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一種從水果中連續(xù)制備果膠和纖維的方法與流程

文檔序號(hào):12869161閱讀:746來(lái)源:國(guó)知局
本發(fā)明屬于食品領(lǐng)域,具體涉及一種從水果中連續(xù)制備果膠和纖維的方法。
背景技術(shù)
:當(dāng)今國(guó)際食品結(jié)構(gòu)正朝著纖維食品的方向調(diào)整。日本、美國(guó)的消費(fèi)需求也以每年10%速度增長(zhǎng)。在歐美市場(chǎng),將膳食/纖維加入食品中已經(jīng)流行多年,而在日本、中國(guó)臺(tái)灣、韓國(guó)加入膳食纖維的食品銷量在不斷增加。在中國(guó)也已有一些飲品中添加了膳食纖維。調(diào)查數(shù)據(jù)顯示,全球膳食纖維市場(chǎng)規(guī)模在2020年將達(dá)到43.1億美元,復(fù)合年增長(zhǎng)率將達(dá)13.2%??梢钥隙ǎ诓痪玫膶?lái),膳食纖維飲品或食品將在中國(guó)得到進(jìn)一步發(fā)展。目前,膳食纖維在食品中的應(yīng)用多作為功能性成分出現(xiàn),在改善食品穩(wěn)定狀態(tài)方面的研究較少;對(duì)膳食纖維的研究多集中在膳食纖維的提取、含量測(cè)定及改性研究(增加可溶性纖維含量)方面,針對(duì)不溶性膳食纖維的應(yīng)用研究較少。膳食纖維中的不溶性纖維具有持水力和膨脹性。應(yīng)用于飲料和乳制品中,不溶性纖維在一定工藝條件下吸水膨脹,增加體系粘度,并且其自身的分散和懸浮可以在體系中提供懸浮力,減少蛋白的聚集沉降,維持體系穩(wěn)定。并且纖維屬于食品原料,而非食品添加劑,在食品中可替代添加劑,達(dá)到清潔標(biāo)簽的效果。研究者對(duì)比發(fā)現(xiàn),在眾多不溶性纖維中,柑橘類纖維的吸水膨脹效果最佳。德國(guó)herbafood公司生產(chǎn)的柑橘纖維aqplus,在此方面應(yīng)用驗(yàn)證結(jié)果良好。市場(chǎng)其他柑橘纖維如citrifi公司的100fg、125fg、100m40,以及ceamsa公司的7000和7000f,在飲料、乳制品、肉制品和烘焙制品中應(yīng)用效果良好,但與aq相比吸水膨脹效果較差,在液態(tài)產(chǎn)品中使用時(shí)額外添加也不可形成良好的懸浮體系,維持體系穩(wěn)定。但aq產(chǎn)品工藝復(fù)雜,價(jià)格成本高,并且應(yīng)用性質(zhì)還有提升空間。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:本發(fā)明的目的在于為了克服以上現(xiàn)有技術(shù)的不足而提供一種從水果中連續(xù)制備果膠和纖維的方法,實(shí)現(xiàn)連續(xù)制備果膠與纖維的過(guò)程,同時(shí)有效提高纖維成品的吸水膨脹性與懸浮穩(wěn)定性。