化。
[0083] 擠出機中的熔化溫度優(yōu)選為250-320°C，更優(yōu)選260-310°C，最優(yōu)選270-300°C。擠 出機可為單螺桿擠出機或多螺桿擠出機。擠出機可用氮吹掃以阻止通過熱氧化（或熱-氧 化）分解形成末端羧基。
[0084] 熔體優(yōu)選通過擠出模經(jīng)由齒輪栗和過濾單元擠出。
[0085] 擠出的熔體然后在一個或多個冷卻輥上冷卻以在其上形成膜。冷卻輥的溫度優(yōu)選 為5-80°C，更優(yōu)選15-70°C，最優(yōu)選20-60°C。當(dāng)使用兩個冷卻輥時，兩個的溫度可不同，例 如第一冷卻輥為5-25°C而第二冷卻輥為30-60°C。
[0086] 為了增強樹脂熔體和冷卻輥之間的粘附力和提高冷卻效率，優(yōu)選地在熔體引至與 冷卻輥接觸之前，對冷卻輥施加靜電。
[0087] 拉伸 然后拉伸擠出膜，優(yōu)選雙軸拉伸，以獲得聚酯膜。
[0088] 縱向和橫向兩者的拉伸比優(yōu)選為2-5。在雙軸拉伸中，縱向拉伸（加工方向（MD) 或膜的運行方向）和橫向拉伸（橫向CD)或?qū)挾确较颍┑捻樞蛭刺貏e限定。優(yōu)選，首先進 行縱向拉伸。
[0089] 優(yōu)選，橫向拉伸比大于縱向拉伸比。優(yōu)選，橫向拉伸比/縱向拉伸比為1. 05-1. 25， 更優(yōu)選 1. 10-1. 20。
[0090] 拉伸溫度優(yōu)選80-160°C，更優(yōu)選85_155°C。優(yōu)選，在后一種拉伸（優(yōu)選橫向拉伸） 中，拉伸溫度優(yōu)選比前一種拉伸(優(yōu)選縱向拉伸）的溫度更高。
[0091] 除了該逐步雙軸拉伸法（其中在縱向的拉伸和寬度方向的拉伸單獨實施）以外， 還可使用同步雙軸拉伸法（其中縱向的拉伸和橫向的拉伸同時實施）。
[0092] 熱固化 為了完成結(jié)晶定向并給予雙軸拉伸膜平整度和尺寸穩(wěn)定性，該膜優(yōu)選經(jīng)受1-30秒的 熱處理，同時雙軸拉伸膜的側(cè)邊固定，優(yōu)選在等于或高于樹脂的玻璃態(tài)轉(zhuǎn)化溫度（Tg)但低 于它們的熔融溫度（Tm)下。然后，這種熱處理之后均勻和逐漸冷卻至室溫。
[0093] 這種處理通常稱為熱固化。
[0094] 當(dāng)熱固化溫度太低時，得到的膜的熱收縮增加。另一方面，當(dāng)熱處理溫度太高時， 得到的膜的水解穩(wěn)定性降低。優(yōu)選的熱固化溫度為160-250°C，更優(yōu)選175-235Γ，最優(yōu)選 200-225。。。
[0095] 弛豫 除熱固化之外和熱固化之后，可進行所謂的弛豫處理。這種弛豫處理優(yōu)選在80-160°C， 更優(yōu)選100-140 °C的溫度下進行。弛豫度為1-30%，更優(yōu)選2-25%，最優(yōu)選3-20%。
[0096] 弛豫可在膜的橫向或縱向，或在兩個方向獲得。
[0097] 膜的厚度 雙軸拉伸聚酯膜的厚度優(yōu)選為75 μ m-500 μ m，更優(yōu)選100 μ m-350 μ m，最優(yōu)選 125 μ m-250 μ m〇
[0098] 聚酯中的羧基 聚酯中存在的羧基可作為聚酯分子水解中的酸催化劑。這種水解，例如當(dāng)聚酯在高濕 度條件下保存一段時間時，導(dǎo)致分子量減少，并因此導(dǎo)致聚酯膜的機械強度降低。為了獲得 聚酯膜的足夠的水解穩(wěn)定性，優(yōu)選盡可能低的羧基含量。
[0099] 另一方面，在聚酯膜表面的羧基可增強聚酯膜和在其上面提供的層之間的粘附。 因此，優(yōu)選羧基含量不為零。
