刺激醫(yī)療設備調(diào)配用于受體的方法和系統(tǒng)相關申請本申請要求2010年11月8日提交的美國專利申請No.12/941,759的優(yōu)先權。本申請與2009年9月10日提交的名稱為“DeterminingStimulationLevelParametersinImplantFitting”美國專利申請No.12/557,242以及2010年9月10日提交的名稱為“DeterminingStimulationLevelParametersinImplantFitting”美國專利申請No.12/879,727相關，這些專利申請的全部內(nèi)容和公開通過引用被合并于此。技術領域本發(fā)明總地涉及刺激醫(yī)療設備，并且更具體地涉及調(diào)配刺激醫(yī)療設備。

背景技術：
可能由于很多不同原因造成的聽力損失通常有兩種類型：傳導性和感覺神經(jīng)性。在一些情況下，人可能有這兩種類型的聽力損失。當用于使聲音到達耳蝸其中的感覺毛細胞的正常的機械路徑例如由于聽小骨的損傷而被阻礙時，會發(fā)生傳導性聽力損失。傳導性聽力損失通常利用傳統(tǒng)的助聽器來解決，所述助聽器對聲音進行放大以使得聲音信息可以到達耳蝸。然而，在很多深度耳聾的人當中，他們耳聾的原因是感覺神經(jīng)性聽力損失。當內(nèi)耳或者從內(nèi)耳到腦部的神經(jīng)路徑有損傷時，會發(fā)生感覺神經(jīng)性聽力損失。遭受某種形式的感覺神經(jīng)性聽力損失的那些人不能夠從傳統(tǒng)的助聽器得到適當?shù)氖芤妗Ｒ蚨?，已?jīng)開發(fā)了將電刺激傳送給受體的聽覺系統(tǒng)的神經(jīng)細胞的聽力假體以向不能充分受益于傳統(tǒng)助聽器的人們提供聽力感知。這種刺激聽力假體包括例如聽覺腦部刺激器和耳蝸假體(通常被稱為耳蝸假體器件、耳蝸植入體、耳蝸器件等；這里簡單地稱為“耳蝸植入體”)。如這里所使用的，受體的聽覺系統(tǒng)包括被用于感知聲音信號的所有感覺系統(tǒng)部件，例如聽力感知接收器、神經(jīng)路徑(包括聽覺神經(jīng)和螺旋神經(jīng)節(jié))以及腦部感覺聲音的區(qū)域。感覺神經(jīng)性聽力損失通常是由于將聲音信號轉(zhuǎn)變?yōu)樯窠?jīng)脈沖的耳蝸毛細胞的缺失或損壞。耳蝸植入體幫助治療這種感覺聽力損失。耳蝸植入體利用對聽覺神經(jīng)細胞的直接電刺激來繞過正常情況下將聲音振動轉(zhuǎn)變?yōu)樯窠?jīng)活動的缺失或有缺陷的毛細胞。這些器件通常利用被植入到耳蝸的鼓階中的電極陣列以使得電極可以差分地激活對聲音的差分音調(diào)進行正常編碼的聽覺神經(jīng)元。聽覺腦部刺激器被用于治療少量有聽覺神經(jīng)的雙側衰退的受體。對于這樣的受體，聽覺腦部刺激器提供對腦干中的耳蝸核的刺激。

技術實現(xiàn)要素：
在本發(fā)明的一個方面，提供了一種用于將刺激醫(yī)療設備調(diào)配用于受體的方法，該方法包括：執(zhí)行受體驅(qū)動的調(diào)配會話，確定用于所述刺激醫(yī)療設備的一組一個或多個設備參數(shù)的值；將所確定的一組參數(shù)值呈現(xiàn)給臨床醫(yī)生；從所述臨床醫(yī)生接收所確定的一組參數(shù)值被批準的指示；從所述臨床醫(yī)生接收驗證信息；通過確定所接收到的驗證信息是否與存儲的針對所述臨床醫(yī)生的驗證信息匹配，對所述臨床醫(yī)生進行驗證；并且如果所確定的一組設備參數(shù)值被所述臨床醫(yī)生批準并且所述臨床醫(yī)生被得到驗證，則存儲所確定的一組設備參數(shù)值。