專利名稱：一種治療咽喉腫痛的凝膠劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種治療咽喉腫痛的凝膠劑及其制備方法，該凝膠劑又稱之為六神凝膠劑。
背景技術(shù)：
以牛黃、珍珠、麝香、冰片、蟾酥、雄黃為原料制成的制劑，具有清涼解毒、消炎止痛的功效，主要用于爛喉丹痧、喉風(fēng)、乳蛾、咽喉腫痛、癰疽瘡癤等癥?，F(xiàn)有的上市品種有六神丸(WS3-B-3374-98)，它是上述原料藥物經(jīng)加工制成的小水丸，雖然六神丸在臨床上取得一定的療效，但同時也顯出了許多不足。六神丸中所含的蟾酥有刺激性，患者口服后，口腔會有辛辣的感覺，再加之本身的氣味，患者服用時會有嘔吐的感覺，因此適用的人群受到限制；六神丸的處方中含有的蟾酥、雄黃為有毒物質(zhì)，對患者的肝、腎損傷很大，服用后很容易出現(xiàn)不良反應(yīng)。患者服用六神丸的劑量非常小，口服給藥后的安全血藥濃度和中毒血藥濃度相差就很小。血藥濃度時間曲線上有“峰谷”和“峰頂”出現(xiàn)，對應(yīng)的血藥濃度處于最小和最大。當(dāng)血藥濃度最小時，難以充分發(fā)揮療效；而最大時，又會產(chǎn)生毒性。對于個體差異較大的患者和兒童就很容易出現(xiàn)不良反應(yīng)。有大量的文獻(xiàn)都報道過六神丸的不良反應(yīng)。
六神丸主要是治療咽喉方面的疾病，口服給藥后，在咽喉部位的血藥濃度非常的低，無法達(dá)到有效的血藥濃度，因此治療效果大大折扣。若加大給藥劑量，又會使人體出現(xiàn)不良反應(yīng)；口服給藥后只能在很短的時間內(nèi)有治療作用，這無疑會加長患者的用藥周期；咽喉類疾病的患者，吞咽東西有一定的困難，如若再口服給藥，還會增加患者的痛苦；
雖然有人將六神丸口服給藥改為口含給藥來治療咽喉方面的疾病，但是六神丸上述的不足之處仍未得到改善。
在現(xiàn)有基礎(chǔ)上，對六神丸進(jìn)行改進(jìn)，使其更好的發(fā)揮臨床療效，顯著降低其不良反應(yīng)是必要的。
在專利檢索中未發(fā)現(xiàn)有關(guān)六神凝膠劑的任何報道。
凝膠劑可以在患者身體的局部進(jìn)行持續(xù)的給藥，保持局部血液中的藥物濃度在有效治療范圍內(nèi)，對于口服后血藥濃度低的部位的治療很是適合，保證了用藥的有效性；凝膠劑中的藥物不斷地經(jīng)過皮膚擴(kuò)散吸收，使藥物的血藥濃度保持平穩(wěn)，避免了口服給藥后血藥濃度的波動和對肝臟、腎臟的損傷，保證了用藥的安全性；凝膠劑可以降低給藥的頻率，減少吸收代謝的個體差異，從而可以短周期、高效率的治療疾病。

發(fā)明內(nèi)容
六神丸中各藥物給藥劑量小，藥理作用強(qiáng)，特別適合制成透皮吸收制劑。為了解決六神丸的上述不足，我們研究人員經(jīng)過大量的試驗(yàn)，將六神丸改為六神凝膠劑，不但取得了很好的治療效果，而且不良反應(yīng)也大大降低。
本發(fā)明的目的是公開一種療效好，使用方便，副作用小的六神凝膠劑。
本發(fā)明的另一個目的是公開上述六神凝膠劑的制備方法。
本發(fā)明通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)一、制備方法本發(fā)明六神凝膠劑中原料藥物的劑量小，所以制成的六神凝膠劑中的載藥量也很少。為了方便使用和易于患者接受，本發(fā)明為水性凝膠劑。
本發(fā)明六神凝膠劑含有下列組分牛黃6-9重量份、珍珠6-9重量份、麝香6-9重量份、雄黃4-6重量份、蟾酥4-6重量份、冰片4-6重量份、粘膠劑40-80重量份，保濕劑60-200重量份和透皮促進(jìn)劑40-80重量份。
