專利名稱：：纖維素?；锉∧さ闹苽浞椒ā⑵衿约耙壕э@示器的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及生產(chǎn)纖維素?；锉∧さ姆椒?，以及涉及一種偏振片和液晶顯示器。
背景技術(shù)：
：液晶顯示器包括液晶元件和偏振片。偏振片包括通常由乙酸纖維素形成的保護(hù)膜以及偏振器，并且偏振片通過(guò)以下方法獲得例如，用碘染色由聚乙烯醇薄膜形成的偏振器，拉伸該偏振器，并且在該偏振器的兩側(cè)疊置保護(hù)膜。在透射型液晶顯示器中，在液晶元件的兩側(cè)都附著有這種偏振片，并且可以進(jìn)一步配備有一片或多片光學(xué)補(bǔ)償薄膜。在反射型液晶顯示器中，通常以反射片、液晶元件、一片或多片光學(xué)補(bǔ)償薄膜、以及偏振片的順序來(lái)配置。液晶元件包括液晶分子、封裝該液晶分子的兩片基片、以及向所述液晶分子上施加電壓的電極層。液晶元件依靠液晶分子取向狀態(tài)的不同而執(zhí)行開(kāi)/關(guān)指示，并且已建議了均適用于透射型和反射型的顯示模式，例如TN(扭轉(zhuǎn)向列型)、IPS(面內(nèi)切換)、OCB(光學(xué)補(bǔ)償彎曲)、VA(垂直取向)、以及ECB(電控雙折射)。在這些液晶顯示器中，為了需要高顯示質(zhì)量的用途，主要使用90度扭轉(zhuǎn)向列型液晶顯示器(下文中稱為TN模式)，它使用具有正介電各向異性的向列型液晶分子并且由薄膜晶體管驅(qū)動(dòng)。然而，TN模式顯示設(shè)備具有這樣的一個(gè)視角特征即，雖然當(dāng)從正面觀察時(shí)這種裝置具有出色的顯示特征，但是當(dāng)從傾斜方向觀察時(shí)對(duì)比度降低，并且發(fā)生色調(diào)反轉(zhuǎn)，在灰階顯示中亮度反轉(zhuǎn)，因此顯示特性劣化。目前，強(qiáng)烈地需要在這方面進(jìn)行改進(jìn)。同時(shí)，用于寬視角的液晶模式(例如IPS模式、OCB模式以及VA模式)與近來(lái)液晶電視需求的增加有關(guān)，并且其比例正在日益擴(kuò)大。對(duì)于各種模式，每年都能實(shí)現(xiàn)在顯示質(zhì)量上的提高，然而從傾斜方向觀察時(shí)色移的產(chǎn)生并沒(méi)有得到改善。此外，眾所周知，對(duì)于聚合物取向膜的延遲板，尤其是l/4波長(zhǎng)板，滿足以下公式0.6<Arvd(450)/An'd(550)<0.97以及1.0KAn'd(650)/Aivd(550)〈1.35(其中Aivd(i)是在Xnm波長(zhǎng)下聚合物取向膜的延遲)(JP-ANo.2000-137116)。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明示例性、非限制性具體實(shí)施方案的目的在于提供一種特別是用于VA、IPS或OCB模式液晶顯示器的纖維素?；锉∧ぃ渲苽浞椒?，以及使用該纖維素酰化物薄膜的偏振片，其中所述纖維素?；锉∧つ芫_地光學(xué)補(bǔ)償顯示器的液晶元件，并且具有高對(duì)比度以及改進(jìn)的在黑色顯示期間依賴于觀察方向的色移。本發(fā)明示例性、非限制性具體實(shí)施方案的另一目的在于提供特別是VA、IPS或OCB模式的液晶顯示器，這些液晶顯示器具有改進(jìn)的對(duì)比度，以及改進(jìn)的在黑色顯示期間依賴于觀察方向的色移。可以用以下方法來(lái)實(shí)現(xiàn)所述目的。1)一種制備纖維素酰化物薄膜的方法，其包括拉伸薄膜的拉伸步驟，以及收縮薄膜的收縮步驟。2)根據(jù)上述l)的方法，其中拉伸步驟包括在薄膜的輸送方向(薄膜輸送方向)上拉伸薄膜，并且收縮步驟包括在夾住薄膜的同時(shí)，在薄膜的寬度方向(薄膜寬度方向)上收縮該薄膜。3)根據(jù)上述l)的方法，其中拉伸步驟包括在薄膜寬度方向上拉伸薄膜，并且收縮步驟包括在薄膜輸送方向上收縮薄膜。4)根據(jù)上述1)-3)任意一項(xiàng)的方法，其中同時(shí)進(jìn)行至少部分拉伸步驟和至少部分收縮步驟。5)根據(jù)上述1>4)任意一項(xiàng)的方法，其中拉伸步驟中薄膜的拉伸比X。/。以及收縮步驟中薄膜的收縮比Y。/。滿足公式(Z):400-4000/Vioo+z^rs100-1000/扭+z.6)根據(jù)上述1)-5)任意一項(xiàng)的方法，其中分別在比拉伸步驟和收縮步驟開(kāi)始時(shí)薄膜的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度高25-100°C的溫度下進(jìn)行拉伸步驟和收縮步驟。7)由根據(jù)上述1)-6)任意一項(xiàng)方法制備的纖維素酰化物薄膜。8)根據(jù)7)的纖維素?；锉∧ぃ錆M足公式(A):(550)10%RH-Rth(550)60%RH|其中Rth(550)10%RH和Rth(550)60%RH分別為在25°C于10%RH和60%RH下的Rth(550)。9)根據(jù)上述7)或8)的纖維素酰化物薄膜，其在550nm的波長(zhǎng)下具有20-100nm的面內(nèi)延遲Re，并且在550nm的波長(zhǎng)下具有100-300nm的薄膜厚度方向延遲Rth。10)根據(jù)上述7)-9)任意一項(xiàng)的纖維素?；锉∧?，其中滿足公式(I)-卿(I):0.4<{(Re(450)/Rth(450))/(Re(550)/Rth(550))}<0.95以及1.05<{(Re(650)/Rth(650))/(Re(550)/Rth550))}<l.9(II):0.1<(Re(450)/Re(550))<0.95(III):1.03<(Re(650)/Re(550))<1.93。其中Re(X)是在Xnm波長(zhǎng)下的面內(nèi)延遲Re(單位:nm)，并且Rth(入)是在Anm波長(zhǎng)下薄膜厚度方向延遲Rth(單位nm)。11)根據(jù)上述7)-10任意一項(xiàng)的纖維素酰化物薄膜，其包括滿足公式(IV)和(V)的纖維素?；?IV):2.0$(DS2+DS3+DS6)$3.000:DS6/(DS2+DS3+DS6妙315其中DS2是纖維素?；镏衅咸烟菃卧?位羥基的取代度，DS3是葡萄糖單元的3位羥基的取代度，并且DS6是葡萄糖單元的6位羥基的取代度。12)根據(jù)上述7)-11)任意一項(xiàng)的纖維素酰化物薄膜，其包括滿足公式(VI)和(VII)的纖維素?；?VI):2.0^A+B￡3.0(VII):0<B其中A是纖維素?；锏钠咸烟菃卧械牧u基被乙酰基取代的取代度，并且B是葡萄糖單元中的羥基被丙酰基、丁?；捅郊柞；械囊环N取代的取代度。13)根據(jù)7)-12)任意一項(xiàng)的纖維素酰化物薄膜，其包括延遲增加劑。14)一種偏振片，其包括偏振器；以及將該偏振器夾在它們之間的一對(duì)保護(hù)膜，其中至少一個(gè)所述保護(hù)膜是根據(jù)上述7)-13)任意一項(xiàng)的纖維素?；锉∧?。15)—種液晶顯示器，其包括根據(jù)上述7)-13)任意一項(xiàng)的纖維素酰化物薄膜，或者根據(jù)上述14)的偏振片。16)—種IPS、OCB或VA模式的液晶顯示器，其包括液晶元件以及將該液晶元件夾在它們之間的一對(duì)偏振片，其中至少一個(gè)所述偏振片是根據(jù)14)的偏振片。17)—種VA模式的液晶顯示器，其在背光側(cè)包括根據(jù)上述14)的偏振片。具體實(shí)施方式在本說(shuō)明書中，"45°"、"平行的"或"垂直的"是指在(精確角度±小于5。)范圍之內(nèi)的角度。與精確角度的偏差優(yōu)選小于4°，并且更優(yōu)選小于3°。對(duì)于角度來(lái)說(shuō)，"+"是指順時(shí)針?lè)较?，并?-"是指反時(shí)針?lè)较颉?慢軸"是指產(chǎn)生最大折射率的方向。此外，"可見(jiàn)區(qū)"是指380nm-780nm，并且除非另有說(shuō)明，用于測(cè)量折射率的波長(zhǎng)為可見(jiàn)區(qū)中X=550nm的值。根據(jù)本說(shuō)明書，如果沒(méi)有其它特別聲明，"偏振片"用于表示長(zhǎng)偏振片以及被切削(根據(jù)本說(shuō)明書，術(shù)語(yǔ)"切削"包括"沖壓"、"修剪"等等)成能夠安裝入液晶顯示器中大小的偏振片。同樣，根據(jù)本說(shuō)明書，區(qū)別使用"偏振器"和"偏振片"，但是"偏振片"用于表示層狀產(chǎn)品，它包括"偏振器"，和在"偏振器"的至少一側(cè)上的用以保護(hù)該偏振器的透明保護(hù)膜。根據(jù)本說(shuō)明書，Re(X)和Rth(X)分別表示在入波長(zhǎng)下的面內(nèi)延遲和厚度方向的延遲。使用KOBRA21ADH或WR(由OjiScientificInstruments,Ltd.制造)，通過(guò)將入nm波長(zhǎng)的光線入射至與薄膜垂直的方向來(lái)測(cè)量Re(X)。當(dāng)所測(cè)薄膜表現(xiàn)為單軸或雙軸光率體(opticalindicatrix)時(shí)，通過(guò)以下方法來(lái)計(jì)算Rth(O。對(duì)于Rth(X)，通過(guò)以面內(nèi)慢軸(由KOBRA21ADH或WR測(cè)定)作為傾斜軸(旋轉(zhuǎn)軸)(當(dāng)不存在慢軸時(shí)，將薄膜平面內(nèi)的任意方向作為旋轉(zhuǎn)軸)，并且將Xnm波長(zhǎng)的光線入射至薄膜法線方向，在法線方向至任一側(cè)50。的范圍內(nèi)以10°的間隔選擇各傾斜方向，在六個(gè)點(diǎn)測(cè)量上述Re(X)，并且根據(jù)所測(cè)得的延遲值、平均折射率假定值、以及輸入的膜厚度，通過(guò)使用K0BRA21ADH或WR計(jì)算Rth(X)。關(guān)于這一點(diǎn)，如果薄膜具有這樣的一個(gè)方向，其中，在法線方向到作為旋轉(zhuǎn)軸的面內(nèi)慢軸范圍內(nèi)，在某一傾斜角處延遲值為零，則在將傾斜角大于上述傾斜角處的延遲值符號(hào)改為負(fù)之后，用KOBRA21ADH或WR計(jì)算Rth(X)。此夕卜，以慢軸作為傾斜軸(旋轉(zhuǎn)軸)的同時(shí)(當(dāng)不存在慢軸時(shí)，以薄膜平面內(nèi)任意方向作為旋轉(zhuǎn)軸)，延遲值可以從任何兩個(gè)傾斜方向測(cè)量，基于這些值、平均折射率的假定值、以及輸入的膜厚度，根據(jù)公式(1)和公式(2)來(lái)計(jì)算。公式(l):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>(注上述Re(e)表示在從法線方向傾斜e角度的方向上的延遲值。在公式(l)中，nx表示面內(nèi)慢軸方向的折射率，ny表示垂直于面內(nèi)nx方向的折射率；并且nz表示垂直于nx和ny方向的折射率。公式2:Rth=((nx+ny)/2-nz)xd(d表示薄膜厚度。)在所測(cè)量薄膜不能以單軸或雙軸光率體(所謂的光軸)來(lái)表示的情況下，通過(guò)以下方法來(lái)計(jì)算Rth(X)。對(duì)于Rth(人)，通過(guò)以面內(nèi)慢軸(由KOBRA21ADH或WR測(cè)定)作為傾斜軸(旋轉(zhuǎn)軸)(當(dāng)不存在慢軸時(shí)，將薄膜平面內(nèi)的任意方向作為旋轉(zhuǎn)軸)，并且用人nm波長(zhǎng)的光線入射至薄膜法線方向，在相對(duì)于薄膜法線方向-50°到+50°的范圍內(nèi)以IO。間隔選擇各傾斜方向，11個(gè)點(diǎn)測(cè)量上述Re(人)，并且根據(jù)所測(cè)得的延遲值、平均折射率假定值、以及輸入的膜厚度，通過(guò)使用K0BRA21ADH或WR計(jì)算Rth(入)。對(duì)于上述測(cè)量，平均折射率假定值可以取自PolymerHandboook(JohnWiley&Sons,Inc.)，以及可用的光學(xué)薄膜的目各種錄。不能以現(xiàn)存值獲得的平均折射率值可以用阿貝折射計(jì)測(cè)得。主要光學(xué)薄膜的平均折射率值如下所列纖維素?；?1.48)，環(huán)烯聚合物(1.52)，聚碳酸酯(1.59)，聚甲基丙烯酸甲酯(1.49)，以及聚苯乙烯(1.59)。當(dāng)輸入這些平均折射率假定值以及膜厚度時(shí)，KOBRA21ADH或WR計(jì)算出nx、ny以及nz。由這些算出的nx、ny和nz，進(jìn)一步計(jì)算Nz=(nx-nz)/(nx-ny)。根據(jù)發(fā)明的示例性具體實(shí)施方案(其基于本發(fā)明發(fā)明人通過(guò)艱苦研究所獲得的發(fā)現(xiàn)而完成)，在特別是VA模式、IPS模式或OCB模式的黑色狀態(tài)中，纖維素?；锉∧ぴ试S對(duì)幾乎所有波長(zhǎng)的光學(xué)補(bǔ)償。結(jié)果，根據(jù)本發(fā)明示例性具體實(shí)施方案的液晶顯示器減少了黑色顯示期間傾斜方向上的漏光，從而顯著地改善了視角對(duì)比度。此外，由于根據(jù)本發(fā)明示例性具體實(shí)施方案的液晶顯示器可以在幾乎全部可見(jiàn)光波長(zhǎng)范圍內(nèi)抑制黑色顯示期間傾斜方向上的漏光，所以取決于視角的黑色顯示期間色差的傳統(tǒng)問(wèn)題得到了顯著的改善。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)示例性具體實(shí)施方案，給予了纖維素?；锉∧み@樣的一種光學(xué)特性，其中，當(dāng)入射光為法線方向時(shí)以及當(dāng)入射光為傾斜于法線方向的斜方向，例如為60。極角方向時(shí)，延遲的波長(zhǎng)色散不同，并且該光學(xué)特性被積極地用于光學(xué)補(bǔ)償中。本發(fā)明的范圍不限于液晶層(即，液晶元件)的顯示模式，并且本發(fā)明可以用于具有任何顯示模式液晶層的液晶顯示器，其中顯示模式例如VA模式、IPS模式、ECB模式、TN模式和OCB模式等等。下文中，將描述本發(fā)明的示例性具體實(shí)施方案。(本發(fā)明的制備方法)本發(fā)明的發(fā)明人經(jīng)過(guò)刻苦的研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，通過(guò)一種生產(chǎn)纖維素酰化物薄膜的方法可以獲得具有上述優(yōu)選光學(xué)性質(zhì)的纖維素?；锉∧ぃ摲椒òɡ毂∧さ睦爝^(guò)程以及收縮薄膜的收縮過(guò)程。收縮過(guò)程的開(kāi)始是指薄膜尺寸基本上開(kāi)始減小時(shí)，并且薄膜尺寸的減小包括，例如，由于物理外力施加于薄膜而引起的減少，以及不是由于物理外力施加于薄膜而引起的減少，例如熱收縮。收縮過(guò)程的終止是指薄膜尺寸基本上停止減少的時(shí)間。相似地，拉伸過(guò)程的開(kāi)始是指薄膜尺寸基本上開(kāi)始增加時(shí)，并且薄膜尺寸的增加是，例如，通過(guò)在薄膜上施力而物理施加拉伸處理。拉伸過(guò)程的終止是指通過(guò)停止對(duì)薄膜施力從而物理上終止拉伸處理時(shí)。在本發(fā)明中，優(yōu)選使用的生產(chǎn)纖維素?；锏姆椒òㄔ诒∧ぽ斔头较蚶毂∧さ睦爝^(guò)程，以及夾住薄膜時(shí)在薄膜寬度方向收縮薄膜的收縮過(guò)程，或者優(yōu)選使用的用于生產(chǎn)纖維素?；锏姆椒òㄔ诒∧挾确较蚶毂∧さ睦爝^(guò)程以及在薄膜輸送方向收縮薄膜的收縮過(guò)程。以下首先將描述生產(chǎn)纖維素?；锏姆椒?，所述方法包括在薄膜輸送方向拉伸薄膜的拉伸過(guò)程，以及在夾住薄膜的同時(shí)在薄膜寬度方向收縮薄膜的收縮過(guò)程。在這種情況中，在薄膜輸送方向拉伸薄膜，但是對(duì)于在薄膜輸送方向拉伸薄膜的方法，優(yōu)選使用許多輥的圓周速度(circumferentialvelocity)產(chǎn)生差異，并且使用這些輥圓周速度的差異在縱向拉伸薄膜的方法。同樣，對(duì)于根據(jù)溶液流延法的制備的薄膜，當(dāng)將薄膜流延于不銹鋼帶或鼓上，并且在半干狀態(tài)下剝離該薄膜時(shí)，也優(yōu)選使用調(diào)節(jié)薄膜輸送輥的速度，并且使薄膜纏繞速度快于薄膜剝離速度的方法。當(dāng)用稱為拉幅機(jī)的裝置(拉幅機(jī)用夾子或針?shù)N固定薄膜的兩個(gè)邊緣)在薄膜寬度方向夾住薄膜的同時(shí)傳輸該薄膜，并且逐漸收縮拉幅機(jī)寬度時(shí)，可以大致垂直于拉伸方向收縮該薄膜。拉伸過(guò)程和收縮過(guò)程可以連續(xù)地進(jìn)行，或者以拉伸/收縮或收縮/拉伸的順序連續(xù)地進(jìn)行。此外，還可以通過(guò)用拉幅機(jī)夾住薄膜，并且在垂直方向逐漸收縮拉幅機(jī)寬度來(lái)進(jìn)行收縮，同時(shí)通過(guò)在輸送方向逐漸加寬夾子間的距離來(lái)拉伸薄膜，其中拉幅機(jī)在輸送方向和寬度方向上雙軸運(yùn)轉(zhuǎn)，例如以鏈?zhǔn)?、螺旋式、縮放式或直線電機(jī)式等等。同時(shí)，在包括在薄膜寬度方向拉伸薄膜的拉伸過(guò)程以及在薄膜輸送方向收縮薄膜的收縮過(guò)程的制備纖維素?；锏姆椒ㄖ?，可以通過(guò)用拉幅機(jī)夾住薄膜，并且在輸送方向逐漸收縮夾子之間的距離來(lái)進(jìn)行收縮，同時(shí)在薄膜寬度方向拉伸該薄膜，其中拉幅機(jī)在輸送方向和寬度方向雙軸運(yùn)轉(zhuǎn)，例如以鏈?zhǔn)?、螺旋式、縮放式或直線電機(jī)式等等。如上所述，可以認(rèn)為，使用在薄膜輸送方向和寬度方向雙軸運(yùn)轉(zhuǎn)的拉幅機(jī)的方法能夠同時(shí)進(jìn)行至少一部分拉伸過(guò)程以及至少一部分收縮過(guò)程。本發(fā)明發(fā)明人研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，這種同時(shí)處理的優(yōu)點(diǎn)在于，其能通過(guò)調(diào)節(jié)拉伸和收縮時(shí)間、拉伸比以及速度，易于減少薄膜平面內(nèi)拉伸與收縮之間任何被稱為彎曲的不均勻性。此外，可以優(yōu)選使用由IchikinEngineeringCo.，Ltd.制造的FITZ機(jī)作為拉伸裝置，其具體實(shí)施在縱向(薄膜輸送方向)或?qū)挾确较蚶毂∧さ睦爝^(guò)程，而同時(shí)在另一方向收縮，并且同時(shí)增加薄膜厚度。JP-ANo.2001-38802中描述了該裝置。對(duì)于拉伸過(guò)程的拉伸比以及收縮過(guò)程的收縮比，本發(fā)明的發(fā)明人進(jìn)行了刻苦的研究，并且結(jié)果發(fā)現(xiàn)，為了滿足上述公式(n)和(ni)的關(guān)系以獲得所需范圍內(nèi)(20-100nm)的Re值，拉伸過(guò)程的拉伸比X。/。和收縮過(guò)程的收縮比Y。/。之間的關(guān)系滿足公式(Z)時(shí)是有效的。(Z):400—4000/Vl00+J^27》100一1000/VlOO+Z當(dāng)拉伸比與收縮比之間的關(guān)系小于公式(Z)的下限時(shí)，為了滿足所需Re值以及公式(II)和(III)的關(guān)系，必須作出一些工藝上的改變，例如混用特殊添加劑或者不同種類聚合物的摻合物等等，但是這些引起了其它問(wèn)題，例如那些添加劑的滲出或生產(chǎn)費(fèi)用的上升。另一方面，當(dāng)拉伸比與收縮比之間的關(guān)系超過(guò)公式(Z)的上限時(shí)，拉伸比與在收縮過(guò)程之后的薄膜具有折皺并且不能用作光學(xué)補(bǔ)償薄膜。此外，本發(fā)明描述的拉伸比是指在拉伸之后被拉伸的薄膜長(zhǎng)度與薄膜拉伸之前薄膜長(zhǎng)度的比率，并且收縮比為被收縮的薄膜長(zhǎng)度與在收縮方向收縮之前長(zhǎng)度的比率。對(duì)于滿足公式(Z)的范圍，拉伸比優(yōu)選為20-50°/。，并且特別優(yōu)選25-45%。收縮比優(yōu)選為15-45%，并且特別優(yōu)選為20-40%。為了獲得所需的光學(xué)性質(zhì)，優(yōu)選在拉伸和收縮的過(guò)程期間，在(每一過(guò)程開(kāi)始時(shí)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度+(25至100))"C的溫度下進(jìn)行拉伸和收縮。根據(jù)本發(fā)明制備方法制備的薄膜優(yōu)選滿足公式(A):(A):剛Rth(550)10%RH-Rth(550)600/0RH|其中Rth(550)10°/。RH和Rth(550)60%RH分別為25。C于10%RH和60°/QRH下的Rth(550)。也就是說(shuō)，上述公式(A)表示，在25°。和60%RH下測(cè)量的厚度方向延遲值Rth(O，與在25'C和10%RH下測(cè)量的Rth(TO之差的絕對(duì)值優(yōu)選為lOnm或者更少。在25°〇和60%RH下測(cè)量的厚度方向延遲值Rth與在25'C和10%RH下測(cè)量的Rth(X)之差的絕對(duì)值更優(yōu)選為5nm或者更少。此外，拉伸過(guò)程和收縮過(guò)程優(yōu)選在分別比拉伸和收縮處理開(kāi)始時(shí)薄膜玻璃化轉(zhuǎn)變溫度高3(TC-9(TC的溫度下進(jìn)行，并且更優(yōu)選在高40'C-8(TC的溫度下進(jìn)行。通過(guò)以下方法來(lái)測(cè)量本發(fā)明的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度在25'C以及60%膽下潤(rùn)濕大小為5mmx30mm的纖維素酰化物薄膜樣品(未拉伸的)，然后使用動(dòng)態(tài)粘彈性測(cè)量裝置"Vibron:DVA-225"(ITKEISOKUSEIGYOCo.，Ltd.),在例如夾距為20mm、加熱速率為2°C/min、測(cè)量溫度范圍為30°C-200°C、并且頻率為1Hz的參數(shù)下進(jìn)行測(cè)量，用縱座標(biāo)表示儲(chǔ)能模量的對(duì)數(shù)軸并且用橫坐標(biāo)表示溫度('C)的線性軸，將表示儲(chǔ)能模量迅速降低(其是儲(chǔ)能模量從固態(tài)區(qū)向玻璃化轉(zhuǎn)變區(qū)轉(zhuǎn)變的特征)的溫度作為玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg。具體地，在所得的圖表上，在固態(tài)區(qū)中畫直線l，并且在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度中畫直線2，并且直線1與直線2的交叉點(diǎn)表示了這樣的溫度在該溫度下，當(dāng)升溫時(shí)，儲(chǔ)能模量迅速降低，并且薄膜開(kāi)始軟化，并且在該溫度下開(kāi)始向玻璃化轉(zhuǎn)變區(qū)域轉(zhuǎn)變。因此，將該交叉點(diǎn)作為玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg(動(dòng)態(tài)粘彈性)。進(jìn)一步地，橫坐標(biāo)上的溫度是用無(wú)接觸紅外測(cè)溫儀測(cè)量的薄膜表面溫度?？梢酝ㄟ^(guò)濕法拉伸來(lái)實(shí)施本發(fā)明，在該方法中，在干燥過(guò)程中間拉伸根據(jù)溶液流延法制備的薄膜。同樣，在干燥薄膜之后，可以連續(xù)地進(jìn)行拉伸處理，或者可以在纏繞之后單獨(dú)進(jìn)行拉伸處理。同樣還可以拉伸根據(jù)熔化法制備的基本上不包括溶劑的薄膜。薄膜的拉伸或收縮可以以單步驟或多步驟進(jìn)行。當(dāng)以多步驟進(jìn)行時(shí)，使多步驟中各自拉伸比的產(chǎn)品落入上述優(yōu)選范圍內(nèi)是有利的。拉伸速度優(yōu)選為5%/min-1000%/min，并且更優(yōu)選10%/min-500%/min。優(yōu)選用熱輥，或/和輻射熱源(紅外線加熱器等等)或熱空氣來(lái)進(jìn)行拉伸。優(yōu)選提供一個(gè)預(yù)熱步驟，其中在拉伸過(guò)程之前進(jìn)行薄膜的預(yù)熱。用于該預(yù)熱步驟的溫度優(yōu)選為(玻璃化轉(zhuǎn)變溫度+(25至IOO))"C。熱處理時(shí)間優(yōu)選為l秒至3分鐘。拉伸過(guò)程之后可以進(jìn)行熱處理的熱處理溫度優(yōu)選為比纖維素?；锉∧さ牟ＡЩD(zhuǎn)變溫度低2(TC至比該玻璃化轉(zhuǎn)變溫度高10°C,并且熱處理時(shí)間優(yōu)選為1秒至3分鐘。加熱方法可以為使用紅外線加熱器進(jìn)行區(qū)域加熱或者局部加熱。在過(guò)程期間或者過(guò)程結(jié)束時(shí)，可以將薄膜的兩邊緣切割。優(yōu)選回收這些切割廢棄物并且將它們作為原料再循環(huán)。此外，在JP-ANo.ll-077718中公開(kāi)了拉幅機(jī)，該文獻(xiàn)描述了一種保證阻止例如在平面度等方面品質(zhì)退化的技術(shù)當(dāng)干燥由拉幅機(jī)維持寬度的幅膜(web)時(shí)，通過(guò)適當(dāng)控制干燥氣體吹掃方法、吹入空氣的角度、風(fēng)速分布、風(fēng)速、空氣量、溫差、空氣量差異、上部吹出空氣與下部吹出空氣的空氣量比率、使用高比熱干燥氣體等等，從而增加溶液流延法中的速度或擴(kuò)張幅膜的寬度。JP-ANo.ll-077822描述了一種在拉伸過(guò)程之后熱處理拉伸的熱塑性樹(shù)脂薄膜的發(fā)明，該發(fā)明通過(guò)在退火過(guò)程中提供薄膜寬度方向的溫度梯度，從而阻止了不均勻性的產(chǎn)生。此外，為了阻止不均勻性的產(chǎn)生，JP-ANo.4-204503描述了一種拉伸薄膜的發(fā)明，同時(shí)基于固體含量，該薄膜中含有2-10%的溶劑含同樣，為了抑制由夾子夾住的寬度引起的任何巻曲，JP-ANo.2002-248680描述一種在拉伸過(guò)程之后促進(jìn)薄膜輸送的發(fā)明，其通過(guò)以拉幅機(jī)夾子夾住的寬度D^(33/(log(拉伸比)x1og(揮發(fā)性》拉伸，從而抑制巻曲。