專利名稱：具有抗癌活性的藥物組合的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及斑蝥素、蟾酥、人參皂苷、氟尿嘧啶、氯化鈉的藥物組合及其制備藥物的用途，所述藥物用于治療癌癥。
背景技術(shù)：
常規(guī)用作癌癥化療藥物的化學(xué)品有很多，例如烷基化劑環(huán)磷酰胺，抗代謝產(chǎn)物甲氨蝶呤和氟尿嘧啶，抗生素阿霉素、絲裂霉素和爭(zhēng)光霉素，植物提取物長(zhǎng)春新堿和依托泊苷，以及金屬配合物順鉑等。不過(guò)它們的抗癌效果不充分，所以需要開(kāi)發(fā)新的抗癌藥物。

發(fā)明內(nèi)容
在廣泛而深入的研究基礎(chǔ)上，本發(fā)明人意外地發(fā)現(xiàn)，斑蝥素、蟾酥、人參皂苷、氟尿嘧啶、氯化鈉的藥物組合在癌癥的治療中是有效的，所述癌癥更確切地選自肝癌、腸癌、胃癌、乳腺癌。
在一種實(shí)施方式中，本發(fā)明提供具有抗癌活性的藥物組合，以下列成分為特征斑蝥素8-10重量份、蟾酥200-300重量份、人參皂苷800-1200重量份、氟尿嘧啶1600-2400重量份、氯化鈉1800-2700重量份。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，本發(fā)明藥物組合物以下列成分為特征斑蝥素9重量份、蟾酥250重量份、人參皂苷1000重量份、氟尿嘧啶2000重量份、氯化鈉2250重量份。
在另一種實(shí)施方式中，本發(fā)明提供本發(fā)明藥物組合的用途，用于制備治療癌癥的藥物。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，所述癌癥選自肝癌、腸癌、胃癌、乳腺癌。
在另一種實(shí)施方式中，本發(fā)明提供治療癌癥的藥物，包含本發(fā)明藥物組合作為活性成分，和藥學(xué)上可接受的載體。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，該藥物的劑型為注射液，所述載體為注射用水。在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，該藥物的劑型為口服液，所述載體為純凈水。在更進(jìn)一步的實(shí)施方式中，所述癌癥選自肝癌、腸癌、胃癌、乳腺癌。
在另一種實(shí)施方式中，本發(fā)明提供本發(fā)明藥物的制備方法，以下列步驟為特征斑蝥素用堿水煎煮，氯仿提取，丙酮純化；蟾酥用乙醇提取，除去乙醇提取液，殘余物用水煎煮，氫氧化鈣除雜質(zhì)；人參皂苷用95％乙醇回流提取，除去乙醇提取液中的雜質(zhì)；混合以上三種提取物與氟尿嘧啶和氯化鈉，加入注射用水。在另一種實(shí)施方式中，本發(fā)明提供本發(fā)明藥物的制備方法，以下列步驟為特征斑蝥素用堿水煎煮，氯仿提取，丙酮純化；蟾酥用乙醇提取，除去乙醇提取液，殘余物用水煎煮，氫氧化鈣除雜質(zhì)；人參皂苷用95％乙醇回流提取，除去乙醇提取液中的雜質(zhì)；混合以上三種提取物與呋喃氟尿嘧啶，加入純凈水。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1斑蝥素36mg用堿水煎煮，氯仿提取，丙酮純化；蟾酥1g用乙醇提取，除去乙醇提取液，殘余物用水煎煮，氫氧化鈣除雜質(zhì)；人參皂苷4g用95％乙醇回流提取，除去乙醇提取液中的雜質(zhì)；混合以上三種提取物與氟尿嘧啶8g和氯化鈉9g，加入適量注射用水，制成1000ml注射液。