本發(fā)明研究人員經(jīng)過大量的試驗(yàn)證實(shí)，六神凝膠劑中所含的藥物，對于粘膠劑(卡波姆、羥丙基甲基纖維素、羥甲基纖維素鈉、西黃芪膠、果膠、明膠、黃原膠)、保濕劑(甘油、聚乙二醇、山梨醇、丙三醇)的選擇性很低。在上述的用量范圍內(nèi)，所制成的六神凝膠劑在質(zhì)量上和藥物吸收上都沒有顯著性的差異。
本發(fā)明通過以下方法制備而成。
(1)將上述重量份的牛黃、珍珠、雄黃、蟾酥、麝香、冰片分別研成極細(xì)粉，混和均勻得藥粉；(2)向上述重量份的粘膠劑中加入水浸泡使溶脹；加入上述重量份的保濕劑和透皮促進(jìn)劑，攪拌均勻，即得凝膠劑基質(zhì)；(3)將上述藥粉和凝膠劑基質(zhì)混和，加水至一定量，攪拌使均勻，即得本發(fā)明六神凝膠劑。
本發(fā)明六神凝膠劑中的冰片和麝香具有透皮促進(jìn)劑的作用，一方面本身可以較好的透過皮膚，同時還可以增加其它藥物的透皮吸收，從而達(dá)到很好的治療效果。
二、透皮促進(jìn)劑的選擇凝膠劑在臨床應(yīng)用中，透過皮膚的藥量的多少，進(jìn)入血液中藥物的高低直接影響著其治療作用。因此，在凝膠劑的制備中，透皮促進(jìn)劑的選擇就成了凝膠劑臨床治療效果好壞的一個關(guān)鍵性的因素。透皮促進(jìn)劑選擇的好，藥物不但透過皮膚的速度快，達(dá)到血藥濃度的時間短，治療效果好，而且還可以保持藥物和皮膚之間長時間的藥物濃度差，使得凝膠劑的作用時間更加的持久。這無形中可以減少凝膠劑中藥物的載藥量，還可以增加一片凝膠劑的使用周期，降低患者使用凝膠劑的頻率，使患者使用更加方便，降低患者的費(fèi)用負(fù)擔(dān)。為此，我們研究人員對六神凝膠劑所使用的透皮促進(jìn)劑進(jìn)行了選擇。
目前常用的透皮促進(jìn)劑有二甲基亞砜，二甲基甲酰胺、氮酮、薄荷油、冰片、桉葉油等。但國內(nèi)外的經(jīng)皮吸收制劑多選用氮酮為透皮促進(jìn)劑。氮酮是一種非極性促透劑，它的特點(diǎn)是無色無臭，對粘膜產(chǎn)生最低限度刺激，且作用廣泛，對親水親油型藥物均有促透效果，而且沒有濃度依賴性；所以氮酮以透皮促進(jìn)劑使用時濃度低、促透效果好、無毒無刺激性。1％氮酮能促進(jìn)大多數(shù)疏水性和親水性化合物的透皮吸收，因而更適用于有效成分較多而復(fù)雜的中藥制劑。所以本試驗(yàn)以蟾酥的有效成分蟾酥毒基和脂蟾毒配基總量的透皮率為指標(biāo)，以氮酮作為透皮促進(jìn)劑，對其配比進(jìn)行了考察。
實(shí)驗(yàn)儀器與試藥日本島津公司高效液相色譜系統(tǒng)；改良Franz擴(kuò)散池購自華西醫(yī)科大學(xué)儀器修造廠；79HW-1型恒溫磁力攪拌器購自樂成電器廠；氮酮及其它試劑均為分析純。
實(shí)驗(yàn)方法取健康家兔，用電刮刀刮去腹部毛，24小時后剝?nèi)「共科つw，分離皮下脂肪及組織，選用無損傷皮膚，浸泡于生理鹽水中。將皮膚固定于改良Franz擴(kuò)散池的給藥室與接受池之間，真皮一側(cè)與接受液接觸，排凈氣泡。取一定面積含相同粘膠劑、保濕劑、不同透皮促進(jìn)劑的六神凝膠劑樣品貼在給藥室皮膚上，使之與皮膚密切接觸。接觸液為約10mlpH7.4的磷酸鹽緩沖液，磁力攪拌速度約為100r/min，水浴溫度為(37±0.5)℃。于24小時內(nèi)隔一定時間傾取全部接受液，然后立即補(bǔ)充等體積接受液。取出的接受液置于干燥蒸發(fā)皿中，水浴蒸干后加甲醇定容于1ml量瓶中。按照《中國藥典》2000年版一部316頁蟾酥標(biāo)準(zhǔn)中含量測定項(xiàng)下的高效液相色譜法進(jìn)行測定。為了便于試驗(yàn)，透皮促進(jìn)劑的含量為重量百分含量。結(jié)果見表1。