此外，為了同時(shí)進(jìn)行高速連續(xù)的薄膜輸送和拉伸，JP-ANo.2002-337224描述了一種使用前端針?shù)N和后端夾子轉(zhuǎn)換拉幅機(jī)輸送的發(fā)明。JP-ANo.2002-187%0描述了一種能方便地改善視角特征的發(fā)明，為了改善視角，將纖維素酯濃液溶液流延于用于流延的支持體上，并且將從用于流延的支持體上剝離的幅膜(薄膜)在至少一個(gè)方向拉伸至lo-至4.0_倍，并且幅膜中剩余溶劑的量保持100重量°/?；蛘吒伲貏e是10-100重量％，從而給予光學(xué)雙軸性。在一個(gè)更優(yōu)選的具體實(shí)施方案中，將幅膜在至少一個(gè)方向上拉伸至1.0--4.0-倍，而且幅膜中剩余溶劑的量為100重量％或者更少，特別優(yōu)選10-100重量％。此外，為了制備具有優(yōu)良滑動(dòng)性能以及出色透明度，并且較少添加劑滲出和無(wú)夾層層離的延遲薄膜，JP-ANo.2003-014933描述了這樣的一種發(fā)明其中，制備含有樹(shù)脂、添加劑以及有機(jī)溶劑的濃液A，以及含有樹(shù)脂和有機(jī)溶劑，并且沒(méi)有添加劑或添加劑的量小于濃液A的濃液B;將濃液A和濃液B流延于支持體上以分別形成核心層和表面層；蒸發(fā)有機(jī)溶劑直到可以剝離；然后從支持體上剝離形成的幅膜；在至少一個(gè)軸向上將該幅膜拉伸至1.1一1.3-倍，而且拉伸期間樹(shù)脂薄膜中的剩余溶劑量為3-50重量％。此外，同樣還描述了以下方法作為最優(yōu)選的具體實(shí)施方案將幅膜從支持體上剝離，并且在140。C-200。C的拉伸溫度下，在至少一個(gè)軸向上將該幅膜拉伸至1.1-3.0-倍；制備含有樹(shù)脂和有機(jī)溶劑的濃液A，以及含有樹(shù)脂、微粒和有機(jī)溶劑的濃液B，將濃液A和濃液B共流延于支持體上以分別形成核心層和表面層，蒸發(fā)有機(jī)溶劑直到可以剝離，然后從支持體上剝離幅膜，并且在至少一個(gè)軸向上拉伸該幅膜至U-3.0-倍，并且在拉伸期間樹(shù)脂薄膜中剩余溶劑的量為3重量％-50重量％，并且在140°C-200。C的拉伸溫度下，在至少一個(gè)軸向上將該幅膜進(jìn)一步拉伸至1.1-3.0-倍；制備含有樹(shù)脂、有機(jī)溶劑以及添加劑的濃液A，含有樹(shù)脂和有機(jī)溶劑，并且不含添加劑或添加劑的量小于濃液A的濃液B，以及含有樹(shù)脂、微粒和有機(jī)溶劑的濃液C，將濃液A、濃液B和濃液C共流延于支持體上以分別形成核心層、表面層以及濃液B相對(duì)側(cè)的表面層，蒸發(fā)有機(jī)溶劑直到可以剝離，然后從支持體上剝離幅膜，并且在至少一個(gè)軸向上將該幅膜拉伸至1.1—3.0-倍，并且在拉伸期間樹(shù)脂薄膜中剩余溶劑的量為3重量％-50重量％;在至少一個(gè)軸向上將幅膜拉伸至U—3.0-倍，并且在拉伸期間樹(shù)脂薄膜中剩余溶劑的量為3重量％-50重量％;基于樹(shù)脂，濃液A中添加劑的量為1-30重量％，基于樹(shù)脂，濃液B中添加劑的量為0-5重量％，并且所述添加劑為增塑劑、紫外線吸收劑、或延遲控制劑；以及，濃液A和濃液B中的有機(jī)溶劑為二氯甲烷或乙酸甲酯，含量為50重量％或更高。此外，為了阻止拉幅機(jī)干燥期間幅膜發(fā)泡，并且通過(guò)改善脫模性能而阻止起塵，JP-ANo.2003-004374描述了一種涉及干燥設(shè)備的發(fā)明，其中將干燥設(shè)備的寬度形成為短于幅膜的寬度，以使來(lái)自干燥設(shè)備的熱空氣不能到達(dá)幅膜的兩個(gè)邊緣。為了阻止在拉幅機(jī)干燥期間幅膜發(fā)泡，并且通過(guò)改善脫模性能而阻止起塵，JP-ANo.2003-019757描述了一種用于在幅膜兩個(gè)邊緣部分內(nèi)部提供空氣阻滯片以使干燥空氣不能到達(dá)拉幅機(jī)套爪卡盤(grippingchuck)的發(fā)明。此外，為了更穩(wěn)定地進(jìn)行干燥，JP-ANo.2003-053749描述了這樣的發(fā)明其中，當(dāng)由針?shù)N拉幅機(jī)固定的干燥后薄膜的兩個(gè)邊緣部分的厚度為Xpm，并且干燥后薄膜產(chǎn)品的平均厚度為Tpm，當(dāng)T^60時(shí)，X和T之間的關(guān)系滿足公式(1):40^X^200;當(dāng)6(KI^120時(shí)，滿足公式(2):40+(T-60)x0.2^X^300;并且當(dāng)120<T時(shí)，滿足公式(3》52+(T-120)x0.2$X$400。為了在多級(jí)拉幅機(jī)中阻止折皺的產(chǎn)生，JP-ANo.2-182654描述了一種用于分別冷卻右側(cè)和左側(cè)夾子鏈條，在多級(jí)拉幅機(jī)干燥器中提供加熱室和冷卻室的發(fā)明。為了阻止幅膜斷裂，折皺以及運(yùn)輸性差，JP-ANo.9-077315描述了一種用于在針?shù)N拉幅機(jī)內(nèi)部增加針?shù)N密度，并且在外部減少針?shù)N密度的發(fā)明。此外，為了阻止幅膜發(fā)泡或者幅膜附著于拉幅機(jī)內(nèi)部的夾住裝置，JP-ANo.9-085846描述了這樣一種發(fā)明該發(fā)明使用蒸發(fā)型冷卻器，將用于幅膜兩側(cè)邊緣部分的拉幅機(jī)干燥器的夾針冷卻至低于幅膜發(fā)泡溫度的溫度，并且同時(shí)，在使幅膜進(jìn)入(管道型冷卻器中濃液的凝膠溫度+15)°C或者更低的溫度之前立即冷卻夾針。此外，為了阻止針?shù)N拉幅機(jī)的十字交叉并且改善雜質(zhì)，JP-ANo.2003-103542描述了一種與溶液膜生產(chǎn)方法有關(guān)的發(fā)明，其中將針?shù)N拉幅機(jī)的插入結(jié)構(gòu)冷卻以使與插入結(jié)構(gòu)接觸的幅膜表面溫度不超過(guò)幅膜凝膠溫度。此外，為了阻止例如在平面度方面的品質(zhì)退化，在增加溶液流延速度或者擴(kuò)大拉幅機(jī)中幅膜寬度的情況下，JP-ANo.ll-077718描述了一種發(fā)明，其中干燥拉幅機(jī)中的幅膜，設(shè)置條件以產(chǎn)生0.5-20(40)m/s的風(fēng)速，10。/?；蛘吒俚膫?cè)臂(sidearm)方向溫度分布，0.2-1的幅膜上下部分中空氣量比率，以及30-250J/Kmo1的干燥氣體速率。此外，對(duì)于將幅膜留在拉幅機(jī)中進(jìn)行干燥，還公開(kāi)了符合剩余溶劑量的優(yōu)選干燥條件。具體地，據(jù)描述，在將幅膜從支持體上剝離之后，將干燥氣體吹向幅膜，直到該幅膜中剩余溶劑的量達(dá)到4重量%，相對(duì)于薄膜表面，從通風(fēng)孔吹出的氣體角度為30°-150°，并且當(dāng)把置于吹氣延伸方向的薄膜表面上的風(fēng)速作為風(fēng)速上限時(shí)，通過(guò)使上限與下限之間的差異位于上限的20%之內(nèi)，以便干燥該幅膜；當(dāng)幅膜中剩余溶劑的量為70重量％-130重量％時(shí)，將從吹氣型干燥器到幅膜表面上的干燥氣體風(fēng)速設(shè)置為0.5m/sec-20m/sec;當(dāng)剩余溶劑的量為4重量°/。至低于70重量％時(shí)，在0.5m/sec-40m/sec的干燥氣體鼓風(fēng)速率下用干燥氣體干燥幅膜，以使得基于幅膜寬度方向干燥氣體溫度分布中氣體溫度的上限，上限與下限之間的差異在上限的10%之內(nèi)；并且，當(dāng)幅膜中剩余溶劑量為4重量％-200重量％時(shí)，將從配置在輸送的幅膜上部與下部吹風(fēng)機(jī)通風(fēng)孔吹出的干燥氣體的吹出量比率q設(shè)置為0.2^q3。此外，在優(yōu)選干燥氣體進(jìn)行干燥，其中在干燥期間正常溫度下干燥氣體中含有的液態(tài)有機(jī)化合物的濃度為飽和蒸氣壓力的50%或者更少；等等。為了阻止由于任何污染物引起的平面度或涂層劣化，JP-ANo.ll-077719描述了一種與制備TAC(三乙?；w維素)的裝置相關(guān)的發(fā)明，其中在拉幅機(jī)夾子上裝有加熱元件。作為一種更優(yōu)選的具體實(shí)施方案，其描述如下在拉幅夾子釋放幅膜至再次承載幅膜的時(shí)間內(nèi)，提供一種用于除去在夾子與幅膜接觸部分生成的雜質(zhì)的裝置；使用噴射氣體或液體，或者刷子除去雜質(zhì)；在夾子或針?shù)N與幅膜接觸的時(shí)候，殘余量為12重量％-50重量％;以及夾子或針?shù)N與幅膜接觸部分的表面溫度為6(TC-20(TC(更有選地，80°C-120°C);等等。為了通過(guò)使平面度優(yōu)良而增加生產(chǎn)率，并且改善由拉幅機(jī)中破損而引起的品質(zhì)劣化，JP-ANo.11-090943描述了一種發(fā)明，其中，拉幅機(jī)的任意輸送長(zhǎng)度Lt(m)，拉幅夾子長(zhǎng)度與固定幅膜的Lt相同的部分輸送方向長(zhǎng)度總和Ltt(m)，它們的比率，L產(chǎn)Ltt/Lt，為1.0^LtS1.99。在一個(gè)更優(yōu)選的具體實(shí)施方案中，公開(kāi)了當(dāng)從幅膜寬度方向觀察時(shí)，固定幅膜部分的排列沒(méi)有任何間隙。為了改善平面度劣化以及由于幅膜送至拉幅機(jī)時(shí)幅膜松弛而引起的進(jìn)料時(shí)的穩(wěn)定性，JP-ANo.11-090944描述了一種發(fā)明，其中用于制備塑料薄膜的設(shè)備在拉幅機(jī)入口前面具有抑制幅膜在幅膜寬度方向松弛的裝置。此外，作為一種更優(yōu)選的具體實(shí)施方案，其描述了抑制裝置是一個(gè)在寬度方向從2-60°伸展的角度范圍內(nèi)旋轉(zhuǎn)的旋轉(zhuǎn)輥；在幅膜的上部安裝有吸氣裝置；裝有可以從幅膜下部吹出空氣的鼓風(fēng)機(jī)；等等。為了防止松弛的發(fā)生(其能降低質(zhì)量和生產(chǎn)率)，JP-ANo.ll-090945描述了一種發(fā)明，該發(fā)明涉及通過(guò)以相對(duì)于水平方向的某一角度進(jìn)料從支持體上剝離的幅膜來(lái)生產(chǎn)TAC的方法。為了制造性能穩(wěn)定的薄膜，JP-ANo.2000-289903描述了一種發(fā)明，其涉及用于輸送幅膜的輸送裝置，同時(shí)在幅膜被剝離時(shí)在展寬方向(clothingdirection)上施加張力；并且JP-ANo.2000-289903具有50-12重量％的溶劑含量，該裝置有探測(cè)幅膜寬度的設(shè)備、夾持幅膜的設(shè)備，并且有兩個(gè)或多個(gè)可變的折疊點(diǎn)，因此幅膜的寬度從探測(cè)的幅膜寬度的信號(hào)中來(lái)計(jì)算，以便變化折疊點(diǎn)的位置。而且，為了通過(guò)改進(jìn)夾持性能(clippingpr叩erty)和長(zhǎng)期防止幅膜破損獲得優(yōu)質(zhì)薄膜，JP-ANo.2003-033933描述了用于防止幅膜邊緣部分巻曲的導(dǎo)向板，其配置在拉幅機(jī)入口附近的右側(cè)和左側(cè)，具體而言，在幅膜的右側(cè)和左側(cè)的邊緣的較上部分和較下部分之中，至少在較下部分上進(jìn)行配置，這樣，導(dǎo)向板的面朝幅膜的表面由樹(shù)脂部分組成，以便用于與幅膜接觸，并且用于與幅膜接觸的金屬部分配置在幅膜的輸送方向上。更優(yōu)選的具體實(shí)施方案被描述在以下導(dǎo)向板的面朝幅膜的表面的幅膜接觸用的樹(shù)脂部分在幅膜的傳輸方向的上游來(lái)配置，而幅膜接觸用的金屬部分在其下游來(lái)配置；在導(dǎo)向板的幅膜接觸用的樹(shù)脂部分與幅膜接觸用的金屬部分之間的位差(leveldifference)(包括傾斜)，是500pm或更少；從導(dǎo)向板的幅膜接觸用的樹(shù)脂部分和幅膜接觸用的金屬部分至幅膜之間的在寬度方向上的距離，分別為2-150mm;從導(dǎo)向板的幅膜接觸用的樹(shù)脂部分和幅膜接觸用的金屬部分至幅膜之間的在幅膜的輸送方向的距離分別為2-150mm;導(dǎo)向板的幅膜接觸用的樹(shù)脂部分通過(guò)在由金屬制成的導(dǎo)向基片上進(jìn)行表面樹(shù)脂處理或樹(shù)脂涂布來(lái)提供；導(dǎo)向板的幅膜接觸用的樹(shù)脂部分包括單一的樹(shù)脂產(chǎn)品；在幅膜的右側(cè)和左側(cè)的邊緣部分的上側(cè)和下側(cè)上所配置的導(dǎo)向板的面對(duì)幅膜的表面之間的距離是3-30mm;在幅膜的右側(cè)和左側(cè)的邊緣的上側(cè)和下側(cè)上所配置的導(dǎo)向板的面對(duì)幅膜的表面之間的距離，朝著寬度方向或朝向幅膜的內(nèi)部，按照2mm/100mm的寬度的比例或更大來(lái)延長(zhǎng)；在幅膜的右側(cè)和左側(cè)的邊緣部分上的上側(cè)和下側(cè)上的導(dǎo)向板，交替地沿幅膜的輸送方向來(lái)配置，因此在上側(cè)和下側(cè)的二個(gè)導(dǎo)向板之間的距離是-200mm至+200mm，上部導(dǎo)向板的面向幅膜的表面僅由樹(shù)脂或金屬構(gòu)成，導(dǎo)向板的幅膜接觸用的樹(shù)脂部分包括Teflon(注冊(cè)商標(biāo))，并且幅膜接觸用的金屬部分包括不銹鋼，導(dǎo)向板面對(duì)幅膜的表面或幅膜接觸用的樹(shù)脂部分和/或幅膜接觸用的金屬部分的表面粗糙度是3pm或更少；等等。進(jìn)一步地，該文獻(xiàn)還描述了用于防止幅膜邊緣部分發(fā)生巻曲的上下導(dǎo)向板的安裝位置，該位置優(yōu)選位于用于從支持體剝離的末端部分與拉幅機(jī)入口部分之間，特別優(yōu)選離拉幅機(jī)入口較近。此外，為了防止幅膜在拉幅機(jī)中進(jìn)行干燥期間發(fā)生破損或污染，JP-ANo.11-048271描述了一種發(fā)明，其使用寬度拉伸裝置在剝離之后、當(dāng)在幅膜中的溶劑含量是50-12重量％時(shí)的時(shí)間點(diǎn)上來(lái)拉伸和干燥幅膜，并且用加壓裝置在幅膜里的溶劑含量是10重量％或更少時(shí)的時(shí)間點(diǎn)之時(shí)在幅膜的兩邊施加0.2-10kPa的壓力。作為一種更優(yōu)選的具體實(shí)施方案，描述了一種用于當(dāng)溶劑含量是4重量％或更多之時(shí)，終止施加張力或在幅膜(膜)的兩邊施加壓力的方法，其中，當(dāng)壓力使用壓料輥來(lái)施加時(shí)，優(yōu)選使用l-8對(duì)壓料輥，并且加壓的溫度優(yōu)選為100-200。C。JP-ANo.2002-036266涉及一種獲得厚度為20-85pm的高質(zhì)量薄TAC的發(fā)明，作為一種優(yōu)選的具體實(shí)施方案，其描述了將沿幅膜輸送方向施加于幅膜上的張力差(在拉幅機(jī)之前和之后)設(shè)置至8N/mn^或更少；其還描述了剝離過(guò)程以后預(yù)先加熱幅膜的預(yù)熱過(guò)程、在預(yù)熱過(guò)程以后使用拉幅機(jī)來(lái)拉伸幅膜的拉伸過(guò)程、以及在拉伸過(guò)程以后松弛幅膜的松弛過(guò)程，在該過(guò)程中松弛的量小于在拉伸過(guò)程中拉伸的量；等等。該文獻(xiàn)還描述了將在預(yù)熱過(guò)程和拉伸過(guò)程期間的溫度Tl設(shè)置成(膜的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg-60)'C或更高，而將在松弛過(guò)程中的溫度T2設(shè)置成(T1-10)'C或更低，將在拉伸過(guò)程過(guò)程中的幅膜的拉伸比設(shè)置成O-30%，該比率作為一種與幅膜在剛進(jìn)入拉伸過(guò)程前的與寬度相比的比率，并且將幅膜在松弛過(guò)程中的拉伸比設(shè)置至-10至10%;等等此外，JP-ANo.202-225054，其目的在于降低干薄膜厚度為10-60nm的薄膜的厚度和重量，并且使其具有低透濕性，以及有優(yōu)秀的耐久性，其描述了通過(guò)保持寬度來(lái)抑制干燥所引起的收縮，即在剝離之后用夾子夾持幅膜的兩個(gè)邊緣直至在幅膜里的殘余溶劑量至達(dá)10重量％為止，和/或在寬度方向上進(jìn)行拉伸以便形成具有由下式表達(dá)的、為0.0008-0.0020的平面取向度(S)的膜，(S)=((Nx+Ny)/2卜Nz(其中Nx是在膜平面內(nèi)具有最大折射率的方向上的折射率，Ny是在垂直于該平面內(nèi)的Nx的方向上的折射率，并且Nz是在膜的膜厚度方向上的折射率)；在從流延至剝離過(guò)程的工藝中花費(fèi)的時(shí)間是30-90秒，在剝離之后將幅膜在寬度方向和/或縱向方向進(jìn)行拉伸；等等。JP-ANo.2002-341144描述了一種包含拉伸過(guò)程的溶液膜生產(chǎn)的方法，目的在于為了抑制光學(xué)不均性，其中的光學(xué)分布使得在薄膜寬度方向上朝中央接近時(shí)延遲增長(zhǎng)劑的質(zhì)量濃度變得更高。JP-ANo.2003-071863涉及一種用于獲得沒(méi)有霧度的膜的發(fā)明，其描述了在展寬方向上的拉伸比優(yōu)選是0-100%，以及在使用薄膜作為偏振片保護(hù)膜的情況下，拉伸比更優(yōu)選是5-20%，并且最優(yōu)選8-15%。另一方面，在使用膜作為延遲膜的情況下，拉伸比更優(yōu)選10-40%，并且最優(yōu)選20-30%。該文獻(xiàn)也描述了有可能通過(guò)拉伸比來(lái)控制Ro，并且優(yōu)選具有更高的拉伸比，因?yàn)橛纱说玫降哪ぞ哂袃?yōu)秀的平面度。此外，在操作拉幅機(jī)的情況下，在膜中殘余溶劑的量在拉幅機(jī)操作的啟動(dòng)之時(shí)優(yōu)選為20-100重量％，而且優(yōu)選通過(guò)拉幅機(jī)進(jìn)行干燥，直至膜中殘余溶劑量達(dá)10重量％，更優(yōu)選5重量°/。為止。并且，在操作拉幅機(jī)的情況下，干燥溫度優(yōu)選是30-150°C，更優(yōu)選50-120'C，并且最優(yōu)選70-100°C。該文獻(xiàn)還描述了較低的干燥溫度會(huì)使紫外吸收劑和增塑劑等等較少蒸發(fā)，并且會(huì)減少工藝污染，然而；更高的干燥溫度能產(chǎn)生具有優(yōu)秀平面度的薄膜。JP-ANo.2002-248639,其涉及的發(fā)明在高溫和高熔化度情況下，在存貯期間，在寬度和長(zhǎng)度上減少所有尺寸波動(dòng)，其描述了通過(guò)在支持體上對(duì)纖維素酯溶液進(jìn)行流延，連續(xù)剝離和干燥膜來(lái)生產(chǎn)薄膜方法的發(fā)明，其中進(jìn)行干燥使得干燥收縮比率滿足下式OS干燥收縮比率(。/。)^).1X剝離時(shí)的殘余溶劑量(％)。此外，作為一種優(yōu)選的具體實(shí)施方案，該文獻(xiàn)描述了當(dāng)剝離后纖維素酯薄膜中殘余溶劑量為40-100重量％時(shí)，夾持纖維素酯薄膜兩個(gè)邊緣，同時(shí)通過(guò)拉幅機(jī)傳動(dòng)帶減少至少30重量％或更多的殘余溶劑量；剝離后纖維素酯薄膜的拉幅機(jī)傳動(dòng)帶入口處的殘余溶劑量為40-100重量％;而出口處殘余溶劑量為4-20重量％;用于輸送纖維素酯薄膜的、由拉幅機(jī)輸送帶的張力在從拉幅機(jī)輸送帶的入口至出口的方向上增加；由拉幅機(jī)傳動(dòng)帶產(chǎn)生的用于輸送纖維素酯薄膜的張力，以及在纖維素酯薄膜寬度方向上的張力是大約均等的；等等。另外，為了獲得具有薄的膜厚、光學(xué)各向同性和優(yōu)秀平面度的膜，JP-ANo.2000-239403描述了用以下關(guān)系進(jìn)行薄膜生產(chǎn)剝離時(shí)殘余溶劑比例X，以及進(jìn)入拉幅機(jī)時(shí)殘余溶劑比例Y之間的關(guān)系為0.3X^Y^).9X的范圍內(nèi)。JP-ANo.2002-286933描述了拉伸由流延制備的薄膜的方法，在加熱情況下的拉伸方法，和在含溶劑情況下的拉伸方法。在加熱條件下的拉伸情況之下，優(yōu)選在樹(shù)脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度附近或之下的溫度來(lái)拉伸樹(shù)脂；另一方面，在拉伸由流延所生產(chǎn)的膜的情況下，在溶劑浸漬的條件下，可以在用溶劑重復(fù)接觸和用溶劑浸漬之后，拉伸曾經(jīng)干燥的膜。(纖維素酰化物)對(duì)于纖維素?；锏脑厦薅?，可以使用己知的原材料(參andInnovation,No.2001-1745)。纖維素?；锖铣梢部捎杉褐姆椒▉?lái)進(jìn)行(參見(jiàn)，例如，Migita等人的WoodChemistry,KyoritsuShuppan，pp.180-190(1968))。纖維素?；锞酆系恼扯绕骄潭葍?yōu)選是200-700，更優(yōu)選250-500，并且最優(yōu)選250-350。本發(fā)明所用的纖維素酯的數(shù)均分子量(Mn)優(yōu)選是10,000-150,000;重均分子量(Mw)優(yōu)選是20，000-500,000;并且z-平均分子量(Mz)優(yōu)選是5,000-550,000。也優(yōu)選的是具有窄的分子量分布，Mw/Mn(其中Mw是質(zhì)量平均分子量并且Mn是數(shù)均分子量)，如由凝膠滲透色譜法所測(cè)的。Mw/Mn的具體值優(yōu)選是1.5-5.0，更優(yōu)選2.0-4.5，并且最優(yōu)選3.0-4.0。.纖維素酰化物的酰基并沒(méi)有特別的限制，但優(yōu)選使用乙酰基，丙?；蚨□；?，或苯甲?；ｕ；娜〈葍?yōu)選是2.0-3.0，并且更優(yōu)選2.2-2.95。根據(jù)本說(shuō)明書，?；娜〈仁歉鶕?jù)ASTMD817計(jì)算的值。?；顑?yōu)選是乙?；?，并且當(dāng)使用乙酸纖維素(其中，?；且阴；?時(shí)，縮醛化(acetalization)的程度優(yōu)選是57.0-62.5%，并且更優(yōu)選58.0-62.0%。當(dāng)縮醛化程度在該范圍之內(nèi)時(shí)，沒(méi)有發(fā)生流延時(shí)的輸送張力引起的Re變化大于期望值，平面內(nèi)不規(guī)則性很小，并且由溫度和濕度引起的延遲值上的變化也很小。具體而言，可以通過(guò)用具有2個(gè)或更多個(gè)碳原子的?；〈咸烟菃卧?其構(gòu)成了纖維素?；锉∧さ睦w維素)中的羥基來(lái)獲得。當(dāng)把葡萄糖單元的2-位羥基被?；〈娜〈确Q為DS2，3-位羥基被酰基取代的取代度稱為DS3，以及6-位羥基被?；〈娜〈确Q為DS6時(shí)，如果滿足式(IV)和(v)，則可能獲得期望的Re和Rth。其同樣優(yōu)選由溫度和濕度引起的Re值的波動(dòng)更小。(IV):2.0鄰S2+DS3+DS6)S3.0(V):DS6/(DS2+DS3+DS6妙315更優(yōu)選，(IV):2.2鄰S2+DS3+DS6)^2.9(V):DS6/(DS2+DS3+DS6妙322或者，尤其是，當(dāng)將纖維素?；锲咸烟菃卧牧u基被乙?；〈娜〈茸鳛锳，并且將羥基被丙?；蚨□；蛘弑郊柞；〈娜〈茸鳛锽時(shí)，如果A和B滿足式(VI)和(VII)，則可能獲得期望的Re和Rth。其同樣優(yōu)選用于實(shí)現(xiàn)高拉伸比且沒(méi)有破損。CVI):2.(^A+BS3.0(VII):0<B更優(yōu)選，(VI):2.6^A+B^3.0(VII):0.5必1.5(除纖維素酰化物之外的聚合物)通過(guò)根據(jù)本發(fā)明的生產(chǎn)方法來(lái)獲得具有優(yōu)選光學(xué)性能的薄膜的方法(包括拉伸薄膜的拉伸過(guò)程，以及收縮薄膜的收縮過(guò)程)不僅限于纖維素?；?，其也能用于獲得可用于光學(xué)薄膜中的一般聚合物，因此，可以預(yù)期，它們與纖維素?；锞哂邢嗤男Ч?。可用于光學(xué)薄膜的聚合物的例子有聚碳酸酯共聚物或具有環(huán)烯結(jié)構(gòu)的聚合物樹(shù)脂。聚碳酸酯共聚物的實(shí)例包括如下的聚碳酸酯共聚物其包括式(A)代表的重復(fù)單元和式(B)代表的重復(fù)單元，其中上述式(A)代表的重復(fù)單元占總量的80-30mol%:在式(A)中，R,-R8各自獨(dú)立地選自氫原子、鹵原子和具有l(wèi)-6個(gè)碳原子的烴基。這種具有l(wèi)-6個(gè)碳原子的烴基的例子有烷基，例如甲基、乙基、異丙基、環(huán)己基，或芳基，例如苯基。在這些基團(tuán)中，優(yōu)選氫原子和甲基。X是以下(X)，并且R9和Ru)各自獨(dú)立地為氫原子、鹵原子或者具有1-3個(gè)碳原子的烷基。鹵素原子和具有1-3個(gè)碳原子的烷基的例子可以與上述相同。(X)在式(B)中，Rn-Rw各自獨(dú)立地選自氫原子、鹵原子和具有1-22個(gè)碳原子的烴基。這樣的有1-22個(gè)碳原子的烴基可以按如下來(lái)舉例:烷基例如甲基、乙基、異丙基、環(huán)己基等等，或芳基例如苯基，聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基等等。在這些之中，氫原子和甲基是優(yōu)選的。Y選自以下式子的Y組的基團(tuán)，并且1119-1121、1123和1124各自獨(dú)立地為至少一種選自氫原子、鹵原子和具有l(wèi)-22個(gè)碳原子的烴基的基團(tuán)。這種烴基的例子可以與上述相同。R22和R25各自獨(dú)立地選自具有1-20個(gè)碳原子的烴基，并且這種烴基的例子有亞甲基、亞乙基、亞丙基、亞丁基、亞環(huán)己基、亞苯基、萘基或者亞三聯(lián)苯(terphenylene)基。對(duì)于Ar,-Ar3而言，可提及的有6-10個(gè)碳原子的芳基，例如苯基或萘基等。(Y組)R24對(duì)于聚碳酸酯共聚物而言，聚碳酸酯共聚物包括30-60moP/o由式(C)代表的重復(fù)單元和70-40mol。/。由式(D)代表的重復(fù)單元。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>甚至更優(yōu)選地，其是包括45-55moP/。