專利名稱：一種桑粉虱成蟲生物測(cè)定的成蟲收集及接蟲的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及農(nóng)業(yè)害蟲生物測(cè)定時(shí)收集害蟲、試驗(yàn)接蟲的方法，屬昆蟲生物測(cè)定技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及桑粉虱成蟲生物測(cè)定時(shí)能快速地收集田間蟲源并將桑粉虱成蟲接入生物測(cè)定器具的接蟲方法。
背景技術(shù)：
桑粉風(fēng)(Pealius mori (Takahashi )屬同翅目、粉風(fēng)科,是桑園危害桑葉的主要害蟲，其雌成蟲體長(zhǎng)約I. 2毫米，雄成蟲體長(zhǎng)約0. 8毫米，翅白色透明并被ー層臘粉，遇水易溺死。生產(chǎn)上對(duì)農(nóng)業(yè)害蟲進(jìn)行化學(xué)防治技術(shù)研究與應(yīng)用時(shí)，需要對(duì)害蟲抗藥性進(jìn)行監(jiān)測(cè)，即殺蟲劑室內(nèi)生物測(cè)定試驗(yàn)。通過比較不同殺蟲劑劑量或濃度對(duì)供測(cè)昆蟲產(chǎn)生效應(yīng)的 強(qiáng)度，來評(píng)價(jià)兩種或兩種以上殺蟲劑的相對(duì)效率，盡而指導(dǎo)化學(xué)防治用藥種類和劑量，以達(dá)到化學(xué)防治的經(jīng)濟(jì)性、安全性及科學(xué)性。殺蟲劑室內(nèi)生物測(cè)定應(yīng)遵循的一般原則是1、供試?yán)ハx應(yīng)盡量一致(蟲態(tài)、蟲齡、生理上盡可能一致);2、控制環(huán)境因素盡量一致(溫度、濕度對(duì)殺蟲劑和昆蟲的生理狀態(tài)有影響)；3、須設(shè)對(duì)照；4、須設(shè)重復(fù)(測(cè)試對(duì)象不是昆蟲個(gè)體，而是群體，重復(fù)至少4次，每個(gè)重復(fù)20 50頭試蟲)。殺蟲劑按照等比或等差方法配置5 7個(gè)系列質(zhì)量濃度。昆蟲分類學(xué)上同屬于粉虱科的煙粉虱害蟲生物測(cè)定研究較多，煙粉虱是在煙葉上取食為害的小型昆蟲。煙粉虱生物測(cè)定通常采用葉片浸潰法或閃爍管內(nèi)壁藥膜法對(duì)其進(jìn)行毒力測(cè)定。每進(jìn)行ー種殺蟲劑的室內(nèi)生物測(cè)定試驗(yàn)一次共需粉虱試蟲840頭?，F(xiàn)有技術(shù)對(duì)煙粉虱成蟲收集的方法通常是到田間將試管ロ或玻璃杯ロ迎面對(duì)準(zhǔn)停留葉背面的成蟲，輕壓在植株背面，用手輕彈葉片正面，蟲子進(jìn)入器具中，蓋住試管ロ或玻璃杯ロ后帶回實(shí)驗(yàn)室。室內(nèi)粉虱成蟲生測(cè)實(shí)驗(yàn)關(guān)鍵步驟之ー是接蟲，將帶回實(shí)驗(yàn)室的成蟲放入生物測(cè)定器具稱為接蟲。接蟲前，先在生物測(cè)定器具內(nèi)放入浸藥葉片或藥膜，由于粉虱成蟲比較活躍，帶回實(shí)驗(yàn)室的粉虱成蟲放入生物測(cè)定器具的接蟲的方式是通過4°C低溫冷凍60秒或者將用CO2短暫麻醉后，用毛筆將蟲子挑入生物測(cè)定器具中或輕拍載蟲的物體使其落入生物測(cè)定器具中，等成蟲由冷凍或麻醉狀態(tài)恢復(fù)過來后檢查活蟲數(shù)，剔除死亡蟲子，再補(bǔ)充活蟲。生物測(cè)定器具可以是玻璃指形管、離心管等，這些生物測(cè)定器具的口徑通常為2cm 4cm不等。接蟲后，按昆蟲生物測(cè)定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)操作，將生物測(cè)定器具置于一定溫、濕、光照條件下培養(yǎng)一定時(shí)間后，統(tǒng)計(jì)活、死蟲數(shù)并進(jìn)行相應(yīng)計(jì)算求其致死中量或致死中濃度。