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起泡局部組合物的制作方法

文檔序號:1117636閱讀:256來源:國知局

專利名稱::起泡局部組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
:本發(fā)明涉及尤其適合施用于人類皮膚的起泡局部組合物。更具體而言,本發(fā)明的組合物涉及局部組合物,所述局部組合物除了能提供清潔益處之外,還具有良好的起泡性,并且還能用以提供抗微生物益處。
背景技術(shù)
:局部組合物本身在美容、皮膚病學(xué)以及藥物學(xué)領(lǐng)域是廣泛已知的。大多數(shù)局部組合物旨在施用于人類皮膚之后提供至少一種(但通常提供兩種或者兩種以上)的特定益處。例如,個人護理組合物(主要擬為用于人類皮膚常規(guī)清潔的肥皂如洗手用肥皂或沐浴用香皂)在美容和個人護理產(chǎn)品領(lǐng)域廣泛已知。在提供主要的清潔益處的同時,這些個人護理組合物通常還提供輔助益處如濕潤和滋養(yǎng)皮膚。本發(fā)明的組合物旨在提供至少兩種主要技術(shù)益處,第一種是提供有效的清潔,第二種是減少有害微生物的功效,尤其是減少革蘭氏陽性菌和/或革蘭氏陰性菌的功效,尤其是,其中所述第二種技術(shù)益處是在最初施用于局部表面(topicalsurface)如皮膚、毛發(fā)、頭皮等之后數(shù)小時內(nèi)提供。本發(fā)明的組合物還可以提供一種或多種其他的輔助技術(shù)益處,例如調(diào)理皮膚和/或濕潤皮膚。利用所存在的可包含在本發(fā)明的制劑或組合物中的一種或多種可選的組分,還可以提供其他可選的輔助益處。下文將具體參考一個或多個以下所提供的實施例來對此進行更詳細(xì)的討論。
發(fā)明內(nèi)容根據(jù)本發(fā)明的一個方面,提供了施用于人體尤其是皮膚或毛發(fā),并且最優(yōu)選為施用于皮膚的經(jīng)改進的起泡局部組合物,所述組合物同時提供了有效的清潔和有害細(xì)菌的減少,尤其是減少可存在于施用過所述局部組合3物的人體局部表面上的革蘭氏陽性菌和/或革蘭氏陰性菌。根據(jù)本發(fā)明的第二方面,提供了根據(jù)本發(fā)明的第一方面的起泡局部組合物,其中所述局部組合物提供了在施用至人體后至少30分鐘,優(yōu)選為至少45分鐘,更優(yōu)選為至少60分鐘的有害微生物減少。根據(jù)本發(fā)明的另一方面,提供了本文所述的經(jīng)改進的起泡局部組合物的制造或生產(chǎn)方法。根據(jù)本發(fā)明的再一方面,提供了皮膚以及包括毛發(fā)在內(nèi)的其他身體表面的經(jīng)改進的處理方法,所述方法設(shè)想了施用清潔有效量和/或抗微生物有效量的本文所述的起泡局部組合物以提供有效的清潔和/或抗微生物益處。由以下本發(fā)明的詳細(xì)描述以及所附權(quán)利要求可以明了本發(fā)明的其他特征和優(yōu)點。根據(jù)本發(fā)明的一個方面,提供了水性起泡局部組合物,所述水性起泡局部組合物能提供抗微生物益處,并含有陰離子表面活性劑組分,優(yōu)選必須含有一種或兩種陰離子硫酸鹽表面活性劑;可選的但優(yōu)選的助表面活性劑組分;多糖類增稠劑組分,該組分優(yōu)選為纖維素類增稠劑組分,最優(yōu)選為成膜性纖維素類增稠劑組分;陽離子聚季銨鹽型聚合物;抗微生物組分,其必須包含水楊酸、水楊酸鹽或水楊酸酯以及能有效地抗革蘭氏陰性菌和/或革蘭氏陽性菌的至少一種其他抗微生物活性化合物或材料;可選的能用于使所述局部組合物具有一種或多種美學(xué)或技術(shù)益處并且與存在于所述組合物中的其他組分相容的一種或多種可選組分;其中,所述水性起泡局部組合物具有酸性pH,優(yōu)選為約5或5以下的pH,此外,其中所述組合物在25t:時表現(xiàn)出至少約1000cps的粘度,所述粘度使用布魯克菲爾德粘度計以3號轉(zhuǎn)子在6rpm測得。優(yōu)選本發(fā)明的水性起泡局部組合物在與局部表面,例如人體皮膚、其他身體表面或其他類似底物接觸時顯示出抗微生物功效,并在施用于局部表面、身體表面或其他類似底物后提供至少30分鐘,優(yōu)選為至少45分鐘,更優(yōu)選為至少60分鐘的有害抗微生物減少。本發(fā)明的組合物必須包含一種或多種陰離子表面活性劑和/或其鹽形式。陰離子表面活性劑的例子包括醇硫酸鹽和磺酸鹽、醇磷酸酯和膦酸酯、烷基硫酸酯、垸基二苯基醚磺酸鹽、烷基硫酸鹽、垸基醚硫酸鹽或酯、垸基苯氧基聚氧乙烯乙醇的硫酸酯、烷基單甘油酯硫酸鹽、烷基磺酸鹽或酯、烷基醚硫酸鹽、a-烯烴磺酸鹽、(3-垸氧基烷烴磺酸鹽、烷基醚磺酸鹽、乙氧基化烷基磺酸鹽、垸基芳基磺酸鹽、垸基芳基硫酸鹽、垸基單甘油酯磺酸鹽、垸基羧酸鹽或酯、垸基醚羧酸鹽或酯、含有15摩爾氧化乙烯的烷基垸氧基羧酸鹽或酯、烷基聚二醇醚硫酸鹽(含有至多為IO摩爾的氧化乙烯)、磺基琥珀酸鹽或酯、辛基酚聚氧乙烯醚或壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯或鹽、?;撬猁}、脂肪氨基乙磺酸鹽、脂肪酸酰胺聚氧乙烯硫酸鹽、?;视突撬猁}、脂肪油基甘油硫酸鹽、烷基苯酚氧化乙烯醚硫酸鹽、烷烴硫酸鹽、垸基磷酸鹽、羥乙基磺酸鹽、N-?;;撬猁}、烷基琥珀酰胺酸鹽和磺基琥珀酸鹽、垸基多糖硫酸鹽、烷基聚葡萄糖苷硫酸鹽、烷基聚乙氧基羧酸鹽和肌氨酸鹽或其混合物。陰離子表面活性劑的其他例子包括式(ROS03)xM或(RS03)xM的水溶性鹽或酸,其中R優(yōu)選為QC24烴基,優(yōu)選為具有C1()C2。垸基部分的烷基或羥基烷基,更優(yōu)選為C^d8烷基或羥基烷基,M是H或單價、二價或三價陽離子,例如堿金屬陽離子(例如鈉、鉀、鋰),或者銨或具有取代基的銨(例如甲基、二甲基和三甲基銨陽離子和季銨陽離子,如四甲基銨和二甲基哌啶陽離子和衍生自垸基胺如乙胺、二乙胺、三乙胺及其混合物等的季胺陽離子,等等),而x是整數(shù),優(yōu)選為13,最優(yōu)選為1。以商品名Hostapur和Biosoft進行銷售的材料是這些陰離子表面活性劑的例子??稍诒景l(fā)明的組合物中使用的陰離子表面活性劑的更多其他例子包括垸基-二苯基-醚磺酸鹽和烷基羧酸鹽。其他陰離子表面活性劑還可以包括皂類鹽(包括例如鈉、鉀、銨和具有取代基的銨鹽,如單乙醇胺鹽、二乙醇胺鹽和三乙醇胺鹽)、C6-C2。直鏈烷基苯基磺酸鹽、C6-C22伯烷基或者仲烷基磺酸鹽、C6-C24烯烴磺酸鹽、通過檸檬酸堿土金屬鹽的熱解產(chǎn)物的磺化而制備的磺化聚羧酸、C6-C24烷基聚二醇醚硫酸鹽、烷基酯硫酸鹽如(:14.16甲基酯硫酸鹽;?;视突撬猁}、脂肪油基甘油硫酸鹽、烷基苯酚氧化乙烯醚硫酸鹽、烷烴磺酸鹽、烷基磷酸鹽、羥乙基磺酸鹽如酰基羥乙基磺酸鹽、N-?;;撬猁}、烷基琥珀酰胺酸鹽和磺基琥珀酸鹽、磺基琥珀酸單酯(尤其是飽和和不飽和的C『d8單酯)、磺基琥珀酸二酯(尤其是飽和和不飽和的C6-d4二酯)、?;“彼猁}、烷基多糖的硫酸鹽如垸基聚葡萄糖苷的硫酸鹽、支化一級垸基硫酸鹽、烷基聚乙氧基羧酸鹽如式RO(CH2CH20)kCH2COO-MT,其中R是(38《22烷基,k是010的整數(shù),M是可溶性成鹽陽離子??赏瑫r用作表面活性劑和水溶助長劑的陰離子化合物也可包括在內(nèi),以及或者作為下文中所述的陰離子表面活性劑組分的一部分或者助表面活性劑。示例性的水溶助長劑尤其包括苯磺酸鹽、萘磺酸鹽、CrC垸基苯磺酸鹽、萘磺酸鹽或酯、Cs-Cn垸基磺酸鹽、CVCn烷基硫酸鹽、烷基二苯醚二磺酸鹽和磷酸酯水溶助長劑等。本發(fā)明的水溶助長性化合物通常以帶有合適的反離子如一個或多個堿金屬離子或者堿土金屬如鈉或鉀離子,尤其是鈉離子的鹽形式提供。然而,其他水溶性陽離子如銨離子,單低級烷基、二低級烷基和三低級烷基即CL4烷醇胺基團可用于替代所述堿金屬陽離子。示例性烷基苯磺酸鹽包括例如異丙基苯磺酸鹽、二甲苯磺酸鹽、甲苯磺酸鹽、枯烯磺酸鹽及其混合物。示例性Cs-Cn垸基磺酸鹽包括己基磺酸鹽、辛基磺酸鹽和己基/辛基磺酸鹽及其混合物。尤其有用的水溶助長性化合物包括苯磺酸鹽、鄰甲苯磺酸鹽、間甲苯磺酸鹽和對甲苯磺酸鹽;2,3-二甲苯磺酸鹽、2,4-二甲苯磺酸鹽和4,6-二甲苯磺酸鹽;枯烯磺酸鹽;其中這些示例性水溶助長劑一般為其鹽形式,包括鈉鹽和鉀鹽形式。理想的是,本發(fā)明組合物的陰離子表面活性劑組分必須包括一種或多種陰離子硫酸鹽表面活性劑,所述陰離子硫酸鹽表面活性劑在使用時能提供良好的起泡性,并且在施用于皮膚或其他局部表面之后能耐沖洗。通過非限制性舉例方式,能提供如此功能的尤其優(yōu)選的陰離子表面活性劑是垸基硫酸鹽,尤其是烷基醚硫酸鹽,特別是C8-C18烷基醚硫酸鹽,據(jù)本發(fā)明人觀察,與在本領(lǐng)域內(nèi)已知的在個人清潔組合物中常用的很多其他陰離子表面活性劑包括CC-烯烴磺酸鹽,尤其是d2-Q6烯烴磺酸鹽如十二烷基硫酸鈉相比,所述C8-Q8烷基醚硫酸鹽在施用后的局部表面上更耐沖洗。這些起泡性陰離子表面活性劑,尤其是優(yōu)選的烷基醚硫酸鹽對本發(fā)明組合物表現(xiàn)出高起泡性和良好發(fā)沫性。同樣,非常優(yōu)選的是所述陰離子表面活性劑組分包括一種或多種基于烷基硫酸鹽尤其是烷基醚硫酸鹽的陰離子表面活性劑,尤其是一種或多種如下實施例所述的陰離子表面活性劑。理想的是,所述陰離子表面活性劑組分包含一種或多種垸基硫酸鹽尤其是烷基醚硫酸鹽,優(yōu)選為至少60重量%,更優(yōu)選為至少70重量%,進一步優(yōu)選為至少75重量%的所述陰離子表面活性劑組分包含烷基硫酸鹽,尤其是垸基醚硫酸鹽。在某些特別優(yōu)選的實施方式中,所述陰離子表面活性劑組分含有至少90重量°/。,更優(yōu)選為所述陰離子表面活性劑組分基本由一種或多種烷基硫酸鹽尤其是一種或多種垸基醚硫酸鹽組成。