專利名稱：：并入易碎膠囊的吸煙裝置、易碎膠囊以及生產(chǎn)所述膠囊的方法并入易碎膠嚢的吸煙裝置、易碎膠嚢以及生產(chǎn)所述膠囊的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及并入易碎膠嚢的吸煙裝置，更具體地是，本發(fā)明涉及在其過濾部件并入膠嚢的可過濾吸煙裝置。在本發(fā)明中，術(shù)語"膠嚢"是指物質(zhì)的輸送系統(tǒng)，所述物質(zhì)在下文中被稱為"核體"，其被包封在殼體中。術(shù)語"易碎的膠嚢"是指如上文所定義的膠嚢，其中通過壓力能破壞殼體以釋放核體，更具體地，當(dāng)吸煙者想釋放膠嚢中的核體時，在吸煙者手指所施加的壓力下能使所述殼體破裂?，F(xiàn)有技術(shù)中，某些并入易碎膠嚢的吸煙裝置是已知的。例如，US2004/0261807描述了包含煙絲體和與煙絲體連接的過濾器部件的香煙，所述過濾器具有膠嚢被安置于其中的空腔。所述膠嚢包含外部明膠殼體和包括調(diào)味劑在內(nèi)的內(nèi)部液體組合物。US2004/0261807的目的在于在香煙燃燒過程中，吸煙者可以破壞膠嚢以允許釋放膠嚢核體。明膠膠嚢是良好的貯藏膠嚢，但是其對水分敏感并在吸煙過程中軟化。這種軟化導(dǎo)致明膠殼體失去其脆性，即當(dāng)吸煙者想釋放膠嚢中的核體時，在吸煙者手指所施加的壓力下所述殼體被破壞的能力。通常，當(dāng)現(xiàn)有技術(shù)中的明膠膠嚢處于吸煙潮濕條件時，其產(chǎn)生非常嚴(yán)重的變形，這使得吸煙者無法通過他/她的手指的壓力使所述膠嚢破裂。通過所施加的使膠嚢破裂的壓碎強(qiáng)度以及通過施加壓力時膠嚢的變形來測定破裂能力。對于本發(fā)明，干燥情況下的壓碎強(qiáng)度應(yīng)不超過2.5kp:大于2.5kp的壓碎強(qiáng)度太高以致無法達(dá)到預(yù)期的結(jié)果。因此亟需研制新型膠嚢，其壓碎強(qiáng)度為至多2.5kp,并且即使當(dāng)該膠嚢暴露在吸煙過程中所帶入過濾器的水分中時，該膠嚢仍能夠保持其脆性。申請人現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)，將所選的水狀膠體并入到膠嚢的外部殼體中，和/或使用防濕層的外部殼體的包衣使得即使該膠嚢暴露在由吸煙者帶入到所述吸煙裝置中的水分中時，膠嚢在吸煙裝置內(nèi)仍保持其破裂的能力。因此，本發(fā)明涉及吸煙裝置，包括-接收器，其包括或能夠容納燃燒物，優(yōu)選煙草，-過濾器部件，其與接收器連接，其中所述過濾器包括至少一種易碎膠嚢，所述膠嚢-具有的壓碎強(qiáng)度Ci為0.5kp至2.5kp,-在進(jìn)行吸煙試驗(yàn)A后且破裂前，保持壓碎強(qiáng)度Cf為0.5kp至2.5kp,并且具有小于該膠嚢直徑2/3的變形。(本領(lǐng)域技術(shù)人員已知1kp為9.8N)。接收器可以是香煙的桿體，其中燃燒物是煙草。吸煙前，使用容量為25kg、分辨率為0.02Kg以及精確度為+A0.15%的LLOYD-CHATILLON數(shù)字測力計(jì)，ModelDFIS50,通過在一顆粒上垂直施加負(fù)載來測定膠嚢的初始壓碎強(qiáng)度Ci。測力計(jì)連在臺上；將膠嚢放置在托盤中央，該托盤通過手動螺紋螺桿裝置向上移動。然后手動施加壓力，并且測量儀器在膠嚢恰好破裂的時刻記錄施加的最大壓力(以Kg或Lb為單位測定)。膠嚢的破裂導(dǎo)致核體的釋放。用吸煙機(jī)HEINRBORGWALDTRM4/cs進(jìn)行吸煙試驗(yàn)A。