在本發(fā)明的另一方面，提供了一種將刺激醫(yī)療設備調(diào)配用于受體的系統(tǒng)，該系統(tǒng)包括：調(diào)配系統(tǒng)控制器，該調(diào)配系統(tǒng)控制器被配置為發(fā)送信號以使所述刺激醫(yī)療設備向所述受體施加刺激；顯示器，該顯示器被配置為向所述受體顯示圖形用戶接口；以及輸入設備，該輸入設備被配置為利用所述圖形用戶接口接收來自所述受體的對所述刺激醫(yī)療設備所施加的刺激的響應；其中所述調(diào)配系統(tǒng)控制器還被配置為利用所接收到的響應確定一組至少一個設備參數(shù)的值，將所確定的一組參數(shù)值呈現(xiàn)給臨床醫(yī)生；接收來自所述臨床醫(yī)生的關于所確定一組參數(shù)值被批準的指示；從所述臨床醫(yī)生接收驗證信息；通過確定所接收到的驗證信息是否與所存儲的針對所述臨床醫(yī)生的驗證信息匹配，對所述臨床醫(yī)生進行驗證；并且如果所確定的一組設備參數(shù)值被所述臨床醫(yī)生批準并且所述臨床醫(yī)生被得到驗證，則存儲所確定的一組設備參數(shù)值。在本發(fā)明的又一方面，提供了一種用于將刺激醫(yī)療設備調(diào)配用于受體的系統(tǒng)，該系統(tǒng)包括：用于執(zhí)行受體驅(qū)動的調(diào)配會話以確定用于所述刺激醫(yī)療設備的一組一個或多個設備參數(shù)的值的裝置；用于將所確定的一組參數(shù)值呈現(xiàn)給臨床醫(yī)生的裝置；用于從所述臨床醫(yī)生接收所確定一組參數(shù)值被批準的指示的裝置；用于從所述臨床醫(yī)生接收驗證信息的裝置；用于通過確定所接收到的驗證信息是否與存儲的針對所述臨床醫(yī)生的驗證信息匹配，對所述臨床醫(yī)生進行驗證的裝置；以及在所確定的一組設備參數(shù)值被所述臨床醫(yī)生批準并且所述臨床醫(yī)生得到驗證的情況下用于存儲所確定的一組設備參數(shù)值的裝置。附圖說明本發(fā)明的實施例在下面參考附圖被描述，在附圖中：圖1是本發(fā)明的實施例可以在其中被實現(xiàn)的耳蝸植入體的透視圖；圖2是圖示了根據(jù)實施例的用于確定針對刺激醫(yī)療設備的設備參數(shù)的一個示例性調(diào)配系統(tǒng)的示意圖；圖3提供了根據(jù)實施例的圖2的調(diào)配系統(tǒng)的功能框圖；圖4提供了根據(jù)本發(fā)明實施例的用于調(diào)配刺激醫(yī)療設備的示例性方法的流程圖；圖5是根據(jù)實施例的可以被執(zhí)行用于測量針對刺激醫(yī)療設備的參數(shù)的操作的高層級流程圖；圖6圖示了根據(jù)實施例的可以被提供給受體以獲得受體對所施加刺激的感知的示例性GUI；圖7A圖示了根據(jù)實施例的可以被提供給受體以測量舒適水平的示例性GUI；圖7B圖示了根據(jù)實施例的可以被提供給受體以測量舒適水平的另一示例性GUI；圖8提供了根據(jù)實施例的可被受體用來單獨調(diào)節(jié)電極電流水平的示例性GUI；圖9圖示了根據(jù)實施例的可被受體用來平衡電極的示例性GUI；圖10A-10B圖示了根據(jù)實施例的可被用于添加用于水平(例如T和C)測量的MAP的示例性臨床圖形用戶接口；圖11圖示了根據(jù)本發(fā)明實施例的其中臨床醫(yī)生直接(access)接近調(diào)配系統(tǒng)的調(diào)配系統(tǒng)；以及圖12提供了對其中臨床醫(yī)生控制臺240遠程連接到多個調(diào)配系統(tǒng)的系統(tǒng)的示例性圖示。具體實施方式本發(fā)明的各個方面總地致力于可被受體用來確定針對刺激醫(yī)療設備的設備參數(shù)的區(qū)隔化的調(diào)配系統(tǒng)。該區(qū)隔化的調(diào)配系統(tǒng)將調(diào)配過程分成單獨的會話。例如，在實施例中，調(diào)配系統(tǒng)提供臨床醫(yī)生驅(qū)動的設置會話，由此臨床醫(yī)生可以指定在調(diào)配醫(yī)療設備時要使用的參數(shù)。之后，調(diào)配系統(tǒng)可以進入受體驅(qū)動的調(diào)配會話，該會話被用于確定針對刺激醫(yī)療設備的一個或多個設備參數(shù)。