專利名稱：夾帶在凝膠網(wǎng)絡(luò)中包含固體顆粒的個人護(hù)理組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及適合在哺乳動物皮膚上使用的個人護(hù)理組合物。該組合物包括三維的聚合物網(wǎng)絡(luò)，其包含其中夾帶有固體顆粒的聚合物和其中分散有聚合物的溶劑。該組合物旨在向皮膚或類似的表面遞送均勻分布的顏料和其它固體顆粒。
背景技術(shù)：
由于在組合物中顆粒的不規(guī)則分散，對皮膚施用有色化妝品遇到的典型問題是與控制產(chǎn)品中固體顆粒、尤其是著色劑的沉積相關(guān)的困難。時常地，這些顆粒在產(chǎn)品中團(tuán)聚并且導(dǎo)致在產(chǎn)品中以及涂敷于皮膚上時結(jié)塊。需要有能力控制沉積，因為這將使配制人員創(chuàng)造出不同的最終外觀。
解決該問題的一種方法是在基質(zhì)上或基質(zhì)中夾帶典型地為相當(dāng)堅硬物質(zhì)的著色劑。該解決方法的兩個實施例包括將氧化鐵物理地釘入聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)小珠的表面以及將一層二氧化鈦涂敷在滑石/云母片的表面。然而，由于較大的顆粒在涂敷于皮膚上時易使人產(chǎn)生不愉快的感覺，該解決方法稍微局限地用于較小的基質(zhì)顆粒。
此外，眾所周知，多種化妝品組合物提供模擬自然膚色，例如粉底，或提供附加的顏色，例如胭脂、眼影、唇膏等等。此外，在嘗試重新活化和復(fù)制自然而年輕的皮膚特性中，已開發(fā)了多種化妝品組合物，包括，例如，粉底和隱蔽物。典型地，將化妝品組合物涂敷于皮膚以覆蓋瑕疵和/或模擬健康或看上去自然的皮膚。
然而，典型地，許多當(dāng)前的化妝品組合物不能在皮膚上表現(xiàn)色調(diào)變化。因此，化妝品組合物顯得光澤暗淡并且不真實，導(dǎo)致形成不自然的皮膚外觀和/或皮膚色調(diào)。因此，需要提供一種一旦其涂敷于皮膚就能充分地表現(xiàn)所需的皮膚色調(diào)變化的化妝品組合物。此外，需要這些組合物一旦涂敷于皮膚后，就具有增強的顏色，并能提供充分的覆蓋。
然而，申請者已經(jīng)克服了解決固體顆粒(例如顏料)在化妝品組合物中團(tuán)聚問題的局限性。申請者已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，在聚合物網(wǎng)絡(luò)中永久夾帶分散的著色劑或固體是關(guān)鍵。具體地講，這種夾帶發(fā)生在聚合反應(yīng)過程中。該解決方法有兩個主要的優(yōu)點。第一，當(dāng)向皮膚上涂敷包含該夾帶賦形劑的組合物時，著色劑和/或固體在凝膠網(wǎng)絡(luò)中沉積，因此允許消費者來決定著色劑/固體的量，例如顏色，就是說適于并且因此控制其在皮膚上的沉積。第二，由于三維的凝膠聚合物網(wǎng)絡(luò)內(nèi)以及其自身感覺光滑，并且包含夾帶的著色劑/固體似乎對光滑感覺的影響極小，使得消費者不會感到有摩擦的感覺，所以該解決方法允許使用比典型地所見的實質(zhì)上更大的基質(zhì)顆粒。第三，該解決方法允許在對皮膚充分地覆蓋的同時提供所期望的外觀，不管是自然的或更生動的。
考慮到下述的摘要和詳細(xì)說明，本發(fā)明的這些和其它方面將變得更加顯而易見。
發(fā)明概述本發(fā)明涉及一種包含三維凝膠聚合物網(wǎng)絡(luò)的個人護(hù)理組合物，其包括a.一種聚合物；b.一種或多種在所述聚合物的聚合反應(yīng)過程中夾帶在所述聚合物中的固體顆粒；和c.一種其中分散有所述聚合物的溶劑。
本發(fā)明的一個可供選擇的實施方案涉及個人護(hù)理組合物，其包括a.一種三維凝膠聚合物網(wǎng)絡(luò)，其包括i.一種聚合物；ii.至少一種在所述的聚合物的聚合反應(yīng)過程中夾帶在所述聚合物中的第一著色劑；
iii.一種其中分散有所述聚合物的溶劑；和b.至少一種基本上類似于所述第一著色劑的第二著色劑，其中所述的至少一種第二著色劑分散在所述組合物中，但沒有被夾帶在所述聚合物中，并且是分離的且與所述網(wǎng)絡(luò)截然不同。
另外，本發(fā)明涉及一種個人護(hù)理組合物，其包括a.一種三維凝膠聚合物網(wǎng)絡(luò)，其包括i.一種聚合物；ii.至少一種在所述的聚合物的聚合反應(yīng)過程中夾帶在所述聚合物中的第一著色劑；iii.一種其中分散有所述聚合物的溶劑；和b.至少一種在色彩方面基本不同于所述第一著色劑的第二著色劑，其中所述第二著色劑分散在所述組合物中，但沒有被夾帶在所述聚合物中，并且是分離的且與所述網(wǎng)絡(luò)截然不同。
發(fā)明詳述本文所用的“個人護(hù)理產(chǎn)品”是指任何有色化妝品、毛發(fā)、護(hù)膚產(chǎn)品，并且“個人護(hù)理組合物”是指包括在能夠給予所需有益效果的個人護(hù)理產(chǎn)品中的制劑。術(shù)語“化妝品”或“化妝”是指在面部留下色彩的產(chǎn)品，其包括黑色和棕色粉底，即，睫毛膏、隱蔽物、眼線、眉彩、眼影、腮紅、唇彩、粉料、固體乳液致密物等等?！白o(hù)膚品”是指用于治療或護(hù)理或以某種方式潤濕、改善或清潔皮膚的那些產(chǎn)品。短語“護(hù)膚品”設(shè)想的產(chǎn)品包括，但不限于，粘合劑、繃帶、牙膏、無水吸留潤濕劑、止汗劑、除臭劑、個人清潔產(chǎn)品、粉狀洗衣劑、織物軟化劑手巾、閉合的藥物遞送貼劑、指甲油、粉料、面巾紙、擦拭物、毛發(fā)無水調(diào)理劑，剃須膏等等。術(shù)語“粉底”是指液體、乳劑、摩絲、粉餅、致密物、隱蔽物或由化妝品公司制造或重新引進(jìn)的使皮膚的總體色調(diào)均勻的類似產(chǎn)品。生產(chǎn)粉底以用于更好地覆蓋在潤濕的和/或泛油的皮膚上。本文所用的“水份過多”是指沉積在人皮膚上的不需要的和/或不健康的體液含量。
除非另外指明，本發(fā)明所用術(shù)語“環(huán)境條件”是指約一個大氣壓、約50％相對濕度和約25℃的環(huán)境條件。
如本文所用的術(shù)語“包括”是指組合物可以包含與組合物相容并且優(yōu)選地不會實質(zhì)上破壞本發(fā)明組合物的其它成分。該術(shù)語包括術(shù)語“由...組成”和“基本上由...組成”。
除非另外指明，本發(fā)明所用的所有百分比和比率均以組合物的總重量計。除非另外指明，所有重量百分比均是基于活性物質(zhì)的重量。除非另外指明，所有的測量均是在25℃的溫度下進(jìn)行的。本文論述的所有美國專利和專利申請都全文引入本文以供參考。
聚合物本發(fā)明的一個基本組分是其本質(zhì)上是線型或非線型的聚合物。只要該聚合物能夠被溶劑溶脹，該聚合物可由多種單體組成。包括在要求保護(hù)的組合物中的合適的聚合物包括，但不限于，交聯(lián)的聚合物如酚醛樹脂；聚酯(即飽和的、不飽和的和醇酸樹脂)；由胺、胺基封端的聚酰胺、酰氨基胺、酸催化劑、叔胺催化劑、羧酸、酸酐和苯酚固化的環(huán)氧樹脂；異氰酸酯；乙烯基酯；多肽；一乙烯基-多乙烯基交聯(lián)聚合物；尿烷；聚氨酯；氨基樹脂；帶有如羥基、縮水甘油基、羧基、異氰酸酯、噁唑烷、氮丙啶、活化的酯和丙烯酸乙烯酯官能團(tuán)的丙烯酸樹脂；乙炔衍生物如乙炔封端的聚酰亞胺、聚苯撐喹喔啉、二芳基乙炔；聚酰亞胺、氰酸酯；腈；聚硅氧烷、天然聚合物(例如淀粉)、纖維素和不飽和烴。本要求保護(hù)的組合物優(yōu)選的聚合物選自聚硅氧烷、不飽和烴、尿烷、環(huán)氧樹脂以及它們的組合。更優(yōu)選的聚合物是聚硅氧烷，它是交聯(lián)的有機(jī)聚硅氧烷聚合物凝膠網(wǎng)絡(luò)。例如，尤其適合的交聯(lián)有機(jī)聚硅氧烷聚合物凝膠網(wǎng)絡(luò)是由環(huán)氧官能化的有機(jī)聚硅氧烷在酸催化劑的存在下通過聚合反應(yīng)形成的。
當(dāng)交聯(lián)有機(jī)聚硅氧烷聚合物凝膠網(wǎng)絡(luò)被用作本組合物中的聚合物時，該聚合物凝膠網(wǎng)絡(luò)可來源于多種渠道，即可由多種原料形成。適合的聚合物凝膠網(wǎng)絡(luò)包括加成反應(yīng)固化的有機(jī)聚硅氧烷組合物，其是在鉑金屬催化劑下，在含有SiH的二有機(jī)聚硅氧烷和含有與硅鍵合的乙烯基的有機(jī)聚硅氧烷之間通過加成反應(yīng)固化的；縮合固化的有機(jī)聚硅氧烷組合物，其是在有機(jī)錫化合物的存在下，在羥基封端的二有機(jī)聚硅氧烷和含有SiH的二有機(jī)聚硅氧烷之間通過脫氫反應(yīng)固化的；縮合固化的有機(jī)聚硅氧烷組合物，其是在有機(jī)錫化合物或鈦酸酯的存在下，在羥基封端的二有機(jī)聚硅氧烷和可水解的有機(jī)硅烷之間通過縮合反應(yīng)固化的(該縮合反應(yīng)由脫水反應(yīng)、醇的釋放反應(yīng)、肟的釋放反應(yīng)、胺的釋放反應(yīng)、酰胺的釋放反應(yīng)、羧基的釋放反應(yīng)和酮的釋放反應(yīng)作為例證的)；過氧化物固化的有機(jī)聚硅氧烷組合物，其是在有機(jī)過氧化物催化劑的存在下熱固化的；和有機(jī)聚硅氧烷組合物，其是通過高能輻射，如通過γ射線、紫外線輻射或電子束固化的。
優(yōu)選加成反應(yīng)固化的有機(jī)聚硅氧烷組合物，因為其固化速率快和固化均勻性優(yōu)異。尤其優(yōu)選加成反應(yīng)固化的有機(jī)聚硅氧烷組合物，其是按以下方法制備的(A)在每一分子中具有至少2個低級鏈烯基的有機(jī)聚硅氧烷；(B)在每一分子中具有至少2個與硅鍵合的氫原子的有機(jī)聚硅氧烷；和(C)一種鉑型的催化劑。
考慮到以上所述，組分(A)是產(chǎn)生有機(jī)聚硅氧烷的硅氧烷聚合物凝膠網(wǎng)絡(luò)的基本組分，并且固化是在該組分與組分(B)在組分(C)的催化作用下通過加成反應(yīng)進(jìn)行的。該組分(A)必須在每一個分子中至少包含2個與硅鍵合的低級鏈烯基基團(tuán)；因為不會形成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，少于兩個低級鏈烯基基團(tuán)將不會獲得一個優(yōu)秀的固化產(chǎn)品。所述的低級鏈烯基基團(tuán)可以用乙烯基、烯丙基和丙烯基作為例子。雖然該低級鏈烯基基團(tuán)可以在分子中任何位置出現(xiàn)，它們出現(xiàn)在分子的末端是優(yōu)選的。該組分的分子結(jié)構(gòu)可以是線型的、支化線型的、環(huán)狀的或網(wǎng)絡(luò)狀的，但是線型、或者輕度支化的線型是優(yōu)選的。該組分的分子量沒有具體的限制，并且因此粘度可以從低粘度的液體變化到高粘度的樹膠。為了使固化的產(chǎn)品以類似橡膠的聚合物凝膠網(wǎng)絡(luò)的形式獲得，在25℃它的粘度優(yōu)選至少為100厘沲。該有機(jī)聚硅氧烷可以用甲基乙烯基硅氧烷、甲基乙烯基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物、二甲基乙烯基硅氧烷封端的二甲基聚硅氧烷、二甲基乙烯基硅氧烷封端的二甲基硅氧烷-甲基苯基硅氧烷共聚物、二甲基乙烯基硅氧烷封端的二甲基硅氧烷-二苯基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物、三甲基硅氧烷封端的二甲基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物、三甲基硅氧烷封端的二甲基硅氧烷-甲基苯基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物、二甲基乙烯基硅氧烷封端的甲基(3，3，3-三氟丙基)聚硅氧烷和二甲基乙烯基硅氧烷封端的二甲基硅氧烷-甲基(3，3，3-三氟丙基)硅氧烷共聚物作為例子。
