一種脂肽改性鈉基蒙脫土、制備方法及其應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于生物材料制備【技術(shù)領(lǐng)域】，提供一種脂肽改性鈉基蒙脫土、制備方法及其應(yīng)用。該脂肽改性鈉基蒙脫土采用脂肽與鈉基蒙脫土進(jìn)行混合、反應(yīng)，脂肽與鈉基蒙脫土的質(zhì)量百分比為1:10-1:100，進(jìn)一步地，質(zhì)量百分比為1:50，脂肽以解淀粉芽孢桿菌XZ-173為發(fā)酵菌種，通過(guò)固體發(fā)酵生產(chǎn)方式獲得。本發(fā)明生產(chǎn)的脂肽具有優(yōu)異的表面活性，無(wú)毒、可生物降解。生產(chǎn)的脂肽改性鈉基蒙脫土，吸附位點(diǎn)和吸附量均得到增加；質(zhì)子傳動(dòng)力減弱，吸附速率提升，對(duì)重金屬有更強(qiáng)的吸附性能，并且本發(fā)明提供的脂肽改性鈉基蒙脫土具有良好的再生性能。解決了現(xiàn)有技術(shù)中，廢水中重金屬吸附效率不高，吸附材料使用重復(fù)性低的問(wèn)題，是真正的資源節(jié)約型和環(huán)境友好型的生物材料及改進(jìn)方法。CGMCC No.41602010.09.14
【專利說(shuō)明】一種脂肽改性鈉基蒙脫土、制備方法及其應(yīng)用

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于生物材料制備【技術(shù)領(lǐng)域】，涉及一種脂肽改性鈉基蒙脫土、制備方法及 其應(yīng)用，具體涉及在制備該脂肽改性鈉基蒙脫土過(guò)程中使用的脂肽、脂肽的制備方法、利用 該脂肽改性鈉基蒙脫土生產(chǎn)的脂肽改性吸附材料及脂肽改性鈉基蒙脫土和脂肽改性吸附 材料在去除廢水中重金屬的應(yīng)用。

【背景技術(shù)】
[0002] 重金屬比一般的有機(jī)污染物持久性更長(zhǎng)，由于其不能被微生物降解且在極低的濃 度下仍然表現(xiàn)出高毒性等特點(diǎn)，已經(jīng)成為當(dāng)今最嚴(yán)重的環(huán)境問(wèn)題之一。冶金、電鍍、采礦、化 工和染料等工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中，都會(huì)產(chǎn)生大量含重金屬的廢水，對(duì)周圍的水生和陸生環(huán)境具 有潛在的危害性。大量研究表明，水體中的重金屬會(huì)通過(guò)食物鏈在生物體內(nèi)富集，造成動(dòng) 物、植物和人類非常嚴(yán)重的健康問(wèn)題。為了保護(hù)和改善人類的生存環(huán)境，必須對(duì)廢水中的重 金屬離子進(jìn)行處理，防止它們對(duì)生態(tài)系統(tǒng)的進(jìn)一步破壞。
[0003] 目前，去除水中重金屬離子的方法主要有電化學(xué)沉降、離子交換、物理吸附和膜分 離等。其中，使用吸附來(lái)治理水體重金屬污染具有操作簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì)、多功能和可回收等優(yōu)點(diǎn)， 在工業(yè)上應(yīng)用較為廣泛。鈉基蒙脫土是一類由兩層Si-O四面體和一層Al-O八面體組成的 硅酸鹽礦物，層間陽(yáng)離子主要為Na+，它是一種廉價(jià)高效的吸附材料，具有較大的比表面積 和陽(yáng)離子交換容量，具有去除廢水中的重金屬離子的應(yīng)用潛能。但目前，鈉基蒙脫土去除廢 水中的重金屬離子效果不夠穩(wěn)定，洗脫過(guò)程復(fù)雜，難以回收再利用，因此，成本較高。