一旦設備參數(shù)被確定，調(diào)配系統(tǒng)將控制轉(zhuǎn)到臨床醫(yī)生驅(qū)動的批準會話，由此臨床醫(yī)生可以批準所確定的一組設備參數(shù)；并且如果設備參數(shù)被批準，則將所確定的設備參數(shù)載入刺激醫(yī)療設備上以供該設備之后使用。本發(fā)明的實施例在這里主要結合一種類型的聽力假體被描述，所述聽力假體即耳蝸假體(通常被稱為耳蝸假體設備、耳蝸植入體、耳蝸設備等；這里簡單地稱為“耳蝸植入體”)。耳蝸植入體一般指將電刺激傳送給受體的耳蝸的聽力假體。如這里所使用的，耳蝸植入體還包括傳送電刺激與其它類型的刺激(例如聲音或機械刺激)的組合的聽力假體。應當理解本發(fā)明的實施例可以被用在目前已知的或以后開發(fā)的任何耳蝸植入體或其它聽力假體中，包括聽覺腦部刺激器或者以聲音或機械的方式刺激受體的中耳或內(nèi)耳的組成部分的可植入的聽力假體。圖1是傳統(tǒng)的耳蝸植入體的透視圖，該耳蝸植入體被稱為被植入在具有外耳101、中耳105和內(nèi)耳107的受體中的耳蝸植入體100。下面描述外耳101、中耳105和內(nèi)耳107的組成部分，之后是對耳蝸植入體100的描述。在完整功能的耳朵中，外耳101包括耳廓110和耳道102。聲壓或聲波103被耳廓110收集并被傳輸(channel)進入并通過耳道102。位于橫跨耳道102的遠端的是響應于聲波103而振動的鼓膜104。這個振動通過中耳105的三個骨被耦合到卵窗或卵圓窗112，所述三個骨頭總地被稱為聽小骨106并且包括錘骨108、砧骨109和鐙骨110。中耳105的骨頭108、109和111用于過濾和放大聲波103，使得卵圓窗112響應于鼓膜104的振動而關節(jié)連接(articulate)或振動。這個振動在耳蝸140內(nèi)建立淋巴液的流體運動波。這種流體運動進而激活耳蝸140內(nèi)部的微小毛細胞(未示出)。這些毛細胞的激活使合適的神經(jīng)脈沖被產(chǎn)生并通過螺旋神經(jīng)節(jié)細胞(未示出)和聽覺神經(jīng)114傳送給腦部(也未示出)，所述神經(jīng)脈沖在腦部被感知為聲音。耳蝸植入體100包括直接或間接附接到受體的身體的外部部件142，以及被暫時地或永久地植入受體中的內(nèi)部部件144。外部部件142通常包括一個或多個聲音輸入元件，例如用于檢測聲音的麥克風124、聲音處理單元126(這里也被稱為聲音處理器126)、功率源(未示出)和外部發(fā)射器單元128。外部發(fā)射器單元128包括外部線圈130并且優(yōu)選地包括直接或間接固定到外部線圈130上的磁體(未示出)。聲音處理單元126處理麥克風124的輸出，在所示出的實施例中，麥克風124被受體的耳廓110定位。聲音處理單元126生成編碼后的信號，這里有時被稱為編碼后的數(shù)據(jù)信號，這些編碼后的信號經(jīng)由線纜(未示出)提供給外部發(fā)射器單元128。內(nèi)部部件144包括內(nèi)部接收器單元132、刺激器單元120以及長電極組件118。內(nèi)部接收器單元132包括內(nèi)部線圈136，并且優(yōu)選地包括相對于內(nèi)部線圈固定的磁體(也未示出)。內(nèi)部接收器單元132和刺激器單元120被密封地封在生物兼容的殼體內(nèi)，有時總地被稱為刺激器/接收器單元。內(nèi)部線圈從外部線圈130接收功率和刺激數(shù)據(jù)，如上所述。長電極組件118具有連接到刺激器單元120的近端以及植入耳蝸140中的遠端。電極組件118從刺激器單元120通過乳突骨119延伸到耳蝸140，并且被植入耳蝸104中。在一些實施例中，電極組件118可以至少被植入到基底區(qū)(basalregion)116中，并且有時被植入得更深。例如，電極組件118可以向被稱為耳蝸頂點134的耳蝸140的頂端延伸。