專利名稱：一種培養(yǎng)用于生產(chǎn)檸檬酸的黑曲霉的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種培養(yǎng)用于生產(chǎn)檸檬酸的黑曲霉的方法。
背景技術(shù)：
檸檬酸是廣泛應(yīng)用于飲料、食品及醫(yī)藥等行業(yè)的一種有機(jī)酸，我國是檸檬酸生產(chǎn)大國，有20余家生產(chǎn)廠，產(chǎn)量已超過80萬噸。在進(jìn)行發(fā)酵以制備檸檬酸之前，通常需要對(duì)用于生產(chǎn)檸檬酸的黑曲霉進(jìn)行培養(yǎng)，以擴(kuò)大黑曲霉的量并使其生長狀態(tài)處于適于進(jìn)行發(fā)酵的狀態(tài)。目前，在發(fā)酵之前對(duì)黑曲霉進(jìn)行培養(yǎng)時(shí)，通常是通過觀察來判斷黑曲霉的生長是否符合用于生產(chǎn)檸檬酸的發(fā)酵應(yīng)用，但現(xiàn)有的方法培養(yǎng)的黑曲霉的發(fā)酵效率較低，并且通過觀察并不能夠真實(shí)地反映黑曲霉的生長狀態(tài)，同時(shí)受人為因素的影響較大，導(dǎo)致各批次培養(yǎng)的黑曲霉的生長狀態(tài)差異較大，從而對(duì)后續(xù)的發(fā)酵產(chǎn)生不良的影響。因此，迫切需要開發(fā)一種使黑曲霉在后續(xù)發(fā)酵過程中具有較高發(fā)酵效率并且能夠準(zhǔn)確地判斷黑曲霉的生長狀態(tài)的黑曲霉的培養(yǎng)方法。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有的方法培養(yǎng)的黑曲霉的發(fā)酵效率較低、并且不能夠真實(shí)地反映黑曲霉的生長狀態(tài)且受人為因素的影響較大的缺點(diǎn)，提供一種使黑曲霉在后續(xù)發(fā)酵過程中具有較高發(fā)酵效率并且能夠準(zhǔn)確地判斷黑曲霉的生長狀態(tài)的黑曲霉的培養(yǎng)方法。本發(fā)明提供了一種培養(yǎng)用于生產(chǎn)檸檬酸的黑曲霉的方法，其中，該方法包括將黑曲霉接種在黑曲霉培養(yǎng)液中進(jìn)行培養(yǎng)，所述培養(yǎng)的條件使黑曲霉菌體的呼吸商為0. 7-1. 5， 并在該呼吸商下保持2-8小時(shí)。本發(fā)明提供的方法通過呼吸商的數(shù)值來判斷黑曲霉的生長狀態(tài)是否適用于后續(xù)的發(fā)酵，并且通過在呼吸商為0. 7-1. 5的狀態(tài)下保持2-8小時(shí)，從而使得到的黑曲霉在后續(xù)的發(fā)酵過程中具有較高的發(fā)酵效率，并且本發(fā)明提供的方法受人為因素的影響很小，能夠保持批次之間黑曲霉培養(yǎng)的穩(wěn)定性。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明提供了一種培養(yǎng)用于生產(chǎn)檸檬酸的黑曲霉的方法，其中，該方法包括將黑曲霉接種在黑曲霉培養(yǎng)液中進(jìn)行培養(yǎng)，所述培養(yǎng)的條件使黑曲霉菌體的呼吸商為0. 7-1. 5， 并在該呼吸商下保持2-8小時(shí)。術(shù)語“呼吸商”是指二氧化碳釋放速率與氧消耗速率的比值。呼吸商是各種碳源在發(fā)酵過程中代謝狀況的指示值，表征的是基質(zhì)利用情況及其代謝途徑狀況。所述呼吸商的檢測(cè)方法可以為各種能夠檢測(cè)微生物呼吸商的方法，例如，利用質(zhì)譜儀或尾氣分析儀檢測(cè)培養(yǎng)過程中的尾氣成分，計(jì)算二氧化碳釋放速率和氧消耗速率，然后計(jì)算得出呼吸商。