組分(B)是在每一分子中具有至少2個與硅鍵合的氫原子的有機(jī)聚硅氧烷并且是組分(A)的交聯(lián)劑。固化是在該組分中的與硅鍵合的氫原子和與組分(A)中的低級鏈烯基基團(tuán)在組分(C)的催化下通過加成反應(yīng)進(jìn)行的。該組分(B)在每一分子中必須包含至少2個與硅鍵合的氫原子以便作為交聯(lián)劑。此外，在組分(A)每一分子中的鏈烯基基團(tuán)的總數(shù)及組分(B)每一分子中的與硅鍵合的氫原子數(shù)目至少為5。應(yīng)當(dāng)避免低于5的值，因為那樣基本上不會形成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。
對該有機(jī)聚硅氧烷原料組分的分子結(jié)構(gòu)沒有具體的限制，并且它可以是任何線型、包含分支的線型、環(huán)狀等等。該組分的分子量沒有明確的限制，但是在25℃其優(yōu)選的粘度為1至50,000厘沲以獲得與組分(A)良好的互溶性。優(yōu)選地，該組分以一定的數(shù)量被添加以至于在速溶組分中與硅鍵合的氫原子的總量和在組分(A)中所有低級鏈烯基基團(tuán)的總量的摩爾比在1.5∶1至20∶1的范圍內(nèi)。當(dāng)該摩爾比低于0.5∶1時，很難獲得良好的固化性能。當(dāng)超過20∶1時，當(dāng)固化產(chǎn)品被加熱，就會出現(xiàn)產(chǎn)品的硬度增加到一個很高的水平的趨勢。此外，當(dāng)一個包含足夠鏈烯基的有機(jī)硅氧烷出于例如增強的目的被補充添加時，優(yōu)選地，補充添加包含SiH的該速溶組分應(yīng)在數(shù)量上能抵消該鏈烯基基團(tuán)。該組分可以具體的用三甲基硅氧烷封端的甲基氫聚硅氧烷、三甲基硅氧烷封端的二甲基硅氧烷-甲基氫硅氧烷共聚物和二甲基硅氧烷-甲基氫-硅氧烷環(huán)狀共聚物作為例子。
組分(C)是與硅鍵合的氫原子和鏈烯基基團(tuán)加成反應(yīng)的催化劑，并且可以具體地用氯鉑酸作為例子，該催化劑可能溶解于醇或酮中，并且該溶液可任選老化的氯鉑酸-烯烴絡(luò)合物、氯鉑酸-鏈烯基硅氧烷絡(luò)合物、氯鉑酸-二酮絡(luò)合物、鉑黑及載體支持的鉑。
該組分嚴(yán)格地按每1,000,000重量份數(shù)的組分(A)加(B)的總量，優(yōu)選添加0.1至1,000重量份數(shù)、且更優(yōu)選添加1至100的重量份數(shù)的鉑型金屬。在形成上述可固化的有機(jī)聚硅氧烷組合物基底的有機(jī)聚硅氧烷中可以與硅鍵合的其它有機(jī)基團(tuán)有，例如，烷基如甲基、乙基、丙基、丁基和辛基；取代的烷基如2-苯乙基、2-苯丙基和3，3，3-三氟丙基；芳基如苯基、甲苯基和二甲苯基；取代的芳基如苯乙基；和由例如環(huán)氧基、羧酸酯基、巰基取代的一價烴基，等等。
生產(chǎn)該有機(jī)聚硅氧烷聚合物凝膠網(wǎng)絡(luò)粉末一個實施例包括如下方法，其中如上所述的有機(jī)聚硅氧烷組合物(加成固化的、縮合固化的或過氧化物固化的)在表面活性劑(非離子、陰離子、陽離子或兩性的)的存在下與水混合，并且在均勻混合器、膠體磨、勻化器、推進(jìn)式混合器等設(shè)備中混合均勻后，該混合物通過排放到熱水中(溫度至少為50℃)而被固化，并且接著被干燥；該有機(jī)聚硅氧烷組合物(加成固化的、縮合固化的或過氧化物固化的)通過將其直接噴射進(jìn)熱流而被固化；該粉末是通過將輻射固化的有機(jī)聚硅氧烷組合物噴射至高能輻射下固化而獲得的；該有機(jī)聚硅氧烷組合物(加成固化的、縮合固化的或過氧化物固化的)或高能固化的有機(jī)聚硅氧烷組合物被固化，后者是通過高能輻射被固化，并且該產(chǎn)物接下來利用已知的粉碎機(jī)如例如球磨機(jī)、噴霧器、攪拌機(jī)、滾軋機(jī)等等被粉碎，以因此形成粉末。適合的有機(jī)聚硅氧烷聚合物網(wǎng)絡(luò)粉末包括乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷倍半硅氧烷交聯(lián)聚合物如Shin-Etsu的KSP-100、KSP-101、KSP-102、KSP-103、KSP-104、KSP-105，包含氟代烷基基團(tuán)的混合硅氧烷粉末如Shin-Etsu的KSP-200，以及包含苯基基團(tuán)的混合硅氧烷粉末例如Shin-Etsu的KSP-300；和Dow Corning的DC9506。
優(yōu)選的有機(jī)聚硅氧烷組合物是聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物。該聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物由許多供應(yīng)商提供，包括Dow Corning(DC 9040 and DC 9041)、General Electric(SFE 839)、Shin Etsu(KSG-15、16、18[聚二甲基硅氧烷/苯基乙烯基聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物]和KSG-21[聚二甲基硅氧烷共聚多元醇交聯(lián)聚合物])、Grant Industries(GransilTM種類的原料)，月桂基聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物由Shin Etsu(例如KSG-41、KSG-42、KSG-43和KSG-44)提供，月桂基聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷共聚多元醇交聯(lián)聚合物也由Shin-Etsu(例如KSG-31、KSG-32、KSG-33和KSG-34)提供。由Shin-Etsu提供適用于本發(fā)明的附加聚合物包括KSG-210、KSG-310、KSG-320、KSG-330和KSG-340?？捎糜诒景l(fā)明的交聯(lián)的有機(jī)聚硅氧烷聚合物凝膠網(wǎng)絡(luò)及其制造方法還描述于1990年11月13日公布的Sakuta等人的美國專利4,970,252；1998年6月2日公布的Kilgour等人的美國專利5,760,116；1997年8月5日公布的Schulz，Jr.等人的美國專利5,654,362；和轉(zhuǎn)讓給Pola Kasei Kogyo KK.的日本專利申請61-18708。
適于包括在本權(quán)利要求組合物中的其它基于硅氧烷的聚合物是聚醚硅氧烷嵌段共聚物網(wǎng)絡(luò)，其包括一個或多個聚醚嵌段，每一個聚醚嵌段包括i)兩個或多個如下式的結(jié)構(gòu)單元-R1O-，其中每一個R1獨立地為二價烴基或R2，其中R2是三價烴基，和ii)一個或多個聚硅氧烷嵌段，每一個聚硅氧烷嵌段包括兩個或多個如下式的結(jié)構(gòu)單元-R32SiO2/2-，其中每一個R3獨立地為一價烴基或R2，并且其中共聚物網(wǎng)絡(luò)的至少一個聚醚嵌段與共聚物網(wǎng)絡(luò)的至少一個聚硅氧烷嵌段通過依照下式的連接鍵合
其中式中該R2O單元是至少一個聚醚嵌段單元并且該式結(jié)構(gòu)的R2R3SiO2/2單元為至少一個聚硅氧烷單元。該共聚物網(wǎng)絡(luò)更詳細(xì)地描述于2000年6月12日以Kilgour等人的名義提交的共同未決的美國專利申請09/592,193。
本發(fā)明組合物包括乳化和非乳化交聯(lián)的有機(jī)聚硅氧烷聚合物凝膠網(wǎng)絡(luò)的組合作為聚合物。本文所用的術(shù)語“非乳化”定義為交聯(lián)有機(jī)聚硅氧烷聚合物凝膠網(wǎng)絡(luò)，其中不存在聚氧化烯單元，除非是作為反應(yīng)活性部位間的反應(yīng)結(jié)果所形成的，所述反應(yīng)活性部位如充擔(dān)交聯(lián)劑取代在聚合物鏈上的環(huán)氧基。本文所用的術(shù)語“乳化”是指具有至少一個聚氧化烯單元的交聯(lián)有機(jī)聚硅氧烷聚合物凝膠網(wǎng)絡(luò)，該聚氧化烯單元不是反應(yīng)活性部位間的反應(yīng)結(jié)果所形成的，所述反應(yīng)活性部位如充擔(dān)交聯(lián)劑取代在聚合物鏈上的環(huán)氧基。乳化交聯(lián)有機(jī)聚硅氧烷聚合物凝膠網(wǎng)絡(luò)可尤其選自描述于美國專利5,412,004(公布于5/2/95)、5,837,793(公布于11/17/98)以及5,811,487(公布于9/22/98)的交聯(lián)聚合物。
尤其有用的乳化聚合物凝膠網(wǎng)絡(luò)是聚氧化烯改性的聚合物凝膠網(wǎng)絡(luò)，其是由二乙烯基化合物、尤其是帶有至少兩個游離的乙烯基的硅氧烷聚合物與聚硅氧烷主鏈上的Si-H鍵反應(yīng)所形成的。優(yōu)選地，該聚合物凝膠網(wǎng)絡(luò)是通過球形MQ樹脂分子上的Si-H位點交聯(lián)的二甲基聚硅氧烷。
優(yōu)選地，本發(fā)明的該非乳化交聯(lián)有機(jī)聚硅氧烷聚合物凝膠網(wǎng)絡(luò)，在硅氧烷聚合物凝膠網(wǎng)絡(luò)的溶劑存在下，通過聲譜顯示儀將其至于高剪切(大約5,000psi)處理小于10次以進(jìn)一步加工。聲譜處理獲得的帶有聚合物凝膠網(wǎng)絡(luò)的成品組合物的平均粒徑，用Horiba LA-910(如下文所述)測量，為至少約μm至約200μm、優(yōu)選為約20至約100μm、更優(yōu)選為約25至約80μm、最優(yōu)選為約30μm至約65μm。當(dāng)本發(fā)明的組合物被用于非典型的化妝品用途時，例如戲裝化妝品或時尚型化妝品，更寬的粒徑范圍將很可能是適合的。在這樣的情況下，聚合物顆粒用Horiba LA-910(如下文所述)測量，為約20μm至約200μm、優(yōu)選為約30至約150μm、更優(yōu)選為約40至約95μm、最優(yōu)選為約50μm至約90μm。本文所用術(shù)語聚合物凝膠網(wǎng)絡(luò)的“粒徑”是指在其溶脹狀態(tài)下該聚合物凝膠網(wǎng)絡(luò)的粒徑。本文所用的“溶脹”是指該聚合物凝膠網(wǎng)絡(luò)顆粒由于其吸收了溶劑化合物，超出它們正常的尺寸和形狀。在25℃用Brookfield LV粘度計(尺寸4巴，60rpm，0.3秒)測量，粘度在高于20,000(或高于約20,000)和約6,000,000之間是最好的，優(yōu)選為約25,000至約4,000,000、更優(yōu)選為約30,000至約3,000,000、最優(yōu)選為約40,000至約2,000,000、最佳為約60,000至約1,500,000cps。
優(yōu)選地，該非乳化交聯(lián)有機(jī)聚硅氧烷聚合物凝膠網(wǎng)絡(luò)不經(jīng)歷再生工藝。不受理論的限制，再生工藝生產(chǎn)出廣泛的粒徑分布，其包括比獲得本發(fā)明皮膚感覺有益效果所必需粒徑更大或更小的顆粒。具體地講，凝膠球常常由大于200μm的硅氧烷聚合物凝膠網(wǎng)絡(luò)顆粒所引起，而小于10μm的聚合物凝膠網(wǎng)絡(luò)顆粒將減少皮膚感覺和粘度的有益效果。該粒徑分布是由于不能確保所有的聚合物凝膠網(wǎng)絡(luò)顆粒物質(zhì)在整個工藝中經(jīng)歷相同的剪切作用所引起的。典型地，通過再生，在這些剪切的顆?；氐焦に嚨钠瘘c并和那些仍未剪切的顆粒相混和之前，僅有一部分顆粒經(jīng)歷剪切作用。類似地，在新近剪切的混合顆粒回到工藝起點并且與仍未剪切的顆?；旌衔锘旌现埃乱粋€周期以僅一部分顆?；旌衔锝?jīng)歷剪切作用為起點。重要的是，甚至經(jīng)過相當(dāng)可觀的再生之后，實際上一些顆粒從未經(jīng)歷過剪切作用，而另一些卻經(jīng)歷了極度的剪切作用。該結(jié)果是使粒徑范圍包括了比那些獲得本發(fā)明必需粒徑更大和更小的顆粒。
