專利名稱:一種花生蛋白制備方法
技術領域:
本發(fā)明涉及微波輔助花生蛋白改性工藝,屬于食品蛋白加工領域。
背景技術:
蛋白質(zhì)的物理、化學和功能性質(zhì)在很大程度上依賴于其氨基酸殘基側(cè)鏈結(jié)構(gòu)。一般情況下,可以通過化學改性方法來改變、修飾氨基酸殘基側(cè)鏈結(jié)構(gòu)。化學改性法包括酰化、去酰胺、磷酸化、羰基化、共價交聯(lián)、糖基化、水解及氧化等方法。其中,磷酸化與酰化被認為是改善食品蛋白質(zhì)功能性質(zhì)中比較有效的方法。通過磷酸化反應,食品蛋白質(zhì)引入了大量帶有負電荷的磷酸根基團,加強了蛋白質(zhì)的水化作用,增加了水化層厚度,使得蛋白質(zhì)分子不容易聚集在一起,因而能提高其溶解性。此外,磷酸根離子能中和蛋白質(zhì)表面的電荷,增加蛋白質(zhì)的電負性,使蛋白質(zhì)分子之間的靜電斥力增大,從而提高溶解度。磷酸化改性還可以降低乳化液的表面張力,進而增加乳化性和改善乳化穩(wěn)定性,同時,改性蛋白的起泡性和泡沫穩(wěn)定性也得到顯著性改善。磷酸化改性蛋白的等電點較未改性蛋白要低,能夠拓寬其在食品工業(yè)中的應用范圍。食品蛋白質(zhì)經(jīng)琥珀酰化反應后,改性蛋白的溶解度、起泡性、起泡穩(wěn)定性、乳化性及乳化穩(wěn)定性等功能特性會得到較大程度的提高。磷酸化和琥珀酰化改性可同時改善食品蛋白質(zhì)的功能特性和營養(yǎng)特性,改性后的蛋白其消化率與天然蛋白相比并無顯著差異,即改性反應不影響食品蛋白的消化率。并且,磷酸化和琥珀?;男苑磻獌r格低廉、效果較好、安全可行且能大規(guī)模生產(chǎn),它們是提高蛋白功能性質(zhì)的有效手段。微波萃取/合成工藝是近幾年發(fā)展起來的新的用于物質(zhì)反應的方法。微波萃取/ 合成工藝使用微波能加熱,加熱速度快、微波穿透力強、反應體系受熱均勻,溶液中的溶質(zhì)和溶劑可以同時加熱,使得反應在短時間內(nèi)即可完成。微波萃取/合成工藝具有選擇性高、 控制方便、節(jié)約能量、減少化學試劑使用量、縮短反應時間、提高萃取效率、廢物排放量少、 低成本、產(chǎn)物品質(zhì)質(zhì)量高等優(yōu)點。為了開發(fā)利用我國花生蛋白質(zhì)資源,拓寬花生蛋白的應用范圍和提高花生產(chǎn)品的附加值,就要研究花生蛋白的改性工藝,而本發(fā)明所提供的微波輔助花生蛋白改性工藝,可加工出磷酸化和琥珀酰化改性花生蛋白產(chǎn)品,能滿足上述需要。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供高溶解度、乳化活性好、乳化液穩(wěn)定性高、起泡能力強、泡沫穩(wěn)定性好的改性花生蛋白產(chǎn)品的制備方法。為達到上述目的,本發(fā)明采用以下步驟將花生蛋白粉中加入蒸餾水,吸水溶脹,微波處理得到花生蛋白粉懸浮液,用鹽酸溶液調(diào)節(jié)花生蛋白粉懸浮液的PH值,加入Viscozyme L (復合植物水解酶),微波酶解;用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)花生蛋白粉酶解液的PH值,微波浸提,離心,取上清液用鹽酸溶液調(diào)節(jié) PH值,離心,取沉淀1加入蒸餾水,攪拌均勻為花生分離蛋白分散液,用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)花生分離蛋白分散液的PH值,加入改性試劑,在微波萃取儀中反應,用鹽酸溶液調(diào)節(jié)改性的花生分離蛋白的PH值,離心,取沉淀2用蒸餾水清洗三次后冷凍干燥得到改性花生蛋白。具體來說,所述的方法如下(1)花生蛋白粉的制備;(2)將制得的花生蛋白粉中加入蒸餾水,吸水溶脹后,微波處理得到花生蛋白粉懸浮液;(3)用鹽酸溶液調(diào)節(jié)花生蛋白粉懸浮液的pH值,加入Viscozyme L(復合植物水解酶),微波萃取儀中酶解,得到花生蛋白粉酶解液;(4)用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)花生蛋白粉酶解液的PH值,微波浸提,得到花生蛋白粉堿浸提液;(5)將花生蛋白粉堿浸提液離心,取上清液用鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值,離心,取沉淀, 加入蒸餾水,攪拌均勻得到花生分離蛋白分散液;(6)用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)花生分離蛋白分散液的PH值,加入改性試劑,微波萃取, 得到改性的花生分離蛋白溶液;(7)用鹽酸溶液調(diào)節(jié)改性的花生分離蛋白溶液的PH值,離心,取沉淀,用蒸餾水清洗三次后冷凍干燥得到改性花生蛋白。