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提取鬼針草膳食纖維的酶化學法的制作方法

文檔序號:12087147閱讀:965來源:國知局
提取鬼針草膳食纖維的酶化學法的制作方法與工藝

本發(fā)明屬于膳食纖維提取技術領域,尤其涉及一種提取鬼針草膳食纖維的酶化學法。



背景技術:

鬼針草系菊科鬼針草屬植物的干燥全草,分布于我國南北各地,資源極為豐富。其為中國民間常用草藥,藥性溫,味苦,無毒,全草均可入藥,具有清熱、解毒、散瘀、消腫、抗炎、鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛、抗癌、降血脂及抗血栓能等功能。近年來,臨床和藥理試驗表明鬼針草對治療感冒、高血壓、心腦血管疾病及抗血栓均有一定作用。因其具有一種特殊的氣味,所以豬、牛、羊等動物皆不生吃鬼針草,但煮熟以后,仍可以作為豬飼料喂豬。

雖然膳食纖維不能被人體消化吸收,但是膳食纖維在體內(nèi)具有重要的生理作用,是維持人體健康必不可少的一類營養(yǎng)素。膳食纖維的吸水溶脹性能起到一種導泄的作用,減少和預防胃腸道疾??;膳食纖維能夠抑制膽固醇的吸收,預防高血脂癥和高血壓;膳食纖維能夠延緩和減少重金屬等有害物質(zhì)的吸收;膳食纖維還可以改善腸道菌群。為此,膳食纖維越來越受到人們重視,用作飼料添加劑也越來越多,對它的開發(fā)利用也越來越廣泛。

膳食纖維的提取通常采用化學法、發(fā)酵法、膜分離法、酶法和酶-化學法,但是許多提取方法都存在制備纖維產(chǎn)品步驟繁瑣、提取率不高、色澤較差、性能較差等缺點。



技術實現(xiàn)要素:

本發(fā)明要解決的技術問題是提供一種工藝簡單、成本較低、產(chǎn)率較高的提取鬼針草膳食纖維的酶化學法,所得膳食纖維產(chǎn)品色澤好、持水力和膨脹力都較好。

為解決上述技術問題,本發(fā)明采用以下技術方案:

提取鬼針草膳食纖維的酶化學法,采用α-淀粉酶對鬼針草進行酶解,酶解后采用堿液浸泡,然后使用脫色劑進行脫色;α-淀粉酶的用量為0.1~0.8%,酶解溫度45~65℃,酶解時間20~70min。

堿液為質(zhì)量濃度1~8%的氫氧化鈉溶液,堿液浸泡溫度10~90℃,堿液浸泡時間20~120min。

脫色劑為質(zhì)量濃度4~8%的H2O2溶液,脫色溫度20~60℃,脫色時間40~80min。

上述提取鬼針草膳食纖維的酶化學法,按以下步驟操作:

(1)鬼針草預處理用清水清洗,去雜質(zhì),干燥粉碎;

(2)加入α-淀粉酶攪拌均勻,置于恒溫水浴中酶解;

(3)將酶解后的鬼針草進行過濾,并用蒸餾水水洗至中性;

(4)加入堿液,恒溫條件下堿浸泡;

(5)將堿浸泡后的樣品進行過濾,并用蒸餾水水洗至中性;

(6)用脫色劑將步驟(5)所得樣品進行脫色;

(7)脫色后的樣品用蒸餾水水洗至中性,經(jīng)干燥、粉碎后得成品。

步驟(7)中,將所得樣品放在烘箱中干燥,然后超微粉碎,粉碎時間為0~30min。

α-淀粉酶的用量為0.4%,酶解溫度55℃,酶解時間50min;堿液為質(zhì)量濃度4%的氫氧化鈉溶液,堿液浸泡溫度70℃,堿液浸泡時間80min;脫色劑為質(zhì)量濃度5%的H2O2溶液,脫色溫度40℃,脫色時間60min;超微粉碎時間為20min。

