專利名稱：含有活性物質(zhì)的動物飼料和使用方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明廣義涉及包含少量活性物質(zhì)或藥物的改進型動物日口糧(dailyration)飼料產(chǎn)品。本發(fā)明更具體地涉及這些飼料產(chǎn)品，及其制造和使用方法，這些飼料中包含足量的活性物質(zhì)或藥物，比如預(yù)防犬心蟲藥物，當(dāng)動物食用這種飼料時，其血流中能存在并維持治療有效量的活性物質(zhì)或藥物。這樣，就無須采用傳統(tǒng)劑量給藥方法，動物能從正常的每日飼料中獲得適當(dāng)量的活性物質(zhì)。
背景技術(shù)：
近年來，在涉及確定動物適當(dāng)?shù)臓I養(yǎng)標(biāo)準和有效藥物治療方面的動物研究上獲得了顯著進步。不僅對家養(yǎng)寵物，比如狗，貓，鳥和異國寵物是如此，對經(jīng)濟價值動物，比如家畜(如馬，羊和牛)和各種觀賞動物也是如此。
用藥或活性物質(zhì)質(zhì)治療動物時，通常需要定期給予口服或注射，在連續(xù)時間或至少在治療時期內(nèi)，使動物血流中維持治療量的活性物質(zhì)或藥物。定期給藥存在一些困難。比如，飼養(yǎng)員可能會忘記定時給藥或活性物質(zhì)。這會打亂治療計劃，甚至有害于動物。比如，通常給狗按月服用預(yù)防犬心蟲藥，比如伊維菌素。如果狗主人忘了定期給狗服藥，狗就易受犬心蟲感染。另一個涉及對動物定期給藥的問題在于動物可能非常不合作，如果藥物或活性物質(zhì)是口服時更是如此。任何貓主人在勸家貓吃藥時都能體會到這個困難。
許多活性物質(zhì)都可以用于本發(fā)明，只要該活性物質(zhì)能經(jīng)受飼料加工條件并保持其藥效即可。適用活性物質(zhì)包括抗生素，類固醇，消炎劑，除內(nèi)寄生蟲劑(如，預(yù)防犬心蟲藥等驅(qū)蟲劑)和除外寄生蟲劑(比如，有效防跳蚤和虱的藥物)。
犬心蟲感染是某些動物，特別是貓和狗等家養(yǎng)寵物的地方病。已經(jīng)開發(fā)出許多活性物質(zhì)或藥物用于治療犬心蟲感染，比如阿維菌素，這是一類大環(huán)內(nèi)酯。這類藥物包括伊維菌素，塞拉菌素，莫西菌素，倍脈心肟和依普菌素。
伊維菌素是一種已知的口服和注射用藥，作為防蠕蟲劑，預(yù)防犬心蟲劑，殺死某些螨類(疥癬)。伊維菌素是(10E，14E，16E，22Z)-(1R，4S，5’S，6S，6’R，8R，12S，13S，20R，21R，24S)-6’-[(S)-仲-丁基]-21，24-二羥基-5’，11，13，22-四甲基-2-氧代-(3，7，19-三氧雜四環(huán)[15.6.1.14，8.020，24]二十五碳-10，14，16，22-四烯)-6-螺-2’-(全氫化吡喃基)-12-基2，6-二脫氧-4-O-(2，6-二脫氧-3-O-甲基-αa-L-阿拉伯-己吡喃糖基)-3-O-甲基-αa-L-阿拉伯-己吡喃糖苷和(10E，14E，16E，22Z)-(1R，4S，5’S，6S，6’R，8R，12S，13S，20R，21R，24S)-21，24-二羥基-6’-異丙基-5’，11，13，22-四甲基-2-氧代-(3，7，19-三氧雜四環(huán)[15.6.1.14，8.020，24]二十五碳-10，14，16，22-四烯)-6-螺-2’-(全氫化吡喃基)-12-基2，6-二脫氧-4-O-(2，6-二脫氧-3-O-甲基-αa-L-阿拉伯-己吡喃糖基)-3-O-甲基-αa-L-阿拉伯-己吡喃糖苷CAS#70288-86-7的混合物。
塞拉菌素是(5Z，25S)-25-環(huán)己基-4’-O-脫(2，6-二脫氧-3-O-甲基-αa-L-阿拉伯-己吡喃糖基)-5-脫甲氧基-25-脫(1-甲基丙基)-22，23-二氫-5-(肟基)阿維菌素A12。
莫西菌素是螺[11，15-亞甲基-2H，13H，17H-呋喃并[4，3，2-PQ][2，6]-苯并二氧雜環(huán)-octadecin-13，2’[2H]吡喃-17-酮]-6’-[1，3-二甲基-1-丁烯基]-3’，4’，5’，6，6’，7，10，11，14，15，17a，20，20a，20b-二氫-4’-[甲氧基亞氨基]-5’，6，6，19-四甲基-[6R-2aE，4E，4’E，5’S*，6R*，6’S*(E)，8E，11R*，13R*，15S*，17aR*，20R*，20aR*，20bS*]]。
倍脈心肟包括大約80％的A4(C32H45N07，MW555.71)和20％的A3(C31H43N07)比例的5-二脫氫倍脈心的肟衍生物。
依普菌素是4″-表乙酰氨基-4″-脫氧阿維菌素B1。
這些藥物通常都是片劑，或者對較大動物采用糊劑和注射液劑。通常，定期對動物進行相對大劑量給藥。對狗和貓而言，為了防治犬心蟲，要在一年內(nèi)每個月口服片劑/咀嚼藥。清除其他寄生蟲應(yīng)給予更大劑量。
伊維菌素是家養(yǎng)寵物最常用的防治犬心蟲藥物，并且通常認為在建議劑量水平下是安全的。如果超過建議劑量水平，可能會產(chǎn)生副作用，比如震顫，蹣跚，瞳孔放大，體重減輕或死亡。給動物服用正常劑量的伊維菌素時，該動物必須獲得相對大量的藥物，使其在一段延長時期內(nèi)保持有效。這意味著服藥后短時間內(nèi)，動物血流中具有非常高的伊維菌素濃度，該濃度在隨后的時期內(nèi)逐漸降低。與之對比的是一種更優(yōu)選的治療方案，能連續(xù)維持基本恒定的伊維菌素水平。
其他已知預(yù)防犬心蟲藥物可以采用與伊維菌素相同的方法服用，即，間斷地服用相對大量的藥物，而不是每天服藥，使動物血流中產(chǎn)生維持水平。