的、由上述式(C)代表的重復(fù)單元和55-45mol%的、由式(D)代表的重復(fù)單元的聚碳酸酯共聚物。對(duì)于上述式(C)而言，R26-R27各自獨(dú)立地為氫原子或甲基，并且從加工性角度出發(fā)，優(yōu)選為甲基。對(duì)于上述式(D)而言，R28-R29各自獨(dú)立地為氫原子或甲基，并且從經(jīng)濟(jì)方面和薄膜特性角度出發(fā)，優(yōu)選為氫原子。根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)薄膜優(yōu)選使用具有上述芴骨架的聚碳酸酯共聚物。對(duì)具有芴骨架的聚碳酸酯共聚物而言，例如，以不同組成比例包括由式(A)代表的重復(fù)單元和由式(B)代表的重復(fù)單元的聚碳酸酯共聚物的摻混物是優(yōu)選的，并且基于整個(gè)聚碳酸酯共聚物，式(A)的含量?jī)?yōu)選是80-30mol%，更優(yōu)選75-35mol%，并且更加優(yōu)選70-40moi0/o。共聚物可以分布具有式(A)和(B)代表的重復(fù)單元的兩種或更多種物質(zhì)的組合。這里，可以用例如使用構(gòu)成光學(xué)薄膜的聚碳酸酯的整體體積(entirebulk)的核磁共振儀來(lái)測(cè)定摩爾比?？梢愿鶕?jù)已知的方法來(lái)生產(chǎn)聚碳酸酯共聚物。可以通過(guò)適當(dāng)?shù)厥褂枚u基化合物與光氣的縮聚或溶液縮聚方法等等來(lái)生產(chǎn)聚碳酸酯。聚碳酸酯共聚物的特性粘度優(yōu)選為0.3-2.0dl/g。當(dāng)特性粘度低于0.3時(shí)，聚碳酸酯共聚物變得易碎并且不能維持機(jī)械強(qiáng)度。當(dāng)特性粘度大于2.0時(shí)，溶液粘度增加太多，并且會(huì)產(chǎn)生如下問(wèn)題，例如在溶液膜生產(chǎn)期間產(chǎn)生模具劃痕，或在聚合完成后的提純變得困難。本發(fā)明光學(xué)薄膜可以是聚碳酸酯共聚物和其它聚合化合物的組合物(混合物)。在這種情況下，聚合化合物需要是光學(xué)上透明的，因此優(yōu)選與聚碳酸酯共聚物相容的聚合化合物，或分別具有大致相同折射率的聚合化合物。另一種聚合物的實(shí)例包括聚(苯乙烯-共-馬來(lái)酸酐)(poly(styrene-co-maleicanhydride))等等，并且以聚碳酸酯共聚物與聚合化合物的組分比例是80-30重量％的聚碳酸酯共聚物和20-70重量％的聚合化合物，優(yōu)選80-40重量°/。的聚碳酸酯共聚物和20-60重量°/。的聚合化合物。同樣在摻合物的情況中，可以結(jié)合兩種或更多種聚碳酸酯共聚物的重復(fù)單元。在摻合物的情況中，摻合物優(yōu)選是相容的摻合物，但即使混合是完全相容的，當(dāng)對(duì)組分的折射率進(jìn)行調(diào)整時(shí)，有可能抑制在組分中的光的衍射，并且有可能提高透明度。另外，摻合物可以是三種或更多種材料的組合，并且可以是許多種聚碳酸酯共聚物和其它聚合化合物的組合。聚碳酸酯共聚物的重均分子量是l,OOO-l，OOO，OOO;并且優(yōu)選5,000-500,000;另一種聚合化合物的重均分子量是500-100，000;并且優(yōu)選1,000-50,000。具有環(huán)烯結(jié)構(gòu)的聚合物樹(shù)脂的實(shí)例(下文中，可以指環(huán)狀聚烯烴樹(shù)脂或環(huán)狀聚烯烴)包括(l)基于降冰片烯的聚合物；(2)單環(huán)環(huán)烯烴的聚合物；(3)環(huán)狀共軛二烯的聚合物；(4)乙烯基脂肪烴聚合物以及(l)-(4)的氫化物。本發(fā)明優(yōu)選的聚合物是包含式(I)所代表的至少一種重復(fù)單元的加成(共)聚環(huán)狀聚烯烴，并且如果需要，是進(jìn)一步包含式(I)所代表的至少一種重復(fù)單元的加成(共)聚環(huán)狀聚烯烴。也可以適當(dāng)?shù)厥褂冒墒?III)代表的至少一種環(huán)狀重復(fù)單元的加成(共)聚合物(包括開(kāi)環(huán)的(共)聚合物)。同樣可以有利地使用包含至少一種式(m)代表的重復(fù)單元的加成(共)聚環(huán)狀聚烯烴，并且如果需要，其進(jìn)一步包含式(I)所代表的至少一種重復(fù)單元。式(D:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>式(n):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>式(III):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>式中，m是0-4的整數(shù)。RLR6各自是氫原子或含1-10個(gè)碳原子的烴基；X'-X3和Y113各自是氫原子，含1-10個(gè)碳原子的烴基，鹵原子，含1-10個(gè)碳原子的鹵原子取代的烴基，-(CH丄COOR11，-(CH2)nOCOR12，-(CH2)nNCO,-(CH2)nN02，-(CH2)nCN,-(CH2)nCONR13R14,-(CH2)nNR13R14，-(CH2)nOZ,-(CH2)nW，或(-CO)20,(-CO)2NR15，它們構(gòu)成X1和Y1、X2和Y2、或者X3和Y3組成。此外，RU,R12,1113,1114，和R"各自是氫原子或者含l-20個(gè)碳原子的烴基；Z是烴基或卣素取代的烴基;W是SiR16pD3.p(R16是含1-10個(gè)碳原子的烴基，D是鹵原子，-OCOR16或-OR16,并且p是0-3的整數(shù))；并且n是0-10的整數(shù)。當(dāng)將具有高極性的官能團(tuán)作為X'-X3以及Y"-Y3的取代基引入時(shí)，可以增加光學(xué)薄膜厚度方向上的延遲(Rth)，因而提高面內(nèi)延遲(Re)的表現(xiàn)。當(dāng)具有高Re表現(xiàn)的薄膜在薄膜形成過(guò)程中被拉伸時(shí)，能夠增加Re的值。在JP-ANo.10-7732、WO2002/504184、US2004-229157Al或WO2004/070463Al等等中公開(kāi)了基于降冰片烯的加成(共)聚合物?；诮当┑募映?共)聚合物通過(guò)加成聚合基于降冰片烯的多環(huán)不飽和化合物來(lái)獲得。并且，如果需要，基于降冰片烯的多環(huán)不飽和化合物能用共軛二烯烴，例如乙烯、丙烯、丁烯、丁二烯或者異戊二烯；非共軛二烯烴，例如亞乙基降冰片烯；或線性二烯烴化合物例如丙烯腈、丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來(lái)酸酐、丙烯酸酯類、甲基丙烯酸酯類、馬來(lái)酰亞胺、乙酸乙烯酯或氯乙烯等等來(lái)進(jìn)行加成聚合。此基于降冰片烯的加成(共)聚合物可以從MitsuiChemicals,Inc以Apel的商標(biāo)商購(gòu)得到，并且它們具有不同玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)的可用等級(jí)，例如，APL8008T(Tg70°C)，APL6013T(Tg125。C)或APL6015T(Tg145。C)等等?？梢詮腜olyplasticsCo.,Ltd.商購(gòu)得到顆粒，例如TOPAS8007，TOPAS6013和TOPAS6015等等。并且，Appear3000可從FerraniaSpA商購(gòu)得到。在JP-ANo.1-240517，JP-ANo.7-196736，JP-ANo.60-26024，JP-ANo.62-19801，JP-ANo.2003-159767或JP-ANo.2004-309979等等中公開(kāi)了基于降冰片烯的聚合物的氫化物，且這些聚合物通過(guò)對(duì)多環(huán)不飽和化合物進(jìn)行加成聚合或開(kāi)環(huán)易位聚合，然后氫化所得產(chǎn)物來(lái)生產(chǎn)。對(duì)于用于本發(fā)明的基于降冰片烯的聚合物而言，115-116各自優(yōu)選為氫原子或-CH3;X3和Y3各自優(yōu)選地為氫原子，Cl，或者-COOCH3;并且適當(dāng)選擇除它們之外的基團(tuán)。這些可以獲得并使用的基于降冰片烯的樹(shù)脂可以從JSRCorp.以ArtonG或ArtonF商標(biāo)、從NipponZeonCo.，Ltd,以ZeonorZF14，ZeonorZF16，Zeonex250或Zeonex280商標(biāo)來(lái)商購(gòu)得到。(控制Re的方法最大吸收波長(zhǎng)(Xmax)短于250nm的延遲增加劑)。為了控制本發(fā)明的纖維素?；锉∧e的絕對(duì)值，優(yōu)選使用相對(duì)于溶液的紫外吸收光譜而言的最大吸收波長(zhǎng)(Xmax)短于250nm的化合物作為延遲增加劑。當(dāng)使用這樣的化合物時(shí)，可以控制該絕對(duì)值，并且基本上不改變可見(jiàn)光區(qū)域內(nèi)Re的波長(zhǎng)依賴性。術(shù)語(yǔ)"延遲增加劑"意指一種"添加劑"，當(dāng)與用除了添加該添加劑之外其余都相同的方法制備的纖維素?；锉∧さ腞e值(在550nm波長(zhǎng)下測(cè)量)比較時(shí)，這種"添加劑"使包含該添加劑的纖維素?；锉∧ぞ哂斜惹罢吒?0nm或更大(按照80拜的膜厚度計(jì)算)的Re值(在550nm波長(zhǎng)下測(cè)量)。Re的增量?jī)?yōu)選是30nm或更大，更優(yōu)選40nm或更大，并且最優(yōu)選60nm或更大。從延遲增加劑的功能的角度出發(fā)，棒狀化合物是優(yōu)選的，并且優(yōu)選具有至少一個(gè)芳環(huán)的化合物，更優(yōu)選具有至少二個(gè)芳環(huán)的化合物。棒狀化合物優(yōu)選具有線性分子結(jié)構(gòu)。線性分子結(jié)構(gòu)是指當(dāng)棒狀化合物的分子結(jié)構(gòu)處于熱力學(xué)上最穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)時(shí)是線性的?？梢酝ㄟ^(guò)晶體結(jié)構(gòu)分析或分子軌道計(jì)算來(lái)測(cè)定熱力學(xué)上最穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，并且例如，可以通過(guò)使用分子軌道計(jì)算軟件(如WinMOPAC2000，其可從Fujitsu,Ltd.得到)來(lái)確定具有化合物最小形成熱的分子結(jié)構(gòu)，從而進(jìn)行分子軌道計(jì)算。短語(yǔ)"分子結(jié)構(gòu)為線性"表示對(duì)于能夠由如上所述計(jì)算測(cè)定的熱力學(xué)上最穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)而言，分子結(jié)構(gòu)的角度是140°或更大。棒狀化合物優(yōu)選顯示出液晶性。更優(yōu)選地，棒狀化合物在加熱時(shí)顯示出液晶性(具有熱致的液晶性)。液晶相優(yōu)選是向列相或近晶相。在JP-ANo.2004-4550中描述了優(yōu)選的化合物，但不限于那些?？梢越Y(jié)合使用兩種或更多種在溶液紫外吸收光譜中最大吸收波長(zhǎng)(Xmax)小于250nm的這種棒狀化合物。棒狀化合物能夠根據(jù)文獻(xiàn)中描述的方法來(lái)合成。示例性文獻(xiàn)包括Mol.Cryst.Liq.Cryst，Vol.53,p.229(1979);Mol.Cryst.Liq.Qyst.，Vol.89，p.93(1982);Mol.Cryst.Liq.Cryst"Vol.145，p.Ill(1987);Mol.Cryst.Liq.Cryst,Vol.170,p.43(1989);J.Am.Chem.Soc，Vol.113，p.1349(1991);J.Am.Chem.Soc，Vol.118,p.5346(1996);J.Am.Chem.Soc，Vol.92，p.1582(1970);J.Org.Chem"Vol.40,p.420(1975);禾口Tetrahedron,vol.48,No.16，p.3437(1992)?；诶w維素?；锏牧浚舆t增加劑的添加量?jī)?yōu)選是0.1-30重量%，更優(yōu)選0.5-20重量％。(控制Rth的方法最大吸收波長(zhǎng)(Xmax)長(zhǎng)于2S0nm的延遲增加劑)為了表現(xiàn)期望的Rth，優(yōu)選使用延遲增加劑。這里，"延遲增加劑"是指一種"添加劑"，當(dāng)與用除了添加該添加劑之外其余都相同的方法制備的纖維素?；锉∧さ腞th值(在550nm波長(zhǎng)下測(cè)量)比較時(shí)，這種"添加劑"使包含該添加劑的纖維素酰化物薄膜具有比前者高20nm或更大(按照80阿的膜厚度計(jì)算)的Rth值(在550nm波長(zhǎng)下測(cè)量)。Rth的增加優(yōu)選是30nm或更大，更優(yōu)選40nm或更大，并且最優(yōu)選60nm或更大。延遲增加劑優(yōu)選是具有至少兩個(gè)芳環(huán)的化合物。相對(duì)100重量份的纖維素?；?，延遲增加劑用量范圍優(yōu)選為0.01-20重量份，更優(yōu)選0.1-10重量份，更加優(yōu)選0.2-5重量份，并且最優(yōu)選0.5-2重量份?？梢越Y(jié)合使用兩種或更多種延遲增加劑。延遲增加劑優(yōu)選在250-400nm的波長(zhǎng)區(qū)域具有最大吸收，并且優(yōu)選在可見(jiàn)光區(qū)域基本上不吸收。用于控制Rth的延遲增加劑優(yōu)選不影響Re，其通過(guò)拉伸來(lái)體現(xiàn)，并且優(yōu)選地，因此使用圓盤形的化合物。除了芳族烴環(huán)之外，圓盤形化合物還包含芳族雜環(huán)，尤其是，芳族烴環(huán)特別優(yōu)選是6-元環(huán)(即苯環(huán))。芳族雜環(huán)一般是不飽和的雜環(huán)。芳族雜環(huán)優(yōu)選是5-元、6-元或者7-元環(huán)，并且更優(yōu)選5-元或6-元環(huán)。芳族雜環(huán)一般來(lái)說(shuō)有最大數(shù)目的雙鍵。雜原子優(yōu)選是氮原子、氧原子或者硫原子，并且特別優(yōu)選氮原子。芳族雜環(huán)的實(shí)例包括呋喃環(huán)、噻吩環(huán)、吡咯環(huán)、噁唑環(huán)、異噁唑環(huán)、噻唑環(huán)、異噻唑環(huán)、咪唑環(huán)、吡唑環(huán)、呋咱環(huán)、三唑環(huán)、吡喃環(huán)、吡啶環(huán)、噠嗪環(huán)、嘧啶環(huán)、吡嗪環(huán)和1，3,5-三嗪環(huán)。具體地，例如，有利地使用JP-A-No.2001-166144中所指定的化合物。相對(duì)于100重量份纖維素?；铮甲寤衔镉昧繛?.01-20重量份。相對(duì)于100重量份纖維素?；铮甲寤衔飪?yōu)選用量為0.05-15重量份，更優(yōu)選0.1-10重量份?？梢越Y(jié)合使用兩種或更多種化合物。(控制Rth的方法涉及光學(xué)各向異性層的方法)作為用于控制Rth，且沒(méi)有影響通過(guò)拉伸體現(xiàn)的Re的方法，有利地使用通過(guò)液晶層等等來(lái)涂布和安裝光學(xué)各向異性層的方法。作為液晶層的具體實(shí)例，可以提及取向盤狀液晶以使圓盤形平面與上述光學(xué)薄膜平面之間的角度在5。之內(nèi)(JP-ANo.l0-312166)的方法；以及取向棒狀液晶以使橢圓最長(zhǎng)直徑與上述光學(xué)薄膜平面之間的角度在5。之內(nèi)(JP-ANo.2000-304932)的方法。具有光學(xué)各向異性層的纖維素酰化物薄膜(也指光學(xué)補(bǔ)償膜)，對(duì)擴(kuò)展視角對(duì)比度，以及降低液晶顯示器，尤其是那些OCB模式和VA模式的液晶顯示器中的依賴于視角的色差作出了貢獻(xiàn)。光學(xué)補(bǔ)償膜可以被配置在觀察者側(cè)的偏振片與液晶元件之間，或可以配置在后側(cè)的偏振片與液晶元件之間，或可以在兩側(cè)都配置。例如，可以將光學(xué)補(bǔ)償膜引入至液晶顯示器內(nèi)部作為獨(dú)立元件，或可以將其引入至液晶顯示器內(nèi)部作為偏振片的元件，或引入其中作為保護(hù)膜(通過(guò)將光學(xué)特征賦予至光學(xué)補(bǔ)償膜上來(lái)起透明膜的作用)以用于保護(hù)偏振器。用于控制液晶化合物在光學(xué)各向異性層中的取向的取向膜可以被配置在纖維素?；锉∧づc光學(xué)各向異性層之間。此外，只要滿足下面將描述的光學(xué)特征，纖維素?；锖凸鈱W(xué)各向異性層分別可以包括兩個(gè)或多個(gè)層。以下將對(duì)光學(xué)各向異性層作較詳細(xì)的解釋。(光學(xué)各向異性層)光學(xué)各向異性層可直接形成在纖維素?；锉∧さ谋砻嫔?，或在首先形成于纖維素?；锉∧ど系娜∠蚰ど闲纬?。或者，也可以通過(guò)使用粘結(jié)劑或粘合劑等等以將形成于其它基片上的液晶化合物層轉(zhuǎn)移至纖維素?；锉∧ど稀?duì)于用于形成光學(xué)各向異性層的液晶化合物，可提及棒狀液晶化合物和圓盤形液晶化合物(下文中，圓盤形的液晶化合物有時(shí)可指盤狀液晶化合物)。棒狀液晶化合物和盤狀液晶化合物可以是聚合液晶或低聚液晶。此外，在光學(xué)各向異性層中最終所包含的化合物，并不必需要顯示出液晶性，并且例如，在將低聚液晶化合物用于生產(chǎn)光學(xué)各向異性層的情況下，化合物可以交聯(lián)，并且在形成光學(xué)各向異性層的加工期間不顯示出液晶性。(棒狀液晶化合物)作為能被用于本發(fā)明的棒狀液晶化合物，有利地使用偶氮甲堿類、氧化偶氮基類、氰基聯(lián)苯、氰基苯基酯類、苯甲酸酯類、環(huán)己烷羧酸苯基酯類、氰基苯基環(huán)己烷類、氰基-取代的苯基嘧啶類、烷氧基-取代的苯基嘧啶類、苯基二噁烷類、二苯乙炔類和烯基環(huán)己基節(jié)腈類。另外，棒狀液晶化合物也包括金屬絡(luò)合物。此外，在重復(fù)單元之中包含棒狀液晶化合物的液晶聚合物也能使用，也就是說(shuō)，棒狀液晶化合物可以連接于(液晶)聚合物上。在KikanKagakuSosetsu，vol.22，ChemistryofLiquidCrystals(1994)，TheChemicalSocietyofJapan,Chapters4，7和11;以及LiquidCrystalDeviceHandbook,JapanSocietyforthePromotionofScience,CommitteeNo.142,Chapter3中，描述了棒狀液晶化合物。用于本發(fā)明的棒狀液晶化合物的雙折射優(yōu)選為0.001-0.7。為了固定取向狀態(tài)，棒狀液晶化合物優(yōu)選具有可聚合基團(tuán)。可聚合基團(tuán)優(yōu)選是不飽和可聚合基團(tuán)或環(huán)氧基，更優(yōu)選不飽和可聚合基團(tuán)，并且最優(yōu)選烯鍵式不飽和可聚合基團(tuán)。(盤狀液晶化合物)盤狀液晶化合物包括描述于C.Destrade，etal.，Mol.Cryst，Vol.71，p.Ill(1981)中的苯衍生物；描述于C.Destrade，etal.,Mol.Cryst.，Vol.122,p.141(1985)和PhysicsLett.A,Vol.78，p.82(1990)中的truxene衍生物；描述于B.Kohne,etal"Angew.Chem.,Vol.96，p.70(1984)中的環(huán)己烷衍生物；以及描述于J.M.Lehn，etal.,J.Chem.Commun,,p.1794.(1985)和Zhang,etal"J.Am.Chem.Soc,Vol.116，p.2655(1994)中的基于氮雜冠的或基于苯乙炔的大環(huán)。盤狀液晶化合物也包括顯示出液晶性的、具有以下結(jié)構(gòu)的那些化合物，在該結(jié)構(gòu)中，直鏈的烷基、垸氧基或者取代的苯甲酰氧基，作為相對(duì)于母核的側(cè)鏈輻射形地取代在分子核心的母核。盤狀液晶化合物優(yōu)選是在分子中或分子聚集體中具有旋轉(zhuǎn)對(duì)稱的化合物，從而能產(chǎn)生均勻的取向。如上所述，當(dāng)由液晶化合物形成光學(xué)各向異性層時(shí)，光學(xué)各向異性層中最終所包含的化合物并不必須要顯示出液晶性。例如，當(dāng)具有熱反應(yīng)活性或光反應(yīng)活性基團(tuán)的低分子量盤狀液晶化合物經(jīng)過(guò)由熱或光誘導(dǎo)的反應(yīng)，并且盤狀液晶化合物經(jīng)過(guò)聚合或交聯(lián)從而獲得高分子量并且形成光學(xué)各向異性層時(shí)，光學(xué)各向異性層中包含的化合物可能己經(jīng)失去液晶性。JP-ANo.8-50206中描述了盤狀液晶化合物的優(yōu)選實(shí)例；JP-ANo.8-27284中描述了盤狀液晶化合物的聚合。為了通過(guò)聚合來(lái)固定盤狀液晶化合物，有必要將可聚合基團(tuán)作為取代基鍵合于盤狀液晶化合物圓盤形的核心。然而，如果可聚合基團(tuán)直接連接于圓盤形的核心，則維持聚合反應(yīng)的取向狀態(tài)變得困難。因而，優(yōu)選將連接基團(tuán)引入在圓盤形的核心與可聚合基團(tuán)之間。根據(jù)本發(fā)明，以取向態(tài)固定光學(xué)各向異性層中的棒狀化合物或圓盤形化合物的分子。在光學(xué)薄膜側(cè)的界面的液晶化合物分子對(duì)稱軸的平均取向方向與光學(xué)薄膜面內(nèi)慢軸相交的角度約45°。另外，根據(jù)本發(fā)明，術(shù)語(yǔ)"約45。"指45°±5。的角度范圍，優(yōu)選42-48°，并且更優(yōu)選43-47°。液晶化合物的分子對(duì)稱軸的平均取向方向一般能通過(guò)選擇液晶化合物用或取向膜用的材料，或通過(guò)選擇橡膠處理方法來(lái)進(jìn)行調(diào)整。根據(jù)本發(fā)明，例如，在生產(chǎn)OCB模式光學(xué)補(bǔ)償膜的情況下，由摩擦處理來(lái)生產(chǎn)形成光學(xué)各向異性層所使用的取向膜，并且在相對(duì)于纖維素?；锉∧ぢS45。的方向進(jìn)行摩擦處理。然后，可以形成光學(xué)各向異性層，其中，至少在纖維素?；锉∧そ缑妫壕Щ衔锓肿訉?duì)稱軸的平均取向方向相對(duì)于纖維素?；锉∧さ穆S為45°。例如，可以使用本發(fā)明的長(zhǎng)形纖維素?；锉∧?其中，慢軸垂直于長(zhǎng)形方向)來(lái)連續(xù)生產(chǎn)光學(xué)補(bǔ)償膜。具體而言，將形成取向膜用的涂布溶液連續(xù)地涂布在長(zhǎng)形纖維素?；锉∧さ谋砻嫔蟻?lái)生產(chǎn)薄膜，然后按照相對(duì)于長(zhǎng)向45。的方向連續(xù)地對(duì)薄膜表面進(jìn)行摩擦處理，從而生產(chǎn)取向膜。然后，在所制備的取向膜上連續(xù)涂布形成光學(xué)各向異性層用的、包含液晶化合物的涂布溶液，并且將液晶化合物分子對(duì)齊和原樣固定，從而生產(chǎn)光學(xué)各向異性層。從而，能夠連續(xù)地生產(chǎn)長(zhǎng)形光學(xué)補(bǔ)償膜。在裝配至液晶顯示器中之前，將所生產(chǎn)的長(zhǎng)形光學(xué)補(bǔ)償膜切成期望的形狀。此外，關(guān)于液晶化合物表面?zhèn)?空氣側(cè))上分子對(duì)稱軸的平均取向方向，相對(duì)于薄膜慢軸，空氣界面?zhèn)纫壕Щ衔锓肿訉?duì)稱軸的平均取向方向優(yōu)選為約45。，更優(yōu)選42-48°，并且更加優(yōu)選43-47°。在空氣界面上的液晶化合物分子對(duì)稱軸的平均取向方向一般可以通過(guò)選擇液晶化合物的種類，或選擇與液晶化合物一起使用的添加劑的種類來(lái)進(jìn)行調(diào)整。液晶化合物一起使用的添加劑的實(shí)例包括增塑劑，表面活性劑，可聚合單體和聚合物等等。分子對(duì)稱軸取向方向的變化程度，也能按照如上所述相同的方法，通過(guò)選擇液晶化合物和添加劑來(lái)進(jìn)行調(diào)整。尤其是，對(duì)于表面活性劑，優(yōu)選使用適合于控制上述涂布溶液表面張力的表面活性劑。與液晶化合物一起使用的增塑劑、表面活性劑和可聚合單體，優(yōu)選與盤狀液晶化合物具有相容性，從而不會(huì)產(chǎn)生液晶化合物傾斜角的任何變化或不會(huì)削弱配向取向。優(yōu)選可聚合單體(例如，具有乙烯基、乙烯基氧基、丙烯?；图谆；幕衔??；谝壕Щ衔铮砑踊衔锏牧恳话銥?-50重量％，并且優(yōu)選5-30重量°/。。此外，當(dāng)混合使用具有四個(gè)或更多個(gè)可聚合反應(yīng)性官能團(tuán)的單體時(shí)，可以提高取向膜與光學(xué)各向異性層之間的粘合力。在使用盤狀液晶化合物作為液晶化合物的情況下，優(yōu)選使用與盤狀液晶化合物在某種程度上具有相容性的、并且能使盤狀液晶化合物中傾斜角發(fā)生變化的聚合物。這種聚合物的實(shí)例包括纖維素酯。纖維素酯的優(yōu)選實(shí)例包括乙酸纖維素，乙酸丙酸纖維素，羥基丙基纖維素和乙酸丁酸纖維素。為了不削弱盤狀液晶化合物的取向，基于盤狀液晶化合物，所添加聚合物的量?jī)?yōu)選為0.1-10重量％，更優(yōu)選為0.1-8重量％，并且更加優(yōu)選為0.1-5重量％。盤狀液晶化合物的盤狀/向列相至固相的轉(zhuǎn)變溫度優(yōu)選是70-300。C;并且更優(yōu)選是70-170。C。根據(jù)本發(fā)明，光學(xué)各向異性層Re(550)優(yōu)選0-300nm，更優(yōu)選0-200nm，并且更加優(yōu)選0-100nm。在光學(xué)各向異性層的厚度方向Rth(550)優(yōu)選是20-400nm，并且更優(yōu)選50-200nm。