所述陰離子表面活性劑組分可以以任何有效量存在,根據(jù)其形成了其中一部分的組合物的總重量,優(yōu)選為以1重量%30重量%的量存在。然而,根據(jù)其形成了其中一部分的起泡局部組合物的總重量,優(yōu)選所述陰離子表面活性劑組分占4重量%20重量%,優(yōu)選為5重量%15重量%。本發(fā)明的組合物可包括,并確實優(yōu)選地包括另外一種或多種選自非離子表面活性劑、兩性表面活性劑和兩性離子表面活性劑的其他表面活性劑作為所述陰離子表面活性劑組分的助表面活性劑。在某些優(yōu)選的實施方式中,助表面活性劑組分是必須存在的。示例性的可用的非離子表面活性劑是那些包括疏水基本部分(hydrophobicicbaseportion)和親水鏈部分的非離子表面活性劑,所述疏水基本部分如長鏈烷基或者垸基化酰基,所述親水鏈部分包含足夠數(shù)目的乙氧基和/或丙氧基部分以使所述非離子表面活性劑至少部分地可溶于或者可分散于水中。作為非限制性實例,如此的非離子表面活性劑包括乙氧基化烷基苯酚、乙氧基化和丙氧基化脂肪醇、甲基葡萄糖的聚乙二醇醚、山梨糖醇的聚乙二醇醚、氧化乙烯氧化丙烯嵌段共聚物、(C6-C24)脂肪酸的乙氧基化酯、氧化乙烯與長鏈胺或酰胺的縮合產(chǎn)物,以及它們的7混合物。其他示例性非離子表面活性劑包括但不限制于甲基甘油聚氧乙烯(10)醚、PEG-20甲基葡糖二硬脂酸酯、PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯、Cu-d5烷基聚氧乙烯(20)醚、十六烷基聚氧乙烯(8)醚、十六垸基聚氧乙烯(12)醚、十二烷基酚聚氧乙烯(12)醚、羊毛脂醇聚氧乙烯(15)醚、PEG-20蓖麻油、聚山梨醇酯20、硬脂基聚氧乙烯(20)醚、聚氧乙烯-10鯨蠟基醚、聚氧乙烯-10硬脂基醚、聚氧乙烯-20鯨蠟基醚、聚氧乙烯-10油基醚、聚氧乙烯-20油基醚、乙氧基化壬基苯酚、乙氧基化辛基苯酚、乙氧基化十二垸基苯酚或者乙氧基化脂肪醇(C6-022)(包括320個氧化乙烯單元)、聚氧乙烯-20異十六烷基醚、聚氧乙烯-23甘油月桂酸酯、聚氧乙烯-20甘油硬脂酸酯、PPG-10甲基葡萄糖醚、PPG-20甲基葡萄糖醚、聚氧乙烯-20山梨聚糖單酯、聚氧乙烯80蓖麻油、聚氧乙烯-15十三烷基醚、聚氧乙烯-6十三烷基醚、羊毛脂醇聚氧乙烯(2)醚、羊毛脂醇聚氧乙烯(3)醚、羊毛脂醇聚氧乙烯(4)醚、PEG-3蓖麻油、PEG600二油酸酯、PEG400二油酸酯及其混合物。雖然在此沒有具體公開但在本領(lǐng)域里已知的其他非離子表面活性劑也可以釆用。所述非離子表面活性劑可以作為單一化合物存在,或者以兩種或者兩種以上的非離子表面活性化合物的混合物存在。示例性的可用的兩性表面活性劑包括具有直鏈或支化鏈脂肪族基團的仲胺和叔胺的衍生物,并且其中所述脂肪族取代基中的一個取代基含有約818個碳原子,至少一個所述脂肪族取代基含有陰離子水溶性基團,例如羧基、磺酸基或硫酸基。落入本說明書中的化合物的非限制性實例包括3-(十二垸基氨基)丙酸鈉、3-(十二垸基氨基)丙烷-l-磺酸鈉、2-(十二烷基氨基)乙基硫酸鈉、2-(二甲基氨基)十八酸鈉、3-(N-羧基甲基十二烷基氨基)丙垸-l-磺酸二鈉、十八烷基亞氨基二乙酸二鈉、1-羧基甲基-2-十一烷基咪唑鈉和N,N-二(2-羥乙基)-2-硫酸根合-3-十二垸氧基丙胺鈉。其他示例性的可用的兩性表面活性劑包括肌氨酸酯和?;撬狨?,酰胺磺基琥珀酸酯和甜菜堿,包括磷酸酯基甜菜堿。雖然在此沒有具體列舉但在本領(lǐng)域里已知的其他兩性表面活性劑也可以采用。當(dāng)存在助表面活性劑組分時,希望它含有一種或多種甜菜堿。示例性的可用的甜菜堿表面活性劑可由以下通式表示8<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>其中,Ri是含有818個碳原子的烷基,或者由以下通式表示的酰氨基<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>其中R是具有818個碳原子的垸基,a是具有l(wèi)4數(shù)值(包含端值(inclusive))的整數(shù),R2是C!Q亞烴基。優(yōu)選的甜菜堿的實例有十二烷基二甲基甜菜堿、鯨蠟基二甲基甜菜堿、十二烷基酰氨基丙基二甲基甜菜堿、十四垸基二甲基甜菜堿、十四垸基酰氨基丙基二甲基甜菜堿、十二垸基二甲基己酸銨,特別是椰油酰氨基丙基甜菜堿。如上文中所提到的,在某些優(yōu)選的實施方式中,助表面活性劑組分是必須存在的,在一些尤其優(yōu)選的實施方式中,甜菜堿表面活性劑是必須存在的。當(dāng)存在時,所述助表面活性劑組分以可以任何有效量存在,并且根據(jù)其形成了其中一部分的所述組合物的總重量,優(yōu)選以o.Ol重量%10重量%存在。然而優(yōu)選的是,根據(jù)其形成了其中一部分的所述局部組合物的總重量,所述助表面活性劑組分占0.1重量°/。8重量%,優(yōu)選占0.5重量%5重量%??纱嬖诘目蛇x的但是優(yōu)選的另外組分是泡沫促進劑,其能改善所存在的陰離子表面活性劑的起泡特性。優(yōu)選的泡沫促進劑是基于使得所述組合物增稠、起泡增強以及泡沬穩(wěn)定的一種或多種垸醇酰胺并且在本發(fā)明的優(yōu)選實施方式中是必須存在的泡沫促進劑。提供如此起泡促進功能的示例性垸醇酰胺包括但不限制于椰油酰胺MEA、椰油酰胺DEA、大豆酰胺DEA、月桂酰胺DEA、油酰胺MEPA、硬脂酰胺MEA、肉豆蔻酰胺MEA、月桂酰胺MEA、癸酰胺DEA、蓖麻油酰胺DEA、肉豆蔻酰胺DEA、硬脂酰胺DEA、油酰胺DEA、牛脂酰胺DEA、月桂酰胺MIPA、牛脂酰胺MEA、異硬脂酰胺DEA、異硬脂酰胺MEA及其混合物。當(dāng)存在時,根據(jù)其形成了其中一部分的所述局部組合物的總重量,所述一種或多種垸醇酰胺以至多約10重量%的量存在,但優(yōu)選包含約0.1重量%10重量%的量。本發(fā)明的組合物也必須含有多糖類增稠劑組分例如纖維素、烷基纖維素、烷氧基纖維素、羥基烷基纖維素、烷基羥基烷基纖維素、羧基烷基纖維素、羧基垸基羥基垸基纖維素,天然存在的多糖類聚合物如黃原膠、瓜爾膠、槐豆膠、黃芪膠或其衍生物,聚羧酸酯聚合物,聚丙烯酰胺,粘土及其混合物。優(yōu)選用于本發(fā)明組合物的有一種或多種纖維素、烷基纖維素或纖維素衍生物,包括甲基纖維素乙基纖維素、羥基甲基纖維素、羥基乙基纖維素、羥基丙基纖維素、羧基甲基纖維素、羧基甲基羥基乙基纖維素、羥基丙基纖維素、羥基丙基甲基纖維素、乙基羥基甲基纖維素和乙基羥基乙基纖維素。優(yōu)選本發(fā)明組合物含有纖維素類增稠劑組分,優(yōu)選為纖維素類增稠劑組分,最優(yōu)選為成膜性纖維素類增稠劑組分。對所述纖維素類增稠劑的情況中的成膜性的理解是,當(dāng)本發(fā)明的組合物局部施用于皮膚(優(yōu)選為人類皮膚)時,所述組合物形成膜層,優(yōu)選為在所述局部施用位置的連續(xù)膜層,并且特別優(yōu)選為所述局部施用的組合物能耐受水蒸氣或水霧將其從皮膚上沖洗掉。盡管明確地設(shè)想了可以使用各種纖維素類增稠劑組分,但優(yōu)選成膜性纖維素類增稠劑組分包括那些在以2重量%的濃度分散于去離子水中時在室溫(2(TC)下測量的情況下顯示出至少約40,000cPs,優(yōu)選為至少約45,000cPs,更優(yōu)選為至少約50,000cPs,進一步優(yōu)選為至少約55,000cPs,特別優(yōu)選為至少約60,000cPs的粘度的成膜性纖維素類增稠劑。粘度如此提高通常是所述纖維素類增稠劑組分的分子量提高的特征。所述多糖類增稠劑組分,尤其是所述纖維素類增稠劑組分可以以任意有效量存在,根據(jù)其形成了其中一部分的所述組合物的總重量,優(yōu)選以O(shè).Ol重量%7.5重量%的量存在。然而,根據(jù)其形成了其中一部分的所述局部組合物的總重量,優(yōu)選所述助表面活性劑占0.1重量%5重量%,優(yōu)選占0.25重量%3.0重量%。本發(fā)明的組合物必須包含陽離子聚季銨鹽型聚合物。這些材料本身對于局部組合物領(lǐng)域是廣泛己知的??梢圆捎酶鞣N等級的此類陽離子聚合物,尤其是聚季銨鹽l;聚季胺鹽2;羥基乙基纖維素和二烯丙基二甲基氯化銨的共聚物(作為聚季銨鹽4市售);二烯丙基二甲基氯化銨的均聚物(作為聚季銨鹽5市售);二甲基二烯丙基氯化銨均聚物(作為聚季銨鹽6市售);二烯丙基二甲基氯化銨與丙烯酰胺的共聚物(作為聚季銨鹽7市售);甲基和硬脂基(steardyl)二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯經(jīng)二甲基硫酸酯季銨化的聚季銨鹽(作為聚季胺鹽8市售);聚二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯經(jīng)溴代甲烷季銨化的聚季銨鹽(作為聚季胺鹽9市售);由羥基乙基纖維素與三甲基銨取代的環(huán)氧化物反應(yīng)形成的聚季銨鹽(作為聚季胺鹽10市售);由乙烯吡咯烷和二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯反應(yīng)形成的聚季銨鹽(作為聚季胺鹽11市售);由甲基丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸松香酯/二乙基氨基乙基甲基丙烯酸酯共聚物與二甲基硫酸酯反應(yīng)制得的聚季銨鹽(作為聚季胺鹽12市售);由甲基丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸油酯/二乙基氨基乙基甲基丙烯酸酯共聚物與二甲基硫酸酯的反應(yīng)制得的聚銨鹽(作為聚季胺鹽12市售);由甲基丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸油酯/二乙基氨基乙基甲基丙烯酸酯共聚物與二甲基硫酸酯的反應(yīng)制