以前曾經(jīng)試圖提供包含治療藥物的日口糧飼料產(chǎn)品。比如，Hills Pet FoodProducts制造和出售一種被稱為“Maximum Stress Diet”的Science Diet產(chǎn)品，其中包括少量苯乙烯基氯化吡啶鎓鹽和二乙基乙胺嗪，和大量動物脂肪一起裝在狗糧罐頭中，需要冷藏。但是，Maximum Stress Diet已經(jīng)沒有銷售，也不是最佳選擇，因為它需要冷藏和特殊處理。與之對比的是傳統(tǒng)壓出飼料產(chǎn)品，這些產(chǎn)品能在室溫下無須損失大量營養(yǎng)物質(zhì)，就能儲存較長時間。
美國專利6190591說明了一種制造受控釋出顆粒的單壓出過程，其產(chǎn)物顆?？梢灾瞥善瑒Ｕf明了包括藥物，營養(yǎng)物，營養(yǎng)化合物，生物活性組分，食用香料，芳香劑，去污劑和表面活性組合物的各種膠囊劑，該膠囊劑顆粒占相對大量，至少是1％，優(yōu)選是約3-50％。因此，該6190591專利沒有涉及全部飼料，而只涉及膠囊顆粒。在該專利中說明的過程利用了一種加長的壓出機，將水和脂類依次注入桶中，然后蒸發(fā)除去水分，最后加入膠囊劑。如果有必要在后一類產(chǎn)品中均勻分散活性物質(zhì)，這些設(shè)備通常不適合用來制造日口糧飼料或類似產(chǎn)品。
美國專利5550153說明了通過給予伊維菌素或類似藥物，殺死狗體內(nèi)犬心蟲成蟲的方法。該5550153專利說明，可以將這些藥物混入狗飼料口糧中。但是，這種給藥計劃是基于每個月的，即，每個月給動物服用一個劑量的伊維菌素。因此，該專利不涉及日口糧飼料，而且每月一次飼料給藥中伊維菌素的含量很高。因此，該專利的給藥計劃仍然存在給藥后血流中藥物濃度會立刻提得很高，然后持續(xù)降低的問題。
因此，本領(lǐng)域有必要提出一種改進飼料，包括日口糧壓出加工飼料，以及為動物提供活性物質(zhì)的方法，該方法能避免定期給藥固有的問題，同時使每天食用該飼料的動物的血流中維持基本恒定的治療水平的活性物質(zhì)，比如伊維菌素。
發(fā)明概述本發(fā)明克服了上述缺點，提供了改進的含有活性物質(zhì)的動物日口糧飼料產(chǎn)品，比如貓，狗，鳥，異國動物，馬，羊，牛，爬行動物，其他陪伴動物，和觀賞動物，以及制備和使用這種飼料的方法?？偟膩碚f，通過本發(fā)明可以改進很多各種類型的飼料，比如干燥或半潮濕類型的壓出加工飼料，罐裝/瓶裝的飼料或冰鮮飼料。在用壓出法制造該飼料時，其中含有各自量的蛋白質(zhì)，脂肪和淀粉，以及相對少量的指定活性物質(zhì)或藥物。類似地，罐裝或類似產(chǎn)品中也有所需的活性物質(zhì)與固體和/或液體組分混合在一起，以達到要求的治療水平。但是在所有情況下，優(yōu)選飼料中活性物質(zhì)在室溫儲存至少6個月后仍能保持藥效，更優(yōu)選在室溫下儲存9個月，最優(yōu)選從約9個月到約24個月。
如前所述，本發(fā)明中可以使用多種活性物質(zhì)，只要這些活性物質(zhì)能經(jīng)受飼料加工條件并保持其藥效即可。適用活性物質(zhì)是抗生素，類固醇，消炎劑，除內(nèi)寄生蟲劑(比如，防犬心蟲藥物等驅(qū)蟲劑)和除外寄生蟲劑(比如，有效除跳蚤和虱的藥物)。
通過使用本發(fā)明飼料產(chǎn)品，每天食用該飼料的動物能獲得維持量的活性物質(zhì)，從而實現(xiàn)治療效果。通常，壓出飼料中的活性物質(zhì)含量至少占飼料產(chǎn)品的約0.1微克/千克，更優(yōu)選是飼料產(chǎn)品的約2-1500微克/千克，最優(yōu)選是飼料產(chǎn)品的約4-1000微克/千克，雖然特定活性物質(zhì)的量可能取決于選定的活性物質(zhì)。比如，伊維菌素含量可以不超過干基(db)飼料產(chǎn)品的約1000微克/千克，較優(yōu)選是飼料產(chǎn)品(db)的約0.1-450微克/千克，更優(yōu)選是飼料產(chǎn)品(db)的約4-250微克/千克，最優(yōu)選是飼料產(chǎn)品(db)的約5-175微克/千克。在本發(fā)明范圍的其他類型產(chǎn)品中，活性物質(zhì)含量不超過約0.75％重量，較優(yōu)選不超過約0.5％重量，更優(yōu)選不超過約0.1％重量。優(yōu)選飼料中的活性物質(zhì)含量在室溫儲存條件下能維持至少約6個月，更優(yōu)選至少約9個月，最優(yōu)選約9到24個月?；蛘撸暳现械幕钚晕镔|(zhì)含量應(yīng)該每天給每千克動物體重提供約0.025到5.35微克的活性物質(zhì)，更優(yōu)選每天給每千克動物體重提供約0.050到3.0微克活性物質(zhì)，最優(yōu)選每天給每千克動物體重提供約0.06到2.1微克活性物質(zhì)(假設(shè)每只動物每天每千克動物體重消耗0.16千克補充有活性物質(zhì)的飼料)。
如上所述，本發(fā)明可以使用很多種類的壓出飼料。比如，可以在水分小于約10％重量的典型干燥壓出產(chǎn)品中添加活性物質(zhì)。相似地，水分含量為15-30％重量的半潮濕飼料也是適用的。在這些類型的壓出飼料中，優(yōu)選活性物質(zhì)組分被基本均勻地分散在飼料中。或者，可以制造柔軟，可流動基質(zhì)中心被自持飼料物質(zhì)殼包裹的枕型飼料；這時，活性物質(zhì)組分可以只存在于柔軟中心基質(zhì)中。在大多數(shù)情況下，本發(fā)明的壓出飼料產(chǎn)品應(yīng)該含有約5-15％重量的水分(濕基)，15-30％重量的蛋白質(zhì)，更優(yōu)選約18-25％重量的蛋白質(zhì)；約3-24％重量的脂肪，更優(yōu)選約5-20％重量的脂肪；和約5-80％重量的淀粉，更優(yōu)選約20-50％重量的淀粉。通常，壓出飼料應(yīng)具有約30-700克/升的松裝密度，更優(yōu)選是約140-400克/升，水活度約0.1-0.99，更優(yōu)選是約0.6-0.75。