將含有易碎膠嚢的香煙放置在吸煙機(jī)的標(biāo)準(zhǔn)起始位置?？烧{(diào)節(jié)的參數(shù)設(shè)置^口下吸入體積35ml(如吸煙才幾國際標(biāo)準(zhǔn)方法所定義)吸入周期60秒吸入持續(xù)時間2秒吸入掃描時間1.8秒排出掃描時間1秒當(dāng)香煙被完全吸完時或者在7或8次吸入后，實(shí)-瞼完成。吸煙試驗(yàn)A完成后，按照Ci測定所使用的相同測定步驟來測定最終的壓碎強(qiáng)度Cf。吸煙試驗(yàn)A后，恰好在膠嚢破裂前，還測定膠嚢的變形。當(dāng)按壓到破裂極限時，變形對應(yīng)于膠嚢直徑和膠嚢寬度之間的比值。根據(jù)本發(fā)明的一實(shí)施方案，吸煙裝置包括膠嚢，該膠嚢的壓碎強(qiáng)度Ci為0.6kp至2kp,優(yōu)選為0.8kp至1.2kp并在進(jìn)行吸煙試驗(yàn)A時，該膠嚢的壓碎強(qiáng)度保持為0.6kp至2kp,優(yōu)選為0.8kp至1.2kp。根據(jù)本發(fā)明另一實(shí)施方案，在易碎膠嚢進(jìn)行吸煙試驗(yàn)前和后，吸煙裝置內(nèi)的易碎膠嚢在破裂極限時的變形小于2mm,優(yōu)選小于1mm。根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案，所述膠嚢在破裂時，其發(fā)出呼吧聲或產(chǎn)生可聽見的"砰"聲。有利地，膠嚢的殼體厚度是IO微米至500微米，優(yōu)選為30微米至150微米，更優(yōu)選為50孩i米至8(H鼓米；膠嚢的外徑為2mm至8mm，優(yōu)選為3mm至5m，更優(yōu)選為3.4mm至4.8mm,甚至更優(yōu)選為3.5mm至4.5mm;膠嚢直徑與殼體厚度的比值為10至100，優(yōu)選為50至70。殼體包含至少一種水狀膠體，或者水狀膠體與明膠的組合，該水狀膠體選自單獨(dú)的吉蘭糖膠、瓊脂、藻酸鹽、角叉藻聚糖、果膠、阿拉伯膠、印度膠、茁霉多糖膠(pullulangum)、甘露聚糖膠或改性淀粉，或其混合物。存在于殼體中的所述水狀膠體的量為殼體總干重的1.5%至95%重量比，優(yōu)選為4%至75%重量比，甚至更優(yōu)選為20%至50%重量比。在本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案中，所選的水狀膠體是吉蘭糖(gellan)。在本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案中，當(dāng)吉蘭糖膠與至少另一膠凝劑結(jié)合使用時，該吉蘭糖膠與其它膠凝劑的重量比為80/20至20/80，優(yōu)選為75/25至25/75，甚至更優(yōu)選為60/40至50/50。根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方案，殼體含有為殼體總干重小于80%重量比的明膠，優(yōu)選小于75%重量比的明膠，甚至更優(yōu)選小于70%重量比的明膠。在本發(fā)明另一實(shí)施方案中，所述膠嚢包含防濕層包衣。在該實(shí)施方案中，用至少一種防濕層包衣膠嚢的殼體，該防濕層包含至少一種分散于有機(jī)溶劑或水溶液或水懸浮液中的防濕劑。在該實(shí)施方案中，殼體能夠由包含明膠的任何水狀膠體制成，在使用明膠的情況下，明膠甚至能夠構(gòu)成殼體唯一的膠凝劑。