上述收集蟲源和接蟲方式存在如下缺陷①蟲子收集困難，用試管或瓶子收集成蟲時(shí)易受器具口徑及空間限制，蟲子進(jìn)入瓶中數(shù)量少，收集效率低。尤其在經(jīng)常性、大量生測(cè)工作開展時(shí)費(fèi)時(shí)費(fèi)力，工作效率較為低下接蟲操作繁瑣，接蟲前需先通過低溫或麻酔處理，蟲子接入盛有藥葉或藥膜器具后需觀察蟲子復(fù)蘇、成活情況。因經(jīng)人為處理過程，蟲子易受傷害或致死，影響了生物測(cè)定的準(zhǔn)確性，特別在時(shí)間上延長(zhǎng)了粉虱成蟲毒性測(cè)定操作過程，工作效率降低。目前，桑粉虱成蟲毒力測(cè)定尚無報(bào)道，因而也沒有對(duì)桑粉虱成蟲收集、接蟲的裝置及方法。生物測(cè)定時(shí)應(yīng)用上述對(duì)煙粉虱成蟲的收集、接蟲方式顯然也存在相同的缺陷。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決是技術(shù)問題是克服現(xiàn)有技術(shù)對(duì)粉虱科成蟲收集量少，收集效率低，通過4°C低溫冷凍60秒或者將用CO2短暫麻醉后接蟲，蟲子易受傷害，影響生物測(cè)定的準(zhǔn)確性，接蟲操作繁瑣，接蟲操作時(shí)間長(zhǎng)，工作效率低的技術(shù)問題，其目的是提供了ー種收集試蟲和接蟲都簡(jiǎn)便、效率高、操作過程中試蟲不受傷害、易于推廣應(yīng)用的桑粉虱成蟲生物測(cè)定的成蟲收集及接蟲的方法。本發(fā)明所述的ー種桑粉虱成蟲生物測(cè)定的成蟲收集及接蟲的方法，包括以下步驟如下
(1)桑粉虱成蟲的收集，打開透明無色的塑料袋袋ロ并將該塑料袋套在有桑粉虱逗留的桑枝上，使枝條進(jìn)入袋內(nèi)，用手抖動(dòng)套有該塑料袋的桑枝條，桑粉虱成蟲即落入塑料袋中，取下塑料袋，用橡皮筋圈扎住塑料袋ロ帶回實(shí)驗(yàn)室；
(2)接蟲，將生物測(cè)定器具傾斜且其器具ロ向下，生物測(cè)定器具的底部朝向自然光，取下所述的塑料袋上的橡皮筋圈，將所述的塑料袋袋ロ與塑料環(huán)圈連接，再將塑料環(huán)圈的圈ロ與生物測(cè)定器具的器具ロ相對(duì)并接觸，手握住對(duì)接ロ處(即手握住塑料環(huán)圈的圈ロ與生物測(cè)定器具ロ相對(duì)并接觸處)，該塑料袋內(nèi)的桑粉虱成蟲即會(huì)爬入生物測(cè)定器具達(dá)到接蟲，所述的塑料環(huán)圈的外徑與生物測(cè)定采用的生物測(cè)定器具的器具ロ外徑相等。所述的透明無色的塑料袋可以是無色透明的聚こ烯保鮮袋，該無色透明的聚こ烯保鮮袋具有環(huán)保，輕薄柔軟、透光、透氣性，有利于試蟲在袋里存活，且在市場(chǎng)上均有銷售，取材、使用方便，成本較低。所述的將塑料袋袋ロ與塑料環(huán)圈連接可以是可拆卸連接或粘接。所述的可拆卸連接可以是將塑料環(huán)圈套在無色透明的塑料袋上部外壁，然后將該塑料袋袋ロ部分向塑料環(huán)圈的圈外翻井向下折，再將袋ロ邊緣部分折入該塑料袋與塑料環(huán)圈之間。所述的將塑料袋袋ロ與塑料環(huán)圈粘接可以是將塑料袋袋ロ與塑料環(huán)圈通過膠黏劑粘接。所述將生物測(cè)定器具傾斜為生物測(cè)定器具的中心線與水平面的夾角a為45° 50°。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明技術(shù)的有益效果是
