本的質(zhì)量可通過(guò)采用最佳進(jìn)給速率把活檢針插入骨頭及相應(yīng)骨髓而大大提高。本發(fā)明活檢針插入的進(jìn)給速率或速度可為設(shè)在活檢針內(nèi)部部分上的至少一個(gè)螺紋的螺距與活檢針的每分鐘轉(zhuǎn)數(shù)(RPM)的函數(shù)。RPM=進(jìn)給速率x螺紋的螺距圖4C，4D和4E所示螺旋螺紋190的螺距可約為每英寸24個(gè)螺紋。最佳螺距可根據(jù)例如齒輪減速比(在某些實(shí)施例中為77:1)和相應(yīng)馬達(dá)所受載荷之類的因素而改變。另外的技術(shù)優(yōu)點(diǎn)包括，通過(guò)提高骨髓活檢程序和骨髓抽吸程序過(guò)程中針組插入的速度和控制，減少了對(duì)使用者的體力要求和精神緊張，并且減少了病人的疼痛和緊張。動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器和活檢針組的組合可用來(lái)迅速進(jìn)入髂峰或其它插入部位以抽取相應(yīng)的骨頭和/或骨髓樣本。本發(fā)明的骨髓活檢系統(tǒng)用動(dòng)力技術(shù)替代一般被看作行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的用于把活檢針插入骨頭和骨髓中的現(xiàn)有手動(dòng)技術(shù)。在某些場(chǎng)合，本發(fā)明的抽吸針或活檢針可包括空心套管或?qū)Ч?，其一端用電火花加?EDM)工藝、磨削工藝和/或其它機(jī)加工工藝形成?？墒褂秒娀鸹庸?EDM)工藝、磨削工藝和/或其它機(jī)加工工藝在套管或?qū)Ч艿囊欢松闲纬啥鄠€(gè)齒。在某些實(shí)施例中，套管或?qū)Ч軆?nèi)還可設(shè)有套管針或管心針，管心針的第一端從套管或?qū)Ч艿牡谝欢松斐?。增加套管針或管心針第一端從套管或?qū)Ч艿谝欢松斐龅拈L(zhǎng)度可減小穿刺骨頭所需轉(zhuǎn)矩或力，且可縮短相應(yīng)抽吸針組或活檢針組穿刺骨頭及相應(yīng)骨髓所需時(shí)間。特定的動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器、骨內(nèi)裝置和尖端構(gòu)造在鉆硬骨或軟骨時(shí)一般產(chǎn)生的轉(zhuǎn)矩相同。但是，鉆入硬骨第一深度所需時(shí)間一般比鉆入軟骨相似深度所需時(shí)間長(zhǎng)。在另一些實(shí)施例中，形成在套管或?qū)Ч芤欢松系凝X可徑向向外彎曲，以減小使用套管或?qū)Ч艽┐坦穷^和相應(yīng)骨髓所需時(shí)間和/或力。在某些場(chǎng)合，本發(fā)明動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器和抽吸針組或活檢針組用相似量的轉(zhuǎn)矩可提供進(jìn)入病人骨髓的通路。與穿刺較軟骨頭所需的時(shí)間相比，增加了穿刺較硬骨頭的時(shí)間。采用冷卻劑慢慢磨削本發(fā)明多個(gè)管心針和套管的尖端，以防止用來(lái)制作管心針和套管的金屬合金或彈性材料遭到可能的熱損壞。管心針和套管組裝成各個(gè)IO針組。在受控測(cè)試條件下把每個(gè)針組的尖端插入外科醫(yī)生試塊中。用PacificResearch外科醫(yī)生試塊進(jìn)行了一些測(cè)試。用10磅(lbs)的力和12V直流電(12VDC)加到相應(yīng)動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器上，把針組尖端插入到約2cm深度。測(cè)試完成后管心針或套管尖端沒(méi)有可測(cè)的或可見(jiàn)的磨損。在某些實(shí)施例中，在插入選定目標(biāo)區(qū)以獲得活檢樣本時(shí)，可在最佳轉(zhuǎn)速或RPM下基本連續(xù)地轉(zhuǎn)動(dòng)大致空心活檢針?；顧z針可包括從針第一開(kāi)口端向第二開(kāi)口端延伸的縱向孔?？拷谝欢说目v向孔內(nèi)部部分上可形成有小的螺旋螺紋。在某些實(shí)施例中，該螺紋的螺距可與使用在普通木螺釘上的螺紋相似。通過(guò)在馬達(dá)與相應(yīng)驅(qū)動(dòng)軸之間安裝具有所需減速比(一般為60:1~80:1)的齒輪傳動(dòng)裝置，就可選擇活檢針的轉(zhuǎn)速或每分鐘轉(zhuǎn)數(shù)(RPM)。在某些場(chǎng)合，齒輪傳動(dòng)裝置可以以約66:l或77:1的比率降低相連馬達(dá)的轉(zhuǎn)速。圖3F所示外穿刺器或套管110f可包括第一端lllf，第一端lllf具有鄰近第一端lllf的開(kāi)口116形成的多個(gè)切割面114f。開(kāi)口116可與相應(yīng)縱向孔或腔118連通且構(gòu)成縱向孔或腔118的一部分。在某些場(chǎng)合，切割面114f可用電火花加工(EDM)工藝形成。在例如圖3G所示實(shí)施例中，外穿刺器或套管110g可包括第一端lllg，其呈大致錐形或與套管110g其它部分相比外徑縮小。端部lllg上鄰近開(kāi)口116可i殳有多個(gè)切割面114g。在某些場(chǎng)合，切割面114g可用磨削工藝形成。在一些實(shí)施例中，套管110g的端部lllg可包括6個(gè)磨削而成的切割面114g，切割面114g之間可形成有相應(yīng)的冠部115。形成有錐形端部lllg和多個(gè)切割面114g和冠部115的活檢針組和/或活檢針在活檢針組和/或活檢針與本發(fā)明動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器一起使用時(shí)可提高鉆入性能。在某些場(chǎng)合，縱向孔118內(nèi)靠近開(kāi)口116可形成有螺旋槽117。螺旋槽117可幫助把活檢樣本或骨髓樣本保留在縱向孔118內(nèi)。對(duì)本發(fā)明套管或外穿刺器進(jìn)行的測(cè)試表明，用電火花加工(EDM)形成切割面或切割齒有時(shí)導(dǎo)致相應(yīng)套管或外穿刺器能鉆透骨頭及相應(yīng)骨髓的速度比具有用磨削工藝形成的切割面的套管或外穿刺器要略快。某些測(cè)試結(jié)果還表明，彎曲形成在本發(fā)明套管或外穿刺器一端上的切割面可減少?gòu)哪繕?biāo)區(qū)取出骨頭和/或骨髓樣本所需的時(shí)間和/或力。圖31和3J示出骨內(nèi)針組或活檢針組100g。活檢針組100g可包括套管或外穿刺器110g，其中可滑動(dòng)地設(shè)有管心針或內(nèi)穿刺器120g。圖3I和3J示出活檢針組100g的第一端101。在某些場(chǎng)合，活檢針組100g的第一端101可使對(duì)插入部位皮膚和身體軟組織的傷害最小。在某些場(chǎng)合，內(nèi)穿刺器或套管針120g可包括第一端121，其外部部分上形成有多個(gè)從相應(yīng)尖端123向套管針或內(nèi)穿刺器120g第二端延伸的切割面125和126。在某些場(chǎng)合，一個(gè)或多個(gè)切割面125可形成為具有從尖端123延伸到相應(yīng)套管110g的相應(yīng)切割面114g的長(zhǎng)度127。與每一切割面125相鄰可形成具有第二長(zhǎng)度128的一個(gè)或多個(gè)切割面126。第一長(zhǎng)度127比第二長(zhǎng)度128長(zhǎng)。第一長(zhǎng)度127與第二長(zhǎng)度128之比可根據(jù)本發(fā)明改變，以使得穿刺選定骨頭及相應(yīng)骨髓的性能最佳。在某些場(chǎng)合，本發(fā)明活檢針、套管、導(dǎo)管或外穿刺器的縱向孔或腔內(nèi)可設(shè)有單個(gè)螺紋。各種工藝和方法可適用于把該單個(gè)螺紋制成在大致空心套管或外穿刺器中靠近該套管或外穿刺器一端處，該套管或外穿刺器具有可用來(lái)穿刺骨頭和/或相應(yīng)骨髓的一端。在某些實(shí)施例中，構(gòu)造和尺寸與該單個(gè)螺紋相應(yīng)的螺旋線圏可置于芯棒例如點(diǎn)焊電極組件的一端上。