專利名稱：一種治療口腔潰瘍的中藥組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及治療口腔潰瘍的中藥組合物及制備方法，尤指以植物中藥為原料制成的治療口腔潰瘍的藥物及其制備方法。
背景技術(shù)：
我國口腔疾病發(fā)病率較高，而清潔口腔和有效地抑滅口腔病原菌，是預(yù)防口腔疾病的最有效的方法。目前，我國對于液體口腔保健品還處于開發(fā)研制批量生產(chǎn)的階段，國外開發(fā)和銷售的各種含漱液中，絕大部分為氟化物和洗必泰產(chǎn)品，人們長期使用后會導(dǎo)致慢性氟中毒和牙黃的弊病。
本發(fā)明的目的是提供一種以天然中草藥為主要成份的口腔含漱液，不含化工合成原料，經(jīng)常使用對牙周炎、口腔潰瘍有較好的防治作用，對人體無傷害，是理想的口腔衛(wèi)生保健用品。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所述的藥物是由下列組份制成的決明子150-300重量份 野菊花50-150重量份 藿香30-90重量份 玄參100-200重量份本發(fā)明所述的藥物最佳重量份配比是決明子200g 野菊花100g 藿香66.7g 玄參133.3g以上原料藥可以根據(jù)需要制成多種劑型，包括袋泡劑、漱口劑、顆粒劑等臨床常用劑型，這些劑型都要經(jīng)過前期的提取精制，此過程如下以上四味，藿香、野菊花加9倍量水浸泡3小時，通水蒸氣蒸餾制取芳香水，備用，濾液另器保存。藥渣與玄參、決明子加8倍量水煎煮2-4次，合并煎液及制取芳香水后的濾液，濃縮至60℃時相對密度1.08，加乙醇至含乙醇量達30-70％，靜置24小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至60℃時相對密度1.12，再加入乙醇至含乙醇量達40-80％，靜置24小時，濾過，濾液回收乙醇至無醇味，然后加入上述芳香水及適宜的輔料，制成所需劑型。
優(yōu)選后的工藝為以上四味，藿香、野菊花加9倍量水浸泡3小時，通水蒸氣蒸餾制取芳香水60ml，備用，濾液另器保存。藥渣與玄參、決明子加8倍量水煎煮3次，每次1小時，合并煎液及制取芳香水后的濾液，濃縮至60℃時相對密度1.08，加乙醇至含乙醇量達50％，靜置24小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至60℃時相對密度1.12，再加入乙醇至含乙醇量達65％，靜置24小時，濾過，濾液回收乙醇至無醇味，然后加入上述芳香水與薄荷油0.12ml、糖精鈉0.15g、香精0.08g、苯甲酸0.2g，混勻，加水至100ml，冷貯靜置24小時，濾過，灌裝，即得。
本品可用于治療口腔潰瘍，為確定藥效，對本品進行了藥效學(xué)試驗研究，試驗中所用漱口劑是根據(jù)本發(fā)明最優(yōu)配比和最佳工藝制備而得。具體試驗如下抑菌試驗結(jié)果觀察1材料1.1本發(fā)明漱口劑。
1.2菌株 金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、銅綠假單胞菌。
2方法與結(jié)果2.1滅菌率實驗方法和結(jié)果觀察 3株菌株(金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌和銅綠假單胞菌)分別接種于營養(yǎng)瓊脂平板上，37℃培養(yǎng)6～18h，挑取少量菌于約2ml滅菌生理鹽水中，使菌液濃度達到每毫升20億左右，分別取0.5ml菌液加于4.5ml本品及滅菌生理鹽水中，37℃培養(yǎng)0.5、1.5、5.0h后，分別依次稀釋至10-5、10-6或10-7菌液濃度，取0.1ml上述菌液加于瓊脂平板中，“L”棒推勻，37℃培養(yǎng)24h。培養(yǎng)過夜的平板，計數(shù)菌落，并計算滅菌率。金黃色葡萄球菌抑菌試驗、大腸埃希菌抑菌試驗和銅綠假單胞菌抑菌試驗結(jié)果見表1。表明本發(fā)明樣品對以上致病菌均有效，0.5～5.0h滅菌率達52％～99％。
表1本發(fā)明藥液抑菌試驗結(jié)果(菌落數(shù)/皿)

注()內(nèi)數(shù)字為滅菌率(％)。
經(jīng)藥理實驗研究證實，本發(fā)明藥物對引起口腔潰瘍疾病的各種致病菌有迅速殺滅作用，并具有迅速止痛，消炎，散濕腫，抗口腔潰瘍的作用。
以下以
具體實施例方式
來進一步說明本發(fā)明的技術(shù)方案，但本申請所要保護的范圍并不僅限于實施例中所述劑型。
具體實施例方式實施例處方決明子300g 野菊花150g 藿香90g 玄參200g制法以上四味，藿香、野菊花加9倍量水浸泡3小時，通水蒸氣蒸餾制取芳香水60ml，備用，濾液另器保存。藥渣與玄參、決明子加8倍量水煎煮3次，每次1小時，合并煎液及制取芳香水后的濾液，濃縮至60℃時相對密度1.08，加乙醇至含乙醇量達50％，靜置24小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至60℃時相對密度1.12，再加入乙醇至含乙醇量達65％，靜置24小時，濾過，濾液回收乙醇至無醇味，然后加入上述芳香水與薄荷油0.12ml、糖精鈉0.15g、香精0.08g、苯甲酸0.2g，混勻，加水至100ml，冷貯靜置24小時，濾過，灌裝，即得。