相反地，如上所述，不連續(xù)的傳遞工藝，保證所有的顆粒不但經(jīng)歷剪切作用而且在每一循環(huán)或傳遞中經(jīng)歷相同量的剪切作用。更具體地講，直到所有的顆粒都已經(jīng)歷同樣的剪切力，循環(huán)或傳遞才算完成。因此，相對于具體的粒徑，該粒徑分布比“再生”生產(chǎn)的那些要更窄。這導(dǎo)致在凝膠球形成和粘度以及皮膚感覺和粘度之間更好的平衡。
本組合物包括約0.1％至約15％的該聚合物，其中所述百分比是按組合物重量為100％計的。在優(yōu)選的實施方案中，該聚合物在組合物中的含量為約2％至約10％，其中所述百分比是按組合物重量為100％計的。
固體顆粒本發(fā)明的組合物主要還基本上包括一種或多種在聚合物聚合反應(yīng)中被夾帶在該聚合物里的固體顆粒。本文所用的“夾帶”是指永久的包括載體基質(zhì)間隙(或空隙)中的固體顆粒，所述載體基質(zhì)為聚合物。典型地，本發(fā)明的組合物將包括固體顆粒，其選自光澤控制劑、軟焦點粉末、防曬劑粉末、著色劑、填充劑粉末以及它們的組合。本文所用的“著色劑”通常是指顏料、色淀、調(diào)色劑、染料或其它用于賦予物質(zhì)色彩表達(dá)的試劑。此外，該組合物包括約0.1％至約15％、更優(yōu)選約5％至約12％、且最優(yōu)選約7％至約10％的固體顆粒，其中所述百分比是按聚合物重量為100％計的。
對于可用于作為組合物“固體顆粒”的顏料、著色劑或填充劑粉末沒有具體的限制。每一個都可以是主體顏料、無機(jī)白色顏料、無機(jī)有色顏料、珠光劑等等。具體的實施例是滑石、云母、碳酸鎂、碳酸鈣、硅酸鎂、硅酸鋁鎂、二氧化硅、二氧化鈦、氧化鋅、紅色氧化鐵、黃色氧化鐵、黑色氧化鐵、群青顏料、聚乙烯粉末、異丁烯酸酯粉末、聚苯乙烯粉末、絲粉、結(jié)晶纖維素、淀粉、鈦酸云母、氧化鐵鈦酸云母、氯氧化鉍等等。
可以用于本文的一些著色劑包括但不限于，D&C黃7、D&C紅36、FD&C紅3、FD&C紅4、D&C橙4、D&C紅6、D&C紅34、FD&C黃6、D&C紅33、FD&C黃5、D&C棕1、D&C紅17、FD&C綠3、D&C藍(lán)4、D&C黃8、D&C橙5、D&C紅22、D&C紅21、D&C紅28、D&C橙11、D&C黃10、D&C紫2提取物、D&C紫2、D&C綠6、D&C綠5、D&C紅30、D&C綠8、D&C紅7、FD&C藍(lán)1、D&C黃7、D&C紅27、D&C橙10、D&C紅31、FD&C紅40、D&C黃11、胭脂樹提取物、β胡蘿卜素、鳥嘌呤、胭脂紅、鋁粉末、群青顏料、氯氧化鉍、氧化鉻綠、氫氧化鉻綠、氧化鐵、亞鐵氰化鐵、錳紫、二氧化鈦、氧化鋅、焦糖色、云母、氰亞鐵酸銨鐵、二羥基丙酮、愈創(chuàng)烯、葉蠟石、青銅粉、銅粉、硬脂酸鋁、硬脂酸鈣、乳黃素、硬脂酸鎂、硬脂酸鋅、辣椒紅/辣椒玉紅素、膨潤土、硫酸鋇、碳酸鈣、硫酸鈣、碳黑、碳酸鎂、有色二氧化硅、CI 10020、CI 11680、CI 15630、CI 15865、CI 16185、CI 16255、CI 16255、CI 45430、CI 69825、CI73000、CI 73015、CI 74160、CI 75100、CI 77002、CI 77346、CI 77480、棕色、黃褐色以及赭色染料。另外，也可使用這些著色劑的色淀、復(fù)合物或包封的膠囊。
色淀是用固體稀釋劑稀釋或還原的顏料或是通過沉淀吸附表面的水溶性染料制備的有機(jī)顏料，所述吸附表面通常是鋁水合物。在某些情況下，關(guān)于溶解的染料是否沉淀于鋁水合物的表面以產(chǎn)生染色的無機(jī)顏料或是否其僅僅在基質(zhì)的存在下沉淀出來還是不確定的。色淀也可由酸性或堿性染料得到的不溶解的鹽的沉淀形成。鈣和鋇色淀也可用于本發(fā)明。
附加的顏料和填充劑粉末包括但不限于，無機(jī)粉末如樹膠、白堊、富勒土、高嶺土、絹云母、白云母、金云母、合成云母、紅云母、黑云母、氧化鋰云母、蛭石、硅酸鋁、淀粉、綠土粘土、烷基和/或三烷基芳基綠土銨、化學(xué)改性的硅酸鎂鋁、有機(jī)改性的蒙脫粘土、水合硅酸鋁、火成的辛烯基琥珀酸鋁淀粉、硅酸鋇、硅酸鈣、硅酸鎂、硅酸鍶、鎢酸金屬鹽、鎂、硅鋁土、沸石、硫酸鋇、煅燒過的硫酸鈣(燒石膏)、磷酸鈣、氟磷灰石、羥磷灰石、陶土粉末、金屬皂、(硬脂酸鋅、硬脂酸鎂、肉豆蔻酸鋅、棕櫚酸鈣和硬脂酸鋁)、膠狀的二氧化硅和氮化硼；有機(jī)粉末如聚酰胺樹脂粉末(尼龍粉)、環(huán)糊精、聚甲基丙烯酸甲酯粉末、苯乙烯和丙烯酸共聚物粉末、苯并胍胺樹脂粉末、聚四氟乙烯粉末以及羧乙烯基聚合物、纖維素粉末如羥乙基纖維素和羧甲基纖維素鈉、乙二醇一硬脂酸酯；無機(jī)白色顏料如氧化鎂。其它有用的粉末描述于美國專利5,688,831中。這些顏料和粉末可以獨立使用或組合使用。
還可用于本文的固體顆粒是顏料和/或膠囊包封的染料如購自BASF的納米著色劑以及多層干涉顏料如購自BASF的Sicopearls。
在本發(fā)明優(yōu)選的實施方案中，至少一種第一著色劑被夾帶在在流體中溶脹以形成凝膠網(wǎng)絡(luò)的聚合物中，并且至少一種第二著色劑被包括在同樣的組合物中，但是在凝膠網(wǎng)絡(luò)之外。在某個實施方案中，至少一種第二著色劑基本上類似于至少一種第一著色劑，而在另一個實施方案中，至少一種第二著色劑基本上不同于至少一種第一著色劑。著重指出，如所描述的，本發(fā)明旨在包括三維凝膠網(wǎng)絡(luò)中的一種或多種著色劑混合物和所述凝膠網(wǎng)絡(luò)之外的、但在組合物之中的一種或多種著色劑的類似混合物。在這些實施方案中，優(yōu)選地，至少一種第二著色劑是包括在所述組合物乳液水相中的親水的顏料。本文所用的“基本上類似于”是指由第一和第二著色劑所顯示的色彩是彼此差不多相同的顏色或色調(diào)。另一方面，“基本上不同于”是指第一和第二著色劑相對于其顏色或色調(diào)，彼此是完全不同的。在某個實施方案中，在組合物中可能有一個以上的三維凝膠網(wǎng)絡(luò)，其中每一個凝膠網(wǎng)絡(luò)包括一個或多個包含在各自凝膠網(wǎng)絡(luò)中的著色劑。
分散劑也可與本發(fā)明的色料和顏料聯(lián)合使用。適宜的分散劑的實施例包括但不限于，描述于美國專利5,688,493中的那些。
優(yōu)選地，顏料/粉末被表面處理以提供附加的色彩穩(wěn)定性并且易于配制。疏水處理過的顏料是更優(yōu)選的，因為這樣它們可以更容易分散在溶劑/油相中。另外，使用與硅氧烷相相容的物質(zhì)處理顏料也可能是有用的。尤其有用的可用于硅氧烷包水乳液的疏水顏料處理包括聚硅氧烷處理，如公開于美國專利5,143,722中的那些。還優(yōu)選的是具有平均粒徑主要為約5nm至約100,000nm、更優(yōu)選為約50nm至約5,000nm、最優(yōu)選為約100nm至約1000nm的顏料/粉末。具有不同粒徑的相同或不同顏料/粉末的混合物也可用于本發(fā)明(例如，將具有主要粒徑為約10nm至約50nm的TiO2摻入到具有主要粒徑為約100nm至約400nm的TiO2中)。
在本組合物中，某些光澤控制劑適合作為固體顆粒使用。那些試劑或顆粒包括但不限于，二氧化硅類，硅酸鎂鋁、滑石、絹云母和多種有機(jī)共聚物。尤其有效的光亮控制劑包括由碳酸鹽或硅酸鹽與堿金屬(IA)、堿土金屬(IIA)或過渡金屬和二氧化硅類(二氧化硅)反應(yīng)所形成的硅酸鹽類或碳酸鹽類。優(yōu)選的光亮控制劑選自硅酸鈣類、無定形二氧化硅類、碳酸鈣類、碳酸鎂類、碳酸鋅類以及它們的組合物?？捎糜诒景l(fā)明的一些具體的硅酸鹽類和碳酸鹽類的實施例更充分的說明于Van Nostrand Reinhold的Encyclopedia of Chemistry，第四版，第155、169、556和849頁(1984年)。
優(yōu)選合成型光澤控制劑，尤其是硅酸鹽類?？捎糜诒景l(fā)明合成硅酸鹽類的實施例是購自于J.M.Huber的Hubersorb 250或Hubersorb 600。
主要包括二氧化硅的光澤控制劑也是適合的固體顆粒。可用于本發(fā)明的二氧化硅可以是微球體和/或橢圓體的形式，因為它們已被發(fā)現(xiàn)除了可有效的吸收水分外，還有助于良好的皮膚感覺特性。可用于本發(fā)明的二氧化硅橢圓體可以商品名ZELEC Sil購自DuPont和以商品名Silica Shells購自Kobo。二氧化硅微球體以商品名MSS-500、MSS500/3、MSS-500H、MSS500/3N、MSS-500N和MSS 500/3N購自Kobo；以商品名Spheron L1500、Spheron P1500購自Presperse。火成型二氧化硅也可使用購自Degussa的Aerosil和購自Cabot的Cab-O-Sil，這兩個尤其有用。
在這些硅酸鹽系列中，硅酸鎂鋁類是有用的，尤其是購自MiyoshiKasei的Sebumase。
基于淀粉的材料也可用作光澤控制劑。可用的實施例是購自National Starch和Chemical Company的Natrosorb W和NatrosorbHFW、DryFlo plus和DryFlo AF pure。
基于異丁烯酸酯的聚合材料也被發(fā)現(xiàn)是有用的。它們可以與聚二甲基硅氧烷共聚物結(jié)合使用，或作為基于異丁烯酸酯的共聚物使用。具體、可用的實施例是購自Enhanced Derm technologies的Microsponge 5640 w、Glycerin、Polytrap 6603；購自Kobo的DSPCS-I2系列和SPCAT-I2；購自Amcol的Poly-Pore 200系列。
本發(fā)明的組合物可以包括任選為球形的固體顆粒。當(dāng)固體顆粒是球形時，優(yōu)選地，它們具有的平均粒徑為10或更大、優(yōu)選大于15、更優(yōu)選大于20μm。該顆粒直徑可以理解為是基本或主要顆粒的直徑。
優(yōu)選的球形固體顆粒包括但不限于，選自甲基倍半硅氧烷樹脂微球體例如以商品名Tospearl 145A由Toshiba silicone出售的那些聚合的顆粒；購自Shin-Etsu的KSP粉末、X-100、X-200和X-300粉末；如以商品名Micropearl M 100由Seppic出售的那些聚甲基丙烯酸甲酯微球體；尤其如以商品名Trefil E 506C或Trefil E 505C由DowCorning Toray Silicone出售的那些交聯(lián)聚二甲基硅氧烷球形固體顆粒，尤其如以商品名Orgasol 2002D Nat C05由Atochem出售的那些聚酰胺、且更具體地講是尼龍12的球形固體顆粒，如以商品名Dynospheres由Dyno Particles出售的那些聚苯乙烯微球體，以商品名FloBead EA209由Kobo出售的那些乙烯丙烯酸酯共聚物以及它們的混合物。購自Kobo，Inc的Ronasphere LDP也被發(fā)現(xiàn)是有用的。
不受理論的限制，據(jù)信在聚合過程中，聚合物中夾帶固體顆?？墒诡w粒非聚集地?fù)饺氲匠善纺z網(wǎng)絡(luò)中并且最終進(jìn)入組合物。這最終有利于本發(fā)明組合物在表面上的均勻分布，在表面或甚至包裝時，固體顆粒很少甚至沒有附聚。
聚合物的溶劑本發(fā)明的組合物包括如上所述的聚合物的溶劑。該溶劑當(dāng)與聚合物相結(jié)合時，可用來懸浮以及溶脹聚合物以提供彈性的三維凝膠網(wǎng)絡(luò)或基質(zhì)。該聚合物的溶劑在環(huán)境條件下是液體，并且優(yōu)選地具有低粘度以提供在皮膚上改進(jìn)的鋪展性。
