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治療病毒性傳染病的廣譜疫苗發(fā)生器的制作方法

文檔序號(hào):1099882閱讀:235來(lái)源:國(guó)知局
專利名稱:治療病毒性傳染病的廣譜疫苗發(fā)生器的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本實(shí)用新型涉及一種醫(yī)療器具,具體是一種治療病毒性傳染病的廣譜疫苗發(fā)生器,用以在人體內(nèi)捕集、吞噬病毒并生成體內(nèi)疫苗,最終導(dǎo)致大量生成病毒抗體,達(dá)到預(yù)防和治療病毒性傳染病的目的。
背景技術(shù)
病毒是遠(yuǎn)比細(xì)菌微小的簡(jiǎn)單生命體,但對(duì)生命的威脅,對(duì)人類(lèi)的危害卻與日俱增,遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)細(xì)菌?,F(xiàn)今病毒性疾病,尤其是病毒性傳染病,正肆虐全球。最近,世界衛(wèi)生組織剛剛停止美國(guó)向世界多所參與評(píng)級(jí)考核的病毒研究機(jī)構(gòu)派發(fā)H2N2流感病毒樣本,要求將該樣本立即就地銷(xiāo)毀。主要理由是擔(dān)心曾經(jīng)在上世紀(jì)50-60年代流行一時(shí),并造成大量死亡病例的H2N2流感卷土重來(lái)。因?yàn)樯鲜兰o(jì)60年代以后出生的廣大人群,對(duì)該病毒都沒(méi)有抵抗力。
繼東南亞暴發(fā)H5N1禽流感和禽流感襲擊人類(lèi),造成巨大恐慌之后,非洲的安哥拉又暴發(fā)由馬爾堡病毒引起的出血熱。雖然馬爾堡病毒與埃博拉病毒,同屬一類(lèi)病毒,但是疫情來(lái)勢(shì)兇猛,遠(yuǎn)非埃博拉出血熱能比?;颊咭恢苤畠?nèi)就會(huì)因高燒、腹瀉、嘔吐等急性癥候而死亡,死亡率超過(guò)90%。此次安哥拉的馬爾堡出血熱是有記錄以來(lái)最嚴(yán)重和死亡人數(shù)最多的一次,疫情蔓延迅速,安哥拉的18個(gè)省報(bào)告都有疑似病例,鄰國(guó)也拉響了疫情警報(bào)。令人生畏的是,當(dāng)?shù)蒯t(yī)院對(duì)此類(lèi)傳染病束手無(wú)策,沒(méi)有任何有效的治療藥物和治療手段。因?yàn)閾?dān)心自身的生命安全,居然有醫(yī)生被嚇跑了!無(wú)可奈何,只好采取流行病學(xué)規(guī)定的隔離措施,嚴(yán)控疫情的傳播和蔓延。希冀馬爾堡病毒在被隔離的疫區(qū)內(nèi)自生自滅??梢?jiàn)傳染性病毒給人類(lèi)造成了巨大的災(zāi)難。
其實(shí),2003年發(fā)生在中國(guó)的“非典”(SARS),又何嘗不是因?yàn)椴扇∮行У母綦x措施,才在短時(shí)間內(nèi)控制了疫情呢!提到著名的艾滋病和病毒性肝炎,前者雖經(jīng)幾十年醫(yī)學(xué)界世界科技攻關(guān),至今尚未研制出艾滋病疫苗。感染了艾滋病毒就算判了死刑;后者雖然有了乙肝疫苗和新研制成功的長(zhǎng)效干擾素,已經(jīng)證明確有療效,但是藥費(fèi)昂貴。面對(duì)全世界多達(dá)幾億的肝炎患者和感染人群,他們主要分布在廣大貧困的第三世界國(guó)家和地區(qū),他們?cè)跄茇?fù)擔(dān)得起這樣巨大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)?因此,如何做到對(duì)傳染性肝炎的有效防治,仍然是當(dāng)今世界的重大難題。
對(duì)于流感的防治,雖然疫苗早已研制成功,許多國(guó)家都已批量生產(chǎn),可以大面積接種防治。但是,流感病毒有幾個(gè)變種,推廣接種一種流感疫苗卻不能保證一定有防治效果,因?yàn)檎l(shuí)也不知道將會(huì)發(fā)生哪種流感。