得的聚季銨鹽(作為聚季胺鹽13市售);聚季胺鹽14;甲基丙烯酰胺和P-甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化銨的共聚物(作為聚季胺鹽15市售);由氯化甲基乙烯基咪唑鹽和乙烯基吡咯烷酮形成的聚季銨鹽(作為聚季胺鹽16市售);由己二酸和二甲基氨基丙基胺與二氯乙基醚的反應(yīng)制得的聚季銨鹽(作為聚季胺鹽17市售);由壬二酸和二甲基氨基丙基胺與二氯乙基醚的反應(yīng)制得的聚季銨鹽(作為聚季銨鹽18市售);由聚乙烯醇和2,3-環(huán)氧-丙胺反應(yīng)制得的聚季銨鹽(作為聚季銨鹽19市售);由聚乙烯十八烷基醚與2,3-環(huán)氧丙胺反應(yīng)制得的聚季銨鹽(作為聚季銨鹽20市售);丙烯酸和二甲基二烯丙基氯化銨的共聚物(作為聚季銨鹽22市售);由羥基乙基纖維素和月桂基二甲基銨取代的環(huán)氧化物反應(yīng)制得的聚季銨鹽(作為聚季銨鹽24市售);由聚季銨鹽2和聚季胺鹽17反應(yīng)形成的嵌段共聚物(作為聚季銨鹽27市售);由乙烯基吡咯烷酮和二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺單體構(gòu)成的聚季銨鹽(作為聚季銨鹽28市售);與環(huán)氧丙烷反應(yīng)并由表氯醇季銨化的殼聚糖(作為聚季銨鹽29市售);聚季銨鹽30;DMAPA丙烯酸酯/丙烯酸/丙烯氮(acrylonitrogen)共聚物與二乙基硫酸酯的反應(yīng)制得的聚季銨鹽(作為聚季銨鹽31市售);聚季銨鹽32;聚季銨鹽33;聚季銨鹽34;聚季銨鹽35;聚季銨鹽36;聚季銨鹽37;丙烯酸/二烯丙基二甲基氯化銨/丙烯酰胺的三元共聚物的聚季銨鹽(作為聚季銨鹽39市售);聚季銨鹽42;丙烯酰胺、丙烯酰氨基丙基三甲基氯化銨、2-酰氨基丙基丙烯酰胺磺酸酯和DMAPA聚合物的共聚物(作為聚季銨鹽43);由乙烯基吡咯烷酮和季銨化咪唑啉單體構(gòu)成的聚季銨鹽(作為聚季銨鹽44市售);聚季銨鹽45;由乙烯基己內(nèi)酰胺和乙烯基吡咯垸酮與甲基乙烯基咪唑鐺反應(yīng)制得的聚季銨鹽(作為聚季銨鹽46市售);由丙烯酸和甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨和甲基丙烯酸酯聚合形成的聚氯化季銨鹽(作為聚季銨'鹽47市售);甲基丙烯酰乙基甜菜堿、甲基丙烯酸2-羥基乙基酯和甲基丙烯酰乙基三甲基氯化銨的共聚物(作為聚季銨鹽48市售);甲基丙烯酰乙基甜菜堿、PEG-9甲基丙烯酸酯和甲基丙烯酰乙基三甲基氯化銨的共聚物(作為聚季銨鹽49市售);聚季銨鹽50;聚季銨鹽51;聚季銨鹽52;丙烯酸、丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨的共聚物(作為聚季銨鹽53市售);由天門冬氨酸和C6C18烷基胺與二甲基氨基丙胺和氯乙酸鈉的反應(yīng)制得的聚季銨鹽(作為聚季銨鹽54市售);由乙烯基吡咯烷酮、二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺丙基月桂基二甲基氯化銨反應(yīng)形成的聚氯化季銨(作為聚季銨鹽55市售);以及由異佛爾酮二異氰酸酯、丁二醇和二羥基乙基二甲基甲基硫酸銨單體構(gòu)成的聚季銨鹽(作為聚季銨鹽56市售)。上述每一種在文獻尤其是在InternationalCosmeticIngredientDictionaryandHandbook,第二巻(第9版,2002)第1311頁第1319頁中進行了描述。其他聚季銨鹽化合物雖然沒有在此具體列舉,但也可用在本發(fā)明組合物中。尤其優(yōu)選的是聚季銨鹽7。根據(jù)其形成了其中一部分的本發(fā)明組合物的總重量,所述一種或多種陽離子聚季銨鹽型聚合物可以以約0.001重量%2.5重量%的量存在,優(yōu)選以0.01重量%2重量%的量存在,但最希望以約0.05重量°/。1重量%的較少重量百分比存在。本發(fā)明的組合物還必須包括抗微生物組分,其必須包括水楊酸或其鹽形式,以及至少一種其他抗微生物活性化合物或材料,所述抗微生物活性化合物或材料能有效地抗革蘭氏陰性菌和/或革蘭氏陽性菌,并且與所述組合物中存在的其他組分相容。向本發(fā)明的組合物提供抗微生物有效量的水楊酸或其鹽形式。還設(shè)想除了最優(yōu)選的水楊酸之外,或者可以代替水楊酸在本發(fā)明組合物中包含水楊酸酯(包括其辛酯、戊酯、苯酯、苯甲酯、薄荷酯、甘油酯和二丙二醇酯),據(jù)信同樣能有效地抗革蘭氏陽性菌和/或革蘭氏陰性菌。本發(fā)明人已觀察到雖然選自檸檬酸、乳酸和乙醇酸的其他有機酸在局部施用時也可以提供抗微生物益處,然而由于它們比水楊酸更易溶于水,從而在局部施用時比水楊酸或水楊酸酯更容易被洗掉或者沖掉,因此它們僅提供即時的益處,而并不特別適用于提供較為持久的抗微生物益處。根據(jù)其形成了其中一部分的本發(fā)明的組合物的總重量,所述水楊酸、水楊酸鹽和/水楊酸酯以約0.001重量%3重量%的量,優(yōu)選以0.01重量%2重量%的量,但最希望以約0.05重量%0.5重量%的較少量存在。除水楊酸或其鹽形式以外,本發(fā)明的組合物必須包含另外一種抗微生物活性化合物或材料,所述抗微生物活性化合物或材料能有效地抗革蘭氏陰性菌和/或革蘭氏陽性菌,并且與所述組合物中存在的其他組分相容??捎米魉隽硗庖环N抗微生物活性化合物或材料的示例性的有用的化合物和材料包括一種或多種抗微生物劑,其包括2-巰基吡啶氧化物(尤其是2-巰基吡啶氧化鋅,也稱為ZPT)、二甲基二羥甲基乙內(nèi)酰脲(Glydant⑧)、甲基氯異噻唑啉酮/甲基異噻唑啉酮(KathonCG)、亞硫酸鈉、重亞硫酸鈉、咪唑垸基脲(Germall115)、重氮垸基脲(Germaill11)、苯甲醇、2-溴-2-硝基丙垸-U-二醇(Bronopo1⑧)、福爾馬林(甲醛)、丁基氨基甲酸碘代丙烯酯(PolyphaseP100)、氯乙酰胺、甲酰胺、甲基二溴腈戊二腈(1,2-二溴-2,4畫二氰基丁烷或Tektamer⑧)、戊二醛、5畫溴-5-硝基-1,3-二氧六環(huán)(81:0111(1(@)、苯乙醇、鄰苯基苯酚/鄰苯基苯酚鈉、羥基甲基甘氨酸鈉(SuttocideA)、聚甲氧基雙環(huán)噁唑垸(NuoseptC⑧)、(2,6-二甲基-1,3-二噁烷-4-基)乙酸酯(dimethoxane)、乙基汞硫代水楊酸鈉(thimersal)、二氯苯甲醇、克菌丹、氯苯甘油醚(chlorphenenesin)、雙氯酚、氯丁醇、甘油月桂酸酯,鹵化二苯基醚如2,4,4'-三氯-2'-羥基-二苯基醚(Triclosan⑧或TCS)、2,2'-二羥基-5,5'-二溴-二苯基醚,苯酚化合物如苯酚、2-甲基苯酚、3-甲基苯酚、4-甲基苯酚、4-乙基苯酚、2,4-二甲基苯酚、2,5-二甲基苯酚、3,4-二甲基苯酚、2,6-二甲基苯酚、4-正丙基苯酚、4-正丁基苯酚、4-正戊基苯酚、4-叔戊基苯酚、4-正己基苯酚、4-正庚基苯酚,單垸基鹵代苯酚和多烷基鹵代苯酚和芳香族鹵代苯酚如對氯苯酚、甲基對氯苯酚、乙基對氯苯酚、正丙基對氯苯酚、正丁基對氯苯酚、正戊基對氯苯酚、仲戊基對氯苯酚、正己基對氯苯酚、環(huán)己基對氯苯酚、正庚基對氯苯酚、正辛基對氯苯酚,鄰氯苯酚、甲基鄰氯苯酚、乙基鄰氯苯酚、正丙基鄰氯苯酚、正丁基鄰氯苯酚、正戊基鄰氯苯酚、叔戊基鄰氯苯酚、正己基鄰氯苯酚、正庚基鄰氯苯酚、鄰苯甲基對氯苯酚、鄰苯甲基間甲基對氯苯酚、鄰苯甲基-間,間-二甲基對氯苯酚、鄰苯基乙基對氯苯酚、鄰苯基乙基間甲基對氯苯酚、3-甲基對氯苯酚、3,5-二甲基對氯苯酚、6-乙基-3-甲基對氯苯酚、6-正丙基-3-甲基對氯苯酚、6-異丙基-3-甲基對氯苯酚、2-乙基-3,5-二甲基對氯苯酚、6-仲丁基-3-甲基對氯苯酚、2-異丙基-3,5-二甲基對氯苯酚、6-二乙基甲基-3-甲基對氯苯酚、6-異丙基-2-乙基-3-甲基對氯苯酚、2-仲戊基-3,5-二甲基對氯苯酚、2-二乙基甲基-3,5-二甲基對氯苯酚、6-仲辛基-3-甲基對氯苯酚、對氯間甲酚,對溴苯酚、甲基對溴苯酚、乙基對溴苯酚、正丙基對溴苯酚、正丁基對溴苯酚、正戊基對溴苯酚、仲戊基對溴苯酚、正己基對溴苯酚、環(huán)己基對溴苯酚、鄰溴苯酚、叔戊基鄰溴苯酚、正己基鄰溴苯酚、正丙基-間,間-二甲基鄰溴苯酚,2-苯基苯酚、4-氯-2-甲基苯酚、4-氯-3-甲基苯酚、4-氯-3,5-二甲基苯酚、2,4-二氯-3,5-二甲基苯酚、3,4,5,6-四溴-2-甲基苯酚、5-甲基-2-戊基苯酚、4-異丙基-3-甲基苯酚,對氯間二甲苯酚、二氯間二甲苯酚、氯麝香草酚、5-氯-2-羥基二苯基甲垸,間苯二酚及其衍生物包括甲基間苯二酚、乙基間苯二酚、正丙基間苯二酚、正丁基間苯二酚、正戊基間苯二酚、正己基間苯二酚、正庚基間苯二酚、正辛基間苯二酚、正壬基間苯二酚、苯基間苯二酚、苯甲基間苯二酚、苯乙基間苯二酚、苯基丙基間苯二酚、對氯苯甲基間苯二酚、5-氯-2,4二羥基二苯基甲烷、4'-氯-2,4-二羥基二苯基甲烷、5-溴-2,4-二羥基二苯基甲烷和4'-溴-2,4-二羥基二苯基甲烷,雙酚化合物如2,2'-亞甲基二(4-氯苯酚)、2,2'-亞甲基二(3,4,6-三氯苯酚)、2,2'-亞甲基二(4-氯-6-溴苯酚)、二(2-羥基-3,5-二氯苯萄硫化物和二(2-羥基-5-氯苯甲基)硫化物,苯甲酸酯(尼泊金)如尼泊金甲酯、尼泊金丙酯、尼泊金丁酯、尼泊金乙酯、尼泊金異丙酯、尼泊金異丁酯、尼泊金苯甲酯、甲基尼泊金鈉和丙基尼泊金鈉,鹵化N-碳酰苯胺(例如3,4,4'-三氯N-碳酰苯胺(Triclocarban⑧或TCC)、3-三氟甲基-4,4'-二氯N-碳酰苯胺、3,3',4-三氯N-碳酰苯胺)以及2,4-二氯-3,5-間二甲苯酚("DCMX")。所述苯酚類非陽離子抗微生物劑是優(yōu)選的,其中對氯間甲酚("PCMC")以及尤其是對氯間二甲苯酚("PCMX")特別優(yōu)選用在本發(fā)明組合物中。