[0004] 脂肽具有降低表面張力，穩(wěn)定乳化液和增加泡沫等作用外，還具備一般表面活性 劑所不具備的無(wú)毒、生物降解性和更強(qiáng)的表面和界面活性、對(duì)熱的穩(wěn)定性、對(duì)離子強(qiáng)度的穩(wěn) 定性、破乳性、在極端PH下也有效等優(yōu)點(diǎn)，尤其適用于石油工業(yè)、日用化工、環(huán)境治理、制造 業(yè)等領(lǐng)域。使用脂肽進(jìn)行改性可以有效增加鈉基蒙脫土的吸附量和吸附速率，且脂肽溶液 能夠脫附被改性材料吸附的重金屬離子，洗脫后的溶液可通過(guò)先調(diào)PH再離心的方法回收 脂肽，比較環(huán)保，因而，脂肽及其改性鈉基蒙脫土在治理廢水重金屬污染方面有很大的應(yīng) 用價(jià)值。
[0005] 但目前，并沒(méi)有一種方法能有效地將脂肽和鈉基蒙脫土結(jié)合，發(fā)揮其在治理廢水 重金屬污染方面應(yīng)有的價(jià)值。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明的目的是解決現(xiàn)有技術(shù)中廢水中重金屬吸附效率不高，吸附材料使用重復(fù) 性低的問(wèn)題，提供一種脂肽改性鈉基蒙脫土及其制備方法及利用該脂肽改性鈉基蒙脫土獲 得的高效去除廢水中重金屬離子的吸附材料。
[0007] 1.本發(fā)明提供一種脂肽，該脂肽以解淀粉芽孢桿菌XZ-173,保藏號(hào)為CGMCC NO. 4160為發(fā)酵菌種，通過(guò)固體發(fā)酵生產(chǎn)方式生產(chǎn)獲得的。 該解淀粉芽孢桿菌XZ-173,分類命名為解淀粉芽孢桿菌（Bacillus amyloliquefaciens)，于2010年9月14日在中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物 中心保藏，地址：北京市朝陽(yáng)區(qū)北辰西路1號(hào)院3號(hào)中國(guó)科學(xué)院微生物研究所。
[0008] 2.本發(fā)明還提供一種脂肽改性鈉基蒙脫土，該脂肽改性鈉基蒙脫土采用上述1提 供的脂肽，與鈉基蒙脫土進(jìn)行復(fù)配，其中，脂肽與鈉基蒙脫土的質(zhì)量百分比為1:10-1:100。
[0009] 3.上述2提供的脂肽改性鈉基蒙脫土，其中脂肽與鈉基蒙脫土的質(zhì)量百分比為 1:50。
[0010] 4.上述2或3提供的脂肽改性鈉基蒙脫土的制備方法，包括如下步驟：
[0011] 1)將鈉基蒙脫土研磨過(guò)篩，50?60°C烘干待用；
[0012] 2)將上述1提供的脂肽溶于去離子水中，經(jīng)攪拌均勻制得不同濃度的處理液；其 中，脂肽與水的質(zhì)量比為0.5-1:1000 ;
[0013] 3)將鈉基蒙脫土加入到步驟2)制得的處理液中，調(diào)節(jié)pH為6. 5?7. 5,添加 0. 005?0.Olmol/LNaNO3作為背景電解質(zhì)來(lái)維持恒定的離子強(qiáng)度，制得反應(yīng)液；其中，鈉基 蒙脫土與水的質(zhì)量比為10-50:1000 ;
[0014] 4)將反應(yīng)液先在25?30°C下攪拌2?4h，然后再室溫靜置12?18h，離心后用 去離子水洗滌3?5次，在50?60°C下烘干，研磨過(guò)篩，制得脂肽改性鈉基蒙脫土。
[0015]其中，步驟1)、步驟4)研磨后的鈉基蒙脫土和研磨后的脂肽改性鈉基蒙脫土均過(guò) 200目篩進(jìn)行篩分。
[0016] 5.上述4提供的脂肽改性鈉基蒙脫土的制備方法，其中，步驟2)采用的脂肽具體 制備過(guò)程如下：
[0017] 1)菌體活化：將產(chǎn)脂肽的解淀粉芽孢桿菌XZ-173,保藏號(hào)CGMCCNO. 4160接入LB 液體培養(yǎng)基中，30°C170rpm培養(yǎng)24h作為種子液；其中，LB液體培養(yǎng)基包括蛋白胨10g/L， 酵母提取物5g/L，氯化鈉10g/L;
