專利名稱：改進(jìn)口香糖成分釋放的口香糖的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及口香糖成分釋放改進(jìn)的口香糖。
背景技術(shù)：
已進(jìn)行大量研究和努力來改進(jìn)口香糖，以獲得口香糖成分的改進(jìn)釋放。
例如，口香糖成分可包括填充型甜味劑、高甜度甜味劑、增味劑、軟化劑、乳化劑、著色劑、粘合劑、酸化劑、填料、抗氧化劑以及其它組分如藥物或生物活性物質(zhì)，賦予口香糖成品以所需的性質(zhì)。
較重要的口香糖成分有，例如香料，即使使用較少量，也比較昂貴并且成為制造成本的主要部分。
如果需要明顯的初始釋放，通常采用不同的手段。例如，其中之一可以將口香糖成分和口香糖膠基顆粒的混合物壓縮成最終片劑。由于避免了傳統(tǒng)混合，該壓縮片劑具有令人印象相當(dāng)深刻的初始釋放。
避免口香糖的傳統(tǒng)混合而壓縮的一個原因在于口香糖成分對混合過程中通常所用的壓力和高溫非常敏感。
然而，與傳統(tǒng)混合口香糖相比，壓縮口香糖的明顯缺點(diǎn)通常在于初始質(zhì)感缺少例如柔軟性。這是由于壓縮口香糖較脆弱的結(jié)構(gòu)所致。
本發(fā)明的目的是提供具有改進(jìn)的口香糖成分初始釋放、同時具有可接受的初始質(zhì)感的口香糖。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明涉及一種口香糖，其包括由兩種或更多環(huán)酯通過開環(huán)聚合得到的至少一種生物可降解聚酯共聚物，所述至少一種生物可降解聚酯共聚物具有低于150000g/mol的分子量，并且所述口香糖還包括口香糖成分。
根據(jù)本發(fā)明，當(dāng)將質(zhì)感可接受的生物可降解聚酯共聚物用作口香糖聚合物時，得到口香糖成分的改進(jìn)釋放。
此外，發(fā)現(xiàn)成分的釋放可通過改變所用生物可降解的一種聚合物或多種聚合物的分子量來調(diào)節(jié)。此外，還發(fā)現(xiàn)加入具有某些預(yù)定成分釋放效果的聚合物可實(shí)際改變最終整體口香糖釋放效果。
更具體地，根據(jù)本發(fā)明，已經(jīng)獲得了口香糖成分的改進(jìn)初始釋放。
根據(jù)本發(fā)明的術(shù)語，活性成分包括香料成分和例如藥物活性成分。
根據(jù)本發(fā)明，發(fā)現(xiàn)當(dāng)應(yīng)用可降解聚合物時，香料特別是水溶性香料的釋放可得到明顯改善或改進(jìn)。
根據(jù)本發(fā)明，發(fā)現(xiàn)低分子量生物可降解聚合物，即本文中分子量低于150000g/mol，優(yōu)選低于125000g/mol的生物可降解聚合物有利于增加初始釋放。
此外，根據(jù)本發(fā)明，發(fā)現(xiàn)降低分子量，則初始釋放的改善程度增加。
根據(jù)本發(fā)明，獲得改進(jìn)的初始釋放的同時也改善了初始柔軟度。
根據(jù)本發(fā)明，最令人驚奇的是，發(fā)現(xiàn)水溶性和非水溶性的口香糖成分均具有改進(jìn)的初始釋放特征。
在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，具有低于150000g/mol分子量的至少一種生物可降解聚酯共聚物導(dǎo)致所得口香糖中改進(jìn)的初始釋放。
在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，所述至少一種生物可降解聚酯共聚物具有低于125000g/mol的分子量。
在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，所述至少一種生物可降解聚酯共聚物具有低于10000g/mol的分子量。
在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，所述至少一種生物可降解聚酯共聚物具有低于6000g/mol Mn的分子量。
在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，所述口香糖包括至少兩種不同的生物可降解聚酯共聚物。
根據(jù)本發(fā)明，通過組合具有不同釋放效果的不同生物可降解聚合物，可實(shí)際獲得所得釋放效果。
在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，所述口香糖成分包括增味劑。
在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，所述增味劑包括以天然植物組分、香精油、香精、提取物、粉末形式的天然和合成香料，包括酸和能夠影響味覺效果的其他物質(zhì)。
在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，所述的口香糖包含香料量為0.01-約30wt％，所述百分比基于口香糖的總重量。
在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，所述的口香糖包含香料量為0.2-約4wt％，所述百分比基于口香糖的總重量。
在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，所述香料包括水溶性成分。
在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，所述水溶香料包括酸。
在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，所述香料包括非水溶性成分。
在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，所述口香糖成分包括甜味劑。
在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，所述甜味劑包括填充型甜味劑。
在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，口香糖包括填充型甜味劑的量為口香糖重量的約5-約95％，更典型地為口香糖重量的約20-約80％。
在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，甜味劑包括高甜度甜味劑。
在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，高甜度甜味劑包括單獨(dú)的三氯蔗糖、阿斯巴甜、乙?；前匪猁}、阿力甜(alitame)、糖精及其鹽、環(huán)己氨基磺酸及其鹽、甘草甜素、二氫查耳酮、索馬甜、莫內(nèi)林、甜菊苷，或其組合。
在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，其中口香糖包含高甜度甜味劑的量為口香糖重量的約0-約1％，更典型地為口香糖重量的約0.05-約0.5％。
在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，口香糖包括至少一種軟化劑。
在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，至少一種軟化劑包括牛脂、氫化牛脂、氫化和部分氫化的植物油、可可脂、甘油單硬脂酸酯、甘油三乙酸酯、卵磷脂、單-、二-和三甘油酯、乙酰化單甘油酯、諸如硬脂酸、棕櫚酸、油酸和亞油酸的脂肪酸，及其混合物。
在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，口香糖包括軟化劑的量為口香糖重量的約0-約18％，更典型地為口香糖重量的約0-約12％。
在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，口香糖成分包含活性成分。