還特別優(yōu)選的是氯己醇。根據(jù)其形成了其中一部分的本發(fā)明組合物的總重量,所述一種或多種另外的抗微生物活性化合物或材料以約0.001重量%3重量%的量存在,優(yōu)選以0.1重量%2重量%的量存在,但最優(yōu)選以約O.l重量°/。0.5重量%的量存在。本發(fā)明人也已發(fā)現(xiàn),當(dāng)本發(fā)明的起泡局部組合物還保持在特定酸性pH范圍內(nèi),優(yōu)選為約5或5以下時,優(yōu)選當(dāng)pH保持在約25的范圍內(nèi),進一步優(yōu)選在約4約5范圍內(nèi)時,提供優(yōu)異的抗微生物功效。不希望受限制于以下內(nèi)容,本發(fā)明人已驚奇地發(fā)現(xiàn),通過此處描述的本發(fā)明組合物,可以提供持久的抗微生物益處。不希望受限制于以下推測,據(jù)信選擇水楊酸、水楊酸鹽和/或水楊酸酯以及一種或多種另外的抗微生物活性化合物或材料,可以在施用于人體皮膚時提供對有害微生物的快速殺滅以及更持久的抗微生物益處。而據(jù)信所述抗微生物益處的持久性歸因于所述多糖類增稠劑組分的選擇,尤其是能在局部施用后在人體皮膚上形成膜的纖維素類增稠劑以及另外的也能在局部施用后在人體皮膚上成膜的聚季銨鹽型聚合物的選擇。所述多糖類增稠劑組分和所述聚季銨鹽型聚合物的組合據(jù)信提供了一層膜,所述膜以可撓性屏障的形式保護了皮膚或者其他局部表面,同時,還未被沖洗掉并保留在所述15皮膚或其他局部表面上的剩余水楊酸、水楊酸鹽和/或水楊酸酯與一種或多種另外的抗微生物活性化合物或材料一起在消費者施用所述局部組合物之后一段時間里繼續(xù)提供抗微生物益處。而且還推測,陽離子聚季銨鹽型聚合物可能也提供了一定程度的殘余抗微生物保護。優(yōu)選本發(fā)明的局部組合物提供了在施用于人體之后至少30分鐘,優(yōu)選為至少45分鐘,更優(yōu)選為至少60分鐘的有害微生物減少。進一步優(yōu)選的是,本發(fā)明的局部組合物提供了在消費者施用所述局部組合物之后至少90分鐘,更優(yōu)選為至少120分鐘,特別優(yōu)選為至少180分鐘的有害微生物減少。使有害微生物減少的所述功效可根據(jù)下文中描述的測試程序進行評估。如此持久的抗微生物益處非常利于控制體味,以及提供在使用本發(fā)明組合物之后清新的總體感覺。本發(fā)明的起泡局部組合物可包括能用于使所述局部組合物具有一種或多種所希望的美學(xué)或技術(shù)益處的一種或多種其他可選的組分。在本發(fā)明的某些優(yōu)選實施方式中,根據(jù)特別優(yōu)選的實施方式,一種或多種以下描述的可選組分可考慮作為必要組分。這些可選的組分包括在美容、藥學(xué)或皮膚病學(xué)領(lǐng)域中常見的添加劑和佐劑,如親水或親脂膠凝劑、親水或親脂活性劑、保濕劑、遮光劑、防腐劑、抗氧化劑、溶劑(尤其是有機溶劑)、pH調(diào)節(jié)劑、pH緩沖劑、螯合劑、芳香劑、能提供芳香益處的香料或其他材料、填充劑、防腐劑、染料或著色劑以及光穩(wěn)定劑(包括uv(紫外)吸收劑)。這些各種添加劑和佐劑的用量為其在所述領(lǐng)域中的常規(guī)用量,例如占所述組合物總重量的0.01%10%??砂诒景l(fā)明組合物中的一種可選的組分是乳膠。所述乳膠用于為本組合物提供乳濁化作用。它們是通常為非水溶性聚合物或共聚物在載體中的乳液、分散液或懸浮液。所述載體可以是水性溶劑、水性溶劑/有機溶劑混合物或有機溶劑。所述乳膠可基于均聚物和共聚物??稍O(shè)想的是,所述共聚物含有兩種或兩種以上不同的單體,所述兩種或兩種以上不同的單體以嵌段排列或無規(guī)排列進行連接。適用于所述乳膠乳液的示例性共聚物包括由以下物質(zhì)形成的共聚物苯乙烯、a-甲基苯乙烯、二乙烯基苯、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸或甲基丙烯酸的QC2o酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、馬來酸、乙酸乙烯酯、巴豆酸、新癸酸乙烯酯和丁烯酸。羧酸酯型共聚物的示例是苯乙烯/丙烯酸烷基酯和部分酯化的聚丙烯酸和聚甲基丙烯酸鹽以及游離酸形式。其中,前述材料有聚(甲基丙烯酸丁酯)、聚(丙烯酸甲酯)、聚(甲基丙烯酸甲酯)、聚(丙烯酸/QC20丙烯酸垸基酯)和聚(甲基丙烯酸/CiC20甲基丙烯酸垸基酯)。這些共聚物可以通過常規(guī)的水包油或油包水乳液聚合技術(shù)使相應(yīng)單體聚合來制得。作為另外一種選擇,偽乳膠可以通過將預(yù)制聚合物與/QC20烷醇酯化來制得。所分散的聚合物的平均直徑可以為約0.001微米約120微米,優(yōu)選為約0.01微米約1微米,最優(yōu)選為約0.1微米約0.5微米。根據(jù)本發(fā)明,聚合物的數(shù)均分子量可以為約1,000約l,OOO,OOO,優(yōu)選為約2,000約500,000,最優(yōu)選為約5,000約20,000。本領(lǐng)域內(nèi)己知的各種技術(shù)可用于制備非水溶性聚合物微粒的乳膠。這些技術(shù)尤其包括批次、半連續(xù)和接種乳液聚合技術(shù)等。特別優(yōu)選的可用在本發(fā)明中的乳膠是目前可以以商標(biāo)ACUSOL(來自Rohm&HaasInc.)商購獲得的乳膠。所述乳膠的特征在于pH為約2約3、具有在水中約40%的固體且粒徑約0.1約0.5微米。具體的ACUSOL聚合物包括被描述為苯乙烯/丙烯酸酯聚合物乳膠的ACUSOLOP301,被描述為苯乙烯/丙烯酸酯/二乙烯基苯共聚物乳膠的ACUSOLOP302,被描述為苯乙烯/丙烯酰胺共聚物乳膠的ACUSOLOP303,被描述為苯乙烯/PEG-10馬來酸酯/壬基酚聚氧乙烯(10)醚馬來酸酯/丙烯酸酯共聚物和苯乙烯/丙烯酸酯/PEG-10二馬來酸酯共聚物的乳膠的ACUSOLOP305。其他可用在本發(fā)明中的優(yōu)選乳膠包括那些苯乙烯/聚乙烯基吡咯烷酮共聚物和苯乙烯/丙烯酸乳液。所述可以采用的苯乙烯/聚乙烯基吡咯烷酮共聚物包括例如,POLECTRON430(來自ISPTechnologies,Inc.)以及苯乙烯/丙烯酸酯/二乙烯基苯共聚物鈉鹽和壬基酚聚氧乙烯(4)醚硫酸銨;苯乙烯/PEG-10馬來酸酯/壬基酚聚氧乙烯(10)醚馬來酸酉旨/丙烯酸酯共聚物鈉鹽和壬基酚聚氧乙烯(4)醚硫酸銨;苯乙烯/丙烯酰胺共聚物和壬基酚聚氧乙烯(4)醚硫酸銨;苯乙烯/丙烯酸酯共聚物鈉鹽和十二垸基硫酸鈉和辛基酚聚氧乙烯(9)醚;苯乙烯/丙烯酸酯共聚物鈉鹽和十二烷基硫酸鈉和十三烷基聚氧乙烯(7)醚;甲基丙烯酸酯/苯乙烯共聚物鈉鹽和十二烷基硫酸鈉和十三烷基聚氧乙烯(7)醚和十二烷基二苯基氧化物-二磺酸鈉;和苯乙烯/丙烯酸酯共聚物鈉鹽(來自CSA,Inc.,Greenville,S.C.)。根據(jù)某些優(yōu)選的實施方式,所述乳膠存在于組合物中時,基于其形成了其中一部分的所述局部組合物的總重量,所述乳膠可以以至多約5重量%的量存在,優(yōu)選以約0.001重量%約3重量%的量存在,優(yōu)選以約0.1重量°/。約1.2重量%的量存在,最優(yōu)選為以約0.1重量%約l重量%的量存在。同時,在所述乳膠中存在的非水溶性聚合物的量可以為所述乳膠的約0.01%約90%,優(yōu)選為約0.1%約60%,最優(yōu)為約10%約50%。所述局部組合物可包括一種或多種防腐劑,示例性的可用的防腐劑包括含有尼泊金的組合物,包括尼泊金甲酯和尼泊金乙酯、戊二醛、甲醛、2-溴-2-硝基丙烷-l,3-二醇、5-氯-2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮,2-甲基-4-異噻唑啉_3_酮及其混合物。一個示例性的組合物是5-氯-2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮的組合,其中任一組分的量以所述防腐劑總量計可以為0.001重量%99.99重量%之間的任意量存在于混合物中。出于可獲得性方面的原因,最優(yōu)選的防腐劑是以商品名KATHONCG/ICP進行銷售的包含5-氯-2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮的混合物作為防腐劑組合物的市售防腐劑(來自RohmandHaasInc.)。其他可用的防腐劑組合物包括KATHONCG/ICPII(來自RohmandHaasInc.)、PROXEL(來自Zeneca)、SUTTOCIDEA(來自SuttonLaboratories)以及TEXTAMER38AD(來自CalgonCorp.)。當(dāng)存在時,所述防腐劑的含量為經(jīng)發(fā)現(xiàn)尤其是在室溫下保存長達數(shù)月的過程中能有效延緩或抑制有害微生物在所述局部組合物中生長的任何量。當(dāng)存在于組合物中時,根據(jù)某些優(yōu)選的實施方式,基于其形成了其中一部分的所述局部組合物的總重量,所述防腐劑組合物有利地以至多約1.5重量%的量存在,優(yōu)選為以約0.00001重量%約0.5重量%的量存在,最優(yōu)選為以約0.0001重量%0.1重量%的量存在。所述局部組合物可包括一種或多種粉末形式的填充劑。通過非限制性實施例的方式,這些粉末包括白堊、滑石、高嶺土、淀粉、綠土粘土、化學(xué)改性的硅酸鋁鎂、有機改性的蒙脫石粘土、水合硅酸鋁、火成二氧化硅、淀粉辛烯基琥珀酸鋁及其混合物。當(dāng)存在于組合物中時,根據(jù)某些優(yōu)選實施方式,基于其形成了其中一部分的所述局部組合物的總重量,一種或多種填充劑可以以至多約5重量°/。的量存在,優(yōu)選為以約0.001重量%約5重量%的量存在。所述局部組合物可包括芳香劑組分,該芳香劑組分可以基于天然芳香劑和合成芳香劑,并且最常見的是多種所述芳香劑的混合物或共混物,可選地與載體如有機溶劑或有機溶劑混合物相聯(lián)合,所述芳香劑溶于、懸浮于或分散于所述載體中。