優(yōu)選地,步驟⑴所述的花生蛋白粉制備方法是取花生餅粕,粉碎,過80目篩,加入石油醚,石油醚的液面高出原料平面1 2cm,在50°C恒溫水浴振蕩器中200 500r/ min,》!,然后真空抽濾、通風櫥中干燥,得到花生蛋白粉;優(yōu)選地,所述的石油醚的沸程為30_60°C或60_90°C。優(yōu)選地,步驟( 所述的加入蒸餾水的質(zhì)量為花生蛋白粉質(zhì)量的6 16倍,吸水溶脹時間為5 15min,微波功率為500 lOOOw,微波溫度為30 50°C,微波處理時間為 1 IOmin0優(yōu)選地,步驟(3)所述的鹽酸溶液濃度為0. 5mol/L,花生蛋白粉懸浮液的pH值調(diào)節(jié)至3. 3 5. 5,Viscozyme L加入量為3 10FBG/g花生蛋白粉(FBG為Viscozyme L的酶活單位),微波功率為500 1000W,微波溫度為30 50°C,微波酶解時間為5 15min。優(yōu)選地,步驟(4)所述的氫氧化鈉溶液濃度為0. 5mol/L,花生蛋白粉酶解液的pH 值調(diào)節(jié)至8. 0 11. 0,微波功率為500 1000W,微波溫度為25 50°C,微波堿浸提時間為 10 20min。優(yōu)選地,步驟(5)所述的離心條件為20°C下,2000 5000r/min離心10 30min, 鹽酸溶液濃度為0. 5mol/L,上清液的pH值調(diào)節(jié)至4. 2 4. 8,離心后得到的沉淀加入蒸餾水的質(zhì)量為沉淀質(zhì)量的5 10倍。優(yōu)選地,步驟(6)所述的氫氧化鈉溶液濃度為0. 5mol/L,花生分離蛋白分散液的 PH值調(diào)節(jié)至7. 5 10. 0 ;改性試劑的加入量為花生分離蛋白分散液體積的2% 12% (g/ mL花生分離蛋白分散液),微波功率為500 1000W,微波溫度為25 50°C,微波反應時間為 1 IOmin ;優(yōu)選地,所述的改性試劑為三聚磷酸鈉、環(huán)狀磷酸三鈉、琥珀酸酐以1 2 1比例混合的改性試劑。優(yōu)選地,步驟(7)所述的鹽酸溶液濃度為0. 5mol/L,改性的花生分離蛋白溶液的pH值調(diào)節(jié)至3. 8 4. 5,離心條件為20°C下,2000 5000r/min離心10 30min。改性花生蛋白產(chǎn)品是一種具有高溶解度、乳化活性好、乳化液穩(wěn)定性高、起泡能力強、泡沫穩(wěn)定性好等功能特性的乳白色粉末。它的表面疏水性高,易消化?;ㄉ鞍踪|(zhì)中引入磷酸基或琥珀?;?,使得改性花生蛋白的熱穩(wěn)定性提高,且花生蛋白質(zhì)膠體的強度、彈性、被壓縮率以及保持水分的能力也得到相應的提高。改性花生蛋白可應用于飲料、蛋糕、 火腿腸、色拉和乳制品等食品中。磷酸化和琥珀?;男曰ㄉ鞍诪殚_發(fā)利用我國蛋白質(zhì)資源,解決世界范圍內(nèi)的蛋白質(zhì)缺乏危機提供了新途徑,它可以提高產(chǎn)品的附加值,獲得較高的經(jīng)濟效益,適合工業(yè)化生產(chǎn)。
具體實施例方式實施例1取冷榨花生粕,用食品料理機粉碎,粉碎物過80目篩,收集篩下物作為試驗原料, 放入三角瓶中,在三角瓶中加入30°C的石油醚,加入石油醚的體積為石油醚的液面高出試驗原料平面1. 5cm,在50°C恒溫水浴振蕩器中以400r/min的轉(zhuǎn)速振蕩浸提除油脂池,然后真空抽濾,通風櫥中干燥,得到花生蛋白粉;將制得的花生蛋白粉中加入10倍于花生蛋白粉質(zhì)量的蒸餾水,吸水溶脹IOmin后,在微波萃取儀中,以SOOw的微波功率、45°C處理5min, 得到花生蛋白粉懸浮液;用濃度為0. 5mol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)花生蛋白粉懸浮液的pH值至 5. 0,加入8FBG/g花生蛋白粉的Viscozyme L,在微波萃取儀中,以800w的微波功率、45°C酶解lOmin,得到花生蛋白粉酶解液;用濃度為0. 