專利名稱：一種含有黃芪的藥物組合物的新用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬醫(yī)藥領(lǐng)域，具體而言是涉及一種藥物組合物在制備抗氧化藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
冠心病、心絞痛是我國的常見病。氧化壓力和高血壓是引起冠狀動脈損害，從而導(dǎo)致冠心病、心絞痛甚至心肌梗塞的重要原因。冠心病、心絞痛的臨床表現(xiàn)屬于今醫(yī)學(xué)“胸痹’、“真心痛”等范疇，中醫(yī)認(rèn)為其發(fā)病機(jī)制有數(shù)種，有為“心虛邪干而痛者”；有為“陽氣郁伏而痛者”；有為“血因邪泣在絡(luò)不行而痛者”；有為“血虛而痛者，有為痰濕阻抑而痛者”；總之，都屬于“氣虛血瘀，血行不暢”所致。根據(jù)這一特點(diǎn)，有人研制了由黃芪、丹參、三七、降香等四味中藥組成的藥物組合物制劑。
黃芪是中醫(yī)補(bǔ)氣要藥，味甘，微溫，具有補(bǔ)氣固表，托瘡生肌、利水的功效，主治氣血虛弱、自汗、久瀉脫肛、子宮脫垂、腎炎浮腫、蛋白尿、糖尿病、慢性潰瘍等癥。近年來臨床用來治療高血壓和急慢性腎炎?，F(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)，黃芪的這種“補(bǔ)氣”作用主要表現(xiàn)在增強(qiáng)免疫力、改善心功能和血液微循環(huán)等方面。近來國內(nèi)外研究表明，黃芪具有降血壓的作用。黃芪化學(xué)成分復(fù)雜，包括皂苷類、多糖類、黃酮類以及各種氨基酸、微量元素和膽堿、β-谷甾醇、甜菜堿等。以往的研究結(jié)果表明，黃芪對血壓有一定的影響，且黃芪的降壓作用同血管的擴(kuò)張、影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)以及利尿、增加一氧化氮釋放等有關(guān)，并且目前認(rèn)為β-氨酪酸、β-氨基丁酸、黃芪皂苷等是其主要的降壓成分。
丹參(Salvia miltiorrhiza bunge)為唇形科多年生草本植物，藥用其根莖部，藥用成份大略分為兩大部分脂溶性成份和水溶性成份。中藥理血藥，特別是活血化瘀類藥物是歷代醫(yī)家所常用的藥物，本類藥物具有活血調(diào)經(jīng)、破血消癥、化瘀止痛、消腫生肌的功效，現(xiàn)代藥理學(xué)證實(shí)，理血藥具有擴(kuò)展冠狀動脈、增加冠脈流量，降低心肌耗氧，降低外周血管阻力，抑制血小板聚集，改善微循環(huán)，抑制血栓形成，增強(qiáng)纖維蛋白溶解活性，抗凝血系統(tǒng)，改善微循環(huán)，降壓，緩解平滑肌痙攣等作用。
三七屬于止血類中藥。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為其具有散淤止血，消腫定痛的功能，既止血又活血?，F(xiàn)代藥理研究證明三七既有止血作用又有抗凝血作用。止血作用包括縮短出凝血時間、增加血小板數(shù)量并使其出現(xiàn)伸展偽足、聚集、脫顆粒等現(xiàn)象，還能降低毛細(xì)血管通透性。顯示抗凝血作用的是三七中的部分成分三七根總皂式、三七人參二醇型皂求和三醇型皂式，它們均能抑制人和兔血小板的聚集。三七總皂式可促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞分泌組織型纖溶酶原(t-N)，阻止血栓的形成。
降香味辛，溫，歸心、肝經(jīng)。具有活血散瘀，止痛定痛的功效；其化學(xué)成分主要含揮發(fā)油、油中主成分有β-沒藥烯、反式-β-金合歡烯、反式-苦橙油醇等。目前主要應(yīng)用于行氣活血，止痛，止血。用于脘腹疼痛、肝郁脅痛、胸痹刺痛、跌撲損傷、外傷出血。