通過非限制性示例的方式,天然芳香劑包括花(百合、薰衣草、玫瑰、茉莉、橙花、依蘭)、莖和葉(天竺葵、廣藿香、橙)、果實(茴芹、芫荽、葛縷子、刺柏)、果皮(香檸檬、檸檬、橙)、根(肉豆蔻、當(dāng)歸、芹菜、小豆蔻、閉鞘姜、鳶尾、石菖蒲)、木材(松木、檀香、愈瘡木、柏木、花梨木)、藥草和草(龍嵩、擰檬草、鼠尾草、百里香)、樹針和樹枝(云杉、冷杉、松樹、矮生松樹)、樹脂和香脂(白松香、欖香、安息香、沒藥、乳香、藏紅花)的提取物,以及其他另外的提取物,如丁子香酚和薄荷醇??梢杂欣睾斜『纱?,因為其在局部施用時還能提供涼爽的感覺。也可以使用動物原料,例如麝香貓和海貍。典型的合成香料化合物是酯、醚、醛、酮、醇和烴類的產(chǎn)物。酯類香料化合物的實例有乙酸苯甲酯、異丁酸苯氧基乙酯、對叔丁基環(huán)己基乙酸酯、乙酸里哪酯、乙酸二甲基苯甲基原醇酯、苯基乙基乙酸酯、苯甲酸里哪酯、甲酸苯甲酯、乙基甲基苯基甘氨酸酯、烯丙基環(huán)己基丙酸酯、丙酸蘇合香酯和水楊酸苯甲酯。醚包括例如苯甲基乙基醚而醛包括例如含有818個碳原子的直鏈鏈烷醛、檸檬醛、香茅醛、香茅基氧乙醛、仙客來醛、羥基香茅醛、鈴蘭醛和波潔紅醛。合適的酮的示例有紫羅蘭酮、cx-異甲基紫羅蘭酮和甲基柏木酮。適合的醇有茴香腦、香茅醇、丁子香酚、異丁子香酚、香葉醇、里哪醇、苯乙基醇和萜品醇。所述烴類主要包括萜烯和香脂。然而,優(yōu)選為使用不同香料化合物的混合物以共同形成愜意的香味。其他合適的香料精油是通常用作芳香組分的具有相對較低揮發(fā)性的香精油。示例有鼠尾草油、春黃菊油、丁香油、蜂花油、薄荷油、肉桂葉油、白檸檬花油、刺柏油、香根油、乳香油、格蓬油、labolanum油和雜薰衣草油。在所述芳香劑組分中有用的其他可用的材料有金合歡醇(是3,7,11-三甲基十二-2,6,10-三烯醇的化學(xué)俗名),其可從數(shù)個商業(yè)來源獲得,并可用在美容組合物中,主要作為芳香劑組分。不希望受限于下文,猜想含有金合歡醇可提高所述組合物在局部施用和以其正常方式使用時的抗微生物功效。在使用所述組合物時,這些可有利地減少導(dǎo)致所存在的微生物所具有的惡臭,并因此改善身體"清新"的感覺。當(dāng)存在于組合物中時,根據(jù)某些優(yōu)選的實施方式,所述芳香劑組分可以以使之能被所述局部組合物的使用者感覺到的任何有效量存在,然而,有利的是基于其形成了其中一部分的所述組合物的總重量,以至多約0.5重量°/。的量存在,優(yōu)選以約0.00001重量°/。約0.3重量%的量存在,最優(yōu)選以約0.0001重量%0.25重量°/。的量存在。本發(fā)明的組合物可以包含一種或多種著色劑,例如本領(lǐng)域內(nèi)己知能用于美容或局部組合物的、可用于使本發(fā)明組合物具有所希望的顏色或色彩的染料或顏料。與形成所述局部組合物的其他組分相容的任何著色劑都可以采用,并且可以以獲得所希望的視覺效果的任何有效量存在。示例性著色劑包括顏料,尤其是無機紅色顏料如氧化鐵、氫氧化鐵和鈦酸鐵;無機棕色顏料如Y-氧化鐵;無機黃色顏料如氧化鐵黃和黃土;無機黑色顏料如氧化鐵黑和炭黑;無機紫色顏料如錳紫和鈷紫;無機綠色顏料如氫氧化鉻、氧化鉻、氧化鈷和鈦酸鈷;無機藍(lán)色顏料如普魯士藍(lán)和群青藍(lán);焦油顏料色錠;天然染料色錠;以及以上所述無機顏料的合成樹脂粉末復(fù)合物等。有利的是基于所述著色劑在其中構(gòu)成一部分的所述組合物的總重量,一種或多種著色劑可以以約0.001重量%約0.1重量%的量存在。所述局部組合物可包含一種或多種保濕劑,包括多羥基醇,所述多羥基醇包括聚烷撐二醇以及垸撐多醇及其衍生物等等,其中包括丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、聚乙二醇及其衍生物,山梨糖醇、羥丙基山梨糖醇、赤藻糖醇、蘇糖醇、季戊四醇、木糖醇、葡萄糖醇、甘露醇、己二醇、丁二醇(例如1,3-丁二醇)、己三醇(1,2,6-己三醇)、甘油、乙氧基化甘油和丙氧基化甘油。其他可用的保濕劑包括2-吡咯烷酮-5-羧酸鈉、胍;乙醇酸和乙醇酸鹽(例如銨和季烷基銨);乳酸和乳酸鹽(例如銨和季垸基銨);以其各種形式的真蘆薈(aloevera)(例如真蘆薈膠);透明質(zhì)酸和其衍生物(例如鹽衍生物,如透明質(zhì)酸鈉);乳酰胺單乙醇胺;乙酰胺單乙醇胺;尿素;以及泛酰醇。所述保濕劑可以單獨使用或者在本發(fā)明的局部組合物中含有兩種或兩種以上的保濕劑。在所述保濕劑中,由于真蘆薈是天然的衍生產(chǎn)物,因此優(yōu)選有一種或多種形式的真蘆薈。當(dāng)存在保濕劑時,根據(jù)某些優(yōu)選實施例,基于其形成了其中一部分的所述組合物的總重量,可含有有效量的一種或多種保濕劑,所述保濕劑可有利地為0.01重量%2.5重量%,優(yōu)選為0.01重量%2重量%。認(rèn)識到除了上述可選的保濕劑之外,聚季胺型聚合物也可以提供保濕益處。本發(fā)明的水性起泡局部組合物可以包含一種或多種組分,尤其是可以包含一種或多種香精油,其經(jīng)過選擇能向使用者提供所謂的"芳香療法益處"。香精油是不同有機分子如萜烯、醇、酯、醛、酮和苯酚的復(fù)合混合物。這些香精油通常提取自天然植物源如芳香性植物的花、莖、葉、根和皮。雖然香精油可以單獨使用,但是也經(jīng)常采用香精油的混合物以提供聯(lián)合芳香益處以及可能的治療益處。各種提供芳香療法益處的香精油可以以單一香精油或作為兩種或兩種以上的香精油的混合物加入到本發(fā)明的局部組合物中。也應(yīng)當(dāng)意識到當(dāng)使用時,提供芳香療法益處的香精油可全部或者部分替代任意其他芳香劑組分包括以上討論的芳香劑組分,這是因為許多提供芳香療法益處的香精油氣味濃郁和芳香(odiferous)。這些提供芳香療法益處的香精油可以單獨使用、作為香精油的共混物或混合物使用或者與其他芳香劑組分組合使用,所述其他芳香劑組分可以是合成制得的或者天然來源的芳香劑組分,但不一定衍生自或者含有香精油本身。通常,由于其性質(zhì),香精油提供時常分散在液體載體中如在一種或多種有機溶劑中,所述香精油在所述液體載體中溶解或分散。通過非限制性實例的方式,可用在本發(fā)明的局部組合物中提供芳香療法益處的示例性的可用的香精油包括西伯利亞冷杉油、香脂檀樹皮油(AmyrisBalsamiferaoil)、茴香油、香薄荷油(BalmMintoil)、羅革力油、桂花油、香蜂草油、香檸檬油、樺木油、苦橙油、西洋玫瑰油(CabbageRoseoil)、金盞菊油、加利福尼亞肉豆蔻油、山茶油、鳥樹椒樹脂(CapsicumFrutescersoleoresin)、葛縷子油、小豆蔻油、柏木油、日本扁柏油、甘菊油、肉桂油、香茅油、香紫蘇油、丁香油、丁香葉油、芫荽油、芫荽籽油、油莎豆油、柏油、檸檬桉油、藍(lán)桉油、小茴香油、佛羅里達梔子花油、老鸛草油、姜油、葡萄柚油、酒花油、貫葉連翹油、山香油、IndigoBushOil、茉莉油、歐洲刺柏油(JuniperusCommunisOil)、雪松油、巖薔薇油、月桂油、雜薰衣草油、薰衣草油、檸檬油、檸檬草油、松紅梅油、白檸檬油、椴樹油、山蒼子油、圓葉當(dāng)歸油、柑橘油、天竺桂皮油、母菊油、摩洛哥春黃菊油、麝香薔薇油、沒藥油、桃金娘油、挪威云杉油、肉豆蔻油、OlaxDissitifloraOil、乳香油、防風(fēng)根油、橙花油、橙油、玫瑰草油、歐芹籽油、西番蓮油、廣藿香油、天竺葵油、胡椒薄荷油、松油、松焦油、松仁油、松油、松果油、迷迭香油、玫瑰油、玫瑰木油、蕓香油、鼠尾草油、接骨木油、檀香油、香松樹膠、美洲檫樹油、大蒜芥油(SisymbrimnInoOil)、留蘭香油、馬郁蘭油、、香堇菜油、焦油、百里香油、巖蘭草油、野生薄荷油、海檀木油、西洋蓍草油、依蘭油或者其任意組合。用于本發(fā)明的局部組合物的提供芳香療法益處的優(yōu)選香精油包括一種或多種選自春黃菊油、雜薰衣草油、薰衣草油、葡萄柚油、擰檬油、白檸檬油、柑橘油、橙花油和橙油的香精油。春黃菊油可用于促進清新和誘人的香氣并可提供緩解所述局部組合物的使用者壓力的益處。薰衣草油和雜薰衣草,可用于促進清新和誘人的香氣并可提供緩解所述局部組合物的使用者壓力的益處。葡萄柚油、檸檬油、白檸檬油、柑橘油、橙花油和橙油中的一種或多種在使用時提供了清新的柑橘味并可具有可感受到的治療益處。在本發(fā)明中使用時,基于所述組合物的總重量,這些一種或多種提供芳香療法益處的香精油以約0.00001重量%約1重量%的量存在。優(yōu)選的是,一種或多種提供芳香療法益處的香精油以所述組合物的總重量的約0.00005重量%約0.75重量%的量存在,并更優(yōu)選為以約0.0001重量%約0.5重量%的量存在。應(yīng)當(dāng)理解的是,這些一種或多種能提供芳香療法益處的香精油可以與之前描述的可選的芳香劑組分一起使用,或者不與所述芳香劑組分一起使用,并且可以完全或者部分地取代所述芳香劑組分而使用。所述局部組合物可包含一種或多種抗氧化劑組分??寡趸瘎┑膶嵗ǖ痪窒抻谒苄钥寡趸瘎┤鐜€基化合物及其衍生物(例如偏亞硫酸氫鈉和N-乙酰-半胱氨酸)、硫辛酸和二氫硫辛酸、白藜蘆醇、乳鐵蛋白、谷胱甘肽以及抗壞血酸和抗壞血酸衍生物(例如抗壞血酸棕櫚酸酯和抗壞血酸多肽)。適用在本發(fā)明的組合物中的油溶性抗氧化劑包括但不局限于丁基化羥基甲苯、類維生素A、生育酚例如生育酚乙酸鹽、生育三烯酚和泛醌。含有適用在本發(fā)明的局部組合物中的抗氧化劑的天然提取物包括但不局限于含有類黃酮和異黃酮類化合物及其衍生物的提取物和含有白藜蘆醇的提取物等。這類天然提取物的實例包括葡萄籽、綠茶、松皮和蜂膠等。當(dāng)存在時,根據(jù)其構(gòu)成其中一部分的所述局部組合物的總重量,所述抗氧化劑的總重量通常不超過5重量%,優(yōu)選以0.0001重量%4重量°/。的量存在。