[0100] 聚酯膜的羧基含量優(yōu)選為0-40meq/kg，更優(yōu)選5_20meq/kg。
[0101] 為了保證聚酯膜中羧基的低濃度，在膜的完全制備過程期間，例如在縮聚作用過 程期間的高溫保持盡可能低。
[0102] 為了進一步減少聚酯的羧基量，與聚酯的羧基反應(yīng)的化合物可添加到聚酯中。這 種化合物的實例包括碳二亞胺化合物、環(huán)氧化合物和噁唑啉化合物。
[0103] 碳二亞胺化合物 碳二亞胺化合物可分為單官能和多官能碳二亞胺。單官能碳二亞胺的實例包括 N, Ν' -二環(huán)己基碳二亞胺、1，3-二異丙基碳二亞胺、N, Ν' -二異丙基苯基碳二亞胺、N, Ν' -二 甲基碳二亞胺、Ν，Ν' -二異丁基碳二亞胺、Ν，Ν' -二辛基碳二亞胺、叔丁基異丙基碳二亞胺、 Ν, Ν' -二苯基碳二亞胺、Ν, Ν' -二叔丁基碳二亞胺、1- (3-二甲基氨基丙基）_3_乙基碳二亞 胺和二萘基碳二亞胺。
[0104] 市售可得的碳二亞胺化合物的實例包括來自Rheinchemie的Stabaxol I和來自 Rashig的Stablizer 7000,兩者都基于Ν,Ν'-二異丙基苯基碳二亞胺。
[0105] 多官能碳二亞胺通常為聚碳二亞胺化合物，即通過碳二亞胺化合物聚合獲得的聚 合物。這種聚碳二亞胺的具體實例為聚（1，3, 5-三異丙基亞苯基-2, 4-二碳二亞胺）。
[0106] 市售可得的聚合碳二亞胺的實例包括來自Raschig的Stabilizer 9000和來自 Rheinchemie 的 Stabaxol P〇
[0107] 其它的可得自 Rheinchemie 的聚合碳二亞胺為 Stabaxol P100 和 Stabaxol P200。
[0108] 由于碳二亞胺化合物通過熱分解可產(chǎn)生異氰酸酯類氣體，優(yōu)選使用具有高耐熱性 的碳二亞胺化合物。已觀察到聚合碳二亞胺的分子量增加導(dǎo)致熱分解改善。
[0109] 環(huán)氧化合物 優(yōu)選的環(huán)氧化合物實例包括縮水甘油酯化合物和縮水甘油醚化合物。其它優(yōu)選的實例 為TO 2012120260中公開的那些（例如Cardura E10P)。
[0110] 其它優(yōu)選的環(huán)氧化合物為例如US 2010/0120946, [0020]-[0067]段中公開的環(huán) 氧脂肪酸酯或環(huán)氧脂肪酸甘油酯。
[0111] 此外，其它優(yōu)選的環(huán)氧化合物為在例如US 2010/0120947中公開的所謂增鏈劑。 增鏈劑為具有至少兩個反應(yīng)性基團的分子，優(yōu)選環(huán)氧基，其可在擠出期間與聚酯反應(yīng)并使 聚酯鏈彼此結(jié)合。通常，在擠出期間它們的反應(yīng)性基團已基本耗盡（至75%或更高的程度） 且在它們生產(chǎn)之后不再可用于聚酯膜使用期間的鏈修復(fù)。優(yōu)選的增鏈劑為雙官能環(huán)氧化 物，甚至更優(yōu)選的增鏈劑為多官能環(huán)氧化物。環(huán)氧官能團封端排列在分子鏈或側(cè)鏈的尾部。 優(yōu)選多官能環(huán)氧化物，因為需要較低的量，形成更高分子量的終產(chǎn)物，和形成較低水平的氣 態(tài)分裂產(chǎn)物。市售可得的增鏈劑包括BASF出售的Joncryl ADR商標(biāo)名下的聚合物。