[0018] 2)擴(kuò)大培養(yǎng)：種子液按體積/質(zhì)量10%的量接入到裝有固體發(fā)酵培養(yǎng)基的250mL 三角瓶中，紗布封口，置于30°C恒溫培養(yǎng)箱中發(fā)酵2天；其中，固體發(fā)酵培養(yǎng)基包括5g黃豆 粉，3g秸桿，0. 15g淀粉，0. 15g酵母提取物，含水量55 %，pH為7. 0?7. 5。
[0019] 6.權(quán)利要求5所述的脂肽改性鈉基蒙脫土的制備方法，其特征在于：步驟2)采用 的脂肽純化步驟如下：將固體發(fā)酵后產(chǎn)物與去離子水按質(zhì)量/體積1:10的比例混合，室溫 振蕩0. 5?lh，離心去除不溶物質(zhì)；用6mol/L的HCl調(diào)上清液pH為2. 0,出現(xiàn)白色絮狀沉 淀，4°C靜置8?12h，IOOOOrpm離心20min收集沉淀；沉淀用二氯甲燒抽提，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)去除 有機(jī)溶劑，用無(wú)菌水溶殘留物并調(diào)PH為中性，冷凍干燥成粉末，即為所需脂肽。
[0020] 7.本發(fā)明還提供一種脂肽改性吸附材料，其包括上述2或3提供的脂肽改性鈉基 蒙脫土。
[0021] 8.上述2或3提供的脂肽改性鈉基蒙脫土在去除廢水中重金屬的應(yīng)用。
[0022] 9.上述7提供的脂肽改性吸附材料在去除廢水中重金屬的應(yīng)用。
[0023] 本發(fā)明的有益效果：
[0024] 1.本發(fā)明生產(chǎn)的脂肽采用微生物進(jìn)行固體發(fā)酵，產(chǎn)生的脂肽具有獨(dú)特的活性結(jié) 構(gòu)，具有優(yōu)異的表面活性，無(wú)毒、可生物降解。利用本發(fā)明提供的菌株進(jìn)行固體發(fā)酵生產(chǎn)的 脂肽，對(duì)重金屬有解吸附作用，可以洗脫脂肽改性鈉基蒙脫土上吸附的重金屬，且洗脫液重 金屬的回收技術(shù)簡(jiǎn)單，生產(chǎn)成本低，不會(huì)對(duì)環(huán)境產(chǎn)生污染。
[0025] 2.本發(fā)明提供的脂肽改性鈉基蒙脫土，能增加鈉基蒙脫土表面的吸附位點(diǎn)，增大 吸附量；減弱質(zhì)子傳動(dòng)力，提升吸附速率，使得脂肽改性的鈉基蒙脫土具有對(duì)重金屬有更強(qiáng) 的吸附性能。經(jīng)過(guò)試驗(yàn)，經(jīng)脂肽改性后的鈉基蒙脫土對(duì)廢水中銅、鋅、鎘、鉛和汞的去除率分 別可以達(dá)到36. 8%、33. 1%、29. 2%、42. 1%和27. 7%，相比于改性前的鈉基蒙脫土原土吸 附性能提高18. 7%?86. 3%，吸附平衡時(shí)間縮短60%，使廢水中的重金屬得到有效去除， 確保工業(yè)廢水的達(dá)標(biāo)排放。
[0026] 3.本發(fā)明提供的脂肽改性鈉基蒙脫土具有良好的再生性能，經(jīng)過(guò)5次吸附和解吸 附循環(huán)處理后，對(duì)不同重金屬離子的再生效率仍能保持在70 %以上，在多種重金屬離子共 存的復(fù)雜系統(tǒng)中也表現(xiàn)出良好的吸附性能。
[0027] 4.采用脂肽改性鈉基蒙脫土生產(chǎn)的吸附材料，生產(chǎn)成本較低，約為每千克60?70 元，在實(shí)際應(yīng)用上有明顯的經(jīng)濟(jì)優(yōu)勢(shì)。

【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0028] 圖1不同配比脂肽改性鈉基蒙脫土與鈉基蒙脫土原土對(duì)重金屬離子的對(duì)比吸附 效果
[0029] 圖2不同配比脂肽改性鈉基蒙脫土與鈉基蒙脫土原土對(duì)重金屬離子的對(duì)比吸附 動(dòng)力學(xué)