在特定情況下，電極組件118可以經(jīng)由耳蝸孔(cochleostomy)122被插入耳蝸140中。在其它情況下，耳蝸孔可以通過圓形窗121、卵圓窗122、鼓岬123或者通過耳蝸140的頂圈147形成。電極組件118包括沿其長度布置的縱向?qū)R且向遠端延伸的電極148的陣列146，這里有時被稱為電極陣列146。雖然電極陣列146可以布置在電極組件118上，但是在大多數(shù)實際應用中，電極陣列146集成在電極組件118中。這樣，電極陣列146在這里被稱為布置在電極組件118中。刺激器單元120產(chǎn)生刺激信號，這些刺激信號通過電極148應用于耳蝸140，從而刺激聽覺神經(jīng)114。在耳蝸植入體100中，外部線圈130通過射頻(RF)鏈路向內(nèi)部線圈136發(fā)送電信號(即功率和刺激數(shù)據(jù))。內(nèi)部線圈136通常是由多圈電絕緣的單股或多股鉑金或黃金線構成的有線天線線圈。內(nèi)部線圈136的電絕緣通過柔性硅膠成型(未示出)提供。在使用時，可植入的接收器單元132可以置于靠近受體的耳廓110的顳骨的凹陷中。聲音處理單元126可以存儲一組參數(shù)，聲音處理單元126利用所述一組參數(shù)處理聲音以生成編碼后的信號，編碼后的信號指定要通過電極148施加的刺激信號。這組參數(shù)及其相應的值在這里被一起總地稱為“參數(shù)圖”、“耳蝸圖”或“MAP”?！癕AP”有時也被稱為“程序”。當受體第一次接收耳蝸植入體100時，系統(tǒng)100被調(diào)配或調(diào)節(jié)以用于該受體，因為每個受體有不同的聲音感覺體驗。注意到也可以在耳蝸植入體系統(tǒng)100的操作使用期間周期性地進行所述調(diào)配。這里所使用的術語“調(diào)配”、“調(diào)節(jié)”、“編程”或“映射”與確定針對設備的一個或多個設備參數(shù)有關。這些設備參數(shù)可以包括導致對刺激醫(yī)療設備的電子或軟件編程變化的參數(shù)。在調(diào)配會話期間所確定的特定設備參數(shù)可以依賴于多模式聽力系統(tǒng)而改變。在圖1的耳蝸植入體中，設備參數(shù)可以包括MAP參數(shù)中的一個或多個。這些MAP參數(shù)可以包括例如信道的數(shù)目、T水平、C水平、增益、刺激的頻率、壓縮特性、策略的類型、最大值的數(shù)目等。通常，調(diào)配由專家執(zhí)行，即聽力臨床醫(yī)生，所述專家調(diào)節(jié)參數(shù)以確保耳蝸植入體系統(tǒng)按照所希望的針對特定受體的方式操作。下面將更詳細地討論，示例性實施例支持受體驅(qū)動的調(diào)配會話，其中受體直接與計算機系統(tǒng)交互以確定MAP參數(shù)值中的至少一個。根據(jù)該實施例，臨床醫(yī)生通過以下方式行使對調(diào)配過程的監(jiān)管，所述方式即允許臨床醫(yī)生建立受體驅(qū)動的調(diào)配會話，將控制交給受體以執(zhí)行調(diào)配會話，然后在后續(xù)使用刺激醫(yī)療設備之前批準所確定的參數(shù)。圖2是圖示了根據(jù)實施例的用于確定針對刺激醫(yī)療設備100的設備參數(shù)的示例性調(diào)配系統(tǒng)200的示意圖。如這里所使用的，術語“設備參數(shù)”指在受體驅(qū)動的調(diào)配會話期間確定的針對刺激醫(yī)療設備100的參數(shù)。在圖2中所示的實施例中，耳蝸植入體100的聲音處理單元126可以被直接連接到調(diào)配系統(tǒng)206以建立在聲音處理單元126與調(diào)配系統(tǒng)206之間的數(shù)據(jù)通信鏈路208。之后，調(diào)配系統(tǒng)206借助于數(shù)據(jù)通信鏈路208與聲音處理單元126雙向耦合。