5mol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)花生蛋白粉酶解液的PH值至9. 5,在微波萃取儀中,以700w的微波功率、40°C堿浸提lOmin,得到花生蛋白粉堿浸提液;將花生蛋白粉堿浸提液在20°C下,4500r/min離心15min,取上清液用濃度為0. 5mol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至4. 5,在20°C下,4500r/min離心15min,取沉淀1加入 10倍于沉淀質(zhì)量的蒸餾水,攪拌均勻得到花生分離蛋白分散液;用濃度為0. 5mol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)花生分離蛋白分散液的PH值至9. 5,加入10%的三聚磷酸鈉、環(huán)狀磷酸三鈉、 琥珀酸酐以1 2 1比例混合的改性試劑,在微波萃取儀中,以800w的微波功率、40°C反應lOmin,得到改性的花生分離蛋白溶液;用濃度為0. 5mol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)改性的花生分離蛋白溶液的PH值至4. 0,在20°C下,4500r/min離心15min,取沉淀2用蒸餾水清洗三次后冷凍干燥得到改性花生蛋白。實施例2取熱榨花生粕,用食品料理機粉碎,粉碎物過80目篩,收集篩下物作為試驗原料, 放入三角瓶中,在三角瓶中加入60°C的石油醚,加入石油醚的體積為石油醚的液面高出試驗原料平面1. Ocm,在50°C恒溫水浴振蕩器中以500r/min的轉(zhuǎn)速振蕩浸提除油脂池,然后真空抽濾,通風櫥中干燥,得到花生蛋白粉;將制得的花生蛋白粉中加入8倍于花生蛋白粉質(zhì)量的蒸餾水,吸水溶脹8min后,在微波萃取儀中,以600w的微波功率、40°C處理8min, 得到花生蛋白粉懸浮液;用濃度為0. 5mol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)花生蛋白粉懸浮液的pH值至 4. 8,加入6FBG/g花生蛋白粉的Viscozyme L,在微波萃取儀中,以600w的微波功率、40°C酶解8min,得到花生蛋白粉酶解液;用濃度為0. 5mol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)花生蛋白粉酶解液的PH值至10. 0,在微波萃取儀中,以600w的微波功率、40°C堿浸提15min,得到花生蛋白粉堿浸提液;將花生蛋白粉堿浸提液在20°C下,5000r/min離心15min,取上清液用濃度為0. 5mol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至4. 6,在20°C下,5000r/min離心15min,取沉淀1加入8 倍于沉淀質(zhì)量的蒸餾水,攪拌均勻得到花生分離蛋白分散液;用濃度為0. 5mol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)花生分離蛋白分散液的PH值至9. 5,加入8%的三聚磷酸鈉、環(huán)狀磷酸三鈉、琥珀酸酐以1 2 1比例混合的改性試劑,在微波萃取儀中,以600w的微波功率、45°C反應 5min,得到改性的花生分離蛋白溶液;用濃度為0. 5mol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)改性的花生分離蛋白溶液的PH值至3. 8,在20°C下,5000r/min離心15min,取沉淀2用蒸餾水清洗三次后冷凍干燥得到改性花生蛋白。實施例3取冷榨花生粕,用食品料理機粉碎,粉碎物過80目篩,收集篩下物作為試驗原料, 放入三角瓶中,在三角瓶中加入75°C沸程的石油醚,加入石油醚的體積為石油醚的液面高出試驗原料平面2. 0cm,在50°C恒溫水浴振蕩器中以350r/min的轉(zhuǎn)速振蕩浸提除油脂2h, 然后真空抽濾,通風櫥中干燥,得到花生蛋白粉;將制得的花生蛋白粉中加入12倍于花生蛋白粉質(zhì)量的蒸餾水,吸水溶脹15min后,在微波萃取儀中,以900w的微波功率、50°C處理 3min,得到花生蛋白粉懸浮液;用濃度為0. 5mol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)花生蛋白粉懸浮液的pH 值至4. 