[0112] 噁唑啉化合物 噁唑啉化合物優(yōu)選地為二噁唑啉化合物，例如2, 2' -二（2-噁唑啉）、2, 2' -二（4-甲 基-2-噁唑啉）、2, 2' -二（4, 4' -二甲基-2-噁唑啉）、2, 2' -二（4-甲基-2-噁唑啉）、 2, 2' -二（4-乙基-2-噁唑啉）、2, 2' -二（4, 4' -二乙基-2-噁唑啉）、2, 2' -二（4-丙 基-2-噁唑啉）、2, 2' -二（4- 丁基-2-噁唑啉）、2, 2' -二（4-己基-2-噁唑啉）、2, 2' -二 (4-苯基-2-噁唑啉）、2, 2' -二（4-二環(huán)己基-2-噁唑啉）、2, 2' -二（4-苯甲基-2-噁 唑啉）、2, 2' -對亞苯基-二（2-噁唑啉）、2, 2' -間亞苯基-二（2-噁唑啉）、2, 2' -鄰亞 苯基-二（2-噁唑啉）、2, 2' -對亞苯基-二（4-甲基-2-噁唑啉）、2, 2' -對亞苯基-二 (4, 4-二甲基-2-噁唑啉）、2, 2' -間亞苯基-二（4, 4-二甲基-2-噁唑啉）、2, 2' -間亞苯 基-二（4-甲基-2-噁唑啉）、2, 2' -間亞苯基-二（4, 4-二甲基-2-噁唑啉）、2, 2' -亞 乙基-二（2-噁唑啉）、2, 2' -亞丁基-二（2-噁唑啉）、2, 2' -亞己基-二（2-噁唑啉）、 2, 2' -亞辛基-二（2-噁唑啉）、2, 2' -亞癸基-二（2-噁唑啉）、2, 2' -亞乙基-二（4-甲 基-2-噁唑啉）、2, 2' -亞乙基-二（4, 4-二甲基-2-噁唑啉）、2, 2' -9, 9' -二苯氧基乙 烷-二（2-噁唑啉）、2, 2' -亞環(huán)己基-二（2-噁唑啉）、2, 2' -亞聯(lián)苯基-二（2-噁唑啉）。 這些當(dāng)中，出于與聚酯的反應(yīng)性的觀點，最優(yōu)選使用2, 2' -二（2-噁唑啉）。
[0113] 特別優(yōu)選的噁唑啉化合物為2-苯基-4, 5-二氫-噁唑和4, 5-二氫-2-苯 基-6H-1, 3-噁嘆。
[0114] 二噁唑啉化合物可單獨使用，或兩種或更多種不同的化合物可一起使用。
[0115] 碳二亞胺化合物、環(huán)氧化合物或噁唑啉化合物在聚酯膜中的量通常為0. 1-5重 量％，優(yōu)選0. 3-4重量％，更優(yōu)選0. 5-3重量％，相對于聚酯樹脂的總重量。
[0116] UV光吸收劑/UV光穩(wěn)定劑 為了阻止由UV光引起的降解，UV光吸收劑和/或UV光穩(wěn)定劑可添加到聚酯膜中。UV 光吸收劑吸收UV光并將其轉(zhuǎn)化為熱能，而UV光穩(wěn)定劑清除由聚酯樹脂感光分解產(chǎn)生的自 由基并阻止樹脂的進一步分解。聚酯樹脂的降解可導(dǎo)致局部放電電壓的降低，聚酯膜強度 的降低和聚酯膜色調(diào)的改變（例如變黃）。
[0117] UV光吸收化合物可為有機或無機UV吸收化合物。
[0118] 有機UV光吸收劑的實例包括水楊酸化合物，例如對-叔丁基苯基水楊酸酯或 對-辛基苯基水楊酸酯；苯甲酮化合物，例如2, 4-二羥基苯甲酮、2-羥基-4-甲氧基苯甲 酮、2-羥基-4-甲氧基-5-磺基苯甲酮、2, 2'4, 4'-四羥基苯甲酮和二（2-甲氧基-4-羥 基-5-苯甲酰苯基）甲烷；苯并三唑化合物，例如2-(2'_羥基-5'-甲基苯基）苯并三唑 和2,2'_亞甲基-二[4-(1，1，3,3_三甲基丁基）-6-(2H-苯并三唑-2-基）酚];氰基丙 烯酸酯化合物，例如乙基-2-氰基_3, 3' -二苯基丙烯酸酯；三嗪化合物，例如2-(4, 6-二 苯基-1，3,5-三嗪（廿丨3乜2丨116)-2-基）-5-[(己基）氧基]-苯酚（11111^丨11 1577)和 2-(2