針對鬼針草資源豐富而利用率低的問題,結(jié)合酶與化學法提取膳食纖維的優(yōu)點,發(fā)明人建立了一種提取鬼針草膳食纖維的酶化學法,采用α-淀粉酶對鬼針草進行酶解,酶解后采用堿液浸泡,然后使用脫色劑進行脫色;α-淀粉酶的用量為0.1~0.8%,酶解溫度45~65℃,酶解時間20~70min。本發(fā)明工藝簡單,還降低了生產(chǎn)成本,產(chǎn)品得率高、性能好、可利用率高,為進一步開發(fā)利用鬼針草膳食纖維資源,發(fā)展工業(yè)化生產(chǎn),提高鬼針草經(jīng)濟效益,開辟了一條新的途徑。

相對于現(xiàn)有技術,本發(fā)明的突出優(yōu)點在于:

(1)鬼針草分布較廣且易生長,但對其開發(fā)利用甚少,本發(fā)明提取鬼針草膳食纖維,充分利用資源,增加經(jīng)濟效益。

(2)鬼針草中糖分含量很高,適合采用用酶化學法提取,磨碎后的鬼針草,酶更容易進入發(fā)揮作用,酶解更完全,提高酶解效率。

(3)經(jīng)酶解之后再進行堿處理,所用化學試劑較少,帶入的陰陽離子少,減少提取過程中的影響因素。

(4)本發(fā)明脫色劑選用H2O2,不會污染提取的膳食纖維,并且經(jīng)脫色處理后膳食纖維中蛋白質(zhì)和淀粉等雜質(zhì)成分減少,使得膳食纖維得到了進一步純化,同時顏色得到了明顯提高,更易于消費者接受。

(5)脫色處理使膳食纖維的陽離子交換能力降低,而超微粉碎使得膳食纖維的陽離子交換能力得到一定的提高,本發(fā)明將兩者結(jié)合提高膳食纖維的性能。

(6)本發(fā)明采用酶化學法提取膳食纖維,操作簡單、減少了酶的用量,降低成本。

(7)本發(fā)明方法與其他膳食纖維提取方法相比,提取率高、色澤好、持水力好和膨脹力大。

附圖說明

圖1是本發(fā)明提取鬼針草膳食纖維的酶化學法中酶量和提取率關系圖。

圖2是本發(fā)明提取鬼針草膳食纖維的酶化學法中酶反應溫度和提取率關系圖。

圖3是本發(fā)明提取鬼針草膳食纖維的酶化學法中酶反應時間和提取率關系圖。

圖4是本發(fā)明提取鬼針草膳食纖維的酶化學法中堿濃度和提取率關系圖。

圖5是本發(fā)明提取鬼針草膳食纖維的酶化學法中堿解溫度和提取率關系圖。

圖6是本發(fā)明提取鬼針草膳食纖維的酶化學法中堿解時間和提取率關系圖。

具體實施方式

本發(fā)明提取鬼針草膳食纖維的酶化學法主要采用酶與化學相結(jié)合的方法提取鬼針草中的膳食纖維,為就影響膳食纖維提取率的幾個因素先進行單因素試驗,再選用正交實驗選擇最佳條件進行實驗,確定最佳提取工藝條件,并對其所得產(chǎn)品進行脫色、超微粉碎改性處理,最終對其性能進行測定。

提取鬼針草膳食纖維的酶化學法的基本操作步驟:

(1)鬼針草預處理用清水清洗,去雜質(zhì),干燥粉碎;

(2)加入α-淀粉酶攪拌均勻,置于恒溫水浴中酶解;

(3)將酶解后的鬼針草進行過濾,并用蒸餾水水洗至中性;

(4)加入堿液,恒溫條件下堿浸泡;

(5)將堿浸泡后的樣品進行過濾,并用蒸餾水水洗至中性;

(6)用脫色劑將步驟(5)所得樣品進行脫色;