6,加入10FBG/g花生蛋白粉的Viscozyme L,在微波萃取儀中,以700w的微波功率、 40°C酶解6min,得到花生蛋白粉酶解液;用濃度為0. 5mol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)花生蛋白粉酶解液的PH值至10. 0,在微波萃取儀中,以600w的微波功率、45°C堿浸提12min,得到花生蛋白粉堿浸提液;將花生蛋白粉堿浸提液在20°C下,4000r/min離心20min,取上清液用濃度為0. 5mol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至4. 4,在20°C下,4000r/min離心20min,取沉淀1 加入8倍于沉淀質(zhì)量的蒸餾水,攪拌均勻得到花生分離蛋白分散液;用濃度為0. 5mol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)花生分離蛋白分散液的PH值至9.0,加入7%的三聚磷酸鈉、環(huán)狀磷酸三鈉、琥珀酸酐以1 2 1比例混合的改性試劑,在微波萃取儀中,以600w的微波功率、35°C 反應lOmin,得到改性的花生分離蛋白溶液;用濃度為0. 5mol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)改性的花生分離蛋白溶液的PH值至3. 8,在20°C下,4000r/min離心20min,取沉淀2用蒸餾水清洗三次后冷凍干燥得到改性花生蛋白。實施例4取熱榨花生粕,用食品料理機粉碎,粉碎物過80目篩,收集篩下物作為試驗原料, 放入三角瓶中,在三角瓶中加入90°C石油醚,加入石油醚的體積為石油醚的液面高出試驗原料平面2. 0cm,在50°C恒溫水浴振蕩器中以300r/min的轉(zhuǎn)速振蕩浸提除油脂2h,然后真空抽濾,通風櫥中干燥,得到花生蛋白粉;將制得的花生蛋白粉中加入15倍于花生蛋白粉質(zhì)量的蒸餾水,吸水溶脹6min后,在微波萃取儀中,以900w的微波功率、50°C處理%iin, 得到花生蛋白粉懸浮液;用濃度為0. 5mol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)花生蛋白粉懸浮液的pH值至 5. 2,加入5FBG/g花生蛋白粉的Viscozyme L (復合植物水解酶,F(xiàn)BG為Viscozyme L的酶活單位),在微波萃取儀中,以500w的微波功率、35°C酶解6min,得到花生蛋白粉酶解液;用濃度為0. 5mol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)花生蛋白粉酶解液的pH值至9. 0,在微波萃取儀中,以 SOOw的微波功率、45°C堿浸提lOmin,得到花生蛋白粉堿浸提液;將花生蛋白粉堿浸提液在 20°C下,3000r/min離心20min,取上清液用濃度為0. 5mol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至4. 3, 在20°C下,3000r/min離心20min,取沉淀1加入8倍于沉淀質(zhì)量的蒸餾水,攪拌均勻得到花生分離蛋白分散液;用濃度為0. 5mol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)花生分離蛋白分散液的pH值至8. 5,加入5%的三聚磷酸鈉、環(huán)狀磷酸三鈉、琥珀酸酐以1 2 1比例混合的改性試劑, 在微波萃取儀中,以600w的微波功率、35°C反應6min,得到改性的花生分離蛋白溶液;用濃度為0. 5mol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)改性的花生分離蛋白溶液的pH值至4. 2,在20°C下,5000r/ min離心lOmin,取沉淀2用蒸餾水清洗三次后冷凍干燥得到改性花生蛋白。實施例5取冷榨花生粕,用食品料理機粉碎,粉碎物過80目篩,收集篩下物作為試驗原料, 放入三角瓶中,在三角瓶中加入45°C的石油醚,加入石油醚的體積為石油醚的液面高出試驗原料平面1. 8cm,在50°C恒溫水浴振蕩器中以250r/min的轉(zhuǎn)速振蕩浸提除油脂池,然后真空抽濾,通風櫥中干燥,得到花生蛋白粉;將制得的花生蛋白粉中加入16倍于花生蛋白粉質(zhì)量的蒸餾水,吸水溶脹8min后,在微波萃取儀中,以500w的微波功率、50°C處理%iin, 得到花生蛋白粉懸浮液;用濃度為0. 