在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，所述活性成分選自對乙酰氨基酚、乙酰水楊酸、丁丙諾啡、溴己新、塞來昔布、可待因、苯海拉明、雙氯芬酸、依他昔布、布洛芬、吲哚美辛、酮洛芬、Luminracoxib、嗎啡、奈普生、美沙酮、帕瑞昔布、吡羅昔康、偽麻黃堿(Pseudoefedrin)、羅非昔布、替諾昔康、曲馬多、伐地昔布、碳酸鈣、鎂加鋁、雙硫侖、安非他酮、尼古丁、阿奇雷素、克拉霉素、克雷唑、紅霉素、四環(huán)素、格拉司瓊、恩丹西酮、Prometazin、托烷司瓊、溴苯那敏、Ceterizin、Leco-Ceterizin、氯環(huán)利嗪、氯芬尼拉明、氯苯吡胺、二苯安明、多西拉敏、Fenofenadin、愈創(chuàng)甘油醚、Loratidin、des-Loratidin、苯托沙敏、異丙嗪、Pyridamine、特非那定、曲克蘆丁、甲基多巴、哌醋甲酯、Benzalcon.Chloride、Benzeth.chloride、Cetylpyrid.Chloride、氯己定、依卡倍特鈉、氟哌啶醇、別嘌醇、Colchinine、茶堿、普萘洛爾、強(qiáng)的松龍、強(qiáng)的松、氟化物、脲、咪康唑、Actot、格列本脲、格列吡嗪、甲福明、米格列醇、Repaglinide、羅格列酮、阿樸嗎啡、Cialis、Sildenafil、Valdenafil、氰苯哌酯、二甲硅油、西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁、Ratinidine、cetrizin、Loratadine、阿司匹林、苯佐卡因、右甲嗎喃、麻黃堿、苯丙醇胺、偽麻黃堿、Cisapride、多潘立酮、甲氧氯普胺、Acyclovir、Dioctylsulfosucc.、酚酞、阿莫曲坦、依來曲普坦、麥角胺、Migea、那拉曲坦、利扎曲普坦、Sumatriptan、佐米曲普坦、鋁鹽、鈣鹽、亞鐵鹽、銀鹽、鋅鹽、兩性霉素B、氯己定、咪康唑、Triamcinolonacetonid、褪黑激素、苯巴比妥、咖啡因、Benzodiazepiner、羥嗪、甲丙氨酯、吩噻嗪、布克利嗪、Brometazine、桂利嗪、賽克利嗪、Difenhydramine、茶苯海明、丁洛地爾、安非他明、咖啡因、麻黃堿、奧利司他、phenylephedrine、苯丙醇胺、偽麻黃堿、西布曲明、酮康唑、硝酸甘油、制霉菌素、黃體酮、睪酮、維生素B12、維生素C、維生素A、維生素D、維生素E、匹魯卡品、乙酰氨鋁、西咪替丁、埃索美拉唑、法莫替丁、蘭索拉唑、氧化鎂、尼扎替丁(Nizatide)和/或Ratinidine或其衍生物及混合物。
在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，口香糖基本不含非生物可降解的聚合物。
在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，至少兩種或多種環(huán)酯選自乙交酯、丙交酯、內(nèi)酯、環(huán)碳酸酯或其混合物。
在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，內(nèi)酯單體選自ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯、γ-丁內(nèi)酯和β-丙內(nèi)酯。其還包括在沿環(huán)的任意非羰基碳原子處被一個或多個烷基或芳基取代基取代的ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯、γ-丁內(nèi)酯或β-丙內(nèi)酯，包括相同的碳原子上含有兩個取代基的化合物及其混合物。
在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，碳酸酯單體選自三亞甲基碳酸酯、5-烷基-1，3-二噁烷-2-酮、5，5-二烷基-1，3-二噁烷-2-酮或5-烷基-5-烷氧羰基-1，3-二噁烷-2-酮、碳酸亞乙酯、3-乙基-3-羥基甲基異丙二醇碳酸酯、三羥甲基丙烷單碳酸酯、4，6二甲基-1，3-丙二醇碳酸酯、2，2-二甲基三亞甲基碳酸酯和1，3-dioxepan-2-酮及其混合物。
在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，得自環(huán)酯單體聚合的環(huán)酯聚合物及其共聚物包括但不局限于聚(L-丙交酯)；聚(D-丙交酯)；聚(D，L-丙交酯)；聚(內(nèi)消旋丙交酯)；聚(乙交酯)；聚(三亞甲基碳酸酯)；聚(ε-己內(nèi)酯)；聚(L-丙交酯-共-D，L-丙交酯)；聚(L-丙交酯-共-內(nèi)消旋-丙交酯)；聚(L-丙交酯-共-乙交酯)；聚(L-丙交酯-共-三亞甲基碳酸酯)；聚(L-丙交酯-共-ε-己內(nèi)酯)；聚(D，L-丙交酯-共-內(nèi)消旋-丙交酯)；聚(D，L-丙交酯-共-乙交酯)；聚(D，L-丙交酯-共-三亞甲基碳酸酯)；聚(D，L-丙交酯-共-ε-己內(nèi)酯)；聚(內(nèi)消旋-丙交酯-共-乙交酯)；聚(內(nèi)消旋-丙交酯-共-三亞甲基碳酸酯)；聚(內(nèi)消旋-丙交酯-共-ε-己內(nèi)酯)；聚(乙交酯-共-三亞甲基碳酸酯)；聚(乙交酯-共-ε-己內(nèi)酯)。
在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，口香糖包括填料。
如果需要，口香糖基配方可以包括一種或多種填料/品質(zhì)改良劑(texturiser)，包括例如碳酸鎂和碳酸鈣、硫酸鈉、重質(zhì)碳酸鈣、硅酸鹽化合物如硅酸鎂和硅酸鋁、高嶺土和粘土、氧化鋁、氧化硅、滑石、氧化鈦、磷酸一鈣、磷酸二鈣和磷酸三鈣、纖維素聚合物如木材，及其組合物。
在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，口香糖包括填料的量為口香糖重量的約0-約50％，更典型地為口香糖重量的約10-約40％。
在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，口香糖包括至少一種著色劑。
根據(jù)本發(fā)明的一個實(shí)施方案，口香糖可包括著色劑和漂白劑如FD&C型染料和色淀、水果和植物提取物、氧化鈦及其組合物。其他有用的口香糖基組分包括抗氧化劑，如丁羥甲苯(BHT)、丁羥茴醚(BHA)、棓丙酯和生育酚，以及防腐劑。
在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，口香糖包含傳統(tǒng)的口香糖聚合物或樹脂。
在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，至少一種生物可降解聚合物包括口香糖聚合物的至少5％。
在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，包含在口香糖中的所有生物可降解聚合物占口香糖聚合物的至少25％，優(yōu)選占口香糖聚合物的至少50％。
在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，包含在口香糖中的生物可降解聚合物占口香糖聚合物的至少80％，優(yōu)選占口香糖聚合物的至少90％。
在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，口香糖包括形成口香糖增塑劑的至少一種生物可降解聚酯共聚物和至少一種不可生物降解的傳統(tǒng)彈性體。
根據(jù)本發(fā)明，根據(jù)本發(fā)明的生物可降解聚合物可以形成傳統(tǒng)天然或合成樹脂的替代品。
在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，口香糖包含形成口香糖彈性體的至少一種生物可降解聚酯共聚物和至少一種非生物可降解的傳統(tǒng)天然或合成樹脂。
根據(jù)本發(fā)明，根據(jù)本發(fā)明的生物可降解聚合物可以形成傳統(tǒng)的低或高分子量彈性體的替代品。
本文中，例如，口香糖成分可包括填充型甜味劑、高甜度甜味劑、增味劑、軟化劑、乳化劑、著色劑、粘合劑、酸化劑、填料、抗氧化劑以及其它組分如藥物或生物活性物質(zhì)，賦予口香糖成品以所需的性質(zhì)。
合適的填充型甜味劑包括糖和非糖物質(zhì)增甜組分。填充型甜味劑通常占口香糖重量的約5-約95％，更典型地占口香糖重量的約20-約80％，如口香糖重量的30-60％。
有用的口香糖甜味劑為口香糖領(lǐng)域公知的含糖組分，其包括但不限于單獨(dú)的蔗糖、葡萄糖、麥芽糖、糊精、海藻糖、D-塔格糖、干轉(zhuǎn)化糖、果糖、左旋糖、半乳糖、玉米糖漿固體等，或其組合。
山梨糖醇可被用作非糖甜味劑。其他有用的非糖甜味劑包括但不限于單獨(dú)或組合的其他糖醇，如甘露糖醇、木糖醇、氫化淀粉水解產(chǎn)物、麥芽糖醇、異麥芽酚、赤藻糖醇、乳糖醇等。
高甜度人造甜味劑還可單獨(dú)或與上述甜味劑組合使用。優(yōu)選的高甜度甜味劑包括但不限于單獨(dú)或組合的三氯蔗糖、阿斯巴甜、乙?；前匪猁}、阿力甜、糖精及其鹽、環(huán)已氨基磺酸及其鹽、甘草甜素、二氫查耳酮、索馬甜、莫內(nèi)林、甜菊苷等。為了提供更長持續(xù)時間的甜味和香味感覺，需要包覆或以其他方式控制至少一部分人造甜味劑的釋放?？刹捎靡韵录夹g(shù)獲得所需的釋放特征，如濕造粒、蠟造粒、噴霧干燥、噴霧冷凍、流化床包衣、共凝聚(coascervation)、泡腔包覆和纖維擠出。甜味劑的包覆也可使用其他口香糖組分如樹脂化合物來提供。