I、本發(fā)明在短時(shí)間內(nèi)能大量收集田間桑粉虱成蟲，操作簡(jiǎn)便。由于桑粉虱成蟲具有喜好桑樹幼嫩枝葉的趨嫩性、趨光習(xí)性，因此，桑粉虱成蟲多分布于桑樹枝條頂部葉背，還有假死習(xí)性，因此，選擇無色透明的材料，便于收集于袋子中的蟲子不易爬出，而無色透明的聚こ烯保鮮袋在市場(chǎng)上均有銷售，取材、使用方便，成本較低，且聚こ烯保鮮袋環(huán)保，輕薄柔軟、具有透光、透氣性，有利于蟲子在袋里存活。如果蟲量不夠多，輕拍袋子，蟲子沉入袋底，再換套在另一枝條，反復(fù)操作I 3次即可收集足量成蟲。本發(fā)明方法收集蟲的方法根據(jù)粉虱害蟲固有的天然習(xí)性，使用材料極為簡(jiǎn)單且綠色環(huán)保，操作方法極為簡(jiǎn)便，收集效率卻大為提高，短時(shí)間內(nèi)可采集大量試驗(yàn)用蟲，與已有的收集方法相比，工作效率大為提高20倍以上(按每試管收集45 60頭桑粉虱成蟲需操作3次,共計(jì)10分鐘時(shí)間，一次生物測(cè)定試驗(yàn)需28支試管收集的蟲量，28支試管收集蟲源共需280分鐘；而套袋收集蟲子5 10分鐘即可完成)。該方法適用于學(xué)生、教師及農(nóng)業(yè)科研エ作者野外米蟲工作。2、接蟲時(shí)間短、操作簡(jiǎn)便，不傷害試蟲，避免了繁瑣的手工接蟲操作，能保證蟲體生命活力一致性，減少試驗(yàn)誤差，工作效率提高12倍以上。本發(fā)明接蟲的方法將所述的生物測(cè)定器具ロ向下，底部朝向自然光，利用桑粉虱成蟲具有的向上習(xí)性、趨光習(xí)性，桑粉虱成蟲即可自行爬入生物測(cè)定器具中，達(dá)到試驗(yàn)要求試蟲數(shù)量后，移走生物測(cè)定器具，更換另一生物測(cè)定器具接蟲，如此反復(fù)，20分鐘即可完成達(dá)到試驗(yàn)所需的28個(gè)生物測(cè)定器具的接蟲工作，而現(xiàn)有技術(shù)通過4°C低溫冷凍60秒或者用CO2短暫麻醉后，用毛筆將蟲子挑入生物測(cè)定器具中，完成28個(gè)生物測(cè)定器具的接蟲工作至少需4個(gè)小時(shí)，本發(fā)明方法工作效率提高了 12倍以上。本發(fā)明方法不需對(duì)試蟲進(jìn)行低溫或麻醉處理，避免了因外界因素導(dǎo)致蟲體生理活性受到負(fù)面影響；利用桑粉虱成蟲的向上性、趨光習(xí)性，活蟲自行進(jìn)入生物測(cè)定器具無需活蟲檢查，剔除死蟲，補(bǔ)充活蟲操作，使得操作過程簡(jiǎn)單易行，是適用于學(xué)生、教師及農(nóng)業(yè)科研工作者室內(nèi)開展各種農(nóng)藥劑型對(duì)試蟲的生物測(cè)定實(shí)驗(yàn)研究的接蟲方法。本發(fā)明構(gòu)思巧妙，應(yīng)用昆蟲自然屬性,使用簡(jiǎn)單材料，成本低廉，收集成蟲和接蟲的操作均簡(jiǎn)便易行，工作效率提高30倍以上，易于應(yīng)用推廣。附圖和


圖I是塑料環(huán)圈的結(jié)構(gòu)示意圖。圖2是實(shí)施例塑料環(huán)圈與塑料袋一種可拆卸連接的示意圖。圖3是實(shí)施例生物測(cè)定器具一玻璃指形管的結(jié)構(gòu)示意圖。圖4是接蟲的操作示意圖。圖中各標(biāo)記依次表示1 ー無色透明的聚こ烯保鮮袋；2—塑料環(huán)圈；3—玻璃指形管；4一自然光的照射，D為塑料環(huán)圈的外徑，H為玻璃指形管的管ロ外徑。
具體實(shí)施例方式本實(shí)施例采用的生物測(cè)定器具為玻璃指形管，所用的透明無色的塑料袋為無色透明的聚こ烯保鮮袋。第一步收集桑粉虱成蟲桑粉虱成蟲具有喜好桑樹幼嫩枝葉的趨嫩性、趨光習(xí)性，因此，桑粉虱成蟲多分布于桑樹枝條頂部葉背(1-3葉)。將無色透明的聚こ烯保鮮袋I的袋ロ打開并將該袋套在有桑粉虱成蟲逗留的桑枝上，使枝條進(jìn)入袋內(nèi)，用手抖動(dòng)已套該袋的桑枝條，桑粉虱成蟲即落入該塑料袋中，取下該塑料袋，用橡皮筋圈扎住該塑料袋ロ帶回實(shí)驗(yàn)室；如果蟲量不夠多，輕拍袋子蟲子沉入袋底，再換另一枝條反復(fù)操作1-3次即可收集足量成蟲，滿足實(shí)驗(yàn)要求。