但是優(yōu)選地，即使在疏水包衣存在的情況下，殼體還含有一定量的吉蘭糖、或瓊脂、或角叉藻聚糖或藻酸鹽、或阿拉伯膠、或果膠、或茁霉多糖膠或甘露聚糖膠，該量足以帶來某種防潮性；在這種情況下，殼體可包含為殼體總干重1.5%至95%重量比，優(yōu)選為4%至75%重量比，甚至更優(yōu)選為20%至50%重量比的至少一種選自吉蘭糖、瓊脂、角叉藻聚糖和茁霉多糖膠的水狀膠體。根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方案，包衣膠嚢的殼體包含吉蘭糖、或阿拉伯膠、或果膠、或瓊脂、或藻酸鹽、或角叉藻聚糖或印度膠、或苗霉多糖膠或甘露聚糖膠或其混合物，但是該殼體不包含明膠。根據(jù)實(shí)施方案，殼體的重量為膠嚢總重的8%至50%重量比，優(yōu)選為8%至20%重量比，更優(yōu)選為8%至15%重量比。有利地，所述至少一種防濕劑是至少一種選自那些適用于糖果和藥品的疏水劑，該疏水劑優(yōu)選地選自蠟，尤其是巴西棕櫚蠟、小燭樹蠟或蜂蠟；聚乙二醇；紫膠(醇溶液或水溶液)；乙基纖維素；羥丙基曱基纖維素；羥丙基纖維素；乳膠組合物；聚乙烯醇；或其組合。更優(yōu)選地，所述至少一種防濕劑是乙基纖維素、或乙基纖維素和紫膠的混合物。根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方案，疏水防濕劑可以是羥丙基曱基纖維素、增塑劑、微晶纖維素和色料的組合或者是來自SEPPIC商品名為Seppifilm或來自COLORCON商品名為Opadry的任意其它已知的商品化組合。根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方案，疏水防濕劑是成膜膠凝劑，優(yōu)選為吉蘭糖膠本身。所述殼體還可包含至少一種增塑劑和任選的一元酸、二元酸或三元酸類型的一種酸，尤其是檸檬酸、富馬酸、蘋果酸等，該增塑劑可以是甘油、山梨醇、麥芽糖醇、三醋精或聚乙二醇，或者是具有增塑性質(zhì)的另一多元醇。增塑劑的量為殼體總干重的1%至30%重量比，優(yōu)選為2%至15%重量比，甚至更優(yōu)選為3至10%重量比。有利地，所述殼體能夠包含著色劑，該著色劑在填充劑的生產(chǎn)加工過程中較容易地使膠嚢在填料中定位。所述著色劑優(yōu)選在色料和色素中選擇。填充劑還能被包含在殼體的組成中；填充劑是指能夠提高干物質(zhì)在外部液相中百分率的任何適合的物質(zhì)，因此共擠出后，該填充劑能夠提高干物質(zhì)在所獲得的殼體中的百分比。殼體中干物質(zhì)含量的增加導(dǎo)致殼體凝固，并且使其在物理學(xué)上更堅(jiān)固。優(yōu)選地，填充劑選自諸如糊精、麥芽糖糊精、多元醇、環(huán)糊精(a、/3或力的淀粉衍生物，或諸如羥丙基曱基纖維素(HPMC)、幾丙基纖維素(HPC)、曱基纖維素(MC)、羧曱基纖維素(CMC)的纖維素衍生物，聚乙烯醇，多元醇，或其混合物。糊精是優(yōu)選的填充劑。殼體中填充劑的量為殼體總干重的至多98.5%重量比，優(yōu)選為25%至95%重量比，更優(yōu)選為40%至80%重量比，甚至更優(yōu)選為50%至60%重量比。包括在本發(fā)明吸煙裝置內(nèi)的膠嚢的核體可包含親油的或部分溶于乙醇的物質(zhì)或產(chǎn)品的混合物，或者配制為油/水/油狀乳液的分子的混合物。根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案，本發(fā)明所述的易碎膠嚢的核體為所述膠嚢的50%至92%重量比，優(yōu)選為80%至92%重量比，更優(yōu)選為85%至92%重量比。