人造甜味劑的用量水平變化很大，取決于諸如甜味劑強(qiáng)度、釋放速率、成品的所需甜度、所用香料的用量水平和類型以及成本考慮的因素。因而，人造甜味劑的用量水平可為約0.02-約8重量％。當(dāng)包括用來包覆的載體時，包覆的甜味劑的用量水平將成比例增加。糖和/或非糖甜味劑的組合物可用于根據(jù)本發(fā)明加工的口香糖配方。另外，軟化劑也可以提供額外的甜味，如糖或糖醇水溶液。
如果需要低熱量的口香糖，則可使用低熱量的填充劑。低熱量的填充劑的例子包括聚葡萄糖、Raftilose(低聚果糖)、Raftilin(菊粉)、低聚果糖(NutraFlora_)、低聚帕拉金糖；瓜爾豆膠水解產(chǎn)物(如Sun Fiber_)或不可消化的糊精(如Fibersol_)。然而，也可使用其它低卡路里的填充劑。
根據(jù)本發(fā)明可包括在口香糖內(nèi)的其他口香糖成分包括表面活性劑和/或增溶劑，尤其當(dāng)存在藥物或生物活性成分時。根據(jù)本發(fā)明在口香糖組合物中用作增溶劑的表面活性劑類型的例子參考H.P.Fiedler，Lexikon der Hilfstoffe für Pharmacie，Kosmetikund Angrenzende Gebiete，63-64頁(1981)和各個國家批準(zhǔn)的食品乳化劑列表?？墒褂藐庪x子、陽離子、兩性或非離子的增溶劑。適宜的增溶劑包括卵磷脂、聚氧乙烯硬脂酸酯、聚氧乙烯山梨聚糖脂肪酸酯、脂肪酸鹽、食用脂肪酸的單酸和二酸甘油酯的單乙酰和二乙酰酒石酸酯、食用脂肪酸的單酸和二酸甘油酯的檸檬酸酯、脂肪酸的蔗糖酯、脂肪酸的聚甘油酯、互酯化蓖麻油酸的聚甘油酯(E476)、sodium stearoyllatylate、十二烷基硫酸鈉和脂肪酸的山梨聚糖酯和聚氧乙烯加氫蓖麻油(例如以商品名CREMOPHOR出售的產(chǎn)品)、環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的嵌段共聚物(如以商品名PLURONIC和POLOXAMER出售的產(chǎn)品)、聚氧乙烯脂肪醇醚、聚氧乙烯山梨聚糖脂肪酸酯、脂肪酸的山梨聚糖酯和聚氧乙烯硬脂酸酯。
尤其適宜的增溶劑為聚氧乙烯硬脂酸酯，例如聚氧乙烯(8)硬脂酸酯和聚氧乙烯(40)硬脂酸酯，以商品名TWEEN出售的聚氧乙烯山梨聚糖脂肪酸酯，例如TWEEN20(單月桂酸酯)、TWEEN80(單油酸酯)、TWEEN40(單棕櫚酸酯)、TWEEN60(單硬脂酸酯)或TWEEN65(三硬酯酸酯)，食用脂肪酸的單酸和二酸甘油酯的單乙酰和二乙酰酒石酸酯，食用脂肪酸的單酸和二酸甘油酯的檸檬酸酯，sodiumstearoyllatylate，十二烷基硫酸鈉，聚氧乙烯加氫蓖麻油，環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的嵌段共聚物和聚氧乙烯脂肪醇醚。增溶劑既可以是單一的化合物也可以是幾種化合物的組合。在活性組分存在下，口香糖還可優(yōu)選包括現(xiàn)有技術(shù)中已知的載體。
根據(jù)本發(fā)明的口香糖可含有芳香劑和香料，包括例如以天然植物組分、香精油、香精、提取物、粉末形式的天然和合成的香料，包括酸和能夠影響味覺效果的其他物質(zhì)。液態(tài)和粉末狀的香料包括椰子、咖啡、巧克力、香草、葡萄柚、桔、酸橙、薄荷醇、甘草、焦糖香、蜜香、花生、胡桃、腰果、榛實(shí)、杏仁、鳳梨、草莓、覆盆子、熱帶水果、櫻桃、肉桂、胡椒薄荷、冬青油、綠薄荷(spearmint)、桉樹油和薄荷，果香精如蘋果、梨、桃子、草莓、杏、覆盆子、櫻桃、鳳梨和李子香精。香精油包括胡椒薄荷、綠薄荷、薄荷醇、桉樹油、丁香油、月桂(葉)油、茴芹、百里香、雪松葉油、肉豆蔻，和上述水果的油。
口香糖的香料可以是冷凍干燥的天然增味劑，優(yōu)選為以粉末、片或塊狀的形式或者其組合。顆粒尺寸可小于3mm，小于2mm或更優(yōu)選為小于1mm，以顆粒的最長尺寸計(jì)。天然增味劑顆粒尺寸可為約3μm-2mm，例如4μm-1mm。優(yōu)選的天然增味劑包括水果的種子，例如草莓、黑莓和覆盆子的種子。
各種合成香料，例如混合的水果香料也可用于本口香糖膠芯中。如上面所指明，芳香劑的用量可比傳統(tǒng)使用的少。根據(jù)所用芳香劑和/或香料的所需強(qiáng)度，芳香劑和/或香料的用量可占最終產(chǎn)物重量的0.01-約30％。優(yōu)選地，芳香劑和/或香料的含量占組合物重量的0.2-3％。
在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，口香糖包含藥物、化妝品或生物活性物質(zhì)。這類活性物質(zhì)實(shí)例的綜合列表可在WO 00/25598中查到，其通過引用并入本文，包括藥品、食品添加物、防腐劑、pH-調(diào)節(jié)劑、戒煙劑，以及護(hù)理或治療口腔和牙齒的物質(zhì)，如過氧化氫和能夠在咀嚼過程中釋放尿素的化合物。防腐劑形式的有用活性物質(zhì)的實(shí)例包括胍和雙胍的鹽及衍生物(例如，醋酸氯己定)，以及具有有限水溶性的下述類型的物質(zhì)季銨化合物(如ceramine、氯二甲酚、結(jié)晶紫、氯胺)、醛(如多聚甲醛)、dequaline、polynoxyline、酚類衍生物(如麝香草酚、p-氯酚和甲酚)、六氯酚、水楊酸苯胺化合物、三氯生、鹵素類(碘、碘消靈、氯胺、二氯氰尿酸鹽)、醇類(3，4-二氯苯甲醇、苯甲醇、苯氧乙醇、苯乙醇)，還參見Martindale，The Extra Pharmacopoeia，28th edition，page 547-578；可以包括具有有限水溶性的金屬鹽、配位化合物和化合物，如鋁鹽(例如硫酸鋁鉀AlK(SO4)2，12H2O)和下列物質(zhì)的鹽、配位化合物和化合物硼、鋇、鍶、鐵、鈣、鋅、(醋酸鋅、氯化鋅、葡萄糖酸鋅)、銅(氯化銅、硫酸銅)、鉛、銀、鎂、鈉、鉀、鋰、鉬、釩；護(hù)理口腔和牙齒的其他組分，例如含氟(如氟化鈉、單氟磷酸鈉、氨基氟化物、氟化亞錫)、磷酸鹽、碳酸鹽和硒的鹽、配位化合物和化合物。其他活性物質(zhì)可以在J.Dent.Res.Vol.28 No.2，page 160-171，1949中查到。
口腔中pH調(diào)節(jié)劑形式的活性物質(zhì)的實(shí)例包括酸，如己二酸、琥珀酸、延胡索酸或其鹽，或檸檬酸、酒石酸、蘋果酸、醋酸、乳酸、磷酸和戊二酸的鹽；與可接受的堿，如碳酸鹽、碳酸氫鹽、磷酸鹽、硫酸鹽或鈉、鉀、銨、鎂或鈣的氧化物，尤其是鎂和鈣的氧化物。
活性成分可包括下面提到的化合物或其衍生物，但不限于對乙酰氨基酚、乙酰水楊酸、丁丙諾啡、溴己新、塞來昔布、可待因、苯海拉明、雙氯芬酸、依他昔布、布洛芬、吲哚美辛、酮洛芬、Luminracoxib、嗎啡、奈普生、美沙酮、帕瑞昔布、吡羅昔康、偽麻黃堿、羅非昔布、替諾昔康、曲馬多、伐地昔布、碳酸鈣、鎂加鋁、雙硫侖、安非他酮、尼古丁、阿奇雷素、克拉霉素、克雷唑、紅霉素、四環(huán)素、格拉司瓊、恩丹西酮、Prometazin、托烷司瓊、溴苯那敏、Ceterizin、Leco-Ceterizin、氯環(huán)利嗪、氯芬尼拉明、氯苯吡胺、二苯安明、多西拉敏、Fenofenadin、愈創(chuàng)甘油醚、Loratidin、des-Loratidin、苯托沙敏、異丙嗪、Pyridamine、特非那定、曲克蘆丁、甲基多巴、哌醋甲酯、Benzalcon.Chloride、Benzeth.chloride、Cetylpyrid.Chloride、氯己定、依卡倍特鈉、氟哌啶醇、別嘌醇、Colchinine、茶堿、普萘洛爾、強(qiáng)的松龍、強(qiáng)的松、氟化物、脲、咪康唑、Actot、格列本脲、格列吡嗪、甲福明、米格列醇、Repaglinide、羅格列酮、阿樸嗎啡、Cialis、Sildenafil、Valdenafil、氰苯哌酯、二甲硅油、西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁、Ratinidine、cetrizin、Loratadine、阿司匹林、苯佐卡因、右甲嗎喃、麻黃堿、苯丙醇胺、偽麻黃堿、Cisapride、多潘立酮、甲氧氯普胺、Acyclovir、Dioctylsulfosucc.、酚酞、阿莫曲坦、依來曲普坦、麥角胺、Migea、那拉曲坦、利扎曲普坦、Sumatriptan、佐米曲普坦、鋁鹽、鈣鹽、亞鐵鹽、銀鹽、鋅鹽、兩性霉素B、氯己定、咪康唑、Triamcinolonacetonid、褪黑激素、苯巴比妥、咖啡因、Benzodiazepiner、羥嗪、甲丙氨酯、吩噻嗪、布克利嗪、Brometazine、桂利嗪、賽克利嗪、Difenhydramine、茶苯海明、丁洛地爾、安非他明、咖啡因、麻黃堿、奧利司他、phenylephedrine、苯丙醇胺、偽麻黃堿、西布曲明、酮康唑、硝酸甘油、制霉菌素、黃體酮、睪酮、維生素B12、維生素C、維生素A、維生素D、維生素E、匹魯卡品、乙酰氨鋁、西咪替丁、埃索美拉唑、法莫替丁、蘭索拉唑、氧化鎂、尼扎替丁和/或Ratinidine。