還有令歐洲、北美談虎色變的瘋牛病(BSE),2005年又出現(xiàn)了羊感染瘋牛病的病例。這與人類(lèi)克雅氏病,即流行性病毒性人腦海綿狀病變(CJD),都是朊病毒引起的。為防止瘋牛病蔓延和對(duì)人類(lèi)的侵襲,從1986年起,幾乎每年都要?dú)玟N(xiāo)毀幾十萬(wàn)頭牛羊。在發(fā)生瘋牛病例的區(qū)域內(nèi),動(dòng)物一律禁止食用和出口,給當(dāng)?shù)氐男竽翗I(yè)和奶制品生產(chǎn)帶來(lái)巨人損失。據(jù)說(shuō),在瘋牛病發(fā)源地英國(guó),估計(jì)約有50萬(wàn)人類(lèi)瘋牛病的潛伏期感染人群??膳碌氖牵袢藗兪煜さ臋z測(cè)病毒等微生物的手段,都檢查不出瘋牛病朊病毒。與其他傳染病不同的是,被朊病毒感染的人,體內(nèi)不產(chǎn)生抗體,因而也就不可能研制防治人和牛羊的瘋牛病疫苗。瘋牛病的潛伏期很長(zhǎng),牛一般3-5年,人一般是10年,幾乎沒(méi)有任何癥狀。一旦發(fā)病,便在數(shù)月內(nèi)全部死亡,無(wú)一幸免。凡此種種,令人觸目驚心。
以上事實(shí)說(shuō)明,對(duì)于許多病毒性傳染病,醫(yī)學(xué)界都沒(méi)有有效的預(yù)防和治療的方法和藥物。

發(fā)明內(nèi)容
本實(shí)用新型的目的就是提供一種治療病毒性傳染病的廣譜疫苗發(fā)生器,以解決目前病毒性傳染病沒(méi)有有效的預(yù)防和治療的方法和藥物的問(wèn)題。
本實(shí)用新型的技術(shù)方案是包括植入式病毒導(dǎo)向捕集針(1)、植入式疫苗觸發(fā)針(2)和直流電源(3),所述的植入式病毒導(dǎo)向捕集針(1)和植入式疫苗觸發(fā)針(2)分別通過(guò)導(dǎo)線與直流電源的負(fù)極、正極輸出端相連。
所述的植入式病毒導(dǎo)向捕集針(1)的結(jié)構(gòu)是在管狀針體的兩端分別連接針柄(11)和針尖(19),該針體由至少一個(gè)病毒導(dǎo)向捕集段(A)和至少一個(gè)抗原釋放段(B)兩種功能段相互交替連接構(gòu)成,該病毒導(dǎo)向捕集段(A)和抗原釋放段(B)的針體的管壁均采用微孔濾膜,其中病毒導(dǎo)向捕集段(A)管壁的微孔濾膜的表面具有優(yōu)化的表面生物相容性,抗原釋放段(B)管壁的微孔濾膜的表面具有劣化的表面生物相容性;在所述的針體的軸心孔內(nèi)的軸心安裝有貫穿軸心的導(dǎo)向負(fù)電極(13),該電極(13)的一端從所述的針柄(11)引出,并與所述的直流電源(3)的負(fù)極連接;該針體內(nèi)的空間作為殺毒腔(16),在該殺毒腔(16)內(nèi)設(shè)有殺毒器物;在所述的抗原釋放段(B)軸心的導(dǎo)向負(fù)電極(13)表面包附有絕緣層(18)。
所述的病毒導(dǎo)向捕集段(A)管壁的微孔濾膜由外層碳纖維層(14)與內(nèi)層活性炭層(15)復(fù)合構(gòu)成,可通過(guò)調(diào)整改變內(nèi)外兩層的堆積密度和厚度在管壁上形成50-250nm孔徑的微孔;所述的病毒導(dǎo)向捕集段(A)管壁的微孔濾膜也可采用同樣孔徑的經(jīng)過(guò)表面改性處理優(yōu)化表面生物相容性的單層微孔濾膜構(gòu)成;所述的抗原釋放段(B)管壁的微孔濾膜由外層合成纖維層(17)和內(nèi)層活性炭層(15)復(fù)合構(gòu)成,或者采用經(jīng)表面改性處理以適當(dāng)劣化其表面生物相容性的單層微孔濾膜構(gòu)成,其過(guò)濾孔徑在50-250nm范圍。
所述的植入式疫苗觸發(fā)針(2)的結(jié)構(gòu)是在管狀針體的兩端分別連接針柄(21)和針尖(29),該針體由至少一個(gè)病毒導(dǎo)向吞噬段(C)和至少一個(gè)疫苗釋放段(D)兩種不同的功能段交替組成;該病毒導(dǎo)向吞噬段(C)和疫苗釋放段(D)的針體的管壁均采用微孔濾膜,其中病毒導(dǎo)向吞噬段(C)管壁的微孔濾膜的表面具有優(yōu)化的表面生物相容性,疫苗釋放段(D)管壁的微孔濾膜的表面具有劣化的表面生物相容性;在所述的針體的軸心孔內(nèi)的軸心安裝有貫穿軸心的導(dǎo)向正電極(23),該電極(23)的一端從所述的針柄(21)引出,并與所述的直流電源(3)的正極連接;該針體內(nèi)的空間作為殺毒腔(26),在該殺毒腔(26)內(nèi)設(shè)有殺毒器物;在所述的疫苗釋放段(D)軸心的導(dǎo)向正電極(23)表面包附有絕緣層(28)。