本發(fā)明的技術(shù)方案如下:一種從水果中連續(xù)制備果膠和纖維的方法,包括以下步驟:步驟1,將水果榨汁后分離得到固體成分,將固體成分經(jīng)高溫?zé)崴靥幚聿⑦^(guò)濾,得濾液一與殘?jiān)?;步驟2,將殘?jiān)患尤胨性谒嵝詶l件下高溫保溫處理并過(guò)濾,得濾液二與殘?jiān)?;步驟3,將濾液一與濾液二合并后去雜,提取果膠;步驟4,殘?jiān)?jīng)過(guò)先高溫堿處理后再進(jìn)行漂白或先漂白后再進(jìn)行高溫堿處理,然后收集固體物,得到殘?jiān)?,其中高溫堿處理為將殘?jiān)尤胨性趬A性條件下高溫保溫處理;步驟5,將殘?jiān)⑺头稚┗旌虾笳{(diào)節(jié)ph至6-8,均質(zhì)、干燥,得到纖維成品。進(jìn)一步地,步驟1中將水果榨汁后分離得到固體成分的過(guò)程可以為將水果榨汁后將果皮和果肉清洗干凈得到固體成分,或烘干、粉碎,得到固體成分。更進(jìn)一步地,所述烘干的溫度可以為50-100℃。進(jìn)一步地,步驟1中所述高溫?zé)崴靥幚砜梢詾閷⒐腆w成分分散于水中,在90-100℃條件下保溫5-30分鐘。進(jìn)一步地,步驟1中所述將固體成分經(jīng)高溫?zé)崴靥幚砜梢詾橄葘⒐腆w成分換算成干物質(zhì)重量,按照干物質(zhì)與水的重量比為1:15-1:25加水,然后再進(jìn)行加熱保溫處理。進(jìn)一步地,步驟2中所述將殘?jiān)患尤胨锌梢詾橄葘堅(jiān)粨Q算成干物質(zhì)重量,然后按照干物質(zhì)與水重量比為1:15-1:25加水。進(jìn)一步地,步驟2中所述酸性條件下高溫保溫處理可以為將殘?jiān)患尤胨?,調(diào)節(jié)ph為1-2.5,在70-85℃條件下保溫60-120min。進(jìn)一步地,步驟3中提取果膠的方式為通過(guò)乙醇沉析提取果膠。更進(jìn)一步地,乙醇沉析為加入質(zhì)量濃度80-95%的乙醇沉析,沉析ph值1-2.5,時(shí)間1-2h。進(jìn)一步地,步驟4中所述高溫堿處理可以為將殘?jiān)尤胨?,調(diào)節(jié)ph至堿性,然后升溫至75-95℃,保溫30-120min。更進(jìn)一步地,調(diào)節(jié)ph范圍為7.5-14。進(jìn)一步地,步驟4中所述將殘?jiān)尤胨锌梢詾橄葘堅(jiān)Q算成干物質(zhì)重量,然后按照干物質(zhì)與水重量比為1:15-1:25加水。進(jìn)一步地,步驟4中所述漂白的過(guò)程可以為將殘?jiān)稚⒂谒校尤塍w積百分比為1-2%的h2o2,然后進(jìn)行密封,在30-60℃條件下保溫10-30min,過(guò)濾后水洗。進(jìn)一步地,步驟5中殘?jiān)?、水和分散劑的比例可以為將殘?jiān)龘Q算成干物質(zhì)重量,按照干物質(zhì)與水的重量比為1:40-1:70加水;按照干物質(zhì)重量的0%-40%加入分散劑。進(jìn)一步地,步驟5中分散劑可以為羧甲基纖維素鈉,殘?jiān)?、水和分散劑混合的溫度可以?0-65℃。進(jìn)一步地,步驟5中均質(zhì)溫度可以為40-65℃,均質(zhì)壓力可以為10-30mpa,均質(zhì)次數(shù)可以為1-3次。一種從水果中連續(xù)制備果膠和纖維的方法,包括以下步驟:(1)將水果榨汁,將果皮和果肉的渣滓沖洗干凈后備用或50-100℃烘干,粉碎,收集備用;(2)稱取步驟(1)中的干粉,按固液比1:15-1:25加水,90-100℃保溫5-30min,過(guò)濾,收集濾液、殘?jiān)鼈溆茫?3)稱取步驟(2)中的殘?jiān)?,換算成干物質(zhì)重量,按固液比1:15-1:25加水,調(diào)節(jié)ph為1-2.5,70-85℃保溫60-120min,過