根據(jù)本發(fā)明的口香糖膠芯可具有任意形式、形狀或尺寸，以能夠使用任意傳統(tǒng)口香糖包衣工藝包覆口香糖膠芯。因此，膠芯可具有的形式選自例如丸劑、夾心形丸劑、條、片劑、塊狀、錠劑、小丸、小球和球體狀。
此外，包衣口香糖可有利地應(yīng)用膜包衣、軟或硬包衣加以包覆。
該非可降解聚合物的比例范圍可為口香糖重量的1-99％，包括口香糖重量的5-90％，如口香糖重量的10-50％。
在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，所述的口香糖包括至少一種生物可降解的彈性體，含量為口香糖重量的約0.5-約70％，至少一種生物可降解的增塑劑，含量為口香糖重量的約0.5-約70％，和至少一種口香糖成分，選自軟化劑、甜味劑、增味劑、活性成分和填料，含量為口香糖重量的約2-約80％。
根據(jù)本發(fā)明，有用的口香糖膠基組分可包括一種或多種樹脂化合物，其有利于獲得所需咀嚼性質(zhì)并且用作膠基組合物的彈性體增塑劑。在本文中，有用的彈性體增塑劑包括合成樹脂如具有GPC平均分子量范圍為2,000-約90,000、如3,000-80,000的聚乙酸乙烯酯(PVAc)，和天然樹脂如天然松香脂，通常指包括例如部分氫化的松香甘油酯、二聚化的松香甘油酯、部分二聚化的松香甘油酯、塔羅油松香甘油酯、部分氫化的松香季戊四酯、松香甲酯、部分氫化的松香甲酯、松香季戊四酯的酯膠。其他有用的松香類化合物包括合成樹脂，如衍生自α-蒎烯、β-蒎烯和/或d-苧烯的萜烯樹脂；天然樹脂和上述任意合適的組合。優(yōu)選的彈性體增塑劑還取決于特定應(yīng)用和所用的彈性體類型。
當(dāng)應(yīng)用非生物可降解彈性體時，下述合成或天然彈性體可選擇與根據(jù)本發(fā)明的至少一種生物可降解咀嚼聚合物聯(lián)用。
在本文中，有用的合成彈性體包括但不限于列于(食品和藥品管理局，CFR，Title21，Section 172,615，咀嚼物質(zhì)，合成)的合成彈性體，如具有氣體壓力色譜(GPC)平均分子量范圍約10,000-約1,000,000，包括范圍50,000-80,000的聚異丁烯、異丁烯-異戊二烯共聚物(丁基彈性體)、苯乙烯-丁二烯比率為約1∶3-約3∶1的苯乙烯-丁二烯共聚物、聚乙烯、聚乙酸乙烯酯、共聚物的月桂酸乙烯酯含量為約5-約50重量％如10-45重量％的乙酸乙烯酯-月桂酸乙烯酯共聚物，以及其組合物。
例如，在工業(yè)上常在膠基中組合具有高分子量的彈性體和低分子量彈性體。目前合成彈性體的優(yōu)選組合包括但不限于聚異丁烯和苯乙烯-丁二烯、聚異丁烯和聚異戊二烯、聚異丁烯和異丁烯-異戊二烯共聚物(丁基橡膠)以及聚異丁烯、苯乙烯-丁二烯共聚物和異丁烯-異戊二烯共聚物的組合，以及混合有聚乙酸乙烯酯、乙酸乙烯酯-月桂酸乙烯酯共聚物的所有上述各合成聚合物，分別混合及其混合物。
有用的天然非可降解彈性體包括列于食品和藥品管理局，CFR，Title21，Section172,615，作為“天然植物來源咀嚼物質(zhì)”的彈性體，包括天然橡膠化合物如煙片膠或液體膠乳和三葉橡膠以及其他天然樹膠包括節(jié)路頓膠、lechi caspi、二齒鐵線子膠、sorva、perillo、rosindinha、巧克力鐵線子、糖膠樹脂、nispero、古塔膠和其組合物。優(yōu)選的合成和天然彈性體濃度變化取決于口香糖所用膠基是粘性的還是傳統(tǒng)的，是泡泡糖還是普通口香糖，如下所述。目前優(yōu)選天然彈性體包括節(jié)路頓膠、糖膠樹脂、古塔膠和sorva。
如果需要，口香糖膠基配方可包括一種或多種填料/品質(zhì)改良劑，例如包括碳酸鎂或碳酸鈣、硫酸鈉、重質(zhì)碳酸鈣、硅酸鹽化合物如硅酸鎂和硅酸鋁、高嶺土和粘土、氧化鋁、氧化硅、滑石、氧化鈦、磷酸一鈣、磷酸二鈣和磷酸三鈣、纖維素聚合物如木材，及其組合物。
填料/品質(zhì)改良劑還可包括天然有機(jī)纖維如水果植物纖維、谷物、稻米、纖維素及其組合物。
根據(jù)本發(fā)明，膠基配方可包括一種或多種軟化劑，例如蔗糖聚酯，包括WO00/25598所公開的蔗糖聚酯，其通過引用并入本文，牛脂、氫化牛脂、氫化和部分氫化的植物油、可可脂、甘油單硬脂酸酯、甘油三乙酸酯、卵磷脂、單-、二-和三甘油酯、乙?；瘑胃视王?、脂肪酸(例如硬脂酸、棕櫚酸、油酸和亞油酸)，及其混合物。此處所使用的術(shù)語“軟化劑”指軟化膠基和口香糖制劑的成分，其包括蠟、脂肪、油、乳化劑、表面活性劑以及增溶劑。
通常將一種或多種乳化劑加入組合物，以進(jìn)一步軟化膠基并且提供水結(jié)合特性，賦予膠基舒適平滑表面并降低其粘性，通常加入量為膠基重量的0-18％，優(yōu)選為膠基重量的0-12％。傳統(tǒng)使用的可加入口香糖膠基的乳化劑的例子有食用脂肪酸的單酸-和二酸甘油酯，食用脂肪酸的單酸-和二酸甘油酯的乳酸酯和乙酸酯、乙酰單酸-和二酸甘油酯，食用脂肪酸的糖酯，硬脂酸Na-、K-、Mg-和Ca-鹽，卵磷脂，羥基化的卵磷脂等。在如下定義的生物或藥物活性成分存在的情況下，配方可包括某些特定的乳化劑和/或增溶劑，以分散并釋放活性成分。
在制備口香糖膠基時，常用蠟來調(diào)整稠度并軟化口香糖膠基。本發(fā)明中可使用任何慣常使用的和適宜類型的蠟，例如米糠蠟、聚乙烯蠟、石油蠟(精煉石蠟和微晶蠟)、石蠟、蜂蠟、巴西棕櫚蠟、小燭樹蠟、可可脂、脫脂可可粉和任意適當(dāng)?shù)挠突蛑?，如完全或部分氫化的植物油，或者完全或部分氫化的動物油。在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，膠基是無蠟的。
此外，根據(jù)本發(fā)明的口香糖可包括著色劑。根據(jù)本發(fā)明的一個實(shí)施方案，口香糖可包括著色劑和增白劑如FD&C-型染料和色淀、水果和植物提取物、二氧化鈦及其混合物。其他有用的口香糖膠基成分包括抗氧化劑，如丁羥甲苯(BHT)，丁羥茴醚(BHA)，棓丙酯及生育酚，和防腐劑。
與以下所限定的口香糖添加劑混合的口香糖膠基配方組成基本可依據(jù)待制備的特定成品和成品的所需質(zhì)感以及其他感官特征而變化。然而，上述膠基組分的通常范圍(重量％)為5-50重量％的彈性體化合物、5-55％重量％的彈性體增塑劑、0-50重量％的填料/品質(zhì)改良劑、5-35重量％的軟化劑和0-1重量％的混雜成分，如抗氧化劑、著色劑等。
下文中列出了適于聚合生成本發(fā)明口香糖生物可降解聚酯共聚物的不同的合適環(huán)酯單體。
在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，內(nèi)酯單體選自ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯、γ-丁內(nèi)酯和β-丙內(nèi)酯。其還包括在沿環(huán)的任意非羰基碳原子處被一個或多個烷基或芳基取代基取代的ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯、γ-丁內(nèi)酯和β-丙內(nèi)酯，包括相同的碳原子上含有兩個取代基的化合物。
上述內(nèi)酯的例子包括但不限于己內(nèi)酯、t-丁基己內(nèi)酯、ξ-庚內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯、單烷基-δ-戊內(nèi)酯，例如單甲基-、單乙基-、單己基-δ-戊內(nèi)酯等；非烷基(nonalkyl)、二烷基和三烷基-ε-己內(nèi)酯，例如單甲基-、單乙基-、單己基、二甲基-、二-n-丙基、二-n-己基-、三甲基-、三乙基-、三-n-ε-己內(nèi)酯、5-壬基oxepan-2-酮、4，4，6或4，6，6-三甲基-oxepan-2-酮、5-羥甲基oxepan-2-酮等；β-內(nèi)酯，例如β-丙內(nèi)酯、β-丁內(nèi)酯；γ-內(nèi)酯，例如γ-丁內(nèi)酯或己內(nèi)酯，二內(nèi)酯，例如丙交酯、二丙交酯，乙交酯，例如四甲基乙交酯等，ketodioxanone，例如1，4-二噁烷-2-酮、1，5-dioxepan-2-酮等。內(nèi)酯可由光學(xué)純異構(gòu)體或兩種或更多光學(xué)差異異構(gòu)體組成，或者可由異構(gòu)體的混合物組成。