所述的病毒導(dǎo)向吞噬段(C)管壁的微孔濾膜由外層碳纖維層(24)與內(nèi)層活性炭層(25)復(fù)合構(gòu)成,可通過(guò)調(diào)整改變內(nèi)外兩層的堆積密度和厚度在管壁上形成50-250nm孔徑的微孔;所述的病毒導(dǎo)向吞噬段(C)管壁的微孔濾膜也可采用同樣孔徑的經(jīng)過(guò)表面改性處理優(yōu)化表面生物相容性的單層微孔濾膜構(gòu)成;所述的疫苗釋放段(D)管壁的微孔濾膜由外層合成纖維層(27)和內(nèi)層活性炭層(25)復(fù)合構(gòu)成;或者采用經(jīng)表面改性處理以適當(dāng)劣化其表面生物相容性的單層微孔濾膜構(gòu)成,其過(guò)濾孔徑在50-250nm范圍。疫苗釋放段D的構(gòu)造是管壁由微孔濾膜,例如表層的合成纖維層(27)內(nèi)層的活性炭層(25),或者由表面進(jìn)行適當(dāng)劣化生物相容性處理的單層微孔濾膜構(gòu)成。在中軸位置是導(dǎo)向正電極的延伸,但被高絕緣材料完全敷蓋(28)。
所述的殺毒腔(16)和(26)內(nèi)的殺毒器物是浸漬藥物的精紡棉紗藥捻,所浸漬藥物可選用的藥物包括(1)殺病毒類(lèi)藥物,例如阿昔洛韋Acylovir;(2)抗癌類(lèi)藥物,例如司莫司汀Semustine、博萊霉素Bleomycin;(3)具有殺病毒作用的電解質(zhì),例如硝酸銀、硫酸銅、氯化鋅。
所述的殺毒腔(16)和(26)內(nèi)的殺毒器物包括采用獨(dú)立電源供電的高溫殺病毒的電熱元件;或采用獨(dú)立高壓電源或高壓脈沖電源供電的放電殺病毒的電極;或者能夠產(chǎn)生等離子殺病毒的等離子發(fā)生器;或者由電磁感應(yīng)線圈、針狀鐵磁體和獨(dú)立的交變電源供電的電磁感應(yīng)殺病毒裝置;或者可以產(chǎn)生電離輻射的輻射源。
所述的直流電源包括外接的整流穩(wěn)壓電源或電池;該電池可直接安裝在所述的植入式病毒導(dǎo)向捕集針(1)和植入式疫苗觸發(fā)針(2)針柄處的電池倉(cāng)內(nèi)。
本實(shí)用新型是一種免疫電針,它的醫(yī)療原理與迄今研制疫苗使用的生化科技和方法完全不同,是從全新的視角出發(fā),另辟蹊徑,重新確定出創(chuàng)新的科技方案,應(yīng)用物理、化學(xué)和電化學(xué)相結(jié)合的原理,選用新型納米材料和元器件的完善制作工藝制成的。本實(shí)用新型所產(chǎn)生的疫苗也與生化疫苗在理念上有根本的區(qū)別,這是患者和病毒感染者(潛伏期)體內(nèi)的自生自用的疫苗,是在殺滅體內(nèi)病毒基礎(chǔ)上產(chǎn)生的體內(nèi)自生“滅活疫苗”和體內(nèi)自生“減毒活疫苗”。重要的是患者和感染者體內(nèi)有什么樣的病毒,就會(huì)產(chǎn)生什么樣的疫苗,因此不怕病毒變異,不怕產(chǎn)生病毒新變種。
本實(shí)用新型為多種病毒設(shè)計(jì)制造的植入式病毒導(dǎo)向捕集針和植入式疫苗觸發(fā)針,是一種具有綜合過(guò)濾孔徑為50-250nm的電驅(qū)納米微孔靶阱,成為寄主細(xì)胞(即靶細(xì)胞)的強(qiáng)有力競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手。在直流電場(chǎng)驅(qū)動(dòng)下,病毒依照電場(chǎng)導(dǎo)向泳動(dòng)遷移,離開(kāi)正在攻擊的寄主細(xì)胞,直奔納米靶阱而去,這就是本實(shí)用新型保護(hù)靶細(xì)胞和靶器官免受病毒繼續(xù)侵害的創(chuàng)新機(jī)理,也是本實(shí)用新型廣譜抗病毒治療功能的物質(zhì)保證之一。
以下結(jié)合附圖和實(shí)施例對(duì)本實(shí)用新型作進(jìn)一步說(shuō)明。


圖1是本實(shí)用新型的總體構(gòu)成示意圖。