光學(xué)各向異性層的厚度優(yōu)選是0.1-20nm，更優(yōu)選0.5-15nm;并且最優(yōu)選l-10pm?？梢酝ㄟ^(guò)使用溶液(其中,上述具體纖維素酰化物以及，如果需要，添加劑存在于有機(jī)溶劑中)形成薄膜來(lái)獲得本發(fā)明優(yōu)選使用的纖維素?；锉∧?。(添加劑)對(duì)于可以用于根據(jù)本發(fā)明的纖維素?；锶芤旱奶砑觿┒?，可以提及例如，增塑劑、紫外吸收劑、抗降解劑、延遲(光學(xué)各向異性)增強(qiáng)劑(retardationmanifestingagent)、延遲(光學(xué)各向異性)降低劑、波長(zhǎng)色散調(diào)節(jié)劑、染料、微粒、分層加速劑和紅外線吸收劑等等。根據(jù)本發(fā)明，優(yōu)選使用延遲增加劑。此外，優(yōu)選使用增塑劑、紫外吸收劑和分層加速劑中的至少一種。它們可以是固體或液體。也就是說(shuō)，對(duì)于添加劑的熔點(diǎn)或沸點(diǎn)沒(méi)有特別的限制。例如，可以將2(TC或更低溫度下的紫外吸收劑以及20。C或更高溫度下的紫外吸收劑混合并且使用，或者也可以將增塑劑相似地混合并且使用，這些實(shí)例描述于JP-ANo.2001-151901等中。(紫外吸收劑)對(duì)于紫外吸收劑而言，可以根據(jù)本發(fā)明的目的選擇任何化合物，并且可以使用例如水楊酸酯類，二苯甲酮，苯并三唑，苯甲酸酯類，氰基丙烯酸酯和鎳配位物等等的吸收劑，其中優(yōu)選二苯甲酮，苯并三唑和水楊酸酯類。基于二苯甲酮的紫外吸收劑實(shí)例包括2，4-二羥基二苯甲酮，2-羥基-4-乙酰氧基二苯甲酮，2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮，2,2'-二羥基-4-甲氧基二苯甲酮，2,2'-二羥基-4，4'-甲氧基二苯甲酮，2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮，2-羥基-4-十二烷氧基二苯甲酮，2-羥基-4-(2-羥基-3-甲基丙烯酰氧基)丙氧基二苯甲酮等等?；诒讲⑷虻淖贤馕談?shí)例包括2-(2'-羥基-3'-叔-丁基-5'-甲基苯基)-5-氯苯并三唑，2-(2'-羥基-5'-叔丁基苯基)苯并三唑，2-(2'-羥基-3'，5'-二-叔戊基苯基)苯并三唑，2-(2'-羥基-3',5'-二-叔丁基苯基)-5-氯苯并三唑和2-(2'-羥基-5'-叔辛基苯基)苯并三唑等等。水楊酸酯類包括水楊酸苯基酯，水楊酸對(duì)辛基苯基酯和水楊酸對(duì)-叔-丁基苯基酯等等。在這些示例性的紫外吸收劑之中，特別優(yōu)選2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮，2，2'-二羥基-4,4'-甲氧基二苯甲酮，2-(2'-羥基-3'-叔丁基-5'-甲基苯基)-5-氯苯并三唑，2-(2'-羥基-5'-叔丁基苯基)苯并三唑，2-(2'-羥基-3'，5'-二-叔戊基苯基)苯并三唑，2-(2'-羥基-3'，5'-二-叔丁基苯基)-5-氯苯并三唑。對(duì)于紫外吸收劑而言，優(yōu)選結(jié)合使用許多其它具有不同吸收波長(zhǎng)的吸收劑，因?yàn)檫@可以獲得寬波長(zhǎng)范圍的高遮蔽效應(yīng)。考慮到防止液晶劣化，液晶用紫外吸收劑優(yōu)選對(duì)370nm和更短波長(zhǎng)的紫外光具有出色吸收力，同時(shí)考慮到液晶顯示器性能，優(yōu)選其較少吸收400nm或更長(zhǎng)波長(zhǎng)的可見(jiàn)光。特別是，優(yōu)選的紫外吸收劑包括上述苯并三唑化合物、二苯甲酮化合物和水楊酸酯類化合物。在這些化合物中，優(yōu)選苯并三唑化合物，因?yàn)樗鼈儗?duì)纖維素酯產(chǎn)生較少的無(wú)用著色。此外，對(duì)于紫外吸收劑，也能使用JP-ANo.60-235852,JP-ANo.3-199201,JP-ANo.5-1卯7073，JP-ANo.5-194789,JP-ANo.5-271471,JP-ANO.6-107854,JP-ANo.6畫1簡(jiǎn)3,JP-ANo.6-148430，JP-ANo.7-11055，JP-ANo.7-11056,JP-ANo.8-29619,JP-ANo.8-239509，以及JP-ANo.2000-204173中所描述的化合物?；诶w維素?；?，所添加紫外吸收劑的量?jī)?yōu)選為0.001-5重量%，并且更優(yōu)選0.01-1重量％。當(dāng)添加的量為0.001重量°/?；蚋鄷r(shí)，添加的作用可以充分地顯現(xiàn)，這是優(yōu)選的；當(dāng)添加的量是5重量％或更少時(shí)，在膜表面上的紫外吸收劑的滲出可以被抑制，這是優(yōu)選的。并且，紫外吸收劑可以在溶解時(shí)與纖維素?；锿瑫r(shí)添加，或可以在溶解以后添加至濃液中。尤其，優(yōu)選使用靜態(tài)混合器等在流延之前即刻將紫外吸收劑溶液添加至濃液中，因?yàn)檫@樣可以容易地調(diào)整光譜吸收特性。(抗降解劑)抗降解劑能防止三乙酸纖維素等的劣化或分解?？菇到鈩┑膶?shí)例有丁胺，受阻胺化合物(JP-ANo.8-325537)，胍化合物(JP-ANo.5-271471)，基于苯并三唑的紫外吸收齊iJ(JP-ANo.6-235819)和基于二苯甲酮的紫外吸收齊IJ(JP-ANO.6-118233)等等。(增塑劑)增塑劑優(yōu)選為磷酸酯類或羧酸酯類。磷酸酯類增塑劑的實(shí)例包括磷酸三苯基酯(TPP)，磷酸三甲苯基酯(TCP)，磷酸甲苯基二苯基酯，磷酸辛基二苯基酯，磷酸聯(lián)苯基二苯基酯(BDP)，磷酸三辛基酯和磷酸三丁基酯等等；羧酸酯類增塑劑的實(shí)例包括鄰苯二甲酸二甲基酯(DMP)，鄰苯二甲酸二乙酯(DEP)，鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)，鄰苯二甲酸二辛基酯(DOP)，鄰苯二甲酸二苯基酯(DPP)，鄰苯二甲酸二乙基己基酯(DEHP)，鄰乙?；鶛幟仕崛一?OACTE)，鄰乙?；鶛幟仕崛』?OACTB)，檸檬酸乙?；一?，檸檬酸乙?；』?，油酸丁酯，蓖麻油酸甲基乙?；?，癸二酸二丁酯，甘油三乙酸酯，tributyline，甘醇酸丁基鄰苯二甲?；』?，甘醇酸乙基鄰苯二甲酰基乙基酯，甘醇酸甲基鄰苯二甲酰基乙基酯和甘醇酸丁基鄰苯二甲?；』サ鹊?。用于本發(fā)明的增塑劑優(yōu)選選自這些列舉的增塑劑。仍然優(yōu)選的增塑劑是(二)季戊四醇酯類、甘油酯類和雙甘油酯類。(分層加速劑)分層加速劑的實(shí)例包括檸檬酸乙酯等。(紅外吸收劑)例如，JP-ANo.2001-194522中描述了紅外吸收劑的實(shí)例。(添加時(shí)間，等等)雖然這些添加劑可以在濃液制備過(guò)程中的任何階段添加，但是，加入添加劑的制備步驟可進(jìn)一步作為濃液制備方法的最后步驟。添加的量沒(méi)有特別的限制，只要能實(shí)現(xiàn)所期望的效果即可。當(dāng)纖維素?；锉∧な嵌鄬訒r(shí)，各層可包含各種數(shù)量的、不同類型的添加劑。這些技術(shù)是常規(guī)已知的，例如，JP-A-2001-151902中所披露的技術(shù)。優(yōu)選適當(dāng)選擇這些添加劑的種類和添加量，以便將纖維素?；锉∧さ牟ＡЩD(zhuǎn)變溫度Tg調(diào)節(jié)至70-150°C，其用動(dòng)態(tài)粘彈性測(cè)量計(jì)(VIBRON:DVA-225由ITKEISOKUSEIGYOCo.，Ltd.制造)測(cè)量，以及將彈性模量(它的測(cè)量采用拉伸試驗(yàn)機(jī)(STROGRAPHYR2，由TOYOSEIKIKOGYOCo.,制造)調(diào)節(jié)至1500-4000Mpa。更優(yōu)選的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg為80-135°C，而彈性模量是1500-3000Mpa。也就是說(shuō)，從加工偏振片或組裝液晶顯示器過(guò)程中的可操作性角度出發(fā)，本發(fā)明優(yōu)選使用的纖維素?；锉∧に哂械牟ＡЩD(zhuǎn)變溫度Tg和彈性模量?jī)?yōu)選位于如上定義的各范圍內(nèi)。此外，對(duì)于添加劑而言，能適當(dāng)?shù)厥褂迷贘apanInstituteofInventionandInnovationJournalofTechnicalDisclosureNo.2001-1745(2001年3月15日，JapanInstituteofInventionandInnovation),p.16及其后中詳細(xì)描述的那些。(延遲降低劑)以下將描述用于降低纖維素?；锉∧す鈱W(xué)各向異性的延遲降低劑。通過(guò)使用抑制薄膜中纖維素?；镌谄矫婧捅∧ず穸确较蛏系娜∠虻幕衔铮梢猿浞值亟档凸鈱W(xué)各向異性以使得Re和Rth至零或近零。因此，降低光學(xué)各向異性的化合物是有利的，只要它能與纖維素?；锍浞窒嗳荩⑶以摶衔锉旧頉](méi)有棒狀結(jié)構(gòu)或平面結(jié)構(gòu)。具體而言，當(dāng)延遲降低劑具有大量例如芳基的平面官能團(tuán)時(shí)，如果延遲降低劑具有位于相同平面內(nèi)但是為非平面方式的官能團(tuán)，則其是有利的。(logP值)如上所述，在制備具有低光學(xué)各向異性的纖維素?；锉∧さ那闆r下，在通過(guò)抑制薄膜中纖維素?；镌谄矫婧捅∧ず穸确较蛏先∠蚨档凸鈱W(xué)各向異性的化合物之中，辛醇/水分配系數(shù)(logP值)為0-7的化合物是優(yōu)選的。當(dāng)化合物的logP值為7或更低時(shí)，化合物與纖維素酰化物有良好的相容性，并且不產(chǎn)生例如薄膜混濁或起塵等等的缺點(diǎn)，這種情況是優(yōu)選的。此外，當(dāng)化合物的bgP值是0或更高時(shí)，親水性并沒(méi)有增加太多，并且纖維素?；锉∧さ哪退詻](méi)有降低，這種情況是優(yōu)選的。logP值更優(yōu)選為1-6，并且特別優(yōu)選為1.5-5。可以根據(jù)JISZ-7260-107(2000)中描述的燒瓶浸漬方法來(lái)進(jìn)行辛醇/水分配系數(shù)(logP值)的測(cè)量。此外，辛醇/水分配系數(shù)(logP值)允許由計(jì)算化學(xué)技術(shù)或經(jīng)驗(yàn)方法推測(cè)得到，而不進(jìn)行實(shí)際測(cè)量。優(yōu)選的計(jì)算方法包括Crippen，s破裂方法{"J.Chem.Inf.Comput.Sci."，Vol.27，p.21(1987)}，Viswanadhan，s破裂方法("J.Chem.Inf.Comput.Sci."，Vol.29，p.163(1989)}和Broto's破裂方法("Eur.J.Med.Chem.-Chim.Theor."，Vol.19,p.71(1984)}等，并且優(yōu)選Crippen，s破裂方法{"J.Chem.Inf.Comput.Sci."，Vol.27,p.21(1987)}。在根據(jù)測(cè)定法或計(jì)算法一種化合物顯示不同logP值的情況下，優(yōu)選使用Crippen's破裂法判斷該化合物是否在本發(fā)明的范圍內(nèi)。(降低光學(xué)各向異性的化合物的性能)降低光學(xué)各向異性的化合物可以含有或不含有芳族基團(tuán)。降低光學(xué)各向異性的化合物優(yōu)選具有150-3000的分子量，更優(yōu)選170-2000的分子量，并且特別優(yōu)選200-1000的分子量。在該分子量范圍之內(nèi)，化合物可以有具體的單體結(jié)構(gòu)，或可以具有結(jié)合有許多特定單體單元的低聚物結(jié)構(gòu)或聚合物結(jié)構(gòu)。降低光學(xué)各向異性的化合物優(yōu)選在25'C為液體和熔點(diǎn)為25-250'C的固體，并且更優(yōu)選在25X:為液體和熔點(diǎn)為25-200。C的固體，此外，在生產(chǎn)纖維素?；锉∧さ臐庖毫餮拥倪^(guò)程中和干燥過(guò)程中，降低光學(xué)各向異性的化合物優(yōu)選不揮發(fā)?；诶w維素?；?，降低光學(xué)各向異性的化合物的添加量?jī)?yōu)選是0.01-30重量％，更優(yōu)選1-25重量％，并且特別優(yōu)選5-20重量％。降低光學(xué)各向異性的化合物可以單獨(dú)地使用或作為兩種或更多種化合物的任意混合物來(lái)使用?？梢栽跐庖褐苽溥^(guò)程中的任何時(shí)間添加降低光學(xué)各向異性的化合物，并且可以在濃液制備工藝的最后階段中添加。對(duì)于降低光學(xué)各向異性的化合物而言，優(yōu)選在從至少一側(cè)的表面至整個(gè)薄膜厚度10%所延伸的部分中，化合物的平均含量是在纖維素?；锉∧ぶ行牟糠只衔锲骄康?0-99°/。。可以利用在JP-ANo.8-57879等文獻(xiàn)描述的紅外吸收光譜方法，通過(guò)測(cè)量該化合物在表面和中央部分的量來(lái)測(cè)定降低光學(xué)各向異性的化合物的存在量。(染料)根據(jù)本發(fā)明，同樣可以加入調(diào)整顏色的染料。作為相對(duì)于纖維素?；锏闹亓勘?，染料的含量?jī)?yōu)選是10-1000ppm，并且更優(yōu)選50-500ppm。當(dāng)染料含量如上時(shí)，能夠減少纖維素?；锉∧さ膶?dǎo)光(lightpiping),從而改進(jìn)黃色色調(diào)。這種化合物可以與纖維素?；锘蛉軇┮黄鹪陂_(kāi)始生產(chǎn)纖維素?；锶芤簳r(shí)添加，或者可以在生產(chǎn)該溶液之中或之后添加。并且，可以將該化合物添加至在線添加的紫外吸收劑溶液中?？梢允褂肑P-ANo.5-34858中描述的染料。(消光劑微粒)優(yōu)選根據(jù)本發(fā)明的纖維素酰化物薄膜包含作為消光劑的微粒?？梢杂糜诒景l(fā)明的微粒的實(shí)例包括二氧化硅、二氧化鈦、氧化鋁、鋯氧化物、碳酸鈣、碳酸鈣、滑石、粘土、鍛燒高嶺土、鍛燒硅酸鈣、水合硅酸鈣、硅酸鋁、硅酸鎂和磷酸鈣。為了獲得低濁度，微粒優(yōu)選包含硅，并且特別地，優(yōu)選二氧化硅。二氧化硅微粒優(yōu)選具有20nm或更低的平均初級(jí)粒徑，并且具有70g/L或更大的表觀比重。還優(yōu)選5-16nm的低平均初級(jí)粒徑的微粒，由于這樣可以降低所得薄膜的霧度。表觀比重優(yōu)選為90-200g/L或更高，并且更優(yōu)選100-200g/L或更高。優(yōu)選更高的表觀比重，這使制備更高濃度的分散體成為可能，從而改進(jìn)霧度和聚集。在使用二氧化硅微粒作為消光劑的情況下，相對(duì)100重量份包括纖維素酰化物的聚合物組分，其使用量?jī)?yōu)選為0.01-0.3重量份。這些微粒形成平均粒徑通常為0.1-3.0^im的次級(jí)微粒，但在薄膜中，這些微粒作為初級(jí)微粒的聚集體而存在，并且在膜表面上形成0.1-3.0^im高度的不規(guī)則。次級(jí)微粒的平均粒徑優(yōu)選是從0.2(im-1.5|am，更優(yōu)選從0.4(im-1.2|im，并且最優(yōu)選從0.6,-1.lnm。當(dāng)平均粒徑低于1.5,時(shí)，不會(huì)發(fā)生霧度變得太強(qiáng)的情況，當(dāng)平均粒徑大于0.2pm時(shí)，能充分體現(xiàn)出防輾軋效果。微粒的初級(jí)或次級(jí)粒徑，通過(guò)在掃描電子顯微鏡之下觀察膜中的微粒，并且測(cè)量微粒的外接圓的直徑作為粒徑來(lái)測(cè)定。在各種各樣的位點(diǎn)下觀察200個(gè)微粒，并且用平均值作為平均粒徑。對(duì)于二氧化硅微粒而言，可以使用可商購(gòu)的產(chǎn)品，例如，AEROSILR972，R972V，R974,R812，200，200V,300，R202，0X50，TT600(均由NipponAerosilCo.,Ltd.所生產(chǎn))。對(duì)于鋯氧化物微粒而言，可以使用可商購(gòu)的產(chǎn)品，例如，以商標(biāo)AEROSILR976和R811銷售的那些(均由NipponAerosilCo"Ltd.制造)。在這些產(chǎn)品之中，特別優(yōu)選"AEROSIL200V"和"AEROSELR972V"，這是由于它們是平均初級(jí)粒徑為20nm或更小，并且表觀比重為70g/1或更大的二氧化硅微粒，并且具有顯著降低摩擦系數(shù)的作用同時(shí)將光學(xué)薄膜的濁度保持在低水平。根據(jù)本發(fā)明，為了獲得具有低平均次級(jí)粒徑微粒的纖維素?；锉∧?，可以建議使用一些技術(shù)用來(lái)制備微粒的分散體。例如，微粒在攪拌下與溶劑混合來(lái)制備的分散體。然后，將該微粒分散體添加至己?jiǎn)为?dú)制備的少量纖維素?；锶芤褐校⑶以跀嚢柘率诡w粒分散體在其中溶解。然后，所得的溶液混合物進(jìn)一步與主要的纖維素酰化物濃液溶液混合。從獲得高可分散性的二氧化硅微粒以及較少引起二氧化硅微粒再聚集的角度出發(fā)，這是一種優(yōu)選的制備方法。一種可選的方法包括將少量的纖維素酯添加至溶劑中，在攪拌下使其溶解，然后在其中添加微粒，使用分散器來(lái)分散微粒，從而獲得微粒的添加劑溶液，然后，在在線攪拌機(jī)中充分地將微粒的添加劑溶液與濃液溶液進(jìn)行混合。本發(fā)明不限于這些方法，但是對(duì)于在溶劑中混合和分散二氧化硅微粒的情況，二氧化硅的濃度優(yōu)選為5-30重量％，更優(yōu)選10-25重量°/。，并且最優(yōu)選15-20重量％。優(yōu)選更高的分散濃度，因?yàn)檫@樣降低了相對(duì)于添加量的溶液濁度，從而改善了霧度和聚集。添加至纖維素?；镒罱K的濃液溶液的消光劑的量?jī)?yōu)選為0.01-1.0g/m2，更優(yōu)選0.03-0.3g/m2，并且最優(yōu)選0.08-0.16g/m2。對(duì)于使用的溶劑而言，可以提及的有低級(jí)醇，優(yōu)選例如甲醇，乙醇，丙醇，異丙醇和丁醇等。除了低級(jí)醇之外的溶劑并沒(méi)有特別限制，但優(yōu)選使用在纖維素酯薄膜生產(chǎn)期間所使用的溶劑。以下，將描述用于溶解本發(fā)明優(yōu)選使用的纖維素酰化物的上述有機(jī)溶劑。根據(jù)本發(fā)明，可以使用的有機(jī)溶劑既可以是包括氯化有機(jī)溶劑作為主要溶劑的氯化溶劑，也可以是不包含任何氯化有機(jī)溶劑的非氯化溶劑。(氯化溶劑)在根據(jù)本發(fā)明所制備的纖維素?；锶芤褐?，有利地使用氯化有機(jī)溶劑作為主要溶劑。根據(jù)本發(fā)明，氯化有機(jī)溶劑的種類并沒(méi)有特別的限制，只要其能達(dá)到溶解纖維素?；镆约巴ㄟ^(guò)流延來(lái)形成薄膜的目的。對(duì)于這樣的氯化有機(jī)溶劑而言，優(yōu)選二氯甲垸和三氯甲垸，并且特別優(yōu)選二氯甲烷。此外，毫無(wú)疑問(wèn)，也可以使用除氯化有機(jī)溶劑之外的有機(jī)溶劑的混合物，在這種情況下，基于有機(jī)溶劑的總量，二氯甲烷優(yōu)選使用量至少是50%。這里將描述能夠與本發(fā)明的氯化有機(jī)溶劑組合使用的其它有機(jī)溶劑。也就是說(shuō)，作為其它有機(jī)溶劑的優(yōu)選實(shí)例，優(yōu)選選自分別具有3-12個(gè)碳原子的酯類，酮類，醚類，醇類和烴類等的溶劑。該酯、酮、醚和醇可以具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)。也可以使用具有酯、酮和醚的兩種或多種官能團(tuán)(即-O-，-CO-和-COO-)的化合物作為溶劑，并且這些化合物可以同時(shí)具有其它官能團(tuán)，例如醇羥基。在含有兩種或更多種官能團(tuán)的溶劑的情況下，如果其碳原子數(shù)目落在含有任意官能團(tuán)的化合物的規(guī)定范圍，則是可接受的。含有3-12個(gè)碳原子的酯類的實(shí)例包括甲酸乙酯，甲酸丙酯，甲酸戊酯，乙酸甲酯，乙酸乙酯和乙酸戊酯等等。含有3-12個(gè)碳原子的酮的實(shí)例包括丙酮，甲基乙基酮，二乙基酮，二異丁基酮，環(huán)戊酮，環(huán)己酮和甲基環(huán)己酮等等。含有3-12個(gè)碳原子的醚的實(shí)例包括二異丙基醚，二甲氧基甲垸，二甲氧基乙烷，1,4-二噁垸，1，3-二氧戊環(huán)，四氫呋喃，茴香醚和苯乙醚等等。有兩種或更多種官能團(tuán)的有機(jī)溶劑的實(shí)例包括乙酸2-乙氧基乙基酯，2-甲氧基乙醇和2-丁氧基乙醇等等。與氯化有機(jī)溶劑結(jié)合使用的醇可以優(yōu)選是直鏈的或枝化的醇，或可以是環(huán)狀的醇。其中，優(yōu)選飽和脂肪烴。醇的羥基可以是伯羥基至叔羥基中的任一種。醇的實(shí)例包括甲醇，乙醇，l-丙醇，2-丙醇，1-丁醇，2-丁醇，叔-丁醇，l-戊醇，2-甲基-2-丁醇和環(huán)己醇。作為醇，也使用氟化的醇，并且其實(shí)例包括2-氟乙醇，2,2,2-三氟乙醇和2,2,3,3-四氟_1_丙醇等等。另外，烴可以是直鏈的或枝化的或可以是環(huán)狀的。芳烴和脂肪烴全部都可使用。脂肪族烴可以是飽和或不飽和的。烴的實(shí)施例包括環(huán)己垸、己烷、苯、甲苯和二甲苯。以下為氯化有機(jī)溶劑與其它有機(jī)溶劑的組合的實(shí)例，但本發(fā)明不僅限于此。二氯甲烷/甲醇/乙醇/丁醇=80/10/5/5(重量份)，二氯甲烷/丙酮/甲醇/丙醇=80/10/5/5(重量份)，二氯甲垸/甲醇/丁醇/環(huán)己烷=80/10/5/5(重量份)，二氯甲烷/甲基乙基酮/甲醇/丁醇=80/10/5/5(重量份)，二氯甲烷/丙酮/甲基乙基酮/乙醇/異丙醇=75/8/5/5/7(重量份)，二氯甲垸/環(huán)戊酮/甲醇/異丙醇=80/7/5/8(重量份)，二氯甲烷/乙酸甲酯/丁醇=80/10/10(重量份)，二氯甲垸/環(huán)己酮/甲醇/己烷=70/20/5/5(重量份)，二氯甲烷/甲基乙基酮/丙酮/甲醇/乙醇=50/20/20/5/5(重量份)，二氯甲烷/1,3-二氧戊環(huán)/甲醇/乙醇=70/20/5/5(重量份)，二氯甲烷/二噁烷/丙酮/甲醇/乙醇=60/20/5/5(重量份)，二氯甲烷/丙酮/環(huán)戊酮/乙醇/異丁醇/環(huán)己烷=65/10/10/5/5/5(重量份)，二氯甲垸/甲基乙基酮/丙酮/甲醇/乙醇=70/10/10/5/5(重量份)，二氯甲烷/丙酮/乙酸乙酯/乙醇/丁醇/己垸=65/10/10/5/5/5(重量份)，二氯甲烷/乙酰乙酸甲酯/甲醇/乙醇=65/20/10/5(重量份)，二氯甲烷/環(huán)戊酮/乙醇/丁醇=65/20/10/5(重量份)。(非氯化溶劑)以下，將會(huì)描述優(yōu)選用于制備本發(fā)明優(yōu)選使用的纖維素?；锶芤褐械姆锹然袡C(jī)溶劑。根據(jù)本發(fā)明，非氯化有機(jī)溶劑的種類并沒(méi)有特別限制，只要其能夠達(dá)到溶解纖維素?；锖屯ㄟ^(guò)流延來(lái)形成薄膜的目的。對(duì)于非氯化有機(jī)溶劑而言，優(yōu)選選自分別含有3-12個(gè)碳原子的酯、酮和醚的溶劑。這些酯、酮和醚可以有環(huán)狀結(jié)構(gòu)。也可以使用含有酯、酮和醚的兩種或更多種官能團(tuán)(即-O-，-CO-和-COO-)的化合物作為主要溶劑，并且這些化合物可以含有其它官能團(tuán)，例如如醇羥基。在含有兩種或更多種官能團(tuán)的主要溶劑的情況下，如果其碳數(shù)目落在含有任意官能團(tuán)的化合物的規(guī)定范圍內(nèi)，則是可接受的。含有3-12個(gè)碳原子的酯類的實(shí)例包括甲酸乙酯、甲酸丙酯、甲酸戊酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯和乙酸戊酯。含有3-12個(gè)碳原子的酮的實(shí)例包括丙酮、甲基乙基酮、二乙基酮、二異丁基酮、環(huán)戊酮、環(huán)己酮、甲基環(huán)己酮和乙酰基乙酸甲酯。含有3-12個(gè)碳原子的醚的實(shí)例包括二異丙基醚、二甲氧基甲烷、二甲氧基乙垸、1，4-二噁垸、1,3-二氧戊環(huán)、四氫呋喃、茴香醚和苯乙醚，含有兩種或更多種官能團(tuán)的有機(jī)溶劑的實(shí)例包括乙酸-2-乙氧基乙基酯、2-甲氧基乙醇和2-丁氧基乙醇。根據(jù)不同的出發(fā)點(diǎn)選擇用于上述纖維素?；锏姆锹然袡C(jī)溶劑，但考慮到以下幾點(diǎn)是有利的。也就是說(shuō)，對(duì)于非氯化溶劑而言，優(yōu)選包括上述非氯化有機(jī)溶劑作為主要溶劑的溶劑混合物，特別優(yōu)選包括三種或更多種不同類型溶劑的溶劑混合物。這樣的溶劑混合物可以包括選自乙酸甲酯、乙酸乙酯、甲酸甲酯、甲酸乙酯、丙酮、二氧戊環(huán)、二噁垸和它們的混合物中的至少一種作為第一溶劑；選自含4-7個(gè)碳原子的酮和乙酰乙酸酯的第二溶劑；以及選自醇和烴(分別含1-10個(gè)碳原子，更優(yōu)選含l-8個(gè)碳原子的醇)的第三溶劑。此外，當(dāng)?shù)谝蝗軇┦莾煞N或更多種類型溶劑的混合物時(shí)，可以不使用第二溶劑。更優(yōu)選，第一溶劑是乙酸甲酯，丙酮，甲酸甲酯，甲酸乙酯或它們的混合物，而第二溶劑是甲基乙基酮、環(huán)戊酮、環(huán)己酮或者乙?；宜峒柞セ蚩梢允撬鼈兊幕旌衔?。用作第三溶劑的醇可以是直鏈的，枝化的或環(huán)狀的。其中，優(yōu)選飽和脂肪族烴鏈。醇中的羥基可以為伯羥基至叔羥基中的任意一種。醇的實(shí)例包括甲醇，乙醇，l-丙醇，2-丙醇，l-丁醇，2-丁醇，叔丁醇，l-戊醇，2-甲基-2-丁醇和環(huán)己醇。對(duì)于醇而言，也可以使用在烴鏈中部分或所有氫被氟取代的氟化醇。其實(shí)例包括2-氟乙醇，2,2,2-三氟乙醇和2，2,3,3-四氟-1-丙醇等等。此外，烴可以是直鏈的，枝化的或環(huán)狀的。芳烴和脂肪烴都可以使用。脂肪烴可以是飽和或不飽和的。烴的實(shí)例包括環(huán)己垸、己烷、苯、甲苯和二甲苯?？梢詥为?dú)使用這些用作第三溶劑的醇和烴，或作為兩種或更多種物質(zhì)的混合物來(lái)使用。