膠嚢的核體可包含一種或多種通常用于食品、藥物或化妝品工業(yè)的親油溶劑。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，這些親油溶劑可以是甘油三酯，尤其是中鏈甘油三酯，以及特別是辛酸和癸酸的甘油三酯，或下列甘油三酯的混和物例如植物油、橄欖油、向日葵油、玉米油、花生油、葡萄子油、麥胚芽油、礦物油和硅油。親油溶劑在本發(fā)明所述的膠嚢核體中的量為膠嚢總重的約0.01%至90%重量比，優(yōu)選為25%至75%重量比。所述核體還可包含一種或多種通常用于調(diào)味組合物或芳香組合物制品中的芳族分子或芳香分子，優(yōu)選為芳族烴、萜烯烴和/或倍半萜烯烴，更優(yōu)選為以其各種形式存在的精油、醇、醛、酚、羧酸、芳香縮醛和芳香醚、含氮雜環(huán)、酮、硫化物、二硫化物以及可以是芳香族或非芳香族的硫醇。所述核體還可包含一種或多種用于化妝品用途的分子或提取物。所述核體還可包含一種或多種用于芳香乳液中的填充劑。提及的填充劑包括達(dá)馬樹脂、酯樹膠型的木樹脂、乙酸異丁酸蔗糖酯(SAIB)或淡化植物油。這些填充劑的作用是調(diào)節(jié)流體核體的密度。所述核體或所述殼體還可以包含一種或多種甜p未劑，其可以是乙醇溶液或懸浮液的形式。合適的甜味劑的實(shí)例可以是，但不限于天冬甜素、糖精、NHDC、三氯蔗糖、乙酰舒泛、紐甜素等。所述核體還可包含一種或多種"可感知的"芳香劑，其在嘴中提供清新效果或辣味效果。合適的清新劑可以是，但不限于琥珀酸薄荷酯及其衍生物，尤其是申請人所銷售的Physcool。合適的辣味效果劑可以是，但不限于香草基乙基醚。能夠溶解在膠嚢核體的溶劑中的調(diào)味劑包括但不限于天然的或合成的香料和/或香味劑。合適的香味劑的實(shí)例是水果香味劑、糖果香味劑、花香型香味劑、甜香型香味劑、木香型香味劑。合適的香料的實(shí)例是香草、咖啡豆、巧克力、肉桂、薄荷。根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方案，膠嚢的總重為5mg至60mg，優(yōu)選為10mg至50mg，更優(yōu)選為20mg至40mg。本發(fā)明還涉及適于并入吸煙裝置的過濾器中的易碎膠嚢，該膠嚢基本上是水分穩(wěn)定的。"基本上水分穩(wěn)定"是指膠嚢的外部殼體或外部包衣具有阻止由吸煙者帶入吸煙裝置中的水分而導(dǎo)致膠嚢降解的能力。本發(fā)明所述的易碎膠嚢包含殼體和上文所述的核體，所述膠嚢具有的壓碎強(qiáng)度為0.5kp至2.5kp，并且在其進(jìn)行吸煙試驗(yàn)A后，保持0.5kp至2.5kp的壓碎強(qiáng)度，以及保持變形小于該膠嚢直徑的2/3。根據(jù)本發(fā)明，吸煙裝置中易碎膠嚢的上文所述的技術(shù)特征與如本發(fā)明的易碎膠嚢具有同樣的技術(shù)特征。根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案，本發(fā)明的膠嚢是通過共擠出法得到的無縫膠嚢。共擠出法是兩種液體一外部親水性液相和內(nèi)部親油液相一的同時擠出。共擠出法包括三個主要階段化合物滴的形成、殼體凝固和膠嚢收集。化合物滴是殼體相內(nèi)部的球形液體填充相。該液體填充相在下文中被稱為"核體"。殼體相在下文中被稱為"殼體"。通過任何合適的共擠出法均可產(chǎn)生本發(fā)明的膠嚢。優(yōu)選地，通過EP513603所描述的設(shè)備和方法生產(chǎn)膠嚢，在此將該公開引入作為參考。根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方案，在共擠出步驟后，通過保持膠嚢低溫來進(jìn)行凝固步驟以確保殼體恰當(dāng)?shù)哪z凝，例如通過使其與低溫浴接觸。低溫浴優(yōu)選為低溫油。本
