專利名稱：甘氨酸的測定方法與甘氨酸測定試劑盒-9087的制作方法
甘氨酸的測定方法與甘氨酸測定試劑盒-908技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及食品檢驗測定技術(shù)領(lǐng)域，更具體地，本發(fā)明涉及甘氨酸測定方法及其試齊U盒。
背景技術(shù)：
甘氨酸為非人體必需氨基酸。甘氨酸有獨特的甜味，能緩和酸、堿味，掩蓋食品中添加糖精的苦味并增強甜味。人體若攝入甘氨酸的量過多，不僅不能被人體吸收利用，而且會打破人體對氨基酸的吸收平衡而影響其它氨基酸的吸收，導(dǎo)致營養(yǎng)失衡而影響健康。甘氨酸不能被人體利用，只能分解轉(zhuǎn)化為熱能，這樣會增加肝臟負擔(dān)。而分解產(chǎn)物中的含氮化合物要通過尿液排出體外，又會增加腎臟負擔(dān)。如果大量、長期食用這類食品，可能造成肝腎損傷。部分含乳飲料企業(yè)為提高產(chǎn)品中蛋白質(zhì)含量，在生產(chǎn)加工中違規(guī)使用甘氨酸，對青少年及兒童的正常生長發(fā)育很容易帶來不利影響。按照我國《食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》GB2760規(guī)定，甘氨酸在作為食品添加劑只允許在調(diào)味劑與豆奶中使用，且最高限量為每公斤1克，但在含乳飲料中不允許使用。

發(fā)明內(nèi)容[要解決的技術(shù)問題]本發(fā)明的目的是提供一種甘氨酸的測定方法。本發(fā)明的另一個目的是提供一種甘氨酸測定試劑盒。[技術(shù)方案]本發(fā)明是通過下述技術(shù)方案實現(xiàn)的。本發(fā)明的方法是一種采用間接酶循環(huán)擴增法(Indirect Enzymatic Recycling Method)、酶比色法(Enzymatic Colorimetric Method)與酶(偶)聯(lián)法(Couple Reaction) 的聯(lián)用技術(shù)，利用測定還原型煙酰胺輔酶(還原型輔酶)在340nm波長處的吸光度變化測定甘氨酸的方法。本發(fā)明甘氨酸測定方法的的技術(shù)原理是根據(jù)下述氰化氫合成酶、酮戊二酸合成酶、丙二酸半醛脫氫酶的系列催化反應(yīng)完成甘氨酸+2輔酶氰化氫合成酶氰化氫+ 二氧化碳+2還原型輔酶二氧化碳+琥珀酰輔酶A+還原型鐵氧還蛋白酮戊二酸合成酶酮戊二酸+輔酶A+氧化型鐵氧還蛋白輔酶A+3-甲酰乙酸+輔酶丙二酸-半酵脫氫酶二氧化碳+乙酰輔酶A+還原型輔酶本發(fā)明的方法利用氰化氫合成酶(hydrogen cyanide synthase ；EC 1.4.99.5) 酶(偶)聯(lián)酮戊二酸合成酶(Oxoglutarate synthase ；EC 1. 2. 7. 3)、丙二酸半醛脫氫酶 (malonate semialdehyde dehydrogenase ；EC 1. 2. 1. 18) BIiS反應(yīng)連續(xù)監(jiān)IlJ法。ft化氧合成酶、酮戊二酸合成酶作為作用酶，氰化氫合成酶功能為將甘氨酸酶解產(chǎn)生二氧化碳，酮戊二酸合成酶的酶促作用使二氧化碳產(chǎn)生輔酶A ；丙二酸半醛脫氫酶作為循環(huán)酶丙二酸半醛脫氫酶再將輔酶A再次變回二氧化碳，使二氧化碳不斷地被重復(fù)循環(huán)利用。丙二酸半醛脫氫酶又作為顯色酶，將輔酶(在340nm處沒有吸收峰)還原成為還原型輔酶(在340nm 處有吸收峰)，從而得以測定還原型輔酶在340nm處吸光度上升的速度，這樣可以通過測量 340nm處吸光度上升的速度，可以測算甘氨酸的濃度大小。本發(fā)明是通過下述技術(shù)方案實現(xiàn)的。本發(fā)明涉及一種甘氨酸的測定方法。該甘氨酸測定方法的步驟如下A、樣品準(zhǔn)備A. 1標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備將一定量的甘氨酸溶于水或緩沖液中，再將甘氨酸濃度調(diào)整到1毫摩爾/升，得到的溶液作為標(biāo)準(zhǔn)樣品；A. 2待測樣品的制備待測液體樣品直接測試，無須預(yù)處理；將一定量的待測固體樣品像制備標(biāo)準(zhǔn)樣品一樣溶于水或緩沖液中；A. 3空白樣品所述的水或緩沖液作為空白樣品，其甘氨酸濃度為0毫摩爾/升；B、試劑溶液的制備分別移取或稱取緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、氰化氫合成酶、酮戊二酸合成酶、丙二酸半醛脫氫酶、還原型鐵氧還蛋白、琥珀酰輔酶A與3-甲酰乙酸，然后將它們混合均勻，用水溶解得到所述的試劑溶液，它們的濃度分別是20-500mmol/L、0. 