優(yōu)選作為第三溶劑的化合物的具體實(shí)例包括醇，例如甲醇、乙醇、l-丙醇、2-丙醇、l-丁醇、2-丁醇和環(huán)己醇，以及烴，例如環(huán)己垸和己烷等等，其中特別優(yōu)選甲醇、乙醇、l-丙醇、2-丙醇和l-丁醇。考慮到上述溶劑混合物中三種溶劑的混合比率，優(yōu)選第一溶劑含量為20-95重量％，第二溶劑含量為2-60重量％，且第三溶劑含量為2-30重量％。進(jìn)一步優(yōu)選基于溶劑混合物的總量，第一溶劑含量為30-90重量％，第二溶劑含量為3-50重量％，并且作為第三溶劑的醇的含量為3-25重量％。特別優(yōu)選第一溶劑含量為30-90重量％，第二溶劑含量為3-30重量％，并且用作第三溶劑的醇的含量為3-15重量%。JournalofTechnicalDisclosurebyJapanInstituteofInventionandInnovation,No.2001-1745(2001年3月3日，JapanInstituteofInventionandInnovation),p.12-16中更詳細(xì)地描述了用于本發(fā)明的非氯化有機(jī)溶劑。以下為本發(fā)明優(yōu)選的非氯化有機(jī)溶劑的組合的實(shí)例，但本發(fā)明不限于此。乙酸甲酯/丙酮/甲醇/乙醇/丁醇=75/10/5/5/5(重量份)，乙酸甲酯/丙酮/甲醇/乙醇/丙醇=75/10/5/5/5(重量份)，乙酸甲酯/丙酮/甲醇/乙醇/環(huán)己烷=75/10/5/5/5(重量份)，乙酸甲酯/丙酮/乙醇/丁醇=81/8/7/4(重量份)，乙酸甲酉旨/丙酮/乙醇/丁醇=82/10/4/4(重量份)，乙酸甲酯/丙酮/乙醇/丁醇=80/10/4/6(重量份)，乙酸甲酯/甲基乙基酮/甲醇/丁醇=80/10/5/5(重量份)，乙酸甲酉旨/丙酮/甲基乙基酮/乙醇/異丙醇=75/8/5/5/7(重量份)，乙酸甲酯/環(huán)戊酮/甲醇/異丙醇=80〃0/5/8(重量份)，乙酸甲酯/丙酮/丁醇=85/10/5(重量份)，乙酸甲酉旨/環(huán)戊酮/丙酮/甲醇/丁醇=60/15/14/5/6(重量份)，乙酸甲酯/環(huán)己酮/甲醇/己烷=70/20/5/5(重量份)。乙酸甲酯/甲基乙基酮/丙酮/甲醇/乙醇=50/20/20/5/5(重量份)，乙酸甲酯/1，3-二氧戊環(huán)/甲醇/乙醇=70/20/5/5(重量份)，乙酸甲酉旨/二噁烷/丙酮/甲醇/乙醇=60/20/10/5/5(重量份)，乙酸甲酉旨/丙酮/環(huán)戊酮/乙醇/異丁醇/環(huán)己垸=65/10/10/5/5/5(重量份)。甲酸甲酯/甲基乙基酮/丙酮/甲醇/乙醇=50/20/20/5/5(重量份)，甲酸甲酯/丙酮/乙酸乙酉旨/乙醇/丁醇/己垸=65/10/10/5/5/5(重量份)，丙酮/乙酰乙酸甲酯/甲醇/乙醇=65/20/10/5(重量份)，丙酮/環(huán)戊酮/乙醇/丁醇=65/20/10/5(重量份)，丙酮/1，3-二氧戊環(huán)/乙醇/丁醇=65/20/10/5(重量份)，1，3-二氧戊環(huán)/環(huán)己酮/甲基乙基酮/甲醇/丁醇=55/20/10/5/5/5(重量份)。也可以使用由以下方法制備的纖維素?；锶芤喊ㄍㄟ^(guò)使用乙酸甲酯/丙酮/乙醇/丁醇=81/8/7/4(重量份)來(lái)制備纖維素酰化物溶液，過(guò)濾，濃縮，然后將2重量份的丁醇添加至其中的方法；包括使用乙酸甲酯/丙酮/乙醇/丁醇=84/10/4/2(重量份)來(lái)制備纖維素?；锶芤?，過(guò)濾，濃縮，然后將4重量分的丁醇添加至其中的方法；包括使用乙酸甲酯/丙酮/乙醇=84/10/6(重量份)來(lái)制備纖維素?；锶芤海^(guò)濾，濃縮，然后將5重量份的丁醇添加至其中的方法。除了如上所述的非氯化有機(jī)溶劑之外，基于有機(jī)溶劑的總量，用于本發(fā)明的濃液可以進(jìn)一步包含不超過(guò)10重量°/。的二氯甲烷。(纖維素?；锶芤旱奶匦?纖維素?；锶芤菏沁@樣的一種溶液，其中，纖維素酰化物在上述的有機(jī)溶劑中溶解，并且從適合成膜和流延角度出發(fā)，其濃度優(yōu)選為10-30重量％，更優(yōu)選13-27重量％，并且特別優(yōu)選15-25重量％。調(diào)整纖維素?；锶芤褐辽鲜鰸舛确秶姆椒梢酝ㄟ^(guò)如下進(jìn)行在溶解步驟期間將其調(diào)整到預(yù)定濃度，或者，可以預(yù)先制備低濃度(例如，9-14重量％)溶液，隨后通過(guò)下文中將會(huì)描述的濃縮方法將其調(diào)整至預(yù)定高濃度的溶液。也可以預(yù)先制備高濃度的纖維素?；锶芤海缓罂梢约尤敫鞣N添加劑從而獲得預(yù)定低濃度的纖維素?；锶芤骸：翢o(wú)疑問(wèn)，只要纖維素?；锶芤壕哂斜景l(fā)明優(yōu)選使用的確定濃度，任何方法都可以使用。以下，根據(jù)本發(fā)明，從溶液中纖維素?；锞奂w溶解度的角度出發(fā)，優(yōu)選當(dāng)用具有同樣組分的有機(jī)溶劑將纖維素酰化物溶液稀釋至0.1-5重量％的濃度時(shí)，被稀釋的溶液中纖維素?；锞奂w的分子量為150,000-15，000，000。聚集體分子量更優(yōu)選為180，000-9，000,000?？梢杂伸o態(tài)光散射法來(lái)測(cè)定該聚集體分子量。在這種情況下，優(yōu)選實(shí)現(xiàn)溶解以獲得10-200nm，并且更優(yōu)選為20-200nm的慣性半徑(在同時(shí)測(cè)定)。同樣優(yōu)選實(shí)現(xiàn)溶解以獲得-2x10—4至+4xl0—4，并且更優(yōu)選-2xl0—4至+2X10-4的第二位力系數(shù)。這里，將描述聚集體分子量，慣性半徑和第二位力系數(shù)的定義。根據(jù)以下規(guī)程，通過(guò)使用靜態(tài)光散射法來(lái)測(cè)量這些項(xiàng)目。雖然為了方便在稀釋區(qū)域進(jìn)行測(cè)量，然而這些數(shù)據(jù)反映了濃液在根據(jù)本發(fā)明的高濃度區(qū)域中的性質(zhì)。首先，將纖維素?；锶芙庠谟糜跐庖旱娜軇┲?，以得到濃度為0.1重量％，0.2重量％，0.3重量％和0.4重量°/。的溶液。為了防止吸濕，使用已經(jīng)在12(TC干燥2小時(shí)的纖維素?；?，并且在25'C于10。/。RH下稱量。用溶解濃液所使用的方法(常溫溶解、冷溶解，熱溶解)進(jìn)行溶解。隨后，用0.2pm的Teflon過(guò)濾器過(guò)濾這些溶液和溶劑。然后，使用光散射測(cè)量設(shè)備，"DLS-700"(OtsukaElectronicsCo.，Ltd.),在25。C，從30。-140。以10。的間隔測(cè)量每一過(guò)濾過(guò)的溶液的靜態(tài)光散射。然后用BERRY標(biāo)繪法分析所得數(shù)據(jù)。此外，使用通過(guò)利用ABBE折射計(jì)測(cè)定的溶劑值來(lái)測(cè)量分析中需要的折射率，并且使用差示折射計(jì)"DRM-1021"(OtsukaElectronicsCo.,Ltd.)，利用在光散射測(cè)量中使用的溶劑和溶液來(lái)測(cè)量折射率的濃度梯度(dn/dc)。(濃液的制備)以下，將描述用于流延和成膜的纖維素?；锶芤?濃液)的制備。溶解纖維素?；锏姆椒ú](méi)有特別的限制，并且它們可以通過(guò)常溫溶解，冷溶，熱溶或它們的組合來(lái)進(jìn)行。與制備纖維素?；锶芤旱姆椒ㄒ粯樱?，在JP-ANo.5-163301,JP-ANo.61-106628，JP-ANo.58-127737，JP-ANo.9-95544，JP-ANo.10-95854,JP-ANo.10-45950，JP-ANo.2000-53784,JP畫ANo.11-322946，JP-ANo.11-322947，JP畫ANo.2-276830，JP畫ANo.2000-273239,JP-ANo.11-71463，JP-ANo.04-259511,JP-ANo.2000-273184,JP-ANo.11-323017和JP-ANo.11-302388等中描述了這些方法。在本發(fā)明適當(dāng)范圍之內(nèi)，將纖維素酰化物溶解在上述有機(jī)溶劑中的這些技術(shù)可適用于本發(fā)明。這些技術(shù)可以根據(jù)以下文獻(xiàn)所詳細(xì)描述的方f去來(lái)進(jìn)《亍JournalofTechnicalDisclosureofJapanInstituteofInventionandInnovation,No.2001-1745(2001年3月15日，JapanInstituteofInventionandInnovation),p.22-25。而且，通常將本發(fā)明優(yōu)選使用的纖維素?；餄庖喝芤哼M(jìn)行溶液濃縮和過(guò)濾，且這些詳細(xì)andInnovation,No.2001-1745(2001年3月15日，JapanInstituteofInventionandInnovation),p.25中。在高溫溶解的情況下，在很多情形中使用等于或高于所使用有機(jī)溶劑沸點(diǎn)的溫度，并且在那種情況下，在升壓下進(jìn)行溶解。從易于流延的角度出發(fā)，優(yōu)選纖維素?；锶芤旱恼扯群蛣?dòng)態(tài)儲(chǔ)能模量分別落在以下將要說(shuō)明的范圍內(nèi)。這些數(shù)值通過(guò)使用lml樣品溶液和流變計(jì)"CLS500"并且使用具有4cm/2°直徑的"SteelCone"(兩者都由TAInstruments,Inc.制造)來(lái)測(cè)量。通過(guò)使用OscillationStep/TemperatureRamp以2°C/min的速率在40。C至-1(TC的范圍內(nèi)變化溫度來(lái)進(jìn)行測(cè)量，且測(cè)量40'C的靜態(tài)非牛頓粘度r^(Pa，S)和-5'C的儲(chǔ)能模量G'(Pa)。在開(kāi)始測(cè)量之前，樣品溶液初步維持在測(cè)量起始溫度，直到溶液溫度變得穩(wěn)定。根據(jù)本發(fā)明，優(yōu)選40。C時(shí)的粘度為1-400Pa.S，且15。C的動(dòng)態(tài)儲(chǔ)能模量為500Pa或更高。更加優(yōu)選4(TC時(shí)的粘度為10-200Pa-S，并且15。C的動(dòng)態(tài)儲(chǔ)能彈性模量為100-l，000,000Pa。而且，較高的動(dòng)態(tài)儲(chǔ)能模量?jī)?yōu)選處于較低的溫度下。例如，在-5'C具有流延用的支持體的情況中，-5°C的動(dòng)態(tài)儲(chǔ)能模量?jī)?yōu)選是IO，OOO-I，OOO,OOOPaS，在-50°C時(shí)使用支持體的情況中，-50°C的動(dòng)態(tài)儲(chǔ)能模量?jī)?yōu)選是10,000-5,000,000Pa's。本發(fā)明的特征在于如上所述特定的纖維素?；锏氖褂?，導(dǎo)致具有高濃度的濃液，并且無(wú)需例如濃縮的手段就可以獲得具有高濃度和優(yōu)秀穩(wěn)定性的纖維素?；锶芤?。為了進(jìn)一步促進(jìn)溶解，纖維素?；锟梢砸缘蜐舛热芙?，然后通過(guò)使用濃縮手段來(lái)進(jìn)行濃縮。濃縮方法并沒(méi)有特別的限制，但是例如，可以使用這樣的方法，該方法包括將低濃度溶液提供于圓筒與在其中在圓周方向旋轉(zhuǎn)的旋轉(zhuǎn)刀片圓周的旋轉(zhuǎn)軌道之間，并且改變?nèi)芤褐械臏囟纫员阏舭l(fā)溶劑，從而獲得具有高濃度的溶液(參見(jiàn)例如JP-ANo.4-25911等)；也可以使用這樣的方法，該方法包括從噴嘴噴射加熱的低濃度溶液至容器中，閃蒸溶劑，直至溶液撞擊容器的內(nèi)壁為止，從容器中排出溶劑蒸氣，然后將高濃度溶液從容器的底部抽出(例如，USPatNo.2，541，012，USPat.No.2,858,229，USPat.No.4,414,341，USPat.No.4,505,355等中描述的方法)等等。在流延之前優(yōu)選使用適當(dāng)?shù)倪^(guò)濾器材料來(lái)過(guò)濾濃液溶液，過(guò)濾材料例如由金屬網(wǎng)或法蘭絨制成，籍此除去未溶解的材料和外來(lái)物質(zhì)，例如灰塵和雜質(zhì)。當(dāng)過(guò)濾纖維素酰化物溶液時(shí)，優(yōu)選使用具有O.l-lOOpm絕對(duì)過(guò)濾精度的過(guò)濾器，更優(yōu)選使用具有0.5-25pm絕對(duì)過(guò)濾精度的過(guò)濾器。過(guò)濾器的厚度優(yōu)選為O.l-l(Him，并且更優(yōu)選0.2-2^im。在這種情況下，優(yōu)選在1.6MPa或更低，更優(yōu)選在1.2MPa或更低，甚至更優(yōu)選在1.0MPa或更低，并且特別優(yōu)選在0.2MPa或更低的過(guò)濾壓力下進(jìn)行過(guò)濾。作為過(guò)濾器的材料，優(yōu)選使用已知的材料，例如玻璃纖維、纖維素纖維、濾紙或者氟樹(shù)脂(例如四氟乙烯樹(shù)脂)等等。在這些材料中，優(yōu)選使用陶瓷和金屬等。在成膜之前即刻的纖維素?；锶芤旱恼扯瓤梢月淙脒@樣的范圍該范圍使得能在薄膜形成過(guò)程中流延。優(yōu)選將粘度調(diào)節(jié)至10Pa*S-2000Pa*S，更優(yōu)選40Pa*S-500Pa*S，并且甚至更優(yōu)選40Pa'S-500Pa'S。在此步驟中的溫度沒(méi)有特別的限制，只要它是流延用的溫度，但是優(yōu)選-5'C至+7(TC,并且更優(yōu)選-5X:至+55'C。(成膜)根據(jù)本發(fā)明的纖維素?；锉∧?，能夠通過(guò)使用如上所述的纖維素?；锶芤哼M(jìn)行成膜而獲得。對(duì)于成膜的方法和裝置而言，可以使用在形成纖維素酰化物薄膜中常規(guī)使用的溶劑流延成膜法和溶劑流延成膜設(shè)備。首先將溶解設(shè)備(罐)中制備的濃液(纖維素?；锶芤?存放在存貯罐中，并且在消泡以后，對(duì)濃液進(jìn)行最終制備中。然后，使?jié)庖簭臐庖撼隹谂懦觯⑶彝ㄟ^(guò)例如可加壓的恒定速率齒輪泵(其能夠根據(jù)旋轉(zhuǎn)速度按照恒定的速率和高精確度來(lái)輸送濃液)將其輸送至壓力模中。從壓力模的管套(狹縫)中，濃液均勻地流延到在流延單元中連續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)的金屬支持體上。在金屬支持體幾乎環(huán)繞的剝離點(diǎn)上，將半干燥的濃液膜(也稱幅膜)從金屬支持體剝離。將由此獲得的幅膜截去兩個(gè)末端并且通過(guò)拉幅機(jī)傳輸而進(jìn)行干燥，同時(shí)保持寬度恒定。隨后，用一組輥將幅膜在干燥機(jī)中輸送以便終止干燥，然后用巻繞機(jī)按照預(yù)定的長(zhǎng)度進(jìn)行巻繞?？梢愿鶕?jù)目的改變拉幅機(jī)和具有一組輥的干燥機(jī)的組合。在用于制備電子顯示器功能保護(hù)膜的溶劑流延成膜法中，為了通過(guò)提供例如底漆層，抗靜電層、抗暈層、或保護(hù)層等等來(lái)對(duì)膜進(jìn)行表面處理的目的，除溶劑流延成膜裝置之外還頻繁地使用涂布設(shè)備。以下，將對(duì)各生產(chǎn)方法進(jìn)行簡(jiǎn)要說(shuō)明，但本發(fā)明并不僅限于此。在通過(guò)溶劑流延方法形成纖維素酰化物薄膜的過(guò)程中，首先將由此制備的纖維素酰化物溶液(濃液)流延在鼓或帶上，并且蒸發(fā)溶劑以形成膜。在流延之前,優(yōu)選將濃液的濃度調(diào)節(jié)到5-40重量％的固含量。優(yōu)選鼓或帶表面具有鏡面加工面。優(yōu)選將濃液流延在表面溫度為30x:或更低的鼓或帶上，并且特別優(yōu)選-i(rc至2(rc的金屬支持體溫度。在本發(fā)明中，也可能使用在JP-ANo.2000-301555，JP-ANo.2000-301558，JP-ANo.07-032391，JP-ANo.03-193316,JP-ANo.05-086212JP-ANo.62-037113,JP-ANo.02-276607，JP-ANo.55-014201，JP-ANo.02-111511以及JP-ANo.02-208650中描述的方法。(多層流延)纖維素?；锶芤阂詥螌尤芤盒问搅餮釉谧鳛榻饘僦С煮w的光滑帶或鼓上。或者，可以將多種纖維素?；锶芤毫餮釉趦蓪踊蚨鄬由稀Ｔ诹餮佣喾N纖維素?；锶芤旱那闆r下，這些單個(gè)溶液可以分別從多個(gè)流延點(diǎn)(這些流延點(diǎn)沿運(yùn)行方向以確定間隔提供于金屬支持體上)流延，并且進(jìn)行層合來(lái)獲得薄膜。例如，可以運(yùn)用文獻(xiàn)JP-ANo.61-158414，JP陽(yáng)ANo.1-122419和JP-ANo.11-198285中所描述的方法用。或者，纖維素酰化物溶液可以從兩個(gè)流延點(diǎn)進(jìn)行流延以形成薄膜，例如，可以使用文獻(xiàn)JP-BNo.60-27562,JP-ANo.61-94724，JP-ANo.61-947245,JP-ANo.61-104813，JP-ANo.61-158413禾PJP-ANo.6-134933中所描述的方法。也可以釆用文獻(xiàn)JP-ANo.56-162617中報(bào)道的纖維素?；锉∧ち餮臃椒ǎ摲椒ò▽⒏哒扯鹊睦w維素?；锶芤毫狭骱偷驼澈侠w維素?；锶芤喊b，并且同時(shí)將這兩個(gè)高粘度和低粘度的纖維素?；锶芤簲D出。而且，該方法也是應(yīng)用文獻(xiàn)JP-ANo.61-94724和JP-ANo.61-94725方法的優(yōu)選具體實(shí)施方案，其中，外部溶液包含醇溶劑，其是不良溶劑，外部溶液的量大于內(nèi)部溶液。也可以使用例如文獻(xiàn)JP-BNo.44-20235的方法，該方法包括使用兩個(gè)流延點(diǎn)，通過(guò)第一流延點(diǎn)，剝離在金屬支持體上已經(jīng)形成的膜，然后將第二流延施加在與金屬支持體表面接觸的側(cè)面上來(lái)構(gòu)建多層薄膜。待流延的纖維素?；锶芤嚎梢韵嗤虿煌?，沒(méi)有特別限制?？梢詮母髯缘奈稽c(diǎn)將對(duì)應(yīng)于各自功能的纖維素酰化物溶液擠出，從而使多個(gè)纖維素酰化物層具有功能。也可以將纖維素?；锶芤汉推渌δ軐?例如粘合層、染料層、抗靜電層、抗暈層、紫外吸收層、偏振層等等)同時(shí)流延。為了通過(guò)使用常規(guī)單層溶液來(lái)獲得所需的薄膜厚度，擠出具有高濃度和高粘度的纖維素?；锶芤菏潜匾摹Ｔ谶@種情況下，纖維素?；锶芤旱牟畹姆€(wěn)定性頻繁地引起問(wèn)題，例如，由于形成固體物質(zhì)和表面不規(guī)則而導(dǎo)致的機(jī)器問(wèn)題。這些問(wèn)題能夠通過(guò)利用多個(gè)流延點(diǎn)相對(duì)少量地流延多個(gè)纖維素?；锶芤簛?lái)克服。從而，能夠?qū)⒏哒承缘娜芤和瑫r(shí)擠出到金屬支持體上，并且從而能夠獲得具有改進(jìn)表面光滑性的優(yōu)秀薄膜。另外，纖維素?；餄馊芤旱氖褂?，有助于減少干燥荷載，并且進(jìn)而又能以提高的生產(chǎn)速度來(lái)制備所得薄膜。在共流延的情況下，內(nèi)部厚度和外部厚度沒(méi)有特別的限制，但是，優(yōu)選的是，基于總薄膜厚度，外部厚度為1-50%，更優(yōu)選2-30%。在三層或更多層同時(shí)流延的情況下，將與金屬支持體接觸的層以及與大氣接觸的層的總薄膜厚度定義為外部厚度。在共流延中，也可以共流延在添加劑(例如如上所述的增塑劑，紫外吸收劑和消光劑等等)濃度上彼此不同的纖維素?；锶芤海瑥亩纬蓪雍辖Y(jié)構(gòu)的纖維素?；锉∧ぁ＠?，由表層/芯層/表層所組成的纖維素酰化物薄膜從而可以形成。例如，能夠?qū)⑾鈩┌凑蛰^大的量添加至表層中或僅添加至表層中?？梢詫⒃鏊軇┖妥贤馕談┮源笥谙虮韺又刑砑拥牧刻砑又列緦又?，或僅將它們添加至芯層中。也可以將不同類型的增塑劑或紫外吸收劑應(yīng)用至芯層和表層中。例如，可以將較低揮發(fā)性的增塑劑和紫外吸收劑中的至少任意一種添加至表層中，同時(shí)將具有優(yōu)秀增塑效應(yīng)的增塑劑或顯示有利紫外吸收性能的紫外吸收劑添加至芯層中。僅向金屬支持體側(cè)的表層中加入剝離加速劑也是優(yōu)選的具體實(shí)施方案。由于溶液通過(guò)由冷卻鼓的方法冷卻金屬支持體而被凝膠化，因此也優(yōu)選將醇(其是不良溶劑)以更大量添加至表層中。表層和芯層可以具有不同的Tg。優(yōu)選芯層的Tg低于表層的Tg。同樣，表層和芯層可以顯示出流延步驟中纖維素?；锶芤旱牟煌扯取?yōu)選表層的粘度低于芯層的粘度，但是，芯層的粘度也可以低于表層的粘度。(流延)對(duì)于流延溶液的方法而言，存在以下等等的方法，在一種方法中，制備的濃液從壓力模均勻地?cái)D出至金屬支持體上，還有一種使用刮刀的方法，其中，濃液先流延在金屬支持體上，用刀片對(duì)其處理來(lái)控制膜厚，并且還存在使用逆輥涂布的方法，其中，使用逆向旋轉(zhuǎn)的涂布機(jī)來(lái)控制薄膜。壓力模的方法是有利的。已知衣架型和T-模型壓力模，并且可以優(yōu)選使用它們中的每一個(gè)。除了以上援引的方法之外，可使用通常已知的各種通過(guò)流延纖維素酰化物溶液來(lái)形成薄膜的方法。通過(guò)設(shè)置條件同時(shí)考慮所使用溶劑沸點(diǎn)的差異，可以獲得與文獻(xiàn)中報(bào)導(dǎo)相似的效果。作為用于形成根據(jù)本發(fā)明的纖維素酰化物薄膜的連續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)的金屬支持體，可使用具有鍍鉻和鏡面加工面的鼓或者具有拋光和鏡面加工面的不銹輸送帶(也稱帶子)來(lái)制成。為了生產(chǎn)根據(jù)本發(fā)明的纖維素?；锉∧ぃ梢詫⒁粋€(gè)或更多個(gè)壓力模提供在金屬支持體上。優(yōu)選使用一個(gè)或兩個(gè)壓力模。在提供兩個(gè)或多個(gè)壓力模的情況下，可以將待流延的濃液按照各模適用的量來(lái)劃分成若干部分。也可以將濃液以各種量，通過(guò)使用多個(gè)精確的恒定速率泵供給至模中。待流延的纖維素?；锶芤旱臏囟葍?yōu)選為-io'c至55匸并且更優(yōu)選為25'C至5(TC?？梢栽诩庸み^(guò)程中將溫度維持在同一水平或在不同的加工過(guò)程中進(jìn)行變化。在變化的情況下，溫度應(yīng)該在流延前立即獲得期望的水平。(干燥)在涉及生產(chǎn)纖維素?；锉∧さ慕饘僦С煮w上，濃液一般通過(guò)從金屬支持體(鼓或帶)的前面，即金屬支持體的幅膜表面吹出熱空氣流的方法來(lái)進(jìn)行干燥；也可以通過(guò)從鼓或帶的后面吹出熱空氣流的方法進(jìn)行干燥；還可以通過(guò)液體傳熱法或類似方法進(jìn)行干燥，該方法包括:將受溫度控制的液體與帶或鼓的后面(即，濃液流延面的相對(duì)面)進(jìn)行接觸，從而通過(guò)傳熱加熱了鼓或輸送帶，并且控制了表面溫度。優(yōu)選后面液體傳熱法。在流延之前，金屬支持體的表面溫度可以為任意水平，只要該溫度不高于濃液中使用的溶劑沸點(diǎn)。為了促進(jìn)干燥或減少金屬支持體上的流動(dòng)性，優(yōu)選將表面溫度設(shè)置為比在所使用溶劑中沸點(diǎn)最低溶劑的沸點(diǎn)低l-l(TC的水平，這不適用于已經(jīng)流延的濃液在沒(méi)有冷卻和干燥的條件下進(jìn)行剝離的情況。為了防止在偏振片從傾斜視角來(lái)看時(shí)的漏光，有必要平行配置偏振器的透射軸和纖維素?；锉∧さ拿鎯?nèi)慢軸。因?yàn)檫B續(xù)進(jìn)行生產(chǎn)的、巻膜形狀的偏振器的透射軸，一般是與巻膜的寬度方向平行的，為了連續(xù)地將巻膜形狀的偏振器和從巻膜形狀的纖維素?；锉∧ぶ行纬傻谋Ｗo(hù)膜粘結(jié)在一起，需要將巻膜形狀的保護(hù)膜的面內(nèi)慢軸與膜的寬度方向平行。所以，優(yōu)選的是，沿寬度方向進(jìn)行更多的拉伸。該拉伸處理也可以在形成膜的過(guò)程中進(jìn)行，或者可以拉伸成膜的和巻繞的原始膜。在前一種情況下，拉伸可以在還包含殘余溶劑的情形下進(jìn)行，并且該拉伸能夠優(yōu)選在2-30重量％的殘余溶劑的伴隨下進(jìn)行。根據(jù)用途變化改變干燥后獲得的根據(jù)本發(fā)明的纖維素?；锉∧さ哪ず穸?。其優(yōu)選為5-500pm，更優(yōu)選為20-300pm，并且特別優(yōu)選為30-150pm。在運(yùn)用于VA液晶顯示器時(shí)，膜厚度優(yōu)選為40-100jim?？梢杂欣赝ㄟ^(guò)調(diào)整在濃液中包含的固含量的濃度、模套的裂縫間隔、模的擠出壓力或金屬支持體的速度等來(lái)實(shí)現(xiàn)膜厚度的調(diào)整，以便獲得期望的厚度。由此得到的纖維素?；锉∧さ膶挾葍?yōu)選是0.5-3m，更優(yōu)選0.6-2.5m，和更優(yōu)選地0.8-2.2111。優(yōu)選按照每輥100-10,000m的長(zhǎng)度來(lái)巻繞膜，更優(yōu)選每輥500-7,000m，和更加優(yōu)選每輥1，000-6，000m來(lái)巻繞膜。在巻繞步驟中，優(yōu)選至少在一個(gè)末端提供滾花，并且滾花的寬度優(yōu)選是3mm-50mm，并且更優(yōu)選5mm-30mm，而其高度優(yōu)選是0.5-500pm，并且更優(yōu)選1-200pm。可以將滾花做在一個(gè)末端或兩個(gè)末端。在膜寬度方向上的Re59。值的波動(dòng)優(yōu)選是士5nm，更優(yōu)選士3nm。在寬度方向上的Rth59。值的波動(dòng)優(yōu)選是士10nm，和更優(yōu)選士5nm。還優(yōu)選的是，在縱向方向的Re值和Rth值的波動(dòng)也落入與寬度方向相同的范圍。本發(fā)明的纖維素?；锉∧び米髌衿谋Ｗo(hù)膜，尤其是，其能夠優(yōu)選用作對(duì)應(yīng)于各種各樣的液晶模式的延遲膜。在將本發(fā)明的纖維素酰化物薄膜用作延遲膜的情況下，纖維素酰化物薄膜優(yōu)選的光學(xué)特征根據(jù)液晶模式而變化。對(duì)于OCB模式，纖維素?