具體實(shí)施方式
參見(jiàn)圖1,本實(shí)用新型由植入式病毒導(dǎo)向捕集針1、植入式疫苗觸發(fā)針2和直流電源3組成,所述的植入式病毒導(dǎo)向捕集針1通過(guò)導(dǎo)線4與直流電源3的負(fù)極相連;植入式疫苗觸發(fā)針2通過(guò)導(dǎo)線6與直流電源3的正極相連。所述的直流電源3可采用外接的整流穩(wěn)壓電源,也可采用電池。采用電池時(shí),可為植入式病毒導(dǎo)向捕集針1和植入式疫苗觸發(fā)針2分別配備一節(jié)或一組鈕扣電池或積層電池12和22,并通過(guò)導(dǎo)線5將它們串聯(lián)。電池12和22可分別直接安裝在所述的植入式病毒導(dǎo)向捕集針1和植入式疫苗觸發(fā)針2針柄11和21的電池倉(cāng)內(nèi)。
所述的植入式病毒導(dǎo)向捕集針1的結(jié)構(gòu)是由針柄11、針尖19和二者之間的管狀針體組成。所述的針體由至少一個(gè)病毒導(dǎo)向捕集段A和至少一個(gè)抗原釋放段B彼此交替連接組成。針體的管壁是由微孔濾膜構(gòu)成的,該微孔濾膜可由外層碳纖維層14與內(nèi)層的活性炭層15復(fù)合構(gòu)成,通過(guò)調(diào)整兩層的堆積密度和堆積厚度,在管壁上形成50~250nm的微孔通道。這種微孔通道具有選擇性過(guò)濾病毒和不可逆吸附病毒的雙重功效。針體的管壁也可由經(jīng)過(guò)表面改性處理(以優(yōu)化表面生物相容性)的單層微孔濾膜構(gòu)成,要求濾孔的孔徑達(dá)到50~250nm。為使病毒暢通無(wú)阻地進(jìn)入管壁,在病毒導(dǎo)向捕集段A的管壁外表面,應(yīng)采用生物相容性優(yōu)良的材料,如碳纖維、鈦和鈦合金等;或者進(jìn)行優(yōu)化生物相容性的表面處理,譬如表層滲炭、真空蒸鍍鈦或鈦合金等。為使新生的病毒抗原能順利從抗原釋放段B排放進(jìn)入體液,并在第一時(shí)間就讓抗原與免疫系統(tǒng)相遇而發(fā)生免疫反應(yīng),以產(chǎn)生有治療作用的病毒抗體,要求適當(dāng)劣化抗原釋放段B管壁外表面的生物相容性,以便因材料排異反應(yīng),而使免疫細(xì)胞和免疫因子在附近聚集。因此,抗原釋放段B的管壁雖然也是微孔濾膜或單層微孔濾膜,但表層必須采用生物相容性較差的材料,例如合成纖維層17,或塑料、不銹鋼層等,或者表面噴涂合成樹(shù)脂,靜電噴涂金屬等表面改性措施。內(nèi)層仍為活性炭層15。
植入式病毒導(dǎo)向捕集針1的針體的中心孔內(nèi)為貫通的殺毒腔16,在該殺毒腔16內(nèi)設(shè)有殺毒器物。浸漬藥物的精紡棉紗藥捻。選用的浸漬藥物包括(1)殺病毒藥物,例如阿昔洛韋Acylovir等;(2)抗癌類(lèi)藥物,例如司莫司汀Semustine、博萊霉素Bleolnycin等;(3)具有殺病毒作用的電解質(zhì),例如硝酸銀、硫酸銅等。在針體的軸心設(shè)有沿軸心的導(dǎo)電負(fù)極13,它的位于針柄11的一端與電池(12)或直流電源3的負(fù)極相連接。在抗原釋放段B的導(dǎo)向電極13的表面被絕緣層18完全覆蓋,目的是使抗原失去電場(chǎng)控制,利于自由擴(kuò)散和向外釋放,放任抗原自行其是。
本實(shí)用新型的植入式疫苗觸發(fā)針2的結(jié)構(gòu)是由針柄21和針尖29,以及二者之間的針體構(gòu)成。針體由至少一個(gè)病毒導(dǎo)向吞噬段C和至少一個(gè)疫苗釋放段D交替連接組成。其中,病毒導(dǎo)向吞噬段C的構(gòu)造與病毒導(dǎo)向捕集針1的病毒導(dǎo)向捕集段A完全相同,例如由外層碳纖維層24,內(nèi)層的活性炭層25或者由單層微孔濾膜組成。要求濾孔的孔徑達(dá)到50~250nm,管壁的外表面具有良好的生物相容性。在中軸位置是導(dǎo)向正極23,在管壁與導(dǎo)向正極23二者之間是殺毒腔26,腔內(nèi)用浸漬藥物的精紡棉紗填充,所用藥物與病毒導(dǎo)向捕集針1的殺毒腔16所述相同。