(guò)濾,收集濾液、殘?jiān)鼈溆茫?4)將步驟(2)和步驟(3)中的濾液合并,離心、過(guò)濾去除雜質(zhì),濃縮,加入質(zhì)量濃度80-95%的乙醇沉析,沉析ph值1-2.5,時(shí)間1-2h,提取果膠;(5)取步驟(3)中的殘?jiān)?jīng)膠體磨磨漿,40-80目過(guò)濾,收集濾渣備用;(6)取步驟(5)中的濾渣,換算成干物質(zhì)重量,按固液比1:15-1:25加水,調(diào)節(jié)ph至堿性,75-95℃保溫30-120min;(7)將步驟(6)中的溶液降溫至30-60℃,并加入體積比1-2%的h2o2,密封,30-60℃保溫10-30min,過(guò)濾水洗,收集殘?jiān)鼈溆茫?8)取步驟(7)中的殘?jiān)瑩Q算成干物質(zhì)重量,按固液比1:40-1:70加入40-65℃的水,并加入干物質(zhì)重量0%-40%的羧甲基纖維素鈉,攪拌15min,調(diào)節(jié)溶液ph6-8,40-65℃進(jìn)行均質(zhì),均質(zhì)壓力10-30mpa,均質(zhì)次數(shù)為1-3次;(9)將步驟(8)中均質(zhì)后的溶液使用噴霧干燥或滾筒干燥設(shè)備進(jìn)行干燥,得到纖維成品。進(jìn)一步地,以上所述的從水果中連續(xù)制備果膠和纖維的方法,步驟1中所述水果可以為柑橘類水果。以上制備得到的果膠或纖維成品在食品中的應(yīng)用。本發(fā)明一次性從果渣中提取果膠與纖維,降低兩個(gè)原材料的成本,達(dá)到經(jīng)濟(jì)效益最大化。同時(shí)后者作為食品原料,為液態(tài)食品提供更優(yōu)的增稠與懸浮方案,達(dá)到清潔標(biāo)簽并提升產(chǎn)品品質(zhì)的效果,更具市場(chǎng)前景。本發(fā)明以榨汁后的果皮和果肉為原料,提取果膠與柑橘纖維,提取果膠后,使用生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的殘?jiān)苽涞母涕倮w維可達(dá)到國(guó)外纖維的品質(zhì)甚至更優(yōu),可以在飲料與乳制品中替代添加劑,提供更好的懸浮和增稠效果,達(dá)到清潔標(biāo)簽及提高產(chǎn)品質(zhì)量的效果,具有很大的市場(chǎng)前景。本發(fā)明通過(guò)對(duì)水果榨汁后分離得到的固體成分進(jìn)行高溫?zé)崴靥幚?,使得纖維吸水溶脹,變松散與柔軟,明顯提高了后期纖維處理的效率,同時(shí)高溫滅活果膠酶,有利于提高果膠的提取率和品質(zhì),可以有效提高花生奶的粘度,減少掛壁,提高體系纖維的分散性。本發(fā)明經(jīng)過(guò)酸處理提取果膠后,纖維在酸性條件下聚集及結(jié)晶程度較高,直接進(jìn)行加工不能達(dá)到較好的增稠與懸浮效果,而通過(guò)高溫堿處理能使聚集及結(jié)晶纖維以及纖維網(wǎng)絡(luò)中的氫鍵減少,更有利于纖維的分散,能有效提高纖維的吸水膨脹能力?,F(xiàn)有技術(shù)中在提取纖維時(shí)也有采取酸堿工藝處理制備纖維,但堿處理的目的只是為了除去堿溶性雜質(zhì),處理溫度低,處理時(shí)間短,而本發(fā)明通過(guò)高溫堿處理,使得纖維束變小,結(jié)晶纖維及纖維網(wǎng)絡(luò)中的氫鍵減少,更有利于纖維的分散,能有效提高纖維吸水膨脹能力,并有效抑制纖維應(yīng)用過(guò)程中的聚集。