實(shí)施例2斑蝥素32mg用堿水煎煮，氯仿提取，丙酮純化；蟾酥0.8g用乙醇提取，除去乙醇提取液，殘余物用水煎煮，氫氧化鈣除雜質(zhì)；人參皂苷3.2g用95％乙醇回流提取，除去乙醇提取液中的雜質(zhì)；混合以上三種提取物與氟尿嘧啶6.4g和氯化鈉7.2g，加入適量注射用水，制成800ml注射液。
實(shí)施例3斑蝥素40mg用堿水煎煮，氯仿提取，丙酮純化；蟾酥1.2g用乙醇提取，除去乙醇提取液，殘余物用水煎煮，氫氧化鈣除雜質(zhì)；人參皂苷4.8g用95％乙醇回流提取，除去乙醇提取液中的雜質(zhì)；混合以上三種提取物與氟尿嘧啶9.6g和氯化鈉10.8g，加入適量注射用水，制成1200ml注射液。
實(shí)施例4斑蝥素36mg用堿水煎煮，氯仿提取，丙酮純化；蟾酥1g用乙醇提取，除去乙醇提取液，殘余物用水煎煮，氫氧化鈣除雜質(zhì)；人參皂苷8g用95％乙醇回流提取，除去乙醇提取液中的雜質(zhì)；混合以上三種提取物與呋喃氟尿嘧啶12g，加入適量純凈水，制成1000ml口服液。
實(shí)施例5斑蝥素32mg用堿水煎煮，氯仿提取，丙酮純化；蟾酥0.8g用乙醇提取，除去乙醇提取液，殘余物用水煎煮，氫氧化鈣除雜質(zhì)；人參皂苷6.4g用95％乙醇回流提取，除去乙醇提取液中的雜質(zhì)；混合以上三種提取物與呋喃氟尿嘧啶9.6g，加入適量純凈水，制成800ml口服液。
實(shí)施例6斑蝥素40mg用堿水煎煮，氯仿提取，丙酮純化；蟾酥1.2g用乙醇提取，除去乙醇提取液，殘余物用水煎煮，氫氧化鈣除雜質(zhì)；人參皂苷9.6g用95％乙醇回流提取，除去乙醇提取液中的雜質(zhì)；混合以上三種提取物與呋喃氟尿嘧啶14.4g，加入適量純凈水，制成1200ml口服液。
權(quán)利要求
1.具有抗癌活性的藥物組合，以下列成分為特征斑蝥素8-10重量份、蟾酥200-300重量份、人參皂苷800-1200重量份、氟尿嘧啶1600-2400重量份、氯化鈉1800-2700重量份。
2.權(quán)利要求1的藥物組合，以下列成分為特征斑蝥素9重量份、蟾酥250重量份、人參皂苷1000重量份、氟尿嘧啶2000重量份、氯化鈉2250重量份。
3.權(quán)利要求1的藥物組合的用途，用于制備治療癌癥的藥物。
4.權(quán)利要求3的用途，所述癌癥選自肝癌、腸癌、胃癌、乳腺癌。
5.治療癌癥的藥物，包含權(quán)利要求1的藥物組合作為活性成分，和藥學(xué)上可接受的載體。
6.權(quán)利要求5的藥物，所述癌癥選自肝癌、腸癌、胃癌、乳腺癌。
7.權(quán)利要求5的藥物，其劑型為注射液，所述載體為注射用水。
8.權(quán)利要求5的藥物，其劑型為口服液，所述載體為純凈水。
9.制備權(quán)利要求7的藥物的方法，以下列步驟為特征斑蝥素用堿水煎煮，氯仿提取，丙酮純化；蟾酥用乙醇提取，除去乙醇提取液，殘余物用水煎煮，氫氧化鈣除雜質(zhì)；人參皂苷用95％乙醇回流提取，除去乙醇提取液中的雜質(zhì)；混合以上三種提取物與氟尿嘧啶和氯化鈉，加入注射用水。
10.制備權(quán)利要求8的藥物的方法，以下列步驟為特征斑蝥素用堿水煎煮，氯仿提取，丙酮純化；蟾酥用乙醇提取，除去乙醇提取液，殘余物用水煎煮，氫氧化鈣除雜質(zhì)；人參皂苷用95％乙醇回流提取，除去乙醇提取液中的雜質(zhì)；混合以上三種提取物與呋喃氟尿嘧啶，加入純凈水。
全文摘要
本發(fā)明涉及斑蝥素、蟾酥、人參皂苷、氟尿嘧啶、氯化鈉的藥物組合及其制備藥物的用途，所述藥物用于治療癌癥。
文檔編號(hào)A61P35/00GK1875990SQ20061009007
公開(kāi)日2006年12月13日 申請(qǐng)日期2006年6月26日 優(yōu)先權(quán)日2006年6月26日
發(fā)明者謝邦和, 田俊英 申請(qǐng)人:謝邦和, 田俊英