；锉∧?yōu)選具有10-100nm、更優(yōu)選20-70nm的Re和優(yōu)選50-300nm、更優(yōu)選為100-250nm的Rth。對(duì)于VA模式，纖維素?；锉∧?yōu)選具有20-150nm、更優(yōu)選30-120nm的Re和50-300nm、更優(yōu)選為120-250nm的Rth。對(duì)于TN模式，纖維素?；锉∧?yōu)選具有0-50nm、更優(yōu)選2-30nm的Re禾卩10-200nm、更優(yōu)選為30-150nm的Rth。對(duì)于IPS模式，纖維素?；锉∧?yōu)選具有0-5，更優(yōu)選0-2的Re和-20至20，更優(yōu)選-10至10的Rth。在OCB模式和TN模式中，將光學(xué)各向異性層涂布在具有延遲值的纖維素酰化物薄膜上，并且其能夠用作光學(xué)補(bǔ)償膜。'另外，纖維素?；锉∧さ碾p折射(An:nx-ny)優(yōu)選是在0.00-0.002pm的范圍內(nèi)。在支持體膜和相對(duì)膜的厚度方向上的雙折射((nx+ny)/2-nz〉是在O.OO-O.OVm范圍內(nèi)。在使用VA模式的優(yōu)選用于本發(fā)明的纖維素?；锉∧さ那闆r下，有兩種可利用的類型，例如在元件的兩側(cè)都使用一張片材的形式，從而合計(jì)使用了兩片片材(兩片型)，和在元件的上側(cè)或下側(cè)使用一張片材的形式(單片型)。在兩片型的情況下，Re(590)優(yōu)選是20-100nm，更優(yōu)選30-70nm，而Rth(590)優(yōu)選是70-300nm，更優(yōu)選100-200nm。在單片型的情況下，Re(590)優(yōu)選是30-150nm，更優(yōu)選40-100nm，而Rth(590)優(yōu)選是100-300nm，更優(yōu)選150-250nm。相對(duì)于巻膜的參考方向，本發(fā)明有利地使用的纖維素?；锉∧さ拿鎯?nèi)慢軸的角度波動(dòng)，優(yōu)選是在-2°至+2°，更優(yōu)選在-1°至+1°的范圍內(nèi)，和最優(yōu)選的范圍是在-0.5°至+0.5°。這里，在縱向拉伸纖維素?；锉∧さ那闆r下，參考方向是指巻膜的縱向；在橫向拉伸的情況下，參考方向是指巻膜的寬度方向?？紤]到減少液晶顯示器隨著時(shí)間推移的顏色變化，根據(jù)本發(fā)明的纖維素?；锉∧?yōu)選25°C、10%RH的Re值(Re，。)與25°C、80%RH的Re值(Re,。)之間的差值，即ARe(=Re10%-Re腦)為0-10nm;且25。C、10%RH的Rth值(Rth腦)與25。C、80%RH的Rth值(Rth,。)之間的差值，即ARth(=Rth1Q%-Rthso。/。)為0-30nm。考慮到減少液晶顯示器隨著時(shí)間推移的顏色變化，根據(jù)本發(fā)明的纖維素?；锉∧?yōu)選25'C和80%RH下的平衡含濕率優(yōu)選為3.2%或更低。濕氣含量由KarlFischer方法通過(guò)使用根據(jù)本發(fā)明的纖維素?；飿悠?7mmx35mm)來(lái)測(cè)量，濕氣含量計(jì)和樣品干燥機(jī)("CA-03"，"VA-05"，兩者均由MitsubishiChemicalCo.制造)。含水量(g)除以樣品重量(g)?？紤]到減少液晶顯示器隨著時(shí)間推移的顏色變化，根據(jù)本發(fā)明的纖維素?；锉∧さ乃魵馔高^(guò)率(根據(jù)80pm的膜厚度轉(zhuǎn)換)優(yōu)選是400g/m、24hr至1800g/m2'24hr。水蒸氣透過(guò)率隨著纖維素?；锉∧さ哪ず穸鹊纳叨档?，并且隨著膜厚度的降低而升高。因此有必要通過(guò)提供一種標(biāo)準(zhǔn)膜厚度將任何膜厚的樣品的水蒸氣透過(guò)率進(jìn)行轉(zhuǎn)換。對(duì)于本發(fā)明而言，標(biāo)準(zhǔn)膜厚度是80pm，并且膜厚度由下式(13)來(lái)計(jì)算式(13):(轉(zhuǎn)換成80pm膜厚度的水蒸氣透過(guò)率=測(cè)量的水蒸氣透過(guò)率X測(cè)量的膜厚度pm。水蒸氣透過(guò)率可以按照文獻(xiàn)"PolymerPropertiesII"(KobunshiJikkenKoza4，KyoritsuShuppan出版),p.285-294:MeasurementofVaporPermeability(Massmethod,Thermometermethod,Vaporpressuremethod,Adsorptionmethod)中所述的方法進(jìn)行領(lǐng)!j量。以如下方法測(cè)量彈性模量將10mmx150mm的纖維素?；锉∧悠吩?5'C和60。/。RH的條件下調(diào)理達(dá)2個(gè)小時(shí)或更長(zhǎng)，然后用拉伸試驗(yàn)機(jī)(STROGRAPHYR2，由ToyoSeikiKogyoCo.制造)測(cè)量彈性模量，其中卡盤之間的距離為100mm，在25'C的溫度下和以10mm/min的拉伸速率來(lái)進(jìn)行測(cè)量。吸濕膨脹系數(shù)從以下值借助于式(14)來(lái)進(jìn)行測(cè)量通過(guò)測(cè)量用銷規(guī)(pingauge)測(cè)量放置在25'C和80。/。RH達(dá)2個(gè)小時(shí)或更長(zhǎng)時(shí)間的膜的尺寸所獲得的值，L8Q%，以及通過(guò)用銷規(guī)測(cè)量放置在25X:和l()y。RH達(dá)2個(gè)小時(shí)或更長(zhǎng)時(shí)間膜的尺寸所獲得的值，L1()%。式(14):(L80%-L10%)/(80%RH-10o/oRH)xl06本發(fā)明優(yōu)選使用的纖維素酰化物薄膜優(yōu)選具有的霧度為0.01-2%。這里，可以依據(jù)以下方法來(lái)測(cè)量霧度。根據(jù)JISK-6714,借助于霧度計(jì)"HGM-2DP"(SugaShikenkiCo.，Ltd.),通過(guò)使用40mmX80mm的纖維素?；锉∧悠吩?5""C和60%朋的條件下量霧度。本發(fā)明優(yōu)選使用的纖維素?；锉∧ぎ?dāng)放置在8(TC和卯％RH的條件下達(dá)48小時(shí)之時(shí)，顯示出優(yōu)選0-5%的重量變化。本發(fā)明優(yōu)選使用的纖維素酰化物薄膜在6CTC和95%RH下放置24小時(shí)時(shí)，并且也在于90。C和5。/。RH下放置24小時(shí)時(shí)顯示出優(yōu)選0-5%的尺寸變化。考慮到減少液晶顯示器隨著時(shí)間推移的顏色變化，光彈性系數(shù)優(yōu)選是50xl0'3cm々達(dá)因或更低。光彈性系數(shù)通過(guò)將縱向的拉伸應(yīng)力施加至根據(jù)本發(fā)明的10mmxlOOmm的纖維素酰化物薄膜的樣品上，且使用橢圓偏振計(jì)"M150"(JASCOInc.)測(cè)量延遲，來(lái)進(jìn)行測(cè)量。然后，光彈性系數(shù)以由于應(yīng)力引起的延遲變化為基礎(chǔ)來(lái)計(jì)算。(形成熔膜)用于生產(chǎn)本發(fā)明光學(xué)薄膜的方法可以是形成熔膜。將原料聚合物和其它原材料，例如添加劑加熱至熔化，并且可以將所得物通過(guò)注入模制來(lái)擠出從而形成薄膜?；蛘撸梢酝ㄟ^(guò)將原材料插入在加熱板的兩片板材之間且施加壓力來(lái)形成薄膜。加熱和熔化溫度并沒(méi)有特別的限制，只要其能全部均勻地熔化原料聚合物的溫度即可。具體而言，將聚合物加熱至高于熔點(diǎn)或軟化點(diǎn)的溫度。為了得到均勻的薄膜，優(yōu)選在高于原料聚合物熔點(diǎn)的溫度下加熱和熔化聚合物。優(yōu)選高于熔點(diǎn)5-4(TC的溫度，特別優(yōu)選高于熔點(diǎn)8-30。C的溫度。(取向膜)光學(xué)補(bǔ)償膜可以具有位于本發(fā)明纖維素?；锉∧づc光學(xué)各向異性層之間的取向膜?；蛘?，也可接受的是，僅當(dāng)生產(chǎn)光學(xué)各向異性層時(shí)使用取向膜，并且在取向膜上制備好光學(xué)各向異性層之后，將光學(xué)各向異性層僅轉(zhuǎn)移至本發(fā)明的纖維素?；锉∧ど稀８鶕?jù)本發(fā)明，取向膜優(yōu)選為包括交聯(lián)聚合物的層。用于取向膜的聚合物可以是自交聯(lián)聚合物，或者使用交聯(lián)劑可交聯(lián)的聚合物。取向膜可以通過(guò)使用含有官能團(tuán)的聚合物或者含有引入的官能團(tuán)的聚合物，借助于光、熱或pH變化等等誘導(dǎo)共聚反應(yīng)而形成；或者取向膜可以通過(guò)將衍生自交聯(lián)劑(其是一種高度反應(yīng)活性的化合物)的連接基團(tuán)引入到使用交聯(lián)劑的聚合物之間，并且對(duì)聚合物進(jìn)行交聯(lián)來(lái)形成。一般可以通過(guò)將包含聚合物或者聚合物和交聯(lián)劑的混合物的涂布溶液涂布于支持體上，然后通過(guò)加熱等措施形成薄膜，從而形成包括交聯(lián)聚合物的取向膜。根據(jù)下文將要描述的摩擦方法，為了抑制在取向膜中的任何污染，優(yōu)選增加交聯(lián)度。當(dāng)把交聯(lián)度定義為1減去交聯(lián)后殘留交聯(lián)劑的量和添加至涂布溶液中交聯(lián)劑的量的比值(Ma/Mb)(l-(Ma/Mb))所得的數(shù)值時(shí)，交聯(lián)度優(yōu)選為50%-100%，更優(yōu)選65%-100%并且最優(yōu)選75%-100%。根據(jù)本發(fā)明，用于可使用取向膜的聚合物為可自交聯(lián)聚合物或通過(guò)交聯(lián)劑而交聯(lián)的聚合物。當(dāng)然，也可以使用具有上述兩種功能的聚合物。聚合物的實(shí)例包括聚甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸/甲基丙烯酸共聚物、苯乙烯/馬來(lái)酰亞胺共聚物、聚乙烯醇和改性聚乙烯醇，聚(N-羥甲基丙烯酰胺)，苯乙烯/乙烯基甲苯共聚物，氯磺化聚乙烯，硝化纖維，聚氯乙烯，氯化聚烯烴，聚酯，聚酰亞胺，乙酸乙烯酯/氯乙烯共聚物，乙烯/乙酸乙烯酯共聚物，羧甲基纖維素，明膠，聚乙烯，聚丙烯和聚碳酸酯等等，以及化合物，例如硅烷偶聯(lián)劑。聚合物的優(yōu)選實(shí)例包括水溶性聚合物例如聚(N-羥甲基丙烯酰胺)，羧甲基纖維素、明膠、聚乙烯醇和改性聚乙烯醇，優(yōu)選明膠、聚乙烯醇以及改性聚乙烯醇，并且特別優(yōu)選聚乙烯醇和改性聚乙烯醇。當(dāng)將聚乙烯醇和改性聚乙烯醇直接引入本發(fā)明的纖維素?；锉∧ぶ袝r(shí)，優(yōu)選使用提供親水性底涂層的方法，或應(yīng)用皂化處理的方法。在這些聚合物之中，優(yōu)選聚乙烯醇或改性聚乙烯醇。聚乙烯醇有，例如，70-100%的皂化度，并且一般，優(yōu)選80-100%的皂化程度，并且更優(yōu)選82-98%的皂化度。聚合度優(yōu)選為100-3000。對(duì)于改性聚乙烯醇而言，可以提及聚乙烯醇改性產(chǎn)物，例如由共聚改性獲得的那些產(chǎn)物(例如，將COONA,Si(OX)3,N(CH3)3.C1，C9H19COO，SCbNa和C12H25等引入作為改性基團(tuán))；例如由鏈轉(zhuǎn)移改性獲得的那些產(chǎn)物(例如，將COONa，SH和SCuH25等等引入作為改性基團(tuán))；例如由嵌段共聚改性獲得的那些產(chǎn)物(例如，將COOH,CONH2，COOR和C6Hs等等引入作為改性基團(tuán))；和其它等等的改性產(chǎn)物。聚合度優(yōu)選為100-3000。在這些中，優(yōu)選具有80-100%的皂化度的非改性或改性聚乙烯醇，并且更優(yōu)選非改性或烷硫基改性的、具有85-95%皂化度的聚乙烯醇。聚乙烯醇優(yōu)選具有交聯(lián)聚合的反應(yīng)活性基團(tuán)，將其引入以便產(chǎn)生纖維素?；锉∧づc光學(xué)各向異性層之間的粘合性，并且文獻(xiàn)JP-ANo.8-338913中詳細(xì)地描述了優(yōu)選的實(shí)例。在取向膜中使用例如聚乙烯醇的親水聚合物的情況下，從薄膜硬度角度出發(fā)，優(yōu)選將濕氣含量控制為優(yōu)選0.4%-2.5%，并且更優(yōu)選控制為0.6%-1.6%。濕氣含量可以使用可商購(gòu)的濕氣含量測(cè)量設(shè)備，根據(jù)KarlFischer方法來(lái)進(jìn)行測(cè)量。另外，取向?qū)觾?yōu)選具有10pm或更少的膜厚度。本發(fā)明的纖維素酰化物薄膜的Re(550)為20-100nm，且Rth(550)為100-300nm。尤其是，在VA模式液晶顯示器中使用光學(xué)補(bǔ)償膜的情況下，當(dāng)通過(guò)在液晶元件一側(cè)上僅僅使用一張片材來(lái)進(jìn)行補(bǔ)償時(shí)，優(yōu)選Re(550)為40-100nm，并且Rth(550)為160-300nm，同時(shí)更加優(yōu)選的Re(550)為45-80nm，并且Rth(550)為170-250nm。同時(shí)，作為在VA模式液晶顯示器中的光學(xué)補(bǔ)償膜，當(dāng)通過(guò)在液晶元件的兩側(cè)使用二張片材來(lái)進(jìn)行補(bǔ)償時(shí)，優(yōu)選Re(550)為20-100nm，且Rth(550)為100-200nm;而更加優(yōu)選Re(550)為25-80nm，并且Rth(550)為100-150nm。此外，本發(fā)明的纖維素?；锉∧?yōu)選滿足式(I)至(III):式(I):0.4〈((Re(450)/Rth(450))/(Re(550)/Rth(550)》〈0.95禾口1.05<{(Re(650)/Rth(650))/(Re(550)/Rth(550))}<l.9式(II):0.1<(Re(450)/Re(550))<0.95式(III):1.03<(Re(650)/Re(550))<1.93更優(yōu)選滿足式(I):0，5<{(Re(450)/Rth(450))/(Re(550)/Rth(550))}<0.9和1.l<{(Re(650)/Rth(650))/(Re(550)/Rth(550))}<l.7式(II):0.2<(Re(450)/Re(550))<0.9式(III):U<(Re(650)/Re(550))<1.7。(偏振片)根據(jù)本發(fā)明，提供了一種偏振片，該偏振片包括偏振器和一對(duì)保護(hù)膜，其中偏振器插入在這對(duì)保護(hù)膜之間，其中，保護(hù)膜中的至少一個(gè)是以上描述的纖維素?；锉∧ぁ＠?，可以使用通過(guò)以下方法制備的偏振片將由聚乙烯醇薄膜等形成的偏振器用碘進(jìn)行染色，拉伸所得物，并且用保護(hù)膜在它的兩側(cè)進(jìn)行層合。將偏振片配置在液晶元件的外側(cè)。優(yōu)選配置一對(duì)偏振片，它們中的每一個(gè)都包括偏振器和一對(duì)保護(hù)膜，其中偏振器插在這對(duì)保護(hù)膜之間，從而液晶元件插入在偏振片之間。另外，在液晶元件上配置的保護(hù)膜優(yōu)選是本發(fā)明的纖維素?；锉∧せ蚬鈱W(xué)補(bǔ)償膜。粘合劑》用于偏振器和保護(hù)膜的粘合劑并沒(méi)有特別的限制，但可以提及PVA樹(shù)脂(包括用乙酰乙?；?，磺酸基團(tuán)，羧基基團(tuán)，氧化烯基團(tuán)或類似基團(tuán)改性的PVA)或硼化合物的含水溶液，在那些粘合劑中，優(yōu)選PVA樹(shù)脂。干燥后粘合劑層的厚度優(yōu)選為0.01-10^m并且特別優(yōu)選0.05-5拜。。偏振器和保護(hù)膜的連貫的生產(chǎn)方法》能用于本發(fā)明的偏振片可以通過(guò)拉伸用于偏振器的薄膜，然后，將膜進(jìn)行收縮且減少揮發(fā)性的組分的千燥處理來(lái)生產(chǎn)；但是，優(yōu)選在干燥過(guò)程之后或之中，進(jìn)行一種后加熱處理，以便在其至少一側(cè)附著保護(hù)膜。附著的具體方法包括通過(guò)使用粘合劑將保護(hù)膜附著至偏振器上，同時(shí)在膜的干燥加工的過(guò)程中夾持兩個(gè)邊緣，然后修整邊緣?；蛘?，存在一種方法，在干燥以后，從邊緣夾持部件脫去用于偏振器的膜，修整兩個(gè)邊緣，然后附著保護(hù)膜。對(duì)于修整方法而言，可以使用一般技術(shù)例如用切割設(shè)備例如刮刀等等的切割方法，和使用激光的方法等等。在結(jié)合保護(hù)膜之后，優(yōu)選對(duì)組合件進(jìn)行加熱以便干燥粘合劑，并且改進(jìn)偏振功能。加熱的條件可以根據(jù)粘合劑變化，但對(duì)于水基的系統(tǒng)而言，溫度優(yōu)選是3(TC或更高，更優(yōu)選40°C-100°C，并且更加優(yōu)選50。C-9(TC。從性能和生產(chǎn)效率的角度出發(fā)，在連貫的生產(chǎn)線實(shí)施這些方法是更加優(yōu)選的。偏振片的性能》優(yōu)選本發(fā)明偏振片所具有的光學(xué)性能和耐久性(短期和長(zhǎng)期可保存性)，等效于或好于可商購(gòu)的超高對(duì)比產(chǎn)品(例如，SanritzCorp.，制造的HLC2-5618等)的性能。具體而言，對(duì)于優(yōu)選的偏振片而言，如果可見(jiàn)光透射率是42.5%或更大的，偏振度((Tp-Tc)/(Tp+Tc)〉1/2^0.9995(前提為Tp是平行透射率，并且Tc是交叉透射率)，在將偏振片放置在6(TC和90。/。RH的氣氛下500個(gè)小時(shí)、且在80。C的干燥氣氛下放置500個(gè)小時(shí)之前與之后的光透射率上的變化，優(yōu)選是3%或更少，更優(yōu)選1%或更少，基于光透射率的絕對(duì)值計(jì)，并且在上述情況下的偏振度的變化，優(yōu)選是1%或更低，更優(yōu)選0.1%或更低，基于該偏振度的絕對(duì)值計(jì)。(纖維素?；锉∧さ谋砻嫣幚?如果需要，可以對(duì)根據(jù)本發(fā)明的纖維素酰化物薄膜進(jìn)行表面處理從而改進(jìn)其對(duì)于各種各樣的功能層(例如底涂層和背面層)的粘合力。對(duì)于表面處理，可以使用輝光放電處理，紫外輻射處理，電暈放電處理，火焰處理，以及酸或堿處理。本文所用的輝光放電處理，可以是在l(r3-20Torr的低氣體壓力下進(jìn)行的低溫等離子處理，或在大氣壓下的等離子處理。等離子可激發(fā)的氣體(氣體等離子，在上述條件下被激發(fā))的實(shí)例包括氬，氦，氖，氪，氙，氮?dú)?，二氧化碳，氟利昂如四氟甲烷，和它們的混合物。這些氣體詳細(xì)描述在JournalofTechnicalDisclosureofJapanInstituteofInventionandInnovation,No.2001-1745(2001年3月15日，JapanInstituteofInventionandInnovation),p.30-32中。在近年來(lái)受到公眾關(guān)注的大氣壓下的等離子處理中，輻射能量，例如，在10-1000KeV為從20-500kGy;并且更優(yōu)選在30-500Kev為從20-300kGy。在這些處理之中，堿皂化是特別有利的，歸因于其作為纖維素?；锉∧さ谋砻嫣幚硎歉叨扔行У?。(堿皂化處理)堿皂化處理優(yōu)選通過(guò)將纖維素?；锉∧ぶ苯咏n在包含皂化溶液的浴液中或用皂化溶液對(duì)纖維素?；锉∧みM(jìn)行涂布來(lái)進(jìn)行。涂布方法的實(shí)例包括浸漬涂敷、幕涂、擠出涂布、棒涂和擠出滑動(dòng)涂布。作為堿皂化涂布溶液的溶劑，優(yōu)選選擇具有以下性質(zhì)的溶劑，對(duì)于使用皂化溶液對(duì)纖維素?；锉∧みM(jìn)行涂布而言具有優(yōu)秀濕潤(rùn)性，并且能夠?qū)⒛け砻婢S持在有利的狀態(tài)，在纖維素?；锉∧さ谋砻嫔?，不導(dǎo)致任何不規(guī)則性。更具體而言，醇類溶劑是優(yōu)選的，且異丙醇是特別優(yōu)選的。使用表面活性劑的含水溶液作為溶劑也是可以的。作為堿皂化涂布溶液中的堿，在上述溶劑中可溶的堿是優(yōu)選的，且KOH或NaOH是更加優(yōu)選的。皂化涂布溶液優(yōu)選具有的pH值為IO或更高，更優(yōu)選12或更高。堿皂化反應(yīng)優(yōu)選反應(yīng)時(shí)間為1秒至5分鐘，更優(yōu)選為5秒至5分鐘，且特別優(yōu)選為20秒至3分鐘。在堿皂化反應(yīng)以后，優(yōu)選的是，用水或酸洗滌皂化溶液所涂布的表面，隨后用水洗滌。根據(jù)本發(fā)明的偏振片優(yōu)選在保護(hù)膜上具有光學(xué)各向異性層。光學(xué)各向異性層在材料上是不限制的，并且可以包括液晶化合物，非液晶化合物，無(wú)機(jī)化合物或有機(jī)/無(wú)機(jī)配位化合物等等。對(duì)于液晶化合物而言，對(duì)含可聚合基團(tuán)的低分子量的化合物進(jìn)行取向，然后該取向由光和熱引起的聚合來(lái)固定，或者，對(duì)液晶聚合物進(jìn)行加熱來(lái)取向，然后冷卻來(lái)按照玻璃化狀態(tài)固定取向。作為液晶化合物，具有圓盤形結(jié)構(gòu)的化合物，具有棒狀結(jié)構(gòu)的化合物，以及具有顯示出光學(xué)雙軸性結(jié)構(gòu)的化合物，都能使用。作為非液晶化合物，有芳環(huán)的聚合物例如聚酰亞胺，聚酯等等都能使用。光學(xué)各向異性層的形成能夠通過(guò)各種技術(shù)例如涂布、氣相沉積和濺射等等來(lái)進(jìn)行。在偏振片的保護(hù)膜上提供光學(xué)各向異性層的情況下，粘合劑層提供在光學(xué)各向異性層的外側(cè)，遠(yuǎn)離偏振器的一側(cè)。而且，優(yōu)選的是，根據(jù)本發(fā)明的偏振片，具有提供在偏振片的至少一側(cè)的保護(hù)膜表面上的硬涂層、抗眩層和抗反射層中的至少一種。也就是說(shuō)，優(yōu)選的是，在相對(duì)于當(dāng)在液晶顯示器中使用時(shí)的液晶元件的一側(cè)所配置的保護(hù)斷TAC2)，具有功能膜，例如配置在其上的抗反射層。優(yōu)選的是，將硬涂層，抗眩層和抗反射層中的至少一種提供為這樣的功能層。單獨(dú)地形成各層是不必要的。例如，有可能將抗眩作用賦予至抗反射性層或硬涂層上，以便使得抗反射性層擔(dān)當(dāng)抗眩抗反射層，而不是提供分別為抗反射層和抗眩層的兩層。[抗反射層]在本發(fā)明中適當(dāng)使用具有按照至少一種光散射層和一種較低折射率層的順序?qū)雍显诒Ｗo(hù)膜上的抗反射層，或具有按照中間折射率層、較高折射率層和較低折射率層的順序?qū)雍显诒Ｗo(hù)膜上的抗反射層。以后，其優(yōu)選的實(shí)例將被描述。并且，在前者的組成中，鏡面加工面的反射率一般是1%或更大，且稱之為低反射(LR)膜。在后者的組成中，鏡面加工面的反射率有可能達(dá)到0.5%或更低，因此，該膜被稱為抗反射(AR)膜。(LR膜)以下，將描述在偏振片保護(hù)膜上具有光散射層和較低折射率層的抗反射層的優(yōu)選實(shí)例。優(yōu)選光散射層優(yōu)選包含消光顆粒。優(yōu)選除了消光顆粒之外的光散射層的部件的折射率為1.50-2.00。同樣優(yōu)選較低折射率層的折射率為1.20-1.49。根據(jù)本發(fā)明，光散射層有抗眩和硬涂性能，因此可以由單層或例如2-4層的多層組成。為了獲得能用肉眼觀察的足夠的抗眩性能和均一的消光表現(xiàn)。優(yōu)選的該抗反射層具有這樣的表面粗糙度，如用平均中心線粗糙度Ra表示，則為0.08-0.40|mi;平均10分粗糙度Rz不超過(guò)Ra的10倍；平均峰谷距離Sm為l-100pm，從最深點(diǎn)計(jì)量的峰高的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.5pm或更低，基于中線的平均峰谷距離Sm的標(biāo)準(zhǔn)偏差為20pim或更低，并且具有0-5。傾斜角的表面比率為10%或更高。在C光源之下，也優(yōu)選反射光在380nm-780nm的范圍內(nèi)，顯示的色值^為-2至2，且M為-3至3，并且最小折射率與最大折射率的比值為0.5-0.99。這是由于這樣能夠獲得反射光的中性色彩。同樣優(yōu)選透射光的b"直為0-3，這是由于在應(yīng)用于顯示裝置時(shí)，在白色顯示期間的黃色色調(diào)從而可以被減少。此外，優(yōu)選在將(120nmX40jam)的點(diǎn)陣(lattice)插入在表面光源與抗反射膜之間的情況下，在薄膜上測(cè)定亮度分布，其中亮光分布的標(biāo)準(zhǔn)偏差是20或更低。這是由于當(dāng)根據(jù)本發(fā)明的膜在高清晰度面板上使用時(shí)，這樣可以減少眩光。對(duì)于光學(xué)特征而言，優(yōu)選能用在本發(fā)明的抗反射層具有2.5%或更低的鏡面反射率，90%或更多的透射率，以及70%或更低的60°光澤性，從而抑制外界光的反射，并且改進(jìn)可見(jiàn)性。更加優(yōu)選鏡面反射率為1%或更低，并且最優(yōu)選0.5%或更低?？紤]到在高清晰度LCD面板上防止眩光和減少字符的不清楚，優(yōu)選霧度達(dá)到20%-50%，內(nèi)霧度/總霧度的比率達(dá)到0.3-1，從不超過(guò)光散射層的霧度至形成較低折射率層以后的霧度降低不超過(guò)15%，0.5mm的圖框?qū)挾壬系耐干鋱D象清晰度為20%-50%，并且垂直透射光/與垂直方向傾斜2°的方向的透射率為1.5-5.0。(低折射率層)根據(jù)本發(fā)明的低折射率層的折射率優(yōu)選是1.20-1.49，并且更優(yōu)選1.30-1.44。考慮到低反射特性，低折射率層優(yōu)選滿足式(19)。式(19):(m/4)Xx0.7<nLdL<(m/4)Xxl.3這里，m是正奇數(shù)，iiL是低折射率層的折射率，并且4是低折射率層的厚度。X是波長(zhǎng)，且優(yōu)選為50O-550nm。以下，將說(shuō)明可用于低折射層的材料。低折射率層優(yōu)選含有作為低折射率粘合劑的含氟聚合物。