專(zhuān)利名稱(chēng)：青蒿素緩釋體的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于水體富營(yíng)養(yǎng)化控制領(lǐng)域，涉及一種青蒿素緩釋體的制備方法，特別涉及將抑藻物質(zhì)青蒿素制成緩釋體應(yīng)用于真實(shí)水體抑藻領(lǐng)域，為青蒿素用于自然水體抑藻提供了新的技術(shù)途徑。
背景技術(shù)：
微膠囊技術(shù)是一種微包裝技術(shù)，是用天然或合成高分子成膜材料把分散的固體、 液體或氣體包覆而形成微小粒子的方法。微膠囊的制備技術(shù)始于20世紀(jì)30年代，在70年代中期得到了迅猛發(fā)展。微膠囊因其具有長(zhǎng)效、高效、靶向、低副作用等優(yōu)良的控制釋放性能，在藥物控制釋放等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景；由于這種技術(shù)是在交叉學(xué)科中發(fā)展起來(lái)的，在國(guó)內(nèi)外已經(jīng)成為材料、化學(xué)、化工、生物和醫(yī)學(xué)等多學(xué)科領(lǐng)域工作者的研究熱點(diǎn)。微膠囊技術(shù)在各個(gè)領(lǐng)域的應(yīng)用已經(jīng)越來(lái)越廣，國(guó)內(nèi)外已經(jīng)取得了令人矚目的成果，但其在抑藻方面卻沒(méi)有相關(guān)報(bào)道，本發(fā)明的目的在于，利用較成熟的微膠囊技術(shù)，應(yīng)用于真實(shí)水體抑藻，拓寬其應(yīng)用領(lǐng)域，為真實(shí)水體抑藻提供新的技術(shù)途徑。

發(fā)明內(nèi)容
解決的技術(shù)問(wèn)題為了克服直接投加青蒿素抑藻有效時(shí)間短、成本高等不足，本發(fā)明的目的在于提供一種青蒿素緩釋體抑藻劑型的制備方法，延長(zhǎng)抑藻有效時(shí)間、降低成本。技術(shù)方案本發(fā)明是通過(guò)以下的技術(shù)方案來(lái)實(shí)施的青蒿素緩釋體的制備方法， 制備步驟如下用油酸乙酯溶解青蒿素，并加入助溶劑，再加入乳化劑，將乳化的青蒿素加入海藻酸鈉的溶液中；助溶劑為乙醇或甲醇，乳化劑為0P-10或TWEEN-20，油酸乙酯與青蒿素的質(zhì)量比為2-11:1，助溶劑與青蒿素的質(zhì)量比為2-6:1，乳化劑與青蒿素的質(zhì)量比為 2-6:1，青蒿素和海藻酸鈉的質(zhì)量含量分別為O. 2%-1%和O. 5%-4% ;將上述溶液滴入含有殼聚糖和氯化鈣的冰醋酸溶液中，形成微球；體系中，冰醋酸的體積分?jǐn)?shù)為2%-5%，殼聚糖和氯化鈣的質(zhì)量含量分別為O. 25%-1. 5%和1%-4% ;冷卻至室溫后，加入交聯(lián)劑，控制攪拌速度為500r/min-1000r/min，交聯(lián)劑為戊二醛或甘油醛，用量為反應(yīng)體系質(zhì)量的1%_4% ;抽濾，用石油醚和蒸餾水沖洗5-8次；干燥36h-72h后得到青蒿素緩釋體，干燥的溫度不高于 45。。。有益效果本發(fā)明能有效延長(zhǎng)青蒿素在水體中對(duì)藍(lán)藻的抑制時(shí)間，降低成本，可將其應(yīng)用于池塘、水庫(kù)、湖泊等自然水體，抑制藻類(lèi)的爆發(fā)。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例I :
稱(chēng)取O. 2g青蒿素溶于I. 5mL油酸乙酯,加入助溶劑無(wú)水乙醇ImL,再加入ImL乳化劑 0P-10，用蒸餾水配成50mL溶液，再加入O. 3g海藻酸鈉混勻，用針筒吸取上述混合液滴入含有O. 75g殼聚糖，3g氯化鈣的冰醋酸含量為3%vt的IOOmL冰醋酸溶液中，形成微球，冷卻至室溫后加入I. 5mL戊二醛，抽濾，用石油醚和蒸餾水沖洗5-8次；干燥36h_72h后得到青蒿素緩釋體。使用青蒿素緩釋體對(duì)無(wú)菌培養(yǎng)的銅綠微囊藻進(jìn)行急性毒性實(shí)驗(yàn)，設(shè)置三個(gè)平行組，24h觀察一次，連續(xù)觀察一周，當(dāng)稱(chēng)取的青蒿素緩釋體為2g時(shí)，其對(duì)銅綠微囊藻的96h 抑制率達(dá)到75%。
實(shí)施例2
