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一種有機酸除草劑組合物的制作方法

文檔序號:320335閱讀:324來源:國知局

專利名稱::一種有機酸除草劑組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
:本發(fā)明屬于農(nóng)藥
技術(shù)領(lǐng)域
,具體為一種以有機酸為活性化合物、以酮類化合物為增效劑的具有廣譜除草活性的除草劑組合物。
背景技術(shù)
:化學(xué)除草劑的發(fā)展已經(jīng)過了60余年,開發(fā)應(yīng)用的商品化除草劑也達(dá)數(shù)百種,隨著對除草劑研究的不斷深入,科學(xué)家己不僅僅從結(jié)構(gòu)上對除草劑進(jìn)行分類,而是進(jìn)一步深化到從作用模式與作用靶標(biāo)方面對除草劑進(jìn)行分類。人們通過更深入探索各類除草劑的作用位點,研究它們的抑制途徑及作用靶標(biāo)酶,解讀除草劑抑制植物生長或?qū)е轮参锼劳龅母驹?,與此同時,不少人還通過對除草劑代謝機理的研究以評估其對生態(tài)環(huán)境的影響,從而設(shè)計和篩選出更為安全有效的新穎除草劑。隨著除草劑的普遍使用,雜草抗性問題日益突出,特別是一些單一靶標(biāo)的除草劑品種,如磺酰脲、咪唑啉酮以及芳氧苯氧丙酸類除草劑問世以來,抗性的發(fā)展更為迅速。解決雜草抗性的重要措施是除草劑輪換使用,而正確的輪換使用就必須了解除草劑的作用模式與作用靶標(biāo),通過更深入的研究除草劑的作用機理,指導(dǎo)正確的使用除草劑,對控制或延緩雜草抗性的產(chǎn)生以及抗性雜草的防除都有著重要的意義,同時對新的除草劑的研究開發(fā)也具有積極的指導(dǎo)作用。然而,盡管如此,除草劑的抗性還是難于解決,如果僅依賴通過一個生理過程環(huán)節(jié)的破壞而達(dá)到除草目的的單一成分或類似化合物的混合成分的除草劑,并不能解決抗性的難題。自1979年氯磺隆成功開發(fā)以來,世界除草劑工業(yè)便進(jìn)入了超高效時代,特別是磺酰脲類、咪唑啉酮類等的問世,給除草劑新品種開發(fā)及化學(xué)除草帶來了新的革命性變化。但是,這些高效和超高效的除草劑的使用,給環(huán)境和生態(tài)帶來難于預(yù)測的環(huán)境破壞和生態(tài)風(fēng)險,而且,由于其選擇性差或者沒有選擇性,對后茬作物和周圍作物造成藥害,盡管可以用轉(zhuǎn)基因作物來在一定程度上解決這個問題,但轉(zhuǎn)基因作物本身可能對生態(tài)具有更大難于預(yù)測的風(fēng)險性,因此,轉(zhuǎn)基因作物并不能完全被公眾和政府以及法律接受。因此,目前新型除草劑的研究開發(fā)已經(jīng)出現(xiàn)以下趨勢l)對環(huán)境友好的、安全的除草劑;2)尋找新的作用靶標(biāo),開發(fā)新穎的除草劑,尤其是能同時針對多個作用靶標(biāo)的混合物組成的混劑,以解決雜草抗性的難題;3)大力研究開發(fā)天然(植物代謝物,特別是異株克生物質(zhì))除草劑和以天然產(chǎn)物為先導(dǎo)化合物開發(fā)作用機理獨特的除草劑;4)進(jìn)一步研究開發(fā)苗前除草劑及除草劑的解毒劑,以解決高效和超高效除草劑對后茬作物和周圍作物產(chǎn)生藥害的難題;5)加強制劑及使用技術(shù)的研究,使除草劑使用更方便、更安全、效果更好,且盡可能的延緩或避免抗性發(fā)生;6)開發(fā)新的、作用機理獨特的除草劑或新的混劑。
發(fā)明內(nèi)容鑒于現(xiàn)有技術(shù)中存在的上述問題,本發(fā)明的目的在于設(shè)計提供一種有機酸除草劑組合物的技術(shù)方案,其生產(chǎn)成本低,除草效果好,與環(huán)境相容性好,對人體安全,殘留小并對后茬敏感作物無影響,雜草不容易產(chǎn)生抗藥性。所述的一種有機酸除草劑組合物,其特征在于含有總重量5-25%的活性組份,該活性組份為符合通式I的單一化合物或多種化合物的混合物,RC00H通式I其中R為1-5個碳原子的直鏈或者支鏈烷基;或羥基取代的1-5個碳原子的直鏈或者支鏈烷基;或苯環(huán);或l-2個羥基或甲氧基取代的苯環(huán)(其中取代基可以位于苯環(huán)的任意可能的位置)。