優(yōu)選的碳酸酯單體選自三亞甲基碳酸酯、5-烷基-1，3-二噁烷-2-酮、5，5-二烷基-1，3-二噁烷-2-酮或5-烷基-5-烷氧羰基-1，3-二噁烷-2-酮。
合適的環(huán)狀碳酸酯的例子為碳酸亞乙酯、3-乙基-3-羥甲基三亞甲基碳酸酯、碳酸異丙二醇酯、三亞甲基碳酸酯、三羥甲基丙烷單碳酸酯、4，6二甲基-1，3-丙二醇碳酸酯、2，2-二甲基三亞甲基碳酸酯和1，3-dioxepan-2-酮及其混合物。
根據(jù)本發(fā)明可使用幾種不同的碳酸酯。優(yōu)選的碳酸酯單體為三亞甲基碳酸酯(TMC)。
在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，可將可食用聚酯用作可降解口香糖聚合物。
可食用聚酯由至少一種醇和一種酸的酯化反應(yīng)獲得。
可食用聚酯由至少一種醇和至少一種酸經(jīng)過縮聚反應(yīng)生成，所述醇選自三元醇和二元醇，以及所述酸選自二羧酸和三羧酸。
可以使用可食用的或食品級的材料。由于起始的酸和醇是食品級材料，因此所生成的聚合物是可食用的。
醇甘油、丙二醇、1，3-丁二醇酸檸檬酸、反丁烯二酸、己二酸、蘋果酸、丁二酸、辛二酸、癸二酸、十二烷基二酸、葡糖二酸、谷氨酸、戊二酸、壬二酸、酒石酸。
可食用聚酯可取代彈性體和彈性體增塑劑，并且形成膠基的1-80％。


現(xiàn)參考以下非限制性實(shí)施例和附圖詳細(xì)說明本發(fā)明，其中圖1-10 說明根據(jù)本發(fā)明的口香糖味覺成分的釋放，圖11和12 說明根據(jù)本發(fā)明的口香糖中活性成分的釋放，和圖3和14 說明根據(jù)本發(fā)明的口香糖的質(zhì)感。
具體實(shí)施例方式
在本文中，術(shù)語“環(huán)境或生物可降解的聚合物復(fù)合物”指丟棄口香糖后，口香糖膠基組分能夠經(jīng)受物理、化學(xué)和/或生物降解，從而使丟棄的口香糖廢物變得易于從丟棄部位除去，或最終分解成團(tuán)塊或顆粒，而不再能識別出其是口香糖殘余物。這種可降解聚合物的降解或分解可受下列因素影響或誘導(dǎo)，物理因素如溫度、光、濕度，化學(xué)因素如pH變化或能夠降解聚合物的酶的作用所導(dǎo)致的水解。在其他有用的實(shí)施方案中，膠基的所有聚合物組分都是環(huán)境可降解或生物可降解的聚合物。
優(yōu)選的是，最終的降解產(chǎn)物是二氧化碳、甲烷和水。
根據(jù)本發(fā)明中生物可降解性的優(yōu)選定義，生物可降解性是特定有機(jī)分子的性質(zhì)，當(dāng)暴露于自然環(huán)境或置于活的生物體內(nèi)時，它們通過酶或微生物過程反應(yīng)，通常與純化學(xué)過程如水解相結(jié)合，生成更簡單的化合物，最終為二氧化碳、氧化氮和水。
因此，能夠應(yīng)用于本發(fā)明膠基的其他環(huán)境或生物可降解的口香糖膠基聚合物的合適例子包括可降解的聚酯、聚碳酸酯、聚酯酰胺、多肽、氨基酸的均聚物如聚賴氨酸、和蛋白質(zhì)包括其衍生物，如包括玉米蛋白水解物的蛋白水解物。特別有用的這種類型化合物包括聚酯聚合物，其通過聚合一種或多種環(huán)酯如丙交酯、乙交酯、三亞甲基碳酸酯、δ-戊內(nèi)酯、β-丙內(nèi)酯和ε-己內(nèi)酯來獲得。這種可降解的聚合物可以是均聚物或共聚物，包括嵌段共聚物。
除非另有指明，本文所用的術(shù)語“分子量”指數(shù)均分子量(Mn)。
實(shí)施例1制備樹脂使用配有玻璃攪拌桿和特氟瓏攪拌葉片和底部出料口的圓柱體玻璃的、帶夾套的10L控制反應(yīng)器生產(chǎn)樹脂樣品。通過將保溫至130℃的硅油循環(huán)經(jīng)過外夾套，對反應(yīng)器內(nèi)容物進(jìn)行加熱。將D，L-丙交酯(4.877kg，33.84mol)裝入反應(yīng)器，并通過加熱到140℃6個小時使之熔融。在D，L-丙交酯完全熔融后，將溫度降到130℃，將辛酸亞錫(1.79g，4.42×10-3mol)、1，2-丙二醇(79.87g，1.050mol)和ε-己內(nèi)酯(290.76g，2.547mol)加入反應(yīng)器。在混合物變得均勻后，在130℃繼續(xù)攪拌24小時。在這段時間結(jié)束時打開底部出料口，使熔融的聚合物排入涂有特氟瓏內(nèi)襯的罐中。
產(chǎn)品的特征表示為Mn＝5,700g/mol和Mw＝7,100g/mol(具有MALLS在線檢測器的凝膠滲透色譜)和Tg＝30.7℃(DSC，加熱速率10℃/min)。
實(shí)施例2a制備LMWE彈性體如下所述，在干燥的N2手套式操作箱內(nèi)合成LMWE樣品。在通干燥N2氣體下，向配有懸掛式機(jī)械攪拌器的500mL樹脂釜中裝入0.40g的1，2-丙二醇(1.82ml、22.0％(重量/體積)的二氯甲烷溶液)和0.094克Sn(Oct)2(2.2ml 4.27％(重量/體積)的二氯甲烷溶液)。在N2吹掃下使二氯甲烷蒸發(fā)15分鐘。隨后加入ε-己內(nèi)酯(170g，1.49mol)、TMC(76g，0.74mol)和δ-戊內(nèi)酯(74g，0.74mol)。將樹脂釜浸入130℃的恒溫油浴中并攪拌14小時。隨后，將釜從油浴中移出，并使之在室溫下冷卻。
產(chǎn)品的特征表示為Mn＝57,960g/mol和Mw＝85,910g/mol(具有MALLS在線檢測器的凝膠滲透色譜)和Tg＝-59.8℃(DSC，加熱速率10℃/min)。
實(shí)施例2b制備LMWE彈性體如下所述，在干燥的N2手套式操作箱內(nèi)合成LMWE樣品。在通干燥N2氣體的條件下，向配有懸掛式機(jī)械攪拌器的500mL樹脂釜中裝入0.73g的1，2-丙二醇(3.3ml22.0％(重量/體積)的二氯甲烷溶液)和0.152克Sn(Oct)2(3.56ml 4.27％(重量/體積)的二氯甲烷溶液)。在通N2下使二氯甲烷蒸發(fā)15分鐘。隨后加入ε-己內(nèi)酯(300g，2.63mol)和δ-戊內(nèi)酯(215g，2.15mol)。將樹脂釜浸入130℃的恒溫油浴中并攪拌14小時。隨后，將釜從油浴中移出，并使之在室溫下冷卻。
產(chǎn)品的特征表示為Mn＝59,870g/mol和Mw＝74,220g/mol(具有MALLS在線檢測器的凝膠滲透色譜)。
實(shí)施例3制備HMWE如下所述，在干燥的N2手套式操作箱中合成HMWE樣品。在通干燥N2氣體的條件下，向配有頂式機(jī)械攪拌器的500mL樹脂釜中裝入0.037g Sn(Oct)2(2.4mL1.54％(w/v)二氯甲烷溶液)。通N215min使二氯甲烷揮發(fā)。然后加入季戊四醇(0.068g，4.99×10-4mol)、ε-己內(nèi)酯(68.0g，0.596mol)、TMC(7.0g，0.069mol)和δ-戊內(nèi)酯(33.0g，0.33mol)。將樹脂釜浸入到130℃的恒溫油浴中，并攪拌2-2.5h，此時物質(zhì)固化，不能再攪拌。隨后將反應(yīng)物質(zhì)于130℃再保溫11.5-12h，總反應(yīng)時間14h。接著，從油浴中取出樹脂釜，并使冷卻到室溫。
產(chǎn)物的特征表示為Mn＝113,900g/mol；Mw＝369,950g/mol(具有MALLS在線檢測器的凝膠滲透色譜)。
實(shí)施例4制備膠基使用下面的基本配方制備所有膠基成分重量％彈性體HMWE(聚合物1) 20彈性體LMWE(聚合物2) 40樹脂 (聚合物3) 40如下所述制備膠基將HMWE彈性體加入到安裝有混合裝置如水平放置的Z形臂的混合釜中。所述的釜預(yù)加熱15分鐘至溫度為約60-80℃。將橡膠弄成小塊，在釜上通過機(jī)械作用而軟化。
將樹脂緩慢加到彈性體中，直到混合物變得均勻。將其余的樹脂加到釜中，并混合10-20分鐘。加入LMWE彈性體，混合20-40分鐘，直到全部混合物變得均勻。
然后將混合物放出到盤中，使之從60-80℃的放出溫度冷卻至室溫，或通過在連續(xù)混合條件下以適當(dāng)?shù)拇涡蚣尤胨锌谙闾墙M分，直接使用膠基混合物制備口香糖。
實(shí)施例5制備口香糖由下面的基本配方制備所有的口香糖配方制劑成分重量百分比重量百分比(薄荷配方) (草莓配方)膠基 40 40山梨糖醇 48.6 48.6麥芽糖醇糖漿(Lycasin) 33薄荷油 1.5 -薄荷醇晶體 0.5 -草莓 -2阿斯巴甜 0.2 0.2乙?；前匪?0.2 0.2木糖醇 66口香糖產(chǎn)品制備如下將膠基加入設(shè)有混合工具如水平放置的Z-形臂的混合釜中。釜事先預(yù)熱15分鐘到約60-80℃的溫度?；蛘咴谀z基制備之后直接繼續(xù)混合步驟，即一步操作?；旌线^程在溫度為60-80℃下進(jìn)行。
