專利名稱：涼粉草在制備治療畜禽病毒性傳染病的藥物中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于中藥領(lǐng)域，具體涉及涼粉草及其提取物在制備治療畜禽病毒性傳染病的藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)水平發(fā)展，人們對畜禽產(chǎn)品的質(zhì)量要求越來越高，畜禽傳染病對養(yǎng)殖業(yè)危害很大。對于病毒性傳染病，抗生素、磺胺類藥物無治療作用，雖然金剛烷胺、利巴韋林、阿昔洛韋等少數(shù)藥物，具有一定療效，但效果不太理想，還有抗病毒譜窄、毒副作用大的缺陷。磷酸奧司他韋(達(dá)菲)抗病毒效果好，但價(jià)格昂貴，畜禽不能使用，且易產(chǎn)生耐藥毒株。因此，尋求新型抗病毒藥物迫在眉睫。涼粉草又叫仙人草、仙人凍、仙草，為唇形科植物涼粉草Micromria bif Iora (Ham, ex D.Don) Benth的干燥地上部分，一年生草本。產(chǎn)于浙江、江西、廣東、廣西、臺(tái)灣等地，具有消暑、熱清、涼血、解毒的功效。涼粉草還有抗菌作用(中國獸醫(yī)雜志，2009年第二期7-9 頁)。涼粉草還是食用植物，傳統(tǒng)的食用方法是將制干的涼粉草莖葉加水煮成涼粉草茶飲用，或?qū)⒏汕o葉煎煮后，加入適量淀粉糊化后制成涼粉草凍。此兩款均為夏季解暑極品，而且在閩、臺(tái)、粵廣為流行。迄今，尚未見有涼粉草防治畜禽病毒性傳染病的報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供涼粉草在制備治療畜禽病毒性傳染病的藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明的技術(shù)問題是通過以下技術(shù)方案實(shí)施的涼粉草在制備治療畜禽病毒性傳染病的藥物中的應(yīng)用。前述涼粉草不僅僅指涼粉草生藥材本身，還包括涼粉草炮制品、涼粉草提取物，以涼粉草為活性成分的制劑或以涼粉草為活性成分之一的制劑；優(yōu)選為涼粉草提取物或以涼粉草為活性成分的制劑。本發(fā)明涼粉草提取物為采用水或有機(jī)溶劑作為溶劑，采用二氧化碳超臨界萃取法、滲漉、煎煮等常規(guī)技術(shù)的提取物。所述的有機(jī)溶劑是指乙醇、甲醇等不同極性的溶劑。優(yōu)選采用質(zhì)量百分比濃度為70% 90%的乙醇或質(zhì)量百分比濃度為75% 85%的甲醇。水提取物優(yōu)選按照如下方法制備得到取涼粉草，按藥材重量的5 20倍加水浸泡后，煎煮1 4次，每次1 池，合并煎煮液，脫水濃縮至稠膏狀烘干即得涼粉草提取物。 有機(jī)溶劑提取物優(yōu)選按照如下方法制備得到取涼粉草，粉碎，按藥材重量的5 20倍重量的70% 90%乙醇(質(zhì)量百分比濃度)或75% 85%甲醇(質(zhì)量百分比濃度)浸泡1 4小時(shí)后，滲漉，回收乙醇，濃縮至稠膏狀，低溫減壓烘干，得到提取物。涼粉草生藥材或其提取物可直接粉碎制成散劑，或加入藥學(xué)上可接受的輔料，采用常規(guī)方法制成口服制劑或注射劑。所述口服制劑優(yōu)選為合劑、片劑或口服液。中等家畜(如豬、羊等)每次服用涼粉草原生藥材為15 30g，日服兩次，家禽用量是中等家畜的十五分之一。本發(fā)明的有益效果發(fā)明人以唇形科植物涼粉草及其提取物治療雞新城疫、豬瘟、 豬圓環(huán)病毒病、豬瘟與豬圓環(huán)病毒混合感染，療效確實(shí)穩(wěn)定。本發(fā)明提供了涼粉草用于制備治療畜禽傳染病的藥物中的應(yīng)用，為臨床治療畜禽傳染病提供了一種新的選擇。
具體實(shí)施例方式以下通過實(shí)例形式的具體實(shí)施方式
，對本發(fā)明的上述內(nèi)容再作進(jìn)一步的詳細(xì)說明。但不應(yīng)將此理解為本發(fā)明上述主題的范圍僅限于以下的實(shí)例。凡基于本發(fā)明上述內(nèi)容所實(shí)現(xiàn)的技術(shù)均屬于本發(fā)明的范圍。下面就本發(fā)明的臨床效果進(jìn)一步說明本發(fā)明的療效一、涼粉草雞胚接種抗新城疫病毒試驗(yàn)。1、藥品(1)涼粉草樣品1 按照實(shí)施例1方法制備得到，用生理鹽水配成每mL藥液含Ig 生藥的濃度。(2)涼粉草樣品2 按照實(shí)施例2方法制備得到，用生理鹽水配成每mL藥液含Ig 生藥的濃度。(3)西藥對照藥62. 5mg/mL阿昔洛韋注射液。2、雞新城疫毒株由本實(shí)驗(yàn)室提供，雞胚尿囊液的HA效價(jià)910 ，經(jīng)測定，最小致死量為1 2000萬倍稀釋。3、試驗(yàn)雞胚10日齡非免雞胚，購自儀征市大儀雞場。4、試驗(yàn)分組10日齡雞胚75個(gè)，具體分組情況見表1。5、試驗(yàn)方法(1)藥物毒性實(shí)驗(yàn)將涼粉草樣品1和涼粉草樣品2分別用生理鹽水稀釋，將原液及不同濃度的藥液分別接種于4只10日齡雞胚的尿囊腔中，每只0. 2mL，置37°C溫箱孵育 72h，每天觀察存活情況，雞胚全部存活的最高藥液濃度為正式實(shí)驗(yàn)起始濃度，同時(shí)設(shè)生理鹽水對照組，藥物對雞胚毒性實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表2。表1實(shí)驗(yàn)分組情況
權(quán)利要求
1.涼粉草在制備治療畜禽病毒性傳染病的藥物中的應(yīng)用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于所述的畜禽病毒性傳染病為雞新城疫、豬瘟、豬圓環(huán)病毒病或豬瘟與豬圓環(huán)病毒混合感染。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于所述的涼粉草包括涼粉草生藥材、涼粉草提取物、涼粉草炮制品或以涼粉草為活性成分的制劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于所述的提取物為水或有機(jī)溶劑提取物。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于所述的有機(jī)溶劑為乙醇或甲醇。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于所述的有機(jī)溶劑為質(zhì)量百分比濃度為 70% 90%的乙醇或質(zhì)量百分比濃度為75% 85%的甲醇。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于所述的制劑為涼粉草生藥材或其提取物直接粉碎制成散劑或加入藥學(xué)上可接受的輔料制成口服制劑或注射劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于所述口服制劑為合劑、片劑或口服液。
全文摘要
本發(fā)明提供了涼粉草在制備治療畜禽病毒性傳染病的藥物中的應(yīng)用，本發(fā)明應(yīng)用涼粉草治療畜禽病毒性傳染病時(shí)，療效高，副作用小，為臨床治療畜禽病毒性傳染病提供了一種新的選擇。
文檔編號(hào)A61P31/14GK102266383SQ20111021778
公開日2011年12月7日 申請日期2011年8月1日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月1日
發(fā)明者周守開, 周廣生 申請人:周廣生