應當理解雖然在圖2中聲音處理單元126和調(diào)配系統(tǒng)206通過線纜連接，但是目前或以后開發(fā)的任何通信鏈路都可以被用來可通信地耦合植入體和調(diào)配系統(tǒng)。調(diào)配系統(tǒng)206還可以經(jīng)由網(wǎng)絡250通過通信鏈路242連接到臨床醫(yī)生控制臺240。在所示出的實施例中，臨床醫(yī)生控制臺240可以是例如標準個人計算機。然而，應當理解在其它實施例中臨床醫(yī)生計算機240可以是個人數(shù)字助理(PDA)、專用設備或者用于使臨床醫(yī)生能夠與調(diào)配系統(tǒng)206通信的任何其它合適的設備。網(wǎng)絡250可以是局域網(wǎng)和/或廣域網(wǎng)的任意組合。例如，在實施例中，網(wǎng)絡250可以包括分別直接連接到臨床醫(yī)生控制臺240和調(diào)配系統(tǒng)206的基于以太網(wǎng)的局域網(wǎng)(LAN)，并且每個LAN經(jīng)由諸如互聯(lián)網(wǎng)之類的廣域網(wǎng)(WAN)連接。調(diào)配系統(tǒng)206可以包括調(diào)配系統(tǒng)控制器212以及用戶接口214?？刂破?12可以是能夠執(zhí)行指令的任何類型的設備，例如通用或?qū)Ｓ糜嬎銠C、數(shù)字電子電路、集成電路、專門設計的ASIC(專用集成電路)、固件、軟件和/或它們的組合。用戶接口214可以包括顯示器222和輸入接口224。顯示器222可以是例如任何類型的顯示設備，例如那些通常與計算機系統(tǒng)一起使用的顯示設備。輸入接口224可以是能夠接收來自受體的信息的任何類型的接口，例如計算機鍵盤、鼠標、語音響應軟件、觸摸屏(例如與顯示器222集成在一起)、視網(wǎng)膜控制、操縱桿以及目前或以后開發(fā)的任何其它數(shù)據(jù)輸入或數(shù)據(jù)呈現(xiàn)形式。臨床醫(yī)生控制臺240和調(diào)配系統(tǒng)控制器212可以執(zhí)行使臨床醫(yī)生控制臺240能夠行使對調(diào)配系統(tǒng)控制器212的控制的軟件。例如，在實施例中，臨床醫(yī)生控制臺240和調(diào)配系統(tǒng)控制器212可以執(zhí)行遠程桌面軟件包(例如GoToMyPC)，所述軟件包允許臨床醫(yī)生經(jīng)由臨床醫(yī)生控制臺240連接到調(diào)配系統(tǒng)控制器212并行使對調(diào)配系統(tǒng)控制器212的控制。對讓臨床醫(yī)生行使對調(diào)配系統(tǒng)控制器212的控制的示例性機制的更詳細的描述將在下面進行討論。此外，應當理解雖然當前所討論的實施例是參考遠程連接到調(diào)配系統(tǒng)控制器212的臨床醫(yī)生討論的，但是在其它實施例中，臨床醫(yī)生可以與受體在同一地方。下面將參考圖11提供對其中臨床醫(yī)生與受體在同一地方的實施例的進一步描述。圖3提供了根據(jù)實施例的圖2的調(diào)配系統(tǒng)的功能框圖。如圖所示，調(diào)配系統(tǒng)控制器212可以包括設置會話模塊302、受體驅(qū)動的調(diào)配會話模塊304、臨床醫(yī)生批準模塊306和圖載入器模塊308、在設置會話模塊302與受體驅(qū)動的調(diào)配會話模塊304之間的安全模塊322以及在受體驅(qū)動的調(diào)配會話模塊304與批準和圖載入器模塊306之間的安全模塊324。此外，如圖所示，調(diào)配系統(tǒng)控制器212可以包括使調(diào)配系統(tǒng)控制器212能夠通過網(wǎng)絡250進行通信的網(wǎng)絡接口312。調(diào)配系統(tǒng)控制器212還包括使調(diào)配系統(tǒng)控制器212能夠與耳蝸植入體100的聲音處理器126進行通信的耳蝸植入體(CI)接口。