本發(fā)明的重要目的是提供含有活性物質(zhì)的日口糧飼料，每天食用這種飼料的動物能在血流中產(chǎn)生并維持治療量的活性物質(zhì)。這樣，就無須定期給動物服用相對大劑量的活性物質(zhì)，卻保留活性物質(zhì)的有益作用。因此，飼料中應(yīng)含有足量活性物質(zhì)，當(dāng)動物以每千克體重消耗約10-40克飼料時，就能獲得所需治療量的活性物質(zhì)。
在本發(fā)明的壓出過程中，將初始粉狀飼料組分投入壓出機的加長桶中，其中至少包括一個加長的軸向旋轉(zhuǎn)的螺紋桿和一個末端壓出模。通過壓出桶時，組分被升溫，攪動和剪切，對產(chǎn)品進行蒸煮。在本發(fā)明的優(yōu)選方式中，在進入壓出桶前，先對該初始組分進行預(yù)處理。通常，進行預(yù)處理時，將初始混合物在約15-600秒(更優(yōu)選是約170-190秒)時間內(nèi)升溫至約20-98℃(更優(yōu)選是約90-97℃)。預(yù)處理的目的是在進入壓出桶之前，對初始物質(zhì)進行初步潤濕和部分蒸煮。最好使離開預(yù)處理機的物質(zhì)含有約10-60％重量的水分，更優(yōu)選含有約21-23％重量的水分。
在壓出機中，對預(yù)處理的初始物質(zhì)進行升溫，加壓和剪切。通常，桶中的溫度條件使最高溫度是約20-175℃，更優(yōu)選是約65-120°F。通常最大壓力條件是約100-3000磅/平方英寸，更優(yōu)選是約150-500磅/平方英寸。在壓出桶中的駐留時間是約3-180秒，更優(yōu)選是約20-40秒。
在加工過程的不同位置向壓出飼料中添加活性物質(zhì)組分。一種優(yōu)選的技術(shù)是制備一種稀釋的活性物質(zhì)溶液，在加工過程中以已知速率泵入粉狀組分中。比如，在預(yù)處理機位置添加活性物質(zhì)液體，優(yōu)選靠近其出口處?；蛘?，在加工過程中直接向壓出桶中注射活性物質(zhì)。由于飼料中活性物質(zhì)為相對少量，通常應(yīng)該有足夠的加工時間使其與其他組分均勻混合。
本發(fā)明并不限于壓出飼料產(chǎn)品，本發(fā)明的原理可以被應(yīng)用于罐裝/瓶裝的或冰鮮動物飼料。另外，活性物質(zhì)可以被添加在高水分含量產(chǎn)品(具有約30-85％重量的水分含量)中。上述關(guān)于壓出飼料的活性物質(zhì)種類和含量也能同樣應(yīng)用于這些罐裝和冰鮮飼料中。
本發(fā)明優(yōu)選實施方式以下實施例公開了制造含有活性物質(zhì)的動物飼料的優(yōu)選方法和相關(guān)信息。但是這些實施例僅提供說明，其中任何部分都不應(yīng)被看作是對本發(fā)明整個范圍的限制。
實施例1本實施例中，使用共壓出過程制造了一種含有伊維菌素的狗糧產(chǎn)品。本實施例中使用的干燥粉狀組分是(所有比例都是重量百分比)小麥面粉-14％；米粉-15％；玉米粉-32％；玉米面筋粉-12％；家禽粉-8％；啤酒酵母-2％；碳酸氫鈉-0.6％；Thoxyquin-0.1％；山梨酸鉀-0.3％；和糖-5％。液體共壓出混合物中含有(所有比例都是重量百分比)家禽脂肪-81.13％；GP(谷氨酰胺肽)-11.32％；干酪粉-3.77％；和家禽粉-3.77％。
壓出設(shè)備包括Wenger X-85單螺桿壓出機和Wenger Model 7 DDC預(yù)處理機。壓出桶由一系列互連沖頭構(gòu)成。螺桿結(jié)構(gòu)，沖模，模頭連接部件，預(yù)處理機軸和攪拌單元都是Wenger設(shè)備。
為了獲得理想的共壓出產(chǎn)品，在沖模中央插入一個具有約3/8英寸噴嘴的傳輸管道，使液體組分通過沖模，形成壓出粉狀混合物的包圍環(huán)面。液體組分以大約是粉狀混合物壓出速率30％的速度泵過傳輸管道。在壓出沖模的出口處，用刀切割產(chǎn)品，并用手工彎折工具對獨立的切割產(chǎn)品進行手動彎折。通過這種方式，獲得枕狀寵物飼料，外部是粉狀組分殼，內(nèi)部是可流動的，含有伊維菌素的填充物。
然后，將產(chǎn)品干燥至含水量小于10％重量。將干燥產(chǎn)品的三個樣品冷凍，另一個樣品置于塑料袋中并在室溫下儲存超過6個月。
下表說明預(yù)處理和壓出情況。
表1
分析本實施例制造的產(chǎn)品，確定樣品中伊維菌素的含量。分析中，在Retsch碾磨機中用一個2毫米除渣柵以低速研磨每個飼料樣品，使研磨物質(zhì)能通過一個#10篩網(wǎng)。共處理六個樣品，三個是冷凍的，三個儲存在室溫下。每種情況中，將三個37.5克的樣品置于一個250毫升的瓶中，加入100毫升甲醇。蓋上瓶蓋，將樣品超聲降解20分鐘，并搖動1小時。將40毫升萃取物加入一個離心管中，以2000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘。然后將20毫升上清液通過一個二氧化鋁柱。棄去前5毫升，收集通過該柱的殘余液體作為純化樣品。將2毫升純化樣品與5毫升乙腈和水的等比例混合物混合，按照Doherty等人在《世界分析化學(xué)家》(Analytical Chemists International)，81869(4)(1998)中所述過程進行固相萃取(SPE)。將2毫升1％的伊維菌素工作樣品標(biāo)準也通過SPE過程，確定是否發(fā)生伊維菌素損失。
用分析蒸發(fā)器以50℃的水浴溫度在氮氣中對SPE處理后的全部樣品進行蒸發(fā)。將干燥樣品重新溶解在2毫升HPLC流動相中進行分析。用2毫升工作標(biāo)準伊維菌素溶液(含有0.42微克/毫升)制備兩個樣品，在飼料樣品之前和之后進行分析。