然后，該芯棒或電極組件可插入套管或外穿刺器的用來(lái)穿刺骨頭和/或相應(yīng)骨髓的一端的開(kāi)口中。然后，該螺旋線圏可與套管的相鄰部分結(jié)合在一起。各種構(gòu)造和尺寸的線圏可適用于把該單個(gè)螺紋設(shè)置于活檢針內(nèi)。在例如圖4A-4E所示實(shí)施例中，示出設(shè)于本發(fā)明活檢針或套管內(nèi)的螺旋螺紋的各例。圖4A所示外穿刺器或套管110h可形成有從開(kāi)口116穿過(guò)套管110h延伸的縱向孔118或腔118。電極組件或芯棒160可用于在腔118中靠近開(kāi)口116處安裝(點(diǎn)焊)單個(gè)螺旋螺紋。圖4B所示螺旋線圏192可置于電極組件160第一端161上。螺旋線閨192的橫截面可呈直角三角形。第一端或銅電極161可具有適當(dāng)?shù)臉?gòu)造和尺寸，以便可滑動(dòng)地接納在形成于套管或外穿刺器110h的第一端111中的開(kāi)口116內(nèi)。芯棒160的第一端或銅電極161可包括相應(yīng)的凹槽164，凹槽164具有適于將螺旋線圏192接納在其中的構(gòu)造和尺寸。凹槽164可形成為具有當(dāng)與套管110h內(nèi)部部分連接或結(jié)合時(shí)與螺紋l卯相適的螺距。在某些場(chǎng)合，電極組件160可包括與第一端161相鄰的外徑擴(kuò)大部或塑料絕緣體194。銅電極161和塑料絕緣體194的尺寸和/或構(gòu)造可選擇成適合把螺旋線圏192安裝在相對(duì)于端部116而言用于在腔118內(nèi)保留活檢樣本的最佳位置上。例如，塑料絕緣體194的尺寸和構(gòu)造可選擇成與外穿刺器或套管110h靠近冠部115的末端接觸。電極組件160的裝有螺旋線圏192的銅電極161可插入套管110h第一端lllh的開(kāi)口116中。電極組件160可用來(lái)向銅電極161導(dǎo)電，從而把螺旋線圏192點(diǎn)焊在套管110h的縱向孔118的相鄰內(nèi)部部分上。在某些實(shí)施例中，芯棒160可用適于把螺旋線圏192激光焊接在套管110h的縱向孔或腔118內(nèi)部部分上的材料制成。當(dāng)連接在套管或外穿刺器110h的內(nèi)部部分上時(shí)，螺旋線圏192可構(gòu)成單個(gè)螺紋，其具有與腔118的相鄰內(nèi)部部分大致垂直地延伸的肩191。螺;旋螺紋190的尺寸和構(gòu)造可選擇成把骨頭和/或骨髓樣本最佳地保留在腔118內(nèi)的螺紋190的肩191上。圖4C示出活檢針100c的套管110c，其中設(shè)有螺旋螺紋190。螺旋螺紋190和與腔118內(nèi)部部分基本垂直地延伸的肩191的組合可提高活檢針100c保留骨頭和/或骨髓樣本的可靠性。在某些場(chǎng)合，當(dāng)活檢針100c與本發(fā)明動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器一起使用時(shí)，螺旋螺紋190與切割面114和冠部115的組合可大大提高獲得滿意骨頭樣本的可靠性。螺旋螺紋190可設(shè)在相對(duì)于套管110c的開(kāi)口116而言的最佳位置上，以開(kāi)始獲取骨髓樣本或松質(zhì)骨核心。通過(guò)以與螺旋螺紋190的螺距相應(yīng)的最佳進(jìn)給來(lái)插入活檢針100c，螺旋螺紋190可"旋入"進(jìn)入開(kāi)口116的松質(zhì)骨，以大大提高獲取滿意活檢樣本或骨髓核心的可能性。在例如圖4D所示實(shí)施例中，套管或外穿刺器110d可包括第一端llld，第一端llld上形成有從第一端llld延伸的多個(gè)外切割面114d。切割面114d的長(zhǎng)度可以比對(duì)應(yīng)切割面114的長(zhǎng)度長(zhǎng)。相鄰切割面114d與114g之間可形成有各冠部115d。在某些場(chǎng)合，本發(fā)明外穿刺器或套管的縱向孔或腔內(nèi)可設(shè)有橫截面類似等邊三角形的大致"楔形"的螺旋螺紋。例如，套管110d可包括橫截面近似等邊三角形的大致楔形的螺旋螺紋190a。螺旋螺紋l卯a(chǎn)可采用上面針對(duì)螺旋螺紋190所述的設(shè)備和方法安裝在套管110d內(nèi)。圖4E例示出由內(nèi)穿刺器或管心針120c與其內(nèi)有螺旋螺紋190的套管或外穿刺器110c組合而成的本發(fā)明活檢針組100c。圖3C和4C所示活檢針100c沒(méi)有管心針或套管針。圖4E所示活檢針組100c的套管110c內(nèi)有套管針或管心針120c。套管針120c可包括端部121c，如圖31所示，該端部121c有一對(duì)切割面125和一對(duì)切割面126。切割面125和126可互相配合，以在套管針或管心針120c上形成類似"鑿尖"鉆頭那樣的切割尖端。該對(duì)切割面125可相對(duì)于該對(duì)切割面126偏移(離隙角)約8。。兩切割面125之間的夾角可約為34°±4°。兩切割面126之間的夾角可約為16°±3°。在某些場(chǎng)合，套管針120c的端部121可從套管110c端部lllc延伸，套管110g的各切割面114與每個(gè)切割面126(短切割面)的與套管針120c尖端123相反的一端相鄰。見(jiàn)圖4E。因此，套管針120c的每個(gè)切割面125(長(zhǎng)切割面)的部分可位于套管110c的端部111內(nèi)。見(jiàn)圖4E。將切割面125的部分設(shè)于套管llOc的端部lll內(nèi)可以使得在使用本發(fā)明活檢針組100c和動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器穿刺相應(yīng)骨頭皮質(zhì)時(shí)骨內(nèi)裝置100c的端部101受力更均勾。刺穿皮質(zhì)后，施加到活檢^f組100c端部101的力可減小到足以表明端部101已進(jìn)入相應(yīng)骨髓中。然后，操作者可從套管110c中抽出套管針120c,并把套管110c的端部lllc置于預(yù)定目標(biāo)區(qū)以進(jìn)行骨髓活檢。在某些實(shí)施例中，螺紋190和190a可從相應(yīng)縱向孔或腔118的相鄰部分延伸約0.005英寸。圖4E所示相應(yīng)套管針例如套管針120c的外徑可減小到適應(yīng)螺紋190或190a的高度。把圖4E所示骨內(nèi)裝置例如活檢針組100c插入50磅(50#)3mm和40磅(40#)40mm的外科醫(yī)生材料或試塊中時(shí)，得出如下測(cè)試結(jié)果。<table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>套管針120c或切割面126的端部與套管110c上相鄰切割面114之間的距離約為0.14英寸。套管110c的端部111有6個(gè)磨削而成的切割面114。套管4十120c的外徑約為0.086英寸。本發(fā)明連接器組件可用作"快速釋放機(jī)構(gòu)"，以用來(lái)將IO裝置與位于柔性封裝袋或消毒套內(nèi)的動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器接合和拆下。這類連接器組件可允許IO裝置轉(zhuǎn)動(dòng)，同時(shí)不損壞柔性封裝袋或消毒套。在某些場(chǎng)合，該IO裝置可以是抽吸針或活檢針。連接器組件的一端可用于與封裝袋或消毒套的相鄰部分形成流體密封或流體屏障。本發(fā)明連接器組件也可描述成連接在封裝袋上的接口組件。該接口組件可以容易地將動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器與IO裝置接合或拆開(kāi)，同時(shí)還可允許該動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器將IO裝置從插入部位"動(dòng)力插入和動(dòng)力拔出，，。本發(fā)明連接器組件可用于"非消毒"環(huán)境和/或不要求使用封裝袋或消毒套的醫(yī)療程序。圖5A-5I和6A-6B示出本發(fā)明連接器組件或接口組件的各種例子。