本發(fā)明化妝品組合物中溶劑的濃度將主要隨所用的聚合物類型和數(shù)量而變化。溶劑的優(yōu)選濃度為約1％至約90％、優(yōu)選約10％至約60％、更優(yōu)選約15％至約40％，其中所述百分比是按組合物重量為100％計的。
聚合物的溶劑包括一種或多種適于局部應(yīng)用于人皮膚的液體載體。這些液體載體可以是有機(jī)的、包含硅氧烷的或包含氟的、揮發(fā)性的或非揮發(fā)性的、極性的或非極性的，前提條件是該液體載體在約28℃至約250℃、優(yōu)選約28℃至約100℃、優(yōu)選約28℃至約78℃的溫度下，當(dāng)與聚合物相結(jié)合時可形成三維凝膠網(wǎng)絡(luò)。優(yōu)選地，交聯(lián)硅氧烷聚合物凝膠網(wǎng)絡(luò)的溶劑具有的溶度參數(shù)為約3至約13(cal/cm3)0.5、更優(yōu)選為約5至約11(cal/cm3)0.5、最優(yōu)選為約5至約9(cal/cm3)0.5。液態(tài)載體或其它材料的溶度參數(shù)，以及確定該參數(shù)的方法在化學(xué)領(lǐng)域中是熟知的。溶度參數(shù)的描述以及確定它們的方法描述于C.D.Vaughan的“Solubility Effects in Product，Package，Penetration andPreservation”，103 Cosmetics and Toiletries，第47-69頁，1988年10月；和C.D.Vaughan在“Using Solubility Parameters in CosmeticsFormulation”，36 J.Soc.Cosmetic Chemists，319-333頁，1988年9月/10月。
該溶劑優(yōu)選地包括揮發(fā)性非極性的油；非揮發(fā)性相對極性的油；非揮發(fā)性非極性的油以及非揮發(fā)性的石蠟烴油；每一個都將在下文中更充分地論述。本發(fā)明所使用的術(shù)語“非揮發(fā)性的”是指顯示具有的蒸氣壓在25℃一個大氣壓下僅為約0.2mmHg的物質(zhì)和/或在一個大氣壓下沸點至少約300℃的物質(zhì)。本發(fā)明所使用的術(shù)語“揮發(fā)性的”是指所有那些不是由本發(fā)明先前定義的“非揮發(fā)性的”物質(zhì)。本發(fā)明所使用的術(shù)語“相對極性”是指在溶度參數(shù)方面比其它物質(zhì)更加極性；即溶度參數(shù)越高，液體越極性。術(shù)語“非極性”典型地是指物質(zhì)具有的溶度參數(shù)低于約6.5(cal/cm3)0.5。
1.非極性揮發(fā)性的油該非極性揮發(fā)性的油傾向于賦予本發(fā)明組合物高度所需的美學(xué)特征。因此，該非極性揮發(fā)性的油優(yōu)選地以相當(dāng)高的含量被使用。本發(fā)明中尤其有用的非極性揮發(fā)性的油選自硅油、烴以及它們的混合物。該非極性揮發(fā)性的油公開于，例如，Cosmetics，Science，andTechnology第1卷，第27-104頁，Balsam和Sagarin編，1972年。用于本發(fā)明的非極性揮發(fā)性的油可以是飽和或不飽和的，具有脂肪族性質(zhì)并且是線型或支鏈或包含脂環(huán)烴環(huán)或芳香族環(huán)。優(yōu)選的非極性揮發(fā)性烴的實施例包括多癸烷如異十二烷和異癸烷(例如，購自Presperse Inc.的Permethyl-99A)和C7-C8至C12-C15的異鏈烷烴(如購自Exxon Chemicals的Isopar系列)。非極性揮發(fā)性的液體硅油公開在美國專利4,781,917中。另外，描述多種揮發(fā)性的硅氧烷材料存在于Todd等人的“Volatile Silicone Fluids for Cosmetics”，Cosmeticsand Toiletries，91卷27-32頁(1976年)。尤其優(yōu)選的揮發(fā)性硅油選自對應(yīng)下式的環(huán)狀揮發(fā)性硅氧烷 其中n為約3至約7；和對應(yīng)下式的線型揮發(fā)性硅氧烷(CH3)3Si--O--[Si(CH3)2-O]m--Si(CH3)3其中m為約1至約7。線型揮發(fā)性硅氧烷在25℃通常具有的粘度低于約5厘沲，而環(huán)狀硅氧烷在25℃具有的粘度低于約10厘沲。高度優(yōu)選的揮發(fā)性硅油的實施例包括不同粘度的環(huán)甲基聚硅氧烷環(huán)甲基聚硅氧烷，例如Dow Corning 200、Dow Corning 244、Dow Corning 245、Dow Corning 344和Dow Corning 345(購自Dow Corning Corp.)；SF-1204和SF-1202聚硅氧烷流體(購自G.E.Silicones)，GE 7207和7158(購自General Electric Co.)和SWS-03314(購自SWS SiliconesCorp.)2.相對極性非揮發(fā)性的油該非揮發(fā)性的油與上述非極性揮發(fā)性的油相比是“相對極性的”。因此，該非揮發(fā)性的共溶劑是比至少一種非極性揮發(fā)性的油更加極性(即，具有更高的溶度參數(shù))。也許可用于本發(fā)明的相對極性非揮發(fā)性的油公開于，例如，Cosmetics，Science，and Technology，第1卷，第27-104頁，Balsam和Sagarin編，1972年；1980年5月13日授予Shelton的美國專利4,202,879；和1989年3月28日授予Luebbe等人的美國專利4,816,261。優(yōu)選地，可用于本發(fā)明的相對極性的非揮發(fā)性油選自硅油、烴油、脂肪醇、脂肪酸、一元和二元羧酸與一元和多元醇形成的酯、聚氧乙烯、聚氧丙烯、聚氧乙烯和聚氧丙烯與脂肪醇形成的醚的混合物以及它們的混合物?？捎糜诒景l(fā)明的相對極性的非揮發(fā)性共溶劑可以是飽和的或不飽和的，具有脂肪族性質(zhì)并且是線型或支鏈或包含脂環(huán)烴環(huán)或芳香族環(huán)。更優(yōu)選地，相對極性的非揮發(fā)性液體共溶劑選自具有約12至26個碳原子的脂肪醇；具有約12至26個碳原子的脂肪酸；一元羧酸與具有約14至30個碳原子的醇形成的酯；二元羧酸與具有約10至30個碳原子的醇形成的酯；多元醇與具有約5至26個碳原子的羧酸形成的酯；具有約12至26個碳原子的脂肪醇的乙氧基化醚、丙氧基化醚以及乙氧基化醚和丙氧基化醚的混合物，并且乙氧基化和丙氧基化的程度小于約50；以及它們的混合物。更優(yōu)選的是C14-C18脂肪醇的丙氧基化醚，其丙氧基化程度小于約50；C2-C8的醇和C12-C26的羧酸形成的酯(例如肉豆蔻酸乙酯、棕櫚酸異丙酯)；C12-C26的醇和苯甲酸形成的酯(例如由Finetex供應(yīng)的Finsolv TN)；C2-C8的醇與己二酸、癸二酸和鄰苯二甲酸形成的二酯(例如癸二酸二異丙酯、己二酸二異丙酯、鄰苯二甲酸二正丁酯)；C6-C26的羧酸與多元醇形成的酯(例如二癸酸丙二醇酯/二辛酸丙二醇酯、異硬脂酸丙二醇酯；以及它們的混合物。甚至更優(yōu)選的是支鏈的具有約12至26個碳原子的脂族脂肪醇。甚至更優(yōu)選的是異鯨蠟醇、辛基癸醇、辛基十二烷醇和十一烷基十五烷醇；并且最優(yōu)選的是辛基十二烷醇。該優(yōu)選的脂族脂肪醇在與本發(fā)明描述的揮發(fā)性液態(tài)硅油組合來調(diào)節(jié)溶劑的平均溶解度方面尤其有用。
3.非極性非揮發(fā)性的油除了以上論述的液體以外，交聯(lián)硅氧烷聚合物凝膠網(wǎng)絡(luò)的溶劑還可任選地包括非揮發(fā)性非極性的油。典型的非揮發(fā)性非極性的潤膚劑公開于，例如，Cosmetics，Science，and Technology，第1卷，第27-104頁，Balsam和Sagarin編，1972年；美國專利4,202,879和4,816,261?？捎糜诒景l(fā)明的非揮發(fā)性的油基本上是非揮發(fā)性的聚硅氧烷、石蠟烴油以及它們的混合物。可用于本發(fā)明的聚硅氧烷選自聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物以及它們的混合物。它們的實施例包括聚二甲基硅氧烷，其在25℃時的粘度為約1至約100,000厘沲。在優(yōu)選的非揮發(fā)性硅氧烷潤膚劑中可用于本組合物的是在25℃時的粘度為約2至約400厘沲的聚二甲基硅氧烷。該聚烷基硅氧烷包括Viscasil系列(由General Electric Company出售)和Dow Corning 200系列(由Dow Corning Corp.出售)。聚烷基芳基硅氧烷包括在25℃時的粘度為約15至約65厘沲的聚甲基苯基硅氧烷。例如，這些可以商品名SF 1075甲基苯基流體(由General ElectricCompany出售)和556 Cosmetic Grade Fluid(由Dow Corning Corp.出售)。有用的聚醚硅氧烷共聚物包括，例如，在25℃時的粘度為約1200至1500厘沲的聚氧化烯醚共聚物。該流體可以商品名SF1066有機(jī)硅表面活性劑購得(由General Electric Company出售)。聚硅氧烷乙二醇醚共聚物是可用于本組合物的優(yōu)選的共聚物。
可用于本發(fā)明的非揮發(fā)性石蠟烴油包括礦物油和某些支鏈的烴。這些流體的實施例公開于美國專利5,019,375。優(yōu)選的礦物油具有下列性質(zhì)(1)在40℃粘度為約5厘沲至約70厘沲；(2)在25℃密度在約0.82和0.89g/cm3之間；(3)閃點在約138℃和約216℃之間；和(4)碳鏈長度在約14和約40個碳原子之間。
優(yōu)選的支鏈烴油具有下列的性質(zhì)(1)在20℃密度在約0.79和約0.89g/cm3之間；(2)沸點大于約250℃；和(3)閃點在約110℃和約200℃之間。
尤其優(yōu)選的支鏈烴包括Permethyl 103 A，其包含平均約24個碳原子；Permethyl 104A，其包含平均約68個碳原子；Permethyl 102A，其包含平均約20個碳原子；所有這些均可購自PermethylCorporation；和Ethylflo 364，其包含30個碳原子和40個碳原子的混合物，并且可購自Ethyl Corp。
可用于本發(fā)明的附加的溶劑描述于美國專利5,750,096中。
任選成分附加的聚合物本發(fā)明的組合物可任選地包括夾帶或包含于三維凝膠網(wǎng)絡(luò)中的那些之外的聚合物。例如，它們可以被包括以賦予組合物改進(jìn)的感覺或僅僅增稠組合物。適合的聚合物包括所有上文在“聚合物”部分論述的那些。另外，其它線型的、無規(guī)支鏈的、星形的或未著色的聚合物和凝膠也可包括在本發(fā)明的組合物中。
成膜劑成膜劑可任選地包括在本發(fā)明組合物中以有助于薄膜對皮膚的親和性和附著力。改進(jìn)本組合物持久和不遷移的性能是非常需要的。水溶性、水不溶性的和水可分散的成膜劑可用于本組合物內(nèi)相和外相以給予所需的最終有益效果。
優(yōu)選地，所述組合物包括約0％至約20％、更優(yōu)選約0.1％至約10％、最優(yōu)選地約0.1％至約5％的成膜劑，其中所述百分比是按組合物重量為100％計的。
