一種含有唑嘧菌胺與粉唑醇的殺菌組合物的制作方法
【專利摘要】一種含有唑嘧菌胺與粉唑醇的殺菌組合物，該殺菌組合物的有效成分唑嘧菌胺與粉唑醇兩元復(fù)配，其余為輔助成分。其中所述農(nóng)藥組合物中有效成分唑嘧菌胺與粉唑醇的質(zhì)量比為1～50∶50～1，制劑中有效成分唑嘧菌胺與粉唑醇的質(zhì)量份數(shù)比1％～80％，其余為農(nóng)藥中允許使用和接受的輔助成分，本發(fā)明所述農(nóng)藥組合物的劑型為乳油、懸浮劑、可濕性粉劑、水分散粒劑、水乳劑、微乳劑、顆粒劑、微膠囊劑、水劑，防治南瓜、黃瓜、萵苣、甜瓜、馬鈴薯和西紅柿的霜霉病和白粉病，同時可有效地防治麥類作物銹病、黑穗病、玉米黑穗病枯萎病、疫病等病害。
【專利說明】一種含有唑嘧菌胺與粉唑醇的殺菌組合物
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及農(nóng)藥復(fù)配【技術(shù)領(lǐng)域】，特別是涉及一種含有唑嘧菌胺與粉唑醇的殺菌組合物。
【背景技術(shù)】
[0002]唑嘧菌胺，化學(xué)名稱:5-乙基-6-庚基[I，2，4]三唑[I，5]嘧啶_7_胺，唑嘧菌胺為全新的三唑嘧啶類殺菌劑，為線粒體抑制劑，對霜霉類和疫霉類卵菌綱真菌有控制作用，有極強的殘留活性和耐雨水沖刷性，主要用于防治南瓜、黃瓜、萵苣、甜瓜、馬鈴薯和西紅柿的霜霉病和枯萎病、疫病。
[0003]粉唑醇是一種廣譜性內(nèi)吸殺菌劑，其化學(xué)名稱為2，4' - 二氟一 α —(lh-1，2，4-三唑一 I基甲)二苯基甲醇。粉唑醇抑制麥角甾醇的生物合成，能引起真菌細胞壁破裂和菌絲的生長。對擔子菌和子囊菌引起的多種病害具有良好的保護和治療作用，可有效地防治麥類作物白粉病、銹病、黑穗病、玉米黑穗病等。
[0004]在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的實際過程中，施用化學(xué)藥劑是防治植物病蟲害最為有效的手段，但通過化學(xué)防治病害最容易產(chǎn)生的問題是病害抗藥性的產(chǎn)生。在植物細菌病的藥劑防治上，國內(nèi)外已經(jīng)進行了多年的研究，雖然一些抗細菌藥劑已經(jīng)開始進入實用化階段，但化學(xué)合成的藥劑具有周期長、成本高、毒性大、環(huán)境污染嚴重等缺點，遠遠不能滿足農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展的要求。而且長期連續(xù)高劑量地施用單一的農(nóng)藥制劑，容易造成藥劑的殘留、環(huán)境污染以及耐抗藥性真菌發(fā)展等問題。而相比之下，開發(fā)與研究高效、低毒、低殘留的復(fù)配與混配具有投資少、研制周期短而受到國內(nèi)外重視，紛紛加大開發(fā)研制力度。我們在室內(nèi)篩選和田間試驗的基礎(chǔ)上，篩選出唑嘧菌胺與粉唑醇進行復(fù)配，具有明顯的增效作用。且關(guān)于唑嘧菌胺與粉唑醇的復(fù)配的農(nóng)藥組合物及應(yīng)用目前尚無人報道過。

【發(fā)明內(nèi)容】
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[0005]基于以上情況，本發(fā)明目的在于提供一種新型高效的農(nóng)藥組合物，防治南瓜、黃瓜、萵苣、甜瓜、馬鈴薯和西紅柿的霜霉病和白粉病，同時可有效地防治麥類作物銹病、黑穗病、玉米黑穗病枯萎病、疫病等病害。