表1 透皮促進(jìn)劑選擇試驗(yàn)編號透皮促進(jìn)劑含量 透皮率(％)1-20.4321％A 28.7232％A 33.8643％A 35.4854％A 34.7065％A 30.3576％A 27.66注A表示為氮酮。
由以上試驗(yàn)數(shù)據(jù)可以看出，氮酮的重量百分含量為2％-4％，透皮促進(jìn)效果較好，含量為3％時，透皮促進(jìn)效果最好；說明，本發(fā)明的六神凝膠劑對透皮促進(jìn)劑具有選擇性，氮酮重量百分含量在2％-4％的范圍內(nèi)，均具有較好的透皮促進(jìn)作用，以氮酮重量百分含量為3％時最好。
三、皮膚刺激性試驗(yàn)為了考察本發(fā)明六神凝膠劑的安全性，我們進(jìn)行了皮膚刺激性試驗(yàn)。
試驗(yàn)材料健康成年豚鼠，雌雄各半，體重(300±30)g；本發(fā)明六神凝膠劑由廣東天之嬌藥物開發(fā)有限公司提供。
試驗(yàn)方法一次涂藥皮膚刺激性試驗(yàn)豚鼠10只，雌雄各半，于實(shí)驗(yàn)前24小時將豚鼠背部脊柱左側(cè)脫毛10cm2，涂以六神巴布劑。涂藥后24小時用溫水清洗藥物，于去除受試物后1，24，72小時觀察其皮膚刺激反應(yīng)。然后在脫毛部位用細(xì)砂紙造成局部擦傷，以同樣方法觀察皮膚刺激反應(yīng)。
多次涂藥皮膚刺激性實(shí)驗(yàn)豚鼠10只，雌雄各半，于試驗(yàn)前24小時將豚鼠背部脊柱左側(cè)脫毛10cm2，涂以癌痛寧巴布劑。每天1次，連續(xù)7天。最后1次涂藥后24小時用溫水清洗藥物，于去除受試物后1，24，72小時觀察其皮膚刺激反應(yīng)。然后在脫毛部位用細(xì)砂紙造成局部擦傷，涂藥7天后以同樣方法觀察皮膚刺激反應(yīng)。
結(jié)果豚鼠一次性或多次性使用六神凝膠劑后，在完整皮膚用藥部位未見出現(xiàn)紅斑、水腫等皮膚刺激反應(yīng)；而對破損皮膚，一次性或多次性用六神凝膠劑后，用藥部位均出現(xiàn)輕度刺激反應(yīng)，提示本品應(yīng)盡量避免用于破損皮膚。
四、毒性試驗(yàn)本發(fā)明六神凝膠劑由廣東天之驕藥物開發(fā)有限公司提供；六神丸由蘇州雷允上制藥廠生產(chǎn)。
取健康白毛家兔40只，隨機(jī)分為4組，即六神凝膠劑高、低劑量組和六神丸大、小劑量組。實(shí)驗(yàn)前將其中的2組家兔脊柱兩側(cè)毛剪凈，去毛約為體表面積的10％，去毛后24小時檢查有無局部損傷。六神凝膠劑的高劑量組各敷貼100cm2的高濃度六神凝膠劑，低劑量組各敷貼相同面積的低濃度六神凝膠劑；六神丸大劑量組口服給予大劑量的六神丸，六神丸小劑量組口服給予小劑量的六神丸。六神凝膠劑高、低劑量組給藥24小時后用溫水洗脫，分別于去除受試藥后1、24、48、72小時觀察動物的重量、皮膚、毛發(fā)、眼和黏膜的變化、呼吸、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、四肢活動及其它中毒表現(xiàn)。六神丸組在給藥后0.5、1、2、3小時觀察上述指標(biāo)。
結(jié)果顯示六神凝膠劑的高、低劑量組分別貼藥后1、24、48、72小時，六神丸小劑量組在給藥后0.5、1、2、3小時，動物的攝食、糞便、皮毛、皮膚黏膜、呼吸、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、四肢活動均未見任何異常反應(yīng)，無1例死亡。六神丸大劑量組在給藥后3小時，所有動物的攝食、糞便、皮毛、皮膚黏膜、呼吸、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、四肢活動均出現(xiàn)異常反應(yīng)，并有2例死亡。