001-7mol/L、0. l-5mmol/ L、1000-80000U/L、1000-80000U/L、1000-80000U/L、l-100mmol/L、l-100mmol/L 與 l-100mmol/L ；C、待測樣品與在步驟B)得到的試劑溶液按照體積比1/10至1/500進行混合，在溫度15-45°C下反應(yīng)5-60分鐘，在主波長340nm與副波長405nm(如果受儀器限制可以不設(shè)副波長)下進行測定，測定其吸光度隨時間的變化；D、在與步驟C)同樣的條件下測定步驟A)標(biāo)準(zhǔn)樣品的吸光度隨時間的變化；E、在與步驟C)同樣的條件下測定在步驟A)空白樣品的吸光度隨時間的變化；F、數(shù)據(jù)處理由步驟C-E)所述測定的主波長340nm的吸光度隨時間的變化，根據(jù)下式計算得到
甘氨酸的含量
權(quán)利要求
1.一種利用酶循環(huán)擴增法、酶比色法及酶聯(lián)法技術(shù)的甘氨酸濃度測定方法，其測定的技術(shù)原理是根據(jù)下述氰化氫合成酶、酮戊二酸合成酶、丙二酸半醛脫氫酶的系列催化反應(yīng)完成甘氨酸+2輔酶氰化氫合成酶氰化氫+ 二氧化碳+2還原型輔酶二氧化碳+琥珀酰輔酶A+還原型鐵氧還蛋白酮戊二酸合成酶酮戊二酸+輔酶A+氧化型鐵氧還蛋白輔酶A+3-甲酰乙酸+輔酶丙二酸-半酵脫氫酶二氧化碳+乙酰輔酶A+還原型輔酶
2.一種甘氨酸的測定方法，其特征在于該方法的步驟如下 2. 1樣品準(zhǔn)備2. 1.1標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備將一定量的甘氨酸溶于水或緩沖液中，再將其濃度調(diào)整到1毫摩爾/升； 2. 1.2待測樣品的制備待測液體樣品直接測試，無須預(yù)處理；將一定量的待測固體樣品像制備標(biāo)準(zhǔn)樣品一樣溶于水或緩沖液中； 2. 1.3空白樣品所述的水或緩沖液作為空白樣品，其甘氨酸濃度為0毫摩爾/升； 2. 2試劑溶液的制備分別移取或稱取緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、氰化氫合成酶、酮戊二酸合成酶、丙二酸半醛脫氫酶、還原型鐵氧還蛋白、琥珀酰輔酶A與3-甲酰乙酸，然后將它們混合均勻，用水溶解得到所述的試劑溶液，它們的濃度分別是20-500mmol/L、0. 001-7mol/L、0. l-5mmol/ L、1000-80000U/L、1000-80000U/L、1000-80000U/L、l-100mmol/L、l-100mmol/L 與 l-100mmol/L ；2. 3待測樣品與在步驟2. 2)得到的試劑溶液按照體積比1/10至1/500進行混合，在溫度15-45°C下反應(yīng)5-60分鐘，在主波長340nm與副波長405nm(如果受儀器限制，可以不設(shè)副波長)下進行測定，測定其吸光度隨時間的變化；2. 4在與步驟2. 3)同樣的條件下測定步驟2. 1. 1)標(biāo)準(zhǔn)樣品的吸光度隨時間的變化； 2. 5在與步驟2. 3)同樣的條件下測定在步驟2. 1. 3)使用的水或緩沖液作為空白溶液的吸光度隨時間的變化； 2. 6數(shù)據(jù)處理由步驟2. 3-2. 5)所述測定的主波長340nm的吸光度隨時間的變化，根據(jù)下式計算得到甘氨酸的含量
3.根據(jù)權(quán)利要求1、2所述的測定方法，其特征在于使用全自動生化分析儀測定時，待測樣品、所述標(biāo)準(zhǔn)樣品與所述空白樣品由該分析儀在設(shè)定條件下自動取樣，然后在下述條件下進行測定測定方法為速率法，溫度37°C，反應(yīng)時間10分鐘，測試主波長340nm，測試副波長405nm，被測甘氨酸樣品與試劑的體積比例為1/10-1/500，反應(yīng)方向為正反應(yīng)，延遲時間1/0分鐘，檢測時間4/5分鐘。
4.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的測定方法，其特征在于，所述的穩(wěn)定劑是一種或多種選自硫酸銨、氯化鈉、乙二醇、丙二醇、甘油或雙乙酸鈉、疊氮鈉等防腐劑的穩(wěn)定劑；所述的緩沖液是一種或多種選自三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸緩沖液、磷酸鹽緩沖液、咪唑-鹽酸緩沖液、磷酸氫二鈉-檸檬酸緩沖液、硼砂-鹽酸緩沖液、巴比妥鈉-鹽酸緩沖液、硼酸-硼砂緩沖液、二乙醇胺緩沖液或“PBS”緩沖液的緩沖液；所述的輔酶是一種或多種選自NADP+、 NAD+ 或 thio-NAD+ 的輔酶。