一方面，所述培養(yǎng)的條件使黑曲霉的呼吸商優(yōu)選為0. 85-1. 0，在此范圍內(nèi)的呼吸商能夠使培養(yǎng)的黑曲霉更適合于后續(xù)的發(fā)酵，使其發(fā)酵效率更為理想。另一方面，所述保持的時(shí)間優(yōu)選為3-5小時(shí)，本發(fā)明人驚奇地發(fā)現(xiàn)，在這樣的保持時(shí)間范圍內(nèi)，能夠進(jìn)一步地提高黑曲霉在后續(xù)發(fā)酵中的效率，從而使其處于更適于發(fā)酵的狀態(tài)。根據(jù)本發(fā)明，所述黑曲霉培養(yǎng)液的制備方法沒有特別的限制，只要得到的培養(yǎng)液能夠適用于黑曲霉的培養(yǎng)即可，例如，所述黑曲霉培養(yǎng)液的制備方法可以包括在淀粉漿液中加入淀粉酶，以20-150°C /每小時(shí)的速度升溫至90-100°C并在該溫度下進(jìn)行一次噴射， 5-30分鐘之后進(jìn)行閃蒸，待溫度降至80-95°C時(shí)在該溫度下酶解淀粉90-140分鐘，得到液化液并稀釋至總糖為5-20重量％，之后加入氮源并滅菌。術(shù)語總糖是指酶解液化液中所含糖的總含量。根據(jù)本發(fā)明，所述淀粉漿液中，淀粉和水的含量以及漿液的pH可以在很大范圍內(nèi)改變，優(yōu)選情況下，所述淀粉的含量為10-25重量％，水的含量為75-90重量％，所述淀粉漿液的PH值為5-7。 本發(fā)明中，所述淀粉酶的用量越多越好，出于成本考慮，優(yōu)選情況下，相對(duì)于1000 重量份的淀粉，所述淀粉酶的加入量可以為0. 4-1. 0重量份。淀粉酶是指能夠分解淀粉糖苷鍵的一類酶的總稱，所述淀粉酶可以為α-淀粉酶、β-淀粉酶、糖化酶和異淀粉酶中的一種或多種。本發(fā)明所述酶包括淀粉酶。α-淀粉酶又稱淀粉1，4_糊精酶，它能夠任意地、不規(guī)則地切開淀粉鏈內(nèi)部的 α-1,4-糖苷鍵，將淀粉水解為麥芽糖、含有6個(gè)葡萄糖單位的寡糖和帶有支鏈的寡糖。生產(chǎn)此酶的微生物主要有枯草桿菌、黑曲霉、米曲霉和根霉。β -淀粉酶又稱淀粉1，4-麥芽糖苷酶，能夠從淀粉分子非還原性末端切開1，4_糖苷鍵，生成麥芽糖。此酶作用于淀粉的產(chǎn)物是麥芽糖與極限糊精。此酶主要由曲霉、根霉和內(nèi)孢霉產(chǎn)生。糖化酶又稱淀粉α-1，4-葡萄糖苷酶，此酶作用于淀粉分子的非還原性末端，以葡萄糖為單位，依次作用于淀粉分子中的α-1，4-糖苷鍵，生成葡萄糖。糖化酶作用于支鏈淀粉后的產(chǎn)物有葡萄糖和帶有α-1，6_糖苷鍵的寡糖；作用于直鏈淀粉后的產(chǎn)物幾乎全部是葡萄糖。此酶產(chǎn)生菌主要是黑曲霉(左美曲霉、泡盛曲霉)、根霉(雪白根酶、德氏根霉)、 擬內(nèi)孢霉、紅曲霉。異淀粉酶又稱淀粉α-1，6-葡萄糖苷酶、分枝酶，此酶作用于枝鏈淀粉分子分枝點(diǎn)處的α-1，6-糖苷鍵，將枝鏈淀粉的整個(gè)側(cè)鏈切下變成直鏈淀粉。此酶產(chǎn)生菌主要是嫌氣桿菌、芽孢桿菌及某些假單孢桿菌等細(xì)菌。根據(jù)本發(fā)明，所述氮源的種類為本領(lǐng)域技術(shù)人員所公知，例如，所述氮源可以為尿素、硫酸銨和硝酸銨中的一種或幾種，所述氮源的加入量可以在很大范圍內(nèi)改變，優(yōu)選情況下，以所述黑曲霉培養(yǎng)液的總重量為基準(zhǔn)，所述氮源的加入量為0. 05-0. 5重量％。本發(fā)明中，所述黑曲霉的接種量可以在很大范圍內(nèi)改變，優(yōu)選情況下，以每克黑曲霉培養(yǎng)液為基準(zhǔn)，黑曲霉的接種量為0. 5-5 X IO5個(gè)菌落形成單位。所述菌落形成單位的定義為將稀釋后的一定量的菌液通過澆注或涂布的方法，讓其內(nèi)的微生物單細(xì)胞一一分散在培養(yǎng)基平板上，待培養(yǎng)后，每一活細(xì)胞就形成一個(gè)菌落。即每毫升菌液中含有的單細(xì)胞的數(shù)目。所述菌落形成單位可以通過本領(lǐng)域公知的方法測(cè)定，例如，通過血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)法測(cè)