[0006]本發(fā)明所述技術(shù)方案是通過以下措施來實現(xiàn)的:
一種含有唑嘧菌胺與粉唑醇的殺菌組合物，該農(nóng)藥組合物的有效成分唑嘧菌胺與粉唑醇兩元復(fù)配，其余為輔助成分。其中所述農(nóng)藥組合物中有效成分唑嘧菌胺與粉唑醇的質(zhì)量比為I~50: 50~1，所述的本發(fā)明農(nóng)藥組合物經(jīng)毒力測定實驗驗證，唑嘧菌胺與粉唑醇的質(zhì)量比為I~10: 10~I時，增效效果最優(yōu)。
[0007]所述的本發(fā)明農(nóng)藥組合物可以配制的農(nóng)藥劑型為乳油、懸浮劑、可濕性粉劑、水分散粒劑、水乳劑、微乳劑、顆粒劑、微膠囊劑、水劑。其中有效成分唑嘧菌胺與粉唑醇在制劑中的總質(zhì)量占整個制劑質(zhì)量的I %~80%，其中占I %~50%時，毒性和殘留達到較好的平衡，成本也較低。[0008]本發(fā)明所述農(nóng)藥組合物配制成的農(nóng)藥劑型的具體實施方案如下:
所述的殺菌組合物為乳油制劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為:唑嘧菌胺I~50份；粉唑醇I~50份；常規(guī)乳化劑10~30份；常規(guī)溶劑20~50份；常規(guī)增效劑I~5份。該乳油制劑的具體生產(chǎn)步驟為先將有效成分唑嘧菌胺與粉唑醇加入溶劑中完全溶解后再加入乳化劑、增效劑攪拌均勻后成均一透明的油狀液體，灌裝，即可制成本發(fā)明組合物的乳油制劑。
[0009]所述的殺菌組合物為懸浮劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為:唑嘧菌胺I~50份；粉唑醇I~50份；分散劑5~20份；防凍劑I~5份；增稠劑0.1~2份；消泡劑0.1~0.8份；促滲劑O~10份；pH值調(diào)節(jié)劑0.1~5份；水，余量。該懸浮劑的具體生產(chǎn)步驟為先將其他助劑混合，經(jīng)高速剪切混合均勻，加入有效成分唑嘧菌胺與粉唑醇，在磨球機中磨球2~3小時，使粒直徑均在5mm以下，即可制成本發(fā)明組合物的懸浮劑制劑。
[0010]所述的殺菌組合物是可濕性粉劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為:唑嘧菌胺I~50份；粉唑醇I~50份；分散劑3~10份；濕潤劑I~5份；填料，余量。該可濕性粉劑的具體生產(chǎn)步驟為:按上述配方將有效成分唑嘧菌胺與粉唑醇以及分散劑、潤濕劑和填料混合，在攪拌釜中均勻攪拌，經(jīng)氣流粉碎機后在混合均勻，即可制成本發(fā)明組合物的可濕性粉劑。
[0011]所述的殺菌組合物為水分散粒劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為:唑嘧菌胺I~50份；粉唑醇I~50份；分散劑3~10份；濕潤劑I~10份；崩解劑I~5份；±真料，余量。該水分散粒劑的具體生產(chǎn)步驟為:按上述配方將有效成分唑嘧菌胺與粉唑醇和分散劑、潤濕劑、崩解劑以及填料混合均勻，用超微氣流粉碎機粉碎，經(jīng)捏合，然后加入流化床造粒干燥機中進行造粒、干燥、篩分后經(jīng)取樣分析，即可制成本發(fā)明組合物的水分散粒劑。