適合的成膜劑包括1)有機(jī)硅氧烷樹脂、氟化的硅氧烷樹脂、有機(jī)硅氧烷樹脂共聚物，例如，購自GE(SR1000)的三甲基甲硅烷氧基硅酸酯、GE的硅氧烷樹脂共聚物，例如，SF1318(硅氧烷樹脂和有機(jī)異硬脂酸酯共聚物)和CF1301(硅氧烷樹脂和α甲基苯乙烯共聚物)、Dow Corning的壓敏粘合劑-硅氧烷樹脂和各種PDMS的(BIO-PSA系列)共聚物；和2)丙烯酸和異丁烯酸聚合物和樹脂、硅氧烷-丙烯酸酯型共聚物和氟化類型，包括硅氧烷加和聚合物，購自3M的SA70、購自Shin-Etsu的KP545，烷基-丙烯酸酯共聚物，例如，購自Shin-Etsu的KP 561和562；3)購自Collaborative Labs的癸烯/丁烯共聚物；4)基于聚乙烯基的原料，例如，PVP，PVP/VA，包括購自ISP的Antaron/Ganex(PVP/Triacontene共聚物)，購自BASF的Luviskol原料；5)聚氨酯，例如，購自Alzo的Polyderm系列，包括但不限于Polyderm PE/PA、Polyderm PPI-SI-WS、PolydermPPI-GH，購自BASF的Luviset P.U.R.；6)聚季銨鹽原料，例如，購自BASF的Luviquat系列；7)丙烯酸酯共聚物和丙烯酸酯/丙烯酰胺共聚物，例如，Luvimer和Ultrahold系列，均購自BASF；8)基于苯乙烯的原料；和9)脫乙酰殼多糖和基于脫乙酰殼多糖的原料，包括纖維素和基于纖維素的原料。
皮膚調(diào)理劑可任選地，本發(fā)明組合物還可以包括皮膚調(diào)理劑。這些調(diào)理劑可選自濕潤劑、剝脫劑或潤膚劑。
濕潤劑是多元醇，其旨在用于保濕、減少剝落和促進(jìn)從皮膚上去除積聚的皮屑。典型的多元醇包括聚亞烷基二醇且更優(yōu)選的是亞烷基多元醇及其衍生物。說明性的例子是丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、聚乙二醇、山梨醇、羥丙基山梨醇、己二醇、1，3-丁二醇、1，2，6-己三醇、乙氧基化甘油、丙氧基化甘油以及它們的混合物。最優(yōu)選的濕潤劑是甘油。當(dāng)存在時，濕潤劑的量可以為1％和50％之間的任何量，優(yōu)選為10％至40％，最佳為25％至35％，其中所述百分比是按組合物重量為100％計的。
根據(jù)本發(fā)明所述的剝脫劑可以選自C2-C30的α-羥基羧酸、β-羥基羧酸及其鹽。最優(yōu)選的是羥基乙酸、乳酸和水楊酸及其銨鹽。按重量計，剝脫劑的量可在1％至15％范圍，優(yōu)選為2％至10％。
也可以使用多種C2-C30的α-羥基羧酸。其適宜的實施例包括α-羥基乙酸α-羥基丙酸α-羥基己酸α-羥基辛酸α-羥基癸酸α-羥基十二烷酸α-羥基十四烷酸α-羥基十六烷酸α-羥基十八烷酸α-羥基二十烷酸α-羥基二十二烷酸α-羥基二十六烷酸，和α-羥基二十八烷酸當(dāng)調(diào)理劑是潤膚劑時，其可以選自烴、脂肪酸、脂肪醇和酯。異壬酸異壬酯是最優(yōu)選的烴類潤膚調(diào)理劑。其它可應(yīng)用的烴包括礦物油、聚烯烴如聚癸烯和石蠟如異十六烷(例如，已注冊商標(biāo)的Permethyl 99和已注冊商標(biāo)的Permethyl 101)。優(yōu)選地，本發(fā)明組合物基本上不含半固體的烴(如凡士林、羊毛脂和羊毛脂衍生物)、甾醇(例如乙氧基化的大豆甾醇類)、高分子量的聚丁烯和椰子油。如本文所用的“基本上不含”是指半固體烴的濃度優(yōu)選小于10％、更優(yōu)選小于5％、最優(yōu)選小于2％、甚至更優(yōu)選為0％。不受理論的限制，該半固體烴趨向于掩蔽硅氧烷聚合物凝膠網(wǎng)絡(luò)組合物的感覺有益效果，如本發(fā)明的不油膩的光澤感。
脂肪酸和醇具有10至30個碳原子。舉例說明的這類脂肪酸和醇是壬基的、月桂基的、肉豆蔻基的、棕櫚基的、硬酯基的、異硬酯基的、羥基硬酯基的、油基的、亞油基的、蓖麻油基的、花生基的、二十二烷基的和芥基的酸及醇。
油質(zhì)酯潤膚劑可選自下列的一種或多種1.甘油三酯酯類，如蔬菜和動物脂和油。實施例包括蓖麻油、紅花油、棉籽油、玉米油、橄欖油、鱈魚肝油、杏仁油、鱷梨油、棕櫚油、芝麻油、角鯊烯、Kikui油和大豆油。
2.乙酰甘油酯酯類，如乙?；膯嗡岣视王?。
3.乙氧基化甘油酯，如乙氧基化的甘油基一硬脂酸酯。
4.具有10至20個碳原子的脂肪酸的烷基酯。脂肪酸的甲基、異丙基和丁基酯可用于本發(fā)明。其實施例包括月桂酸己酯、月桂酸異己酯、棕櫚酸異己酯、棕櫚酸異丙酯、油酸癸酯，油酸異癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、異硬脂酸異丙酯、己二酸二異丙酯、己二酸二異己酯、己二酸二己基癸基酯、癸二酸二異丙酯、乳酸月桂酯、乳酸十四烷酯和乳酸鯨蠟酯。
5.具有10至20個碳原子的脂肪酸的鏈烯基酯。其實施例包括肉豆蔻酸油烯基酯、硬脂酸油烯基酯和油酸油烯基酯。
6.醚酯，如乙氧基化的脂肪醇的脂肪酸酯。
7.多元醇酯。乙二醇一和二脂肪酸酯、二甘醇一和二脂肪酸酯、聚乙二醇(200-6000)一和二脂肪酸酯、丙二醇一和二脂肪酸酯、聚丙二醇(2000)一油酸酯、聚丙二醇(2000)一硬脂酸酯、乙氧基化丙二醇一硬脂酸酯、甘油一和二脂肪酸酯、聚甘油聚脂肪酸酯、乙氧基化甘油一硬脂酸酯、1，2-丁二醇一硬脂酸酯、1，2-丁二醇二硬脂酸酯、聚氧乙烯多元醇脂肪酸酯、脫水山梨糖醇脂肪酸酯和聚氧乙烯脫水山梨糖醇脂肪酸酯是令人滿意的多元醇酯。
8.蠟酯，如蜂蠟、鯨蠟、肉豆蔻酸十四烷基酯、硬脂酸十八烷基酯。
9.糖和相關(guān)物質(zhì)的C1-C30的單酯和多酯。這些酯衍生自糖或多元醇部分和一種或多種羧酸部分。根據(jù)酸和糖組分，這些酯在室溫下可以呈液體或固體的形式。液體酯的實施例包括葡萄糖四油酸酯、大豆油脂肪酸(不飽和的)的葡萄糖四酯、混合的大豆油脂肪酸的甘露糖四酯、油酸的半乳糖四酯、亞油酸的阿拉伯糖四酯、木糖四亞油酸酯、半乳糖五油酸酯、山梨醇四油酸酯、不飽和大豆油脂肪酸山梨醇六酯、木糖醇五油酸酯、蔗糖四油酸酯、蔗糖五油酸酯、蔗糖六油酸酯、蔗糖七油酸酯、蔗糖八油酸酯以及它們的混合物。固體酯的實施例包括山梨醇六酯，其中羧酸酯部分是摩爾比為1∶2的棕櫚油酸酯和花生酸酯；棉子糖的八酯，其中羧酸酯部分是摩爾比為1∶3的亞油酸酯和二十二烷酸酯；麥芽糖七酯，其中酯化羧酸部分是摩爾比為3∶4的向日葵籽油脂肪酸和二十四烷酸酯；蔗糖的八酯，其中酯化羧酸部分是摩爾比為1∶3的油酸酯和二十二烷酸酯；蔗糖的八酯，其中酯化羧酸部分是摩爾比為1∶3∶4的月桂酸酯、油酸酯和二十二烷酸酯。優(yōu)選的固體材料是酯化度為7至8的蔗糖多酯，且其中脂肪酸部分是C18一-和/或二-不飽和甘油酯和二十二烷酸，不飽和甘油酯與二十二烷酸的摩爾比為1∶7至3∶5。尤其優(yōu)選的固體糖多酯是蔗糖八酯，其中分子中約有7份二十二烷基脂肪酸部分和約1份油酸部分。其它物質(zhì)包括蔗糖的棉籽油或大豆油脂肪酸酯。所述的酯物質(zhì)還描述于美國專利2,831,854、4,005,196、4,005,195、5,306,516、5,306,515、5,305,514、4,797,300、3,963,699、4,518,772和4,517,360中。
皮膚調(diào)理劑的含量為約0％至30％、優(yōu)選為約1％至約20％、最佳為約1％至約10％，其中所述百分比是按組合物重量為100％計的。
固化劑本發(fā)明化妝品組合物可以包含一種或多種物質(zhì)，在本文中單獨地或統(tǒng)稱為“固化劑”，其是有效地固化用于化妝品組合物中的特殊的液體原材料。(本文所用術(shù)語“固化”是指將液體原材料物理和/或化學(xué)地改變以在環(huán)境條件形成固體或半固體，即，形成具有穩(wěn)定的物理結(jié)構(gòu)并且在正常的使用條件下沉積于皮膚上的最終組合物。)如本領(lǐng)域的技術(shù)人員所理解的那樣，用于化妝品組合物的具體固化劑的選擇將依據(jù)所需的具體組合物的類型，即基于凝膠或蠟的、所需的流變學(xué)、所用的液體原材料和其它用于組合物的材料。該固化劑優(yōu)選以約0％至約90％、更優(yōu)選約1％至約50％、甚至更優(yōu)選約5％至約40％、最優(yōu)選約1％至約15％的濃度存在。
適宜的固化劑包括蠟狀的物質(zhì)，如小燭樹蠟、巴西棕櫚蠟、蜂蠟、鯨蠟、棕櫚蠟、月桂果、褐煤蠟、地蠟、純地蠟、石蠟、合成蠟如Fischer-Tropsch蠟、硅氧烷蠟(例如購自Dow Corning的DC 2503)、微晶蠟等；皂如高級脂肪酸(即具有12至22個碳原子的酸)的鈉鹽或鉀鹽；高級脂肪酸的酰胺；羥基胺的高級脂肪酸酰胺；二苯甲醛-單山梨糖醇縮醛；乙酸、丙酸和乳酸的堿金屬鹽和堿土金屬鹽以及它們的混合物。還可使用的是聚合材料如刺槐豆膠、藻酸鈉、酪蛋白酸鈉、卵白蛋白、明膠瓊脂、角叉菜樹膠藻酸鈉、黃原膠、榠櫨籽提取物、黃蓍膠、淀粉、化學(xué)改性淀粉等；半合成聚合材料如纖維素醚(如羥乙基纖維素、甲基纖維素、羥丙基纖維素、羥甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素)、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、瓜爾膠、羥丙基瓜爾膠、可溶性淀粉、陽離子纖維素、陽離子瓜爾膠等和合成聚合材料如羧乙烯基聚合物、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇聚丙烯酸聚合物、聚異丁烯酸聚合物、聚乙酸乙烯酯聚合物、聚氯乙烯聚合物、聚偏二氯乙烯聚合物等。也可使用無機(jī)增稠劑如硅酸鋁，如例如膨潤土或聚乙二醇和聚乙二醇的硬脂酸酯或雙硬脂酸酯的混合物。天然存在的聚合物或生物聚合物以及它們的使用還描述于由Dunphy等人提交的歐洲專利申請522624中。天然存在的聚合物或生物聚合物的附加實施例可參見Cosmetic Bench Reference，pp.1.40-1.42。
親水性膠凝劑也可用于本發(fā)明，如丙烯酸/丙烯酸乙酯共聚物，和由B.F.Goodrich Company以商品名Carbopol(已注冊商標(biāo))樹脂銷售的羧乙烯基聚合物。這些樹脂基本上由膠態(tài)水溶性聚烯基聚醚交聯(lián)聚合物構(gòu)成，其中所述交聯(lián)聚合物由丙烯酸與0.75％至2.00％交聯(lián)劑如聚烯丙基蔗糖或聚烯丙基季戊四醇交聯(lián)形成。其實施例包括Carbopol 934、Carbopol 940、Carbopol 950、Carbopol 980、Carbopol951和Carbopol 981。Carbopol 934是丙烯酸與約1％的蔗糖聚烯丙基醚交聯(lián)形成的水溶性聚合物，其中每個蔗糖分子平均具有約5.8個烯丙基。還適用于本發(fā)明的是卡波姆，所述卡波姆市售商品名為Carbopol Ultrez 10、Carbopol ETD2020、Carbopol 1382、Carbopol1342和Pemulen TR-1(CTFA命名丙烯酸酯/10-30烷基丙烯酸酯交聯(lián)聚合物)。本文也可使用上述聚合物的組合物。適用于本文的其它膠凝劑包括油凝膠如三羥基硬脂精。
疏水改性纖維素也適用于本文。該纖維素詳細(xì)的描述于美國專利4,228,277和5,104,646中。
合適的膠凝劑的附加實施例可參見Cosmetic Bench Reference，p.1.27，該文獻(xiàn)引入本文以供參考。