[0030] 圖3脂肽改性鈉基蒙脫土（1 : 50)吸附的重金屬離子在不同濃度脂肽溶液中的 解吸附效果 該解淀粉芽孢桿菌XZ-173,分類命名為解淀粉芽孢桿菌（Bacillus amyloliquefaciens)，于2010年9月14日在中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物 中心保藏，保藏號(hào)為CGMCCNo. 4160,地址：北京市朝陽(yáng)區(qū)北辰西路1號(hào)院3號(hào)中國(guó)科學(xué)院 微生物研究所。

【具體實(shí)施方式】
[0031] 下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步說(shuō)明，下列實(shí)施例中未注明具體條件的實(shí)驗(yàn)方 法，通常按照本領(lǐng)域的公知手段。
[0032] 實(shí)施例1
[0033] 脂肽的生產(chǎn)和提取
[0034] 將產(chǎn)脂肽的解淀粉芽孢桿菌XZ-173,保藏號(hào)CGMCCNO. 4180,取一環(huán)接入LB液體 培養(yǎng)基（g/L，蛋白胨10,酵母提取物5,氯化鈉10)中，在恒溫振蕩箱中30°C170rpm培養(yǎng) 24h作為種子液。在無(wú)菌條件下，將種子液按10% (v/w)的量接入到裝有固體發(fā)酵培養(yǎng)基 (5g黃豆粉，3g秸桿，0.15g淀粉，0.15g酵母提取物，含水量55%，pH7.5)的250mL三角瓶 中，紗布封口，置于30°C恒溫培養(yǎng)箱中發(fā)酵2天。
[0035] 將固體發(fā)酵后的產(chǎn)物與去離子水按l:10(w/v)的比例混合，室溫振蕩lh，離心 去除不溶物質(zhì)。用6mol/L的HCl調(diào)上清液pH為2. 0,出現(xiàn)白色絮狀沉淀，4°C靜置過(guò)夜， IOOOOrpm離心20min收集沉淀。沉淀用二氯甲燒抽提，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)去除有機(jī)溶劑，用無(wú)菌水 溶殘留物并調(diào)PH為中性，冷凍干燥成粉末，即為本發(fā)明所需的脂肽。
[0036] 實(shí)施例2
[0037] 脂肽改性鈉基蒙脫土的制備
[0038] 1)將鈉基蒙脫土（浙江三鼎技術(shù)有限公司，純度90% )研磨過(guò)200目篩，50°C烘 干待用；
[0039] 2)將0. 5份質(zhì)量的脂肽溶于1000份質(zhì)量的去離子水中，經(jīng)攪拌均勻制得處理液；
[0040] 3)將10份質(zhì)量步驟1)制得的鈉基蒙脫土加入到步驟2)制得的處理液中，調(diào)節(jié) pH為6. 5,添加0. 005mol/LNaNO3作為背景電解質(zhì)來(lái)維持恒定的離子強(qiáng)度，制得反應(yīng)液。
[0041] 4)將反應(yīng)液先在25°C下攪拌2h，然后再室溫靜置12h，離心后用去離子水洗滌 3?5次，在50°C下烘干，研磨過(guò)200目篩，制得配比為1:20的脂肽改性鈉基蒙脫土（1:20)。
[0042] 實(shí)施例3
[0043] 脂肽改性鈉基蒙脫土的制備
[0044] 1)將鈉基蒙脫土（浙江三鼎技術(shù)有限公司，純度90% )研磨過(guò)200目篩，60°C烘 干待用；
[0045] 2)將1份質(zhì)量的脂肽溶于1000份質(zhì)量的去離子水中，經(jīng)攪拌均勻制得處理液；
[0046] 3)將50份質(zhì)量步驟1)制得的鈉基蒙脫土加入到步驟2)制得的處理液中，調(diào)節(jié) pH為7. 5,添加0.Olmol/LNaNO3作為背景電解質(zhì)來(lái)維持恒定的離子強(qiáng)度，制得反應(yīng)液。
[0047] 4)將反應(yīng)液先在30°C下攪拌4h，然后再室溫靜置18h，離心后用去離子水洗滌 3?5次，在60°C下烘干，研磨過(guò)200目篩，制得配比為1:50的脂肽改性鈉基蒙脫土（1:50)。
[0048] 實(shí)施例4
[0049] 脂肽改性鈉基蒙脫土的制備