[0012]所述的殺菌組合 物為水乳劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為:唑嘧菌胺I~50份；粉唑醇I~50份；乳化劑3~30份；溶劑5~15份；穩(wěn)定劑2~15份；防凍劑I~5份；消泡劑0.1~8份；增稠劑0.2~2份；水，余量。該水乳劑的具體生產(chǎn)步驟為:首先將唑嘧菌胺與粉唑醇、溶劑和乳化劑、助溶劑加在一起，使溶解成均勻的油相；將部分水，抗凍劑，抗微生物劑等其他的農(nóng)藥助劑混合在一起成均勻的水相；在反應(yīng)釜中高速攪拌的同時將油相加入水相，緩緩加水直至達到轉(zhuǎn)相點，開啟剪切機進行高速剪切，并加入剩余的水，剪切約半小時，形成水包油型的水乳劑，即可制成本發(fā)明組合物的水乳劑。
[0013]所述的殺菌組合物為微乳劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為:唑嘧菌胺I~50份，粉唑醇I~50份，乳化劑10~30份，防凍劑I~8份，穩(wěn)定劑0.5~10份，常規(guī)溶劑助溶劑20~50份。將唑嘧菌胺與粉唑醇用助溶劑完全溶解，再加入乳化劑、防凍劑穩(wěn)定劑等其他成分，均勻混合，最后加入水，充分攪拌后即可配成微乳劑。
[0014]所述的殺菌組合物為顆粒劑,組分的質(zhì)量份數(shù)為:唑嘧菌胺I~50份，粉唑醇I~50份，潤濕分散劑I~10份；增稠劑0.1~5份；消泡劑0.1~5份；蓖麻油，余量補足。將有效成分唑嘧菌胺與粉唑醇、分散劑、穩(wěn)定劑、消泡劑和溶劑等各組分按配方的比例混合，放入砂磨釜內(nèi)研磨后，送入均質(zhì)混合器內(nèi)混勻即得成品。
[0015]所述的殺菌組合物為微膠囊劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為:唑嘧菌胺I~50份，粉唑醇I~50份，尿素5~20份；甲醛5~20份；乳化分散劑5~20份；防凍劑I~5份；增稠劑0.1~2份；消泡劑0.1~0.8份；水，余量。在裝有攪拌裝置的三口燒瓶中加入尿素和甲醛(物質(zhì)的量比約為1:1.5~2.0)，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液的pH值到8~9左右，然后升溫至70~80°C，反應(yīng)得到穩(wěn)定的脲醛樹脂預(yù)聚體。取一定量的唑嘧菌胺與粉唑醇溶于環(huán)己烷中，并在溶液中加入乳化分散劑，伴隨劇烈攪拌，配成以含乳化分散劑的水溶液為水相的0/W型穩(wěn)定乳液。將上述的脲醛樹脂預(yù)聚體加入乳液中，調(diào)節(jié)pH值，在酸催化條件下發(fā)生聚合反應(yīng)，使油相物質(zhì)被包裹起來，形成微膠囊顆粒。緩慢升溫，固化，溫度控制在40~50°C，固化時間lh。選擇加入適量的助劑，即可得穩(wěn)定的微囊劑。
[0016]所述的殺菌組合物為水劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為:唑嘧菌胺I~50份，粉唑醇I~50份，潤濕分散劑0.1~30份；防凍劑2~8份；消泡劑0.1~1份；增稠劑0.1~3份；展著劑5~15份；水，余量補足。將有效成分唑嘧菌胺與粉唑醇、用助溶劑完全溶解，再加入分散劑、防凍劑、消泡劑等其他成分，均勻混合，最后加入水，充分攪拌后，即可得成品。
[0017]其中以上所述的乳化劑選自十二烷基苯磺酸鈣與脂肪酸聚氧乙烯醚，烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯，苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚，壬基酚聚氧乙烯醚，蓖麻油聚氧乙烯醚，脂肪酸聚氧乙烯基酯，聚氧乙烯脂肪醇醚中的任何一種或一種以上任意比組成的混合物。