圖5A-5I為本發(fā)明動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200、連接器組件250，250a和250b以及骨內(nèi)裝置100b的示意圖。連接器組件250，250a和250b可分別包括第一端251，第一端251可用于與骨內(nèi)裝置的一端、例如但不限于活檢針組100b的第二端102可釋放地接合。圖5E-5H所示連接器組件250可包括第二端252,第二端252可用于與從動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器伸出的驅(qū)動(dòng)軸的一部分、例如但不限于從動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200的殼體210的第一端211伸出的驅(qū)動(dòng)軸222的端部224可釋放地接合。如下所述，連接器組件250的第二端252可與封裝袋或消毒套的開(kāi)口牢固接合。連接器組件250a的第二端252a和連接器組件250b的第二端252b不包4舌相似的特征。因此，連接器組件250a和250b可主要用于不要求消毒環(huán)境的場(chǎng)合。除了連接器組件250a的第二端252a和殼體組件270a的相應(yīng)第二端272a以及連接器組件250b的第二端250b和殼體組件270b的相應(yīng)第二端272b之外，連接器組件250,250a和250b可具有基本相同或相似的部件、功能和特征。因此，可關(guān)于連接器組件250說(shuō)明本發(fā)明的各種特征，因?yàn)槌诉B有封裝袋或消毒套之外，連接器組件250a和250b具有基本相同的特征。本發(fā)明連接器組件可放在醫(yī)療程序托盤或工具包中，一端朝下另一端朝上，從而"無(wú)需用手"就可與動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器或手動(dòng)驅(qū)動(dòng)器可釋放地接合。例如，連接器組件250可設(shè)在醫(yī)療程序托盤20c中，第一端251插入支座58中，第二端252朝上。見(jiàn)圖1C，1E和1F。因此，操作者或使用者(未專門示出)無(wú)需身體接觸或操縱連接器組件250的任何部分，就可將從動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200伸出的驅(qū)動(dòng)軸222的端部224插入連接器組件250的第二端252中并與之可釋放地接合。"無(wú)需用手"的閉鎖機(jī)構(gòu)的各特征在下面結(jié)合圖5E，5F，5H和5G說(shuō)明。如圖5E和5F所示，連接器組件250可包括伸長(zhǎng)芯260,殼體組件270可滑動(dòng)地設(shè)在伸長(zhǎng)芯260的外部部分上。殼體組件270可包括分別與伸長(zhǎng)芯260的第一端261和第二端262大致對(duì)齊的第一端271和第二端272。在某些場(chǎng)合，伸長(zhǎng)芯260可具有由第一外部部分260a和第二外部部分260b構(gòu)成的大致圓柱形構(gòu)造，其上有肩和/或凹座。在某些實(shí)施例中，第一外部部分260a的直徑可大于第二外部部分260b的直徑。連接器組件250a和250b可分別包括具有與結(jié)合連接器組件250所述相似特征和功能的伸長(zhǎng)芯260。連接器組件250a可包括殼體組件270a，除其第二端272a之外，殼體組件270a的部件、功能和特征與結(jié)合殼體組件270所述基本相同。連接器組件250b可包括殼體組件270b，除其第二端272b之外，殼體組件270b的部件、功能和特征與結(jié)合殼體組件270所述基本相似。殼體組件270可具有部分地由第一殼體段280和第二殼體段290構(gòu)成的大致中空的圓柱形構(gòu)造。見(jiàn)圖5E和5F。殼體段280的第一端基本與殼體組件270的第一端271對(duì)應(yīng)。第二殼體段290的第二端可基本與殼體組件270的笫二端272對(duì)應(yīng)。第二殼體段290的第一端291可具有外徑小于第一殼體段280的第二端282的相鄰內(nèi)徑的大致圓柱形構(gòu)造。第二殼體段290的第一端291可在第一殼體段280的第二端282內(nèi)沿縱向從第一位置(見(jiàn)圖5E)滑動(dòng)到第二位置(見(jiàn)圖5F)，以使得傳動(dòng)軸的一端與連接器組件250的第二端252脫離接合。圍繞大致伸長(zhǎng)芯260的外部部分260a可設(shè)置有偏壓機(jī)構(gòu)例如螺旋彈簧274。例如見(jiàn)圖5E和5F。螺旋彈簧274的第一端275可以接觸形成在第一殼體段280內(nèi)部部分上的環(huán)形肩284。螺旋彈簧274的第二端276可以接觸靠近第二殼體段290第一端291設(shè)置的環(huán)形肩278。螺旋彈簧274、環(huán)形肩284和環(huán)形肩278可互相配合，以把第一殼體段280和笫二殼體段2卯基本保持在相對(duì)于彼此的第一伸出位置上。見(jiàn)圖5A，5B，5C，5E和51。環(huán)形肩284與環(huán)形肩278之間也可設(shè)置其它偏壓機(jī)構(gòu)、例如但不限于板簧和波紋管(未專門示出)。與螺旋彈簧274第二端276相關(guān)的環(huán)形肩278可從大致圓柱形環(huán)277徑向向外延伸。大致圓柱形環(huán)277可以可滑動(dòng)和可轉(zhuǎn)動(dòng)地設(shè)置在伸長(zhǎng)芯260的外部部分260a上。環(huán)形肩279可設(shè)置在大致圓柱形環(huán)277的內(nèi)部部分上，并可向伸長(zhǎng)芯260的相鄰部分徑向向內(nèi)延伸。環(huán)形肩268可形成在伸長(zhǎng)芯260的外部部分260a上介于第一端261與第二端262之間。環(huán)形肩268和環(huán)形肩279的構(gòu)造和尺寸選擇成彼此相適，以使大致圓柱形環(huán)277的環(huán)形肩279與伸長(zhǎng)芯260的環(huán)形肩268之間的接合可限制第二殼體段290向伸長(zhǎng)芯260第二端262方向上的縱向運(yùn)動(dòng)。在某些場(chǎng)合，多個(gè)柔性?shī)A頭或夾指477可從大致圓柱形環(huán)277相反于環(huán)形肩278延伸。各夾頭頭部478可形成在每個(gè)夾頭477的與環(huán)形肩278相反的一端上。夾頭頭部478的構(gòu)造和尺寸可選擇成接納在形成于第二殼體290中的狹槽或開(kāi)口297中。制造連接器組件250時(shí)，各夾頭頭部478可設(shè)置于各狹槽或開(kāi)口297中，以在靠近第二殼體段290的第一端291處把大致圓柱形環(huán)277和環(huán)形肩278牢牢接合。因此，第二殼體段290與環(huán)形肩278可基本上作為單個(gè)單元相對(duì)于伸長(zhǎng)芯260和第一殼體段280運(yùn)動(dòng)。骨內(nèi)裝置與連接器組件250第一端251脫離接合時(shí)，第一殼體段280可在縱向上向第二殼體段290移動(dòng)或滑動(dòng)。類似地，動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器與連接器組件250第二端252脫離接合時(shí)，第二殼體段290可在縱向上向第一殼體段280移動(dòng)或滑動(dòng)。環(huán)形肩267可形成在伸長(zhǎng)芯260靠近第一端261的外部部分上。環(huán)形肩267可與殼體270的第一端271的部分接合，以在動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器與連接器組件250第二端252脫離接合時(shí)在第二殼體段290向伸長(zhǎng)芯260第一端261縱向移動(dòng)時(shí)限制第一殼體段280的縱向移動(dòng)。如上所述，伸長(zhǎng)芯260在第一端261與第二端262之間的外部部分上可形成環(huán)形肩268。