由上述四味中藥組成的藥物組合物具有行氣活血，化淤止痛的功能；其臨床適應(yīng)癥為冠心病、心絞痛。目前關(guān)于該藥物組合物的研究主要集中在冠心病、心絞痛的研究上，關(guān)于由黃芪、丹參、三七、降香組成的藥物組合物在抗氧化藥物中的應(yīng)用尚無報道。本發(fā)明正是在此基礎(chǔ)上對該藥物組合物進(jìn)行試驗(yàn)，以發(fā)現(xiàn)該藥物的新用途。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種藥物組合物的新用途，具體而言是提供一種藥物組合物在制備抗氧化藥物中的新用途。
大量實(shí)驗(yàn)研究已證明氧化壓力能導(dǎo)致心血管系統(tǒng)的損傷。對心臟而言，主要表現(xiàn)為損害冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞，導(dǎo)致其功能障礙，并促進(jìn)冠狀動脈粥樣硬化的發(fā)生，使冠狀動脈管腔狹窄，引起心絞痛甚至心肌梗塞；氧化壓力還可直接引起心肌細(xì)胞損傷，其主要機(jī)制是通過加強(qiáng)心肌細(xì)胞膜兩側(cè)的Na+/ca2+交換，引起細(xì)胞內(nèi)ca2+超載和心肌細(xì)胞過度攣縮。
體內(nèi)氧化壓力主要來源于超氧陰離子的生成。在生理情況下，血管內(nèi)皮細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞以及單核細(xì)胞均可產(chǎn)生一定量的超氧陰離子以及羥基(OH·)、過氧化氫等自由基。在高血壓及內(nèi)皮細(xì)胞功能障礙時，體內(nèi)自由基生成增多，與其他致病因素共同作用于冠狀動脈及心肌，引起冠心病。
本發(fā)明經(jīng)體外抗氧化活性實(shí)驗(yàn)，證實(shí)本發(fā)明藥物組合物在冠心病、心絞痛的治療中不但能“治標(biāo)”，如增加冠脈流量、緩解心肌缺血等，又能“治本”，即通過抗氧化作用減輕自由基對血管內(nèi)皮細(xì)胞和心肌細(xì)胞的損傷等。
所述的本發(fā)明藥物組合物的組成為黃芪、丹參、三七、降香；優(yōu)選的本發(fā)明藥物組合物的組成為配比為黃芪22.2％～66.8％、丹參11.6％～33.4％、三七2.5％～13.5％、降香14.5％～44.3％；進(jìn)一步優(yōu)選的本發(fā)明藥物組合物的組成為配比為黃芪30.8％～57.2％、丹參15.4％～28.6％、三七3.5％～6.5％、降香20.6％～38.2％。；最佳的本發(fā)明藥物組合物的組成為配比為黃芪44.7％、丹參26.7％、三七6.3％、降香22.3％；最佳的本發(fā)明藥物組合物的組成為配比還可以為黃芪42.2％、丹參23.8％、三七4.5％、降香30.5％。
本發(fā)明藥物可以采用中藥制劑常規(guī)方法制備。本發(fā)明藥物有效成分的制備可以采用以下方法水提法、水提醇沉法、萃取法、浸漬法、滲漉法、回流提取法、連續(xù)回流提取法、大孔樹脂吸附法制備。例如，可將這些原料藥研成粉末混合均勻制成散劑沖服；也可以將這些藥物一起水煎，然后濃縮水煎液，制成口服液；但是為了使該藥物各原料藥更好地發(fā)揮藥效，優(yōu)選對原料采用如下工藝提取，但是這不能限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。
本發(fā)明藥物組合物的制備方法如下(1)按重量百分比稱量出下列原料黃芪22.2％～66.8％，丹參11.6％～33.4％，三七2.5％～13.5％，降香14.5％～44.3％；(2)取經(jīng)粉碎的丹參、三七，用水煎煮，過濾，濾液濃縮后醇沉，從上清液中回收乙醇，濃縮成浸膏，即丹參三七浸膏；(3)另取經(jīng)粉碎的黃芪，用水煎煮、過濾，濾液濃縮后醇沉，上清液濃縮后再醇沉，從上清液中回收乙醇，濃縮成浸膏，即黃芪浸膏；(4)再取降香，加水，回流提取，收集揮發(fā)油；(5)取上述丹參三七浸膏、黃芪浸膏及揮發(fā)油和適當(dāng)輔料混和均勻后，制成本發(fā)明的中藥制劑。