定。 所述黑曲霉可以為商購的黑曲霉固體制劑或黑曲霉菌種，例如，黑曲霉Co827(上海新立工業(yè)微生物科技有限公司)、黑曲霉TOl (天津工業(yè)微生物所)和黑曲霉菌株(中科院微生物所)。根據(jù)本發(fā)明，所述培養(yǎng)的條件可以在很大范圍內(nèi)改變，例如所述培養(yǎng)的條件可以包括培養(yǎng)的溫度可以為25-45°C，pH值可以為2-7，通氣量可以為0. 1-1體積體積·分鐘，培養(yǎng)的時(shí)間可以為45-65小時(shí)；更優(yōu)選的情況下，所述培養(yǎng)的條件可以包括培養(yǎng)的溫度可以為30-40°C，pH值可以為2. 5-6. 5，通氧量可以為1 0. 2-0. 8，所述培養(yǎng)的時(shí)間可以為50-60小時(shí)。術(shù)語“通氣量”一般以通氣比來表示，通常以每分鐘內(nèi)通過單位體積培養(yǎng)液的空氣體積比來表示(ν/ν ·π η)，例如通氣比為1 0. 1-1，簡稱通氣量為0. 01-1體積體積 分鐘。所述培養(yǎng)的設(shè)備為本領(lǐng)域技術(shù)人員所公知，例如，可以使用發(fā)酵罐進(jìn)行培養(yǎng)。下面通過實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行更加詳細(xì)的說明。實(shí)施例1(1)將干玉米粉和水調(diào)漿，干玉米粉和水的比例使得到的漿液中，淀粉的含量為 15重量％，水的含量為85重量％，并用氫氧化鈉控制漿液的pH值為6. 2，相對(duì)于1000重量份的淀粉，加入0. 6重量份的淀粉酶(諾維信公司，α -淀粉酶)，并以40°C /小時(shí)的速度升溫至96°C，并在該溫度下進(jìn)行一次噴射液化，10分鐘后進(jìn)行閃蒸，待溫度降至90°C時(shí)，在該溫度下酶解淀粉100分鐘，得到液化液。(2)取7. 5重量％的步驟(1)中得到的液化液，加水稀釋至總糖濃度為10重量％ 后投入種子罐，加入尿素，尿素的加入量為種子罐培養(yǎng)液總重量的0. 35%，加熱到120°C消毒，維持20分鐘后快速降溫至36°C，接入黑曲霉菌種(黑曲霉T01，天津工業(yè)微生物所)， 在36°C振蕩，并在通氣量為0. 4的條件下進(jìn)行菌種培養(yǎng)；在培養(yǎng)過程中將培養(yǎng)尾氣接入質(zhì)譜儀，在線記錄二氧化碳釋放速率和氧消耗速率，并在線計(jì)算呼吸商，在呼吸商在0. 75下維持7小時(shí)。(3)取85重量％的步驟(1)中得到的液化液，采取固液分離方法進(jìn)行分離，并將分離得到的液化清液投入到發(fā)酵罐中；并將未經(jīng)過固液分離的剩余的7. 5重量％的步驟(1) 得到的液化液也投入到發(fā)酵罐中，并檢測(cè)發(fā)酵液中的總糖，然后加入尿素，尿素的加入量為發(fā)酵罐培養(yǎng)液總重量的0. 1%，加熱到85°C消毒，維持8分鐘后降溫至37°C ；(4)將步驟⑵中培養(yǎng)的黑曲霉移入到步驟⑷中的發(fā)酵罐中，在37°C、0. 4體積 體積·分鐘的通氣的條件下培養(yǎng)60小時(shí)，發(fā)酵結(jié)束，采用固液分離的方法得到檸檬酸發(fā)酵液。