第二步接蟲先將生物測(cè)定所用的浸藥葉片或藥膜放入玻璃指形管3內(nèi)，再將玻璃指形管3傾斜且其管ロ向下，玻璃指形管的底部朝向自然光，取下所述塑料袋上的橡皮筋圈，將所述塑料袋袋ロ與塑料環(huán)圈2連接，再將塑料環(huán)圈的圈ロ與玻璃指形管的管ロ相對(duì)并接觸(即對(duì)接)，手握住對(duì)接ロ處(即手握住塑料環(huán)圈的圈ロ與玻璃指形管的管ロ相對(duì)并接觸處)，所述的塑料環(huán)圈的外徑與玻璃指形管的管ロ外徑相等，即D=H(即所述的塑料環(huán)圈的外徑D與生物測(cè)定采用的生物測(cè)定器具ロ的外徑相等)。玻璃指形管3傾斜的程度是45° 50°，即玻璃指形管3的中心線與水平面的夾角a為45° 50°，當(dāng)塑料環(huán)圈的圈ロ與玻璃指形管3的管ロ相對(duì)并接觸(即對(duì)接)，玻璃指形管3的底部朝向自然光，利用桑粉虱成蟲具有的向上習(xí)性、趨光習(xí)性，所述無色透明的聚こ烯保鮮袋I內(nèi)的桑粉虱成蟲即會(huì)自行爬入玻璃指形管3內(nèi)達(dá)到接蟲，達(dá)到試驗(yàn)要求的試蟲數(shù)量后，移走玻璃指形管3，更換玻璃指形管3接蟲,如此反復(fù),達(dá)到試驗(yàn)所需數(shù)量為止。所述的將塑料袋袋ロ與塑料環(huán)圈連接可以是可拆卸連接，還可以是將塑料袋袋ロ與塑料環(huán)圈通過膠黏劑粘接，如可用市售的環(huán)保萬能膠將所述的塑料袋袋ロ與塑料環(huán)圈粘接在一起，也可用其它膠水粘接(即用膠黏劑如環(huán)保萬能膠將所述的塑料袋袋ロ與塑料環(huán)圈下部環(huán)圈壁粘接在一起，塑料環(huán)圈上端環(huán)圈ロ與玻璃指形管的管ロ相對(duì)并接觸即對(duì)接)。所述的可拆卸連接可以是將塑料環(huán)圈套在無色透明的聚こ烯保鮮袋I上部外壁(外面)(即無色透明的聚こ烯保鮮袋I上部從塑料環(huán)圈內(nèi)穿出)，然后將該塑料袋袋ロ部分向塑料環(huán)圈的圏外翻井向下折，再將袋ロ邊緣部分折入該塑料袋與塑料環(huán)圈之間，這樣該塑料袋可方 便從塑料環(huán)圈取下，再次使用。本發(fā)明方法不需對(duì)試蟲進(jìn)行低溫或麻醉處理，避免了因外界因素導(dǎo)致蟲體生理、活性受到負(fù)面影響；利用活蟲的向上習(xí)性、趨光習(xí)性自行進(jìn)入生物測(cè)定器具，無需活蟲檢查，剔除死蟲，補(bǔ)充活蟲操作，使得操作過程簡(jiǎn)單易行。做一個(gè)農(nóng)藥生物測(cè)定正式試驗(yàn)，需設(shè)6個(gè)濃度梯度，每個(gè)濃度4個(gè)重復(fù)，及ー個(gè)對(duì)照處理(4個(gè)重復(fù))，共需28個(gè)盛蟲生物測(cè)定器具，每器具按30頭粉虱成蟲計(jì)，一個(gè)農(nóng)藥生物測(cè)定共需活試蟲840頭?，F(xiàn)有的接蟲方法至少需4小時(shí)工作時(shí)間，而本發(fā)明方法完成28個(gè)生物測(cè)定器具的接蟲只需20分鐘，工作效率提高12倍以上。塑料環(huán)圈的制作根據(jù)生物測(cè)定器具的器具ロ外徑的大小，可手工制作幾個(gè)，可長(zhǎng)期限使用，塑料環(huán)圈的外徑與生物測(cè)定器具的器具ロ外徑相等即可。如材料聚丙烯梱包帶(帶寬15_、厚1mm)、環(huán)保萬能膠水。將聚丙烯捆包帶剪取一定長(zhǎng)度,聚丙烯捆包帶的兩端用環(huán)保萬能膠粘接，使塑料環(huán)圈的外徑與生物測(cè)定器具的器具ロ外徑相等即成。
權(quán)利要求