本發(fā)明藥物組合物可制成口服制劑和注射劑和外用劑形式；優(yōu)選制成口服制劑形式，所制成的劑型可以是片劑、糖衣片劑、薄膜衣片劑、腸溶衣片劑、膠囊劑、硬膠囊劑、軟膠囊劑、口服液、口含劑、顆粒劑、沖劑、丸劑、散劑、膏劑、丹劑、混懸劑、溶液劑、軟膏劑、硬膏劑、噴霧劑、滴丸劑；優(yōu)選的是滴丸、膠囊、片劑、沖劑、散劑、口服液制劑形式。
以上各組成中的單味中藥，尤其是佐藥、使藥或佐藥與使藥，可以單獨(dú)或同時被適當(dāng)?shù)木哂邢嗤幮?、功效的中藥替換，如該藥物組合物中的黃芪可以用人參、黨參、山藥、薯蕷、太子參、黃精、甘草、白術(shù)替換；丹參或三七可以用川芎、紅花、葛根、銀杏葉、水蛭、燈盞花、黃山藥、赤芍、刺五加、半夏、益母草、桃仁、當(dāng)歸中的一種或幾種替換；降香可以用冰片或蘇合香替換。替換后中藥制劑及其藥物作用不變。
本發(fā)明的藥物在使用時可根據(jù)病人的情況確定用法用量，每日各生藥用量以國家藥典用藥量為準(zhǔn)，不超過藥典規(guī)定量。
為了更好地理解本發(fā)明，下面用本發(fā)明藥物組合物抗氧化活性測定的試驗(yàn)結(jié)果，說明其在制藥領(lǐng)域中的新用途。本發(fā)明藥物組合物按照實(shí)施例1方法制備，為方便敘述，以下將本發(fā)明藥物組合物稱為芪參益氣滴丸。
一、鄰苯三酚紅(pyrogallol red，PR)試驗(yàn)1.實(shí)驗(yàn)材料藥物及試劑芪參益氣滴丸，天津天士力集團(tuán)研究院提供；鄰苯三酚紅Sigma公司；次氯酸鈉Sigma公司2)實(shí)驗(yàn)儀器紫外分光光度計，Beckman Du6408型。
2、實(shí)驗(yàn)方法精確稱取4mg PR溶于100mM PH7.4的磷酸緩沖液(K2HPO4-KH2PO4)中即成1mM的PR溶液，再用上述磷酸緩沖液按1∶10的比例稀釋1mM的PR溶液，即得100μM PR溶液。在試管中按下列方案分別加入各種試劑及待測藥物空白管1ml磷酸緩沖液PR溶液管1ml 100μM PR溶液樣品對照管100ul 1mM PR溶液+900μl磷酸緩沖液樣品管100ul 1mM PR溶液+800ul磷酸緩沖液+100μl待測藥物溶液(樣品管備同樣的2管，分別加入待測藥物)在室溫下放置10分鐘后，在樣品對照管c和樣品管d中分別加入125μM次氯酸鈉混勻(a、b管中分別加入等體積的磷酸緩沖液)，然后從所有試管(a，b，c，d)中各取250ul溶液分別加入750μl磷酸緩沖液，混勻后測定在542nm波長處的紫外吸收值(Abs542)。
待測藥物為濃度為2mg/ml或10mg/ml的芪參益氣滴丸水溶液。
3.計算PR試驗(yàn)值＝(樣品管Abs542-樣品對照管Abs542)/(PR溶液管Abs542-樣品對照管Abs542)×100％(PR試驗(yàn)值代表抗氧化活性強(qiáng)弱，其確切合義為某待測藥物在某濃度時可使PR分子免于被氧化的百分比。例如某藥物的PR值為40％，則表示該藥物在某濃度時具有使40％的PR分子免于被氧化的抗氧化活性。)4.實(shí)驗(yàn)結(jié)果芪參益氣滴丸在濃度為0.2mg/ml及1mg/ml時其PR值分別為39％和65.5％，呈現(xiàn)較強(qiáng)的抗氧化活性。
表1為芪參益氣滴丸PR試驗(yàn)數(shù)據(jù)

二、ABTS試驗(yàn)1.實(shí)驗(yàn)材料藥物及試劑芪參益氣滴丸(按實(shí)施例1方法制備)天津天士力集團(tuán)研究院提供ABTS(2，2’-azinobis[3-ethylbenzothiazoline 6-sulphonatel]、Trolox、K2SO7Sigma公司實(shí)驗(yàn)儀器紫外分光光度計，Beckman DU6408型。