通過(guò)高溫堿處理可以有效提高花生奶的粘度,減少掛壁,提高體系的懸浮能力和纖維的分散性。本發(fā)明漂白處理在堿處理前后都可以達(dá)到相同的效果,可根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行。本發(fā)明通過(guò)均質(zhì)使聚集及結(jié)晶纖維通過(guò)高壓剪切的方法完全打開(kāi),使纖維分散并提高其吸水膨脹能力,達(dá)到較優(yōu)的應(yīng)用效果。纖維表面具有極性羰基基團(tuán)和羥基基團(tuán),本發(fā)明采用的羧甲基纖維素鈉(cmc)中的羧基可與纖維表面上的極性基團(tuán)形成氫鍵或以范德華力相互作用,將纖維包裹在其中并通過(guò)靜電力使均質(zhì)后的纖維更均勻的分散在水中不易重新聚集,達(dá)到更優(yōu)吸水膨脹能力,cmc在本發(fā)明中起到了分散與膨化纖維的作用。本發(fā)明采用了纖維、水和分散劑混合后進(jìn)行均質(zhì),均質(zhì)可以使纖維在外界壓力下迅速分散吸水膨脹,進(jìn)一步提升其分散性,同時(shí),采用的cmc在本發(fā)明中發(fā)揮分散與膨化纖維的作用,在均質(zhì)的機(jī)械力下與纖維充分的摩擦,從而吸附在纖維表面,形成保護(hù)膜,進(jìn)一步阻止了纖維的聚集,通過(guò)采用cmc結(jié)合均質(zhì),達(dá)到了意料不到的效果。本發(fā)明首先通過(guò)高溫?zé)崴靥幚?蒸煮工藝)使得纖維充分潤(rùn)漲,同時(shí)進(jìn)行高溫滅活果膠酶,更有利于后續(xù)高溫酸處理對(duì)于果膠的提取,使得提取更充分更徹底;高溫酸處理可以使得果膠充分溶解與溶液中,利用乙醇沉析提取出來(lái),后續(xù)高溫堿處理一方面可以溶解去雜,更重要的是促使纖維進(jìn)一步分散,提高纖維吸水膨脹能力,然后在通過(guò)后續(xù)均質(zhì)工藝結(jié)合分散劑將纖維的分散于吸水膨脹性能進(jìn)一步固化,得到成品。本發(fā)明的制備過(guò)程中,各步驟先后相互承接,相互促進(jìn),協(xié)同提升了最終纖維產(chǎn)品的特性。本發(fā)明從水果中尤其是從柑橘類果渣中提取果膠后再制備纖維,兩種原料的成本均大幅的降低,更具推廣前景。本發(fā)明中的制備得到的纖維可作為食品原料為液態(tài)食品提供更優(yōu)的增稠與懸浮方案,達(dá)到清潔標(biāo)簽并提升產(chǎn)品品質(zhì)的效果,更具市場(chǎng)前景。附圖說(shuō)明圖1為本發(fā)明提供的花生奶的制備路線圖。具體實(shí)施方式:以下實(shí)施例中所述的花生奶的制備過(guò)程如圖1所示。實(shí)施例1本實(shí)施例提供一種從水果中連續(xù)制備果膠和纖維的方法,包括以下步驟:步驟1,將水果榨汁后分離得到固體成分,將固體成分經(jīng)高溫?zé)崴靥幚聿⑦^(guò)濾,得濾液一與殘?jiān)?;步驟2,將殘?jiān)患尤胨性谒嵝詶l件下高溫保溫處理并過(guò)濾,得濾液二與殘?jiān)?;步驟3,將濾液一與濾液二合并后去雜,提取果膠;步驟4,殘?jiān)?jīng)過(guò)先高溫堿處理后再進(jìn)行漂白或先漂白后再進(jìn)行高溫堿處理,然后收集固體物,得到殘?jiān)?,其中高溫堿處理為將殘?jiān)尤胨性趬A性條件下高溫保溫處理;步驟5,將殘?jiān)?