本發(fā)明涉及涉及組織培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種血心蘭的組織快繁培養(yǎng)基。

背景技術(shù)：

血心蘭(Alternanthera reineckii)，水生，水草類(lèi)。雙子葉植物，挺水性水草。水上草具有披針形葉，十字對(duì)生，成葉的葉面通常為綠色，葉背綠中泛紅，幼葉則為紅色。葉腋能長(zhǎng)出白色球形集合花序，甚易開(kāi)花。莖節(jié)間距，在夏天較長(zhǎng)，冬天較短。能在水中育成美麗的品種，具有酒紅色至深朱紅色的水中葉。水中葉略大型化，葉緣略有縐曲狀，使用螢光光源栽培縐曲較明顯，在太陽(yáng)光下栽培最不明顯或無(wú)。增加二氧化碳的輸入量，可加速它的生長(zhǎng)。喜愛(ài)強(qiáng)光，光線不足時(shí)，生長(zhǎng)不良。水溫過(guò)低時(shí)，容易落葉。對(duì)水質(zhì)的變化適應(yīng)能力強(qiáng)，故只要光線足夠，水溫適當(dāng)，在一般的條件下即可順利育成。肥料少時(shí)，葉色可能轉(zhuǎn)為美麗的粉紅色，但這是不健康的征兆。增加二氧化碳的輸入量，可加速它的生長(zhǎng)。

然而，血心蘭傳統(tǒng)的育苗繁殖方法產(chǎn)量降低，病毒積累嚴(yán)重，品種退化，品質(zhì)和產(chǎn)量大幅度下降，種植效益下降。組培快繁技術(shù)已在很多植物上作為經(jīng)濟(jì)、高效的繁殖方法應(yīng)用，周期短、繁殖系數(shù)高、成本低，并不受時(shí)間和空間的制約。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，滿足人工快速繁育、大面積豐產(chǎn)栽培的需要，提供一種一種血心蘭的組織快繁培養(yǎng)基。

為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用了以下技術(shù)方案：

一種血心蘭的組織快繁培養(yǎng)基，包括不同階段的三種培養(yǎng)基，各種培養(yǎng)基的原料及其成分濃度如下，

初代培養(yǎng)基為：在SH培養(yǎng)基基礎(chǔ)上，將硫酸亞鐵的濃度調(diào)整為15～18mg/L，將碘化鉀改為碘酸鉀2.0～2.2mg/L，另外再添加核黃素0.005～0.008mg/L，添加ZT 1.5～1.8mg/L，添加抗壞血酸1.5～1.8mg/L；

繼代培養(yǎng)基為：在SH培養(yǎng)基基礎(chǔ)上，將硫酸亞鐵的濃度調(diào)整為22～25mg/L，將碘化鉀改為碘酸鉀2.5～2.8mg/L，另外再添加銀杏葉多糖3～3.5mg/L，添加TDZ 0.5～0.8mg/L，添加支鏈淀粉200～300mg/L；

生根培養(yǎng)基為：在SH培養(yǎng)基基礎(chǔ)上，將硫酸亞鐵的濃度調(diào)整為25～30mg/L，將碘化鉀改為碘酸鉀3.0～3.2mg/L，另外再添加吡效隆0.8～1.0mg/L，添加IBA0.2～0.5mg/L，添加活性炭200～220mg/L，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH為7.0～7.2。

與現(xiàn)有技術(shù)相比較，本發(fā)明具備的有益效果：

有效地提高血心蘭的繁殖系數(shù)，為血心蘭商業(yè)化生產(chǎn)提供充足的種苗源。與播種繁殖相比，組織培養(yǎng)法能有效縮短育苗周期，能夠在室內(nèi)大量連續(xù)地生產(chǎn)，實(shí)現(xiàn)工廠化、專(zhuān)業(yè)化和規(guī)?；?，提高種苗的載培成活率，提高產(chǎn)量和品質(zhì)。

具體實(shí)施方式

下面通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案作進(jìn)一步闡述。

實(shí)施例1

一種血心蘭的組織快繁培養(yǎng)基，包括不同階段的三種培養(yǎng)基，各種培養(yǎng)基的原料及其成分濃度如下，

初代培養(yǎng)基為：在SH培養(yǎng)基基礎(chǔ)上，將硫酸亞鐵的濃度調(diào)整為15mg/L，將碘化鉀改為碘酸鉀2.0mg/L，另外再添加核黃素0.005mg/L，添加ZT 1.5mg/L，添加抗壞血酸1.5mg/L；

繼代培養(yǎng)基為：在SH培養(yǎng)基基礎(chǔ)上，將硫酸亞鐵的濃度調(diào)整為22mg/L，將碘化鉀改為碘酸鉀2.5mg/L，另外再添加銀杏葉多糖3mg/L，添加TDZ 0.5mg/L，添加支鏈淀粉200mg/L；

生根培養(yǎng)基為：在SH培養(yǎng)基基礎(chǔ)上，將硫酸亞鐵的濃度調(diào)整為25mg/L，將碘化鉀改為碘酸鉀3.0mg/L，另外再添加吡效隆0.8mg/L，添加IBA 0.2mg/L，添加活性炭200mg/L，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH為7.0。

實(shí)施例2

一種血心蘭的組織快繁培養(yǎng)基，包括不同階段的三種培養(yǎng)基，各種培養(yǎng)基的原料及其成分濃度如下，

初代培養(yǎng)基為：在SH培養(yǎng)基基礎(chǔ)上，將硫酸亞鐵的濃度調(diào)整為18mg/L，將碘化鉀改為碘酸鉀2.2mg/L，另外再添加核黃素0.008mg/L，添加ZT 1.8mg/L，添加抗壞血酸1.8mg/L；