HPLC裝置包括以下部件Gilson 712 HPLC系統(tǒng)控制器Gilson 305泵，231樣品注射器，401稀釋器和115UV檢測器Jones色譜柱加熱器設(shè)定在30℃HPLC分析柱 Symmetry C18，5μ，4.6×350毫米流動相 乙腈/甲醇/水53/35/7流速1毫升/分鐘UV檢測 245納米HPLC分析的結(jié)果(每個飼料樣品注射兩次，工作標(biāo)準溶液注射兩次)證明，寵物飼料樣品中含有非常接近于期望含量(0.42微克/千克)的伊維菌素。特別是，三種冷凍和室溫儲存樣品的平均伊維菌素含量是0.43微克/千克。這說明儲存條件(冷凍對室溫)對伊維菌素的藥效幾乎沒有影響，而且伊維菌素穩(wěn)定性極佳。
實施例2本實施例中，用裝備有Model 16 Wenger DDC預(yù)處理機的Wenger TX-85雙螺桿壓出機制備了一種含有伊維菌素的狗糧。投入壓出機的干燥組分包括(所有比例都是重量百分比)粗小麥粉-18％；肉類和骨粉-18％；大豆粉-18％；和玉米-46％。本實施例中，使用了兩種液體分散劑，其中含有(所有比例都是重量百分比)第一混合物，丙二醇-11磅和水-11磅；第二混合物，丙二醇-48.82％；水-48.82％；紅色40號顏料-1.86％；和伊維菌素溶液-0.50％。計算伊維菌素的用量，能在每千克干基狗糧中提供約1121.1微克的伊維菌素。
壓出桶由互連的沖頭構(gòu)成。桶中的旋轉(zhuǎn)單元包括壓出機軸和其他部件。壓出機配備有沖模和模頭連接器，插件，還使用了刀片。上述部件以及預(yù)處理機軸和打漿單元都是Wenger設(shè)備。
在過程中，將干燥組分投入預(yù)處理機中，輸入蒸汽和水使之潤濕并對混合物進行部分預(yù)蒸煮。然后將預(yù)處理的物質(zhì)以常用方式投入壓出機入口。將第一液體混合物加入預(yù)處理機的出口端，在約11分鐘時間內(nèi)，與預(yù)處理物質(zhì)一起進入壓出桶。然后，在約22分鐘內(nèi)加入有色的含有伊維菌素的液體混合物。最后，在約11分鐘內(nèi)再加入加量的第一水/丙二醇液體混合物。壓出后，將產(chǎn)物在Wenger干燥器中以115℃干燥，分別利用各為7和8.9分鐘的兩個干燥通道，然后在冷卻通道內(nèi)保留4.5分鐘。干燥器出口含水量是6.25％(濕基)。
收集有色的含有伊維菌素分散劑的樣品，原料混合物，離開預(yù)處理機的預(yù)處理物質(zhì)和壓出樣品。
下表說明預(yù)處理和壓出情況。
表2
將本實施例的狗糧喂給任意一只重約10千克的未交配雌性混血種狗。在第7天，喂食4小時后抽血并用鈣EDTA抗凝血管儲存在冰箱中。7天后，再次給同一只狗喂食含有伊維菌素的狗糧，并在喂食4小時后抽血。用與第一個樣品相同的方式將該樣品冷藏。
然后分析血樣，用HPLC測定其中伊維菌素的含量。所用過程如Dickinson在《色譜雜志》(Journal of Chromatography)58250-257(1990)中所述。在該過程中，用固相萃取(SPEC)柱純化0.5毫升的每種血樣，并溶解在少量流動相中，注射入HPLC柱中。該方法的檢測限是約2納克/毫升，并使用內(nèi)標(biāo)。準備好內(nèi)標(biāo)后，用伊維菌素加量血樣建立標(biāo)準曲線。用已知的1％伊維菌素樣品作為基本標(biāo)準。
然后用內(nèi)標(biāo)校準的HPLC峰高分析狗血樣中的伊維菌素含量。HPLC裝置包括以下部件Gilson 712 HPLC系統(tǒng)控制器Gilson 305泵，231樣品注射器，401稀釋器和115 UV檢測器Jones色譜柱加熱器設(shè)定為56℃HPLC分析柱Coulter-BeckmanUltraSphere XL C18，3μ，4.6×70毫米流動相乙腈/甲醇/水49/33/18流速 1毫升/分UV檢測245納米本實施例的結(jié)果證明狗血樣品中含有約5-8納克/毫升范圍的伊維菌素。
實施例3本實施例中通過一系列壓出過程，確定壓出時狗糧混合物中伊維菌素的測量一致性。每種情況下，粉狀混合物中包括以下組分(所有比例都是重量百分比)玉米-35.93％；家禽粉-28.94％；米粉-22.95％；玉米面筋粉-11.98％；維生素預(yù)混合物-0.10％；和礦物質(zhì)預(yù)混合物-0.10％。制備三種含有伊維菌素的液體，其中包含口糧#1，丙二醇-8.60磅；水-8.60磅；紅色40號顏料-160克；伊維菌素溶液-0.212毫升；口糧#2，丙二醇-8.60磅；水-8.60磅；紅色40#顏料-160克；伊維菌素溶液-0.433毫升；口糧#3，丙二醇-8.60磅；水-8.60磅；紅色40號顏料-160克；伊維菌素溶液-1.279毫升。每個過程中，都在進入壓出桶之前的預(yù)處理機出口處向粉狀組分中分別加入8.0千克的伊維菌素口糧。該口糧的添加速率等于粉狀混合物速率的2％。使用口糧#1的過程中為6微克伊維菌素/千克飼料，使用口糧#2的過程中為12微克/千克；使用口糧#3的過程中為36微克/千克。
所用壓出機系統(tǒng)是Wenger TX 57型雙螺桿壓出機和2 DDC型預(yù)處理機。壓出桶配備有一個壓出沖模，用一個刀具組件剪切壓出物。
下表列出系列過程中的預(yù)處理和壓出情況。在過程101-103中，使用口糧#1；在過程104-106中，使用口糧#2；在過程107-109中，使用口糧#3。壓出物離開沖模后，用刀具組件進行剪切，并在Wenger多通道干燥器中干燥。收集離開預(yù)處理機，壓出機和干燥器15分鐘，30分鐘和45分鐘的樣品。
表3
用實施例1中所述技術(shù)分析干燥樣品，確定伊維菌素含量。口糧#1，#2和#3過程結(jié)果的平均值如下。對口糧#1過程(101-103)，伊維菌素含量是6.02微克/千克(干基)；對口糧#2過程(104-106)，伊維菌素含量是11.99微克/千克(干基)；對口糧#3過程(107-109)，伊維菌素含量是35.98微克/千克(干基)。這證明本實施例的加工技術(shù)給出與預(yù)壓出目標(biāo)非常接近的伊維菌素含量。