對(duì)比例1根據(jù)與實(shí)施例1相同的方法進(jìn)行發(fā)酵，不同在于，步驟(2)中的黑曲霉培養(yǎng)方法為取7. 5重量％的步驟(1)中得到的液化液，加水稀釋至總糖10%投入種子罐，加入尿素，尿素的加入量為種子罐培養(yǎng)液總重量的0. 35%，加熱到120°C消毒，維持20分鐘后快速降溫至36°C，接入黑曲霉菌種(黑曲霉TOl，天津工業(yè)微生物所)，在37°C、0. 4體積體積·分鐘的通氣條件下進(jìn)行菌種培養(yǎng)；通過取樣顯微鏡鏡檢、酸度測(cè)定和PH測(cè)定對(duì)黑曲霉的生長進(jìn)行觀察，當(dāng)PH在2. 5、酸度1. 0%、菌球大小均勻、菌絲粗壯伸出時(shí)，停止培養(yǎng)并將步驟(3)中的發(fā)酵罐中進(jìn)行發(fā)酵。實(shí)施例2(1)將干玉米粉和水調(diào)漿，干玉米粉和水的比例使得到的漿液中，淀粉的含量為 25重量％，水的含量為75重量％，并控制漿液的pH值為5. 5，相對(duì)于1000重量份的淀粉，加入0.5重量份的淀粉酶(諾維信公司，a_淀粉酶)，并以80°C/小時(shí)的速度升溫至100°C， 并在該溫度下進(jìn)行一次噴射液化，15分鐘后進(jìn)行過閃蒸，待溫度降至80°C時(shí)，在該溫度下酶解淀粉120分鐘，得到液化液。(2)取7.5重量％的步驟(1)中得到的液化液，加水稀釋至總糖10%投入種子罐， 加入硝酸銨，硝酸銨的加入量為種子罐培養(yǎng)液總重量的0. 1%，加熱到120°C消毒，維持20 分鐘后快速降溫至36°C，接入黑曲霉菌種(黑曲霉TOl，天津工業(yè)微生物所)，在30°C、0. 8 體積體積·分鐘的通氣條件下進(jìn)行菌種培養(yǎng)；在培養(yǎng)過程中將培養(yǎng)尾氣接入質(zhì)譜儀，在線記錄二氧化碳釋放速率和氧消耗速率，并在線計(jì)算呼吸商，在呼吸商在1. 3下維持2小時(shí)。(3)取85重量％的步驟(1)中得到的液化液，采取固液分離方法進(jìn)行分離，并將分離得到的液化清液投入到發(fā)酵罐中；并將未經(jīng)過固液分離的剩余的7. 5重量％的步驟(1) 得到的液化液也投入到發(fā)酵罐中，并檢測(cè)發(fā)酵液中的總糖，然后加入尿素，尿素的加入量為發(fā)酵罐培養(yǎng)液總重量的0. 1%，加熱到85°C消毒，維持8分鐘后降溫至37°C ；(4)將步驟⑵中培養(yǎng)的黑曲霉移入到步驟(3)中的發(fā)酵罐中，在37°C、0.4體積 體積·分鐘的條件下培養(yǎng)60小時(shí)，發(fā)酵結(jié)束，采用固液分離的方法得到檸檬酸發(fā)酵液。實(shí)施例3(1)將干玉米粉和水調(diào)漿，干玉米粉和水的比例使得到的漿液中，淀粉的含量為 20重量％，水的含量為80重量％，并控制漿液的pH值為6. 5，相對(duì)于1000重量份的淀粉， 加入0. 6重量份的淀粉酶(諾維信公司，a-淀粉酶)，并以40°C /小時(shí)的速度升溫至96°C， 并在該溫度下進(jìn)行一次噴射液化，10分鐘后進(jìn)行過閃蒸，待溫度降至90°C時(shí)，在該溫度下酶解淀粉100分鐘，得到液化液。(2)取7.5重量％的步驟(1)中得到的液化液，加水稀釋至總糖10%投入種子罐， 加入尿素，尿素的加入量為種子罐培養(yǎng)液總重量的0. 35%，加熱到120°C消毒，維持20分鐘后快速降溫至36°C，接入黑曲霉菌種(黑曲霉TOl，天津工業(yè)微生物所)，在37°C、0. 4體積體積·分鐘的通氣條件下進(jìn)行菌種培養(yǎng)；在培養(yǎng)過程中將培養(yǎng)尾氣接入質(zhì)譜儀，在線記錄二氧化碳釋放速率和氧消耗速率，并在線計(jì)算呼吸商，在呼吸商在0. 