含氟聚合物優(yōu)選是動(dòng)摩擦系數(shù)為0.03-0.20，對(duì)水的接觸角是90-120°，且蒸餾水的摩擦角是70。或更低，并且能夠通過(guò)加熱或去離子放射線而交聯(lián)的聚合物。在將根據(jù)本發(fā)明的偏振片與圖像顯示設(shè)備結(jié)合的情況下，優(yōu)選選擇可商購(gòu)的、具有低分離性能的粘合劑，因?yàn)槠湓诿芊饣蚋街院笕菀追蛛x，并且當(dāng)使用拉伸試驗(yàn)機(jī)測(cè)量時(shí)，其分離性能優(yōu)選是500gf或更低，更優(yōu)選300gf或更低，并且最優(yōu)選100gf或更低。在使用微硬度測(cè)試器測(cè)量時(shí)，由于越少劃痕出現(xiàn)，則表面硬度是越高，所以優(yōu)選具有0.3GPa或更多的表面硬度，并且更優(yōu)選0.5GPa或更咼°對(duì)于擔(dān)當(dāng)?shù)驼凵鋵拥暮酆衔锒?，例如是包含全氟烷基的硅烷化合物例?十七氟-U,2,2-四氫癸基)三乙氧基硅垸的水合物，其脫水物，和具有能夠與含氟單體交聯(lián)的單元的含氟共聚物。對(duì)于含氟單體而言，可以列舉氟烯烴(例如，氟乙烯，U-二氟乙烯，.四氟乙烯，全氟-辛基乙烯，六氟丙烯，全氟-2，2-二甲基-1，3-間二氧雜環(huán)戊烯(dioxol)等)，由部分或完全被氟取代的(甲基)丙烯酸所獲得的垸基酯衍生物(例如，黏膠6FM，(Osakaorganochemicallnc.)，M-2020(DaikinindustryInc.，等)，以及部份或完全地被氟取代的乙烯基醚?？紤]到折射率，溶解度，透明度，可獲得性等方面，更優(yōu)選全氟烯烴，并且最優(yōu)選六氟丙烯。對(duì)于能夠交聯(lián)的單元而言，可以列舉有通過(guò)對(duì)包含自交聯(lián)官能團(tuán)的單體進(jìn)行聚合而獲得的單元，單體具有如下分子例如是(甲萄丙烯酸縮水甘油基酯和縮水甘油基乙烯基醚；通過(guò)對(duì)具有羧基，羥基，氨基和磺?；鹊然鶊F(tuán)的單體(例如，(甲基)丙烯酸，(甲基)丙烯酸羥甲酯，(甲基)丙烯酸羥基垸基酯，芳基垸基化物，羥乙基乙烯基醚，羥丁基乙烯基醚，馬來(lái)酸，巴豆酸等)進(jìn)行聚合而獲得的單元；以及借助于聚合反應(yīng)(例如，將丙烯酰氯在羥基上反應(yīng)的方法)，通過(guò)將例如(甲基)丙烯?；目山宦?lián)基團(tuán)引入到這種單元上而獲得的單元?？紤]到對(duì)溶劑的溶解度和層透明性，除含氟的單體和能夠交聯(lián)的單元以外，還可以添加不含氟原子的單體來(lái)聚合。可以一起使用的單體沒(méi)有特別的限制性，可列舉例如，烯烴(乙烯、丙烯、異戊二烯、氯乙烯、偏二氯乙烯等等)，丙烯酸酯(丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸-2-乙基己基酯)，甲基丙烯酸酯類(甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯等等)，苯乙烯衍生物(苯乙烯、二乙烯基苯、乙烯基甲苯、OC-甲基苯乙烯等等)，乙烯基醚(甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚、環(huán)己基乙烯基醚等等)，乙烯基酯(乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、肉桂酸乙烯酯等等)，丙烯酰胺(N-叔丁基丙烯酰胺，N-環(huán)己基丙烯酰胺，等等)，甲基丙烯酰胺和丙烯腈衍生物等等。如在文獻(xiàn)JP-ANos.10-25388和10-147739中所公開(kāi)的那樣，可以將硬化劑添加至上述聚合物中。(光散射層)為了賦予薄膜光散射性能，由表面散射或內(nèi)部散射以及提高薄膜抗刮性的硬涂性質(zhì)來(lái)形成光散射層。因此，可以加入用于改進(jìn)硬涂性能的粘合劑，對(duì)光散射性能的作出貢獻(xiàn)的消光顆粒，以及如果需要，對(duì)高折射率作出貢獻(xiàn)的無(wú)機(jī)填料，由交聯(lián)產(chǎn)生的抗收縮性能以及高強(qiáng)度。光散射層具有抗眩層的作用，從而偏振片配置有抗眩層。考慮到給予硬涂性能，光散射層的厚度優(yōu)選是在l-10(im，和更優(yōu)選在1.2-6pm之間。如果光散射層的厚度低于最小值，則硬度降低。另一方面，并不優(yōu)選厚于最大值的光散射層，由于增加了其巻曲和脆性，因此可加工性變差。對(duì)于光散射層的粘合劑而言，優(yōu)選具有飽和烴主鏈或聚醚主鏈的聚合物，并且更優(yōu)選具有飽和烴主鏈的聚合物。此外，優(yōu)選粘合劑聚合物具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)。對(duì)于具有飽和烴主鏈的粘合劑聚合物而言，優(yōu)選不飽和乙烯單體的聚合物。對(duì)于具有飽和烴主鏈和交聯(lián)結(jié)構(gòu)的粘合劑聚合物而言，優(yōu)選具有至少2個(gè)不飽和乙烯官能團(tuán)的單體的(共)聚合物。為了讓粘合劑聚合物具有高折射率，單體優(yōu)選包含一種或更多種選自芳環(huán)，除了氟以外的鹵原子，硫，亞磷基團(tuán)和氮的原子。對(duì)于含至少2個(gè)不飽和乙烯基團(tuán)的單體而言，可以列舉的有多元醇與(甲基)丙烯酸的酯(例如，二(甲基)丙烯酸乙二醇酯，二(甲基)丙烯酸丁二醇酯，二(甲基)丙烯酸己二醇酯，二丙烯酸-l,4-環(huán)己酯，四(甲基)丙烯酸季戊四醇酯，三(甲基)丙烯酸季戊四醇酯，三(甲基)丙烯酸三羥甲基丙垸酯，三(甲基)丙烯酸三羥甲基乙烷酯，四(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯，五(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯，六(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯，六(甲基)丙烯酸季戊四醇酯，四甲基丙烯酸-l，2,3-環(huán)己酮酯(1,2，3-cyclohexonetetramethacrylate)，聚氨基甲酸酯聚丙烯酸酯，聚酯聚丙烯酸酯)，其環(huán)氧乙垸衍生物，乙烯基苯和它的衍生物(例如，1，4-二乙烯苯，4-乙烯基苯甲酸酯-2-丙烯?；一?，1，4-二乙烯環(huán)己酮)，乙烯基砜(例如，二乙烯基砜)，丙烯酰胺(例如，亞甲基雙丙烯酰胺)和甲基丙烯酰胺。這些單體兩種或更多種可以一起使用。對(duì)于高折射率單體的具體實(shí)例有雙(4-甲基丙烯?；虼交?硫化物，乙烯基萘，乙烯基苯基硫化物和4-甲基丙烯酰氧基苯基-4-甲氧基苯基硫醚等等。這些單體兩種或更多種類型可以一起使用?？梢酝ㄟ^(guò)輻射電離放射線或通過(guò)加熱，在光自由基引發(fā)劑或熱自由基引發(fā)劑的存在下進(jìn)行具有不飽和乙烯基團(tuán)的單體聚合。也就是說(shuō)，制備的涂層組合物包含具有不飽和乙烯基團(tuán)的單體，光自由基引發(fā)劑或熱自由基引發(fā)劑，消光顆粒和無(wú)機(jī)填料，將涂層組合物施涂至保護(hù)膜上，然后施加電離放射線或加熱來(lái)引發(fā)聚合反應(yīng)，由此得到硬化的抗反射層。在這種情況下，可以使用熟知的光自由基引發(fā)劑。對(duì)于具有聚醚主鏈的聚合物而言，優(yōu)選多官能環(huán)氧化合物的開(kāi)環(huán)聚合物?？梢酝ㄟ^(guò)施加電離放射線或熱，在光酸產(chǎn)生劑或者熱酸產(chǎn)生劑的存在下進(jìn)行多官能環(huán)氧化合物的開(kāi)環(huán)聚合。也就是說(shuō)，制備包含多官能環(huán)氧化合物、光酸引發(fā)劑或者熱酸引發(fā)劑、消光顆粒，和無(wú)機(jī)填料的涂層組合物，將組合物涂布在保護(hù)層上，然后施加電離輻射線或熱來(lái)引發(fā)聚合反應(yīng)，從而得到了硬化的抗反射層。同樣也可以通過(guò)使用具有交聯(lián)官能團(tuán)的單體，將交聯(lián)官能團(tuán)引入到聚合物中，然后通過(guò)交聯(lián)基團(tuán)的反應(yīng)將交聯(lián)結(jié)構(gòu)引入到粘合劑聚合物中，以此來(lái)代替具有至少2個(gè)不飽和乙烯基團(tuán)的單體。交聯(lián)官能團(tuán)的具體實(shí)例包括異氰酸酯基，環(huán)氧基、氮丙啶基團(tuán)、噁唑啉基、醛基、羰基、肼基、羧基、羥甲基和活性亞甲基。金屬醇鹽，例如乙烯基磺酸酯，酸酐，氰基丙烯酸酯衍生物，三聚氰胺，醚化的羥甲基，酯類，氨基甲酸酯，和四甲氧基硅烷，能夠用作引入交聯(lián)結(jié)構(gòu)的單體。此外，也可以使用由于分解而顯示出交聯(lián)性能的官能團(tuán)，例如嵌段異腈化物基。也就是說(shuō)，根據(jù)本發(fā)明的交聯(lián)官能團(tuán)可以是顯示出瞬間反應(yīng)活性的官能團(tuán)，或在分解以后顯示出反應(yīng)活性的官能團(tuán)。將具有上述交聯(lián)官能團(tuán)的粘合劑聚合物進(jìn)行涂布和加熱，以便形成交聯(lián)結(jié)構(gòu)。光散射層(為了獲得抗眩效果)包含大于填料顆粒的消光顆粒，這些消光顆粒的平均粒徑為l-10pm，并且期望1.5-7.0pm，例如無(wú)機(jī)化合物微?；驑?shù)脂微粒。消光顆粒的具體實(shí)例包括無(wú)機(jī)化合物微粒，例如硅石微粒和Ti02微粒，以及樹(shù)脂微粒，例如丙烯酸酯(aciyi:)微粒，交聯(lián)丙烯酸酯微粒，聚苯乙烯微粒，交聯(lián)苯乙烯微粒，三聚氰胺樹(shù)脂微粒，苯胍胺樹(shù)脂微粒。在它們之中，交聯(lián)丙烯酸酯微粒、交聯(lián)丙烯酸酯苯乙烯微粒和硅石微粒期望的。消光顆粒的形狀可以是球狀或無(wú)定形狀?？梢砸黄鹗褂帽舜舜笮〔煌?種或更多種消光顆粒。可以使具有相對(duì)大的尺寸的消光顆粒對(duì)抗眩性能具有貢獻(xiàn)，并且使具有相對(duì)小尺寸的消光顆粒對(duì)另一種光學(xué)性能具有貢獻(xiàn)。期望消光顆粒的直徑大小分布為單分布。相同直徑大小的微粒越多越好。例如，在將微粒直徑大于平均顆粒直徑超過(guò)20%的顆粒定義為粗表面顆粒的情況下，該粗表面顆粒與微粒總數(shù)相比的比率優(yōu)選為1%或更低，更優(yōu)選0.1%或更低并且最優(yōu)選0.01%或更低?？梢酝ㄟ^(guò)在常規(guī)合成反應(yīng)以后進(jìn)行分級(jí)來(lái)獲得具有上述的粒徑分布的消光顆粒。分級(jí)的次數(shù)越多，或分級(jí)的強(qiáng)度越強(qiáng)，則可以獲得具有較好分布特征的消光劑。優(yōu)選消光顆粒以10-l,000mg/n^并且更優(yōu)選100-700mg/i^的量存在光散射層中。消光顆粒的粒徑分布由Coulter計(jì)數(shù)器方法來(lái)測(cè)量，并且將測(cè)得的分布再換算成粒徑分布。為了獲得高折射率，除了消光顆粒之外，優(yōu)選光散射層還包含選自鈦、鋯、鋁、銦、鋅，錫和銻的無(wú)機(jī)填料，其平均直徑為0.2pm或更少，優(yōu)選O.lpm或更少并且更優(yōu)選0.6iim或更少。另一方面，在試圖使消光顆粒的折射率差別大的情況下，硅氧化物能夠用在使用高折射率消光顆粒的光散射層中，以便將該層的折射率保持在低水平。優(yōu)選直徑與無(wú)機(jī)填料相同。具體而言，光散射層所用的無(wú)機(jī)填料實(shí)例包括Ti02,Zr02，A1203，In203，ZnO，Sn02，Sb203,ITO和Si02等等?？紤]到高折射率，特別優(yōu)選丁102和Zr02。優(yōu)選在無(wú)機(jī)填料的表面進(jìn)行硅垸偶聯(lián)處理或鈦偶聯(lián)處理。為此目的，可以優(yōu)選使用具有能夠與填料表面的粘合劑起反應(yīng)的官能團(tuán)的表面處理劑?；诠馍⑸鋵拥目傊亓?，優(yōu)選的無(wú)機(jī)填料的量為10-90%，更優(yōu)選20-80%，并且最優(yōu)選30-75%。上述填料具有比光波長(zhǎng)充分小的直徑，從而不會(huì)導(dǎo)致散射。同樣，分散體(其中填料分散于粘合劑聚合物中)運(yùn)轉(zhuǎn)成均勻材料。光散射層粘合劑和無(wú)機(jī)填料的混合體的折射率優(yōu)選為1.50-2.00并且更優(yōu)選1.51-1.80。通過(guò)適當(dāng)選擇粘合劑和無(wú)機(jī)填料可以使折射率位于上述范圍之內(nèi)。它們的選擇方法在實(shí)驗(yàn)上是熟知的。為了防止涂層不均，干燥不均和不均勻的瑕疵等，并且為了確保表面均勻性，用于形成光散射層的涂料組合物可以進(jìn)一步包含氟化物表面活性劑，硅表面活性劑或它們兩者。尤其是，更優(yōu)選氟化物表面活性劑，這是由于它只要相對(duì)少量，就能有效地防止在抗反射層上的涂層不均，干燥不均，不均瑕疵。高表面均勻性使得高速涂布工藝成為可能，從而改進(jìn)了方法生產(chǎn)率。(AR薄膜)下文中，將會(huì)描述由相繼層合在保護(hù)膜上的中等折射率層、高折射率層以及低折射率形成的抗反射膜(AR薄膜)?？狗瓷淠ぶ辽倬哂邢嗬^層合在保護(hù)膜上的中等折射率層、高折射率層以及低折射率層(最外層)，它們滿足以下折射率條件高折射率層的折射率>中等折射率層的折射率>保護(hù)膜的折射率>低折射率層的折射率此外，在保護(hù)膜與中等折射率層之間還可以配置有硬涂層。同樣，抗反射膜可以由中等折射率硬涂層、高折射率層以及低折射率層形成，例如，JP-ANos.8匿l22504、8-110401、10-30090、2002-243906和2000-111706等等中公開(kāi)的抗反射膜。還可以額外地給予每一層另外的功能，例如，抗污染低折射率層以及抗靜電高折射率層(例如，JP畫ANos.10-206603，以及2002-243906)?？狗瓷淠?yōu)選具有5%或更少，更優(yōu)選3%或更少的霧度。當(dāng)由根據(jù)JISK-5400的鉛筆硬度測(cè)試測(cè)量時(shí)，薄膜的表面硬度優(yōu)選為H或者更高，更優(yōu)選為2H或者更高，并且最優(yōu)選為3H或者更高。(高折射率層和中等折射率層)抗反射膜的高折射率層是至少包含平均直徑為100nm或更低的高折射無(wú)機(jī)微粒以及基體粘合劑的硬層。對(duì)于高折射無(wú)機(jī)微粒，可以使用折射率為1.65或更高，并且更優(yōu)選1.9或更高的無(wú)機(jī)化合物。例如，Ti、Zn、Sb、Sn、Zr、Ce、Ta、La、In等等的氧化物以及含有這些金屬原子的復(fù)合氧化物。對(duì)于這種微粒，可以使用其表面經(jīng)表面處理劑(例如，硅烷偶聯(lián)劑JP-ANos.l1-295503、11-153703、以及2000-9908，陰離子化合物或者有機(jī)金屬偶聯(lián)劑JP-ANo.2001-310432，等等)進(jìn)行表面處理的微粒，以及具有核-殼結(jié)構(gòu)的微粒，其中核區(qū)域由高折射率顆粒形成(JP-ANo.2001-166104)，與特殊分散劑一起使用的微粒(例如，JP-ANo.11-153703、USP6210858、JP-ANo.2002-277609,等等)。對(duì)于形成基體的材料，可以使用常規(guī)的熱塑性樹(shù)脂和硬樹(shù)脂表面膜等等。優(yōu)選地，可以使用例如，在JP-ANos.2000-47004、2001-315242、2001-31871、2001-296401等等中公開(kāi)的，含有具有至少2種選自自由基聚合基團(tuán)、陽(yáng)離子聚合基團(tuán)、以及它們兩者的聚合基團(tuán)的多官能化合物的組合物；含有具有可水解基團(tuán)的有機(jī)金屬化合物的組合物；含有部分縮合物的組合物；以及它們的組合復(fù)合物。同樣優(yōu)選使用例如，在JP-ANo.2001-293818中公開(kāi)的由金屬醇鹽的水解縮合物獲得的膠質(zhì)金屬氧化物，以及由金屬醇鹽獲得的硬膜。高折射率層的折射率優(yōu)選為1.70-2.20。高折射率層的厚度優(yōu)選為5nm-10(im，并且更優(yōu)選為lOnm-l(xm。將中等折射率層的折射率調(diào)節(jié)至高折射率層的折射率和低折射率層的折射率之間。中等折射率層的折射率優(yōu)選為1.50-1.70。其厚度優(yōu)選為5nm-l(Vm，并且更優(yōu)選為10nm-lnm。(低折射率層)隨后將低折射率層層合在高折射率層上。低折射率層的折射率優(yōu)選為1.20-1.55，并且更優(yōu)選為1.30-1.50。優(yōu)選用低折射率層形成具有抗刮特性以及抗污染特性的最外層。為了改善抗刮特性，在其表面產(chǎn)生光滑特性是有效的，并且可以使用通常由引入硅和氟化物等等形成的薄層。對(duì)于含氟化合物，優(yōu)選使用包含含有35-80重量％的氟原子的交聯(lián)官能團(tuán)或者聚合官能團(tuán)的化合物，例如，在JP-ANo.9-222503的-、JP-ANo.11-38202的、JP-ANo.2001-40284的-和JP-ANo.2000-284102等等中所公開(kāi)的化合物。含氟化合物的折射率優(yōu)選為1.35-1.50，并且更優(yōu)選為1.36-1.47。硅化合物優(yōu)選具有聚硅氧烷結(jié)構(gòu)并且在其聚合物鏈中包含硬化官能團(tuán)或者聚合官能團(tuán)，并且優(yōu)選在層中形成交聯(lián)結(jié)構(gòu)。例如，可以使用反應(yīng)性硅(例如，"Silaprene"(ChisoInc.))，和在兩端具有硅垸醇基的聚硅氧烷(JP-ANo.11-258403)等等。優(yōu)選通過(guò)涂布用于形成含有聚合引發(fā)劑和增感劑等等的最外層的涂布組合物，然后用光線照射或者加熱該涂層，從而形成低折射率層，由此進(jìn)行含氟聚合物、硅氧烷聚合物或者具有交聯(lián)或聚合官能團(tuán)的它們的組合的聚合。同樣優(yōu)選通過(guò)在催化劑的存在下經(jīng)過(guò)縮合反應(yīng)硬化例如硅烷偶聯(lián)劑和包含特殊的含氟烴基的硅烷偶聯(lián)劑的有機(jī)金屬化合物而獲得的溶膠/凝膠硬化層。例如，可以使用含有多氟烷基的化合物或其部分水解縮合物(JP-ANos.58-142958、58-147483、58-147484、9-157582、以及11-106704)，和含有含氟長(zhǎng)鏈基團(tuán)的甲硅烷基化合物，即，聚(全氟烷基醚)官能團(tuán)(JP-ANos.2000-117902、2001-48590、以及2002-53804)等等。除了上述化合物以外，低折射率層還可以進(jìn)一步包含填料{例如，例如硅烷二氧化物(二氧化硅)的初級(jí)平均直徑為l-150nm的低折射無(wú)機(jī)化合物、含氟顆粒(氟化鎂、氟化鈣、氟化鋇)、JP-ANo.11-3820-中公開(kāi)的有機(jī)微粒等等}、硅烷偶聯(lián)劑、潤(rùn)滑劑、表面活性劑等等。如果將低折射率層配置在最外層的下方，優(yōu)選通過(guò)氣相法(真空淀積法、濺射法、離子電鍍法、等離子CVD法，等等)來(lái)形成該低折射率層?？紤]到降低生產(chǎn)費(fèi)用，涂布法是有利的。低折射率層的厚度優(yōu)選為30-200nm，更優(yōu)選為50-150nm，并且最優(yōu)選為60-120nm。(硬涂層)為了使含有抗反射膜的保護(hù)膜具有物理硬度，在保護(hù)膜上形成硬涂層。尤其是，優(yōu)選將其形成在保護(hù)膜與高折射率層之間。優(yōu)選通過(guò)光和/或熱硬化化合物的交聯(lián)反應(yīng)或聚合來(lái)形成硬涂層。硬化化合物的硬化官能團(tuán)優(yōu)選為可光聚合官能團(tuán)。同樣優(yōu)選含有可水解官能團(tuán)的有機(jī)金屬化合物或者有機(jī)垸氧基甲硅烷基化合物。這些化合物的具體例子可以與為高折射率層所列舉的相同。例如，在JP-ANos.2002-144913以及2000-9908、WO00/46617小冊(cè)子等等中公開(kāi)了硬涂層的具體組合物。高折射率層同時(shí)也可以起硬涂層的作用。在那種情況下，優(yōu)選使用在高折射率層中提到的相同方法將微粒均勻地分散入硬涂層中。硬涂層優(yōu)選包含平均直徑為0.2-10pm的顆粒以便能表現(xiàn)出抗眩功能，從而同時(shí)起到了抗眩層的作用?？梢愿鶕?jù)其用途對(duì)硬涂層的厚度進(jìn)行不同的設(shè)置，并且優(yōu)選為0.2-10^im，并且更優(yōu)選0.5-7jim。當(dāng)通過(guò)JISK-5400鉛筆硬度測(cè)試來(lái)測(cè)量時(shí)，硬涂層的表面硬度優(yōu)選為H或者更高，更優(yōu)選為2H或更高，并且最優(yōu)選為3H或更高。在JISK-5400測(cè)試中，在測(cè)試前后樣品的磨擦越小越好。(除抗反射層以外的層)此外，還可以形成前散射層、底涂層、抗靜電層、下涂層、和保護(hù)層等等。(抗靜電層)如果形成抗靜電層，盡管使用吸濕性材料、水溶性無(wú)機(jī)鹽、或其表面活性劑、陽(yáng)離子聚合物、陰離子聚合物、膠體二氧化硅等等可以獲得10，Q/cm"這么高的體積電阻，但是優(yōu)選產(chǎn)生體積電阻為10-8(0/咖3)或更低的電導(dǎo)率。然而，在這種情況下，存在一個(gè)問(wèn)題吸濕值高并且在低吸濕條件下難以保證足夠的電導(dǎo)率?？紤]到這一點(diǎn)，優(yōu)選使用金屬氧化物作為導(dǎo)電層。使用有色金屬氧化物作為導(dǎo)電層是不可取的，因?yàn)樗鼤?huì)使整個(gè)薄膜染色。形成非有色金屬氧化物的金屬有Zn、Ti、Sn、Al、In、Si、Mg、Ba、Mo、W或V，并且優(yōu)選使用含有這些金屬作為主要成分的金屬氧化物。這種金屬氧化物的具體例子包括ZnO、Ti02、Sn02、A1203、ln203、Si02、MgO、BaO、Mo03、W03、V205以及它們的復(fù)合氧化物，并且更優(yōu)選ZnO、Ti02和Sn02。包含不同原子的例子有添加Al、In等的ZnO，添加Sb、Nb、鹵原子等的Sn02，以及添加Nb、Ta等的Ti02。如JP-ANo.59-6235中所公開(kāi)的一樣，還優(yōu)選使用通過(guò)將上述金屬氧化物附著于另外的金屬晶體顆?；蚶w維(例如，鈦氧化物)而獲得的材料?？紤]到體積電阻、表面電阻以及其它性質(zhì)，簡(jiǎn)單地比較它們是不合理的，然而，為了確保使體積電阻為10，Q/cm"或更低的電導(dǎo)率，抗靜電層優(yōu)選具有10,0/cm"或更低的表面電阻?？轨o電層的表面電阻應(yīng)當(dāng)在抗靜電層成為最外表面的條件下測(cè)量，并且可以在形成多層薄膜期間測(cè)量。(液晶顯示器)上述纖維素?；锉∧せ蛘咄ㄟ^(guò)附著纖維素?；锉∧ず推駥佣@得的偏振片用于液晶顯示器，尤其是透射型的液晶顯示器。透射型液晶顯示器由液晶元件和配置于液晶元件兩側(cè)的2層偏振片形成。偏振片由偏振器以及配置于該偏振器兩側(cè)的2層透明保護(hù)膜形成。液晶元件包含位于2個(gè)電極基片之間的液晶元件。根據(jù)本發(fā)明的偏振片可以配置在液晶元件的一側(cè)或其兩側(cè)上。液晶元件優(yōu)選為VA模式、OCB模式、IPS模式或者TN模式。如果液晶元件為VA模式，在不輸入電壓的時(shí)候，棒狀液晶分子在基本上垂直的方向上取向。VA模式液晶元件包括(l)狹義上的VA模式液晶元件，在不施加電壓時(shí)，棒狀液晶分子在基本上垂直的方向上取向，并且當(dāng)施加電壓時(shí)，在基本上平行的方向上取向(JP-ANo.2-176625)。(2)通過(guò)使VA模式多域取向而獲得的(MVA模式)液晶元件以便擴(kuò)大視角(SID97，Digestoftechpapers(draft)28(1997)845)，(3)(n-ASM模式)液晶元件，其中在不施加電壓時(shí)，棒狀液晶分子在基本上平行的方向上取向，并且在施加電壓時(shí)多域取向(DraftofJapanLiquidCrystalDiscussionConference,58-59(1998))，以及(4)SURVIVAL模式液晶元件(LCDinternational98)。就VA模式液晶元件來(lái)說(shuō)，如果僅使用一個(gè)根據(jù)本發(fā)明的偏振片，則優(yōu)選將其用于背光側(cè)。OCB模式液晶元件是一種彎曲取向模式液晶元件，其中棒狀液晶分子在液晶元件的上側(cè)和下側(cè)以相反方向(對(duì)稱地)取向。USP4583825，以及USP5410422中公開(kāi)了使用彎曲取向模式液晶元件的液晶顯示器。由于棒狀液晶分子在液晶元件上側(cè)和下側(cè)對(duì)稱地取向，所以彎曲取向模式液晶元件具有自光學(xué)補(bǔ)償功能。因此，該液晶模式被稱為OCB(光學(xué)補(bǔ)償彎曲)液晶模式。彎曲取向模式液晶顯示器在高響應(yīng)速度方面是有利的。就TN模式液晶元件而言，當(dāng)不施加電壓時(shí)，棒狀液晶分子在基本上平行的方向上，即，在60-120度的方向上取向。目前，TN模式液晶元件廣泛地用于彩色TFT液晶顯示器中，并且在許多文獻(xiàn)中都有公開(kāi)。實(shí)施例下文中，將描述根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例以及對(duì)比例，但是本發(fā)明并不局限于此。(實(shí)施例1-4，對(duì)比例1-2，以及實(shí)施例l'-4')纖維素?；锉∧さ闹苽?1)纖維素?；镌诶w維素中加入作為催化劑的硫，并且加入作為?；倌軋F(tuán)來(lái)源以引發(fā)酰基化反應(yīng)的羧酸酐。然后，中和并且可以進(jìn)行老化。這里，可以通過(guò)使催化劑的量、羧酸酐的種類、它們的量、中和劑的量、水的添加量、反應(yīng)溫度、老化溫度等等不同來(lái)獲得在?；N類、取代度、高比重、聚合度方面不同的各種纖維素酰化物。