實施例4在另一系列測試中，按照實施例3所述方法制造每千克飼料(干基)中含有0.1，0.2，2，和20微克伊維菌素的飼料產(chǎn)品。用實施例1所述技術(shù)分析干燥樣品，確定伊維菌素含量。最終產(chǎn)品在每千克飼料產(chǎn)品中含有0.1，0.2，2，和20微克的伊維菌素。這證明本實施例的加工技術(shù)給出與預(yù)壓出目標(biāo)非常接近的伊維菌素含量。
實施例5本實施例中，對含有不同活性物質(zhì)的狗糧產(chǎn)品進行一系列壓出過程。所用設(shè)備是Wenger實驗級X-5壓出機。各個過程中所用的活性物質(zhì)分別是蒙五一五(昆蟲生長調(diào)節(jié)劑，過程002)；虱螨脲(昆蟲生長調(diào)節(jié)劑，化學(xué)成分不同于蒙五一五，過程003)；吡喹酮(絳蟲治療劑，過程004)；恩諾沙星(有效廣譜抗生素，過程005)；地塞米松(可的松型類固醇，過程006)；布洛芬(非類固醇型消炎藥，過程007)；苯硫噠唑(哺乳動物驅(qū)蟲劑，過程008)；氧四環(huán)素(廣泛使用的抗生素，過程009)；伊維菌素，蒙五一五，吡喹酮混合物(抗寄生蟲組合，過程010)；Imidaccopria(吡蟲啉，過程011)；阿莫西林(廣譜抗生素，過程012)；Tribrissen(抗生素，過程013)；多拉菌素(廣譜驅(qū)蟲劑和殺蟲劑，過程014)。
每個過程的口糧列在下表中
表4口糧-過程001重量百分比玉米35.9281％家禽粉 28.9421％米粉22.9541％玉米面筋粉 11.9760％多毛寵物預(yù)混合物0.0998％痕量礦物質(zhì)#95 0.0998％總量100.0000％*向上述混合物中添加0.980千克水口糧-過程002重量百分比玉米35.7982％家禽粉 28.8374％米粉22.8711％玉米面筋粉 11.9327％多毛寵物預(yù)混合物0.0994％痕量礦物質(zhì)#95 0.0994％Hartz蒙五一五膠囊組分 0.3618％總量100.0000％*向上述混合物中添加0.980千克水計算得到批料中的活性物質(zhì)含量＝0.0051千克口糧-過程003重量百分比玉米35.7982％家禽粉 28.8374％米粉22.8711％玉米面筋粉 11.9327％多毛寵物預(yù)混合物0.0994％痕量礦物質(zhì)#95 0.0994％虱螨脲-Novartis 0.01571％總量99.7954％
*向上述混合物中添加0.980千克水計算求得批料中的活性物質(zhì)含量＝0.0053千克口糧-過程004 重量百分比玉米 35.2250％家禽粉28.3757％米粉 22.5049％玉米面筋粉11.7417％多毛寵物預(yù)混合物 0.0978％痕量礦物質(zhì)#95 0.0978％Bayer Droncit(吡喹酮) 1.0176％丙二醇0.1571％總量 100.0000％*向上述混合物中添加0.880千克水計算求得批料中的活性物質(zhì)含量＝0.0028千克口糧-過程005 重量百分比玉米 35.5731％家禽粉28.6561％米粉 22.7273％玉米面筋粉11.8577％多毛寵物預(yù)混合物 0.0988％痕量礦物質(zhì)#95 0.0988％Bayer Baytril注射劑(恩諾沙星)0.9881％總量 100.0000％*向上述混合物中添加0.930千克水計算求得批料中的活性物質(zhì)含量＝0.0050千克口糧-過程006 重量百分比玉米 35.6679％家禽粉26.3158％米粉 20.8711％玉米面筋粉10.8893％
多毛寵物預(yù)混合物0.0907％痕量礦物質(zhì)#95 0.0907％地塞米松溶液9.0744％總量100.0000％*向上述混合物中添加0.480千克水計算求得批料中的活性物質(zhì)含量＝0.0010千克口糧-過程007重量百分比玉米35.8728％家禽粉 28.8975％米粉22.9187％玉米面筋粉 11.9576％多毛寵物預(yù)混合物0.0996％痕量礦物質(zhì)#95 0.0996％布洛芬 0.1541％總量100.0000％*向上述混合物中添加0.980千克水計算求得批料中的活性物質(zhì)含量＝0.0050千克口糧-過程008重量百分比玉米35.5554％家禽粉 28.6419％米粉22.7160％玉米面筋粉 11.8518％多毛寵物預(yù)混合物0.0988％痕量礦物質(zhì)#95 0.0988％Pavacur-Febendzole漿料 01.0374％總量100.0000％*向上述混合物中添加0.980千克水計算求得批料中的活性物質(zhì)含量＝0.005052千克口糧-過程009重量百分比玉米35.5731％
家禽粉28.6561％米粉 22.7273％玉米面筋粉11.8577％多毛寵物預(yù)混合物 0.0988％痕量礦物質(zhì)#95 0.0988％Maxim 200-氧四環(huán)素溶液0.9881％總量 100.0000％*向上述混合物中添加0.930千克水計算求得批料中的活性物質(zhì)含量＝0.0050千克口糧-過程010 重量百分比玉米 35.4801％家禽粉28.5812％米粉 22.6678％玉米面筋粉11.8267％多毛寵物預(yù)混合物 0.0986％痕量礦物質(zhì)#95 0.0986％Equvalan漿料-伊維菌素 0.1344％Hartz蒙五一五膠囊組分 0.1271％Bayer Droncit(吡喹酮) 0.9856％總量 100.0000％*向上述混合物中添加0.980千克水計算求得批料中的伊維菌素活性物質(zhì)含量＝0.000114千克計算求得批料中的蒙五一五活性物質(zhì)含量＝0.005082千克計算求得批料中的吡喹酮活性物質(zhì)含量＝0.00284千克口糧-過程011 重量百分比玉米 35.7001％家禽粉28.7584％米粉 22.8084％玉米面筋粉11.9000％多毛寵物預(yù)混合物 0.0992％