所述的一種有機酸除草劑組合物,其特征在于所述符合通式I的化合物具體為甲酸、乙酸、丙酸、2-甲基丙酸、正丁酸、4-羥基丁酸、戊酸、苯甲酸、2,6-二羥基苯甲酸、3-羥基-4-甲氧基苯甲酸或3-甲氧基-4-羥基苯甲酸。所述的一種有機酸除草劑組合物,其特征在于還含有總重量4_15%的增效劑,該增效劑為3-甲氧基-4-羥基苯乙酮、3,4-二羥基苯乙酮、3,5-二甲氧基-4-羥基-苯乙醇、2-羥基-2-環(huán)戊烯-l-酮、3-甲基-2-環(huán)戊烯-1-酮、3,4-二甲基-2-羥基-2-環(huán)戊烯-l-酮、3-甲基-2-甲氧基-2-環(huán)戊烯-l-酮、3-甲基-4-羥基-環(huán)戊烯醇酮、3-甲基-5-羥基-環(huán)戊烯醇酮、3,4-二甲基環(huán)戊烯醇酮、4-羥基-3-乙基-2-環(huán)戊烯醇酮或5-羥基-3-乙基-2-環(huán)戊烯醇酮中的一種或一種以上的混合物。所述的一種有機酸除草劑組合物,其特征在于還含有總重量2-10%的農(nóng)藥助劑和余量的溶劑,所述的農(nóng)藥助劑為乳化劑602#、OP-IO、NP-10或農(nóng)乳500ft,所述的溶劑為水或乙醇。所述的一種有機酸除草劑組合物,其特征在于活性組份的含量為5-20%,優(yōu)選為10-15%。所述的一種有機酸除草劑組合物,其特征在于增效劑含量為5-12%,優(yōu)選為6-10%。所述的一種有機酸除草劑組合物,其特征在于農(nóng)藥助劑含量為5-9%,優(yōu)選為6-8%。上述一種有機酸除草劑組合物,制劑可以制成可溶性液體制劑(SL),也可以與其它除草劑進(jìn)行復(fù)配制成復(fù)合制劑。上述一種有機酸除草劑組合物,其活性組分為簡單的有機酸類化合物,是人們生活中經(jīng)常使用并大部分可食的化合物,在環(huán)境中或在人體中經(jīng)過代謝可分解或轉(zhuǎn)化成糖類化合物,所以不僅對人體安全,對生態(tài)環(huán)境也很安全;為作用靶標(biāo)多樣化的混劑,解決了雜草對除草劑的抗性難題;除草效果好,同時對后茬作物和周圍作物安全,不會產(chǎn)生藥害;由于化合物簡單,制造成本低,易于產(chǎn)業(yè)化和推廣。本申請文件中百分含量除另有說明外,其余均為純物質(zhì)的重量百分含量。具體實施方式現(xiàn)結(jié)合本發(fā)明的實施例和藥效試驗,進(jìn)一步說明本發(fā)明的有益效果。實施例1向1000L攪拌釜內(nèi)投入50kg乙酸,加入50kg農(nóng)藥助劑NP-10,加入900kg水,攪拌均勻,制得活性組分含量5%的水劑。實施例2向1000L攪拌釜內(nèi)投入3-羥基-4-甲氧基苯甲酸50kg、2-甲基丙酸50kg,加入50kg農(nóng)藥助劑NP-10,加入850kg水,攪拌均勻,制得活性組分含量10%的水劑混劑。實施例3向1000L攪拌釜內(nèi)投入50kg正丁酸、50kg丙酸、50kg戊酸,加入100kg農(nóng)藥助劑NP-IO,加入750kg水,攪拌均勻,制得活性組分含量15%的水劑混劑。向1000L攪拌釜內(nèi)投入甲酸40kg、4-羥基丁酸40kg、苯甲酸40kg、2,6-二羥基苯甲酸40kg、3-甲氧基-4-羥基苯甲酸40kg,加入100kg農(nóng)藥助劑NP-10,加入700kg水,攪拌均勻,制得活性組分含量20%的水劑混劑。實施例5向1000L攪拌釜內(nèi)投入50kg乙酸,加入3-甲氧基-4-羥基苯乙酮50kg,加入50kg農(nóng)藥助劑NP-10,加入850kg水,攪拌均勻,制得活性組分含量5%增效水劑。實施例6向1000L攪拌釜內(nèi)投入3-羥基-4-甲氧基苯甲酸50kg、2-甲基丙酸50kg,加入3,4-二羥基苯乙酮50kg、2-羥基-2-環(huán)戊烯-1-酮50kg,加入50kg農(nóng)藥助劑NP-10,加入750kg水,攪拌均勻,制得活性組分含量10%的增效水劑混劑。實施例7向1000L攪拌釜內(nèi)投入50kg正丁酸、50kg丙酸、50kg戊酸、,加入3-甲基-2-環(huán)戊烯-1-酮20kg、3,4-二甲基-2-羥基-2-環(huán)戊烯-l-酮20kg和3-甲基-2-甲氧基-2-環(huán)戊烯-l-酮20kg,加入90kg農(nóng)藥助劑NP-10,加入700kg水,攪拌均勻,制得活性組分含量15%的增效水劑混劑。