將三分之一的山梨糖醇與膠基一起加入，并混合1-2分鐘。然后將另外三分之一的山梨糖醇和麥芽糖醇糖漿加入釜內(nèi)，并混合2分鐘。加入剩余的三分之一的山梨糖醇、薄荷油和薄荷醇并混合2分鐘。接著將阿斯巴甜和乙?；前匪峒尤敫獌?nèi)并混合3分鐘。加入木糖醇并混合3分鐘。然后將得到的口香糖混合物排出，例如轉(zhuǎn)移到40-48℃的盤子中。隨后口香糖被壓延，并被制成芯、棒、球、方塊，和其他任何(nay)所需形狀，隨后可選擇性地進(jìn)行包衣和拋光工藝，然后包裝。
實(shí)施例6-10含香料的傳統(tǒng)和生物可降解口香糖的感官性能

薄荷參照實(shí)施例5中所具體指出的配方。
通過將五種口香糖樣品供給品嘗間中的感官實(shí)驗(yàn)小組對其進(jìn)行測試，測試根據(jù)ISO8598標(biāo)準(zhǔn)，在室溫下于帶有隨機(jī)3-數(shù)碼的40ml無味的塑料杯中進(jìn)行。分別在咀嚼0-1分鐘(初始階段1)、1-2分鐘(中間階段1)、2-3分鐘(中間階段2)、4-5分鐘(最終階段1)后評價(jià)實(shí)驗(yàn)樣品。在每個受試樣品之間，允許實(shí)驗(yàn)者休息3分鐘。重復(fù)每個實(shí)驗(yàn)。
評定下面的質(zhì)感參數(shù)柔軟度、韌性和彈性。對這些參數(shù)的每一個，要求實(shí)驗(yàn)者根據(jù)0-15的任意標(biāo)度提供他們的評定。利用FIZZ計(jì)算機(jī)程序(French Bio System)處理所得到的數(shù)據(jù)，并且將結(jié)果轉(zhuǎn)化成如圖10-12中所示的感官效果圖。在所有階段受試口香糖間的主要不同如下圖1-4示出以下味覺參數(shù)的釋放評價(jià)；薄荷味、甜味、香料強(qiáng)度和清涼感。
圖1在實(shí)施例6-10之間不能觀察到差異。實(shí)施例6的傳統(tǒng)口香糖和部分生物可降解口香糖具有非常一致的清涼感作為口香糖的功能。
圖2首先，與實(shí)施例6、7和10相比，實(shí)施例8和9具有更高的香料強(qiáng)度。實(shí)施例8和9是低分子量聚合物，即具有低粘度，由于提高了混合物中香料組分的運(yùn)動性導(dǎo)致更快的香料釋放。具有比所有其他實(shí)施例都高的分子量，即具有更高粘度的實(shí)施例10具有最慢的釋放。
咀嚼口香糖2分鐘后，隨著低分子量聚合物中的香料從體系釋放，圖象發(fā)生變化，高分子量聚合物領(lǐng)先，此時其在體系內(nèi)仍保留有待釋放的香料。與實(shí)施例6相比，實(shí)施例7在所有咀嚼時間(除了咀嚼的第一分鐘)都具有更高的釋放，說明了混合所有三種生物可降解聚合物的協(xié)同效應(yīng)。
圖3隨著根據(jù)圖2所述的香料釋放曲線的薄荷釋放。
圖4通常與香料強(qiáng)度和薄荷釋放相比較的甜味釋放曲線。然而，實(shí)施例10出現(xiàn)峰值比其他實(shí)施例較晚，這是由于該實(shí)施例的極高粘度使得難以在初始階段將唾液引入膠基中。然而，由于與傳統(tǒng)膠基聚合物相比生物可降解聚合物具有更為親水的特性，因而當(dāng)聚合物軟化時，唾液非?？焖龠M(jìn)入，導(dǎo)致甜味的高釋放。
具有低粘度的實(shí)施例8和9顯示了甜味的即時高釋放，這來自于初始軟化和聚合物的親水性質(zhì)-因此咀嚼2分鐘所有甜味劑從系統(tǒng)釋放后，顯示非常低的甜味釋放。
由于唾液在生物可降解膠基中的吸收比更為憎水的傳統(tǒng)膠基聚合物更快，因此在生物可降解體系中甜味劑的釋放更快也更強(qiáng)。
實(shí)施例11-14
含香料的傳統(tǒng)和生物可降解口香糖的感官性能

通過將四種口香糖樣品供給品嘗間中的感官實(shí)驗(yàn)小組對其進(jìn)行測試，測試根據(jù)ISO8598標(biāo)準(zhǔn)，在室溫下于帶有隨機(jī)3-數(shù)碼的40ml無味的塑料杯中進(jìn)行。分別在咀嚼0-_分鐘(初始階段1)、_-1分鐘(初始階段2)、1-1_分鐘(中間階段1)、1_-2分鐘(中間階段2)、2-2_分鐘(中間階段3)、2_-3分鐘(中間階段4)、3-3_分鐘(中間階段5)、3_-4分鐘(中間階段6)、4-4_分鐘(最終階段1)、4_-5分鐘(最終階段2)后評價(jià)實(shí)驗(yàn)樣品。在每個受試樣品之間，允許實(shí)驗(yàn)者休息3分鐘。重復(fù)每個實(shí)驗(yàn)。
圖5-8示出以下味覺參數(shù)的釋放評價(jià)；薄荷味、甜味、香料強(qiáng)度和清涼感。
圖5在最初2分鐘咀嚼期間，實(shí)施例13表現(xiàn)出更高的清涼釋放-說明在傳統(tǒng)膠基體系中將PVA替代味生物可降解聚合物增強(qiáng)了清涼感。
其他實(shí)施例與傳統(tǒng)膠基體系相當(dāng)。
圖6主要在初始咀嚼階段，香料強(qiáng)度由傳統(tǒng)膠基體系中的生物可降解聚合物所增強(qiáng)。實(shí)施例13在開始咀嚼2分鐘期間具有更高的香料強(qiáng)度。前2分鐘之后香料耗盡，強(qiáng)度下降到低于實(shí)施例11。在香料強(qiáng)度上實(shí)施例12跟隨實(shí)施例11。在實(shí)施例14(12和13的組合)中，可見在咀嚼后期，LMWE可用來調(diào)節(jié)由于以生物可降解樹脂替代PVA所導(dǎo)致的香料強(qiáng)度喪失。
圖7示出薄荷的釋放在初始咀嚼階段，含有生物可降解聚合物的實(shí)施例中薄荷釋放最高。
實(shí)施例12含有LMWE生物可降解聚合物，說明了為何在咀嚼階段的中后期具有最高的薄荷釋放。
圖8如實(shí)施例6-10中所述，圖4示出在含有比傳統(tǒng)膠基聚合物更為親水的生物可降解聚合物的體系中，甜味釋放非常即時。然而，通過提高分子量，亦即聚合物粘度，甜味釋放可被延長，從而與傳統(tǒng)膠基體系的釋放相媲美。
總之，表明成分的釋放可以通過改變所用生物可降解聚合物或聚合物的分子量來調(diào)節(jié)。此外，還發(fā)現(xiàn)加入具有某些預(yù)定釋放性能的生物可降解聚合物可實(shí)際改變最終整個口香糖的釋放性能。
實(shí)施例15-18含香料的傳統(tǒng)和生物可降解口香糖的感官性能

草莓參照實(shí)施例5中所具體指出的配方，用山梨糖醇調(diào)節(jié)至100％。
通過將三種口香糖樣品供給品嘗間中的感官實(shí)驗(yàn)小組對其進(jìn)行測試，測試根據(jù)ISO8598標(biāo)準(zhǔn)，在室溫下于帶有隨機(jī)3-數(shù)碼的40ml無味的塑料杯進(jìn)行。在290秒期間測試樣品，每10秒進(jìn)行評估。在每個受試樣品之間，允許實(shí)驗(yàn)者休息3分鐘。重復(fù)每個實(shí)驗(yàn)。
圖9示出作為時間函數(shù)的草莓釋放?？梢钥闯?，雖然與實(shí)施例15相比，實(shí)施例16和17中草莓量已經(jīng)減至一半，但并不影響咀嚼樣品時的體內(nèi)經(jīng)歷。在實(shí)施例17中加入額外的0.5％三醋酸甘油酯是為了調(diào)節(jié)粘度至實(shí)施例15，減少香料導(dǎo)致口香糖粘度更高并且降低香料釋放。從圖9可歸納出在包含至少一種生物可降解聚合物的生物可降解口香糖中，有可能減少諸如增味劑或活性成分的口香糖成分的量，其中所述生物可降解聚合物的分子量為至少105000g/mol(Mn)。
這可能說明所提供的香料釋放水平處于人類不能或難以檢測到任何差異的水平，由于味蕾被香料所飽和。
溶解度參數(shù)可被用來解釋咀嚼中水溶性成分的釋放和釋放速率。
溶解度參數(shù)表達(dá)為Δδ＝(δ1-δ2)，其中δ＝(E/V)。E＝內(nèi)聚能，V＝摩爾體積。
如果Δδ小于2，根據(jù)通過引用并入本文的US 5,429,827，可預(yù)期獲得溶劑(此處香料)和聚合物之間的溶解度。具有相似溶解度參數(shù)的材料在混合時達(dá)到熱力學(xué)平衡，相反，具有不相似的溶解度參數(shù)的材料在分離時達(dá)到平衡。
表1中列出用于傳統(tǒng)口香糖和生物可降解口香糖的聚合物物質(zhì)的溶解度參數(shù)。所列溶解度參數(shù)是根據(jù)Hildebrand和Scoot，即基于內(nèi)聚能密度，其用于非極性分子并且其中氫鍵程度不顯著。
表1

表1口香糖組分的溶解度參數(shù)由表1可見香料和生物可降解聚合物之間的Δδ比香料和傳統(tǒng)膠基聚合物(丁基膠、PIB和PVA)之間的Δδ更高，說明100％生物可降解體系中的香料傾向于更快、更大量地釋放。