痕量礦物質(zhì)#95 0.0992％Bayer Advantage-吡蟲啉 0.6347％總量100.0000％*向上述混合物中添加0.948千克水計算求得批料中的活性物質(zhì)含量＝0.002912千克口糧-過程012重量百分比玉米35.8905％家禽粉 28.9118％米粉22.9300％玉米面筋粉 11.9635％多毛寵物預(yù)混合物0.0997％痕量礦物質(zhì)#95 0.0997％阿莫西林-抗生素 0.1049％總量100.0000％*向上述混合物中添加0.980千克水計算求得批料中的活性物質(zhì)含量＝0.005千克口糧-過程013重量百分比玉米35.8802％家禽粉 28.9035％米粉22.9234％玉米面筋粉 11.9601％多毛寵物預(yù)混合物0.0997％痕量礦物質(zhì)#95 0.0997％Tribrissen-抗生素 0.1336％總量100.0000％*向上述混合物中添加0.980千克水計算求得批料中的活性物質(zhì)含量＝0.00576千克口糧-過程014重量百分比玉米35.8566％家禽粉 28.8845％
米粉 22.9084％玉米面筋粉11.9522％多毛寵物預(yù)混合物 0.0996％痕量礦物質(zhì)#95 0.0996％多拉菌素(Dectomax)0.1992總量 100.0000％*向上述混合物中添加0.970千克水計算求得批料中的活性物質(zhì)含量＝0.0001千克X-5壓出機包括7個互連的沖頭和一個支撐旋轉(zhuǎn)部件的單壓出機軸。X-5還配備有Wenger沖模/模頭連接器。壓出物在離開沖模時被手動切割，并在實驗干燥器中被干燥至含水量小于10％重量比。
每個過程中，活性物質(zhì)組分都被稀釋到可混溶液體(水或丙二醇)中，并與0.5千克口糧混合成預(yù)混合物。然后將該預(yù)混合物與其他批料組分(每個過程都是5千克總量)一起裝入一個Hobart混料機中，攪拌獲得供壓出的最終口糧。將獨立批料裝入進料斗，開始壓出過程。條件穩(wěn)定后，每隔大約5分鐘取一次樣。一些樣品取出后不經(jīng)干燥處理，并將其冷凍。其他干燥樣品裝袋并在室溫下儲存。
權(quán)利要求
1.一種日口糧動物飼料，其中包括一定量的活性物質(zhì)，所述飼料中所述活性物質(zhì)的含量至少是約0.1微克藥劑/千克飼料。
2.如權(quán)利要求1所述飼料，其特征在于所述活性物質(zhì)選自抗生素，類固醇，消炎劑，除內(nèi)寄生蟲劑，除外寄生蟲劑及其混合物。
3.如權(quán)利要求2所述飼料，其特征在于所述活性物質(zhì)是除內(nèi)寄生蟲劑，選自阿維菌素類藥物。
4.如權(quán)利要求3所述飼料，其特征在于所述活性物質(zhì)選自伊維菌素，塞拉菌素，莫西菌素，倍脈心肟和依普菌素，及其混合物。
5.如權(quán)利要求1所述飼料，其特征在于所述含量是約2-1500微克活性物質(zhì)/千克飼料。
6.如權(quán)利要求1所述飼料，其特征在于所述含量是約2-450微克活性物質(zhì)/千克飼料。
7.如權(quán)利要求1所述飼料，其特征在于所述活性物質(zhì)基本均勻地分散在飼料中。
8.如權(quán)利要求1所述飼料，其特征在于所述飼料產(chǎn)品含有各自量的蛋白質(zhì)，脂肪和淀粉，并且選自壓出飼料產(chǎn)品，罐裝飼料產(chǎn)品和冰鮮飼料產(chǎn)品。
9.如權(quán)利要求8所述飼料，其特征在于所述壓出飼料產(chǎn)品選自干燥和半潮濕壓出飼料產(chǎn)品。
10.如權(quán)利要求1所述飼料，其特征在于當(dāng)動物以每天約10-40克飼料每千克體重消耗飼料時，所述活性物質(zhì)含量使其血流中產(chǎn)生并維持治療有效量的活性物質(zhì)。
11.一種喂養(yǎng)動物的方法，包括每天以含有一定量活性物質(zhì)的壓出加工日口糧飼料喂養(yǎng)動物的步驟，口糧中的所述活性物質(zhì)含量能在動物血流中產(chǎn)生并保持治療有效量的活性物質(zhì)。
12.如權(quán)利要求11所述方法，其特征在于所述活性物質(zhì)選自抗生素，類固醇，消炎劑，除內(nèi)寄生蟲劑，除外寄生蟲劑及其混合物。
13.如權(quán)利要求12所述方法，其特征在于所述活性物質(zhì)是除內(nèi)寄生蟲劑，選自阿維菌素類藥物。
14.如權(quán)利要求11所述方法，其特征在于所述飼料中所述活性物質(zhì)的含量至少是約0.1微克活性物質(zhì)/千克飼料。
15.如權(quán)利要求14所述方法，其特征在于所述含量是約2-1500微克活性物質(zhì)/千克飼料。
16.如權(quán)利要求11所述方法，其特征在于所述活性物質(zhì)基本均勻地分散在飼料中。
17.如權(quán)利要求11所述方法，其特征在于所述飼料是一種包含各自量的蛋白質(zhì)，脂肪和淀粉的壓出飼料產(chǎn)品。
18.如權(quán)利要求17所述方法，其特征在于所述壓出飼料產(chǎn)品選自干燥和半潮濕壓出飼料產(chǎn)品。
19.如權(quán)利要求11所述方法，其特征在于當(dāng)動物每天以約10-40克飼料每千克體重消耗飼料時，所述活性物質(zhì)的含量能在動物血流中產(chǎn)生并維持治療有效量的活性物質(zhì)。
20.如權(quán)利要求11所述方法，其特征在于所述動物被犬心蟲感染，而且所述活性物質(zhì)選自阿維菌素類藥物。
21.如權(quán)利要求20所述方法，其特征在于所述活性物質(zhì)選自伊維菌素，塞拉菌素，莫西菌素，倍脈心肟和依普菌素，及其混合物。