發(fā)明內(nèi)容中低溫所指的溫度是1°C至15°C，優(yōu)選為2°C至10°C，更優(yōu)選為4°C至6°C。然后可以對所述膠嚢進(jìn)行離心分離以除去剩余的油，還任選地使用有機(jī)溶劑(例如丙酮、乙酸乙酯、乙醇、石油醚等)對進(jìn)行洗滌以除去剩余的油，并干燥。根據(jù)本發(fā)明的一實(shí)施方案，在共擠出步驟和最后的凝固步驟后，對膠嚢進(jìn)行離心分離。根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方案，共擠出所述膠嚢，離心分離并且任選地將其浸入含有固化劑的溶液或乳液中。所述固化劑還可以是維持在0。C至25。C下，更優(yōu)選地維持在10。C至20。C下的乙醇或任何其它無水有才幾溶劑，例如乙酸乙酯或異丙醇。所述固化劑或者是或還可以是鉤離子浴，例如氯化鈣、磷酸二鈣或硫酸鉤的浴，或者是pH小于5的含有鈣離子的酸浴，優(yōu)選是pH為3至4。酸的實(shí)例可以是己二酸、富馬酸、葡糖酸或葡萄糖-S-內(nèi)酯。4丐離子浴或酸浴優(yōu)選處于0。C至25。C，優(yōu)選為10。C至20。C。浸漬步驟的效果是洗去保留在膠嚢外圍的油，以及逐步加固殼體，特別是通過脫水和滲透平衡進(jìn)行。根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方案，浸漬后，使膠嚢在受控溫度和濕度下于氣流或空氣中干燥。干燥空氣的相對濕度為20%至60%,優(yōu)選為30%至50%;干燥空氣的溫度為15。C至60。C，優(yōu)選為35。C至45。C。根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方案，使用以下的方法能夠獲得所述膠嚢將一方面外部親水性液相和另一方面內(nèi)部親油液相共凈齊出，4壬選地離心分離，任選地將這樣獲得的膠嚢浸入鈣離子浴或酸浴中，然后任選地干燥。根據(jù)另一實(shí)施方案，本發(fā)明所述的方法還包括在將防濕外層用于該膠嚢過程中的包衣步驟。優(yōu)選地，通過將膠嚢浸入包衣溶液中，或通過將包衣溶液噴霧到膠嚢上來實(shí)施包衣步驟。所述包衣步驟優(yōu)選在干燥步驟后進(jìn)行。通過本發(fā)明方法生產(chǎn)的膠嚢基本上或完全地呈圓形并且大小非常均勻。在下文中通過下列實(shí)施例說明本發(fā)明，不應(yīng)當(dāng)認(rèn)為所述實(shí)施例限制本發(fā)明的范圍，并且應(yīng)當(dāng)參考附圖進(jìn)行閱讀本發(fā)明。圖1是對比僅含有水狀溶膠明膠(本文稱為"明膠膠嚢")的膠嚢和本發(fā)明膠嚢的壓碎強(qiáng)度的圖。圖2是對比吸煙后，僅含有水狀溶膠明膠(本文稱為"明膠膠嚢")的膠嚢和本發(fā)明膠嚢的壓碎強(qiáng)度的圖。實(shí)施例實(shí)施例1通過第513603號歐洲專利所公開的共擠出法來制備具有相同尺寸的兩種類型的膠嚢。下表1給出了本發(fā)明所述膠嚢的組分，稱為1004/H11(含有小于80%的明膠并包括吉蘭糖膠在內(nèi))，下表2給出了含有80%明膠的現(xiàn)有技術(shù)膠嚢的組分，稱為1004/C30。