環(huán)形肩268與大致圓柱形環(huán)277的環(huán)形肩279之間的接合可限制第二殼體段290向伸長(zhǎng)芯260第二端262的移動(dòng)。彈簧274與第一殼體段280的環(huán)形肩278和環(huán)形肩284之間的接觸可限制在骨內(nèi)裝置與連接器組件250第一端251脫離接合時(shí)第一殼體段280向伸長(zhǎng)芯260第二端262方向上的縱向移動(dòng)。大致圓柱形環(huán)277及相連的環(huán)形肩279可在環(huán)形芯260的在環(huán)形肩268與環(huán)形肩267之間的外部部分上縱向滑動(dòng)。第一殼體段280可向伸長(zhǎng)芯260第二端262縱向移動(dòng)，以使骨內(nèi)裝置的一端與連接器組件250的第一端251脫離接合。以相似方式，第二殼體段290可向伸長(zhǎng)芯260第一端261縱向移動(dòng)，以使從動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器伸出的驅(qū)動(dòng)軸的一端與連接器組件250的第二端252脫離接合。各種閉鎖和閉鎖機(jī)構(gòu)可適用于把骨內(nèi)裝置的一端可釋放地接合在本發(fā)明連接器組件的第一端內(nèi)。類似的，各種閉鎖和閉鎖機(jī)構(gòu)可適用于把從動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器或手動(dòng)驅(qū)動(dòng)器伸出的驅(qū)動(dòng)軸的一端可釋放地接合在本發(fā)明連接器組件的第二端內(nèi)。在由連接器組件250，250a和250b代表的實(shí)施例中，第一閉鎖410可設(shè)置在靠近與第一端261相鄰的插座263的伸長(zhǎng)芯260的外部部分上，以把IO裝置的一端例如活檢針組100b的第二端102可釋放地接合在連接器組件250，250a和/或250b的插座263內(nèi)。第二閉鎖機(jī)構(gòu)420可形成在靠近與第二端262相鄰的插座264的伸長(zhǎng)芯260的外部部分上，以將驅(qū)動(dòng)軸的一端與連接器組件250的第二端252可釋i文地接合。見(jiàn)圖5C，5E和51。第二閉鎖420可用于把驅(qū)動(dòng)軸的一部分例如從動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200伸出的驅(qū)動(dòng)軸222的端部224可釋放地接合在連接器組件250，250a和/或250b的第二端252內(nèi)。閉鎖410可將骨內(nèi)裝置與連接器組件250的第一端251可釋放地接合，基本同樣的閉鎖420可將動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器與連接器組件250的第二端252可釋放地接合。在某些場(chǎng)合，閉鎖410和420可具有相似的構(gòu)造，例如大致呈"I2"形。見(jiàn)圖5G和5H中的閉鎖420。但是，閉鎖410可具有基本與伸長(zhǎng)芯260的外部部分260a相應(yīng)的較大尺寸。閉鎖420可具有基本與伸長(zhǎng)芯260的外部部分260b相應(yīng)的較小尺寸。可結(jié)合圖5G和5H所示閉鎖機(jī)構(gòu)420以及第二殼體段290的相鄰部分和伸長(zhǎng)芯260的外部部分260b說(shuō)明本發(fā)明各特征。大致ft形閉鎖420兩相反端上可分別形成有爪421和422。見(jiàn)圖5D，5G和5H。類似地，大致Q形閉鎖410兩端上可分別形成有爪(未專門示出)。爪421和422的構(gòu)造和尺寸可適于把各爪421和422i文于在伸長(zhǎng)芯260外部部分260b與靠近連接器組件250第二端252的插座264的內(nèi)部部分之間延伸的各狹槽或開(kāi)口431和432中。閉鎖420可呈例如圖5D和5G所示的第一位置，此時(shí)，爪421和422的部分穿過(guò)各狹槽431和432。爪421和422的構(gòu)造和尺寸可使其與形成在動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200端部224中的環(huán)形凹槽402牢固接合。類似地，相應(yīng)閉鎖410上的各爪可與活檢針100b第二端102中的環(huán)形凹槽401可釋放地接合。在某些場(chǎng)合，針座140a靠近第一端142的外部部分上可形成有多個(gè)錐形面403(見(jiàn)圖5C)，在活檢針100b第二端102插入連接器組件250，250a和250b第一端251中時(shí)，錐形面403使與n形閉鎖410相關(guān)的爪機(jī)構(gòu)徑向向外膨脹。該爪機(jī)構(gòu)可在與環(huán)形凹槽401對(duì)齊時(shí)"卡入"環(huán)形凹槽401中。類似地，從動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200伸出的驅(qū)動(dòng)軸222的端部224的外部部分上可形成有多個(gè)錐形面228,在動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200的端部224插入連接器組件250的第二端252中時(shí)，錐形面228使爪才幾構(gòu)421和422徑向向外膨脹。爪^/L構(gòu)421和422與環(huán)形凹槽402對(duì)齊時(shí)"卡入"環(huán)形凹槽402中。見(jiàn)圖5F。與閉鎖410相關(guān)的爪才幾構(gòu)與4十座組件130a的環(huán)形凹槽401之間的接合將使得活檢針100b的第二端102與連接器組件250第一端251基本上保持接合。該接合允許動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200在從插入部位拔出套管或活檢針110b時(shí)轉(zhuǎn)動(dòng)或快速旋轉(zhuǎn)套管或活檢針110b。類似地，11形閉鎖420的爪才幾構(gòu)421和422與動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200端部224的環(huán)形凹槽402之間的接合將在從插入部位拔出套管110b時(shí)基本保持連接器組件250第二端252與動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器100的接合。通過(guò)使第一殼體段280向伸長(zhǎng)芯260第二端262縱向滑動(dòng)，就可從連接器組件250第一端251上卸下活檢針組100b。第一殼體段280的這種移動(dòng)將造成內(nèi)部錐形面286接觸li形閉鎖410的外部部分和壓縮Q形閉鎖410，從而使相應(yīng)爪機(jī)構(gòu)(未專門示出)徑向膨脹而脫離與針座組件130a的環(huán)形凹槽401的接合。因此，可從連接器組件250第一端251中容易地抽出活檢針組100b。類似地，第二殼體段290向連接器組件250第一端251的縱向移動(dòng)將造成內(nèi)部錐形面296接觸12形閉鎖420的外部部分，以壓縮大致Q形閉鎖420，從而收回或縮回爪才幾構(gòu)421和422，以脫離與端部224的環(huán)形凹槽402的接合。見(jiàn)圖5F和5H。因此，動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200與連接器組件250的第二端222可以容易地彼此分離。連接器組件250和250a的總體構(gòu)造和尺寸可基本相同，包括從第二端252和252a徑向伸出的各凸緣254。凸緣254基本上呈擴(kuò)大漏斗形或喇叭口形。凸緣254的構(gòu)造和尺寸可選擇成與動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200的端部211相符。連接器組件250b沒(méi)有凸緣254。見(jiàn)圖51。