[0018]所述的溶劑為二甲苯或生物柴油，甲苯，柴油，甲醇，乙醇，正丁醇，異丙醇，松脂基植物油代號為ND-45，溶劑油，二甲基甲酰胺，二甲基亞砜，水等溶劑中的一種或一種以上任意比組成的混合物。
[0019]所述的分散劑選自聚羧酸鹽代號為LG-3、GY-D1252、GY-D1256、SNWGF-Ol，木質(zhì)素磺酸鹽代號為201107、201108，烷基酚聚氧乙烯醚甲醚縮合物硫酸鹽，烷基磺酸鹽鈣鹽，萘磺酸甲醛縮合物鈉鹽，烷基酚聚氧乙烯醚，脂肪酸聚氧乙烯酯，脂肪胺聚氧乙烯醚，甘油脂肪酸酯聚氧乙烯醚中的一個或多個。 [0020]所述的濕潤劑選自十二烷基硫酸鈉，十二烷基苯磺酸鈣，拉開粉BX，濕潤滲透劑F，烷基苯磺酸鹽聚氧乙烯三苯依稀苯基磷酸鹽，皂角粉，蠶沙，無患子粉中的一種或多種。
[0021]所述的崩解劑選自膨潤土，尿素，硫酸銨，氯化鋁，檸檬酸，丁二酸，碳酸氫鈉中的一種或多種。
[0022]所述的增稠劑選自黃原膠，羧甲基纖維素，羧乙基纖維素，甲基纖維素，硅酸鋁鎂，聚乙烯醇中一種或多種。
[0023]所述的穩(wěn)定劑選自檸檬酸鈉，間苯二酚中的一種。
[0024]所述的防凍劑選自乙二醇，丙二醇，丙三醇中的一種或多種。
[0025]所述的消泡劑選自硅油，硅酮類化合物，Cich2ci飽和脂肪酸類化合物，C8,脂肪醇的一種或多種。
[0026]所述的填料選自高嶺土，硅藻土，膨潤土，凹凸棒土，白炭黑，淀粉，輕質(zhì)碳酸鈣中的一種或多種。
[0027]本發(fā)明以唑嘧菌胺與粉唑醇為有效成分的復(fù)配殺菌劑具有明顯的增效作用，延緩要害抗藥性的產(chǎn)生，并降低了成產(chǎn)成本和使用成本，主要用于防治南瓜、黃瓜、萵苣、甜瓜、馬鈴薯和西紅柿的霜霉病和白粉病，同時可有效地防治麥類作物銹病、黑穗病、玉米黑穗病枯萎病、疫病等病害。
【具體實施方式】
[0028]為使本發(fā)明的技術(shù)方案，目的以及優(yōu)點更加清楚明白，本發(fā)明用以下具體實施例進行說明，但本發(fā)明并非局限于這些例子。本發(fā)明的效果實驗采用室內(nèi)生測和田間試驗相結(jié)合的方式，如無特別說明，以下提及的比例都為質(zhì)量份數(shù)比。[0029]實施例:唑嘧菌胺與粉唑醇不同配比聯(lián)合毒力實驗。
[0030]1.1供試藥劑
95%唑嘧菌胺原藥，95%粉唑醇原藥，上述原藥均由海利爾藥業(yè)股份有限公司研發(fā)部提供。
[0031]1.2試驗靶標
從山東壽光從未施過唑嘧菌胺與粉唑醇以及同類型的黃瓜盆栽地采集分離，供試黃瓜品種:長春密刺。
[0032]1.3試驗方法 1.3.1藥劑配制
先用丙酮溶解原藥，根據(jù)預(yù)備實驗的結(jié)果將適量的兩原藥配成若干個不同配比，再用丙酮將各處理分別稀釋成若干個濃度梯度待用。
[0033]將感病黃瓜品種長春密刺栽培在育苗缽中，置于溫室中培養(yǎng)，植株長到三至四葉期后，采集相同葉齡的葉片，用于黃瓜白粉病病菌的培養(yǎng)及測定。
[0034]1.3.2黃瓜白粉病病菌的培養(yǎng)及孢子懸浮液的配制
黃瓜白粉病病菌采用活體植株法在20°C、12h光暗交替的條件下培養(yǎng)，每30 d轉(zhuǎn)代培養(yǎng)I次。接種時用無菌水洗脫發(fā)病葉片上的分生孢子，配制成孢子濃度為IXlO6個/mL的懸浮液。