疫苗釋放段D與病毒導(dǎo)向捕集針1的抗原釋放段B的結(jié)構(gòu)和功能完全相同。其管壁同樣是由微孔濾膜構(gòu)成,例如由表層的合成纖維層27,內(nèi)層活性炭層25復(fù)合而成?;蛘哂杀砻孢M(jìn)行適當(dāng)劣化生物相容性處理的單層微孔濾膜構(gòu)成。在中軸位置的導(dǎo)向正極23的的表面被絕緣材料28完全覆蓋。在管壁之內(nèi)是貫穿全針體的殺毒腔26。在殺毒腔26內(nèi)設(shè)有殺毒器物。
所述的殺毒腔16和26內(nèi)的殺毒器物是浸漬藥物的精紡棉紗藥捻,所浸漬藥物可選用的藥物包括
(1)殺病毒類(lèi)藥物,如阿昔洛韋Acylovir等;(2)抗癌類(lèi)藥物,例如司莫司汀Semustine、博萊霉素Bleomycin等;(3)具有殺病毒作用的電解質(zhì),例如硝酸銀、硫酸銅、氯化鋅等。
所述的殺毒器物也可采用(未圖示)獨(dú)立電源供電的高溫殺病毒的電熱元件;或獨(dú)立高壓電源或高壓脈沖電源供電的放電殺病毒的電極;或者能夠產(chǎn)生等離子殺病毒的等離子發(fā)生器;或者由電磁感應(yīng)線圈、針狀鐵磁體和獨(dú)立的交變電源供電的電磁感應(yīng)殺病毒裝置;或者可以產(chǎn)生電離輻射的輻射源。
本實(shí)用新型依據(jù)的科學(xué)原理是在病毒生物學(xué)的常規(guī)診斷中,有一種稱為“凝膠電泳鑒定技術(shù)”,可直接用于病毒的分離和檢測(cè)。其分離原理是利用核酸和蛋白質(zhì)等大分子,分子量的大小,所帶電荷的多少等差異,使它們?cè)陔妶?chǎng)中表現(xiàn)為電泳速度的不同。本實(shí)用新型正是利用人體體液這種特殊的電泳介質(zhì),在患者和病毒感染者(潛伏期)體內(nèi),植入“病毒導(dǎo)向捕集針”和“疫苗觸發(fā)針”,并在二者之間施加直流電場(chǎng)。根據(jù)電子顯微鏡觀察實(shí)測(cè),病毒的大小尺寸大多在50~250nm之間,其中絕大多數(shù)在100nm左右。體態(tài)極其微小的病毒,只是體液細(xì)胞的幾十分之一,所帶電荷相對(duì)較多,極化取向性也強(qiáng)。所以,在電場(chǎng)中泳動(dòng)遷移速度遠(yuǎn)快于各種體液細(xì)胞和體液成份。在各種過(guò)濾材料中,在最擁堵的環(huán)境中,病毒能表現(xiàn)出卓越的濾過(guò)和通過(guò)能力。這就是過(guò)去把病毒稱為過(guò)濾性病毒的原因。
本實(shí)用新型通過(guò)植入體內(nèi)的病毒導(dǎo)向捕集針1(負(fù)極)和疫苗觸發(fā)針2(正極),把導(dǎo)向電場(chǎng)帶給體液和病毒。在病毒捕集段A和病毒導(dǎo)向吞噬段C,具有孔徑為50~250nm的針體管壁與針體中心的導(dǎo)向電極(13和23),構(gòu)成了電驅(qū)納米微孔靶阱。當(dāng)病毒在電場(chǎng)中電泳遷移到納米微孔靶阱附近時(shí),由于導(dǎo)向電場(chǎng)的電位梯度陡增,將加速把運(yùn)動(dòng)的病毒吸入“納米微孔靶阱”之中。而那些大于250nm和小于50nm的血液,淋巴等體液細(xì)胞和體液成份,全被阻留在“納米微孔靶阱”門(mén)外。這有效地保護(hù)了包括造血和免疫系統(tǒng)在內(nèi)的全部體液細(xì)胞和體液成份,成功地維護(hù)了人體的生理機(jī)能、造血機(jī)能和免疫機(jī)能。這一點(diǎn)的重要性在于,這是維持人體健康的基本元素,也是病毒性傳染病患者體內(nèi)能夠產(chǎn)生體內(nèi)自生“滅活疫苗”和體內(nèi)自生“減毒活疫苗”的先決條件,更是大量生成具有治療作用的病毒免疫抗體的關(guān)鍵所在。