殼體組件270b第二端272b可在靠近相應(yīng)伸長(zhǎng)芯260的第一端262和連接器組件250b的相應(yīng)第二端252b處終止。如上所述，連接器組件250可與形成在本發(fā)明封裝袋或消毒套中的開(kāi)口牢固接合。在例如圖5E和5F所示實(shí)施例中，連接器組件250的殼體270的第二端272可包括可用于與凸緣254的相鄰部分牢固接合的環(huán)形環(huán)370。環(huán)形環(huán)370的外徑可基本上與凸緣254的相鄰部分的外徑相同。環(huán)形環(huán)370的內(nèi)徑也可基本上與凸緣254的相鄰部分的內(nèi)徑相同。在某些實(shí)施例中，多個(gè)柱372和大致V形槽374可交替地設(shè)置在凸緣254末端上。環(huán)形環(huán)370可包括多個(gè)大小適于接納柱372的孔371。環(huán)形環(huán)370還可包括多個(gè)大致V形突起376，其大小適于接納在形成于凸緣254相鄰部分中的各大致V形槽374內(nèi)。在例如圖1C,1E,1F，7A和7B所示實(shí)施例中，封裝袋170的與第一開(kāi)口171相鄰的部分可位于環(huán)形環(huán)370與凸緣254的相鄰部分之間。例如，柱372可穿過(guò)封裝袋170與開(kāi)口171周邊相鄰的各孔(未專門示出)。環(huán)形環(huán)370的孔371可與柱372對(duì)齊。封裝袋170與開(kāi)口171相鄰的其它部分可夾持在V形突起376與V形槽374之間?？稍谥?72上使用各種焊接工藝，包括但不限于激光焊接，以把環(huán)形環(huán)370與凸緣354的相鄰部分結(jié)合在一起。因此，封裝袋170與笫一開(kāi)口171相鄰的周邊可與連接器組件250第二端252牢固接合在一起。見(jiàn)圖7A和7B。圖6A和6B為本發(fā)明動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200a、連接器組件250b和活檢針組100b的示意圖。連接器組件250b可包括可用于與骨內(nèi)裝置100b第二端102可釋放地接合的第一端251。連接器組件250b還可包括可用于與從動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200a第一端211伸出的驅(qū)動(dòng)軸222a的端部224a可釋放地接合的第二端252。如圖6B所示，活檢針組100b第二端102可以可釋放地設(shè)置于連接器組件250b第一端251內(nèi)。從動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器220a端部211伸出的驅(qū)動(dòng)軸222a的端部224a可與連接器組件250第二端252b可釋放地接合。在由連接器組件250b代表的實(shí)施例中，連接器組件250b第二端252可包括構(gòu)造和尺寸基本上與動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器220a的錐形端224a對(duì)應(yīng)的錐形插座264b。連接器組件250b可包括大致伸長(zhǎng)的芯260b，殼體組件270b可滑動(dòng)地設(shè)在伸長(zhǎng)芯260b與第一端251相鄰的外部部分上。殼體組件270b伸長(zhǎng)芯260b外部部分上在殼體270b的肩284b與伸長(zhǎng)芯260b的肩278b之間可設(shè)有螺旋彈簧274。螺旋彈簧274可將殼體組件270b向第一位置偏壓，在第一位置上，殼體270b第一端271與伸長(zhǎng)芯260b第一端261基本對(duì)齊。見(jiàn)圖6B。在某些場(chǎng)合，連接器組件250b可包括靠近連接器組件250b的第二端252i殳置的閉鎖才幾構(gòu)430。閉鎖才幾構(gòu)430具有部分地由基本上平行于伸長(zhǎng)芯260b延伸的第一段431和基本上垂直于伸長(zhǎng)芯260b延伸靠近第二端262的第二段432構(gòu)成的基本"L"形構(gòu)造。第二段432可包括大小可允許動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200a的端部224a插入插座264b中的擴(kuò)大開(kāi)口434。閉鎖機(jī)構(gòu)430的段432還可包括大小適于可釋放地接合在動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200a的端部224a附近的環(huán)形凹槽402中的爪才幾構(gòu)436。見(jiàn)圖6B。將連接器組件250b與動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200的端部224a連接時(shí)，可用手下壓第一段431而壓縮彈簧438和移動(dòng)爪機(jī)構(gòu)436,以允許完全進(jìn)入連接器組件250b第二端252b中的插座264b。動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200a的端部224a然后可經(jīng)開(kāi)口434插入插座264b中。接著可松開(kāi)閉鎖機(jī)構(gòu)430的第一段431，從而使爪機(jī)構(gòu)436可牢牢接合在動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200a端部224a的環(huán)形凹槽402中。因此，連接器組件250b保持與動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200a牢牢接合，直到再次下壓第一段430而使得爪機(jī)構(gòu)436脫離環(huán)形凹槽402。伸長(zhǎng)芯260b靠近第一端261的外部部分上可設(shè)有閉鎖機(jī)構(gòu)410b。閉鎖機(jī)構(gòu)410b可用于與相應(yīng)骨內(nèi)裝置中的環(huán)形凹槽401例如活檢針100b第二端102中形成的環(huán)形凹槽401可釋放地接合和脫離。見(jiàn)圖6B。殼體270b可沿縱向從第一端271向連接器組件250b的第二端252滑動(dòng)，使得閉鎖機(jī)構(gòu)410b與活檢針組100b第二端102中形成的環(huán)形凹槽401脫離接合。在某些實(shí)施例中，連接器組件250b靠近第二端252的外部部分上可設(shè)有環(huán)形環(huán)440。環(huán)形環(huán)440示出在圖6B中。圖6A未示出環(huán)形環(huán)440。環(huán)形環(huán)440外部部分上可形成有凹槽442，以適合與封裝袋第一開(kāi)口的周邊牢牢接合。環(huán)形環(huán)440的尺寸和構(gòu)造可選擇成允許連接器組件250b在環(huán)形環(huán)440內(nèi)轉(zhuǎn)動(dòng)。因此，連接器組件250b的轉(zhuǎn)動(dòng)基本上不會(huì)損壞與環(huán)形環(huán)440連接的封裝袋。圖7A和7B為示意圖，示出根據(jù)本發(fā)明封裝袋或消毒套與連接器組件接合的一個(gè)例子。圖7A示出放置到封裝袋170內(nèi)之前的動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200。封裝袋170基本上具有第一開(kāi)口171和第二開(kāi)口172。在某些場(chǎng)合，封裝袋170可用基本透明、柔性的塑料似的材料制成。第一開(kāi)口171的大小可適于與連接器組件250第二端252牢牢接合。在由連接器組件250代表的實(shí)施例中，可用環(huán)形環(huán)370將封裝袋170靠近第一開(kāi)口171的部分與連接器組件250第二端252牢牢接合。見(jiàn)圖5E和5F。在封裝袋170的第一開(kāi)口171附近的部分與連接器組件250第二端252的相鄰部分之間可形成流體屏障。封裝袋170第二開(kāi)口172的尺寸和構(gòu)形優(yōu)選選擇成可供動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200穿過(guò)。