5mol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)花生蛋白粉懸浮液的pH值至 5. 5,加入4FBG/g花生蛋白粉的Viscozyme L,在微波萃取儀中,以600w的微波功率、40°C酶解12min,得到花生蛋白粉酶解液;用濃度為0. 5mol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)花生蛋白粉酶解液的PH值至11. 0,在微波萃取儀中,以600w的微波功率、38°C堿浸提12min,得到花生蛋白粉堿浸提液;將花生蛋白粉堿浸提液在20°C下,5000r/min離心lOmin,取上清液用濃度為0. 5mol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至4. 2,在20°C下,5000r/min離心lOmin,取沉淀1加入 6倍于沉淀質(zhì)量的蒸餾水,攪拌均勻得到花生分離蛋白分散液;用濃度為0. 5mol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)花生分離蛋白分散液的PH值至10. 0,加入7%的三聚磷酸鈉、環(huán)狀磷酸三鈉、 琥珀酸酐以1 2 1比例混合的改性試劑,在微波萃取儀中,以IOOOw的微波功率、50°C 反應3min,得到改性的花生分離蛋白溶液;用濃度為0. 5mol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)改性的花生分離蛋白溶液的PH值至3. 8,在20°C下,5000r/min離心lOmin,取沉淀2用蒸餾水清洗三次后冷凍干燥得到改性花生蛋白。實施例6取熱榨花生餅,用食品料理機粉碎,粉碎物過80目篩,收集篩下物作為試驗原料, 放入三角瓶中,在三角瓶中加入80°C沸程的石油醚,加入石油醚的體積為石油醚的液面高出試驗原料平面1. 2cm,在50°C恒溫水浴振蕩器中以200r/min的轉(zhuǎn)速振蕩浸提除油脂2h, 然后真空抽濾,通風櫥中干燥,得到花生蛋白粉;將制得的花生蛋白粉中加入14倍于花生蛋白粉質(zhì)量的蒸餾水,吸水溶脹6min后,在微波萃取儀中,以IOOOw的微波功率、50°C處理 3min,得到花生蛋白粉懸浮液;用濃度為0. 5mol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)花生蛋白粉懸浮液的pH 值至4. 8,加入7FBG/g花生蛋白粉的Viscozyme L,在微波萃取儀中,以700w的微波功率、 40°C酶解6min,得到花生蛋白粉酶解液;用濃度為0. 5mol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)花生蛋白粉酶解液的PH值至10. 5,在微波萃取儀中,以600w的微波功率、30°C堿浸提15min,得到花生蛋白粉堿浸提液;將花生蛋白粉堿浸提液在20°C下,3500r/min離心20min,取上清液用濃度為0. 5mol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至4. 4,在20°C下,3500r/min離心20min,取沉淀1 加入7倍于沉淀質(zhì)量的蒸餾水,攪拌均勻得到花生分離蛋白分散液;用濃度為0. 5mol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)花生分離蛋白分散液的PH值至8.0,加入5%的三聚磷酸鈉、環(huán)狀磷酸三鈉、琥珀酸酐以1 2 1比例混合的改性試劑,在微波萃取儀中,以900w的微波功率、45°C 反應6min,得到改性的花生分離蛋白溶液;用濃度為0. 5mol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)改性的花生分離蛋白溶液的PH值至3. 8,在20°C下,3500r/min離心20min,取沉淀2用蒸餾水清洗三次后冷凍干燥得到改性花生蛋白。
權利要求