22.如權(quán)利要求21所述方法，其特征在于所述飼料中所述活性物質(zhì)的含量至少是約0.1微克藥劑/千克飼料。
23.如權(quán)利要求22所述方法，其特征在于所述含量是約0.1-1500微克藥劑/千克飼料。
24.在一種制造壓出日口糧動物飼料產(chǎn)品的方法中，包括以下步驟提供含有各自量的蛋白質(zhì)，脂肪和淀粉組分的混合物，將所述混合物裝入并通過桶內(nèi)具有加長的軸向旋轉(zhuǎn)螺紋桿和一個末端壓出沖模的加長型壓出桶，將該混合物升溫，加壓和剪切，并從而對其進行蒸煮，改進技術(shù)包括在將其通過所述沖模之前，先向所述混合物中添加一定量活性物質(zhì)的步驟。
25.如權(quán)利要求24所述方法，其特征在于包括以下步驟在將其裝入并通過所述壓出機之前，先將所述混合物通過一個預(yù)處理機，和，在通過該預(yù)處理機時，向該混合物中加水汽并升高其溫度，至能對混合物進行至少部分預(yù)蒸煮。
26.如權(quán)利要求25所述方法，其特征在于包括將所述活性物質(zhì)加入所述預(yù)處理機中的步驟。
27.如權(quán)利要求26所述方法，其特征在于包括提供所述活性物質(zhì)的液體形態(tài)，和將所述液體在靠近其出口位置注射入預(yù)處理機的步驟。
28.如權(quán)利要求24所述方法，其特征在于包括在物質(zhì)進入和通過桶時，將所述活性物質(zhì)注射入所述壓出機的桶的步驟。
29.如權(quán)利要求24所述方法，其特征在于包括將足量活性物質(zhì)加入該混合物中的步驟，使每天消耗該飼料的動物的血流中能產(chǎn)生并維持治療有效濃度的活性物質(zhì)。
30.如權(quán)利要求24所述方法，其特征在于包括將足量活性物質(zhì)加入該混合物中的步驟，使每千克壓出飼料中含有約0.1-1500微克藥劑。
31.如權(quán)利要求24所述方法，其特征在于所述活性物質(zhì)選自抗生素，類固醇，消炎劑，除內(nèi)寄生蟲劑，除外寄生蟲劑及其混合物。
32.如權(quán)利要求31所述方法，其特征在于所述活性物質(zhì)是除內(nèi)寄生蟲劑，選自阿維菌素類藥物。
33.如權(quán)利要求32所述方法，其特征在于所述活性物質(zhì)選自伊維菌素，塞拉菌素，莫西菌素，倍脈心肟和依普菌素，及其混合物。
34.如權(quán)利要求24所述方法，其特征在于所述活性物質(zhì)的含量占該飼料產(chǎn)品總重量的不超過約0.75％。
35.一種動物飼料，其中包含占該藥劑總重量不超過0.75％的活性物質(zhì)。
36.如權(quán)利要求35所述飼料，其特征在于所述活性物質(zhì)選自抗生素，類固醇，消炎劑，除內(nèi)寄生蟲劑，除外寄生蟲劑及其混合物。
37.如權(quán)利要求36所述飼料，其特征在于所述活性物質(zhì)是除內(nèi)寄生蟲劑，選自阿維菌素類藥物。
38.如權(quán)利要求37所述飼料，其特征在于所述阿維菌素選自伊維菌素，塞拉菌素，莫西菌素，倍脈心肟和依普菌素，及其混合物。
39.包括壓出飼料產(chǎn)品的一種動物飼料，其中包含各自量的蛋白質(zhì)，脂肪和淀粉，所述壓出飼料產(chǎn)品中含有一定量的伊維菌素。
40.如權(quán)利要求39所述飼料，其特征在于所述伊維菌素的含量能使每天消耗該飼料的動物的血流中有效連續(xù)維持治療量的伊維菌素。
41.如權(quán)利要求39所述飼料，其特征在于該壓出產(chǎn)品飼料中所述伊維菌素的含量至少是約0.1微克伊維菌素/千克壓出飼料產(chǎn)品。
42.如權(quán)利要求41所述飼料，其特征在于所述含量是約2-1500微克/千克壓出飼料產(chǎn)品。
43.如權(quán)利要求39所述飼料，其特征在于所述伊維菌素基本均勻地分散在壓出飼料產(chǎn)品中。
44.如權(quán)利要求39所述飼料，其特征在于所述伊維菌素存在于一種柔軟可流動的基質(zhì)中，所述基質(zhì)被一種自持可食用飼料物質(zhì)的殼包裹。
45.如權(quán)利要求39所述飼料，其特征在于所述壓出飼料產(chǎn)品選自干燥和半潮濕壓出飼料產(chǎn)品。
46.如權(quán)利要求39所述飼料，其特征在于所述壓出飼料產(chǎn)品中含有足量伊維菌素，當(dāng)動物以約10-40克壓出飼料產(chǎn)品每千克體重消耗該飼料時，能獲得所述治療有效量。
47.如權(quán)利要求39所述飼料，其特征在于所述壓出飼料產(chǎn)品是一種干燥飼料產(chǎn)品，而且具有小于約10％重量的含水量。
48.如權(quán)利要求39所述飼料，其特征在于所述壓出產(chǎn)品是一種半潮濕飼料產(chǎn)品，而且具有約15-30％重量的含水量。
49.如權(quán)利要求39所述飼料，其特征在于所述動物選自狗和貓。
50.如權(quán)利要求39所述飼料，其特征在于所述伊維菌素含量占產(chǎn)品總重量不超過約0.75％。
51.在一種制造壓出動物飼料產(chǎn)品的方法中，包括以下步驟提供含有各自量的蛋白質(zhì)，脂肪和淀粉組分的混合物，將所述混合物裝入并通過在桶內(nèi)具有一個加長的軸向旋轉(zhuǎn)螺紋桿和一個末端壓出沖模的加長型壓出桶中，對該混合物升溫，加壓和剪切，從而對該混合物進行蒸煮，改進步驟包括在將其通過所述沖模之前，先向所述混合物中添加一定量的活性物質(zhì)。
52.如權(quán)利要求51所述方法，其特征在于包括以下步驟在將其裝入并通過所述壓出機之前，先將所述混合物通過一個預(yù)處理機，和，在通過預(yù)處理機時，向該混合物中加水并升溫，至能對該混合物進行至少部分蒸煮。
53.如權(quán)利要求52所述方法，其特征在于包括向所述預(yù)處理機中添加所述活性物質(zhì)的步驟。