(7)脫色后的樣品用蒸餾水水洗至中性,經(jīng)干燥、粉碎后得成品。

(8)對成品性能進行測定,檢測膳食纖維提取率,觀察產(chǎn)品色澤,測定持水力、膨脹力。

結(jié)合圖表對本發(fā)明方法進一步描述。

如圖1所示,鬼針草用清水清洗,去雜質(zhì),干燥粉碎,加入0.1%~0.8%的α-淀粉酶,于70℃水浴下酶解60min,棄上清液,加入質(zhì)量分數(shù)3%的氫氧化鈉溶液,在50℃的條件下堿解60min,中和過濾、烘干后,測定膳食纖維的提取率,當酶濃度達到0.4%時,提取率最高。

如圖2所示,在酶量0.4%,溫度45~65℃酶解60min,棄去上清液,加入質(zhì)量分數(shù)3%的氫氧化鈉溶液,在50℃的條件下堿解60min,中和過濾、烘干后,測定膳食纖維的提取率,當酶解溫度55℃時,提取率最高。

如圖3所示,在酶量0.4%,溫度55℃酶解20~70min,棄去上清液,加入質(zhì)量分數(shù)3%的氫氧化鈉溶液,在50℃的條件下堿解60min,中和過濾、烘干后,測定膳食纖維的提取率,當酶解時間50min時,提取率最高。

如圖4所示,在酶量0.4%,溫度55℃酶解50min,棄去上清液,加入質(zhì)量分數(shù)1~8%氫氧化鈉溶液,在50℃的條件下堿解60min,中和過濾、烘干后,測定膳食纖維的提取率,當堿濃度4%時,提取率最高。

如圖5所示,在酶量0.4%,溫度55℃酶解50min,棄去上清液,加入質(zhì)量分數(shù)4%氫氧化鈉溶液,在10~90℃的條件下堿解60min,中和過濾、烘干后,測定膳食纖維的提取率,當溫度70℃時,提取率最高。

如圖6所示,在酶量0.4%,溫度55℃酶解50min,棄去上清液,加入質(zhì)量分數(shù)4%氫氧化鈉溶液,在70℃的條件下堿解20~120min,中和過濾、烘干后,測定膳食纖維的提取率,當時間80min時,提取率最高。

表1

表1對提取的膳食纖維加入濃度為4~8%的H2O2脫色劑,30℃下脫色50min,5%時持水力和膨脹力較好,所以確定最佳脫色濃度為5%。

表2

表2對提取的膳食纖維加入濃度為5%的H2O2脫色劑,20~60℃下脫色50min,40℃時持水力和膨脹力較好,所以確定最佳脫色溫度為40℃。

表3

表3對提取的膳食纖維加入濃度為5%的H2O2脫色劑,40℃下脫色40~80min,60min時持水力和膨脹力較好,所以確定最佳脫色時間為60min。

表4

表5

表4表5對脫色后的膳食纖維超微粉碎時間為0~30min,測定其粒徑大小,20min時持水力和膨脹力較好,所以確定最佳粉碎時間為20min。

表6

表7

表6表7以提取率為考察指標,酶解提取各因素對膳食纖維提取率影響的正交實驗,最佳酶解條件為酶量0.4%,酶解溫度為55℃,酶解時間為50min。

表8

表9

表8表9以提取率為考察指標,堿提取各因素對膳食纖維提取率影響的正交實驗,最佳提取條件為堿濃度為4%,在70℃下堿解80min。最后對酶堿因素進行正交實驗的最佳工藝組合進行驗證實驗。

正交試驗結(jié)果表明最佳條件為:α-淀粉酶量為0.4%,酶解溫度為55℃,酶解時間為50min,堿濃度為4%,在70℃下堿解80min,對提取的膳食纖維用5%的H2O2溶液,40℃下脫色60min,再經(jīng)20min的超微粉碎對膳食纖維進行改性處理,重復實驗。重復實驗得到膳食纖維提取率、產(chǎn)品性能、重復性都較好,制得的鬼針草膳食纖維品質(zhì)結(jié)果如下表10。

表10

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