各種封閉機(jī)構(gòu)可適用于在動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200的端部224與連接器組件250的第二端252接合后封閉第二開(kāi)口172。在某些場(chǎng)合，折翼174可合攏在第二開(kāi)口172上。各種自密封粘合材料可適用于將折翼174的部分與封裝袋170的相鄰部分可釋放地接合。本發(fā)明不限于使用折翼和粘合材料封閉封裝袋上的開(kāi)口。圖8為連接器組件250c和從中伸出骨內(nèi)裝置100d的針座組件130c的分解立體示意圖。骨內(nèi)裝置100d第一端101可用于插入骨頭及相應(yīng)骨髓。骨內(nèi)裝置100d可包括從針座140c伸出的套管110c。內(nèi)穿刺器或套管針120可從針座150c第一端151伸出。針座150c第一端151的大小適于可釋放地插入針座140c第二端142中。連接器組件250c第一端251可以可釋》文地插入針座150c第二端152中。在例如圖8所示實(shí)施例中，連接器組件250c第一端251、針座150c第二端152、針座150c第一端151和針座140c第二端142可呈大致矩形。閉鎖機(jī)構(gòu)256可適用于把驅(qū)動(dòng)軸的一端可釋放地接合在連接器組件250c第二端252d內(nèi)。在其它場(chǎng)合，閉鎖機(jī)構(gòu)256可包括爪436,爪436可用于接合動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200a端部224a中的環(huán)形凹槽402。在其它場(chǎng)合，從手動(dòng)驅(qū)動(dòng)器98伸出的手動(dòng)驅(qū)動(dòng)軸99也可與針座150第二端152可釋放地接合。各種排出器、排出桿、漏斗和/或排出器漏斗也可與本發(fā)明活檢針、活檢針組和/或其它骨內(nèi)裝置一起使用。在某些場(chǎng)合，本發(fā)明漏斗可包括漏斗第一端上的第一開(kāi)口和第二端上的第二開(kāi)口。第一開(kāi)口和第二開(kāi)口的內(nèi)徑可不同。例如，第一開(kāi)口的大小可供活檢針插入，而第二開(kāi)口的內(nèi)徑縮小，從而防止活檢針插入。第二開(kāi)口的大小只可插入相應(yīng)排出桿的一端。在某些場(chǎng)合，縱向通道可在漏斗的第一開(kāi)口與第二開(kāi)口之間延伸?？v向通道內(nèi)鄰近第一端上可形成有錐形面。錐形面可用作"單向"接頭，以便當(dāng)活檢針插入其中時(shí)，漏斗與活檢針的第一端牢牢接合。從而，漏斗可用作活檢針第一端的尖端保護(hù)器。圖9A，9B和9C示出在大致空心套管或活檢針第一端插入骨頭和/或相應(yīng)骨髓中后可用來(lái)從大致空心套管或活檢針取出活檢樣本的設(shè)備和方法的一些例子。圖9A所示漏斗80可包括第一端81和第二端82,大致空心圓柱部83在第一端81和第二端82之間延伸。大致空心圓柱部83可包括大小可容納相應(yīng)骨內(nèi)裝置一端和排出器90第一端91的縱向通道(未專門示出)。在某些場(chǎng)合，排出器90也可稱為"排出桿"。排出器90的長(zhǎng)度可比相應(yīng)活檢針的腔的長(zhǎng)度長(zhǎng)。排出器90第二端92上可設(shè)有把手或針座96。排出桿90第一端91的尺寸和構(gòu)形選擇成可適于該第一端91穿過(guò)相應(yīng)活檢針第一端中的開(kāi)口插入。圖9B和9C所示漏斗80a是本發(fā)明的替代實(shí)施例。漏斗80a第一端81a的構(gòu)形和尺寸可適于在其中插入骨內(nèi)裝置的第一端例如活檢針100c笫一端101。第二端82a可具有與上述漏斗80第二端82相比改變的構(gòu)形。第二端82a的尺寸和構(gòu)形選擇成可適于將漏斗80a在醫(yī)療程序托盤中放置成第一端81a基本朝上，以允許骨內(nèi)裝置的一端插入其中。見(jiàn)圖1C和1D。在例如圖9B和9C所示實(shí)施例中，漏斗80a可包括第一端81a，其大小可與骨內(nèi)裝置的一端例如活檢針100c第一端101牢牢接合。漏斗80a可包括笫二端82a,其大小適于將排出器90第一端91可滑動(dòng)地接納在其中?？v向通道84可設(shè)置在漏斗80a中在第一端81a與第二端82a之間延伸。在某些場(chǎng)合，靠近第一端81a可形成有第一錐形開(kāi)口87。靠近第二端82a可形成有第二錐形開(kāi)口88。第一錐形開(kāi)口87的大小可供活檢針100c的端部101穿過(guò)并插入縱向通道84的第一段84a中。第二錐形開(kāi)口88的大小僅允許排出器卯的端部91穿過(guò)并插入縱向通道84的直徑縮小部84b中。直徑縮小部84b比活檢針100c或其它骨內(nèi)裝置的外徑小。在某些場(chǎng)合，縱向通道84可包括與第一開(kāi)口87相鄰并從第一開(kāi)口87延伸的錐形內(nèi)徑部84a。錐形內(nèi)徑部84a可限制活檢針100c第一端101或其它骨內(nèi)裝置在其中的移動(dòng)。錐形內(nèi)徑部84a的尺寸和構(gòu)形可成為"粘附錐形"，從而使漏斗80a與插入其中的骨內(nèi)裝置第一端牢牢接合。由于縱向通道84內(nèi)提供的"粘附錐形"，可從醫(yī)療程序工具包的相應(yīng)支座中取出漏斗80a，以允許排出桿80插入第二端82a。由于漏斗80a此時(shí)與相應(yīng)骨內(nèi)裝置的第一端牢牢接合，因此漏斗80a還可用作尖端保護(hù)器。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)之一可包括，能夠?qū)⒐莾?nèi)裝置的一端與漏斗可靠接合，而在此接合過(guò)程中操作者無(wú)需抓住漏斗或骨內(nèi)裝置。本發(fā)明動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器和連接器組件可適用于把骨內(nèi)裝置一端插入漏斗中。然后，連接器組件可與骨內(nèi)裝置的另一相反端可釋放地脫離。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)可包括，通過(guò)提高在松質(zhì)骨和骨髓釆集程序中抽吸針插入的速度和控制，從而減輕操作者和病人的體力要求和精神緊張。本發(fā)明骨髓抽吸系統(tǒng)可包括電池供電的動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器、連接器組件、封裝袋和抽吸針組。放置在消毒封裝袋中的動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器可轉(zhuǎn)動(dòng)連接器組件和連接在其上的抽吸針組，以穿刺骨頭皮質(zhì)及相應(yīng)松質(zhì)骨到一定深度而抽出骨髓。驅(qū)動(dòng)器和連接器組件然后與抽吸針組脫離?？刹僮鬟B接在抽吸針組一端上的針座組件，以使得抽吸針或套管可靠地固定在骨頭中?？蓪?biāo)準(zhǔn)路厄鎖定接頭(針座組件的一部分)與標(biāo)準(zhǔn)注射器或從一骨髓抽吸系統(tǒng)上伸出的軟管連接。圖IO為設(shè)在髖骨一部分(常常稱為髂骨)中的抽吸針的示意圖。常常用來(lái)從髖骨獲得骨髓的穿刺部位或插入部位之一可以為后髂嵴。另一個(gè)插入部位可以為前髂嵴(未專門示出)。也可從脛骨(腿骨)和胸骨(胸部)抽吸骨髓。圖IO所示髖骨300可包括三段髂骨、坐骨和恥骨。這三段在年輕病人中基本上彼此不同，但在成年人中基本融合在一起。皮膚和軟組織302基本上蓋住髏骨的峰304中插入部位。所有骨頭基本上包括很難刺穿的堅(jiān)韌皮質(zhì)層。髖骨300的嵴30449一般包括皮質(zhì)層306。為看得清楚起見(jiàn)，圖10為皮膚和軟組織層302和皮質(zhì)層306的i文大圖。皮膚和軟組織層302—般厚7mm-8mm。皮質(zhì)層306—般厚約2mm。