實施例8向1000L攪拌釜內(nèi)投入甲酸40kg、4-羥基丁酸40kg、苯甲酸40kg、2,6-二羥基苯甲酸40kg、3-甲氧基-4-羥基苯甲酸40kg,加入3-甲基-4-羥基-環(huán)戊烯醇酮10kg、3-甲基-5-羥基-環(huán)戊烯醇酮10kg、4-羥基_3-乙基-2-環(huán)戊烯醇酮10kg和5-羥基-3-乙基-2-環(huán)戊烯醇酮10kg,加入60kg農(nóng)藥助劑NP-10,加入700kg水,攪拌均勻,制得活性組分含量20%的增效水劑混劑。以下通過試驗說明上述有機酸除草劑組合物的防治效果。田間藥效試驗及其結(jié)果表<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>試驗結(jié)果表明實施例1-8均有較高的除草劑活性,其中實施例混劑的活性顯著高于單劑;沒有加入增效劑的實施例1-4的活性顯著高于10%草甘膦水劑,與25%百草枯水劑活性相當(dāng);加入增效劑的實施例5-8的活性顯著高于沒有加入增效劑的實施例1-4,而且其活性也顯著高于25%百草枯水劑。權(quán)利要求1、一種有機酸除草劑組合物,其特征在于含有總重量5-25%的活性組份,該活性組份為符合通式I的單一化合物或多種化合物的混合物,RCOOH通式I其中R為1-5個碳原子的直鏈或者支鏈烷基;或羥基取代的1-5個碳原子的直鏈或者支鏈烷基;或苯環(huán);或1-2個羥基或甲氧基取代的苯環(huán)。2、如權(quán)利要求1所述的一種有機酸除草劑組合物,其特征在于所述符合通式I的化合物具體為甲酸、乙酸、丙酸、2-甲基丙酸、正丁酸、4-羥基丁酸、戊酸、苯甲酸、2,6-二羥基苯甲酸、3-羥基-4-甲氧基苯甲酸或3-甲氧基-4-羥基苯甲酸。3、如權(quán)利要求1所述的一種有機酸除草劑組合物,其特征在于還含有總重量4-15%的增效劑,該增效劑為3-甲氧基-4-羥基苯乙酮、3,4-二羥基苯乙酮、3,5-二甲氧基-4-羥基-苯乙醇、2-羥基-2-環(huán)戊烯-l-酮、3-甲基-2-環(huán)戊烯-l-酮、3,4-二甲基-2-羥基-2-環(huán)戊烯-l-酮、3-甲基-2-甲氧基-2-環(huán)戊烯-1-酮、3-甲基-4-羥基-環(huán)戊烯醇酮、3-甲基-5-羥基-環(huán)戊烯醇酮、3,4-二甲基環(huán)戊烯醇酮、4-羥基-3-乙基-2-環(huán)戊烯醇酮或5-羥基-3-乙基-2-環(huán)戊烯醇酮中的一種或一種以上的混合物。4、如權(quán)利要求1所述的一種有機酸除草劑組合物,其特征在于還含有總重量2-10%的農(nóng)藥助劑和余量的溶劑,所述的農(nóng)藥助劑為乳化劑602#、OP-IO、NP-10或農(nóng)乳500tt,所述的溶劑為水或乙醇。5、如權(quán)利要求1所述的一種有機酸除草劑組合物,其特征在于活性組份的含量為5-20%,優(yōu)選為10-15%。6、如權(quán)利要求3所述的一種有機酸除草劑組合物,其特征在于增效劑含量為5-12%,優(yōu)選為6-10%。7、如權(quán)利要求4所述的一種有機酸除草劑組合物,其特征在于農(nóng)藥助劑含量為5-9%,優(yōu)選為6-8%。全文摘要一種有機酸除草劑組合物,屬于農(nóng)藥
技術(shù)領(lǐng)域
。其特征在于含有總重量5-25%的活性組份,該活性組份為符合通式I的單一化合物或多種化合物的混合物,通式IRCOOH,其中R為1-5個碳原子的直鏈或者支鏈烷基;或羥基取代的1-5個碳原子的直鏈或者支鏈烷基;或苯環(huán);或1-2個羥基或甲氧基取代的苯環(huán)。上述一種有機酸除草劑組合物,其生產(chǎn)成本低,除草效果好,與環(huán)境相容性好,對人體安全,殘留小并對后茬敏感作物無影響,雜草不容易產(chǎn)生抗藥性。文檔編號A01N37/02GK101213962SQ20081005905公開日2008年7月9日申請日期2008年1月8日優(yōu)先權(quán)日2008年1月8日發(fā)明者張齊生,馬建義,鮑濱福申請人:浙江林學(xué)院
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