9下維持3小時(shí)。(3)取85重量％的步驟(1)中得到的液化液，采取固液分離方法進(jìn)行分離，并將分離得到的液化清液投入到發(fā)酵罐中；并將未經(jīng)過固液分離的剩余的7. 5重量％的步驟(1) 得到的液化液也投入到發(fā)酵罐中，并檢測(cè)發(fā)酵液中的總糖，然后加入尿素，尿素的加入量為發(fā)酵罐培養(yǎng)液總重量的0. 1%，加熱到85°C消毒，維持8分鐘后降溫至37°C ；(4)將步驟⑵中培養(yǎng)的黑曲霉移入到步驟(3)中的發(fā)酵罐中，在37°C、0. 4體積 體積·分鐘的通氣的條件下培養(yǎng)60小時(shí)，發(fā)酵結(jié)束，采用固液分離的方法得到檸檬酸發(fā)酵液。實(shí)施例4
(1)將干玉米粉和水調(diào)漿，干玉米粉和水的比例使得到的漿液中，淀粉的含量為 12重量％，水的含量為88重量％，并控制漿液的pH值為6. 0，相對(duì)于1000重量份的淀粉， 加入0. 8重量份的淀粉酶(諾維信公司，a-淀粉酶)，并以60°C /小時(shí)的速度升溫至85°C， 并在該溫度下進(jìn)行一次噴射液化，20分鐘后進(jìn)行過閃蒸，待溫度降至80°C時(shí)，在該溫度下酶解淀粉110分鐘，得到液化液。(2)取7.5重量％的步驟(1)中得到的液化液，加水稀釋至總糖10%投入種子罐， 加入尿素，尿素的加入量為種子罐培養(yǎng)液總重量的0. 35%，加熱到120°C消毒，維持20分鐘后快速降溫至36°C，接入黑曲霉菌種(黑曲霉TOl，天津工業(yè)微生物所)，在37°C、0. 4體積體積·分鐘的通氣條件下進(jìn)行菌種培養(yǎng)；在培養(yǎng)過程中將培養(yǎng)尾氣接入質(zhì)譜儀，在線記錄二氧化碳釋放速率和氧消耗速率，并在線計(jì)算呼吸商，在呼吸商在1. 0下維持5小時(shí)。(3)取85重量％的步驟(1)中得到的液化液，采取固液分離方法進(jìn)行分離，并將分離得到的液化清液投入到發(fā)酵罐中；并將未經(jīng)過固液分離的剩余的7. 5重量％的步驟(1) 得到的液化液也投入到發(fā)酵罐中并檢測(cè)發(fā)酵液中的總糖，然后加入尿素，尿素的加入量為發(fā)酵罐培養(yǎng)液總重量的0. 1%，加熱到85°C消毒，維持8分鐘后降溫至37°C ；(4)將步驟⑵中培養(yǎng)的黑曲霉移入到步驟(3)中的發(fā)酵罐中，在37°C、0.4體積 體積·分鐘的通氣的條件下培養(yǎng)60小時(shí)，發(fā)酵結(jié)束，采用固液分離的方法得到檸檬酸發(fā)酵液。實(shí)施例5-8根據(jù)GB GB 1987-2007標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)實(shí)施例1_4中發(fā)酵后發(fā)酵液的濃度(簡稱酸度)， 并計(jì)算檸檬酸的轉(zhuǎn)化率，轉(zhuǎn)化率(％)=發(fā)酵液的濃度(簡稱酸度)X發(fā)酵液的體積/總糖的重量X 100%，結(jié)果如表1所示。對(duì)比例2根據(jù)與實(shí)施例5-8中相同的方法計(jì)算對(duì)比例1中發(fā)酵的酸度和轉(zhuǎn)化率，結(jié)果如表 1所示。表 權(quán)利要求