、水和分散劑混合后調(diào)節(jié)ph至6-8,均質(zhì)、干燥,得到纖維成品。進(jìn)一步地,在其中一個(gè)具體事例中,具體方法及工藝控制可以包括以下步驟:(1)將水果榨汁,將果皮和果肉的渣滓沖洗干凈后備用或50-100℃烘干,粉碎,收集備用;(2)稱取步驟(1)中的干粉,按固液比1:15-1:25加水,90-100℃保溫5-30min,過(guò)濾,收集濾液、殘?jiān)鼈溆茫?3)稱取步驟(2)中的殘?jiān)瑩Q算成干物質(zhì)重量,按固液比1:15-1:25加水,調(diào)節(jié)ph為1-2.5,70-85℃保溫60-120min,過(guò)濾,收集濾液、殘?jiān)鼈溆茫?4)將步驟(2)和步驟(3)中的濾液合并,離心、過(guò)濾去除雜質(zhì),濃縮,加入質(zhì)量濃度80-95%的乙醇沉析,沉析ph值1-2.5,時(shí)間1-2h,提取果膠;(5)取步驟(3)中的殘?jiān)?jīng)膠體磨磨漿,40-80目過(guò)濾,收集濾渣備用;(6)取步驟(5)中的濾渣,換算成干物質(zhì)重量,按固液比1:15-1:25加水,調(diào)節(jié)ph至堿性,75-95℃保溫3-120min;(7)將步驟(6)中的溶液降溫至30-60℃,并加入體積比1-2%的h2o2,密封,30-60℃保溫10-30min,過(guò)濾水洗,收集殘?jiān)鼈溆茫?8)取步驟(7)中的殘?jiān)?,換算成干物質(zhì)重量,按固液比1:40-1:70加入40-65℃的水,并加入干物質(zhì)重量0%-40%的羧甲基纖維素鈉,攪拌15min,調(diào)節(jié)溶液ph6-8,40-65℃進(jìn)行均質(zhì),均質(zhì)壓力10-30mpa,均質(zhì)次數(shù)為1-3次;(9)將步驟(8)中均質(zhì)后的溶液使用噴霧干燥或滾筒干燥設(shè)備進(jìn)行干燥,得到纖維成品。實(shí)施例2本實(shí)施例中,以柑橘類水果進(jìn)行制備果膠和纖維為例,對(duì)于實(shí)施例1中提供的不同制備工藝過(guò)程,分別進(jìn)行如下試驗(yàn):1.高溫?zé)崴靥幚磉^(guò)程取實(shí)施例1步驟(1)中的干粉,按照固液比1:15加水,90℃保溫30min,過(guò)濾,收集濾液、殘?jiān)鼈溆?。將制備的纖維(除保溫蒸煮,其他步驟相同)應(yīng)用于花生奶中,具體結(jié)果見(jiàn)下表。纖維處理方式ph粘度cp粒徑nm懸浮沉淀高度傾倒現(xiàn)象保溫蒸煮7.267.68237.9無(wú)明顯界限掛壁較細(xì)未保溫蒸煮7.296.00241.50.7cm掛壁粗注:粘度測(cè)量方法為61#轉(zhuǎn)子,100r,30s。由以上數(shù)據(jù)可知,經(jīng)過(guò)保溫蒸煮的纖維應(yīng)用在花生奶中,樣品粘度高,粒徑較小,懸浮效果好,且傾倒時(shí)掛壁較細(xì)。因此,本實(shí)施例可以令步驟(1)中干燥的纖維吸水膨脹,更有利于下一步的處理,方法簡(jiǎn)便、有效,過(guò)程易于控制。2.高溫酸處理過(guò)程稱取實(shí)施例1步驟(2)中的殘?jiān)瑩Q算成干物質(zhì)重量,按固液比1:25加水,調(diào)節(jié)ph為1-2,75℃保溫120min,過(guò)濾,收集濾液、殘?jiān)鼈溆?。