在某些優(yōu)選實施方式中,必須存在一種或多種抗氧化劑組分??蛇x的是,所述局部組合物可包含一種或多種維生素。可加入的維生素的實例包括維生素A如維生素A油、視黃醇、乙酸視黃酯和棕櫚酸視黃酯;維生素B,包括維生素B2如核黃素、核黃素丁酸酯和黃素腺嘌呤核苷酸,維生素B6如吡咳醇鹽酸鹽、吡眵醇二辛酸鹽和吡眵醇三棕櫚酸酯,維生素Bu及其衍生物,以及維生素Bu及其衍生物;維生素C,如L-抗壞血酸、L-抗壞血酸二棕櫚酸酯、(L-抗壞血酸)-2-硫酸鈉和L-抗壞血酸二磷酸二鉀;維生素D,諸如麥角鈣化醇和膽鈣化醇(cholecarciferol);維生素E,如a-生育酚、卩-生育酚、,生育酚、dl-a-生育酚乙酸酯、dl-a-生育酚煙酸酯和dl-a-生育酚琥珀酸酯。當(dāng)存在時,根據(jù)某些優(yōu)選實施方式,基于其構(gòu)成其中一部分的所述組合物的總重量,一種或多種維生素可以包含有效的量,有利地包含0.0001重量°/。1重量%,優(yōu)選包含0.001重量%0.75重量%。所述局部組合物可包括一種或多種光穩(wěn)定劑以及UV吸收劑。這些材料已知可用在美容或局部組合物中并使所述組合物具有一定程度的穩(wěn)定性,所述組合物可能含有一種或多種在暴露于某些光源例如陽光、熒光光源時受到不利影響的組分。已知所述其他材料能穩(wěn)定或提高在所述組合物中可能存在的著色劑的效果??梢允褂媚転楸景l(fā)明的組合物中的一種或多種組分提供保護以防止其光降解或者光氧化的任何美容用的材料或化合物。示例性光穩(wěn)定劑以及UV吸收劑包括三嗪包括s-三嗪,三嗪衍生物例如2,4,6-三苯胺基-(對碳-2'-乙基-1'-己氧基)-1,3,5-三嗪、非對稱三嗪(anisotriazine)、乙基己基三嗪酮、二乙基己基丁酰胺三嗪酮、2,4,6-三(二異丁4'-氨基苯亞甲基馬來酸酯)-s-三嗪和辛基三嗪酮;苯并三唑及其衍生物,例如甲酚曲唑三硅氧烷、亞乙基二(苯并三唑基)四甲基丁基苯酚;二苯甲酮化合物及其衍生物例如2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羥基-4-甲氧基_4'_甲基二苯甲酮、2-(4-二乙基氨基-2-羥基苯甲酰基)苯甲酸正己酯和2,2'-二羥基-4-甲氧基二苯甲酮以及那些目前由BASF以商品名UVINUL進行銷售的材料;二苯甲酮的磺酸衍生物,例如2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸;苯亞甲基丙二酸的酯,例如苯亞甲基丙二酸的4-甲氧基苯亞甲基丙二酸2-乙基己基酉旨;苯并噁唑衍生物,例如2,4-二[5-1(二甲基丙基)苯并噁唑-2-基(4-苯基)亞氨基]-6-(2-乙基己基)亞氨基-l,3,5-三嗪;3-苯亞甲基莰烯的磺酸衍生物,例如4-(2-氧-3-降冰片烯基甲基(bornylidenmethyl))-苯磺酸和2-甲基-5-(2-氧-降冰片烯基)磺酸;肉桂酸和肉桂酰胺、肉桂酸的酯,例如甲氧基肉桂酸乙基己酯、甲氧基肉桂酸異丙酯、甲氧基肉桂酸異戊酯、DEA甲氧基肉桂酸酯、二異丙基甲基肉桂酸酯、甘油乙基己酸酯二甲氧基肉桂酸酯、4-甲氧基肉桂酸2-乙基己基酯、4-甲氧基肉桂酸丙基酯、4-甲氧基肉桂酸異戊酯、2-氰基-3,3-苯基肉桂酸2-乙基己基酯(奧克立林);丙焼-1,3-二酮,例如1-(4-叔丁基苯基)-3-(4'-甲氧基-苯基)-丙烷-l,3-二酮;苯基苯并咪唑和磺化苯并咪唑,例如2-苯基苯并咪唑_5_磺酸、苯基二苯并咪唑四磺酸二鈉;水楊酸衍生物(包括水楊酸的酯),例如水楊酸乙基己酯、水楊酸二丙二醇酯、TEA水楊酸酯、水楊酸2-乙基己酯、水楊酸4-異丙基苯甲酯、水楊酸高薄荷醇酯;基于苯亞甲基樟腦的化合物的化合物或衍生物,例如3-苯亞甲基樟腦、3-苯亞甲基降樟腦、4-甲基苯亞甲基樟腦、苯亞甲基樟腦磺酸、樟腦二甲基硫酸苯甲垸銨、對苯二甲叉二樟腦磺酸、聚丙烯酰胺甲基苯亞甲基樟腦及其衍生物;4-氨基苯甲酸及其衍生物,例如4-(二甲基氨基)苯甲酸2-乙基己酯、4-(二甲基氨基)苯甲酸2-辛酯和4-(二甲基氨基)苯甲酸戊酯。作為酸提供的任何以上材料可以以游離酸形式或作為其鹽例如其堿金屬鹽、堿土金屬鹽、銨鹽、烷基銨鹽、烷醇銨鹽形式使用。目前可商購獲得的示例性和優(yōu)選的所述材料包括以下的一種或多種CIBAFASTH液體,其被描述為苯三唑基丁基苯酚磺酸鈉和Buteth-3和檸檬酸三丁酯;TINOGARDHS,其被描述為苯三唑基丁基苯酚磺酸鈉;TINOGARDAS,其被描述為布美三唑;TINOGARDTL,其被描述為苯三唑十二烷基對甲酚;以及TINOGARDQ,其被描述為三(四甲基羥基哌啶醇)檸檬酸鹽,目前這些材料均可以從CibaSpecialtyChemicals(Muttenz,CH.)商購獲得。尤其優(yōu)選的此類材料是以商品名UVINUL(來自BASF)進行銷售的那些產(chǎn)品,尤其是UVINULMS40。當(dāng)存在時,基于其構(gòu)成其中一部分的所述組合物的總重量,所述一種或多種光穩(wěn)定劑以及UV吸收劑以任意有效量包含,有利的是,這些材料以0.0001重量%1重量°/。的量存在,優(yōu)選以0.001重量%0.25重量%的量存在。為調(diào)節(jié)本發(fā)明組合物的pH,可以在本發(fā)明的組合物中以有效量含有一種或多種pH調(diào)節(jié)劑。通過非限制性實例的方式,pH調(diào)節(jié)劑包括含磷化合物,單價和多價鹽如硅酸鹽、碳酸鹽和硼酸鹽、某些酸和堿、酒石酸鹽和某些乙酸鹽。其他示例性pH調(diào)節(jié)劑包括無機酸、堿性組合物和有機酸,通常只需要少量的所述PH調(diào)節(jié)劑。通過更多非限制性實例的方式,pH緩沖組合物包括堿金屬磷酸鹽、多磷酸鹽、焦磷酸鹽、三磷酸鹽、四磷酸鹽、硅酸鹽、偏硅酸鹽、多硅酸鹽、碳酸鹽、氫氧化物及其混合物。某些鹽如堿土金屬磷酸鹽、碳酸鹽、氫氧化物還可用作緩沖劑。諸如鋁硅酸鹽(沸石)、硼酸鹽、鋁酸鹽和某些有機材料如葡萄糖酸鹽、琥珀酸鹽、馬來酸鹽及其堿土金屬鹽等材料也適合用作緩沖劑。當(dāng)存在時,所述pH調(diào)節(jié)劑,尤其是pH緩沖劑以有效量存在以保持本發(fā)明組合物的pH在目標(biāo)pH范圍內(nèi)。有利的是,它們通常以如0.001重量°/。1.5重量%的較少量存在。但優(yōu)選以0.01重量%1重量%的量存在。參考一個或多個以下實施例對示例性和優(yōu)選的pH緩沖劑和pH調(diào)節(jié)劑進行描述。本發(fā)明的組合物可包括一種或多種螯合劑。示例性的可用的螯合劑包括本領(lǐng)域已知的那些螯合劑,包括通過非限制性實例的方式列舉的螯合劑氨基多羧酸及其鹽,其中所述氨基氮上連有兩個或兩個以上的取代基團。優(yōu)選的螯合劑包括乙二胺四乙酸、二乙三胺五乙酸、N-羥基乙基乙二胺三乙酸的酸和鹽尤其是鈉鹽和鉀鹽,其中釆用乙二胺四乙酸的鈉鹽是尤其有利的??梢圆缓羞@些螯合劑,或者通常含有較少的量,如以基于所述螯合劑和/或其鹽形式的重量的0.001重量%0.5重量%。希望的是,這些螯合劑在本發(fā)明組合物中的含量為0.01重量%0.5重量%的量,但最希望的是約0.01重量%0.2重量%的較少量。如上所述,本發(fā)明的組合物實際上是水性的。加入水是為了使本發(fā)明的組合物達到100%重量。所述水可以是自來水,但優(yōu)選為蒸餾水,并最優(yōu)選為去離子水或"軟"水。如果所述水是自來水,優(yōu)選為基本不含有任何有害雜質(zhì)如有機物或無機物,尤其是存在于硬水之中因而可能對本發(fā)明局部組合物中存在的組分的作用造成不利影響的無機鹽。水構(gòu)成本發(fā)明組合物的主要部分,并基于其構(gòu)成其中一部分的所述局部組合物的總重量,水必須以至少50重量%的量存在,優(yōu)選為以至少60重量%的量存在,更優(yōu)選為以至少70重量%的量存在。本發(fā)明的組合物是粘稠的,并經(jīng)布魯克菲爾德粘度計以3號轉(zhuǎn)子在6rpm測定時在25'C表現(xiàn)出至少1000cps的粘度。優(yōu)選所述組合物在上述26條件下測量時表現(xiàn)出至少約1000cps的粘度。但更優(yōu)選本發(fā)明的局部組合物表現(xiàn)出約5000cps約20,000cps的粘度,進一步優(yōu)選為約6,500cps17,000cps,尤其優(yōu)選為約7,500cps15,500cps的粘度。在另一方面,本發(fā)明還設(shè)想了為皮膚或其他局部表面提供清潔和持久抗微生物益處的方法,所述方法設(shè)想了以清潔和/或抗微生物有效量局部施用此處描述的水性起泡局部組合物。優(yōu)選根據(jù)上述方法對施用所述組合物的皮膚或其他局部表面提供持久的抗微生物益處。雖然此處公開的局部組合物的主要用途在于施用于皮膚表面以向其提供清潔和持久抗微生物益處并設(shè)想為在用于這樣處理的分配器中提供,但是應(yīng)當(dāng)理解的是,這并不將其理解為限制性定義,并且本發(fā)明的組合物的其他形式以及其他用途,如洗臉液、乳液、乳膏、面部清潔膏、按摩材料、液體潔廁皂以及護發(fā)產(chǎn)品如香波、潤絲或者其他毛發(fā)或頭皮護理產(chǎn)品均清楚地設(shè)想為在本發(fā)明的范圍之內(nèi)。本發(fā)明的局部組合物可配制為洗液、乳霜或凝膠,其可以是透明的、半透明或者不透明的。所述組合物可包裝在合適的容器中而與其粘度和消費者的預(yù)期用途相配。例如,洗液或乳膏可以包裝在瓶子中,或者可以與推進劑一起包裝在推進劑驅(qū)動氣霧裝置中或者可以包裝在配置有手動泵的容器中。本發(fā)明組合物可以提供并保存在非變形瓶中,但更優(yōu)選的是,在可擠壓容器如能供消費者輕易地分配所述組合物的管或變形瓶中提供。因此,本發(fā)明的再一方面提供了裝有此處所描述的本發(fā)明組合物的密封容器。