2.實(shí)驗(yàn)方法稱取5mg Trolox溶于10ml三蒸水中得2nM Trolox標(biāo)準(zhǔn)溶液(或取0.0176g維生素C(vit C)溶于100ml三蒸水中得1mM vitC標(biāo)準(zhǔn)溶液)；取0.03841g ABTS溶于10ml三蒸水中得7mM ABTS溶液；取0.03311g K2SO7溶于5ml水中得2.45mM K2SO7。取0.2ml 2.45mM K2SO7加入9.8ml 7mMABTS中，混勻后避光置室溫中12小時，取上述混合液1ml加入79ml PH 7.4的磷酸緩沖液中，即為ABTS+溶液。按以下方案在733nm波長處測定紫外吸收值(Abs733)空白管2ml磷酸緩沖液基礎(chǔ)吸收管在1960μl或1980μl或1990μl ABTS+溶液中分別加入40ul或20μl或10ul磷酸緩沖液標(biāo)準(zhǔn)管在1960μl或1980μl或1990μl ABTS+溶液中分別加入40μl或20μl或10ul 1mM Trolox(或1mM VitC)樣品管在1960μl或1980μl或1990μl ABTS+溶液分別加入40μl或20μl或10μl 1mg/ml的芪參益氣滴丸溶液各管均在管內(nèi)溶液總量達(dá)2ml后的3分鐘時測定Abs733。樣品管備同樣的二管，分別測定從Abs733。
待測藥物約請除自由基能力以“與Trolox相當(dāng)?shù)目寡趸钚?Trolox equivalentantioxidant capacity，TEAC)”表示。
3.計算I＝1-[(樣品管Abs733-空白管Abs733)/基礎(chǔ)吸收管Abs733]II＝1-[(標(biāo)準(zhǔn)管Abs733-空白管Abs733)/基礎(chǔ)吸收管Abs733]TEAC＝(I/II)×藥物的稀釋系數(shù)，本實(shí)驗(yàn)的藥物稀釋系數(shù)為5。
4.實(shí)驗(yàn)結(jié)果在上述實(shí)驗(yàn)條件下，當(dāng)芪參益氣滴丸的終濃度為0.05mg/ml、0.1mg/ml和0.2mg/ml時，其抗氧化活性分別是已知抗氧化劑Vitc的3.94倍、7.09倍和12.3倍，是Trolox的2.81倍、5.05倍和8.77倍，呈一定的量效關(guān)系。
表2為芪參益氣滴丸ABTS試驗(yàn)結(jié)果

上述體外抗氧化活性實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí)，芪參益氣滴丸在一定的濃度條件下，具有較強(qiáng)的抗氧化活性，而正其抗氧化活性分別是已知抗氧化劑VitC的4至12倍，是Trolox的3至9倍。本發(fā)明復(fù)方丹參滴丸抗氧化新用途可用于冠心病、心絞痛的治療，其不但能“治標(biāo)”如增加冠脈流量、緩解心肌缺血等，而且能“治本”即通過抗氧化作用減輕自由基對血管內(nèi)皮細(xì)胞和心肌細(xì)胞的損傷等。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明做一步說明，下述各實(shí)施例僅用于說明本發(fā)明而并非對本發(fā)明的限制。
實(shí)施例1取黃芪86.5g(65.6％)、丹參21.3g(16.1％)、三七3.5g(2.7％)、降香20.6g(15.6％)、輔料聚乙二醇-6000 30g；將經(jīng)粉碎的丹參、三七，水煎煮2次，每次加7倍量水，每次2小時，合并煎煮液，濾過，濾液濃縮至900ml，加入95％乙醇，使醇濃度達(dá)到70％，靜置12～24小時，濾過，回收乙醇，濃縮成相對密度為1.32～1.38(50～60℃)的浸膏；將經(jīng)粉碎的黃芪，加水煎煮2次，每次加6倍量水，依次提取2小時、1小時，合并濾液，濃縮至1500ml左右時，加95％乙醇使醇濃度為60％，靜置12～24小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至400ml左右時，加95％乙醇使醇濃度為80％，靜置12～24小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮成相對密度為1.32～1.38(50～60℃)的浸膏；取降香，加5倍量水，回流提取5小時，收集揮發(fā)油；取上述丹參三七浸膏、黃芪浸膏及浸膏總重量2.5倍的聚乙二醇-6000，水浴溶化，化勻后，加入降香揮發(fā)油，混勻，即制成本發(fā)明的中藥制劑。若要制成滴丸，可將上述制劑移至滴丸機(jī)中，保溫75～85℃，制成1000粒滴丸。