54.如權(quán)利要求52所述方法，其特征在于包括提供所述活性物質(zhì)的液體形態(tài)，并將所述液體在靠近其出口位置注射入所述預(yù)處理機的步驟。
55.如權(quán)利要求51所述方法，其特征在于包括在物質(zhì)進入和通過桶時，將所述活性物質(zhì)注射入所述壓出機的桶中的步驟。
56.如權(quán)利要求51所述方法，其特征在于包括向該混合物中添加足量活性物質(zhì)的步驟，當(dāng)動物每天消耗該飼料時，能在所述動物的血流中產(chǎn)生并維持治療有效濃度的活性物質(zhì)。
57.如權(quán)利要求51所述方法，其特征在于包括向混合物中添加足量活性物質(zhì)的步驟，使每千克壓出飼料中含有約0.1-1500微克的伊維菌素。
58.如權(quán)利要求51所述方法，其特征在于包括向混合物中添加足量活性物質(zhì)的步驟，使壓出飼料中含有占其總重量不超過約0.75％的活性物質(zhì)。
59.如權(quán)利要求51所述方法，其特征在于所述活性物質(zhì)選自抗生素，類固醇，消炎劑，除內(nèi)寄生蟲劑，除外寄生蟲劑及其混合物。
60.如權(quán)利要求59所述方法，其特征在于所述活性物質(zhì)是除內(nèi)寄生蟲劑，選自阿維菌素類藥物。
61.如權(quán)利要求60所述方法，其特征在于所述阿維菌素選自伊維菌素，塞拉菌素，莫西菌素，倍脈心肟和依普菌素，及其混合物。
62.包括一種壓出飼料產(chǎn)品的一種日口糧動物飼料，其中包含各自量的蛋白質(zhì)，脂肪和淀粉，所述壓出飼料產(chǎn)品中含有一定量的至少一種活性物質(zhì)，能在每天食用該飼料的動物的血流中有效連續(xù)維持治療量的活性物質(zhì)。
63.如權(quán)利要求62所述飼料，其特征在于所述活性物質(zhì)選自抗生素，類固醇，消炎劑，除內(nèi)寄生蟲劑，除外寄生蟲劑及其混合物。
64.如權(quán)利要求62所述飼料，其特征在于該壓出飼料產(chǎn)品中的所述活性物質(zhì)含量至少是約0.1微克活性物質(zhì)/千克壓出飼料產(chǎn)品。
65.如權(quán)利要求62所述飼料，其特征在于所述含量是約0.1-1500微克活性物質(zhì)/千克飼料。
66.如權(quán)利要求62所述飼料，其特征在于所述藥劑基本均勻地分散在飼料中。
67.如權(quán)利要求62所述飼料，其特征在于所述壓出飼料產(chǎn)品選自干燥和半潮濕壓出飼料產(chǎn)品。
68.如權(quán)利要求62所述飼料，其特征在于當(dāng)動物每天以約10-40克飼料每千克體重消耗飼料時，所述活性物質(zhì)含量使動物血流中產(chǎn)生并維持治療有效量的活性物質(zhì)。
69.在一種制造壓出日口糧動物飼料產(chǎn)品的方法中，包括以下步驟提供含有各自量的蛋白質(zhì)，脂肪和淀粉組分的一種混合物，將所述混合物裝入并通過桶內(nèi)具有加長的軸向旋轉(zhuǎn)螺紋桿和一個末端壓出沖模的加長型壓出桶中，將該混合物升溫，加壓和剪切，從而對該混合物進行蒸煮，改進步驟包括在將其通過所述沖模之前，向所述混合物中添加一定量的至少一種活性物質(zhì)，所述活性物質(zhì)的含量能在每天食用該飼料的動物的血流中有效連續(xù)維持治療量的活性物質(zhì)。
70.如權(quán)利要求69所述方法，其特征在于包括以下步驟在其進入和通過所述壓出機之前，先將所述混合物通過一個預(yù)處理機，和，在通過所述預(yù)處理機時，向該混合物中加水汽并升溫，至能對該混合物進行至少部分預(yù)蒸煮。
71.如權(quán)利要求70所述方法，其特征在于包括向所述預(yù)處理機中添加所述活性物質(zhì)的步驟。
72.如權(quán)利要求71所述方法，其特征在于包括提供所述活性物質(zhì)的液體形態(tài)，并將所述液體在靠近其出口位置注射入所述預(yù)處理機的步驟。
73.如權(quán)利要求69所述方法，其特征在于包括在物質(zhì)進入和通過桶時，將所述活性物質(zhì)注射入所述壓出機桶中的步驟。
74.如權(quán)利要求69所述方法，其特征在于包括向混合物中加入足量活性物質(zhì)的步驟，使每千克壓出飼料中含有約0.1-1500微克的活性物質(zhì)。
75.如權(quán)利要求69所述方法，其特征在于所述活性物質(zhì)選自抗生素，類固醇，消炎劑，除內(nèi)寄生蟲劑，除外寄生蟲劑及其混合物。
76.包括壓出飼料產(chǎn)品的一種動物飼料，其中包含各自量的蛋白質(zhì)，脂肪和淀粉，所述壓出飼料產(chǎn)品中含有一定量的至少一種活性物質(zhì)，其含量占該飼料總重量的不超過約0.75％。
77.如權(quán)利要求76所述飼料，其特征在于所述活性物質(zhì)量能使每天食用該飼料的動物的血流中有效連續(xù)維持治療量的活性物質(zhì)。
78.一種喂養(yǎng)動物的方法，包括用如權(quán)利要求76所述飼料喂養(yǎng)動物的步驟。
全文摘要
本發(fā)明提供了改進的日口糧哺乳動物飼料，其中包括少量活性物質(zhì)，比如預(yù)防犬心蟲藥物，食用該飼料的哺乳動物能保證獲得足量活性物質(zhì)，在該動物的血流中產(chǎn)生和維持基本恒定的活性物質(zhì)濃度。該飼料的制造方法包括壓出和向其中添加少量活性物質(zhì)，使該活性物質(zhì)均勻分散在該產(chǎn)品中。
文檔編號A23K1/17GK1589155SQ02823206
公開日2005年3月2日 申請日期2002年10月7日 優(yōu)先權(quán)日2001年10月5日
發(fā)明者G·R·休伯, D·R·瓊斯, J·C·昆齊, K·D·昆齊, F·A·卡布里拉 申請人:魯比康科學(xué)有限公司