5.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的測定方法，其特征在于5. 1所述的試劑溶液配制成如下單劑試劑它是由所述的緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、還原型鐵氧還蛋白、琥珀酰輔酶A、3-甲酰乙酸、 氰化氫合成酶、酮戊二酸合成酶與丙二酸半醛脫氫酶組成的；5. 2所述的試劑溶液配制成如下雙劑試劑試劑1，它是由所述的緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、還原型鐵氧還蛋白、琥珀酰輔酶A與3-甲酰乙酸組成的；試劑2，它是由所述的緩沖液、穩(wěn)定劑、氰化氫合成酶、酮戊二酸合成酶與丙二酸半醛脫氫酶組成的；其中輔酶、氰化氫合成酶、酮戊二酸合成酶、丙二酸半醛脫氫酶、還原型鐵氧還蛋白、琥珀酰輔酶A、3-甲酰乙酸在試劑1或試劑2中的位置是不限定的。5.3所述的試劑配制成如下三劑試劑試劑1，它是由所述的緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、還原型鐵氧還蛋白、琥珀酰輔酶A與3-甲酰乙酸組成的；試劑2，它是由所述的緩沖液、穩(wěn)定劑、酮戊二酸合成酶與丙二酸半醛脫氫酶組成的；試劑3，它是由所述的緩沖液、穩(wěn)定劑與氰化氫合成酶組成的；其中輔酶、氰化氫合成酶、酮戊二酸合成酶、丙二酸半醛脫氫酶、還原型鐵氧還蛋白、琥珀酰輔酶A、3-甲酰乙酸在試劑1、試劑2或試劑3中的位置是不限定的。
6.一種甘氨酸測定試劑盒，其特征在于6. 1它由下述粉狀試劑組成，在使用時用水將它們?nèi)芙獾玫骄哂邢率鰸舛确秶目芍苯邮褂玫囊后w試劑緩沖液20-500mmol/L穩(wěn)定劑0.001-7mol/L輔酶0.l-5mmol/L氰化氫合成酶1000-80000U/L酮戊二酸合成酶1000-80000U/L丙二酸半醛脫氫酶1000-80000U/L還原型鐵氧還蛋白l-100mmol/L琥拍酰輔酶A1-lOOmmol/L3-甲酰乙酸1-lOOmmol/L?！?. 2根據(jù)權(quán)利要求6. 1所述的甘氨酸測定試劑盒，其特征在于它有組成如下的試劑1 緩沖液20-500mmol/L穩(wěn)定劑0.001-7mol/L輔酶0. l-5mmol/L還原型鐵氧還蛋白1-lOOmmol/L琥拍酰輔酶A1-lOOmmol/L3-甲酰乙酸1-lOOmmol/L ；組成如下的試劑2 緩沖液20-500mmol/L穩(wěn)定劑0.001-7mol/L氰化氧合成酶1000-80000U/L酮戊二酸合成酶1000-80000U/L丙二酸半酸脫氧酶1000-80000U/L?！?. 3根據(jù)權(quán)利要求6. 1所述的甘氨酸測定試劑盒，其特征在于它有組成如下的試劑1 緩沖液20-500mmol/L穩(wěn)定劑0.001-7mol/L輔酶0. l-5mmol/L還原型鐵氧還蛋白1-lOOmmol/L琥拍酰輔酶A1-lOOmmol/L3-甲酰乙酸1-lOOmmol/L ；組成如下的試劑2 緩沖液20-500mmol/L穩(wěn)定劑0.001-7mol/L酮戊二酸合成酶1000-80000U/L丙二酸半酸脫氧酶1000-80000U/L ；組成如下的試劑3 緩沖液20-500mmol/L穩(wěn)定劑0.001-7mol/L氰化氧合成酶1000-80000U/L。
全文摘要
本發(fā)明涉及利用酶循環(huán)擴增法、酶比色法及酶聯(lián)法技術(shù)的甘氨酸含量的測定方法、試劑的組成及成分，其測定的技術(shù)原理是依據(jù)氰化氫合成酶、酮戊二酸合成酶、丙二酸半醛脫氫酶的系列催化反應(yīng)完成，本發(fā)明還涉及一種甘氨酸測定試劑盒。本發(fā)明的測定方法靈敏度高、誤差小，因此本發(fā)明的測定方法與試劑盒可以廣泛地應(yīng)用于食品檢驗。
文檔編號C12Q1/32GK102297993SQ201010209339
公開日2011年12月28日 申請日期2010年6月23日 優(yōu)先權(quán)日2010年6月23日
發(fā)明者王爾中 申請人:蘇州艾杰生物科技有限公司