技術(shù)特征：

1.一種壓水堆mox燃料粉末的制備方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種壓水堆mox燃料粉末的制備方法，其特征在于，所述六價錒系硝酸鹽為六水合硝酸鈾酰固體，所述四價錒系草酸鹽為六水合草酸釷固體或六水合草酸钚固體。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種壓水堆mox燃料粉末的制備方法，其特征在于，所述混合錒系鹽中的金屬離子與所述尿素的摩爾比為1:9。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種壓水堆mox燃料粉末的制備方法，其特征在于，所述混合錒系鹽中六水合硝酸鈾酰固體與六水合草酸釷固體的摩爾比≥95:5，或所述混合錒系鹽中六水合硝酸鈾酰固體與六水合草酸钚固體的摩爾比≥95:5。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種壓水堆mox燃料粉末的制備方法，其特征在于，步驟s1所述混合錒系鹽與尿素固體混合過程中，通過搖晃混合物、攪拌混合物、研磨混合物中的一種或多種方式，將所述混合錒系鹽與尿素混合均勻。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種壓水堆mox燃料粉末的制備方法，其特征在于，步驟s1所述混合錒系鹽與尿素固體混合過程中，還包括通過超聲震蕩的方式，將所述混合錒系鹽與尿素混合均勻，獲得完全澄清的混合錒系共熔體。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種壓水堆mox燃料粉末的制備方法，其特征在于，步驟s2包括如下具體步驟：通過移液槍將所述混合錒系低共熔體吸取至坩堝中，并將所述坩堝按指定的程序升溫至150～160℃并保溫30min以上，得到所述脫氨粉末。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種壓水堆mox燃料粉末的制備方法，其特征在于，步驟s2中，所述脫氨過程在空氣或氬氣氣氛下進(jìn)行；

9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種壓水堆mox燃料粉末的制備方法，其特征在于，當(dāng)所述混合錒系鹽為六水合硝酸鈾酰固體與六水合草酸釷固體時，所述脫氮/脫碳粉末為u3o8和tho2粉末；當(dāng)所述混合錒系鹽為六水合硝酸鈾酰固體與六水合草酸钚固體時，所述脫氮/脫碳粉末為u3o8和puo2粉末。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種壓水堆mox燃料粉末的制備方法，其特征在于，步驟s3中，所述脫氨粉末按設(shè)定的程序升溫至650～800℃并保溫30min以上，得到脫氮/脫碳粉末。

11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種壓水堆mox燃料粉末的制備方法，其特征在于，步驟s3中，所述脫氮/脫碳過程在空氣或氬氣氣氛下進(jìn)行；

12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種壓水堆mox燃料粉末的制備方法，其特征在于，步驟s4中，所述脫氮/脫碳粉末在氬氣氣氛下，按5～10℃/min的升溫速率升溫至680～900℃，然后切換至氫氬混合氣或氫氣氣氛并保溫10～30min，得到mox燃料粉末。

13.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種壓水堆mox燃料粉末的制備方法，其特征在于，當(dāng)所述混合錒系鹽為六水合硝酸鈾酰固體與六水合草酸釷固體時，所述mox燃料粉末為(uxth1-x)o2；當(dāng)所述混合錒系鹽為六水合硝酸鈾酰固體與六水合草酸钚固體時，所述mox燃料粉末為(uxpu1-x)o2；

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及一種壓水堆MOX燃料粉末的制備方法，包括如下步驟：由混合錒系鹽與尿素固體制備混合錒系低共熔體、混合錒系低共熔體經(jīng)脫氨、脫氮/脫碳、還原，直接獲得MOX燃料粉末；所述混合錒系鹽為六價錒系硝酸鹽和四價錒系草酸鹽；當(dāng)所述混合錒系鹽為六水合硝酸鈾酰固體與六水合草酸釷固體時，所述MOX燃料粉末為(U<subgt;x</subgt;Th<subgt;1?x</subgt;)O<subgt;2</subgt;；當(dāng)所述混合錒系鹽為六水合硝酸鈾酰固體與六水合草酸钚固體時，所述MOX燃料粉末為(U<subgt;x</subgt;Pu<subgt;1?x</subgt;)O<subgt;2</subgt;。本發(fā)明提供的方法原料簡單，能夠大大簡化制備由UO<subgt;2</subgt;和PuO<subgt;2</subgt;(或ThO<subgt;2</subgt;)構(gòu)成的MOX燃料粉末的制備工藝流程，減少過程試劑的使用，沒有任何過程廢液產(chǎn)生，從而提供一種簡便的，生產(chǎn)效率高、不產(chǎn)生廢液、更加經(jīng)濟(jì)和綠色的MOX燃料粉末制備方法。

技術(shù)研發(fā)人員：張燕,朱禮洋,楊素亮,田國新,柳倩,楊琪
受保護(hù)的技術(shù)使用者：中國原子能科學(xué)研究院
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2024/12/19