每一膠嚢的重量:20.56mg,其中殼體的重量3.68mg(17.89%)核體的重量16.88mg(82.11%)表1-膠囊1004/H11<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>膠嚢1004/C30和膠嚢1004/H11的直徑分別為3489+/-40/im和3394+/-35/xm。如下所示，使用LLOYD-CHATILLON數(shù)字測力計(jì)-ModelDFIS50測定膠嚢的壓碎強(qiáng)度容量=25Kgf(501b)分辨率=0.02Kgf(0.051b)精確度=+/-0.15%采樣率=每秒1000次方法測力計(jì)連在臺上。將膠嚢放置在托盤中央，該托盤可通過手動螺紋螺桿裝置向上移動。然后手動施加壓力，并且當(dāng)膠嚢壁開裂時，計(jì)量器記錄破裂前施加的最大壓力(以Kg或Lb為單位測定)。測定10至20個膠嚢樣品。結(jié)果如下所示<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>結(jié)果還如圖1所示。實(shí)施例2根據(jù)實(shí)施例1制備膠嚢。核體含量為約89%,殼體含量為約11%,所對應(yīng)的干燥殼體的厚度為50微米。然后干燥膠嚢以獲得3.5mm、具有l(wèi)kp壓碎強(qiáng)度的球形膠嚢。膠嚢的平均重量為約20mg。將含有明膠的現(xiàn)有技術(shù)膠嚢(稱為1004/Cl)和上文實(shí)施例l所述的膠嚢并入香煙的過濾器空腔中，現(xiàn)有技術(shù)膠嚢所含的72%的明膠作為唯一的水狀膠體。根據(jù)本文描述的方法測定這兩種膠嚢的壓碎強(qiáng)度值Ci。然后，根據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)方法，用吸煙機(jī)(吸煙試驗(yàn)A)抽吸得到的香煙。收集含有膠嚢的過濾器，并且將膠嚢從過濾器中提取出以測定吸煙過程后的壓碎強(qiáng)度值Cf。在明膠膠嚢的情況下，膠嚢在吸煙過程中熔入過濾器中，壓碎強(qiáng)度值無法測量。膠嚢變形并且當(dāng)對其施加壓力時，該膠嚢不能破裂。相反，當(dāng)對包含吉蘭糖的膠嚢施加壓力時，其仍能破裂。每一膠囊的重量:20.57mg，其中殼體的重量2.37mg(11.51%)核體的重量18.20mg(88.49%)儀器*吸煙機(jī)HEINRBORGWALDTRM4/cs將含有易碎膠嚢的香煙放置在吸煙機(jī)的用于其它類型分析的標(biāo)準(zhǔn)位置上?？烧{(diào)節(jié)的參數(shù)設(shè)置如下吸入體積35ml(如吸煙才幾國際標(biāo)準(zhǔn)方法所定義)吸入周期60秒吸入持續(xù)時間2秒吸入掃描時間1.8秒排出掃描時間l秒根據(jù)上文實(shí)施例1所述的方法來測量壓碎強(qiáng)度。膠嚢1004/C1<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>每一膠嚢的重量20.96mg，其中殼體的重量3.72mg(17.74%)核體的重量17.24mg(82.26%)將一膠嚢并入香煙過濾器的空腔中。根據(jù)上述實(shí)施例l所述的方法來測定壓碎強(qiáng)度Ci。Ci=0.80+/-0.20Kp然后對香煙進(jìn)行上述實(shí)施例2所述的試驗(yàn)A,持續(xù)8次吸入。8次吸入后，隨著可聽見的"砰"聲，膠嚢破碎。權(quán)利要求1.