繼代培養(yǎng)基為：在SH培養(yǎng)基基礎(chǔ)上，將硫酸亞鐵的濃度調(diào)整為25mg/L，將碘化鉀改為碘酸鉀2.8mg/L，另外再添加銀杏葉多糖3.5mg/L，添加TDZ 0.8mg/L，添加支鏈淀粉300mg/L；

生根培養(yǎng)基為：在SH培養(yǎng)基基礎(chǔ)上，將硫酸亞鐵的濃度調(diào)整為30mg/L，將碘化鉀改為碘酸鉀3.2mg/L，另外再添加吡效隆1.0mg/L，添加IBA 0.5mg/L，添加活性炭220mg/L，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH為7.2。

實(shí)施例3

一種血心蘭的組織快繁培養(yǎng)基，包括不同階段的三種培養(yǎng)基，各種培養(yǎng)基的原料及其成分濃度如下，

初代培養(yǎng)基為：在SH培養(yǎng)基基礎(chǔ)上，將硫酸亞鐵的濃度調(diào)整為16mg/L，將碘化鉀改為碘酸鉀2.1mg/L，另外再添加核黃素0.007mg/L，添加ZT 1.7mg/L，添加抗壞血酸1.6mg/L；

繼代培養(yǎng)基為：在SH培養(yǎng)基基礎(chǔ)上，將硫酸亞鐵的濃度調(diào)整為23mg/L，將碘化鉀改為碘酸鉀2.7mg/L，另外再添加銀杏葉多糖3.2mg/L，添加TDZ 0.6mg/L，添加支鏈淀粉250mg/L；

生根培養(yǎng)基為：在SH培養(yǎng)基基礎(chǔ)上，將硫酸亞鐵的濃度調(diào)整為28mg/L，將碘化鉀改為碘酸鉀3.1mg/L，另外再添加吡效隆0.9mg/L，添加IBA0.3mg/L，添加活性炭210mg/L，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH為7.1。

實(shí)施例4

一種血心蘭的組織培養(yǎng)快速繁殖方法，包括如下步驟：

(1)獲取外植體并消毒

選取健壯植株新生的幼嫩枝芽，自來(lái)水洗滌枝芽表面污垢塵土，先酒精浸泡，再升汞消毒，最后無(wú)菌水沖洗干凈后得到消毒外植體，

(2)初代培養(yǎng)

將消毒外植體分割成帶芽莖段，然后接入初代培養(yǎng)基中培養(yǎng)20～25天獲得不定芽，

初代培養(yǎng)條件為：溫度為28±2℃，濕度為65～70％，光照時(shí)間為10～12小時(shí)/天，光照強(qiáng)度為1000～12001x；初代培養(yǎng)第1～7天，每天施加超聲場(chǎng)1～2小時(shí)，超聲場(chǎng)功率為16～18W/cm2，超聲場(chǎng)頻率為24～26KHz，初代培養(yǎng)第8～15天，每天施加超聲場(chǎng)4～5小時(shí)，超聲場(chǎng)功率為15～18W/cm2，超聲場(chǎng)頻率為32～36KHz；

初代培養(yǎng)基為：在SH培養(yǎng)基基礎(chǔ)上，將硫酸亞鐵的濃度調(diào)整為15～18mg/L，將碘化鉀改為碘酸鉀2.0～2.2mg/L，另外再添加核黃素0.005～0.008mg/L，添加ZT 1.5～1.8mg/L，添加抗壞血酸1.5～1.8mg/L；

(3)繼代培養(yǎng)

將不定芽轉(zhuǎn)移至繼代培養(yǎng)基中培養(yǎng)25～30天獲得繼代培養(yǎng)苗，

繼代培養(yǎng)條件為：溫度為28±2℃，濕度為65～70％，光照時(shí)間為10～12小時(shí)/天，光照強(qiáng)度為2000～25001x，

繼代培養(yǎng)基為：在SH培養(yǎng)基基礎(chǔ)上，將硫酸亞鐵的濃度調(diào)整為22～25mg/L，將碘化鉀改為碘酸鉀2.5～2.8mg/L，另外再添加銀杏葉多糖3～3.5mg/L，添加TDZ 0.5～0.8mg/L，添加支鏈淀粉200～300mg/L；

(4)生根培養(yǎng)

將繼代培養(yǎng)苗轉(zhuǎn)移至生根培養(yǎng)基中培養(yǎng)15～20天得到血心蘭幼苗，

生根培養(yǎng)條件為：溫度為28±2℃，濕度為80～85％，光照時(shí)間為10～12小時(shí)/天，光照強(qiáng)度為3000～35001x，

生根培養(yǎng)基為：在SH培養(yǎng)基基礎(chǔ)上，將硫酸亞鐵的濃度調(diào)整為25～30mg/L，將碘化鉀改為碘酸鉀3.0～3.2mg/L，另外再添加吡效隆0.8～1.0mg/L，添加IBA0.2～0.5mg/L，添加活性炭200～220mg/L，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH為7.0～7.2；

(5)煉苗和移栽

生根培養(yǎng)結(jié)束后，打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋，在自然光下進(jìn)行開(kāi)瓶練苗5～7天，然后將血心蘭幼苗用清水多次沖洗去除殘留培養(yǎng)基，移栽至自然水體中。