1.一種桑粉虱成蟲生物測(cè)定的成蟲收集及接蟲的方法，包括以下步驟如下 (1)桑粉虱成蟲的收集，打開透明無色的塑料袋袋ロ并將該塑料袋套在有桑粉虱逗留的桑枝上，使枝條進(jìn)入袋內(nèi)，用手抖動(dòng)套袋的桑枝條，桑粉虱成蟲即落入塑料袋中，取下該塑料袋，用橡皮筋圈扎住該塑料袋ロ帶回實(shí)驗(yàn)室； (2)接蟲，將生物測(cè)定器具傾斜且其器具ロ向下，生物測(cè)定器具的底部朝向自然光，取下所述的塑料袋上的橡皮筋圈，將所述的塑料袋袋ロ與塑料環(huán)圈連接，再將塑料環(huán)圈的圈ロ與生物測(cè)定器具的器具ロ相對(duì)并接觸，手握住對(duì)接ロ處，該塑料袋內(nèi)的桑粉虱成蟲即會(huì)爬入生物測(cè)定器具達(dá)到接蟲，所述的塑料環(huán)圈的外徑與生物測(cè)定采用的生物測(cè)定器具的器具ロ外徑相等。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的桑粉虱成蟲生物測(cè)定的成蟲收集及接蟲的方法，其特征在于 步驟(I)所述的透明無色的塑料袋為無色透明的聚こ烯保鮮袋。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的桑粉虱成蟲生物測(cè)定的成蟲收集及接蟲的方法，其特征在干所述的將生物測(cè)定器具傾斜為生物測(cè)定器具的中心線與水平面的夾角a為45° 50°。
4.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的桑粉虱成蟲生物測(cè)定的成蟲收集及接蟲的方法，其特征在于步驟(2)將所述的塑料袋袋ロ與塑料環(huán)圈連接為可拆卸連接或粘接。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的桑粉虱成蟲生物測(cè)定的成蟲收集及接蟲的方法，其特征在于所述的可拆卸連接是將塑料環(huán)圈套在所述的塑料袋上部外壁，然后將該塑料袋袋ロ部分向塑料環(huán)圈的圈外翻井向下折，再將袋ロ邊緣部分折入該塑料袋與塑料環(huán)圈之間。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的桑粉虱成蟲生物測(cè)定的成蟲收集及接蟲的方法，其特征在于所述的粘接是將塑料袋袋ロ與塑料環(huán)圈通過膠黏劑粘接。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的桑粉虱成蟲生物測(cè)定的成蟲收集及接蟲的方法，其特征在于步驟(2)將所述的塑料袋袋ロ與塑料環(huán)圈連接為可拆卸連接或粘接。
全文摘要
本發(fā)明公開一種桑粉虱成蟲生物測(cè)定的成蟲收集及接蟲的方法，屬昆蟲生物測(cè)定技術(shù)領(lǐng)域。成蟲收集是將透明無色的塑料袋套在有桑粉虱逗留的桑枝上，使枝條進(jìn)入袋內(nèi)，用手抖動(dòng)套袋的桑枝條，桑粉虱成蟲即落入塑料袋中；接蟲是將生物測(cè)定器具傾斜且其器具口向下，生物測(cè)定器具的底部朝向自然光，塑料袋袋口與塑料環(huán)圈連接，再將塑料環(huán)圈的圈口與生物測(cè)定器具口對(duì)接，因桑粉虱成蟲的習(xí)性，桑粉虱成蟲即會(huì)爬入生物測(cè)定器具達(dá)到接蟲，塑料環(huán)圈的外徑與生物測(cè)定采用的生物測(cè)定器具的器具口外徑相等。本發(fā)明方法在短時(shí)間內(nèi)能大量收集田間桑粉虱成蟲，接蟲時(shí)間短、不傷害試蟲、操作簡(jiǎn)便，20分鐘左右即可完成達(dá)到試驗(yàn)所需的接蟲工作，工作效率高。
文檔編號(hào)A01M1/00GK102860292SQ201210393299
公開日2013年1月9日 申請(qǐng)日期2012年10月17日 優(yōu)先權(quán)日2012年10月17日
發(fā)明者柴建萍, 白興榮, 江秀均, 羅雁婕, 倪婧, 謝道燕, 達(dá)愛斯 申請(qǐng)人:云南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院蠶桑蜜蜂研究所