1.一種花生蛋白制備方法,其特征在于,包括以下步驟(1)花生蛋白粉的制備;(2)將制得的花生蛋白粉中加入蒸餾水,吸水溶脹后,微波處理得到花生蛋白粉懸浮液;(3)用鹽酸溶液調(diào)節(jié)花生蛋白粉懸浮液的PH值,加入復合植物水解酶ViscozymeL,微波酶解,得到花生蛋白粉酶解液;(4)用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)花生蛋白粉酶解液的PH值,微波浸提,得到花生蛋白粉堿浸提液;(5)將花生蛋白粉堿浸提液離心,取上清液用鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值,離心,取沉淀,加入蒸餾水,攪拌均勻得到花生分離蛋白分散液;(6)用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)花生分離蛋白分散液的pH值,加入改性試劑,微波處理,得到改性的花生分離蛋白溶液;(7)用鹽酸溶液調(diào)節(jié)改性的花生分離蛋白溶液的pH值,離心,取沉淀,用蒸餾水清洗三次后冷凍干燥得到改性花生蛋白。
2.根據(jù)權利要求1所述的花生蛋白制備方法,其特征在于,步驟(1)所述的花生蛋白粉制備是取花生餅粕,粉碎,過80目篩,加入石油醚,石油醚的液面高出原料平面1 2cm,在 50°C恒溫水浴振蕩器中200 500r/min,2h,然后真空抽濾、通風櫥中干燥,即得。
3.根據(jù)權利要求2所述的花生蛋白制備方法,其特征在于,所述的石油醚的沸程為 30-60°C或 60-90"C。
4.根據(jù)權利要求1所述的花生蛋白制備方法,其特征在于,步驟( 所述的加入蒸餾水的質(zhì)量為花生蛋白粉質(zhì)量的6 16倍,吸水溶脹時間為5 15min,微波功率為500 lOOOw,微波溫度為30 50°C,微波處理時間為1 lOmin。
5.根據(jù)權利要求1所述的花生蛋白制備方法,其特征在于,步驟C3)所述的鹽酸溶液濃度為0. 5mol/L,花生蛋白粉懸浮液的pH值調(diào)節(jié)至3. 3 5. 5,Viscozyme L加入量為每克花生蛋白粉3 10FBG,微波功率為500 lOOOw,微波溫度為30 50°C,微波酶解時間為 5 15min。
6.根據(jù)權利要求1所述的花生蛋白制備方法,其特征在于,步驟(4)所述的氫氧化鈉溶液濃度為0. 5mol/L,花生蛋白粉酶解液的pH值調(diào)節(jié)至8. 0 11. 0,微波功率為500 1000W,微波溫度為25 50°C,微波堿浸提時間為10 20min。
7.根據(jù)權利要求1所述的花生蛋白制備方法,其特征在于,步驟(5)所述的離心條件為 20°C下,2000 5000r/min,10 30min,鹽酸溶液濃度為0. 5mol/L,上清液的pH值調(diào)節(jié)至 4. 2 4. 8,離心后得到的沉淀加入蒸餾水的質(zhì)量為沉淀質(zhì)量的5 10倍。
8.根據(jù)權利要求1所述的花生蛋白制備方法,其特征在于,步驟(6)所述的氫氧化鈉溶液濃度為0. 5mol/L,花生分離蛋白分散液的pH值調(diào)節(jié)至7. 5 10. 0 ;改性試劑的加入量為花生分離蛋白分散液體積的20Z0 12%,微波功率為500 1000W,微波溫度為25 50°C, 微波反應時間為1 IOmin。
9.根據(jù)權利要求8所述的花生蛋白制備方法,其特征在于,所述的改性試劑為三聚磷酸鈉、環(huán)狀磷酸三鈉、琥珀酸酐以1:2:1比例混合的改性試劑。
10.根據(jù)權利要求1所述的花生蛋白制備方法,其特征在于,步驟(7)所述的鹽酸溶液濃度為0. 5mol/L,改性的花生分離蛋白溶液的pH值調(diào)節(jié)至3. 8 4. 5,離心條件為20°C下, 2000 5000r/min 離心 10 30min。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種花生蛋白制備方法,包括以下步驟花生蛋白粉吸水溶脹后,在微波萃取儀中,分散成花生蛋白粉懸浮液,加入Viscozyme L酶解,加入堿浸提,加入酸沉淀,加入改性試劑進行改性反應,調(diào)節(jié)pH值,離心,沉淀用蒸餾水清洗后冷凍干燥,即得。以本發(fā)明制得的改性花生蛋白產(chǎn)品具有高溶解度、乳化活性好、穩(wěn)定性高、起泡能力強、泡沫穩(wěn)定??梢蕴岣弋a(chǎn)品的附加值,獲得較高的經(jīng)濟效益,適合工業(yè)化生產(chǎn)。
文檔編號A23J3/34GK102217700SQ201110139548
公開日2011年10月19日 申請日期2011年5月27日 優(yōu)先權日2011年5月27日
發(fā)明者于麗娜, 孫杰, 張會翠, 張初署, 朱鳳, 楊慶利, 畢潔 申請人:山東省花生研究所