如圖6和7所示將生物可降解聚合物和傳統(tǒng)膠基聚合物組合，有可能形成具有得自不同聚合物得所需性質(zhì)的配方體系，亦即獲得即時釋放與長效香料釋放。
實(shí)施例18-20含酸的傳統(tǒng)和生物可降解口香糖的感官性能

草莓參照實(shí)施例5中所具體指出的配方，用山梨糖醇調(diào)節(jié)至100％。
通過將三種口香糖樣品供給品嘗間中的感官實(shí)驗(yàn)小組對其進(jìn)行測試，測試根據(jù)ISO8598標(biāo)準(zhǔn)，在室溫下于帶有隨機(jī)3-數(shù)碼的40ml無味的塑料杯進(jìn)行。在230秒期間測試樣品，每10秒進(jìn)行評估。在每個受試樣品之間，允許實(shí)驗(yàn)者休息3分鐘。重復(fù)每個實(shí)驗(yàn)。
圖10示出作為時間函數(shù)的酸釋放。作為傳統(tǒng)膠基體系的實(shí)施例20與作為含酸生物可降解體系的實(shí)施例18和19相比，在早期初始階段更快釋放酸和具有更低的強(qiáng)度。實(shí)施例18和19中的酸釋放更慢，這是由于在極早期的初始階段生物可降解口香糖具有更高的儲能模量(G’)(見圖13)，并且明顯可知實(shí)施例19中酸的減少降低了酸釋放。這些樣品更高的儲能模量(G’)使其更加難以將唾液物理引入到口香糖中。觀察總的酸釋放(曲線下面積)，可見生物可降解聚合物的更為親水的性質(zhì)使得實(shí)施例18比實(shí)施例20釋放更多酸，因?yàn)楦嗟耐僖罕唤廊肟谙闾嵌鴮?dǎo)致更多酸的總釋放。
實(shí)施例21-22用于實(shí)施例23-63的口香糖配方

薄荷參照實(shí)施例5中所具體指出的配方。
實(shí)施例23-63含有不同軟化劑的傳統(tǒng)和生物可降解口香糖的感官評價(jià)



表2含有不同軟化劑的傳統(tǒng)和生物可降解口香糖的感官評價(jià)在表2中，根據(jù)甜味、薄荷味、清涼感和多汁性評價(jià)了大量配方。實(shí)施例23和44分別是基于傳統(tǒng)膠基聚合物和生物可降解膠基聚合物的配方。實(shí)施例44評價(jià)為兩者之中最甜和最多汁。將不同類型的軟化劑加入到兩者(實(shí)施例23和44)中，導(dǎo)致口香糖的多汁和甜味增加-即體系以相同的方式對軟化劑的加入作出反應(yīng)，然而，生物可降解體系評價(jià)為更多汁和更甜。作為水溶性成分的甜味劑在更為親水的生物可降解膠基體系中對比更憎水的傳統(tǒng)膠基體系要釋放得更快，因?yàn)橥僖罕桓斓剞D(zhuǎn)移到親水體系中來溶解甜味劑。
實(shí)施例64-65從傳統(tǒng)藥用口香糖配方與改進(jìn)的生物可降解藥用口香糖配方中釋放尼古丁的比較

在實(shí)施例64和65中，傳統(tǒng)藥用膠基配方和生物可降解藥用膠基配方均為一步混合?？谙闾侵屑尤?mg尼古丁。在體內(nèi)測量尼古丁的釋放。
根據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)評價(jià)口香糖的體內(nèi)釋放

圖11和12示出體內(nèi)測量得尼古丁釋放、質(zhì)感和味覺。說明根據(jù)本發(fā)明制得的口香糖中尼古丁釋放是相互匹配的，使得生物可降解藥用配方適于藥用。
實(shí)施例66咀嚼性能圖13和14示出對應(yīng)于實(shí)施例11-14的口香糖的流變咀嚼曲線。膠芯在咀嚼機(jī)(CF Jansson)中咀嚼。咀嚼頻率設(shè)定為1Hz，將pH緩沖液用作唾液，并將溫度設(shè)定在37℃。咀嚼時間設(shè)定為15秒、30秒、60秒和120秒。咀嚼后，在TA Instruments的AR1000型流變儀上以頻率掃描模式來測量咀嚼物。這些測量的結(jié)果可見圖13和14，其中對儲能模量(G’)和tan(δ)-咀嚼時間作圖，說明了咀嚼期間的質(zhì)感變化。
從圖13和14中明顯可看出，所有含生物可降解聚合物(實(shí)施例12-14)的口香糖都具有與實(shí)施例11中的傳統(tǒng)口香糖相當(dāng)?shù)馁|(zhì)地。然而，由于與由甜味劑和更為憎水的傳統(tǒng)膠基組成的相之間的吸引力相比，由甜味劑和更為親水的生物可降解膠基組成的相之間的吸引力更好，因此在初始咀嚼時生物可降解口香糖要更硬一些。但是，在非常短的咀嚼時間內(nèi)(小于15秒)，由于唾液進(jìn)入口香糖中，生物可降解口香糖的質(zhì)感變得更柔軟。
實(shí)際上，含有生物可降解聚合物的口香糖質(zhì)感具有改進(jìn)的質(zhì)感，因?yàn)樽鳛闀r間函數(shù)的G’和tan(δ)所描述的質(zhì)感更為一致(咀嚼15秒鐘之后)。
權(quán)利要求
1.一種口香糖，包括至少一種生物可降解聚酯共聚物，其由兩種或更多環(huán)酯通過開環(huán)聚合得到，所述至少一種生物可降解聚酯共聚物具有低于150000g/mol的分子量，并且所述口香糖還包括口香糖成分。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的口香糖，其中所述具有低于150000g/mol的分子量的至少一種生物可降解聚酯共聚物導(dǎo)致所得口香糖中改進(jìn)的初始釋放。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的口香糖，其中所述至少一種生物可降解聚合物具有低于125000g/mol的分子量。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任意一項(xiàng)的口香糖，其中所述至少一種生物可降解聚酯共聚物具有低于10000g/mol的分子量。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任意一項(xiàng)的口香糖，其中所述至少一種生物可降解聚酯共聚物具有低于6000g/mol Mn的分子量。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任意一項(xiàng)的口香糖，其中所述口香糖包括至少兩種不同的生物可降解聚酯共聚物。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任意一項(xiàng)的口香糖，其中所述口香糖成分包括增味劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任意一項(xiàng)的口香糖，其中所述的增味劑包括以天然植物成分、精油、香精、提取物、粉末形式的天然和合成的香料，包括酸和能夠影響味覺效果的其他物質(zhì)。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-8中任意一項(xiàng)的口香糖，其中所述口香糖包含香料的量為0.01-約30wt％，所述百分比基于口香糖的總重量。
10.根據(jù)權(quán)利要求1-9中任意一項(xiàng)的口香糖，其中所述口香糖包含香料的量為0.2-約4wt％，所述百分比基于口香糖的總重量。
11.根據(jù)權(quán)利要求1-10中任意一項(xiàng)的口香糖，其中所述香料包含水溶性成分。
12.根據(jù)權(quán)利要求1-11中任意一項(xiàng)的口香糖，其中所述水溶性成分包括酸。
13.根據(jù)權(quán)利要求1-12中任意一項(xiàng)的口香糖，其中所述香料包括非水溶性成分。
14.根據(jù)權(quán)利要求1-13中任意一項(xiàng)的口香糖，其中所述口香糖成分包括甜味劑。
15.根據(jù)權(quán)利要求1-14中任意一項(xiàng)的口香糖，其中所述甜味劑包括填充型甜味劑。
16.根據(jù)權(quán)利要求1-15中任意一項(xiàng)的口香糖，其中口香糖包含填充型甜味劑的量為口香糖重量的約5-約95％，更典型地為口香糖重量的約20-約80％。
17.根據(jù)權(quán)利要求1-16中任意一項(xiàng)的口香糖，其中所述甜味劑包括高甜度甜味劑。
18.根據(jù)權(quán)利要求1-17中任意一項(xiàng)的口香糖，其中高甜度甜味劑包括單獨(dú)的三氯蔗糖、阿斯巴甜、乙酰磺胺酸鹽、阿力甜、糖精及其鹽、環(huán)己氨基磺酸及其鹽、甘草甜素、二氫查耳酮、索馬甜、莫內(nèi)林、甜菊苷，或其組合。
19.根據(jù)權(quán)利要求1-18中任意一項(xiàng)的口香糖，其中口香糖包含高甜度甜味劑的量為口香糖重量的約0-約1％，更典型地為口香糖重量的約0.05-約0.5％。