如上所述，根據(jù)本發(fā)明，骨內(nèi)(IO)裝置或抽吸針組100a可插入髂骨峰或任何其它插入部位以最小創(chuàng)傷獲得骨頭和/或骨髓樣本。圖10示出使用本發(fā)明設(shè)備和方法從骨頭抽吸骨髓的系統(tǒng)的一例?？墒褂帽景l(fā)明設(shè)備和方法從任何合適骨頭包括但不限于脛骨(腿骨)、髂骨(骨盆)或胸骨(胸部)獲得骨頭和/或骨髓樣本。圖10示出插入病人髂骨目標(biāo)區(qū)中的套管或抽吸針110a。在一實(shí)施例中，系統(tǒng)310可包括真空源或低壓源312、收集容器314、真空管316和收集管318。真空源312可為例如圖IO所示的泵，或可為醫(yī)院或手術(shù)室低壓真空系統(tǒng)(未專門示出)的一部分。真空管316可在真空源312與收集容器314之間延伸。各種類型管可適用于形成真空管316和/或收集管318。真空管316和/或收集管318的長(zhǎng)度可根據(jù)使用系統(tǒng)310的各設(shè)施而不同。收集管318在收集容器314與骨內(nèi)(IO)接頭組件320之間延伸。各種連接和接頭組件包括但不限于IO接頭組件320可用于在IO裝置例如抽吸針110a與收集管318之間流體連通。IO接頭組件320可包括可用于與收集管318的與容器314相反的一端可釋放地接合的連接器或管接頭322。可使用與IV管相關(guān)的各類連接器。較短的軟管324可在管接頭322與直角接頭326之間延伸。在某些場(chǎng)合，軟管324上在接頭322與直角接頭326之間可裝有流控裝置或管止擋328。流控裝置328可具有圖10所示的第一打開(kāi)位置和第二關(guān)閉位置(未專門示出)。流控裝置328可用于在與收集管318或可連在IO接頭組件320上的任何其它裝置例如IV管(未專門示出)接合或脫開(kāi)時(shí)防止流體從IO裝置110a流動(dòng)。流控裝置328可用較柔性材料制成，從而可壓縮或擠壓流控裝置328而使凹口或鉤330與端部332接合。壓縮流控裝置328會(huì)最好地造成夾子334和336壓縮或切斷軟管324的腔中流體的流動(dòng)。凹口330與端部336的接合將把流控裝置328保持在第二關(guān)閉位置上。直角接頭326可與軟管324的與接頭322相反的一端接合。直角接頭326允許軟管324以一角度與抽吸針110a連接，從而基本上不扭結(jié)或掐斷管324的內(nèi)腔。直角接頭326也可包括可用于與第一針座140a第二端142可釋放地連接的路厄接頭340。路厄接頭340的錐形部(未專門示出)可插入形成于第一針座140a第二端142中的錐形開(kāi)口144中。直角接頭326的鄰近路厄接頭340的外部部分上可設(shè)有鎖定螺母342。直角接頭326的鄰近路厄接頭340的外部上還可形成有凸^^344。鎖定螺母342可轉(zhuǎn)動(dòng)和可滑動(dòng)地設(shè)置在直角接頭326的鄰近路厄接頭340的外部部分上，凸緣344位于鎖定螺母342與路厄接頭340之間。鎖定螺母342內(nèi)部部分上形成的螺紋346可用于將直角接頭326與第一針座140a第二端142附近的螺紋148可釋放地接合。從圖10所示目標(biāo)區(qū)抽吸所需骨髓樣本后，可從第一針座140a第二端142上拆下IO接頭組件320。第二針座150a(可連接有也可不連接有套管針)可再次與第一針座140a第二端142連接。動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器200和連接器組件250可再次與針座組件130a連接，以把抽吸針110a移出(動(dòng)力拔出)或插入到髖骨300中另一目標(biāo)區(qū)。盡管以上詳細(xì)說(shuō)明了本發(fā)明及其優(yōu)點(diǎn)，但應(yīng)理解可在后附權(quán)利要求限定的本發(fā)明精神和范圍內(nèi)作出種種變化、取代和改動(dòng)。權(quán)利要求1、用于獲得骨頭和/或相應(yīng)骨髓的活檢樣本的設(shè)備，包括具有驅(qū)動(dòng)軸的動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器，驅(qū)動(dòng)軸的一部分從該動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器的一端伸出；具有用于穿刺骨頭及相應(yīng)骨髓的第一端的活檢針組；連接器組件，其第一端用于與該活檢針組第二端可釋放地接合；該連接器組件的第二端用于與從動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器所述一端伸出的驅(qū)動(dòng)軸的所述部分可釋放地接合；該活檢針組包括具有第一端和第二端的套管，縱向孔從套管第一端延伸穿過(guò)套管到套管第二端；形成在套管第一端的開(kāi)口；設(shè)置在套管第一端上靠近所述開(kāi)口的多個(gè)切割面；以及所述切割面用于穿刺骨頭及相應(yīng)骨髓。2、按權(quán)利要求l所述的設(shè)備，其特征在于，進(jìn)一步包括設(shè)在靠近套管第一端開(kāi)口的套管縱向孔內(nèi)部部分上的單個(gè)螺紋。3、按權(quán)利要求2所述的設(shè)備，其特征在于，該單個(gè)螺紋進(jìn)一步包括橫截面呈楔形的大致螺旋的線圏，該楔形橫截面部分地由比螺旋線圏其它部分寬的基部限定；以及所述楔形橫截面的基部與相鄰的套管縱向孔內(nèi)部部分結(jié)合。4、按權(quán)利要求3所述的設(shè)備，其特征在于，進(jìn)一步包括該橫截面的一側(cè)基本上垂直于所述基部延伸；以及所述螺旋線圏的基部焊接到相鄰的套管縱向孔內(nèi)部部分上。5、按權(quán)利要求l所述的設(shè)備，其特征在于，進(jìn)一步包括具有可封閉開(kāi)口的封裝袋，該可封閉開(kāi)口的大小允許該動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器置于該封裝袋內(nèi)；連接器組件笫一端設(shè)于該封裝袋內(nèi)；連接器組件第一端用于與從動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器伸出的驅(qū)動(dòng)軸的所述部分可釋放地接合；連接器組件第二端設(shè)于封裝袋外；以及連接器組件第二端用于與活檢針組可釋放地接合。6、按權(quán)利要求5所述的設(shè)備，其特征在于，進(jìn)一步包括形成在相鄰的封裝袋部分與連接器組件外部部分之間的流體屏障。7、按權(quán)利要求l所述的設(shè)備，其特征在于，進(jìn)一步包括具有齒輪傳動(dòng)裝置的動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器；具有至少一個(gè)內(nèi)螺紋的相應(yīng)空心活檢針，該內(nèi)螺紋具有螺距；以及該齒輪傳動(dòng)裝置具有與馬達(dá)轉(zhuǎn)速和該至少一個(gè)內(nèi)螺紋的螺距同步的減速比，以使得活檢針獲取骨髓樣本的性能最佳。8、按權(quán)利要求l所述的設(shè)備，其特征在于，該動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器進(jìn)一步包括設(shè)在馬達(dá)與驅(qū)動(dòng)軸之間并與馬達(dá)和驅(qū)動(dòng)軸可轉(zhuǎn)動(dòng)地接合的齒輪傳動(dòng)裝置；以及該齒輪傳動(dòng)裝置的減速比選擇成使活檢針最佳地插入目標(biāo)區(qū)中。9、按權(quán)利要求8所述的設(shè)備，其特征在于，進(jìn)一步包括該齒輪傳動(dòng)裝置用于以最佳的每分鐘轉(zhuǎn)數(shù)(RPM)轉(zhuǎn)動(dòng)該驅(qū)動(dòng)軸、連接器組件和安裝在連接器組件上的活檢針從而獲取骨髓活檢樣本。