上述實(shí)驗(yàn)說明，本發(fā)明六神凝膠劑通過皮膚給藥，可以大大降低六神丸口服給藥所帶來的不良反應(yīng)。說明本發(fā)明六神凝膠劑的開發(fā)是可行的，具有更好的實(shí)用性。
五、藥理試驗(yàn)為了充分說明本發(fā)明六神凝膠劑對于六神丸的改進(jìn)是成功的，本發(fā)明研究人員進(jìn)行了以下試驗(yàn)，以此來進(jìn)一步證實(shí)本發(fā)明的藥理作用。
本發(fā)明六神凝膠劑由廣東天之驕藥物開發(fā)有限公司提供；奇正鎮(zhèn)痛膏由甘肅奇正藥業(yè)有限公司生產(chǎn)；六神丸由蘇州雷允上制藥廠生產(chǎn)。1.對二甲苯致小鼠耳腫脹的抑制作用小鼠40只隨機(jī)分4組，對照組、奇正鎮(zhèn)痛膏組、本發(fā)明六神凝膠劑組、六神丸組。對照組灌胃給予生理鹽水，六神丸組口服給藥，奇正鎮(zhèn)痛膏組和本發(fā)明六神凝膠劑組貼于右耳給藥。分別給藥連續(xù)7天，第7天藥后1小時，于小鼠右耳兩面涂二甲苯25μl，左耳不涂為正常耳，2小時后，脫頸椎處死，用直徑8mm打孔器打下左耳和右耳同一部位的圓片，于扭力天平上稱重，計算耳腫脹率及抑制率。結(jié)果見表2。
表2六神制劑對二甲苯致小鼠耳腫脹的抑制作用(X±SD)組別 鼠數(shù)(只) 耳腫脹率(％) 抑制率(％)對照組 10 120.53±45.22 -奇正鎮(zhèn)痛膏組10 81.54±41.06* 32.3六神凝膠劑組10 63.40±39.22** 47.4六神丸組10 58.22±38.76** 51.7注與對照組比較*P＜0.05；**P＜0.01。
以上藥理試驗(yàn)表明，本發(fā)明六神凝膠劑、六神丸均對二甲苯致小鼠耳腫脹有顯著的抑制作用(P＜0.01)；奇正鎮(zhèn)痛膏對二甲苯致小鼠耳腫脹也有抑制作用(P＜0.05)；本發(fā)明六神凝膠劑和六神丸相比，對二甲苯致小鼠耳腫脹的抑制率無差異。說明本發(fā)明六神凝膠劑具有和六神丸強(qiáng)度相似的藥理作用，且療效優(yōu)于市售的同類產(chǎn)品。
2.扭體法鎮(zhèn)痛試驗(yàn)小鼠40只隨機(jī)分4組，對照組、奇正鎮(zhèn)痛膏組、本發(fā)明六神凝膠劑組、六神丸組。對照組灌胃給予生理鹽水，六神丸組口服給藥，奇正鎮(zhèn)痛膏組和本發(fā)明六神凝膠劑組貼于腹部給藥。各組分別給藥連續(xù)7天；末次給藥后1小時，腹腔注射0.8％醋酸0.2ml/只，記錄5-20分鐘內(nèi)扭體次數(shù)。結(jié)果見表3。
表3 六神制劑對小鼠扭體反應(yīng)的影響(X±SD)組別 鼠數(shù)(只) 扭體次數(shù)(n) 抑制率(％)對照組 10 32.64±15.23 -奇正鎮(zhèn)痛膏組10 22.16±12.55*32.1六神凝膠劑組10 17.78±10.88** 45.5六神丸組10 16.37±11.06** 49.8注與對照組比較*P＜0.05；**P＜0.01。
以上藥理試驗(yàn)表明，本發(fā)明六神凝膠劑、六神丸均能顯著降低小鼠扭體次數(shù)(P＜0.01)；奇正鎮(zhèn)痛膏也能降低小時扭體次數(shù)(P＜0.05)；本發(fā)明六神凝膠劑和六神丸相比，對降低小鼠扭體次數(shù)無差異。說明本發(fā)明六神凝膠劑具有和六神丸強(qiáng)度相似的藥理作用，且療效優(yōu)于市售的同類產(chǎn)品。