適宜固化劑的實施例還公開于下列文獻(xiàn)美國專利4,151,272、4,229,432、4,280,994；“The Chemistry and Technology of Waxes”，A.H.Warth，第二版，1960年重新印刷，Reinhold PublishingCorporation，pp 391-393和421；“The Petroleum ChemicalsIndustry”，R.F.Goldstein和A.L.Waddeam，第三版(1967年)，E&F.N.Span Ltd.，pp 33-40；“The Chemistry and Manufacture ofCosmetics”，M.G.DeNavarre，第二版(1970年)，Van Nostrand &Company，pp 354-376；“Encyclopedia of Chemical Technology”，第24卷，Kirk-Othmer，第三版(1979年)pp 466-481；美國專利4,126,679；歐洲專利說明書117,070；美國專利2,900,306、3,255,082、4,137,306、4,154,816、4,226,889、4,346,079、4,383,988；歐洲專利說明書107,330和24,365；和美國專利申請630,790。
附加著色劑本發(fā)明的某些實施方案可任選地包括約0.1％至約40％、優(yōu)選約1％至約20％、更優(yōu)選約2％至約15％、最優(yōu)選約4％至約10％的一種或多種附加著色劑。適合的著色劑包括在固體顆粒部分、色淀和染料部分論述的著色劑中。
可用于本發(fā)明的著色劑是先前在“固體顆?！泵枋?、色淀、染料、調(diào)色劑以及它們的組合中論述的所有的那些顏料。色淀是用固體稀釋劑稀釋或還原的顏料或是通過水溶性染料在吸附性表面、通常是鋁的水合物的表面沉淀而制備的有機(jī)顏料。在某些情況下，關(guān)于溶解的染料是否沉淀于鋁水合物的表面以產(chǎn)生染色的無機(jī)的顏料或是否其僅僅是在基質(zhì)的存在下沉淀出來還是不確定的。色淀也可由酸性或堿性染料得到的不溶解的鹽的沉淀形成。鈣和鋇色淀也可用于本文。
防腐劑本發(fā)明組合物適合的傳統(tǒng)防腐劑是對羥基苯甲酸的烷基酯。其它最近開始被使用的防腐劑包括乙內(nèi)酰脲衍生物如，1，3-雙(羥甲基)-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲、丙酸鹽以及多種季銨化合物如，烷基芐基二甲基銨氯化銨、季銨15(Dowicil 200)、芐索氯銨和甲基芐索氯銨?；瘖y品藥劑師熟悉合適的防腐劑并且通常選擇防腐劑以滿足防腐挑戰(zhàn)測試并提供產(chǎn)品穩(wěn)定性。尤其優(yōu)選的防腐劑是乙二胺四乙酸二鈉、苯氧基乙醇、對羥基苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸丙酯、咪唑烷基脲(以商品名Germall 1157市售)、脫氫乙酸鈉和芐醇。該防腐劑的選擇要考慮到組合物的使用和防腐劑與乳液中其它成分的可能的不相容性。該防腐劑的用量優(yōu)選為約0％至約5％、更優(yōu)選為約0.01％至約2.5％、最優(yōu)選為約0.01％至約1％，其中所述百分比是按組合物重量為100％計的。
乳化劑本發(fā)明組合物可以任選地包括一種或多種乳化劑。這些乳化劑可以是非離子、陰離子或陽離子的。適合的乳化劑公開于，例如，美國專利3,755,560和4,421,769；和McCutcheon的Detergents andEmulsifiers，北美版，第317-324頁(1986年)。非離子表面活性劑說明性的例子是基于C10-C22的脂肪醇和脂肪酸以及脫水山梨糖醇的烷氧基化的化合物。這些物質(zhì)，例如，以商品名Neodol購自Shell ChemicalCompany，聚氧丙烯-聚氧乙烯的共聚物，以商品名Pluronic購自BASF公司，有時也是有用的。購自Henkel Corporation的烷基多苷也可應(yīng)用于本發(fā)明的目的。陰離子型乳化劑或表面活性劑包括脂肪酸皂、月桂基硫酸鈉、月桂基醚硫酸鈉、烷基苯磺酸鹽、一-和二-烷基酸式磷酸酯和脂肪酰羥乙基磺酸鈉。兩性的乳化劑或表面活性劑包括如二烷基胺氧化物和各種類型的甜菜堿(如椰油酰氨基丙基甜菜堿)這樣的物質(zhì)。
優(yōu)選用于本發(fā)明的是還已知為硅氧烷聚醚的聚氧化烯共聚物。聚合物詳細(xì)地描述于美國專利4,268,499。尤其優(yōu)選的是已知被CTFA命名為聚二甲基硅氧烷共聚醇的聚氧化烯共聚物。尤其優(yōu)選的聚二甲基硅氧烷共聚醇的類型是由Dow Corning以商品名DC5225C出售的那些。
制劑中乳化劑的總濃度可以為0％至約10％、優(yōu)選為0.1％至約5％、最優(yōu)選為約0.1％至約2％，其中所述百分比是按組合物重量為100％計的。適合的乳化劑的實施例可參見美國專利5,085,856、日本專利公開書61-83110、歐洲專利申請EP 522624、美國專利5,688,831；并且適合的潤濕劑的實施例可參見Cosmetic Bench Reference，pp.1.22，1.24-1.26(1996年)。
有機(jī)防曬劑本發(fā)明組合物優(yōu)選包括有機(jī)防曬劑。合適的防曬劑具有UVA吸收特性、UVB吸收特性或其兩者的混合特性。防曬活性物質(zhì)的準(zhǔn)確用量將根據(jù)所需的防曬因子即組合物的“防曬因子(SPF)”以及所需的UVA防護(hù)等級而變化。本發(fā)明組合物優(yōu)選具有至少10、優(yōu)選至少15的防曬因子值。防曬因子通常用來測量防曬劑抗紅斑的光保護(hù)作用。防曬因子定義為在需要保護(hù)的皮膚上產(chǎn)生最少紅斑所需的紫外線能量與在相同個體未保護(hù)皮膚上產(chǎn)生同樣最少紅斑所需的紫外線能量之比率。參見，F(xiàn)ederal Register，第43卷，No 166，pp.38206-38269(1978年8月25日)。本發(fā)明的組合物以重量計優(yōu)選包括約2％至約20％、更典型地約4％至約14％的有機(jī)防曬劑。適宜的防曬劑包括但不限于，CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary andHandbook，第7版，第2卷，pp.1672，Wenninger和McEwen編(TheCosmetic，Toiletry，and Fragrance Association，Inc.，Washington，D.C.，1997年)中所述的那些。
本發(fā)明組合物優(yōu)選包括UVA吸收防曬活性物質(zhì)，它可以吸收波長為約320nm至約400nm的紫外線輻射。適宜的UVA吸收防曬活性物質(zhì)選自二苯甲酰甲烷衍生物、鄰氨基苯甲酸酯衍生物例如氨茴酸甲酯和高1-N-乙酰鄰氨基苯甲酸甲酯，以及它們的混合物。二苯甲酰甲烷防曬活性物質(zhì)的實施例描述在授予Depolo的美國專利4,387,089，以及“SunscreensDevelopment，Evaluation，and Regulatory Aspects”N.J.Lowe和N.A.Shaath編，Marcel Dekker，Inc(1990年)中。UVA吸收防曬活性物質(zhì)優(yōu)選以獨立地、或者與可存在于該組合物中的其它紫外線防護(hù)活性物質(zhì)組合提供廣譜UVA保護(hù)的量存在。
優(yōu)選的UVA防曬活性物質(zhì)是二苯甲酰甲烷防曬活性物質(zhì)及其衍生物。這些物質(zhì)包括但不限于選自下列的物質(zhì)2-甲基二苯甲酰基甲烷、4-甲基二苯甲酰基甲烷、4-異丙基二苯甲酰基甲烷、4-叔丁基二苯甲?；淄?、2，4-二甲基二苯甲?；淄椤?，5-二甲基二苯甲酰基甲烷、4，4′-二異丙基苯甲?；淄?、4-(1，1-二甲基乙基)-4′-甲氧基二苯甲?；淄椤?-甲基-5-異丙基-4′-甲氧基二苯甲?；淄?、2-甲基-5-叔丁基-4′-甲氧基二苯甲?；淄?、2，4-二甲基-4′-甲氧基二苯甲酰基甲烷、2，6-二甲基-4′-叔丁基-4′-甲氧基二苯甲?；淄?，以及它們的混合物。優(yōu)選的聯(lián)苯甲酰防曬活性物質(zhì)包括選自下列的物質(zhì)4-(1，1-二甲基乙基)-4′-甲氧基二苯甲?；淄?、4-異丙基二苯甲酰基甲烷，以及它們的混合物。更優(yōu)選的防曬活性物質(zhì)是4-(1，1-二甲基乙基)-4′-甲氧基二苯甲?；淄?。
防曬活性物質(zhì)4-(1，1-二甲基乙基)-4′-甲氧基二苯甲?；淄?，已知也被稱作丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷或阿優(yōu)苯宗，以商品名Parsol1789購自Givaudan Roure(國際)S.A.(Basel，Switzerland)和以商品名Eusolex9020購自Merck & Co.，Inc(Whitehouse Station，NJ)。防曬劑4-異丙基二苯甲?；淄椋阎脖环Q作異丙基二苯甲?；淄椋陨唐访鸈usolex8020購自Merck。
本發(fā)明組合物還優(yōu)選包括UVB防曬活性物質(zhì)，它可以吸收波長為約290nm至約320nm的紫外線輻射。該組合物優(yōu)選地包括獨立地、或者與可存在于該組合物中其他紫外線防護(hù)活性物質(zhì)組合以安全和有效地提供UVB保護(hù)量的UVB防曬活性物質(zhì)。該組合物按重量計，優(yōu)選包括約0.1％至約16％、更優(yōu)選約0.1％至約12％、最優(yōu)選約0.5％至約8％的UVB吸收有機(jī)防曬劑。
各種UVB防曬活性物質(zhì)均適用于本發(fā)明。該有機(jī)防曬活性物質(zhì)的非限制性實施例描述于美國專利5,087,372、5,073,371和5,073,372中。優(yōu)選的UVB防曬活性物質(zhì)選自2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸-2-乙基己基酯(稱作氰雙苯丙烯酸辛酯)、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸(PBSA)、肉桂酸酯及其衍生物如對甲氧基肉桂酸-2-乙基己基酯和對甲氧基肉桂酸辛基酯、TEA水楊酸酯、辛基二甲基PABA、樟腦衍生物和它們的衍生物，以及它們的混合物。優(yōu)選的有機(jī)防曬活性物質(zhì)是2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸-2-乙基己基酯(稱作氰雙苯丙烯酸辛酯)、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸(PBSA)、對甲氧基肉桂酸辛基酯以及它們的混合物。酸性防曬劑的鹽和酸的中和形式也適用于本發(fā)明。當(dāng)有機(jī)防曬劑的鹽，如PBSA，用于本發(fā)明的組合物中，它們能夠破壞增稠劑的作用，導(dǎo)致最終的產(chǎn)品不具有最佳的流變能力的結(jié)果。這種情況可以通過添加更大量的增稠劑、脂肪醇或非離子表面活性劑來抵消，以使最終產(chǎn)品的流變能力回到所需的水平。
可以向任何本發(fā)明所用的組合物中加入使UVA防曬劑穩(wěn)定的物質(zhì)，以防止其在接收紫外線輻射時被光降解，并從而保持其UVA保護(hù)功效。已經(jīng)引證了許多具有這些穩(wěn)定性質(zhì)的化合物，并且應(yīng)該選擇那些對UVA防曬劑和組合物整體都有益的化合物。適合的穩(wěn)定劑包括但不限于，描述于美國專利5,972,316、5,968,485、5,935,556、5,827,508和PCT專利出版物WO 00/06110中的那些?？捎糜诒景l(fā)明穩(wěn)定劑的優(yōu)選的實施例包括2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸-2-乙基己基酯(稱作氰雙苯丙烯酸辛酯)、2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸乙基酯、3，3-二苯基丙烯酸-2-乙基己基酯、3，3-雙(4-甲氧苯基)丙烯酸乙基酯，以及它們的混合物。2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸-2-乙基己基酯是最優(yōu)選的。