還應(yīng)當(dāng)清楚地理解的是,此處公開的所述局部組合物的局部施用可以施用于皮膚或身體的任何部分,包括面部、頸部、胸部、背部、臂部、腋部、手部、腳部和頭皮。設(shè)想為在使用中,使用者取出一些此處描述的局部組合物并將其施用于皮膚或身體的任意其他部分,優(yōu)選在施用所述局部組合物之前將皮膚或身體的任意其他部分用水潤濕(例如沖洗)。使用者可以將所述局部組合物在所施用的皮膚或身體其他部分上擦拭以產(chǎn)生肥皂泡或泡沫,可以預(yù)期的是,其后使用者可以將經(jīng)處理的區(qū)域用流動的水流(例如淋浴時)或者浸入水中(例如盆浴時)進行沖洗。此后,還設(shè)想使用者的皮膚或者身體的其他部分可經(jīng)風(fēng)干或使用一條或多條毛巾吸掉多余的水份。因此,本發(fā)明的又一方面涉及此處所描述的起泡局部組合物的應(yīng)用。以下實施例描述了本發(fā)明的示例性制劑以及優(yōu)選實施方式。應(yīng)當(dāng)理解的是,這些實施例僅以描述的方式提供,落在本發(fā)明和所附權(quán)利要求范圍之內(nèi)的其他有用制劑可由本領(lǐng)域技術(shù)人員輕易地制造而不偏離本發(fā)明的范圍和精神。實施例許多以下描述的根據(jù)本發(fā)明制得的局部組合物根據(jù)以下通用程序進行制備向配備有傳統(tǒng)實驗室用攪拌器的、具有合適尺寸的、向周圍空氣敞開的容器中加入經(jīng)量取的65X:7(TC去離子水或軟水。隨后在攪拌下首先加入陰離子表面活性劑,所述組合物經(jīng)攪拌約20分鐘直至均勻。同時在第二個配備有攪拌器的、具有合適尺寸的、類似地向周圍空氣敞開的容器中提供另一等量份的65'C7(TC的去離子水或軟水,在攪拌下向其中加入纖維素增稠劑組分。將該第二組合物攪拌約1520分鐘或者直至所述混合物均勻,此后加入足夠的氫氧化鈉以將pH調(diào)節(jié)到至少為8.0,并繼續(xù)攪拌大約1530分鐘。接著,在攪拌下,將第二容器中已冷卻至50'C55'C的內(nèi)容物加到第一容器中,并繼續(xù)攪拌1520分鐘或者直至所述混合物均勻。讓所述容器的內(nèi)容物冷卻至45'C50°C,在攪拌下,向其中加入所有的助表面活性劑,攪拌約1520分鐘或者直至混合物均勻。將所述容器的內(nèi)容物進一步冷卻至4(TC45'C,在攪拌下,向其中加入其余組分并繼續(xù)攪拌約1530分鐘或者直至所述組合物變得均勻。最后,當(dāng)需要時,通過另外加入合適量的氫氧化鈉來調(diào)節(jié)所述組合物的最終pH,以將所述組合物的pH調(diào)節(jié)為4.05.0。在以下組合物中,各組分以其相應(yīng)供應(yīng)商所提供的狀態(tài)使用,其可能含有少于100重量%的"活性物",或者以含有100重量%所述化合物的"活性物"提供(如以下表1和表2所示)。每種組合物包含"足夠量"(q.s.)的去離子水以使具體組合物達到100重量份。28表l<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table>用于制備上述實施例的具體組分的特性在以下表2中描述。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>在表1中描述的每種組合物的pH為45,并由布魯克菲爾德粘度計以3號轉(zhuǎn)子在6rpm測定時在25'C表現(xiàn)出約1,000cPs約98,000cPs的粘度?,F(xiàn)加入少量的氯化鈉能有利地控制最終組合物的增稠程度,并由此控制所述組合物的最終粘度??刮⑸锕π?I):本發(fā)明組合物的持久的局部抗微生物功效根據(jù)以下通用程序進行評價,其中采用了金黃色葡萄球菌(Stop/ococcwawm^,ATCC6538)培養(yǎng)物來證明皮膚表面測試中的殺菌活性。首先,制備金黃色葡萄球菌培養(yǎng)物并在AOAC合成肉湯中于35°C±2.5。C生長過夜。接著,按如下方法制備多個表皮表面樣品,即獲取剛屠宰的豬的皮,對所述皮膚樣品的表皮進行去毛并清潔,將其制成1英寸直徑的皮膚樣品并通過將其于30體積%乙醇中浸泡過夜而對其進行消毒。然后,用無菌針頭將三份200pl根據(jù)實施例17制得的組合物的樣品(使用三份實施例17的樣品進行測試,第一份調(diào)節(jié)至pH4.8,第二份重復(fù)樣品調(diào)節(jié)至pH4.54,而第三份重復(fù)樣品調(diào)節(jié)至pH4.23)中的每一份直接施用在不同的已制備好的表皮表面上,并在所述表面上摩擦30秒鐘,并使之保留在所述表面上共5分鐘。然后,將每個表皮表面以45。角傾斜放置,用大約10ml的無菌水沖洗。然后將每個經(jīng)處理的表皮表面放在無菌陪替氏培養(yǎng)皿中,并部分覆蓋而留下小縫隙,以使所述皮膚表面在環(huán)境室溫(約2(TC)下風(fēng)干。在干燥3.5小時之后,用100)il制備好的具有大約104菌斑形成單位/ml的金黃色葡萄球菌培養(yǎng)物對每個經(jīng)處理的表皮表面進行處理,使所述金黃色葡萄球菌培養(yǎng)物與所述表皮表面在室溫下保持接觸10分鐘,同時用所述陪替氏培養(yǎng)皿的蓋子部分地蓋住盛有所述測試底物的陪替氏培養(yǎng)皿的底部(base)。此后,在無菌條件下將每一測試底物轉(zhuǎn)移至盛有10mlD/E肉湯的各個大試管中,然后將所述試管渦旋。然后在TSC中對每一測試底物進行一系列的稀釋,并根據(jù)EN13697:2001測試程序?qū)⑺鱿♂屢轰伆濉SA供應(yīng)至所述制備好的平板,并在35。C土2.5。C溫育至少2天,然后進行平板計數(shù),將存活數(shù)與同樣按照上述程序進行處理的未處理對照表皮樣品的存活數(shù)進行比較。所述測試底物的結(jié)果如下所示35表AlLogio減少實施例17,pH=4.81.05實施例17,pH=4.54>1.35實施例17,pH=4.23>1.35由上文可以清楚看到,在沖洗并干燥每一經(jīng)測試的表皮底物之后,本發(fā)明實施例17的組合物提供了顯著的殘留抗微生物功效??刮⑸锕π?n):本發(fā)明組合物的持久的表面抗微生物功效根據(jù)以下通用程序進行評價,其中釆用了金黃色葡萄球菌(ATCC6538)培養(yǎng)物以證明在皮膚表面測試中的殺菌活性。首先,制備金黃色葡萄球菌培養(yǎng)物并在AOAC合成肉湯中于35°C±2.5'C生長過夜。接著,按如下方法制備多個表皮表面樣品,即獲取剛屠宰的豬的皮,對所述皮膚樣品的表皮進行去毛并清潔,將其制成1英寸直徑的皮膚樣品并通過將其在30體積°/。乙醇中浸泡過夜而對其進行消毒。然后,用無菌針頭將200)!l根據(jù)實施例24、26、27、28、29和30制得的組合物的樣品分別直接施用在兩個已制備好的不同表皮表面上,并在每個表面上摩擦30秒鐘,并使之保留在所述表面上共5分鐘。然后,將每一表皮表面以45。角傾斜放置,用大約10ml的無菌水沖洗。然后將每一經(jīng)處理的表皮表面放在無菌陪替氏培養(yǎng)皿中,并部分覆蓋而留下小縫隙,以使所述經(jīng)處理并沖洗過的皮膚表面在環(huán)境室溫(約2(TC)下風(fēng)干,隨后,當(dāng)觀察到表皮干燥后蓋上所述陪替氏培養(yǎng)皿的蓋子。在干燥8小時之后,用100(!l制備好的具有大約l(^菌斑形成單位/ml的金黃色葡萄球菌培養(yǎng)物對每個經(jīng)干燥的表皮表面進行處理,使所述金黃色葡萄球菌培養(yǎng)物與所述表皮表面在室溫下保持接觸10分鐘,同時讓所述陪替氏培養(yǎng)皿的蓋子部分打開。此后,在無菌條件下將每一測試底物轉(zhuǎn)移至盛有10mlD/E肉湯的各個大試管中,然后將所述試管進行渦旋。之后在TSC中對每一測試底物進行一系列的稀釋,并根據(jù)EN13697:2001測試程序?qū)⑺鱿♂屢轰伆濉SA供應(yīng)至所述制備好的平板,并在35。C土2.5。C溫育至少2天,然后進行平板計數(shù),將存活數(shù)與同36樣按照上述程序進行處理過的未處理對照表皮樣品的存活數(shù)進行比較。對于每一測試樣品制劑,重復(fù)三次上述測試,在下表中示出所觀察到的抗微生物功效的平均結(jié)果表A2<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>由上文可以清楚看到,在對每一測試表皮底物進行沖洗并干燥8小時之后,本發(fā)明的組合物提供了顯著的殘留抗微生物功效。抗微生物功效根據(jù)以下部分地基于由SoapandDetergentAssociation(USA)(1995起草)公布的、與"prEN12054-ChemicalDisinfectionandAntiseptics-ProductsforHygienicandSurgicalHandrubandHandwash,BactericidalActivity-TestMethodsandRequirements(Phase2,StepI)"有關(guān)的"StandardTestfortheAssessmentoftheRapidGermicidalActivityforAntibacterialLiquidandBarSoapProducts"的通用程序,對上述表1所示的某些組合物抗以下各種微生物的抗微生物功效進行評價,所述的各種微生物選自金黃色葡萄球菌(ATCC6538)、大腸桿菌0&c/zehc/2z'aco仏ATCC10536)禾口干燥棒狀桿菌(Co,e6acten-畫xeras7,s,ATCC373)。所述測試的具體程序以及采用的材料在以下進行詳細(xì)說明。由于未有已確立的標(biāo)準(zhǔn)可作為測定"成功"或者"失敗"的標(biāo)準(zhǔn),因此本發(fā)明人認(rèn)為,不能提供小于1的l0gH)減少的任何測試制劑都將被計分為"失敗",而提供3或者3以上的logn)減少的任何制劑都被視為具有"優(yōu)異"表現(xiàn)的制劑。