3.熱板法鎮(zhèn)痛試驗(yàn)水溫恒定在55±0.5℃，取預(yù)選合格的小鼠40只，隨機(jī)分4組。對照組、奇正鎮(zhèn)痛膏組、本發(fā)明六神凝膠劑組、六神丸組。對照組灌胃給予生理鹽水，六神丸組口服給藥，奇正鎮(zhèn)痛膏組和本發(fā)明六神凝膠劑組貼于腹部給藥。各組分別連續(xù)給藥7天，末次給藥后1小時測量各小鼠的痛閾值。結(jié)果見表4。
表4六神制劑對二甲苯致小鼠耳腫脹的抑制作用(X±SD)鼠數(shù) 痛閾值(s)組別(只) 給藥前 給藥后對照組 1018.24±4.12 18.55±4.64奇正鎮(zhèn)痛膏組1017.94±4.37 22.28±4.64*六神凝膠劑組1018.44±4.54 25.37±4.37**六神丸組1017.68±4.23 25.64±5.12**注與對照組比較*P＜0.05；**P＜0.01。
以上藥理試驗(yàn)表明，本發(fā)明六神凝膠劑、六神丸均能顯著增加小鼠的痛閾值(P＜0.01)；奇正鎮(zhèn)痛膏也能增加小鼠的痛閾值(P＜0.05)；本發(fā)明六神凝膠劑和六神丸相比，痛閾值提高無差異。說明本發(fā)明六神凝膠劑具有和六神丸強(qiáng)度相似的藥理作用，且療效優(yōu)于市售的同類產(chǎn)品。
以上藥理實(shí)驗(yàn)證明，本發(fā)明六神凝膠劑和六神丸具有相似的治療效果，且療效優(yōu)于市售的同類產(chǎn)品。說明本發(fā)明六神凝膠劑對于六神丸的開發(fā)是成功的，具有實(shí)用性。
六、具體實(shí)施例以下用具體實(shí)施例來進(jìn)一步說明本發(fā)明六神凝膠劑的制備方法，而不是限制本發(fā)明。
實(shí)施例1取牛黃6g、珍珠6g、麝香6g、雄黃4g、蟾酥4g、冰片4g分別研成極細(xì)粉，混和均勻得藥粉；將粘膠劑卡波姆40g加水配成2％的溶液，浸泡使溶脹，加入三乙醇胺調(diào)節(jié)pH值為7，再加入保濕劑甘油60g、透皮促進(jìn)劑氮酮40g，攪拌均勻得到凝膠劑基質(zhì)；將基質(zhì)與藥粉混合，加水至2000g，攪拌使均勻，即得本發(fā)明六神凝膠劑。
實(shí)施例2取牛黃9g、珍珠9g、麝香9g、雄黃6g、蟾酥6g、冰片6g分別研成極細(xì)粉，混和均勻得藥粉；將粘膠劑羥丙基甲基纖維素80g加水配成7％的溶液，浸泡使溶脹，再加入保濕劑聚乙二醇200g、透皮促進(jìn)劑氮酮80g，攪拌均勻，得到凝膠劑基質(zhì)；將基質(zhì)與藥粉混合，加水至2000g，攪拌使均勻，即得本發(fā)明六神凝膠劑。
實(shí)施例4取牛黃7g、珍珠8.5g、麝香7.5g、雄黃5.5g、蟾酥4.5g、冰片5g分別研成極混和均勻得藥粉；將粘膠劑西黃芪膠55g加水配成6％的溶液，浸泡使溶脹，再加入保濕劑丙三醇148g、透皮促進(jìn)劑氮酮56g，攪拌均勻，得到凝膠劑基質(zhì)；將基質(zhì)與藥粉混合，加水至2000g，攪拌使均勻，即得本發(fā)明六神凝膠劑。
實(shí)施例5取牛黃8.5g、珍珠6g、麝香8.5g、雄黃4.5g、蟾酥5.5g、冰片4g分別研成極混和均勻得藥粉；將粘膠劑果膠76g加水配成5％的溶液，浸泡使溶脹，再加入保濕劑甘油和山梨醇共74g、透皮促進(jìn)劑氮酮42g，攪拌均勻，得到凝膠劑基質(zhì)；將基質(zhì)與藥粉混合，加水至2000g，攪拌使均勻，即得本發(fā)明六神凝膠劑。
實(shí)施例6取牛黃9g、珍珠7.5g、麝香6g、雄黃4g、蟾酥5g、冰片4.5g分別研成極細(xì)混和均勻得藥粉；將粘膠劑明膠45g加水配成3％的溶液，浸泡使溶脹，再加入保濕劑聚乙二醇和甘油共175g、透皮促進(jìn)劑氮酮72g，攪拌均勻，得到凝膠劑基質(zhì)；將基質(zhì)與藥粉混合，加水至2000g，攪拌使均勻，即得本發(fā)明六神凝膠劑。