吸煙裝置，包括-接收器，其包括或能夠容納燃燒物，優(yōu)選煙草，-過濾器部件，其與所述接收器連接，其中所述過濾器包括至少一種易碎膠囊，所述膠囊-具有的初始壓碎強(qiáng)度Ci為0.5kp至2.5kp，-在進(jìn)行吸煙試驗(yàn)A后且破裂前，保持壓碎強(qiáng)度Cf為0.5kp至2.5kp，并且具有小于所述膠囊直徑2/3的變形。2.如權(quán)利要求1所述的吸煙裝置，其中所述易碎膠嚢是基本上呈球形的無縫膠嚢。3.如權(quán)利要求1或2所述的吸煙裝置，其中所述壓碎強(qiáng)度Ci和Cf分別為0.8kp至1.2kp。4.如權(quán)利要求1至3中任一權(quán)利要求所述的吸煙裝置，其中在進(jìn)行所述吸煙試驗(yàn)A后且破裂前，所述易碎膠嚢的所述變形小于2mm，優(yōu)選小于1mm。5.如權(quán)利要求1至4中任一權(quán)利要求所述的吸煙裝置，其中當(dāng)所述膠嚢破裂時發(fā)出可聽見的"砰"聲。6.如權(quán)利要求1至5中任一權(quán)利要求所述的吸煙裝置，其中所述膠嚢的殼體厚度為10微米至500微米，優(yōu)選為30微米至150微米，更優(yōu)選為50微米至8(H敖米。7.如權(quán)利要求1至6中任一權(quán)利要求所述的吸煙裝置，其中所述膠囊的外徑為2mm至8mm，優(yōu)選為3mm至5mm，更4尤選為3.5mm至4.5mm。8.如權(quán)利要求1至7中任一權(quán)利要求所述的吸煙裝置，其中所述比值(所述膠嚢的直徑/所述殼體的厚度)為10至100。9.如權(quán)利要求1至8中任一權(quán)利要求所述的吸煙裝置，其中所述易碎膠嚢的核體包含分散或溶解于親油溶劑中的香味劑或香料，優(yōu)選分散或溶解于中鏈甘油三脂溶劑中的香味劑或香料。10.如權(quán)利要求1至9中任一權(quán)利要求所述的吸煙裝置，其中所述膠嚢包含核體和殼體，所述殼體包含至少一種水狀膠體，或者至少一種水狀膠體與明膠的組合，所述水狀膠體選自單獨(dú)的吉蘭糖膠、瓊脂、藻酸鹽、角叉藻聚糖、果膠、阿拉伯膠、印度膠、茁霉多糖膠、甘露聚糖膠或改性淀粉，或其混合物。11.如權(quán)利要求1至10中任一權(quán)利要求所述的吸煙裝置，其中所述殼體僅含有一種水狀膠體，所述水狀膠體為吉蘭糖。12.如權(quán)利要求1至11中任一權(quán)利要求所述的吸煙裝置，其中所述殼體中存在的水狀膠體的量為所迷殼體總干重的1.5%至95%重量比，優(yōu)選為4%至75%重量比，甚至更優(yōu)選為20%至50%重量比。13.如權(quán)利要求1至12中任一權(quán)利要求所述的吸煙裝置，其中使用至少一種防濕外層包衣所述殼體。14.如權(quán)利要求13所述的吸煙裝置，其中所述殼體包含至少一種水狀膠體，所述水狀膠體僅為明膠，或者所述水狀膠體為明膠和至少一種選自吉蘭糖膠、瓊脂、角叉藻聚糖、茁霉多糖膠或改性淀粉，或其混合物的組合，或者所述水狀膠體僅為吉蘭糖。15.如權(quán)利要求13或14所述的吸煙裝置，其中所述防濕層包含至少一種適用于糖果和藥品的疏水劑，所述疏水劑優(yōu)選地選自蠟，尤其是巴西棕櫚蠟、小燭樹蠟或蜂蠟；紫膠；乙基纖維素；羥丙基曱基纖維素；羥丙基纖維素；乳膠配合物；聚乙烯醇；或其組合。16.如權(quán)利要求13至15中任一權(quán)利要求所述的吸煙裝置，其中所述疏水防濕劑為成膜膠凝劑，優(yōu)選為吉蘭糖膠。17.易碎膠囊，其適用于并入吸煙裝置的過濾器中，所述膠嚢包含核體和殼體，所述膠嚢-具有的初始壓碎強(qiáng)度Ci為0.5kp至2.5kp并且在進(jìn)行吸煙試驗(yàn)A后，保持壓碎強(qiáng)度Cf為0.5kp至2.5kp，-以及在其進(jìn)行所述吸煙試驗(yàn)A后且破裂前，具有小于所述膠嚢直徑2/3的變形。