實施例處方決明子150g 野菊花50g 藿香30g 玄參100g制法以上四味，藿香、野菊花加9倍量水浸泡3小時，通水蒸氣蒸餾提取揮發(fā)油，濾液另器保存。藥渣與玄參、決明子加8倍量水煎煮3次，每次1小時，合并煎液及制取芳香水后的濾液，濃縮至60℃時相對密度1.08，加乙醇至含乙醇量達50％，靜置24小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至60℃時相對密度1.12，再加入乙醇至含乙醇量達65％，靜置24小時，濾過，濾液回收乙醇至無醇味，并繼續(xù)濃縮至稠膏，干燥，干膏加入糖精鈉15g、香精8g等制成顆粒，干燥，加入上述按發(fā)油及薄荷油12ml，制成1000g，即得。
實施例處方決明子100g 野菊花50g 藿香66.7g 玄參133.3g制法以上四味，藿香、野菊花加9倍量水浸泡3小時，通水蒸氣蒸餾制取芳香水60ml，備用，濾液另器保存。藥渣與玄參、決明子加8倍量水煎煮3次，每次1小時，合并煎液及制取芳香水后的濾液，濃縮至60℃時相對密度1.08，加乙醇至含乙醇量達50％，靜置24小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至60℃時相對密度1.12，再加入乙醇至含乙醇量達65％，靜置24小時，濾過，濾液回收乙醇至無醇味，然后加入上述芳香水與薄荷油0.12ml及適量輔料，制成貼劑，分裝，即得。
實施例處方決明子100g 野菊花80g 藿香66.7g 玄參133.3g制法以上四味，藿香、野菊花加9倍量水浸泡3小時，通水蒸氣蒸餾提取揮發(fā)油，揮發(fā)油用4倍量倍他環(huán)精粒包結(jié)，備用。藥渣與玄參、決明子加8倍量水煎煮3次，每次1小時，合并煎液及制取芳香水后的濾液，濃縮至60℃時相對密度1.08，加乙醇至含乙醇量達50％，靜置24小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至60℃時相對密度1.12，再加入乙醇至含乙醇量達65％，靜置24小時，濾過，濾液回收乙醇至無醇味，并繼續(xù)濃縮至稠膏，干燥，干膏粉碎與倍他環(huán)糊精包合物混勻，加入適量輔料，制成1000g，即得。
權(quán)利要求
1.一種治療中藥組合物，其特征在于該中藥組合物是由下述重量份的原料藥制成決明子 150-300份 野菊花 50-150份 藿香 30-90份 玄參 100-200份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于該中藥組合物是由下述原料藥制成決明子 200份 野菊花 100份 藿香 66.7份 玄參 133.3份。
3.如權(quán)利要求1或2所述的中藥組合物，其特征在于可以制成多種常規(guī)劑型，包括散劑、袋泡劑、漱口劑、顆粒劑、分散片等臨床常用劑型。
4.如權(quán)利要求3所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于經(jīng)過如下過程藿香、野菊花加9倍量水浸泡3小時，通水蒸氣蒸餾制取芳香水，備用，濾液另器保存。藥渣與玄參、決明子加8倍量水煎煮2-4次，合并煎液及制取芳香水后的濾液，濃縮至60℃時相對密度1.08，加乙醇至含乙醇量達30-70％，靜置24小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至60℃時相對密度1.12，再加入乙醇至含乙醇量達40-80％，靜置24小時，濾過，濾液回收乙醇至無醇味，然后加入上述芳香水及適宜的輔料，制成所需劑型。
5.如權(quán)利要求4所述中藥組合物的制備方法，其特征在于該方法為藿香、野菊花加9倍量水浸泡3小時，通水蒸氣蒸餾制取芳香水60ml，備用，濾液另器保存。藥渣與玄參、決明子加8倍量水煎煮3次，每次1小時，合并煎液及制取芳香水后的濾液，濃縮至60℃時相對密度1.08，加乙醇至含乙醇量達50％，靜置24小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至60℃時相對密度1.12，再加入乙醇至含乙醇量達65％，靜置24小時，濾過，濾液回收乙醇至無醇味，然后加入上述芳香水與薄荷油0.12ml、糖精鈉0.15g、香精0.08g、苯甲酸0.2g，混勻，加水至100ml，冷貯靜置24小時，濾過，灌裝，即得。
6.如權(quán)利要求1或2所述中藥組合物在制備用于治療口腔潰瘍的藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種用于治療口腔潰瘍的中藥組合物，該組合物是由一定比例的決明子、野菊花、藿香、玄參按一定工藝制備而得，對口腔潰瘍證有明顯的治療作用。同時本發(fā)明還公開了該中藥組合物的制備方法。
文檔編號A61K9/16GK1954863SQ20061015979
公開日2007年5月2日 申請日期2006年10月8日 優(yōu)先權(quán)日2005年10月8日
發(fā)明者劉國飛 申請人:劉國飛