稱(chēng)取O. Ig青蒿素溶于ImL油酸乙酯,加入助溶劑無(wú)水乙醇O. 5mL,再加入ImL乳化劑 0P-10，用蒸餾水配成50mL溶液，再加入O. 6g海藻酸鈉混勻，用針筒吸取上述混合液滴入含有O. 5g殼聚糖，4g氯化鈣的冰醋酸含量為3%vt的IOOmL冰醋酸溶液中，形成微球，冷卻至室溫后加入2mL戊二醛，抽濾，用石油醚和蒸餾水沖洗5-8次；干燥36h-72h后得到青蒿素緩釋體。使用青蒿素緩釋體對(duì)無(wú)菌培養(yǎng)的銅綠微囊藻進(jìn)行急性毒性實(shí)驗(yàn)，設(shè)置三個(gè)平行組， 24h觀察一次，連續(xù)觀察一周，當(dāng)稱(chēng)取的青蒿素緩釋體為2g時(shí)，其對(duì)銅綠微囊藻的96h抑制率達(dá)到80%。
實(shí)施例3
稱(chēng)取O. 3g青蒿素溶于2mL油酸乙酯,加入助溶劑無(wú)水乙醇I. 5mL,再加入I. 5mL乳化劑 0P-10，用蒸餾水配成50mL溶液，再加入O. 9g海藻酸鈉混勻，用針筒吸取上述混合液滴入含有O. 25g殼聚糖，4g氯化鈣的冰醋酸含量為3%vt的IOOmL冰醋酸溶液中，形成微球，冷卻至室溫后加入I. 5mL戊二醛，抽濾，用石油醚和蒸餾水沖洗5-8次；干燥36h_72h后得到青蒿素緩釋體。使用青蒿素緩釋體對(duì)無(wú)菌培養(yǎng)的銅綠微囊藻進(jìn)行急性毒性實(shí)驗(yàn)，設(shè)置三個(gè)平行組，24h觀察一次，連續(xù)觀察一周，當(dāng)稱(chēng)取的青蒿素緩釋體為2g時(shí)，其對(duì)銅綠微囊藻的96h 抑制率達(dá)到85%。
實(shí)施例4
稱(chēng)取O. 4g青蒿素溶于2. 5mL油酸乙酯,加入助溶劑無(wú)水乙醇2mL,再加入I. 5mL乳化劑 0P-10，用蒸餾水配成50mL溶液，再加入I. 2g海藻酸鈉混勻，用針筒吸取上述混合液滴入含有O. 25g殼聚糖，2g氯化鈣的冰醋酸含量為3%vt的IOOmL冰醋酸溶液中，形成微球，冷卻至室溫后加入2mL戊二醛，抽濾，用石油醚和蒸餾水沖洗5-8次；干燥36h-72h后得到青蒿素緩釋體。使用青蒿素緩釋體對(duì)無(wú)菌培養(yǎng)的銅綠微囊藻進(jìn)行急性毒性實(shí)驗(yàn)，設(shè)置三個(gè)平行組， 24h觀察一次，連續(xù)觀察一周，當(dāng)稱(chēng)取的青蒿素緩釋體為2g時(shí)，其對(duì)銅綠微囊藻的96h抑制率達(dá)到95%。
權(quán)利要求
1.青蒿素緩釋體的制備方法，其特征在于制備步驟如下a.用油酸乙酯溶解青蒿素，并加入助溶劑，再加入乳化劑，將乳化的青蒿素加入海藻酸鈉的溶液中；助溶劑為乙醇或甲醇，乳化劑為0P-10或TWEEN-20，油酸乙酯與青蒿素的質(zhì)量比為2-11:1，助溶劑與青蒿素的質(zhì)量比為2-6:1，乳化劑與青蒿素的質(zhì)量比為2-6:1，青蒿素和海藻酸鈉的質(zhì)量含量分別為O. 2%-1%和O. 5%-4% ；b.將上述溶液滴入含有殼聚糖和氯化鈣的冰醋酸溶液中，形成微球；體系中，冰醋酸的體積分?jǐn)?shù)為2%-5%，殼聚糖和氯化鈣的質(zhì)量含量分別為O. 25%-1. 5%和1%-4% ；c.冷卻至室溫后，加入交聯(lián)劑,控制攪拌速度為500r/min-1000r/min,交聯(lián)劑為戍二醒或甘油醒，用量為反應(yīng)體系質(zhì)量的1%_4% ；d.抽濾，用石油醚和蒸餾水沖洗5-8次；e.干燥36h-72h后得到青蒿素緩釋體。
2.根據(jù)權(quán)利要求I中所述青蒿素緩釋體的制備方法，其特征在于步驟e中，干燥的溫度不高于45°C。
全文摘要
青蒿素緩釋體的制備方法，制備步驟如下用油酸乙酯溶解青蒿素，并加入助溶劑，再加入乳化劑，將乳化的青蒿素加入海藻酸鈉的溶液中；將上述溶液滴入含有殼聚糖和氯化鈣的冰醋酸溶液中，形成微球；體系中，冰醋酸的體積分?jǐn)?shù)為2%-5%，殼聚糖和氯化鈣的質(zhì)量含量分別為0.25%-1.5%和1%-4%；冷卻至室溫后，加入交聯(lián)劑，交聯(lián)劑為戊二醛或甘油醛，用量為反應(yīng)體系質(zhì)量的1%-4%；抽濾，用石油醚和蒸餾水沖洗5-8次；干燥36h-72h后得到青蒿素緩釋體，干燥的溫度不高于45℃。本發(fā)明能有效延長(zhǎng)青蒿素在水體中對(duì)藍(lán)藻的抑制時(shí)間，降低成本，可將其應(yīng)用于池塘、水庫(kù)、湖泊等自然水體，抑制藻類(lèi)的爆發(fā)。
文檔編號(hào)A01N43/90GK102578110SQ201110436750
公開(kāi)日2012年7月18日 申請(qǐng)日期2011年12月23日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月23日
發(fā)明者于東盛, 任高翔, 倪利曉, 儲(chǔ)祥林, 朱亮, 李勇, 胡淑珍 申請(qǐng)人:河海大學(xué)