干物質(zhì)重量換算方式:m=m1(1-w1)其中,m為干物質(zhì)重量;m1為稱取的殘?jiān)亓浚粀1為稱取殘?jiān)乃趾?;注:w1利用梅特勒-托利多水分測(cè)定儀快速測(cè)定。將不同ph酸處理的纖維(其他處理步驟相同)應(yīng)用在花生奶中,具體結(jié)果見(jiàn)下表。酸處理phph粘度粒徑nm懸浮沉淀高度傾倒現(xiàn)象果膠得率%17.157.32232.5無(wú)明顯界限掛壁較細(xì)12.5527.157.37224.6無(wú)明顯界限掛比較細(xì)12.8837.157.56235.54cm,顏色淺掛比較細(xì)10.3647.157.44237.94cm掛壁較粗8.27注:粘度測(cè)量方法為61#轉(zhuǎn)子,100r,30s。由以上數(shù)據(jù)可知,不同ph酸處理?xiàng)l件下制備的纖維,應(yīng)用性能相差較少,但ph越高,花生奶掛壁逐漸明顯、變粗,且隨著ph值的升高,果膠的得率下降,因此,在本實(shí)施例ph范圍內(nèi),在保證果膠盡可能的提取完全,保證纖維的應(yīng)用效果。3.高溫堿處理過(guò)程稱取實(shí)施例1步驟(3)中一定量的殘?jiān)?,換算干物質(zhì)重量,按固液比1:20加水,調(diào)節(jié)ph為8-14,85℃保溫60min。其中,干物質(zhì)換算方法與以上相同。將不同ph堿處理的纖維(其他處理步驟相同)應(yīng)用在花生奶中,具體結(jié)果見(jiàn)下表。堿處理phph粘度粒徑nm懸浮沉淀高度傾倒現(xiàn)象未堿處理6.937.51231.21.7cm掛壁粗86.908.22200.8無(wú)明顯界限掛壁細(xì)106.888.40202.6無(wú)明顯界限無(wú)掛壁136.878.46202.8無(wú)明顯界限無(wú)掛壁146.898.52201.34cm掛壁細(xì)注:粘度測(cè)量方法為61#轉(zhuǎn)子,100r,30s。由以上數(shù)據(jù)可知,提取完果膠的殘?jiān)?jīng)過(guò)堿處理步驟后纖維的吸水膨脹能力提升。但ph過(guò)高時(shí),纖維氫鍵斷裂嚴(yán)重,纖維分子間作用力過(guò)低,懸浮性有所下降。因此,不同ph堿處理?xiàng)l件下制備的纖維,應(yīng)用性能差距明顯。ph過(guò)低或者過(guò)高都影響纖維的增稠劑懸浮效果。在本實(shí)施例ph范圍內(nèi),纖維應(yīng)用性能良好。4.均質(zhì)處理過(guò)程稱取實(shí)施例1步驟(7)中一定量的殘?jiān)瑩Q算干物質(zhì)重量,按固液比1:50稱取熱水,加入殘?jiān)晌镔|(zhì)重量0%-30%的羧甲基纖維素鈉(cmc),攪拌15min,調(diào)節(jié)溶液ph7,60℃均質(zhì)一遍,均質(zhì)壓力25mpa。其中,干物質(zhì)換算方法與實(shí)施例2相同。將不同均質(zhì)條件處理的纖維(其他處理步驟相同)應(yīng)用在花生奶中,具體結(jié)果見(jiàn)下表。