實(shí)施例7取牛黃6.5g、珍珠7g、麝香6.5g、雄黃4.5g、蟾酥6g、冰片6g分別研成極混和均勻得藥粉；將粘膠劑黃原膠60g加水配成5％的溶液，浸泡使溶脹，再加入保濕劑丙三醇和甘油共90g、透皮促進(jìn)劑氮酮47g，攪拌均勻，得到凝膠劑基質(zhì)；將基質(zhì)與藥粉混合，加水至2000g，攪拌使均勻，即得本發(fā)明六神凝膠劑。
實(shí)施例8
取牛黃8g、珍珠6g、麝香8.5g、雄黃5g、蟾酥5.5g、冰片4g分別研成極細(xì)混和均勻得藥粉；將粘膠劑羥丙基甲基纖維素72g加水配成5％的溶液，浸泡使溶脹，再加入保濕劑山梨醇和聚乙二醇共108g、透皮促進(jìn)劑氮酮78g，攪拌均勻，得到凝膠劑基質(zhì)；將基質(zhì)與藥粉混合，加水至2000g，攪拌使均勻，即得本發(fā)明六神凝膠劑。
權(quán)利要求
1.一種治療咽喉腫痛的凝膠劑，其特征在于該藥物是由牛黃6-9重量份、珍珠6-9重量份、麝香6-9重量份、雄黃4-6重量份、蟾酥4-6重量份、冰片4-6重量份與粘膠劑40-80重量份、保濕劑60-200重量份和透皮促進(jìn)劑40-80重量份制成的。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療咽喉腫痛的凝膠劑，其特征在于，其制備方法包括以下步驟(1)將上述重量份的牛黃、珍珠、雄黃、蟾酥、麝香、冰片分別研成極細(xì)粉，混和均勻得藥粉；(2)向上述重量份的粘膠劑中加入水浸泡使溶脹；加入上述重量份的保濕劑和透皮促進(jìn)劑，攪拌均勻，即得凝膠劑基質(zhì)；(3)將上述藥粉和凝膠劑基質(zhì)混和，加水至一定量，攪拌使均勻，即得本發(fā)明治療咽喉腫痛的凝膠劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的治療咽喉腫痛的凝膠劑，其特征在于，其中的粘膠劑為卡波姆、羥丙基甲基纖維素、羥甲基纖維素鈉、西黃芪膠、果膠、明膠、黃原膠中的一種或幾種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的治療咽喉腫痛的凝膠劑，其特征在于，其中的保濕劑為甘油、聚乙二醇、山梨醇、丙三醇中的一種或幾種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的治療咽喉腫痛的凝膠劑，其特征在于，其中的透皮促進(jìn)劑為氮酮。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或2或5所述的治療咽喉腫痛的凝膠劑，其特征在于，其中的氮酮重量百分含量為2-4％。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或2或5或6所述的治療咽喉腫痛的凝膠劑，其特征在于，其中的氮酮重量百分含量為3％。
全文摘要
本發(fā)明屬于中藥制藥技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種治療咽喉腫痛的凝膠劑，它是由牛黃、珍珠、麝香、雄黃、蟾酥、冰片與膠粘劑、保濕劑和透皮促進(jìn)劑制成的。本發(fā)明還公開了上述凝膠劑的制備方法。實(shí)驗(yàn)證明，本發(fā)明的凝膠劑藥理作用強(qiáng)，無完整皮膚刺激性，不良反應(yīng)小，具有很好的清涼解毒、消炎止痛的功效。
文檔編號A61P11/04GK1634460SQ20041009153
公開日2005年7月6日 申請日期2004年11月18日 優(yōu)先權(quán)日2004年11月18日
發(fā)明者張平 申請人:張平