1.3.3供試菌株敏感性測定`
采用葉碟保濕法進行毒力測定。先將采集的葉片制備成直徑為1.5cm的葉盤，隨機混勻，分別置于配置好的系列濃度藥液中浸泡Ih，每個濃度50個葉盤，試驗以不加藥劑的處理為空白對照，浸泡結(jié)束后，葉子正面朝上擺放于相同藥液濃度潤濕的吸水紙上，把葉盤上的藥液吸干，將配制好的孢子懸浮液IOL接種于葉盤中央，室溫放置5 min后，置于20°C、12h光暗交替的條件下培養(yǎng)，IOd后測量葉盤上的發(fā)病面積，計算EC5Q。
[0035]根據(jù)病斑面積占葉盤面積的百分率劃分病級 O級:無??；
I級:孢子堆面積占整葉面積的5%以下；
3級:孢子堆面積占整葉面積的6%-10%以下；
5級:孢子堆面積占整葉面積的11%_20%以下；
7級:孢子堆面積占整葉面積的21%-50%以下；
9級:孢子堆面積占整葉面積的50%以上；
1.3.4混劑毒力測定及結(jié)果分析 用單劑毒力測定方法按照混配比例進行混劑的毒力測定。
[0036]若對照死亡率〈5%，不校正，對照死亡率在5%_20%之間，按公式2進行校正，對照死亡率>20%，試驗需重做。
[0037]以藥劑濃度(mg/L)的對數(shù)值為自變量X，以校正死亡率的幾率值為因變量y，分別建立毒力回歸方程式，采用DPS軟件計算單劑及各配比混劑的EC5tl按照孫云沛方法計算共毒系數(shù)(CTC)。共毒系數(shù)CTC，計算公式如下:(以唑嘧菌胺為標準藥劑，其毒力指數(shù)為100):
粉唑醇的毒力指數(shù)(TI)=唑嘧菌胺的EC5tl/粉唑醇的EC5tlX 100 M的真實毒力指數(shù)(ATI)=唑嘧菌胺的EC5Q/M的EC5tlX 100M的理論毒力指數(shù)(TTI)=唑嘧菌胺的TI XP唑嘧菌胺+粉唑醇的TI XP粉唑醇 M的共毒系數(shù)(CTC) =M的AT I/M的TTI X 100 式中:
M為唑嘧菌胺與粉唑醇不同配比的混合物 P唑嘧菌胺為唑嘧菌胺在混劑中所占的比例 P粉唑醇為粉唑醇在混劑中所占的比例。
[0038]2.1毒力測定結(jié)果
表1唑嘧菌胺與粉唑醇對黃瓜白粉病的毒力測定
【權(quán)利要求】
1.一種含有唑嘧菌胺與粉唑醇的殺菌組合物，其特征在于:該農(nóng)藥組合物的有效成分為唑嘧菌胺與粉唑醇二元復(fù)配，其余為輔助成分，其中有效成分唑嘧菌胺與粉唑醇的質(zhì)量比為I~50: 50~I。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的農(nóng)藥組合物，其特征在于:唑嘧菌胺與粉唑醇在制劑中的總重量占整個制劑質(zhì)量的1%~80%。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的農(nóng)藥組合物，其特征在于:唑嘧菌胺與粉唑醇在制劑中的總重量占整個制劑質(zhì)量的1%~50%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的農(nóng)藥組合物，其特征在于:該農(nóng)藥組合物的劑型為乳油、懸浮劑、可濕性粉劑、水分散粒劑、水乳劑、微乳劑、微膠囊劑、顆粒劑、水劑。
【文檔編號】A01N43/90GK103798254SQ201410034449
【公開日】2014年5月21日 申請日期:2014年1月24日 優(yōu)先權(quán)日:2014年1月24日
【發(fā)明者】葛堯倫, 陳鵬, 呂文東 申請人:海利爾藥業(yè)集團股份有限公司