18.如權(quán)利要求17所述的易碎膠嚢，其中所述膠嚢為無縫膠嚢。19.如權(quán)利要求17或18所述的吸煙裝置，其中所述膠嚢包含核體和殼體，所述殼體包含至少一種水狀膠體，或者至少一種水狀膠體與明膠的組合，所述水狀膠體選自單獨(dú)的吉蘭糖膠、瓊脂、角叉藻聚糖、或改性淀粉，或其混合物。20.如權(quán)利要求19所述的易碎膠嚢，其中所述水狀膠體為吉蘭糖。21.如權(quán)利要求19或20所述的易碎膠嚢，其中所述殼體中存在的水狀膠體的量為所述殼體總千重的1.5%至95%重量比，優(yōu)選為4%至75%重量比，甚至更優(yōu)選為20%至50%重量比。22.如權(quán)利要求17至21中任一權(quán)利要求所述的易碎膠嚢，其中所述膠嚢包含核體和殼體，使用至少一種防濕外層包衣所述殼體。23.如權(quán)利要求17至22中任一權(quán)利要求所述的易碎膠嚢，其中所述殼體僅包含明膠，或者包含明膠和至少一種選自吉蘭糖膠、瓊脂、角叉藻聚糖、或改性淀粉，或其混合物的組合，使用至少一種防濕外層包衣所述殼體。24.如權(quán)利要求23所述的易碎膠嚢，其中所述防濕層包含至少一種適用于糖果和藥品的疏水劑，所述疏水劑優(yōu)選地選自蠟，尤其是巴西棕櫚蠟、小燭樹蠟或蜂蠟；紫膠；乙基纖維素；或其組合。25.如權(quán)利要求24所述的易碎膠嚢，其中所述疏水防濕劑為成膜膠凝劑，優(yōu)選為吉蘭糖膠。26.用于吸煙裝置的過濾器，其包括至少一種權(quán)利要求17至25中任一權(quán)利要求所定義的易碎膠嚢。27.權(quán)利要求17至25中任一權(quán)利要求所述的易碎膠嚢在吸煙裝置中的用途。28.制造權(quán)利要求17至25中任一權(quán)利要求所述的易碎膠嚢的方法，其包括-將外部親水性液相和內(nèi)部親油液相共擠出以形成膠嚢，所述膠嚢具有包含所述內(nèi)部親油相的核體和包含所述外部親水相的殼體，-通過將所述膠嚢保持在低溫條件下使所述殼體的所述表面凝固和/或膠凝，-最后用有機(jī)溶劑洗滌由此所獲得的膠嚢，-干燥所述膠嚢，-任選地，使用至少一種防濕外層包衣所得到的膠嚢。29.如權(quán)利要求28所述的制造易碎膠嚢的方法，其中在所述共擠出步驟之后，在所述凝固步驟之后或之前，離心分離所述膠嚢。30.如權(quán)利要求28或29所述的制造易碎膠嚢的方法，其還包括將所述膠嚢浸入含有固化劑的有機(jī)液體或乳液中的步驟。31.如權(quán)利要求30所述的制造易碎膠嚢的方法，其中所述固化劑是含有二價離子的溶液，優(yōu)選為含有鈣離子的溶液。全文摘要包括接收器和過濾器部件的吸煙裝置，該接收器包括或能夠容納燃燒物，優(yōu)選煙草；該過濾器部件與接收器連接，其中所述過濾器包括至少一種易碎膠囊，所述膠囊的初始壓碎強(qiáng)度為0.5kP至2.5kP，在該膠囊進(jìn)行吸煙試驗(yàn)A后且破裂前，其保持的壓碎強(qiáng)度Cf為0.5kP至2.5kP，并且保持小于該膠囊直徑2/3的變形。本發(fā)明還涉及適于并入吸煙裝置中的膠囊，以及涉及所述膠囊的制造方法。文檔編號A24D3/06GK101203148SQ200680022448公開日2008年6月18日申請日期2006年6月21日優(yōu)先權(quán)日2005年6月21日發(fā)明者納塔莉·庫爾西埃斯,讓·瑪奈,讓-米歇爾·阿內(nèi)泰,迪迪?！す芈暾埲?瑪奈·菲爾薩公司