進(jìn)入了“納米微孔靶阱”的病毒,遠(yuǎn)離了寄主細(xì)胞脫離了體液。這對(duì)于結(jié)構(gòu)極其簡(jiǎn)單、沒(méi)有營(yíng)養(yǎng)支持系統(tǒng)、全部生命需要和復(fù)制繁殖材料完全依賴寄主細(xì)胞供應(yīng)的病毒來(lái)說(shuō),就意味著饑餓和死亡。那些對(duì)人類(lèi)危害最烈的朊病毒、腺病毒和無(wú)膜病毒等,離開(kāi)體液死亡得更快。在“納米微孔靶阱”中,一部分病毒幾乎全是危害最大的病毒,將被不可逆地吸附,就此結(jié)束殘生;另一部分病毒在穿過(guò)“納米微孔靶阱”之后,被吸入殺毒腔的死亡空間。殺毒腔以藥物的毒性、物理、化學(xué)和電化學(xué)殺毒作用,對(duì)闖入的病毒進(jìn)行集群觸殺,使病毒完全喪失或部份喪失其致病的生理毒性和轉(zhuǎn)錄復(fù)制的遺傳毒性,變成免疫系統(tǒng)能夠產(chǎn)生免疫應(yīng)答的體內(nèi)自生“滅活疫苗”和體內(nèi)自生“減毒活疫苗”。再由抗原釋放段B或疫苗釋放段D,分別排放進(jìn)入體液。當(dāng)即便與因?qū)ν鈦?lái)異物的排斥反應(yīng),而在附近聚集的免疫細(xì)胞和免疫因子遭遇,展開(kāi)搏殺和免疫反應(yīng),導(dǎo)致大量生成對(duì)病毒性傳染病有特效的病毒抗體。借助體液循環(huán),又把病毒抗體輸送到全身,輸送到任何有致病病毒活動(dòng)的地方。同時(shí),也把消滅致病病毒的“抗原-抗體免疫復(fù)合反應(yīng)”,以殲滅戰(zhàn)的圍殲方式,進(jìn)行到底。
人體的免疫系統(tǒng)對(duì)此一過(guò)程是有記憶效應(yīng)的,這將培養(yǎng)免疫系統(tǒng)識(shí)別致病病毒的分辨本領(lǐng)和消滅病毒的戰(zhàn)斗本領(lǐng)。
總而言之,本實(shí)用新型的新療法與接種病毒疫苗不同,其特點(diǎn)是(1)新型選擇性大量直接捕殺患者體內(nèi)的致病病毒,會(huì)使主要的急性病癥迅速消失。最敏感的應(yīng)該是快速退燒,能最大限度保護(hù)機(jī)體、體液和全部生理功能,免受病毒侵害。
(2)那些同時(shí)感染幾種病毒的患者,尤其是幾種病毒性傳染病的患者,他們的救治迄今一直是醫(yī)學(xué)界的難題。已有的結(jié)論是很難救治,似乎非死不可。但是,本實(shí)用新型能跟蹤多種病毒及其變異的全過(guò)程,在患者體內(nèi)產(chǎn)生多毒株自生抗病毒疫苗,促進(jìn)體內(nèi)大量成全效價(jià)免疫抗體。所以,本實(shí)用新型能有效治療同時(shí)感染多種病毒和患有幾種病毒性傳染病的患者,而且不怕病毒變異,不怕產(chǎn)生新的病毒變種。
(3)本實(shí)用新型不涉及、不使用任何生化制劑,任何臨床試驗(yàn),任何預(yù)防與治療,都沒(méi)有感染病毒性傳染病的風(fēng)險(xiǎn),這就為新療法的臨床試驗(yàn)取證和推廣應(yīng)用,鋪平了道路。
(4)本實(shí)用新型具有廣譜抗病毒療效和防疫作用。對(duì)病毒性疾病,特別是對(duì)病毒性傳染病,在至今尚無(wú)確有療效的治療藥物和治療手段的條件下,一旦疫情來(lái)臨,醫(yī)院和醫(yī)師人人束手無(wú)策之時(shí),本實(shí)用新型的廣譜抗病毒療效必將成為治病救命的良方,成為首選的治療方法。
大家知道,控制一切傳染病疫情的最佳時(shí)機(jī),應(yīng)該是在始發(fā)階段。釀成瘟疫蔓延,形成大量感染病例和死亡病例,無(wú)一不是因?yàn)橐邊^(qū)醫(yī)院沒(méi)有治療和控制病毒性傳染病的手段,坐以待斃,貽誤了戰(zhàn)機(jī)造成的。本實(shí)用新型恰恰彌補(bǔ)了這一空白。假如醫(yī)院有了本實(shí)用新型,掌握了其新療法,局面就會(huì)完全不同。可把病毒性瘟疫消滅在始發(fā)階段。
(5)本實(shí)用新型彌補(bǔ)了疫苗不能適應(yīng)病毒出現(xiàn)變種、不能適應(yīng)突發(fā)疫情、不能對(duì)付病毒的毒性過(guò)大、迅速導(dǎo)致死亡等急性疫情的缺點(diǎn),成為治療病毒性疾病,特別是病毒性傳染病(無(wú)淪毒性多么強(qiáng))的不可缺少的新醫(yī)療手段。例如2003年中國(guó)暴發(fā)SARS;2005年越南、泰國(guó)與東南亞國(guó)家暴發(fā)人感染禽流感;非洲安哥拉暴發(fā)馬爾堡出血熱等,都證明了疫苗對(duì)付新病毒傳染病的無(wú)能為力。