1.一種培養(yǎng)用于生產(chǎn)檸檬酸的黑曲霉的方法，其中，該方法包括將黑曲霉接種在黑曲霉培養(yǎng)液中進(jìn)行培養(yǎng)，所述培養(yǎng)的條件使黑曲霉菌體的呼吸商到0. 7-1. 5，并在該呼吸商下保持2-8小時(shí)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述呼吸商為0.85-1. 0。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述保持的時(shí)間為3-5小時(shí)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述黑曲霉培養(yǎng)液的制備方法包括在淀粉漿液中加入淀粉酶，以20-150°C /每小時(shí)的速度升溫至90-100°C并在該溫度下進(jìn)行一次噴射， 5-30分鐘之后進(jìn)行閃蒸，待溫度降至80-95°C時(shí)在該溫度下酶解淀粉90-140分鐘，得到液化液并稀釋至總糖為5-20重量％，之后加入氮源并滅菌。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其中，所述淀粉漿液中，淀粉的含量為10-25重量％，水的含量為75-90重量％，所述淀粉漿液的pH值為5-7。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其中，相對(duì)于1000重量份的淀粉，所述淀粉酶的加入量為0. 4-1. 0重量份。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其中，所述氮源選自尿素、硝酸銨和硫酸銨中的一種或幾種，以所述黑曲霉培養(yǎng)液的總重量為基準(zhǔn)，所述氮源的加入量為0. 05-0. 5重量％。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，以每克黑曲霉培養(yǎng)液為基準(zhǔn)，黑曲霉的接種量為 0. 5-5 X IO5個(gè)菌落形成單位。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述培養(yǎng)的條件包括所述培養(yǎng)的溫度為 25-45°C，pH值為2-7，通氣量為0. 1-1體積體積·分鐘，所述培養(yǎng)的時(shí)間為45-65小時(shí)。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其中，所述培養(yǎng)的溫度為30-40°C，pH值為2.5-6.5， 通氣量為0. 2-0. 8體積體積·分鐘，所述培養(yǎng)的時(shí)間為50-60小時(shí)。
全文摘要
一種培養(yǎng)用于生產(chǎn)檸檬酸的黑曲霉的方法，其中，該方法包括將黑曲霉接種在黑曲霉培養(yǎng)液中進(jìn)行培養(yǎng)，所述培養(yǎng)的條件使黑曲霉菌體的呼吸商為0.7-1.5，并在該呼吸商下保持2-8小時(shí)。本發(fā)明提供的方法通過呼吸商的數(shù)值來判斷黑曲霉的生長狀態(tài)是否適用于后續(xù)的發(fā)酵，并且通過在呼吸商為0.7-1.5的狀態(tài)下保持2-8小時(shí)，從而使得到的黑曲霉在后續(xù)的發(fā)酵過程中具有較高的發(fā)酵效率，并且本發(fā)明提供的方法受人為因素的影響很小，能夠保持批次之間黑曲霉培養(yǎng)的穩(wěn)定性。
文檔編號(hào)C12N1/14GK102260631SQ201010186010
公開日2011年11月30日 申請(qǐng)日期2010年5月27日 優(yōu)先權(quán)日2010年5月27日
發(fā)明者周勇, 周永生, 楊儒文, 王永紅, 章輝平 申請(qǐng)人:華東理工大學(xué), 安徽豐原生物化學(xué)股份有限公司