還可以向任何可用于本發(fā)明的組合物中加入改善那些組合物的皮膚親合性、特別是增強其耐水洗或耐摩擦的物質(zhì)。優(yōu)選的提供該有益效果的物質(zhì)是乙烯與丙烯酸共聚物。包括這些共聚物的組合物公開于美國專利4,663,157。
無機(jī)的防曬劑除了有機(jī)防曬劑之外，本發(fā)明組合物還可以另外包括無機(jī)物理防曬劑。合適的物理防曬劑的非限制性實例描述在CTFA InternationalCosmetic Ingredient Dictionary，第6版，1995年，pp.1026-28和1103，Sayre，R.M.等人，“Physical Sunscreens”，J.Soc.Cosmet.Chem.，第41卷，no 2，pp.103-109(1990年)中。優(yōu)選的無機(jī)物理防曬劑是氧化鋅和二氧化鈦，以及它們的混合物。
當(dāng)使用時，物理防曬劑以使本組合物在皮膚上透明(即不變白)的量存在，優(yōu)選少于或等于約5％。當(dāng)使用二氧化鈦時，它可以具有銳鈦礦、金紅石或無定形結(jié)構(gòu)。物理防曬劑顆粒，例如二氧化鈦和氧化鋅，可以是未涂敷的或者用各種物質(zhì)涂敷的。這些物質(zhì)包括但不限于氨基酸，鋁化合物例如氧化鋁、硬脂酸鋁和月桂酸鋁等；羧酸及其鹽例如硬脂酸及其鹽；磷脂例如卵磷脂；有機(jī)硅氧烷化合物；無機(jī)硅氧烷化合物例如二氧化硅和硅酸鹽，以及它們的混合物。優(yōu)選的二氧化鈦購自Tayca(日本)，是以MT微離子化系列(例如MT 100SAS)由Tri-K Industries(Emerson，NJ)提供的。
本發(fā)明組合物按重量計，優(yōu)選包括約0.1％至約10％、更優(yōu)選約0.1％至約4％、最優(yōu)選約0.5％至約2.5％的無機(jī)防曬劑。
其它任選成分可以將多種附加的成分摻入到本發(fā)明組合物中。這些附加成分的非限制性實施例包括附加的護(hù)膚活性物質(zhì)如肽(例如，Matrixyl[一種五肽衍生物])、金合歡醇、紅沒藥醇、植烷三醇、甘油、尿素、胍(例如，氨基胍)；維生素及其衍生物如，抗壞血酸、維生素A(例如，類視色素衍生物如十六烷酸視黃酯或丙酸視黃酯)，維生素E(例如，乙酸生育酚酯)，維生素B3(例如，煙酰胺)和維生素B5(例如，泛醇)等等以及它們的混合物；防曬劑；抗痤瘡藥物(間苯二酚、水楊酸等等)；抗氧化劑(例如，植物甾醇、硫辛酸)；黃酮類化合物(例如，異黃酮和植物性雌激素)；皮膚撫慰劑和皮膚愈合劑，如蘆薈提取物，尿囊素等等；螯合劑和多價螯合劑；以及適于美學(xué)用途的試劑，如精油、香料、皮膚增感劑、遮光劑、芳香族化合物(例如，丁香油、薄荷醇、樟腦、桉葉油和丁子香酚)。適合的羧基共聚物、乳化劑、潤膚劑以及其它附加成分的非限制性實施例公開于美國專利5,011,681、5,939,082。
相關(guān)方法申請者已經(jīng)發(fā)現(xiàn)本發(fā)明組合物可用于多種涉及增強哺乳動物皮膚的應(yīng)用。本發(fā)明公開的和要求保護(hù)的組合物的使用方法包括但不限于1)增加化妝品對于皮膚親和性的方法；2)使皮膚保濕的方法；3)改善皮膚天然外觀的方法；4)向皮膚涂敷有色化妝品的方法；5)防止、延緩和/或處理皺紋的方法；6)向皮膚提供紫外線防護(hù)的方法；7)防止、延緩和/或控制泛油外觀的方法；8)調(diào)節(jié)皮膚感覺和紋理的方法；9)提供均勻皮膚色調(diào)的方法；10)防止、延緩和/或處理輻射狀血管和靜脈曲張的外觀的方法；11)掩蓋皮膚上毫毛的外觀的方法；和12)隱藏人皮膚上缺陷和/或瑕疵，包括粉刺、老年斑、雀斑、痣、疤痕、眼袋、胎記、炎癥后的色素過渡沉著的方法；13)增強或調(diào)節(jié)皮膚色彩，如顏色變亮、顏色變深、顯得更粉紅、顯得更黃、顯得不那么暗淡、顯得不那么蒼白、顯得不那么橙色、顯得更容光煥發(fā)的方法；14)仿真曬成褐色皮膚的方法；15)隱藏白癜風(fēng)的方法；16)隱藏皮膚由于創(chuàng)傷的結(jié)果遭受損害的方法，例如，整容手術(shù)、燒傷、皮膚的拉伸等等；和17)隱藏皺紋、抬頭紋、毛孔、皮膚表面粗糙等的方法。本文論述的每一個方法包括向皮膚局部應(yīng)用權(quán)利要求的組合物。
下列的實施例將更完全的舉例說明本發(fā)明的實施方案。除非另外指明，本發(fā)明和附加的權(quán)利要求書涉及的所有份數(shù)、百分?jǐn)?shù)和比例均以重量計。
實施例下列實施例中的化妝產(chǎn)品舉例說明本發(fā)明的化妝品組合物的具體實施方案，但并不旨在局限于此。在不背離本發(fā)明精神和范圍的條件下，技術(shù)人員可以進(jìn)行其它的改變。所有例舉的組合物都可通過常規(guī)的制劑和混合技術(shù)制備。所列組分量為重量百分比，且排除了微量組分如稀釋劑、填充劑等。因此，所列制劑包括所列組分和任何與該組分相關(guān)的微量組分。
實施例I本發(fā)明有色的潤濕劑按如下方法制備
1-有色交聯(lián)凝膠網(wǎng)絡(luò)包括具有平均粒徑為30μm的5％的顏料(二氧化鈦和氧化鐵)、約12％的聚合物以及83％的環(huán)甲基聚硅氧烷流體。
水、甘油、乙二胺四乙酸二鈉和芐醇用傳統(tǒng)的工藝被添加到適合的容器中并混合，直到獲得澄清的水相。當(dāng)水相變?yōu)槌吻鍟r，加入對羥基苯甲酸甲酯再混合至澄清。
在單獨的容器中，加入KSG21，DC245和對羥基苯甲酸酯。該混合物在高速下用Silverson研磨至均勻。
然后，混合硅氧烷相和澄清的水相并且在高速下用Silverson研磨直至水被完全地?fù)饺肭倚纬扇橐骸Ｈ缓筇砑佑猩宦?lián)凝膠網(wǎng)絡(luò)并且產(chǎn)物在高速下用Silverson再混合。然后將所得的成品灌裝至適合的包裝中。
實施例II本發(fā)明的液體粉底制備如下
1-有色的交聯(lián)凝膠網(wǎng)絡(luò)包括具有平均粒徑為30μm的10％的顏料(二氧化鈦和氧化鐵)、約12％的聚合物以及78％的環(huán)甲基聚硅氧烷流體。
2-由Vanderbilt供應(yīng)水、甘油、乙二胺四乙酸二鈉和芐醇用傳統(tǒng)的工藝被添加到適合的容器中并混合，直到獲得澄清的水相。當(dāng)水相變?yōu)槌吻鍟r，加入對羥基苯甲酸甲酯并再混合至澄清。然后加入聚丙烯酸銨、二氧化鈦和氧化鐵并混合至分散。用Silverson SL2T或相似的設(shè)備在高速(8,000rpm，標(biāo)準(zhǔn)頭)混合所得的相，以使顏料完全解附聚。
在單獨的容器中，加入DC5225C，DC245和對羥基苯甲酸酯。該混合物在高速下用Silverson研磨至均勻。
然后，混合有色水相和澄清的硅氧烷相并且在高速下用Silverson直到水被完全摻入且形成乳液。最后，加入有色凝膠并且產(chǎn)物在高速下用Silverson再混合。然后將所得的成品灌裝至適合的包裝中。
實施例III本發(fā)明的液體粉底制備如下
1-有色凝膠包括具有平均粒徑為30μm的10％的顏料(二氧化鈦和氧化鐵)、約12％的聚合物以及78％的環(huán)甲基聚硅氧烷流體。
2-由Vanderbilt供應(yīng)水、甘油、乙二胺四乙酸二鈉和芐醇用傳統(tǒng)的工藝被添加到適合的容器中并混合，直到獲得澄清的水相。當(dāng)水相變?yōu)槌吻鍟r，加入對羥基苯甲酸甲酯并再混合至澄清。然后加入聚丙烯酸銨、二氧化鈦和氧化鐵并混合至分散。用Silverson SL2T或相似的設(shè)備在高速(8,000rpm，標(biāo)準(zhǔn)頭)混合所得的相，以使顏料完全解附聚。
在單獨的容器中，加入KSG21、疏水的二氧化鈦和氧化鐵、DC245和對羥基苯甲酸酯。該混合物在高速下用Silverson研磨至均勻。
然后，混合有色水相和有色硅氧烷相并在高速下用Silverson研磨直到水被完全摻入且形成乳液。最后，加入有色凝膠并且產(chǎn)物在高速下用Silverson再混合。然后將所得的成品灌裝至適合的包裝中。
實施例IV本發(fā)明多色的液體粉底制備如下
1-有色凝膠包括具有平均粒徑為60μm的10％的顏料(二氧化鈦和氧化鐵)、約12％的聚合物以及78％的環(huán)甲基聚硅氧烷流體。
2-由Vanderbilt供應(yīng)水、甘油、乙二胺四乙酸二鈉和芐醇用傳統(tǒng)的工藝被添加到適合的容器中并混合，直到獲得澄清的水相。當(dāng)水相變?yōu)槌吻鍟r，加入對羥基苯甲酸甲酯并再混合至澄清。然后加入聚丙烯酸銨、二氧化鈦和氧化鐵并混合至分散。用Silverson SL2T或相似的設(shè)備在高速(8,000rpm，標(biāo)準(zhǔn)頭)混合所得的相，以使顏料完全解附聚。
在單獨的容器中，加入KSG21、疏水的二氧化鈦和氧化鐵、DC245和對羥基苯甲酸酯。該混合物在高速下用Silverson研磨至均勻。
然后，混合有色水相和有色硅氧烷相并且在高速下用Silverson研磨直到水被完全摻入且形成乳液。最后，選擇有色凝膠使得在色彩上與二氧化鈦和氧化鐵混合物顯著不同。然后加入該產(chǎn)品并且在高速下用Silverson再混合產(chǎn)物。然后將所得的多色成品灌裝至適合的包裝中。
實施例V本發(fā)明多色的、有色粉底制備如下
1-有色凝膠包括具有平均粒徑為30μm的5％的顏料(二氧化鈦和氧化鐵)、約12％的聚合物以及83％的環(huán)甲基聚硅氧烷流體。
2-如上所述有色的但在色彩上顯著不同的凝膠。
水、甘油、乙二胺四乙酸二鈉和芐醇用傳統(tǒng)的工藝被添加到適合的容器中并混合，直到獲得澄清的水相。當(dāng)水相變?yōu)槌吻鍟r，加入對羥基苯甲酸甲酯并混合至澄清。
在單獨的容器中，加入KSG21，DC245和對羥基苯甲酸酯。該混合物在高速下用Silverson研磨至均勻。
然后，混合硅氧烷相和澄清的水相并且在高速下用Silverson研磨直到水被完全摻入且形成乳液。然后，加入有色交聯(lián)凝膠并且產(chǎn)物在高速下用Slverson再混合。然后將所得的成品灌裝至適合的包裝中。
實施例VI本發(fā)明唇彩產(chǎn)品制備如下
1-有色交聯(lián)凝膠包括具有平均粒徑為30μm的10％的紅色氧化鐵、約12％的聚合物以及78％的環(huán)甲基聚硅氧烷流體。
水、甘油、乙二胺四乙酸二鈉和芐醇用傳統(tǒng)的工藝被添加到適合的容器中并混合，直到獲得澄清的水相。當(dāng)水相變?yōu)槌吻鍟r，加入對羥基苯甲酸甲酯并混合至澄清。
在單獨的容器中，加入DC5225C、KSG21、SA70、疏水的二氧化鈦、氧化鐵和云母、有機(jī)顏料、DC245和對羥基苯甲酸酯。該混合物在高速下用Silverson研磨至均勻。
然后，混合有色水相和有色硅氧烷相并且在高速下用Silverson研磨直到水被完全摻入且形成乳液。最后，加入有色凝膠并且產(chǎn)物在高速下用Silverson再混合。然后將所得的成品灌裝至適合的包裝中。
實施例VII本發(fā)明摩絲粉底產(chǎn)品制備如下
1-有色交聯(lián)凝膠包括具有平均粒徑為30μm的10％的顏料(二氧化鈦和氧化鐵)、約12％的聚合物以及78％的環(huán)甲基聚硅氧烷流體。
在容器中，加入疏水的二氧化鈦、氧化鐵和DC245。該混合物在高速下用Silverson研磨至均勻。然后，加入有色聚合物凝膠網(wǎng)絡(luò)凝膠和DC9040并且產(chǎn)物在高速下用Silverson再混合。然后將所得的成品灌裝至適合的包裝中。
表1
表2
1以商品名Emerest 2400購自Henkel/Emery2以商品名Syncrowax HGL-C購自Croda，Inc.
3以商品名Foral 105購自Hercules，Inc.