這些功能模塊中的每一個可以是由調(diào)配系統(tǒng)控制器212的一個或多個處理器執(zhí)行的軟件模塊。圖4提供了根據(jù)本發(fā)明實施例的用于調(diào)配刺激醫(yī)療設備的示例性方法的流程圖。將參考上述圖3討論圖4。此外，在該示例性描述中，受體驅(qū)動的調(diào)配會話將涉及受體確定針對耳蝸植入體100的刺激水平值參數(shù)。就是說，在該示例中，所確定的設備參數(shù)是刺激參數(shù)。如上所述，術語“設備參數(shù)”指在受體驅(qū)動的調(diào)配會話期間所確定的針對設備的參數(shù)。如這里所使用的，“刺激水平值參數(shù)”指關于刺激水平值的任何參數(shù)，例如針對刺激醫(yī)療設備的閾值水平和/或最大舒適水平。例如，在實施例中，調(diào)配系統(tǒng)206可以被受體202用來分別確定針對于刺激電極組件118的每個電極觸點148的閾值和最大舒適水平、T水平和C水平。此外，可以針對一組可能的MAP確定這些T水平和C水平，所述一組可能的MAP可以被之后在調(diào)配耳蝸植入體100時使用的遺傳算法使用。應當注意雖然在圖4的討論中，受體驅(qū)動的調(diào)配會話涉及確定針對多個MAP的T水平和C水平，但是在其它實施例中，受體驅(qū)動的調(diào)配會話可以涉及用于確定針對耳蝸植入體100的一個和多個參數(shù)的不同過程。在模塊302處，受體202或臨床醫(yī)生可以通過將耳蝸植入體100連接到調(diào)配系統(tǒng)206來啟動調(diào)配過程。這可以通過將線纜插入耳蝸植入體100的聲音處理器126和調(diào)配系統(tǒng)206來實現(xiàn)?；蛘?，例如，調(diào)配系統(tǒng)206和耳蝸植入體100可以響應于例如受體或臨床醫(yī)生輸入指示調(diào)配系統(tǒng)206無線地發(fā)起與耳蝸植入體100的連接的指令(例如經(jīng)由用戶接口214或臨床醫(yī)生控制臺240)，而無線地連接。這個連接還可以使調(diào)配系統(tǒng)開始一些初始化過程。這些初始化過程可以包括校準步驟以幫助確保固定的聲級壓力通過調(diào)配系統(tǒng)206傳送給耳蝸植入體100的聲音處理單元126。在模塊404處，臨床醫(yī)生將臨床醫(yī)生控制臺240連接到調(diào)配系統(tǒng)控制器212。例如，臨床醫(yī)生控制臺240可以執(zhí)行諸如遠程桌面軟件(例如GotoMyPC、PCAnywhere等)之類的軟件以建立通信鏈路324_A來遠程訪問調(diào)配系統(tǒng)控制器212。這個軟件可以允許臨床醫(yī)生查看由調(diào)配系統(tǒng)206的顯示器222顯示的信息。一旦被連接到調(diào)配系統(tǒng)控制器212，臨床醫(yī)生可以引導調(diào)配系統(tǒng)控制器212執(zhí)行由存儲設備(例如硬盤驅(qū)動、閃存等)存儲的調(diào)配軟件。然后，由調(diào)配系統(tǒng)控制器212執(zhí)行的調(diào)配軟件可以顯示引導臨床醫(yī)生輸入驗證信息的屏幕，所述驗證信息被用于確認臨床醫(yī)生被授權訪問設置會話模塊302。這個驗證信息可以包括用于臨床醫(yī)生的用戶名和密碼。利用諸如用戶名和密碼之類的驗證信息，幫助確保受體202不會在沒有臨床醫(yī)生批準的情況下執(zhí)行調(diào)配過程。一旦臨床醫(yī)生正確地輸入其驗證信息，調(diào)配系統(tǒng)控制器212可以進入設置會話模塊302。這個設置會話模塊302允許臨床醫(yī)生指定一個或者多個參數(shù)供調(diào)配系統(tǒng)控制器212在將耳蝸植入體100調(diào)配用于受體202時使用。由臨床醫(yī)生指定的供受體驅(qū)動的調(diào)配會話使用的參數(shù)在這里被稱為調(diào)配參數(shù)。