[0050] 1)將鈉基蒙脫土（浙江三鼎技術(shù)有限公司，純度90% )研磨過(guò)200目篩，60°C烘 干待用；
[0051] 2)將1份質(zhì)量的脂肽溶于1000份質(zhì)量的去離子水中，經(jīng)攪拌均勻制得處理液；
[0052] 3)將10份質(zhì)量步驟1)制得的鈉基蒙脫土加入到步驟2)制得的處理液中，調(diào)節(jié) pH為7. 0,添加0.Olmol/LNaNO3作為背景電解質(zhì)來(lái)維持恒定的離子強(qiáng)度，制得反應(yīng)液。
[0053] 4)將反應(yīng)液先在25°C下攪拌2h，然后再室溫靜置12h，離心后用去離子水洗滌 3?5次，在60°C下烘干，研磨過(guò)200目篩，制得配比為1:10的脂肽改性鈉基蒙脫土（1:10)。
[0054] 實(shí)施例5
[0055] 脂肽改性鈉基蒙脫土的制備
[0056] 1)將鈉基蒙脫土（浙江三鼎技術(shù)有限公司，純度90% )研磨過(guò)200目篩，60°C烘 干待用；
[0057] 2)將0. 5份質(zhì)量的脂肽溶于1000份質(zhì)量的去離子水中，經(jīng)攪拌均勻制得處理液；
[0058] 3)將50份質(zhì)量步驟1)制得的鈉基蒙脫土加入到步驟2)制得的處理液中，調(diào)節(jié) pH為7. 0,添加0.Olmol/LNaNO3作為背景電解質(zhì)來(lái)維持恒定的離子強(qiáng)度，制得反應(yīng)液。
[0059] 4)將反應(yīng)液先在25°C下攪拌2h，然后再室溫靜置12h，離心后用去離子水洗 滌3?5次，在60°C下烘干，研磨過(guò)200目篩，制得配比為1:100的脂肽改性鈉基蒙脫土 (1:100)。
[0060] 實(shí)施例6
[0061] 脂肽改性鈉基蒙脫土的制備
[0062] 1)將鈉基蒙脫土（浙江三鼎技術(shù)有限公司，純度90% )研磨過(guò)200目篩，60°C烘 干待用；
[0063] 2)將1份質(zhì)量的脂肽溶于1000份質(zhì)量的去離子水中，經(jīng)攪拌均勻制得處理液；
[0064] 3)將50份質(zhì)量步驟1)制得的鈉基蒙脫土加入到步驟2)制得的處理液中，調(diào)節(jié) pH為7. 0,添加0. Olmol/L NaNO3作為背景電解質(zhì)來(lái)維持恒定的離子強(qiáng)度，制得反應(yīng)液。[0065] 4)將反應(yīng)液先在25°C下攪拌2h，然后再室溫靜置12h，離心后用去離子水洗滌 3?5次，在60°C下烘干，研磨過(guò)200目篩，制得配比為1:50的脂肽改性鈉基蒙脫土（1:50)。[0066]實(shí)施例7
[0067]按照實(shí)施例4、5、6的制備方法制備得到不同配比的脂肽改性鈉基蒙脫土（脂肽與 鈉基蒙脫土質(zhì)量比為1:10、1:50、1:100)
[0068]吸附效果試驗(yàn)
[0069] 1?脂肽改性吸附材料對(duì)重金屬的吸附能力
[0070]分別在不同的250mL三角瓶中加入50mL濃度為100mg/L的單一重金屬（Cu2+， Zn2+，Cd2+，Pb2+或Hg2+)溶液，添加0. Olmol/L NaNOJt為背景電解質(zhì)來(lái)維持恒定的離子強(qiáng) 度，調(diào)節(jié)溶液PH為5,然后分別加入0. Ig不同配比的脂肽改性鈉基蒙脫土，以添加等量 的鈉基蒙脫土原土作為對(duì)照，混勻，置于25°C恒溫振蕩箱中150rpm振蕩吸附處理。反應(yīng) 24h后，于4000rpm離心20min，上清液過(guò)0. 22 ii m濾膜，用電感稱合等離子體發(fā)射光譜儀 (710ICP-0ES)測(cè)定上清液中重金屬離子的濃度，根據(jù)初始濃度和平衡濃度的差值使用下式 計(jì)算出吸附劑對(duì)不同重金屬離子的吸附量：

【權(quán)利要求】