20.根據(jù)權(quán)利要求1-19中任意一項(xiàng)的口香糖，其中口香糖包括至少一種軟化劑。
21.根據(jù)權(quán)利要求1-20中任意一項(xiàng)的口香糖，其中所述至少一種軟化劑包括牛脂、氫化牛脂、氫化和部分氫化的植物油、可可脂、甘油單硬脂酸酯、甘油三乙酸酯、卵磷脂、單-、二-和三甘油酯、乙酰化單甘油酯、諸如硬脂酸、棕櫚酸、油酸和亞油酸的脂肪酸，及其混合物。
21.根據(jù)權(quán)利要求1-20中任意一項(xiàng)的口香糖，其中口香糖包含軟化劑的量為口香糖重量的約0-約18％，更典型地為口香糖重量的約0-約12％。
22.根據(jù)權(quán)利要求1-21中任意一項(xiàng)的口香糖，其中所述口香糖成分包括活性成分。
23.根據(jù)權(quán)利要求1-22中任意一項(xiàng)的口香糖，其中所述活性成分選自對乙酰氨基酚、乙酰水楊酸、丁丙諾啡、溴己新、塞來昔布、可待因、苯海拉明、雙氯芬酸、依他昔布、布洛芬、吲哚美辛、酮洛芬、Luminracoxib、嗎啡、奈普生、美沙酮、帕瑞昔布、吡羅昔康、偽麻黃堿、羅非昔布、替諾昔康、曲馬多、伐地昔布、碳酸鈣、鎂加鋁、雙硫侖、安非他酮、尼古丁、阿奇雷素、克拉霉素、克雷唑、紅霉素、四環(huán)素、格拉司瓊、恩丹西酮、Prometazin、托烷司瓊、溴苯那敏、Ceterizin、Leco-Ceterizin、氯環(huán)利嗪、氯芬尼拉明、氯苯吡胺、二苯安明、多西拉敏、Fenofenadin、愈創(chuàng)甘油醚、Loratidin、des-Loratidin、苯托沙敏、異丙嗪、Pyridamine、特非那定、曲克蘆丁、甲基多巴、哌醋甲酯、Benzalcon.Chloride、Benzeth.chloride、Cetylpyrid.Chloride、氯己定、依卡倍特鈉、氟哌啶醇、別嘌醇、Colchinine、茶堿、普萘洛爾、強(qiáng)的松龍、強(qiáng)的松、氟化物、脲、咪康唑、Actot、格列本脲、格列吡嗪、甲福明、米格列醇、Repaglinide、羅格列酮、阿樸嗎啡、Cialis、Sildenafil、Valdenafil、氰苯哌酯、二甲硅油、西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁、Ratinidine、cetrizin、Loratadine、阿司匹林、苯佐卡因、右甲嗎喃、麻黃堿、苯丙醇胺、偽麻黃堿、Cisapride、多潘立酮、甲氧氯普胺、Acyclovir、Dioctylsulfosucc.、酚酞、阿莫曲坦、依來曲普坦、麥角胺、Migea、那拉曲坦、利扎曲普坦、Sumatriptan、佐米曲普坦、鋁鹽、鈣鹽、亞鐵鹽、銀鹽、鋅鹽、兩性霉素B、氯己定、咪康唑、Triamcinolonacetonid、褪黑激素、苯巴比妥、咖啡因、Benzodiazepiner、羥嗪、甲丙氨酯、吩噻嗪、布克利嗪、Brometazine、桂利嗪、賽克利嗪、Difenhydramine、茶苯海明、丁洛地爾、安非他明、咖啡因、麻黃堿、奧利司他、phenylephedrine、苯丙醇胺、偽麻黃堿、西布曲明、酮康唑、硝酸甘油、制霉菌素、黃體酮、睪酮、維生素B12、維生素C、維生素A、維生素D、維生素E、匹魯卡品、乙酰氨鋁、西咪替丁、埃索美拉唑、法莫替丁、蘭索拉唑、氧化鎂、尼扎替丁和/或Ratinidine或其衍生物及混合物。
24.根據(jù)權(quán)利要求1-23中任意一項(xiàng)的口香糖，其中口香糖基本不含非生物可降解的聚合物。
25.根據(jù)權(quán)利要求1-24中任意一項(xiàng)的口香糖，其中至少兩種或更多環(huán)酯選自乙交酯、丙交酯、內(nèi)酯、環(huán)狀碳酸酯或其混合物。
26.根據(jù)權(quán)利要求1-25中任意一項(xiàng)的口香糖，其中內(nèi)酯單體選自ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯、γ-丁內(nèi)酯和β-丙內(nèi)酯；其還包括在沿環(huán)的任意非羰基碳原子處被一個或多個烷基或芳基取代基取代的ε-己內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯、γ-丁內(nèi)酯或β-丙內(nèi)酯，包括相同的碳原子上含有兩個取代基的化合物。
27.根據(jù)權(quán)利要求1-26中任意一項(xiàng)的口香糖，其中碳酸酯單體選自三亞甲基碳酸酯、5-烷基-1，3-二噁烷-2-酮、5，5-二烷基-1，3-二噁烷-2-酮或5-烷基-5-烷氧羰基-1，3-二噁烷-2-酮、碳酸亞乙酯、3-乙基-3-羥甲基、異丙二醇碳酸酯、三羥甲基丙烷單碳酸酯、4，6-二甲基-1，3-丙二醇碳酸酯、2，2-二甲基三亞甲基碳酸酯和1，3-dioxepan-2-酮及其混合物。
27.根據(jù)權(quán)利要求1-26中任意一項(xiàng)的口香糖，其中得自環(huán)酯單體聚合的環(huán)酯聚合物及其共聚物包括但不局限于聚(L-丙交酯)；聚(D-丙交酯)；聚(D，L-丙交酯)；聚(內(nèi)消旋丙交酯)；聚(乙交酯)；聚(三亞甲基碳酸酯)；聚(ε-己內(nèi)酯)；聚(L-丙交酯-co-D，L-丙交酯)；聚(L-丙交酯-共-內(nèi)消旋-丙交酯)；聚(L-丙交酯-共-乙交酯)；聚(L-丙交酯-共-三亞甲基碳酸酯)；聚(L-丙交酯-共-ε-己內(nèi)酯)；聚(D，L-丙交酯-共-內(nèi)消旋-丙交酯)；聚(D，L-丙交酯-共-乙交酯)；聚(D，L-丙交酯-共-三亞甲基碳酸酯)；聚(D，L-丙交酯-共-ε-己內(nèi)酯)；聚(內(nèi)消旋-丙交酯-共-乙交酯)；聚(內(nèi)消旋-丙交酯-共-三亞甲基碳酸酯)；聚(內(nèi)消旋-丙交酯-共-ε-己內(nèi)酯)；聚(乙交酯-共-三亞甲基碳酸酯)；聚(乙交酯-共-ε-己內(nèi)酯)。
28.根據(jù)權(quán)利要求1-27中任意一項(xiàng)的口香糖，其中口香糖包括填料。
29.根據(jù)權(quán)利要求1-30中任意一項(xiàng)的口香糖，其中口香糖包含填料的量為口香糖重量的約0-約50％，更典型的為口香糖重量的約10-約40％。
30.根據(jù)權(quán)利要求1-29中任意一項(xiàng)的口香糖，其中口香糖包括至少一種著色劑。
31.根據(jù)權(quán)利要求1-30中任意一項(xiàng)的口香糖，其中所述口香糖包括傳統(tǒng)口香糖聚合物或樹脂。
32.根據(jù)權(quán)利要求1-31中任意一項(xiàng)的口香糖，其中所述至少一種生物可降解聚合物占口香糖聚合物的至少5％。
33.根據(jù)權(quán)利要求1-32中任意一項(xiàng)的口香糖，其中包含在口香糖中的所有生物可降解的聚合物占口香糖聚合物的至少25％，優(yōu)選為至少50％。
34.根據(jù)權(quán)利要求1-33中任意一項(xiàng)的口香糖，其中包含在口香糖中的所有生物可降解的聚合物占口香糖聚合物的至少80％，優(yōu)選為至少90％。
35.根據(jù)權(quán)利要求1-34中任意一項(xiàng)的口香糖，其中所述口香糖包括-所述至少一種形成口香糖的增塑劑的生物可降解聚酯共聚物；和-至少一種非生物可降解的傳統(tǒng)彈性體。
36.根據(jù)權(quán)利要求1-35中任意一項(xiàng)的口香糖，其中所述口香糖包括-所述至少一種形成口香糖的彈性體的生物可降解聚酯共聚物；和-至少一種非生物可降解的傳統(tǒng)天然或合成樹脂。
37.根據(jù)權(quán)利要求1-36中任意一項(xiàng)的口香糖，其中所述口香糖包括至少一種生物可降解的彈性體，其含量為口香糖的約0.5-約70重量％，至少一種生物可降解的增塑劑，其含量為口香糖的約0.5-約70重量％，和至少一種選自軟化劑、甜味劑、增味劑、活性成分和填料的口香糖成分，其含量為口香糖的約2-約80重量％。
38.一種根據(jù)權(quán)利要求1-37中任意一項(xiàng)的膠基。
全文摘要
本發(fā)明涉及包括至少一種生物可降解聚酯共聚物的口香糖，所述生物可降解聚酯共聚物由兩種或更多環(huán)酯通過開環(huán)聚合得到，所述至少一種生物可降解聚酯共聚物具有低于150000g/mol的分子量，并且所述口香糖還包括口香糖成分。根據(jù)本發(fā)明，當(dāng)將質(zhì)感可接受的生物可降解聚酯共聚物用作口香糖聚合物時，得到口香糖成分的改進(jìn)釋放。
文檔編號A23G4/12GK1668206SQ02829648
公開日2005年9月14日 申請日期2002年9月24日 優(yōu)先權(quán)日2002年9月24日
發(fā)明者倫·安德森, 赫勒·維托夫 申請人:古木林科有限公司