均質(zhì)條件ph粘度粒徑nm懸浮沉淀高度傾倒現(xiàn)象未均質(zhì)6.866.24204.98mm,顏色深掛壁粗,底部粘0%cmc均質(zhì)6.856.56217.61.2cm掛壁粗10%cmc均質(zhì)6.867.32206.74.5cm,顏色淺掛壁細(xì)20%cmc均質(zhì)6.857.40219.56cm,顏色淺掛壁細(xì)30%cmc均質(zhì)6.857.46218.65cm掛壁細(xì)40%cmc均質(zhì)6.857.52221.34cm掛壁較粗注:粘度測(cè)量方法為61#轉(zhuǎn)子,100r,30s。由以上數(shù)據(jù)可知,沒(méi)有經(jīng)過(guò)均質(zhì)處理的纖維吸水膨脹能力略差,對(duì)應(yīng)的花生奶樣品粘度低,掛壁粗,且底部出現(xiàn)粘連,經(jīng)過(guò)均質(zhì)工藝后可以有效改善這一情況。復(fù)配的cmc可以作為分散劑,均質(zhì)時(shí),在機(jī)械力作用下,cmc與纖維顆粒間發(fā)生碰撞、摩擦,從而使cmc吸附在纖維表面,形成保護(hù)膜,阻止纖維的聚集,能有效提升體系粘度。但cmc用量過(guò)大時(shí),會(huì)對(duì)纖維的析水膨脹效果造成消極影響。在本實(shí)施例均質(zhì)條件范圍內(nèi),纖維應(yīng)用性能良好。實(shí)施例3將新鮮柑橘類水果榨汁,將果皮和果肉的渣滓65℃烘干,粉碎,過(guò)80目篩,篩下干粉收集備用。稱取40g干粉,按固液比1:20加入100℃的水,100℃保溫5min,過(guò)濾,收集殘?jiān)粋溆谩堅(jiān)粨Q算干物質(zhì)重量,按固液比1:20加水,調(diào)節(jié)ph2,80℃保溫90min,過(guò)濾,收集殘?jiān)堅(jiān)Q算干物質(zhì)重量,按固液比1:20稱水,調(diào)節(jié)ph12,80℃保溫90min,降溫至40℃,加入體積比6%的h2o2,40℃保溫20min,過(guò)濾,收集殘?jiān)堅(jiān)龘Q算干物質(zhì)重量,按固液比1:60稱取熱水,加入殘?jiān)晌镔|(zhì)重量10%的cmc,攪拌15min,調(diào)節(jié)溶液ph7,50℃均質(zhì)一遍,均質(zhì)壓力20mpa。將均質(zhì)后的溶液干燥,干燥溫度65℃。收集干燥物,粉碎,過(guò)80目篩,篩下物即為纖維成品,收集備用。對(duì)于以上得到的纖維成品,與目前市面上其他不同纖維在花生奶中進(jìn)行應(yīng)用,進(jìn)行應(yīng)用效果對(duì)比,具體見(jiàn)下表。注:粘度測(cè)量方法為61#轉(zhuǎn)子,100r,30s。根據(jù)以上數(shù)據(jù)可以看出,本實(shí)施例制備得到的纖維與aq在花生奶中應(yīng)用效果良好,且本實(shí)施例制備的纖維在長(zhǎng)期應(yīng)用穩(wěn)定性方面要顯著優(yōu)于aq纖維產(chǎn)品。而其他樣品懸浮能力弱,分散性差,不能滿足產(chǎn)品需要。放置過(guò)程中,aq在花生奶中的分散性逐漸降低,發(fā)生聚集。因此,本發(fā)明制備得到的纖維在的應(yīng)用效果更優(yōu)。綜上所述,采用本發(fā)明的方法,可以在較低成本下制備得到應(yīng)用效果優(yōu)異的柑橘纖維,達(dá)到清潔產(chǎn)品標(biāo)簽、提高經(jīng)濟(jì)效益的目的,利用屬于食品配料的纖維替代懸浮膠體,為飲料體系懸浮和酸奶增稠提供新的方法。當(dāng)前第1頁(yè)12
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