(6)本實(shí)用新型適合作為國(guó)家或地區(qū)對(duì)付生物戰(zhàn)和生物恐怖襲擊的戰(zhàn)備儲(chǔ)備。
(7)本實(shí)用新型作為產(chǎn)品投放市場(chǎng),將以極高的性能價(jià)格比,受到廣大客戶,特別是國(guó)家和軍隊(duì)客戶的歡迎。本產(chǎn)品結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,療效好,價(jià)格低廉,容易使用,便于推廣。尤其是對(duì)廣大尚處于貧困之中的發(fā)展中國(guó)家和人民,無(wú)疑是個(gè)福音。
權(quán)利要求1.一種治療病毒性傳染病的廣譜疫苗發(fā)生器,其特征在于包括植入式病毒導(dǎo)向捕集針(1)、植入式疫苗觸發(fā)針(2)和直流電源(3),所述的植入式病毒導(dǎo)向捕集針(1)和植入式疫苗觸發(fā)針(2)分別通過(guò)導(dǎo)線與直流電源的負(fù)極、正極輸出端相連。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療病毒性傳染病的廣譜疫苗發(fā)生器,其特征在于所述的植入式病毒導(dǎo)向捕集針(1)的結(jié)構(gòu)是在管狀針體的兩端分別連接針柄(11)和針尖(19),該針體由至少一個(gè)病毒導(dǎo)向捕集段(A)和至少一個(gè)抗原釋放段(B)兩種功能段相互交替連接構(gòu)成,該病毒導(dǎo)向捕集段(A)和抗原釋放段(B)的針體的管壁均采用微孔濾膜,其中病毒導(dǎo)向捕集段(A)管壁的微孔濾膜的表面具有優(yōu)化的表面生物相容性,抗原釋放段(B)管壁的微孔濾膜的表面具有劣化的表面生物相容性;在所述的針體的軸心孔內(nèi)的軸心安裝有貫穿軸心的導(dǎo)向負(fù)電極(13),該電極(13)的一端從所述的針柄(11)引出,并與所述的直流電源(3)的負(fù)極連接;該針體內(nèi)的空間作為殺毒腔(16),在該殺毒腔(16)內(nèi)設(shè)有殺毒器物;在所述的抗原釋放段(B)軸心的導(dǎo)向負(fù)電極(13)表面包附有絕緣層(18)。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的治療病毒性傳染病的廣譜疫苗發(fā)生器,其特征在于所述的病毒導(dǎo)向捕集段(A)管壁的微孔濾膜由外層碳纖維層(14)與內(nèi)層活性炭層(15)復(fù)合構(gòu)成,可通過(guò)調(diào)整改變內(nèi)外兩層的堆積密度和厚度在管壁上形成50-250nm孔徑的微孔;所述的病毒導(dǎo)向捕集段(A)管壁的微孔濾膜也可采用同樣孔徑的經(jīng)過(guò)表面改性處理優(yōu)化表面生物相容性的單層微孔濾膜構(gòu)成;所述的抗原釋放段(B)管壁的微孔濾膜由外層合成纖維層(17)和內(nèi)層活性炭層(15)復(fù)合構(gòu)成,或者采用經(jīng)表面改性處理以適當(dāng)劣化其表面生物相容性的單層微孔濾膜構(gòu)成,其過(guò)濾孔徑在50-250nm范圍。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療病毒性傳染病的廣譜疫苗發(fā)生器,其特征在于所述的植入式疫苗觸發(fā)針(2)的結(jié)構(gòu)是在管狀針體的兩端分別連接針柄(21)和針尖(29),該針體由至少一個(gè)病毒導(dǎo)向吞噬段(C)和至少一個(gè)疫苗釋放段(D)兩種不同的功能段交替組成;該病毒導(dǎo)向吞噬段(C)和疫苗釋放段(D)的針體的管壁均采用微孔濾膜,其中病毒導(dǎo)向吞噬段(C)管壁的微孔濾膜的表面具有優(yōu)化的表面生物相容性,疫苗釋放段(D)管壁的微孔濾膜的表面具有劣化的表面生物相容性;在所述的針體的軸心孔內(nèi)的軸心安裝有貫穿軸心的導(dǎo)向正電極(23),該電極(23)的一端從所述的針柄(21)引出,并與所述的直流電源(3)的正極連接;該針體內(nèi)的空間作為殺毒腔(26),在該殺毒腔(26)內(nèi)設(shè)有殺毒器物;在所述的疫苗釋放段(D)軸心的導(dǎo)向正電極(23)表面包附有絕緣層(28)。