實(shí)施例2取黃芪40.6g(30.0％)、丹參44.8g(33.1％)、三七11.2g(8.3％)、降香38.6g(28.6％)，按常規(guī)片劑制備方法制成本發(fā)明的中藥制劑。
實(shí)施例3取黃芪77.3g(57.1％)、丹參22.8g(16.8％)、三七4.8g(3.6％)、降香30.5g(22.5％)、輔料聚乙二醇-6000 28g。按實(shí)施例1的制備工藝制成本發(fā)明的中藥制劑。
實(shí)施例4
取黃芪42.3g(31.0％)、丹參39.2g(28.7％)、三七8.2g(6.0％)、降香46.8g(34.3％)、輔料聚乙二醇-6000 25g。按實(shí)施例1的制備工藝制成本發(fā)明的中藥制劑。
實(shí)施例5取黃芪65.2g(44.7％)、丹參38.9g(26.7％)、三七9.3g(6.3％)、降香32.5g(22.3％)、輔料聚乙二醇-6000 40g。按實(shí)施例1的制備工藝制成本發(fā)明的中藥制劑。
實(shí)施例6取黃芪56.2g(42.2％)、丹參32.5g(23.8％)、三七6.2g(4.5％)、降香41.6g(30.5％)、輔料聚乙二醇-6000 22g。按實(shí)施例1的制備工藝制成本發(fā)明的中藥制劑。
實(shí)施例7取黃芪36.5g(31.3％)、丹參32.4g(27.7％)、三七6.2g(5.3％)、降香41.7g(35.7％)、輔料聚乙二醇-6000 22g。按實(shí)施例1的制備工藝制成本發(fā)明的中藥制劑。
實(shí)施例8取黃芪65.6g(44.5％)、丹參25.8g(17.5％)、三七9.5g(6.5％)、降香46.4g(31.5％)，按常規(guī)顆粒劑制備方法制成本發(fā)明的中藥制劑。
實(shí)施例9取黃芪35.5g(22.9％)、丹參50.8g(32.8％)、三七16.3g(10.5％)、降香52.3g(33.8％)、輔料聚乙二醇-6000 35g。按實(shí)施例1的制備工藝制成本發(fā)明的中藥制劑。
實(shí)施例10取黃芪35.5g(22.9％)、丹參50.8g(32.8％)、三七16.3g(10.5％)、降香52.3g(33.8％)粉碎，加入適量輔料，制成散劑。
實(shí)施例11取黃芪30g、丹參55g、三七17g、降香50g、淀粉35g，按實(shí)施例1的制備工藝制成本發(fā)明的中藥制劑，加入適量輔料，按膠囊制備工藝制成膠囊制劑。
實(shí)施例12取黃芪80g、丹參25g、三七2g、冰片2g輔料聚乙二醇-6000 30g；將經(jīng)粉碎的丹參、三七，水煎煮2次，每次加5倍量水，每次1.5小時，合并煎煮液，濾過，濾液濃縮至800ml，加入85％乙醇，使醇濃度達(dá)到60％，靜置15～24小時，濾過，回收乙醇，濃縮成相對密度為1.25～1.38(40～60℃)的浸膏；將經(jīng)粉碎的黃芪，加水煎煮2次，每次加6倍量水，依次提取2小時、1小時，合并濾液，濃縮至1500ml左右時，加95％乙醇使醇濃度為60％，靜置12～24小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至400ml左右時，加85％乙醇使醇濃度為80％，靜置15～24小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮成相對密度為1.25～1.38(50～60℃)的浸膏；取冰片細(xì)粉；取上述丹參三七浸膏、黃芪浸膏及浸膏總重量3倍的聚乙二醇-6000，水浴溶化，化勻后，加入冰片，混勻，即制成本發(fā)明的中藥制劑。若要制成滴丸，可將上述制劑移至滴丸機(jī)中，保溫75～85℃，制成1000粒滴丸。
實(shí)施例13取人參40g、丹參50g、三七8g、降香35g，以上四味藥物，人參提取方法如同實(shí)施例1黃芪的提取方法，其余三味藥物提取方法如同實(shí)施例的方法，按常規(guī)片劑制備方法制成本發(fā)明的中藥制劑。
權(quán)利要求