這些調(diào)配參數(shù)可以包括算法參數(shù)和MAP參數(shù)。算法參數(shù)指定調(diào)配過程將如何執(zhí)行。例如，算法參數(shù)可以包括指定電流水平步進大小、要被使用的翻轉(zhuǎn)的次數(shù)、聲音的持續(xù)時間(例如要被播放的嘟聲)、嘟聲的次數(shù)、聲音的類型、插值算法(例如線性插值或非線性插值算法)、要被執(zhí)行的操作的順序、在調(diào)配會話期間使用的特定調(diào)配算法等等。MAP參數(shù)可以包括例如以上所討論的MAP參數(shù)。例如，由臨床醫(yī)生指定的MAP參數(shù)可以包括刺激速率和最大值的數(shù)目、增益、壓縮特性、信號處理策略的類型(例如ACE、PACE等)。有各種各樣的機制可供調(diào)配系統(tǒng)控制器212使用以使臨床醫(yī)生能夠輸入調(diào)配參數(shù)，例如下拉菜單、輸入數(shù)字或文本的域、復選框、按鈕等。對在調(diào)配過程中可以使用的這些示例性調(diào)配參數(shù)的進一步描述將在下面提供。在設置會話的執(zhí)行期間，用戶接口214可以例如被禁用以使得受體不會修改由臨床醫(yī)生輸入的調(diào)配參數(shù)。此外，在實施例中，在設置會話期間，用戶接口214的顯示器222可以是空白的、顯示公司標志、顯示指示調(diào)配會話將很快開始的信息等等。一旦臨床醫(yī)生已經(jīng)完成了對調(diào)配參數(shù)的提供，臨床醫(yī)生可以輸入指示臨床醫(yī)生已完成輸入的命令。調(diào)配系統(tǒng)控制器212可以利用不同的技術來允許臨床醫(yī)生標識他們已完成輸入調(diào)配參數(shù)。例如，調(diào)配系統(tǒng)控制器212可以顯示按鈕，臨床醫(yī)生可以通過鼠標點擊該按鈕以標識他們已完成輸入設置參數(shù)。一旦臨床醫(yī)生標識其已經(jīng)完成輸入調(diào)配參數(shù)，調(diào)配系統(tǒng)控制器212可以進行檢查以標識在所提供的設置參數(shù)中是否存在任何錯誤或異常。如果存在，則可以停止該過程并且調(diào)配系統(tǒng)控制器212可以向臨床醫(yī)生標識出錯誤/異常并為臨床醫(yī)生提供糾正錯誤/異常的機會。如果錯誤檢查沒有標識出異?；蛘吲R床醫(yī)生選擇在有被標識出的異常的情況下繼續(xù)所述過程，則在模塊408處，調(diào)配系統(tǒng)控制器212可以進入安全功能322。安全功能322可以引導臨床醫(yī)生輸入他們的驗證信息(例如用戶名和密碼)。這個安全檢查可以幫助確保受體所引導的調(diào)配會話一直到臨床醫(yī)生確定該會話應該開始時才開始，并且因而幫助確保受體不會錯誤地啟動調(diào)配會話或改變設置參數(shù)。在安全檢查之后，在模塊410處，控制進行到用于確定設備參數(shù)的受體驅(qū)動的調(diào)配會話功能模塊304。如上所述，術語“設備參數(shù)”指在受體驅(qū)動的調(diào)配會話期間所確定的參數(shù)。在該會話期間，調(diào)配系統(tǒng)控制器212執(zhí)行調(diào)配過程以根據(jù)臨床醫(yī)生所設置的設置參數(shù)調(diào)配耳蝸植入體100。在調(diào)配會話期間，臨床醫(yī)生控制臺240可以顯示指示調(diào)配會話的進展的信息，例如調(diào)配會話完成的百分比、圖形(例如其百分比基于完成的百分比被畫成特定顏色的柱狀圖或餅狀圖)。如前所述，調(diào)配系統(tǒng)控制器212可以引導耳蝸植入體100在調(diào)配會話期間向受體施加電刺激。在當前所描述的實施例中，用于產(chǎn)生這個電刺激的信號在該調(diào)配會話期間由調(diào)配系統(tǒng)控制器212本地產(chǎn)生。