能提供至少為1的l0gH)減少的制劑被計分為"成功",盡管能提供3或3以上的logK)減少的制劑相對而言較不優(yōu)選。測試和評估程序通過將1g胰化蛋白胨(酪蛋白的胰腺消化產(chǎn)物)和8.5g氯化鈉加入到1升去離子水中而制得胰蛋白酶解(tryptic)氯化鈉溶液。胰蛋白酶解大豆瓊脂分為約400ml的等分試樣。中和液可以是任何經(jīng)驗證的混合物如D/E肉湯。用于產(chǎn)物稀釋的硬水(300ppmCaC03)將19.84g無水MgCl2和46.24g無水CaCl2溶解在純凈水中,并將其于量瓶中稀釋至1升而制得"溶液A"。將35.02gNaHC03溶解在純凈水中,并將其于量瓶中稀釋至1升而制得"溶液B"。向600ml的無菌純凈水中加入6ml溶液A禾Q8ml溶液B,然后用量瓶以純凈水稀釋至1升。通過流經(jīng)有效孔徑為0.45或0.2的過濾膜對最終溶液進行除菌。該溶液的pH在25'C時為6.87.2。必要時,用INHC1或INNaOH調(diào)節(jié)所述硬水。所制備的溶液a和B可在2匸8t:下保存至多一個月。測試生物體測試生物體選自包括金黃色葡萄球菌(ATCC6538)、大腸桿菌(ATCC10536)和干燥棒狀桿菌(ATCC373)的組。所使用的工作培養(yǎng)物是在來自凍珠(frozenbead)的TSA斜面培養(yǎng)基(TSAslope)上制得的第二代或第三代繼代培養(yǎng)物。繼代培養(yǎng)物在TSA斜基上制備,并在35。C土2.5。C溫育1824小時。測試培養(yǎng)物的制備取出至少兩接種環(huán)的工作斜面培養(yǎng)物,將細(xì)胞懸浮在約10ml的TSC中,并在150min—1的轉(zhuǎn)速下旋轉(zhuǎn)至少3分鐘。吸取一部分懸浮細(xì)胞并加入到合適量的TSC(根據(jù)測試樣品量通常為9ml或者9ml以上)中。例如采用生物對數(shù)透射試劑盒(biologtransmittancekit)對每種生物體進行調(diào)節(jié)以提供1.55.0X108cfU/ml。對于每種生物體,使用約4550(生物對數(shù))的常用吸光度范圍。這些是每種生物體經(jīng)調(diào)節(jié)至準(zhǔn)確水平的測試培養(yǎng)物。樣品帝!j備利用各所述產(chǎn)物樣品在硬水中的50體積%的稀釋液,對所有樣品進行測試。作為一個例子,艮卩,在加入lml測試培養(yǎng)物(即5ml樣品、4ml硬水和1ml測試培養(yǎng)物)時,獲得50體積%的最終測試溶液。溫度除非另外說明,在水浴搖床中將測試溶液保持在37土rc的受控溫度下。用經(jīng)過校準(zhǔn)的電子溫度計監(jiān)測溫度。測試步驟以下步驟在37°c土rc下進行。1.在20ml麥卡尼瓶(McCartneybottle)中將4ml硬水加入到5ml的樣品中。2.所述樣品混合物在水浴中得到熱平衡。加入到保持在37°c±rc的水浴中的還有一管裝有用于每個測試樣品混合物的8mlD/E肉湯和1ml無菌去離子水的試管。3.此后向每種樣品混合物中加入1ml的測試培養(yǎng)物并渦旋5秒鐘,然后放置1分鐘±10秒的接觸時間。4.在所述接觸時間結(jié)束時,移出1ml的測試混合物至9ml的中和劑中,所得滅活混合物形成測試反應(yīng)混合物(標(biāo)準(zhǔn)中和稀釋為將1ml加入9ml。如果這由于中和不夠?qū)е虏贿m用,可以采用將0.1ml加入9.9毫升中的中和)的10"稀釋液。5.進行5分鐘的中和時間,然后進行一系列的在9mlTSC中加入1ml的稀釋以對存活生物體進行計數(shù)。倒入熔化TSA進行制板。6.在每1分鐘接觸時間內(nèi)最多3個樣品即每個樣品之間間隔20秒的情況下重復(fù)步驟15。7.將制好的板在35土2.5i:下溫育23天,然后對菌落進行計數(shù)。8.可選的是所述測試重復(fù)至少兩次,優(yōu)選為重復(fù)3次,每次采用不同的接種體。測試培養(yǎng)基的計數(shù)所述測試培養(yǎng)基如下進行計數(shù)。391.采用適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)將每種生物體在TSC中稀釋至10—7。2.此后,一式兩份地將10-6和10-7稀釋液鋪板,并倒上TSA。3.所述樣品(重復(fù)試樣)在35士2.5'C下溫育23天,然后對菌落進行計數(shù)。中和的驗證對每一生物體/測試物質(zhì)組合進行以下步驟。1.對每種新的制劑/所測試的生物體至少進行一次中和驗證。2.在所述測試步驟前,通過在TSC中進行五次10倍稀釋,用TSC稀釋所述測試培養(yǎng)物,得到103cfWml的細(xì)胞濃度。3.將裝有測試溶液(5ml樣品,4ml硬水)和8mlD/E肉湯的試管在水浴中熱平衡5分鐘。4.將1ml的TSC加入到每個樣品溶液中,渦旋并放置1分鐘。5.將1ml的測試混合物移入8ml的中和劑中,渦旋并放置5分鐘。6.將lml的測試培養(yǎng)物灘據(jù)步驟2制得的)加入到經(jīng)中和的混合物中并放置5分鐘。7.用TSC中的系列稀釋液稀釋所述經(jīng)中和的混合物,并倒入TSA進行制板。8.重復(fù)步驟37,但用硬水代替產(chǎn)物樣品作為對照。9.所述樣品在35士2.5。C下溫育23天,隨后對菌落進行計數(shù)。如果在滅活產(chǎn)物混合物中的生物體數(shù)目為從對照中恢復(fù)的生物體數(shù)目的至少±0.5個對數(shù)(log),則認(rèn)為中和是有效的。測試結(jié)果的計算和表示可能時,將盛有15300cfWml的平板用于測定菌落數(shù)。加權(quán)平均數(shù)是所選擇的平均數(shù),并在兩個稀釋液具有15300cfb/ml范圍的菌落時采用。微生物滅殺作用的計算(logw減少)在進行所述測試時所采用的溫度下,在測試接觸時間里,由于產(chǎn)物作用造成的微生物滅殺作用(ME)由下式表示ME=Log10Nc-Log10Nd其中Nc=測試培養(yǎng)物計數(shù)的cfo/ml數(shù)值。Nd=所述樣品計數(shù)的cfo/ml數(shù)值。ME計算至百分位;針對每一具體制劑測試的各重復(fù)的ME值的平均數(shù)以平均L0gK)減少表示,并在下表中示出。減少百分比(%)也在下表中示出。根據(jù)前述測試程序,對在上表1中公開的某些組合物抵抗前述生物體攻擊(challenge)的微生物殺滅功效進行了評價,測定其功效并在以下表中示出。<table>tableseeoriginaldocumentpage107</column></row><table>由以上示出的結(jié)果可以清楚看到,屬于優(yōu)選實施方式的用于說明本發(fā)明的實施例制劑提供了革蘭氏陽性和革蘭氏陰性微生物的快速減少(即,在l分鐘的接觸時間),根據(jù)所述測試,將其性能評為"優(yōu)異"。本發(fā)明易于采用各種修改形式和替代形式,但是應(yīng)當(dāng)理解的是,通過實施例方式示出的本發(fā)明具體實施方式并非旨在限制本發(fā)明為已公開的具體形式;相反,其目的在于涵蓋落在如所附權(quán)利要求所表示的本發(fā)明的范圍和精神之內(nèi)的所有修改形式、等同形式和替代形式。權(quán)利要求1.一種提供抗微生物益處的水性起泡局部組合物,所述組合物含有陰離子表面活性劑組分,優(yōu)選必須含有一種或多種陰離子硫酸鹽表面活性劑;可選的但優(yōu)選的助表面活性劑組分;多糖類增稠劑組分,其優(yōu)選為纖維素類增稠劑組分,最優(yōu)選為成膜性纖維素類增稠劑組分;陽離子聚季銨鹽型聚合物;抗微生物組分,其必須包含水楊酸、水楊酸鹽或水楊酸酯以及有效地抗革蘭氏陰性菌和/或革蘭氏陽性菌的至少一種其他抗微生物活性化合物或材料;可選的一種或多種可選組分,其能用于使所述局部組合物具有一種或多種美學(xué)或技術(shù)益處并且與存在于所述組合物中的其他組分相容;其中,所述水性起泡局部組合物具有酸性pH,優(yōu)選具有約5或5以下的pH,此外,其中所述組合物在25℃表現(xiàn)出至少約1000cps的粘度,所述粘度使用布魯克菲爾德粘度計以3號轉(zhuǎn)子在6rpm測得。2.如權(quán)利要求1所述的水性起泡局部組合物,所述水性起泡局部組合物在施用至局部表面、身體表面或其他類似底物之后提供至少30分鐘,優(yōu)選為至少45分鐘,更優(yōu)選為至少60分鐘的有害微生物減少。3.如權(quán)利要求1或2所述的水性起泡局部組合物,所述水性起泡局部組合物含有苯酚類非陽離子抗微生物化合物作為所述至少一種其他抗微生物活性化合物。4.如權(quán)利要求13中任一項所述的水性起泡局部組合物,所述水性起泡局部組合物含有對氯間甲酚或?qū)β乳g二甲苯酚作為所述至少一種其他抗微生物活性化合物。5.如權(quán)利要求1或2所述的水性起泡局部組合物,所述水性起泡局部組合物含有甜菜堿助表面活性劑。6.—種向皮膚或其他局部表面提供清潔和持久的抗微生物益處的方法,所述方法包括局部施用根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的水性起泡局部組合物。全文摘要本發(fā)明涉及應(yīng)用于人體尤其是皮膚的經(jīng)改進的水性起泡局部組合物,所述組合物同時提供了清潔益處和持久的抗微生物益處。文檔編號A61K8/46GK101262842SQ200680033804公開日2008年9月10日申請日期2006年9月14日優(yōu)先權(quán)日2005年9月16日發(fā)明者袁浩明申請人:雷克特本克斯?fàn)栍邢薰?
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