10、一種形成大致空心活檢針的方法，該活檢針用于與動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器一起使用以從選定目標(biāo)區(qū)獲取骨髓樣本，該方法包括使活檢針形成為具有從其第一端縱向延伸到其第二端的伸長(zhǎng)空心孔；形成芯棒，該芯棒的第一端用于插入活檢針第一端中；把大致螺旋的線圏置于鄰近芯棒第一端的芯棒外部部分上；把芯棒第一端置于活檢針的大致伸長(zhǎng)空心孔內(nèi)的最佳位置上；以及把螺旋線圏從芯棒轉(zhuǎn)移到鄰近活檢針第一端的活檢針內(nèi)徑上。11、按權(quán)利要求IO所述的方法，其特征在于，進(jìn)一步包括用可作為電極的材料形成該芯棒；以及給芯棒通電以把螺旋線圏焊接在縱向孔的內(nèi)部部分上。12、按權(quán)利要求IO所述的方法，其特征在于，進(jìn)一步包括在鄰近芯棒第一端的芯棒外部部分上形成螺旋槽；以及把該螺旋線圏安裝入該螺旋槽中。13、按權(quán)利要求IO所述的方法，其特征在于，進(jìn)一步包括在芯棒上形成與芯棒第一端相間隔的擴(kuò)大外徑部；該擴(kuò)大外徑部與芯棒第一端之間的距離選擇成與將螺旋線圏安裝在活檢針內(nèi)的所需位置相應(yīng)；以及將大致空心活檢針的第一端與芯棒的擴(kuò)大外徑部接觸。14、按權(quán)利要求IO所述的方法，其特征在于，進(jìn)一步包括在緊鄰活檢針第一端外部部分處形成多個(gè)尖銳切割面。15、一種用于可轉(zhuǎn)動(dòng)地插入骨頭及相應(yīng)骨髓中的活檢針，包括用于穿刺骨頭及相應(yīng)骨髓的第一端；設(shè)在活檢針中并從活檢針笫一端的開(kāi)口延伸到活檢針第二端的開(kāi)口的大致空心孔；活檢針第一端具有設(shè)在與該第一端的開(kāi)口相鄰的外部部分上的多個(gè)冠部；活檢針第二端安裝在針座第一端上且從該針座第一端伸出；設(shè)在該針座中并從該針座第二端向該針座第一端延伸的通道；以及該針座中的該通道基本上與活檢針中的大致空心孔對(duì)準(zhǔn)并連通。16、按權(quán)利要求15所述的活檢針，其特征在于，進(jìn)一步包括設(shè)在與該空心套管第一端相鄰的空心套管外部部分上的六個(gè)冠部，每個(gè)冠部具有近似相同的構(gòu)形和尺寸；以及每一冠部部分地由窄的尖端限定，各大致U形尖銳切割面位于相鄰的尖端之間。17、按權(quán)利要求15所述的活檢針，其特征在于，進(jìn)一步包括設(shè)在靠近活檢針第一端開(kāi)口的大致空心孔的內(nèi)部部分上的單個(gè)螺旋槽。18、按權(quán)利要求15所述的活檢針，其特征在于，進(jìn)一步包括設(shè)在靠近活檢針笫一端開(kāi)口的大致空心孔的內(nèi)部部分上的大致螺旋螺紋。19、按權(quán)利要求18所述的活檢針，其特征在于，該單個(gè)螺紋進(jìn)一步包括橫截面大致呈直角三角形的大致螺旋螺紋；該螺旋螺紋的基部比該螺旋螺紋的其它部分寬；以及該螺旋螺紋的基部與相鄰的活檢針伸長(zhǎng)孔的內(nèi)部部分結(jié)合。20、按權(quán)利要求15所述的活檢針，其特征在于，進(jìn)一步包括至少部分地用金屬合金制成的螺旋線圏；以及該螺旋線圈的基部焊接在相鄰的活檢針伸長(zhǎng)孔的內(nèi)部部分上。21、按權(quán)利要求15所述的活檢針，其特征在于，進(jìn)一步包括至少一個(gè)內(nèi)螺紋，其螺距與常規(guī)木螺釘?shù)穆菥嘞嗤?2、一種從位于骨頭內(nèi)的骨髄腔獲取骨髓樣本的方法，包括將從動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器伸出的驅(qū)動(dòng)軸的一端與連接器組件的一端可釋放地接合；將活檢針的一端與該連接器組件的另一端可釋放地接合；以相對(duì)恒定的速度在一個(gè)方向上轉(zhuǎn)動(dòng)該動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器和連接器組件，同時(shí)把活檢針另一端穿過(guò)骨頭插入相鄰骨髓中；以及從該連接器組件上釋放活檢針。23、按權(quán)利要求22所述的方法，其特征在于，進(jìn)一步包括以約為每分鐘250-300轉(zhuǎn)來(lái)轉(zhuǎn)動(dòng)活檢針。24、一種用于可轉(zhuǎn)動(dòng)地插入骨頭及相應(yīng)骨髓中的活檢針，包括用于穿刺骨頭及相應(yīng)骨髓的第一端；從活檢針第一端的開(kāi)口延伸到活檢針第二端的開(kāi)口的腔；設(shè)在與活檢針第一端開(kāi)口相鄰的活檢針第一端外部部分上的多個(gè)切割面；活檢針具有從活檢針第二端延伸到與活檢針笫一端相間隔的位置的大致一致的外徑；活檢針的外部部分具有從外徑大致一致的部分延伸到位于活檢針第一端上的多個(gè)切割面的大致錐形的外徑；針座，該針座具有從針座第二端向針座第一端延伸的通道；活檢針從針座第一端伸出，活檢針的第二端位于針座的通道內(nèi)；以及針座中的該通道大致與活檢針的腔對(duì)準(zhǔn)。25、用于在將大致空心套管第一端插入骨頭及相應(yīng)骨髓中后從該大致空心套管取出活檢樣本的設(shè)備，包括具有大致伸長(zhǎng)構(gòu)形的排出器，其部分地由排出器第一端限定，該排出器第一端用于插入靠近大致空心套管第一端的開(kāi)口中；排出器外部部分的大小適于可滑動(dòng)地接納在大致空心套管的縱向孔內(nèi)；漏斗，漏斗第一端的大小可與大致空心套管的第一端接合；該漏斗的第二端的大小適于在其中可滑動(dòng)地接納排出器的第一端；設(shè)在漏斗中并在漏斗第一端與漏斗第二端之間延伸的縱向通道；以及漏斗的縱向通道用于導(dǎo)引排出器的第一端從漏斗第二端移動(dòng)到靠近大致空心套管第一端的開(kāi)口中。26、按權(quán)利要求25所述的設(shè)備，其特征在于，進(jìn)一步包括該漏斗可與大致空心套管的第一端接合，以用作針對(duì)設(shè)在大致空心套管的第一端上的一個(gè)或多個(gè)切割面的尖端保護(hù)器。27、按權(quán)利要求25所述的設(shè)備，其特征在于，進(jìn)一步包括排出器的長(zhǎng)度大于大致空心套管的縱向孔的長(zhǎng)度。28、用來(lái)從活檢針的腔中取出活檢樣本的漏斗，該漏斗包括第一端和第二端，縱向通道在該第一端與第二端之間延伸；靠近漏斗第一端設(shè)有第一錐形開(kāi)口；該錐形開(kāi)口的大小可供活檢針一端插入；該縱向通道具有與漏斗第二端相鄰的內(nèi)徑縮小部；該內(nèi)徑縮小部的大小做成限制活檢針的所述一端在縱向通道中從漏斗第一端向漏斗第二端移動(dòng)；以及漏斗第二端具有第二雉形開(kāi)口，其大小做成可允許排出桿經(jīng)該第二錐形開(kāi)口插入縱向通道的內(nèi)徑縮小部中。29、按權(quán)利要求28所述的漏斗，其特征在于，進(jìn)一步包括與漏斗第一端相鄰的縱向通道內(nèi)部部分具有錐形面，該錐形面的大小做成在活檢針?biāo)鲆欢瞬迦肼┒分泻罂蓪⒙┒放c活檢針的所述一端接合，從而漏斗為活檢針的所述一端提供尖端保護(hù)。全文摘要提供了從骨頭和/或相應(yīng)骨髓中取出活檢樣本的設(shè)備和方法。動(dòng)力驅(qū)動(dòng)器可以以最佳轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)活檢針而獲取活檢樣本。在活檢針內(nèi)部部分上可設(shè)有螺紋或槽。該螺紋或槽可抓住活檢樣本，并改善了從松質(zhì)骨取出骨髓核心。提供了用于將單個(gè)螺旋螺紋與活檢針內(nèi)部部分結(jié)合的制造程序。所述設(shè)備還可包括活檢樣本排出器和/或排出漏斗?；顧z針組可包括套管和套管針，各尖端具有相對(duì)于彼此而言的最佳構(gòu)形、尺寸和/或定向，以優(yōu)化對(duì)骨頭和/或骨髓的穿刺，對(duì)病人的創(chuàng)傷最小，并增強(qiáng)獲得活檢樣本的可靠性。文檔編號(hào)A61B17/16GK101516274SQ200780001190公開(kāi)日2009年8月26日申請(qǐng)日期2007年9月11日優(yōu)先權(quán)日2006年9月12日發(fā)明者B·H·克雷格,C·B·基爾科因,D·S·博勒特,L·J·米勒,R·W·蒂特克邁爾申請(qǐng)人:維達(dá)保健公司