此外，用丙酮除去低分子量的纖維素酰化物。使用上述制備的纖維素?；铮约耙阴；〈葹?.79并且DS6/(DS2+D3+DS6)=0.322的纖維素?；?，制備以下濃液。(2)濃液制備<1-1>纖維素?；锶芤簩⒁韵陆M合物投入混合槽中，攪拌使其溶解，然后在9(TC加熱約10min并且用平均孔徑為34pm的紙濾器和平均孔徑為10,的燒結(jié)金屬過(guò)濾器過(guò)濾。<table>tableseeoriginaldocumentpage86</column></row><table><1-2>消光分散溶液將以下含有上述制備的纖維素?；锶芤旱慕M合物投入分散機(jī)中，從而獲得消光分散溶液。<table>tableseeoriginaldocumentpage87</column></row><table><1-3>延遲溶液制備將包含上述制備的纖維素酰化物溶液的以下組合物投入混合器中，加熱并且攪拌以獲得延遲顯示劑溶液A。<table>tableseeoriginaldocumentpage87</column></row><table>將含有100重量份上述制備的纖維素酰化物溶液的延遲增加劑溶液，1.35重量份的消光劑分散溶液，以及在延遲增加劑溶液中的量為5.1重量份的延遲增加劑A混合以獲得用于形成薄膜的濃液。延遲增加劑A<formula>formulaseeoriginaldocumentpage88</formula>(流延)使用玻璃板流延裝置對(duì)上述制備的濃液進(jìn)行流延。使用7(TC的暖空氣將其干燥6min，然后將薄膜與玻璃板分離并且將其固定至支持體上并且用100。C的暖空氣干燥10min,然后再用14(TC的暖空氣干燥20min，從而獲得厚度為108pm的纖維素?；锉∧?。該纖維素酰化物薄膜的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為140°C。使用雙軸拉伸裝置(Tpyoseikilnc.)支撐，在以下表1的條件下對(duì)上述制備的薄膜進(jìn)行拉伸過(guò)程和收縮過(guò)程。作為共同條件，通過(guò)在拉伸之前提供某一溫度的空氣3min來(lái)對(duì)每一排進(jìn)行預(yù)熱，并且確認(rèn)當(dāng)用無(wú)接觸紅外線溫度計(jì)測(cè)量時(shí)，薄膜的表面溫度在入口空氣溫度土l"C的范圍內(nèi)。在拉伸之后，用巻曲支持對(duì)其進(jìn)行空氣淬火5min。在表中，MD表示玻璃板流延過(guò)程期間的流延方向(相當(dāng)于薄膜輸送方向)，并且TD表示垂直于MD方向的薄膜寬度方向。<在450、550、以及650nm波長(zhǎng)下薄膜的Re、Rth>使用KOBRA21ADH(PrincemeasuringmachineInc.)根據(jù)上述方法測(cè)量450、550、以及650nrn波長(zhǎng)下薄膜的Re、Rth。表l中顯示了結(jié)果。根據(jù)表l，在450、550以及650nm波長(zhǎng)下，根據(jù)本發(fā)明制備的纖維素?；锉∧さ腞e、Rth滿足公式(I)-(III)。就實(shí)施例3'和4'而言，由于在拉伸和收縮過(guò)程之后薄膜上出現(xiàn)了折皺，所以此后不可能進(jìn)行包裝評(píng)價(jià)(packageevaluation)。<Re、Rth的濕度依賴性>將上述制備的纖維素?；锉∧け┞队?5°C10%RH、20°C60。/。RH中2小時(shí)，并且在那些條件下測(cè)量Re和Rth。從60%RH到10%RH延遲Re和Rth的變化分別為ARe(550)叫Re(550)10o/oRH-R^550)60。/oRHI以及△Rth(550)=|(Rth(550)10o/oRH-Rth(550)60%RH|。根據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)來(lái)計(jì)算測(cè)量結(jié)果。AARe(550)小于10nmBARe(550)為10nm或更高AARth(550)小于10nmBARth(550)為lOnm或更高表1僅顯示了ARth(550)的測(cè)量結(jié)果。如表1所示，與比較例的纖維素?；锉∧は啾?，根據(jù)本發(fā)明制備的纖維素酰化物薄膜顯示出低ARth(550)并且Rth濕度依賴性降低。<偏振片制備>將碘吸附至拉伸的聚乙烯醇薄膜上，從而獲得偏振層。在實(shí)施例1-4、比較例1-2、實(shí)施例l'-2'以及參考例中，使用聚乙烯醇粘合劑將上述制備的纖維素?；锉∧ふ掣接谄衿囊粋?cè)。在以下條件下進(jìn)行封裝過(guò)程。制備1.5mol/l氫氧化鈉溶液并將其保存在55°C。制備O.Olmol/1的硝酸稀釋液并將其保存在35°C。將上述制備的纖維素?；锉∧ぴ跉溲趸c溶液中浸漬2min，然后用水洗滌除去氫氧化鈉溶液。然后，使其在硝酸稀釋液中浸漬lmin，并且用水洗滌除去硝酸稀釋液。最后，將該樣品在12(TC干燥10min。對(duì)可商購(gòu)的纖維素?；锉∧?TACTD80UD,FujiphotofilmInc.)進(jìn)行封裝過(guò)程，使用聚乙烯醇粘合劑將其粘附于偏振器的對(duì)側(cè)，然后在7(TC干燥10min。偏振層的透射軸(permeationaxis)與上述制備的纖維素?；锉∧さ穆S以相互平行的方式取向。偏振層的透射軸與可商購(gòu)纖維素酰化物薄膜的慢軸以相互平行的方式取向。<液晶元件的制備>通過(guò)將基片間的元件間隙保持在3.6pm，在基片之間滴入具有負(fù)各向異性介電常數(shù)的液晶材料("MLC6608"，MerckLtd.)，并且將其封閉來(lái)制備液晶元件。液晶層的延遲(即，液晶層厚度d(,)和各向異性折射率An的乘積Aivd)為300nm。液晶材料在垂直方向上取向。<封閉入VA面板〉將可商購(gòu)超高對(duì)比度產(chǎn)品(SanRitzCorp.,HLC2-5618)用做作為垂直取向液晶元件(觀察者側(cè))的液晶顯示器的上部偏振片。配置具有實(shí)施例1-4、比較例1-2、實(shí)施例l'-2'、以及參考例中制備的纖維素?；锉∧さ南虏科衿?背光側(cè))，使纖維素?；锉∧の挥谝壕?cè)。用粘合劑將上下偏振片粘附于液晶元件。將它們交叉配置以使上部偏振片的透射軸在上下方向取向并且下部偏振片在左右方向取向。對(duì)該液晶元件施加55Hz脈波電壓。在白色顯示為5V并且黑色顯示為0V處通常使用黑色模式。測(cè)量具有45。方位角和60。極角的視角的黑色顯示的黑色顯示穿透率(％)，以及45。方位角與60。極角，和180°方位角與60。極角之間的色移(Ax)。表1中顯示了結(jié)果。將對(duì)比度比設(shè)置為透射率(白/黑)，使用測(cè)量裝置(EZContrast160D,ELDIMInc.)通過(guò)8步驟從黑色顯示(L1)到白色顯示(L8)來(lái)測(cè)量視角(在10或更高對(duì)比度比下沒(méi)有灰階反轉(zhuǎn)的區(qū)域)。表1中顯示了結(jié)果。在檢查之后，實(shí)施例l-2的液晶顯示器在正向和觀察方向上都顯示自然黑色。實(shí)施例3-4的包裝種類顯示出劣化的視角特征，但是實(shí)施例3-4的包裝種類顯示出與實(shí)施例9-10同樣好的視角特征。就實(shí)施例l'-2'而言，光學(xué)特性不在理想范圍之內(nèi)。就實(shí)施例3'-4'而言，留下了折皺。實(shí)施例l'-4'中沒(méi)有一個(gè)符合公式(Z)，但是符合公式(Z)的實(shí)施例1-4顯示出優(yōu)良的特征。視角(在10或者更高對(duì)比度比下沒(méi)有灰階反轉(zhuǎn)的區(qū)域)A在上、下、右和左方向上極角為80?；蛘吒?。B在上、下、右和左方向中的3個(gè)方向上極角為80?；蛘吒?。C在上、下、右和左方向中的2個(gè)方向上極角為80。或者更大。D在上、下、右和左方向中的O-l個(gè)方向上極角為80?；蛘吒蟆Ｉ?Ax)A小于0.02B0.02-0.04C0.04-0.06D0.06或更高表1<table>tableseeoriginaldocumentpage92</column></row><table>Re和Rth分別表示(550)和Rth(550)。公式(1)*1是((Re(450)/Rth(450))/(Re(550)/Rth(550))》并且公式(1)*2是((Re(650)/Rth(650))/(Re(550)/Rth(550)"。表1"薄膜上的折皺"欄中的"A"是指沒(méi)有在薄膜表面上觀察到折皺，并且該欄中"B"是指在薄膜表面上觀察到折鈹。如表2所示，除了調(diào)整纖維素?；锲咸烟菃卧?-位羥基被酰基取代的取代度DS2、3-位羥基被酰基取代的取代度DS3，以及6-位羥基被?；〈娜〈菵S6的關(guān)系之外，使用實(shí)施例2的相同方法制備纖維素?；锉∧?。將其處理形成偏振片并且包裝入VA面板中待評(píng)價(jià)。表2中顯示了結(jié)果。對(duì)于實(shí)施例5來(lái)說(shuō)，在正向和觀察方向上都表現(xiàn)出中性黑色顯示。就實(shí)施例6-8而言，色移小并且表現(xiàn)出中性黑色顯示，但是與實(shí)施例5相比，濕度依賴性或視角比較差。該結(jié)果表明，纖維素?；镏衅咸烟菃卧牧u基被?；〈娜〈?，(DS2+DS3+DS6)以及DS6/(DS2+DS3+DS6)對(duì)于提高特性是重要的。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage94</column></row><table>Re和Rth分別表示(550)和Rth(550)。公式(1)*1表示((Re(450)/Rth(450))/(Re(550)/Rth(550)))并且公式(1)*2表示((Re(650)/Rth(650))/(Re(550)/Rth(550)"。(實(shí)施例9-14、比較例3、實(shí)施例5'-6')<在VA板中的包裝〉將使用實(shí)施例3-8、比較例1、以及實(shí)施例l'-2'中制備的纖維素?；锉∧さ钠衿街谑褂么怪比∠蛞壕г囊壕э@示器的上部偏振片(觀察者側(cè))以及下部偏振片(背光側(cè))上，使得纖維素?；锉∧の挥谝壕?cè)。將它們交叉配置以使上部偏振片的透射軸在上下方向取向并且下部偏振片在左右方向取向。對(duì)該液晶元件施加55Hz脈波電壓。在白色顯示為5V并且黑色顯示為0V處通常使用黑色模式。測(cè)量具有45°方位角和60°極角的視角的黑色顯示的黑色顯示透射率(％)，以及45°方位角與60。極角，和180°方位角與60°極角之間的色移(Ax)。表3中顯示了結(jié)果。將對(duì)比度比設(shè)置為透射率(白/黑)，使用測(cè)量裝置(EZContrast160D,ELDIMInc.)通過(guò)8個(gè)步驟從黑色顯示(L1)到白色顯示(L8)來(lái)測(cè)量視角(在IO或更高對(duì)比度比下沒(méi)有灰階反轉(zhuǎn)的區(qū)域)。表3中顯示了結(jié)果。在檢查之后，實(shí)施例9、10和13在正向和觀察方向上都顯示自然黑色。視角(在10或者更高對(duì)比度比下沒(méi)有灰階反轉(zhuǎn)的區(qū)域)A在上、下、右和左方向上極角為80?；蛘吒蟆在上、下、右和左方向中的3個(gè)方向上極角為80。或者更大。C在上、下、右和左方向中的2個(gè)方向上極角為80。或者更大。D在上、下、右和左方向中的0-1個(gè)方向上極角為80。或者更大。色移(Ax)A小于0.02B0.02-0.04C0.04-0.06D0.06或更高表3<table>tableseeoriginaldocumentpage97</column></row><table>(實(shí)施例15)<OCB面板中的包裝評(píng)價(jià)>(堿處理)用10cc/r^的l.ON氫氧化鉀溶液(溶劑水/異丙醇/丙二醇=69.2重量份:15重量份:15.8重量份)涂布實(shí)施例1中制備的纖維素?；锉∧?，在4(TC放置30秒。然后，用離子化水洗去堿溶液并且用氣刀將水漬除去。然后，將該薄膜在IO(TC干燥15秒。接受堿處理的表面相對(duì)于離子化水的接觸角為42°。<取向?qū)拥闹苽?gt;將以下用于形成取向?qū)拥耐坎既芤阂?8ml/m2的厚度涂布在接受堿處理的表面上。用6(TC暖空氣干燥該表面60秒然后用卯'C暖空氣干燥150秒以形成取向?qū)印?lt;table>tableseeoriginaldocumentpage98</column></row><table>改性聚乙烯!<formula>formulaseeoriginaldocumentpage98</formula>(摩擦處理)以20m/min的速度移動(dòng)具有取向?qū)拥耐该骰缓笸ㄟ^(guò)以650rpm的速度旋轉(zhuǎn)摩擦輥(直徑300mm)，對(duì)該透明基片上取向?qū)拥谋砻孢M(jìn)行摩擦處理，其中將摩擦輥配置為能以相對(duì)于長(zhǎng)度方向45°方向進(jìn)行摩擦處理。摩擦輥與透明基片之間的接觸長(zhǎng)度為18mm。(額外光學(xué)各向異性層的形成)將實(shí)施例1中使用的41.02Kg盤狀液晶化合物、4.06Kg環(huán)氧乙烷-變性的-三丙烯酸三羥甲基丙垸酉旨(V#360，OsakaorganicchemicalInc.)、0.35kg乙酸丁酸纖維素(CAB531-1，EastmanChemicalInc.)、1.35kg光聚合引發(fā)劑(Irgacure-907，Ciba-GeigyCorp.),0.45kg增感劑(KAYACUREDETX，NipponKayakuCo,Ltd.)溶解于102kg甲乙酮中。向該溶液中加入0.1kg含有氟代烴基團(tuán)的共聚物(MEGAFACF780，DainipponinkandChemicals,,Inc.)從而制備涂布組合物。通過(guò)在薄膜移動(dòng)的相同方向上以391圈的速度旋轉(zhuǎn)#3.2線棒，將該涂布組合物涂布在以20m/min的速度移動(dòng)的透明基片的取向?qū)由稀⒃摫∧氖覝爻掷m(xù)加熱至10(TC以除去溶劑，然后在圓盤形光學(xué)各向異性層表面上風(fēng)速為2.5m/sec的條件下在干燥區(qū)中于13(TC加熱90秒，從而使該盤狀液晶化合物取向。然后，將薄膜轉(zhuǎn)移到8(TC的干燥區(qū)中，使用紫外線照射裝置(紫外線燈功率160W/cm，照射長(zhǎng)度1.6m)，用600W功率的紫外線照射4秒，該步驟在能使薄膜表面溫度為IOO'C的條件下進(jìn)行，由此引發(fā)交聯(lián)反應(yīng)從而固定盤狀液晶化合物的取向。然后，將該薄膜冷卻至室溫并且置于圓筒上使其成為巻狀。由此，獲得了巻狀光學(xué)補(bǔ)償薄膜(KH-3)。當(dāng)表面溫度為127'C時(shí)測(cè)得該光學(xué)各向異性層的粘度為695cp。該結(jié)果是通過(guò)使用加熱E型粘度計(jì)，測(cè)量具有與光學(xué)各向異性層相同組成比(除了溶劑之外)的液晶層的粘度來(lái)獲得。將部分上述制備的巻狀光學(xué)補(bǔ)償薄膜KH-3作為樣品并且測(cè)量其光學(xué)特性。在波長(zhǎng)546nm處測(cè)得的光學(xué)各向異性層Re延遲為38nm。光學(xué)各向異性層中盤狀液晶化合物的圓盤表面與基片表面之間的角度(傾斜度)沿著層的厚度方向連續(xù)地變化，并且平均為28°。此外，將光學(xué)各向異性層與樣品分離以測(cè)量光學(xué)各向異性層分子對(duì)稱軸的平均方向，結(jié)果相對(duì)于光學(xué)補(bǔ)償薄膜的長(zhǎng)度方向?yàn)?5。。(偏振片的制備)將碘吸附在伸長(zhǎng)的聚乙烯醇薄膜上從而獲得偏振層。用聚乙烯醇粘合劑將上述制備的薄膜(KH-3)粘附至偏振層的一側(cè)。偏振層的透射軸相對(duì)于相轉(zhuǎn)變器(phaseshifter，KH-3)的慢軸平行配置。對(duì)可商購(gòu)的纖維素?；锉∧?TACTD80UD，F(xiàn)ujiphotofilmInc.)進(jìn)行封裝過(guò)程，使用聚乙烯醇粘合劑將其粘附于偏振片的相對(duì)側(cè)，從而完成偏振片。<彎曲取向液晶元件的制備>在具有ITO電極的玻璃基片上形成作為取向?qū)拥木埘啺穼?，并且?duì)該取向?qū)舆M(jìn)行摩擦處理。將上述制備的2片玻璃基片合并以使摩擦方向平行，并且保持14.7,的元件間隙。將An為0.1396的液晶化合物(ZLI1132，MerckLtd.)注入到間隙中以獲得彎曲取向的液晶元件。將2個(gè)偏振片附著在其上以使上述制備的彎曲取向元件變窄。將偏振片的光學(xué)各向異性層配置在元件基片上，使得液晶元件的摩擦方向和面對(duì)它的另一光學(xué)各向異性層的摩擦方向不平行。對(duì)該液晶元件施加55Hz脈波電壓。在白色顯示為2V并且黑色顯示為5V處通常使用黑色模式。施加正面透射比最小時(shí)的電壓，即黑色電壓，以檢查以上制備的液晶顯示器。在檢査之后，其在正向和觀察方向上都顯示出自然黑色。(實(shí)施例16-17以及比較例4-5)除了上述制備的纖維素?；铮褂靡阴；〈葹?.00，丙?；〈葹?.60，粘度平均聚合度為350的纖維素?；铮瑢?00重量份纖維素?；?，5重量份乙基鄰苯二甲?；一蚀妓狨?，3重量份磷酸三苯酯，290重量份亞甲基鈉，以及60重量份乙醇投入密閉容器中并且在60min內(nèi)將其持續(xù)攪拌加熱至80°C。容器內(nèi)的壓力保持在1.5atm。用Azumi紙濾器No.244(AzumipaperfilterInc.)過(guò)濾以上得到的濃液然后靜置24小時(shí)以除去濃液中的氣泡。此外，通過(guò)混合并且攪拌5重量份以上制備的纖維素?；?，5重量份TINUVIN109(CibaSpecialtyChemicalsInc.),15重量份TINUVIN326(CibaSpecialtyChemicalsInc.),0.5重量份AEROSILR972V(JapanAerosolInc.),94重量份亞甲基鈉，以及8重量份乙醇來(lái)制備紫外線吸收劑溶液。通過(guò)預(yù)先在乙醇中分散來(lái)加入R972V。使用靜態(tài)混合器充分混合100重量份以上制備的濃液以及6重量份以上制備的紫外線吸收劑溶液。(流延)用與實(shí)施例1相同的方法將以上制備的濃液流延以形成厚度為108pm的纖維素酰化物薄膜。該纖維素?；锉∧さ牟ＡЩD(zhuǎn)變溫度為140'C。使用4側(cè)固定的2軸拉伸裝置，用(流延)中描述的相同方法，在表4中所顯示的條件下對(duì)該薄膜進(jìn)行拉伸和收縮過(guò)程。使用拉伸和收縮后的薄膜，用實(shí)施例1中描述的相同方法進(jìn)行<在450、550、650波長(zhǎng)下薄膜的Re、Rth〉以及〈偏振片的制備^然后，分別用實(shí)施例1和實(shí)施例9中描述的相同方法進(jìn)行<液晶元件的制備〉以及〈VA面板中的包裝、表4中顯示了結(jié)果。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage102</column></row><table>(實(shí)施例18-20)除了如表5所示改變乙?；?可以縮寫為Ac)、丙?；?可以縮寫為Pr)、丁?；?可以縮寫為Bt)、以及苯甲?；?可以縮寫為Bz)的取代度之外，用與實(shí)施例16相同的方法制備纖維素?；?。同樣用與實(shí)施例16相同的方法進(jìn)行測(cè)量和包裝評(píng)價(jià)。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage104</column></row><table>如表5所示，當(dāng)根據(jù)本發(fā)明的纖維素?；锉∧け槐；⒍□；虮郊柞；〈娜〈菳大于0時(shí)，使用全部取代基為乙酰基的纖維素?；锉∧?。在沒(méi)有添加延遲增加劑的情況下，獲得了與實(shí)施例9、10和13相同的視角和色移。工業(yè)實(shí)用性根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面，實(shí)現(xiàn)了精確補(bǔ)償、高對(duì)比度、以及改善在黑色顯示期間依賴于視角的色移的液晶元件。尤其是，公開(kāi)了VA、IPS或OCB模式的纖維素?；锉∧?、它們的制備方法、具有該纖維素?；锲钠衿８鶕?jù)本發(fā)明的一個(gè)方面，提高了對(duì)比度，改善了在黑色顯示期間依賴于視角的色移，并且尤其公開(kāi)了VA、IPS或OCB模式的液晶顯示器。在不背離本發(fā)明精神和范圍的前提下，可以對(duì)本發(fā)明所描述的具體實(shí)施方案作出各種改變或者變化，這對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員來(lái)說(shuō)是顯而易見(jiàn)的。因此，本發(fā)明覆蓋與所附權(quán)利要求和它們等同物范圍一致的該發(fā)明的全部改變和變化。本申請(qǐng)基于2005年9月12日、2005年10月13日以及2006年3月29日提交的日本專利申請(qǐng)JP2005-263668、JP2005-299129以及JP2006-91751要求外國(guó)優(yōu)權(quán)利要求1.一種用于制備纖維素酰化物薄膜的方法，該方法包括以下步驟拉伸薄膜的拉伸步驟；以及收縮所述薄膜的收縮步驟。2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中所述拉伸步驟包括在輸送所述薄膜的方向上拉伸所述薄膜，并且所述收縮步驟包括在夾住所述薄膜的同時(shí)在所述薄膜的寬度方向上收縮所述薄膜。3.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中所述拉伸步驟包括在所述薄膜的寬度方向上拉伸所述薄膜，并且所述收縮步驟包括在輸送所述薄膜的方向上收縮所述薄膜。4.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中同時(shí)進(jìn)行至少一部分所述拉伸步驟和至少一部分所述收縮步驟。5.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中滿足公式(Z):(Z):400—4000/Vl00+JT2F2100—1000/Vl00+JT其中X表示在所述拉伸步驟中所述薄膜的拉伸比，并且Y表示在所述收縮步驟中所述薄膜的收縮比。6.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中分別在比拉伸步驟和收縮步驟開(kāi)始時(shí)薄膜的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度高25-10(TC的溫度下進(jìn)行所述拉伸步驟和所述收縮步驟。7.由根據(jù)權(quán)利要求1的方法制備的纖維素?；锉∧?。8.根據(jù)權(quán)利要求7的纖維素?；锉∧?，其滿足公式(A):102|Rth(550)10%RH-Rth(550)60%RHl其中Rth(550)10。/。RH和Rth(550)60%RH分別是在25。C和550nm波長(zhǎng)的條件下，在1(P/。RH和60。/。RH下的薄膜厚度方向延遲。9.根據(jù)權(quán)利要求7的纖維素酰化物薄膜，其在550nm波長(zhǎng)下具有20-100nm的面內(nèi)延遲Re，并且在550nm波長(zhǎng)下具有100-300nm的薄膜厚度方向延遲Rth。10.根據(jù)權(quán)利要求7的纖維素?；锉∧ぃ錆M足公式(I)-(III):(I):0.4<{(Re(450)/Rth(450))/(Re(550)/Rth(550))}<0.95以及1.05<{(Re(650)/Rth(650))/(Re(550)/Rth(550))}<1.9(II):0.1<(Re(450)/Re(550))<0.95(III):1,03<(Re(650)/Re(550))<l.93其中Re(、)是在km波長(zhǎng)下的面內(nèi)延遲Re，并且Rth(X)是Xnm波長(zhǎng)下的薄膜厚度方向延遲Rth。11.根據(jù)權(quán)利要求7的纖維素酰化物薄膜，其包括滿足公式(IV)和(V)的纖維素?；?IV):2.0鄰S2+DS3+DS6)^3.0(V):DS6/(DS2+DS3+DS6妙315其中DS2是所述纖維素酰化物中葡萄糖單元的2-位羥基的取代度，DS3是所述葡萄糖單元的3-位羥基的取代度，并且DS6是所述葡萄糖單元的6-位羥基的取代度。12.根據(jù)權(quán)利要求7的纖維素酰化物薄膜，其包括滿足公式(VI)和(VII)的纖維素?；?VI):+(VII):0<B其中A是所述纖維素?；锏钠咸烟菃卧械牧u基被乙酰基取代的取代度，并且B是所述葡萄糖單元中的羥基被丙?；?、丁?；捅郊柞；械囊环N取代的取代度。13.根據(jù)權(quán)利要求7的纖維素?；锉∧?，其包括延遲增加劑。14.一種偏振片，其包括偏振器；以及將該偏振器夾在它們之間的一對(duì)保護(hù)膜，其中至少一個(gè)所述保護(hù)膜是根據(jù)權(quán)利要求7的纖維素酰化物薄膜。15.包括根據(jù)權(quán)利要求7-13的纖維素?；锉∧さ囊壕э@示器。16.—種液晶顯示器，其包括IPS、OCB以及VA中的一種模式的液晶元件；以及將該液晶元件夾在它們之間的一對(duì)偏振片，其中至少一個(gè)所述偏振片是根據(jù)權(quán)利要求14的偏振片。17.根據(jù)權(quán)利要求16的液晶顯示器，其中所述液晶元件是VA模式的，并且所述的至少一個(gè)偏振片位于所述液晶元件與背光之間。全文摘要本發(fā)明提供了一種制備纖維素?；锉∧さ姆椒ǎ摲椒òㄒ韵虏襟E拉伸薄膜的拉伸步驟；以及收縮所述薄膜的收縮步驟。文檔編號(hào)G02F1/1335GK101247938SQ200680028119公開(kāi)日2008年8月20日申請(qǐng)日期2006年9月12日優(yōu)先權(quán)日2005年9月12日發(fā)明者中山元,丸山陽(yáng)一,久門義明,大輕郁子,杉山享,遠(yuǎn)山浩史申請(qǐng)人:富士膠片株式會(huì)社