4交聯(lián)凝膠包括具有平均粒徑為10μm的10％的黑氧化鐵、約12％的聚合物以及78％的環(huán)甲基聚硅氧烷流體。
蠟和脂肪在配備有熱源的容器中被混合。蠟和脂肪以低速使用常規(guī)的攪拌器加熱并混合，以液化混合物?；旌弦恢背掷m(xù)到該混合物均勻為止。向該均一化的混合物中加入交聯(lián)凝膠?；旌纤俣仍黾拥礁咚俨⑶矣眉s30至35分鐘將顏料混合至該混合物中直到均勻分散。將組合的混合物冷卻到固化點以上的溫度并且接下來倒入到合適的容器里。
實施例X包含本發(fā)明組合物的皮膚清潔制品制備如下。首先，通過混合下列組分制備代表性的清潔組分。
1-有色交聯(lián)凝膠包括具有平均粒徑為30μm的10％的顏料(二氧化鈦和氧化鐵)、約12％的聚合物以及72％的環(huán)甲基聚硅氧烷流體。
然后，清潔組分通過從包衣頭部擠出施用到第一基質(zhì)層的一側(cè)，連續(xù)地形成四行，分別間隔距離20mm、40mm和20mm，測量跨網(wǎng)的緯向，在網(wǎng)的每一側(cè)形成一對平行線。清潔組分以4.4克清潔組分/個成品的比例擠出。該基質(zhì)是用苯乙烯-丁二烯粘合劑粘結(jié)的70％人造纖維與30％PET纖維的射流噴網(wǎng)混合物，該粘合劑進(jìn)行過水孔化以形成直徑為約2mm的孔，并且基重為約70gsm。將由氣流成網(wǎng)的、膨松有彈性的低密度棉絮狀的第二個基網(wǎng)連續(xù)加到第一個基質(zhì)上，以使第二個基網(wǎng)與表面活性劑層接觸。該棉絮包含30％15旦PET纖維、35％3旦具有PET核和PE鞘的雙組分纖維和35％10旦同樣核-鞘的雙組分纖維組合物的混合物，且其基重為約100克/平方米(gsm)。將這些網(wǎng)持續(xù)送入超聲密封機(jī)中，該密封機(jī)進(jìn)行點式密封，構(gòu)成等距離跨越網(wǎng)的4mm直徑密封點的網(wǎng)格。將該網(wǎng)狀物分割為獨立的具有園角的約120mm×160mm的長方形產(chǎn)品，每塊制品具有總共約51個密封點。
實施例XI-XV包括本發(fā)明組合物的皮膚清潔和調(diào)理制品制備如下。首先，制備包括下列組分的清潔組分
表2自溶物中游離氨基酸的含量(g/kg)A-1到A-5指自溶物1-5。A-3-1/2是A-3在1/2小時提取的樣本
1-有色交聯(lián)凝膠包括具有平均粒徑為30μm的10％的顏料(二氧化鈦和氧化鐵)、約12％的聚合物以及78％的環(huán)甲基聚硅氧烷流體。
2-以商品名AMS-C30購自Dow Corning3-以商品名Abil WE-09購自Goldschmidt4-以商品名Arlacel P135購自ICI5-以商品名Stabileze 06購自ISP加熱該疏水相至70C，加入疏水活性皮膚護(hù)理成分，并攪拌至均勻。將親水相成分與親水活性護(hù)膚成分預(yù)混合，如果需要的話輕微加熱以將其溶解或分散。將其緩慢地加到疏水相中，繼續(xù)攪拌。均化(高剪切混合器；超聲均化器；或高壓均化器例如可購自MicrofluidicsCorp.的Microfluidizer)。立即將其施加到基質(zhì)表面上，或者在冰或冰水中迅速冷卻至室溫以下。在控制環(huán)境中貯存。如有必要，也可在氮氣下貯存以保持化學(xué)穩(wěn)定。
實施例XVI制備包含代表本發(fā)明組合物的皮膚清潔和調(diào)理制品。首先，使用擠出噴氣頭以熱液體的形式(70-80℃)，施用實施例XI-XV的清潔組分至第一基質(zhì)層的一側(cè)，使得涂層以四行的形式，分別間隔距離10mm、60mm和10mm，測量跨網(wǎng)的緯向，在網(wǎng)的每一側(cè)形成一對平行線。該基質(zhì)是用苯乙烯-丁二烯粘合劑粘結(jié)的70％人造纖維與30％PET纖維的射流噴網(wǎng)混合物，該粘合劑進(jìn)行過水孔化以形成直徑為約2mm的孔，并且其基重為約70gsm。將由氣流成網(wǎng)的、膨松有彈性的低密度棉絮狀的第二個基網(wǎng)連續(xù)加到第一個基質(zhì)上，以使第二個基網(wǎng)與表面活性劑層接觸。該棉絮包含該棉絮包含30％15旦PET纖維、35％3旦具有PET核和PE鞘的雙組分纖維和35％10旦同樣核-鞘的雙組分纖維組合物的混合物，其基重為約100克/平方米(gsm)。將這些網(wǎng)連續(xù)送入超聲密封機(jī)中，該密封機(jī)進(jìn)行點式密封，構(gòu)成等距離跨越網(wǎng)的4mm直徑密封點的網(wǎng)格。將2克實施例XI-XV中的任何一個皮膚調(diào)理組分的一半施用到該密封制品的每一側(cè)。該組合物使用擠出噴射頭以熱液體的形式(60-70℃)被施用以形成兩條5mm寬和100mm長的涂層，在制品的每一側(cè)相隔2cm。將該網(wǎng)狀物分割為獨立的具有園角的約120mm×160mm的長方形產(chǎn)品，每塊制品具有總共約51個密封點。
實施例XVII本發(fā)明的液體粉底制備如下
1-有色交聯(lián)凝膠包括具有平均粒徑為30μm的10％的紅色氧化鐵、約12％的聚合物以及78％的環(huán)甲基聚硅氧烷流體。
水、甘油、乙二胺四乙酸二鈉和芐醇用傳統(tǒng)的工藝被添加到適合的容器中并混合，直到獲得澄清的水相。當(dāng)水相變?yōu)槌吻鍟r，加入對羥基苯甲酸甲酯并再混合至澄清。然后加入聚丙烯酸銨、二氧化鈦和氧化鐵并混合至分散。用Silverson SL2T或相似的設(shè)備在高速(8,000rpm，標(biāo)準(zhǔn)頭)混合所得的相，以使顏料完全解附聚。
在單獨的容器中，加入DC5225C、KSG21、疏水的二氧化鈦和氧化鐵、DC245和對羥基苯甲酸酯。該混合物在高速下用Silverson研磨至均勻。
然后，混合有色水相和有色硅氧烷相并且在高速下使用Silverson研磨至水被完全摻入且形成乳液。最后，加入有色凝膠并且產(chǎn)物在高速下使用Silverson再混合。然后將所得的成品灌裝至適合的包裝中。
實施例XVIII本發(fā)明的液體粉底制備如下
1-有色交聯(lián)凝膠包括具有平均粒徑為30μm的10％的紅色氧化鐵、約12％的聚合物以及78％的環(huán)甲基聚硅氧烷流體。
水、甘油、乙二胺四乙酸二鈉和芐醇用傳統(tǒng)的工藝被添加到適合的容器中并混合，直到獲得澄清的水相。當(dāng)水相變?yōu)槌吻鍟r，加入對羥基苯甲酸甲酯并再混合至澄清。然后加入聚丙烯酸銨、二氧化鈦和氧化鐵并混合至分散。用Silverson SL2T或相似的設(shè)備在高速(8,000rpm，標(biāo)準(zhǔn)頭)混合所得的相，以使顏料完全解附聚。
在單獨的容器中，加入DC5225C、KSG21、疏水的二氧化鈦和氧化鐵、DC245和對羥基苯甲酸酯。該混合物在高速下用Silverson研磨至均勻。
然后，混合有色水相和有色硅氧烷相并且在高速下使用Silverson研磨至水被完全摻入且形成乳液。最后，加入有色凝膠并且產(chǎn)物在高速下使用Silverson再混合。然后將所得的成品灌裝至適合的包裝中。
權(quán)利要求
1.個人護(hù)理組合物，其特征在于，所述組合物包括三維凝膠聚合物網(wǎng)絡(luò)，所述網(wǎng)絡(luò)包括a.聚合物；b.在所述聚合物的聚合反應(yīng)過程中夾帶在所述聚合物中的一種或多種固體顆粒；和c.溶劑，其中分散有所述聚合物。
2.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述聚合物選自線型聚合物、非線型聚合物，以及它們的組合。
3.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述聚合物是非線型聚合物，其進(jìn)一步選自酚醛樹脂；飽和的聚酯；不飽和的聚酯；醇酸樹脂；用胺、胺基封端的聚酰胺、酰氨基胺、酸催化劑、叔胺催化劑、羧酸、酸酐或酚固化的環(huán)氧樹脂；異氰酸酯；乙烯基酯；一乙烯基-多乙烯基交聯(lián)聚合物；尿烷；聚氨酯；氨基樹脂；帶有官能團(tuán)的丙烯酸類樹脂；乙炔衍生物；聚酰亞胺；氰酸酯；腈；多肽；天然聚合物；纖維素制品；聚硅氧烷，和不飽和烴；以及它們的組合。
4.如權(quán)利要求3所述的組合物，其中所述聚合物是聚硅氧烷，所述聚硅氧烷是選自下列的交聯(lián)有機(jī)聚硅氧烷聚合物凝膠網(wǎng)絡(luò)非乳化聚合物凝膠網(wǎng)絡(luò)、乳化聚合物凝膠網(wǎng)絡(luò)，以及它們的組合。
5.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述固體顆粒選自光澤控制劑；軟焦點粉末；防曬劑粉末；選自二氧化鈦、氧化鋅、紅色氧化鐵、黃色氧化鐵、黑色氧化鐵、群青顏料、氧化鐵鈦酸云母、氯氧化鉍，以及它們的組合的顏料；著色劑；填充劑粉末；以及它們的組合。
6.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述組合物是選自下列的乳液油包水乳液、水包油乳液、硅氧烷包水乳液，以及它們的組合。
7.如權(quán)利要求3所述的組合物，其中所述聚合物凝膠網(wǎng)絡(luò)包含在所述乳液的油相中。
8.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述組合物還包括至少一種附加的三維凝膠聚合物網(wǎng)絡(luò)，所述附加的三維凝膠聚合物網(wǎng)絡(luò)進(jìn)一步包括a.第二聚合物；b.在聚合反應(yīng)過程中夾帶在所述第二聚合物中的至少一種第二著色劑；和c.第二溶劑，其中分散有所述第二聚合物。
9.個人護(hù)理組合物，其特征在于，所述組合物包括a.三維凝膠聚合物網(wǎng)絡(luò)，所述網(wǎng)絡(luò)包括i.聚合物；ii.在所述聚合物的聚合反應(yīng)過程中夾帶在所述聚合物中的至少一種第一著色劑；iii.溶劑，其中分散有所述聚合物；和b.至少一種第二著色劑，所述第二著色劑基本上類似于所述第一著色劑，其中所述第二著色劑分散在所述組合物中，但沒有被夾帶在所述聚合物中，并且是分離的且與所述網(wǎng)絡(luò)截然不同。
10.如權(quán)利要求9所述的組合物，其中所述組合物還包括至少一種附加的三維凝膠聚合物網(wǎng)絡(luò)，所述附加的三維凝膠聚合物網(wǎng)絡(luò)進(jìn)一步包括a.第二聚合物；b.在聚合反應(yīng)過程中夾帶在所述第二聚合物中的至少一種第三著色劑；和c.第二溶劑，其中分散有所述第二聚合物。
11.個人護(hù)理組合物，其特征在于，所述組合物包括a.三維凝膠聚合物網(wǎng)絡(luò)，所述網(wǎng)絡(luò)包括i.聚合物；ii.在所述聚合物的聚合反應(yīng)過程中夾帶在所述聚合物中的至少一種第一著色劑；iii.溶劑，其中分散有所述聚合物；和b.至少一種第二著色劑，所述第二著色劑在色彩上基本上不同于所述第一著色劑，其中所述第二顏料分散在所述組合物中，但沒有被夾帶在所述聚合物中，并且是分離的且與所述網(wǎng)絡(luò)截然不同。
12.如權(quán)利要求11所述的組合物，其中所述組合物還包括至少一種附加的三維凝膠聚合物網(wǎng)絡(luò)，所述附加的三維凝膠聚合物網(wǎng)絡(luò)進(jìn)一步包括a.第二聚合物；b.在聚合反應(yīng)過程中夾帶在所述第二聚合物中的至少一種第三著色劑；和c.第二溶劑，其中分散有所述第二聚合物。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種包含三維凝膠聚合物網(wǎng)絡(luò)的個人護(hù)理組合物，所述組合物包括a)聚合物；b)在所述聚合物聚合反應(yīng)過程中夾帶在所述聚合物中的一種或多種固體顆粒；和c)溶劑，其中分散有所述聚合物。另一個實施方案還包括至少一種第二著色劑，所述第二著色劑基本上類似于至少一種為固體顆粒的第一著色劑，并且其中所述第二著色劑分散在所述組合物中，但沒有被夾帶在所述聚合物中，并且是分離的且與所述網(wǎng)絡(luò)截然不同。相比之下，第三實施方案允許至少一種第二著色劑基本上不同于至少一種第一著色劑。
文檔編號A61K8/00GK1642518SQ03806331
公開日2005年7月20日 申請日期2003年2月27日 優(yōu)先權(quán)日2002年3月18日
發(fā)明者C·H·亞當(dāng)斯, Y·B·布朗尼, K·K·卡拉, C·T·莫里希, C·B·莫特雷, A·F·史蒂芬斯, J·M·桑科爾 申請人:寶潔公司