1.一種藥物組合物在制備抗氧化藥物中的應(yīng)用，其中所述的藥物組合物的組成為黃芪、丹參、三七、降香。
2.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其中所述的藥物組合物的組成配比為黃芪22.2％～66.8％、丹參11.6％～33.4％、三七2.5％～13.5％、降香14.5％～44.3％。
3.如權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其中所述的藥物組合物的組成配比為黃芪30.8％～57.2％、丹參15.4％～28.6％、三七3.5％～6.5％、降香20.6％～38.2％。
4.如權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其中所述的藥物組合物的組成配比為黃芪44.7％、丹參26.7％、三七6.3％、降香22.3％。
5.如權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其中所述的藥物組合物的組成配比為黃芪42.2％、丹參23.8％、三七4.5％、降香30.5％。
6.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于所述的藥物組合物是以下述方法制備的(1)按重量百分比稱量出下列原料黃芪22.2％～66.8％，丹參11.6％～33.4％，三七2.5％～13.5％，降香14.5％～44.3％；(2)取經(jīng)粉碎的丹參、三七，用水煎煮，過濾，濾液濃縮后醇沉，從上清液中回收乙醇，濃縮成浸膏，即丹參三七浸膏；(3)另取經(jīng)粉碎的黃芪，用水煎煮、過濾，濾液濃縮后醇沉，上清液濃縮后再醇沉，從上清液中回收乙醇，濃縮成浸膏，即黃芪浸膏；(4)再取降香，加水，回流提取，收集揮發(fā)油；(5)取上述丹參三七浸膏、黃芪浸膏及揮發(fā)油和適當(dāng)輔料混和均勻后，制成本發(fā)明的中藥制劑。
7.如權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其中該藥物組合物可以是口服制劑和注射劑和外用劑。
8.如權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其中該藥物組合物可以是滴丸劑、片劑、糖衣片劑、薄膜衣片劑、腸溶衣片劑、膠囊劑、硬膠囊劑、軟膠囊劑、口服液、口含劑、顆粒劑、沖劑、丸劑、散劑、膏劑、丹劑、混懸劑、溶液劑、軟膏劑、硬膏劑、噴霧劑。
9.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于該藥物組合物是在制備減輕自由基對血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷藥物中的應(yīng)用。
10.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于該藥物組合物是在制備減輕自由基對心肌細(xì)胞損傷藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明屬醫(yī)藥領(lǐng)域，具體而言是涉及一種藥物組合物在制備抗氧化藥物中的應(yīng)用。該藥物組合物是由黃芪、丹參、三七、降香制成。本發(fā)明經(jīng)過體外抗氧化活性試驗(yàn)，結(jié)果證實(shí)該藥物組合物在一定濃度條件下，具有較強(qiáng)的抗氧化活性，抗氧化的新用途可用于冠心病、心絞痛的治療，其不但可以“治標(biāo)”，如增加冠脈流量、緩解心肌缺血等，而且還可“治本”即通過抗氧化作用減輕自由基對血管內(nèi)皮細(xì)胞和心肌細(xì)胞的損傷等。
文檔編號A61K9/00GK1745769SQ200410071869
公開日2006年3月15日 申請日期2004年9月7日 優(yōu)先權(quán)日2004年9月7日
發(fā)明者李永強(qiáng), 鄭永鋒 申請人:天津天士力制藥股份有限公司