1. 一種脂肽，其特征在于：該脂肽以解淀粉芽孢桿菌XZ-173,保藏號(hào)為CGMCC N0.4160 為發(fā)酵菌種，通過(guò)固體發(fā)酵生產(chǎn)方式生產(chǎn)獲得的。
2. -種脂肽改性鈉基蒙脫土，其特征在于：脂肽改性鈉基蒙脫土中采用權(quán)利要求1所 述的脂肽，與鈉基蒙脫土混合、反應(yīng)，其中，脂肽與鈉基蒙脫土的質(zhì)量百分比為1:10-1:100。
3. 權(quán)利要求2所述的脂肽改性鈉基蒙脫土，其特征在于：脂肽改性鈉基蒙脫土中脂肽 與鈉基蒙脫土的質(zhì)量百分比為1:50。
4. 權(quán)利要求2或3所述脂肽改性鈉基蒙脫土的制備方法，其特征在于：該制備方法包 括如下步驟： 1) 將鈉基蒙脫土研磨過(guò)篩，50?60°C烘干待用； 2) 將權(quán)利要求1所述脂肽溶于去離子水中，經(jīng)攪拌均勻制得處理液；其中，脂肽與水的 質(zhì)量比為0. 5-1:1000 ; 3) 將鈉基蒙脫土加入到步驟2)制得的處理液中，調(diào)節(jié)pH為6. 5?7. 5,添加0. 005? 0.01m〇l/L NaN03作為背景電解質(zhì)來(lái)維持恒定的離子強(qiáng)度，制得反應(yīng)液；其中，鈉基蒙脫土 與水的質(zhì)量比為10-50:1000 ; 4) 將反應(yīng)液先在25?30°C下攪拌2?4h，然后再室溫靜置12?18h，離心后用去離 子水洗滌3?5次，在50?60°C下烘干，研磨過(guò)篩，制得脂肽改性鈉基蒙脫土。
5. 權(quán)利要求4所述的脂肽改性鈉基蒙脫土的制備方法，其特征在于：步驟2)采用的脂 肽具體制備過(guò)程如下： 1) 菌體活化：將產(chǎn)脂肽的解淀粉芽孢桿菌XZ-173,保藏號(hào)CGMCC勵(lì).4160接入1^液體 培養(yǎng)基中，30°C 170rpm培養(yǎng)24h作為種子液；其中，LB液體培養(yǎng)基包括蛋白胨10g/L，酵母 提取物5g/L，氯化鈉10g/L ; 2) 擴(kuò)大培養(yǎng)：種子液按體積/質(zhì)量10%的量接入到裝有固體發(fā)酵培養(yǎng)基的250mL三角 瓶中，紗布封口，置于30°C恒溫培養(yǎng)箱中發(fā)酵2天；其中，固體發(fā)酵培養(yǎng)基包括5g黃豆粉， 3g秸桿，0. 15g淀粉，0. 15g酵母提取物，含水量55%，pH為7. 0?7. 5。
6. 權(quán)利要求5所述的脂肽改性鈉基蒙脫土的制備方法，其特征在于：步驟2)采用的脂 肽純化步驟如下：將固體發(fā)酵后產(chǎn)物與去離子水按質(zhì)量/體積1:10的比例混合，室溫振蕩 0· 5?lh，離心去除不溶物質(zhì)；用6mol/L的HC1調(diào)上清液pH為2. 0,出現(xiàn)白色絮狀沉淀，4°C 靜置8?12h，lOOOOrpm離心20min收集沉淀；沉淀用二氯甲燒抽提，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)去除有機(jī)溶 齊U，用無(wú)菌水溶殘留物并調(diào)PH為中性，冷凍干燥成粉末，即為所需脂肽。
7. -種脂肽改性吸附材料，其特征在于：包括權(quán)利要求2或3所述脂肽改性鈉基蒙脫 土。
8. 權(quán)利要求2或3所述的脂肽改性鈉基蒙脫土在去除廢水中重金屬的應(yīng)用。
9. 權(quán)利要求7所述的脂肽改性吸附材料在去除廢水中重金屬的應(yīng)用。
【文檔編號(hào)】C12R1/07GK104262470SQ201410472265
【公開(kāi)日】2015年1月7日 申請(qǐng)日期:2014年9月16日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月16日
【發(fā)明者】朱震, 冉煒, 吳彥良, 余光輝, 沈其榮 申請(qǐng)人:南京農(nóng)業(yè)大學(xué)