這樣，指定電刺激的命令不經(jīng)過網(wǎng)絡250(例如它們不從臨床醫(yī)生控制臺240發(fā)送或者不依賴于來自臨床醫(yī)生控制臺240的任何同期命令)。因而，刺激的可靠施加不依賴于網(wǎng)絡的可靠性。例如，假設網(wǎng)絡250非常繁忙導致臨床醫(yī)生控制臺240與調(diào)配系統(tǒng)206之間有連接故障，調(diào)配會話仍然可以可靠地進行。在示例性實施例中，調(diào)配會話功能模塊304可以包括用于確定針對刺激醫(yī)療設備的刺激水平參數(shù)的軟件和/或硬件。如這里所使用的，“刺激水平參數(shù)”指關于刺激水平的任何參數(shù)，例如針對刺激醫(yī)療設備的閾值水平和/或最大舒適水平。例如，在實施例中，調(diào)配會話功能模塊304可以被受體用來確定針對可能的MAP的閾值和最大舒適水平，所述可能的MAP可以在調(diào)配刺激醫(yī)療設備時被遺傳算法使用。對用于確定刺激水平參數(shù)的示例性調(diào)配會話的進一步描述將在下面參考圖5被更詳細地討論。然而，應當注意調(diào)配會話功能模塊304可以執(zhí)行替代調(diào)配過程。例如，在另一實施例中，臨床醫(yī)生可以在設置會話406期間指定除T和C水平以外的針對耳蝸植入體100的MAP參數(shù)。在這樣的實施例中，受體驅(qū)動的調(diào)配會話可以隨后涉及確定針對每個刺激信道(例如電極觸點148)的T和C水平。然后，所確定的MAP(即臨床醫(yī)生指定的參數(shù)和所確定的T和C水平)可以被臨床醫(yī)生批準并且隨后被上傳給耳蝸植入體以進一步處理，這將在下面針對模塊416被更詳細地討論?；蛘?，在另一實施例中，受體驅(qū)動的調(diào)配會話可以涉及利用遺傳算法搜索用于受體的最佳MAP。例如，在實施例中，調(diào)配會話功能模塊304可以包括軟件和/或硬件，用于執(zhí)行受體驅(qū)動的遺傳算法搜索針對聲音處理器126之后使用的MAP。關于用于利用遺傳算法調(diào)配耳蝸植入體的示例性方法的更詳細描述在2009年9月10日提交的名稱為“UsingaGeneticAlgorithmtoFitACochlearImplantSystemtoaPatient”的美國專利申請No.12/557,208(代理人案號：22409－00699)中提供，該專利申請通過引用被合并于此。或者，在另一實施例中，在模塊410處執(zhí)行的受體驅(qū)動的調(diào)配會話可以涉及以下過程，該過程確定針對耳蝸植入體100的一組初始參數(shù)(總地被稱為初始刺激形態(tài)(profile))并且隨后通過修改所述刺激形態(tài)確定另一組參數(shù)。在這樣的實施例中，初始刺激形態(tài)可以代表針對耳蝸植入體的T水平，而另一刺激形態(tài)可以代表舒適水平。在這樣的實施例中，T水平可以在參數(shù)設置模塊406期間被測量出來，并且在調(diào)配會話期間確定C水平。對用于由第一刺激形態(tài)生成第二刺激形態(tài)的方法的更詳細描述在2010年6月18日提交的名稱為“FittingaCochlearImplant”的美國專利申請No.12/809,579中提供，該專利申請通過引用被合并于此。應當理解以上只是可以在模塊410處的受體驅(qū)動的調(diào)配會話期間被執(zhí)行的一些示例性過程，并且在其它實施例中，可以執(zhí)行用于確定針對刺激醫(yī)療設備的一個或多個參數(shù)的其它受體驅(qū)動的過程。在受體驅(qū)動的調(diào)配會話完成之后，在模塊412處，控制返回到臨床醫(yī)生處(利用安全功能模塊324)以批準在調(diào)配會話期間所確定的參數(shù)。例如，在圖3中，受體驅(qū)動的調(diào)配會話模塊304將控制轉(zhuǎn)到驗證功能模塊306。如果例如通信鏈路242_A已經(jīng)終止使用(例...