1.一種尖葉盆距蘭的組培快繁方法，所述的方法包括依次進行的類原球莖的誘導(dǎo)步驟、增殖步驟和分化培養(yǎng)步驟；其特征在于，所述的類原球莖的誘導(dǎo)步驟為將外植體的芽點接種到誘導(dǎo)培養(yǎng)基中進行培養(yǎng)，誘導(dǎo)形成類原球莖；
其中，所述的誘導(dǎo)培養(yǎng)基包括：1/2MS、0.1～1.0mg/L玉米素、0.1～0.5mg/L吲哚丁酸、15～30g/L蔗糖、3.5～6.0g/L瓊脂、50～100ml/L椰子汁，所述的誘導(dǎo)培養(yǎng)基的pH為5.4～5.8。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的尖葉盆距蘭的組培快繁方法，其特征在于，所述的增殖步驟為將誘導(dǎo)形成的類原球莖接種到增殖培養(yǎng)基中進行培養(yǎng)；
其中，所述的增殖培養(yǎng)基包括：MS、0.1～1.0mg/L 6-芐氨基腺嘌呤、0.1～0.5mg/L萘乙酸、15～30g/L蔗糖、3.5～6.0g/L瓊脂、0.1～0.3g/L活性炭，所述的增殖培養(yǎng)基的pH為5.4～5.8。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的尖葉盆距蘭的組培快繁方法，其特征在于，所述的分化培養(yǎng)步驟為將增殖所得的類原球莖接種到分化培養(yǎng)基中進行培養(yǎng)，分化出試管小苗；
其中，所述的分化培養(yǎng)基包括：1/2MS、1.0～1.5mg/L萘乙酸、15～30g/L蔗糖、3.5～6.0g/L瓊脂、0.05～0.1g/L活性炭，所述的分化培養(yǎng)基的pH為5.4～5.8。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的尖葉盆距蘭的組培快繁方法，其特征在于，所述的分化步驟之后還包括煉苗和移栽步驟，即將分化所得的試管小苗進行煉苗并移栽至混合基質(zhì)中，即可得尖葉盆距蘭種苗；
其中，所述的混合基質(zhì)為：體積比為1:1的樹皮和蘭石。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的尖葉盆距蘭的組培快繁方法，其特征在于，所述的誘導(dǎo)培養(yǎng)溫度為25～28℃，誘導(dǎo)培養(yǎng)時間為90～120天。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的尖葉盆距蘭的組培快繁方法，其特征在于，所述的增殖步驟的培養(yǎng)條件為：培養(yǎng)時間為20～30天，培養(yǎng)溫度為25～28℃，光照強度為1500～2000lx，光照時間為12～14小時/天。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的尖葉盆距蘭的組培快繁方法，其特征在于，所述的分化步驟的培養(yǎng)條件為：培養(yǎng)溫度為25～28℃，光照強度為1500～2000lx，光照時間為12～14小時/天，培養(yǎng)時間為40～60天。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的尖葉盆距蘭的組培快繁方法，其特征在于，所述的煉苗和移栽步驟的煉苗時間為1～3天。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的尖葉盆距蘭的組培快繁方法，其特征在于，所述的類原球莖的誘導(dǎo)步驟之前還包括外植體采集步驟。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的尖葉盆距蘭的組培快繁方法，其特征在于，所述的類原球莖的誘導(dǎo)步驟為：將外植體經(jīng)清水沖洗、升汞消毒、無菌水漂洗后接種到誘導(dǎo)培養(yǎng)基中培養(yǎng)90～120天即可誘導(dǎo)形成類原球莖。