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的治療病毒性傳染病的廣譜疫苗發(fā)生器,其特征在于所述的病毒導(dǎo)向吞噬段(C)管壁的微孔濾膜由外層碳纖維層(24)與內(nèi)層活性炭層(25)復(fù)合構(gòu)成,可通過(guò)調(diào)整改變內(nèi)外兩層的堆積密度和厚度在管壁上形成50-250nm孔徑的微孔;所述的病毒導(dǎo)向吞噬段(C)管壁的微孔濾膜也可采用同樣孔徑的經(jīng)過(guò)表面改性處理優(yōu)化表面生物相容性的單層微孔濾膜構(gòu)成;所述的疫苗釋放段(D)管壁的微孔濾膜由外層合成纖維層(27)和內(nèi)層活性炭層(25)復(fù)合構(gòu)成;或者采用經(jīng)表面改性處理以適當(dāng)劣化其表面生物相容性的單層微孔濾膜構(gòu)成,其過(guò)濾孔徑在50-250nm范圍;疫苗釋放段(D)的構(gòu)造是管壁由表層的合成纖維層(27)內(nèi)層的活性炭層(25)的微孔濾膜,或者由表面進(jìn)行適當(dāng)劣化生物相容性處理的單層微孔濾膜構(gòu)成;在中軸位置是導(dǎo)向正電極的延伸,但被高絕緣材料完全敷蓋(28)。
6.根據(jù)權(quán)利要求2~5任何一項(xiàng)所述的治療病毒性傳染病的廣譜疫苗發(fā)生器,其特征在于所述的殺毒腔(16)和(26)內(nèi)的殺毒器物是浸漬藥物的精紡棉紗藥捻,所浸漬藥物可選用的藥物包括(1)殺病毒類(lèi)藥物,可采用阿昔洛韋Acylovir;(2)抗癌類(lèi)藥物,可采用司莫司汀Semustine、博萊霉素Bleomycin;(3)具有殺病毒作用的電解質(zhì)硝酸銀、硫酸銅、氯化鋅。
7.根據(jù)權(quán)利要求2~5任何一項(xiàng)所述的治療病毒性傳染病的廣譜疫苗發(fā)生器,其特征在于所述的殺毒腔(16)和(26)內(nèi)的殺毒器物包括采用獨(dú)立電源供電的高溫殺病毒的電熱元件;或采用獨(dú)立高壓電源或高壓脈沖電源供電的放電殺病毒的電極;或者能夠產(chǎn)生等離子殺病毒的等離子發(fā)生器;或者由電磁感應(yīng)線圈、針狀鐵磁體和獨(dú)立的交變電源供電的電磁感應(yīng)殺病毒裝置;或者可以產(chǎn)生電離輻射的輻射源。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療病毒性傳染病的廣譜疫苗發(fā)生器,其特征在于所述的直流電源包括外接的整流穩(wěn)壓電源或電池;該電池可直接安裝在所述的植入式病毒導(dǎo)向捕集針(1)和植入式疫苗觸發(fā)針(2)針柄處的電池倉(cāng)內(nèi)。
專利摘要一種治療病毒性傳染病的廣譜疫苗發(fā)生器,用以在人體內(nèi)捕集、吞噬病毒并生成體內(nèi)疫苗,最終導(dǎo)致大量生成病毒抗體,達(dá)到預(yù)防和治療病毒性傳染病的目的。其結(jié)構(gòu)包括植入式病毒導(dǎo)向捕集針(1)、植入式疫苗觸發(fā)針(2)和直流電源(3),所述的植入式病毒導(dǎo)向捕集針(1)和植入式疫苗觸發(fā)針(2)分別通過(guò)導(dǎo)線與直流電源的負(fù)極、正極輸出端相連。在電場(chǎng)作用下,體內(nèi)病毒被針體管壁上的納米微孔靶阱加速并被捕集、吞噬,與體液分離,這有效地保護(hù)了寄主細(xì)胞和機(jī)體的生理功能。在殺毒腔內(nèi),病毒被滅活或喪失毒性但仍保持其免疫原性,變成體內(nèi)自生的“滅活疫苗”和減毒活疫苗”,排入體液。從而加速具有療效的病毒抗體的大量生成,療效不受病毒變異或變種的影響。
文檔編號(hào)A61K31/519GK2798992SQ200520018749
公開(kāi)日2006年7月26日 申請(qǐng)日期2005年5月20日 優(yōu)先權(quán)日2005年5月20日
發(fā)明者滕征森 申請(qǐng)人:滕征森
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