] 用于制造這些多異氰酸酯化合物的制造過程導(dǎo)致顯示分子量分布的低聚混合物。 這使得能優(yōu)化產(chǎn)物的粘度、異氰酸酯官能度等。
[0037] 脂族多異氰酸酯化合物可源自HDI和TMDI，脂環(huán)族多異氰酸酯化合物源自IPDI、 H12MDI和1，3-H6XDI，和芳族多異氰酸酯化合物源自TDI、MDI、XDI和TMXDI。還可使用基 于脂族或芳族二異氰酸酯的預(yù)聚物。這種產(chǎn)物可通過二異氰酸酯與長鏈多元醇，尤其是聚 醚多醇反應(yīng)獲得。
[0038] 防氣候?qū)涌砂濉⒎甲寤蛑h(huán)族異氰酸酯交聯(lián)劑，或它們的組合。優(yōu)選地，除 脂族異氰酸酯交聯(lián)劑之外，防氣候?qū)舆€包含芳族或脂環(huán)族異氰酸酯交聯(lián)劑。
[0039] 全部異氰酸酯交聯(lián)劑的異氰酸酯基團(tuán)與粘合劑的可交聯(lián)基團(tuán)（優(yōu)選羥基）的摩爾 比（[NC0]/[0H])優(yōu)選地為0. 25-2. 5,更優(yōu)選0. 50-1. 75,最優(yōu)選0. 75-1. 50。已觀察到所 述摩爾比[NC0]/[0H]優(yōu)選地對(duì)于含水層比對(duì)于溶劑層更高，大概是因?yàn)樗膳cNC0基團(tuán)反 應(yīng)，使得它們不可用于交聯(lián)反應(yīng)。
[0040] 催化劑 添加 Zn或Bi基催化劑來改善粘合劑的交聯(lián)效率。已發(fā)現(xiàn)使用這種Zn或Bi基催化劑 代替通常使用的Sn基催化劑(例如二月桂酸二丁錫（DBTL)或月桂酸二辛錫)是有利的。例 如，利用Bi和Zn基催化劑，獲得最佳固化速度，組合防氣候?qū)恿己玫奈锢硇再|(zhì)和該層的高 效生產(chǎn)。
[0041] 鋅基催化劑例如為來自King Industries的K-KAT-XK-622和XK-614,和來自 Borchers 的 Octa_Soligen?Zn 催化劑。
[0042] 優(yōu)選使用祕(mì)基催化劑。祕(mì)基催化劑例如為來自Borchers的Borchi?Kat 0243、 Borchi?Kat 0244 和 Borchi?Kat 315 和來自 Air Products 的 Dabcolffi 20。
[0043] Borchi?Kat 0244包含鉍和鋅兩者。
[0044] 催化劑的量取決于催化劑的類型，但優(yōu)選為0. 005-3. 00重量％，相對(duì)于具有可交 聯(lián)基團(tuán)的粘合劑的總量，更優(yōu)選〇. 05-2. 00重量％，最優(yōu)選0. 1-1. 00重量％。
[0045] UV光吸收劑-UV光穩(wěn)定劑 為了保護(hù)載體免受UV光，防氣候?qū)觾?yōu)選地包含UV光吸收劑和/或UV光穩(wěn)定劑。
[0046] UV光吸收化合物吸收到達(dá)防氣候?qū)拥腢V光的至少一部分。
[0047] UV光吸收化合物可為有機(jī)或無機(jī)UV吸收化合物。
[0048] 可添加到聚酯載體（見下文）的UV光吸收化合物和UV光穩(wěn)定劑也可用于防氣候 層。
[0049] 用于防氣候?qū)拥膬?yōu)選的UV光吸收化合物為無機(jī)UV吸收顆粒，例如Ti02顆粒、ZnO 顆粒和它們的混合物。
[0050] 這些無機(jī)UV吸收化合物的粒徑優(yōu)選地為0. 01-5. OOMm，更優(yōu)選0. 10-2. 5〇Mm，最優(yōu) 選 0· 20-1. OOMm。
[0051] 無機(jī)UV吸收顆粒的量優(yōu)選地為2. 5-20g/m2,更優(yōu)選5-15g/m2。
[0052] 其它成分 外層還可包含其它成分，例如表面活性劑、填料例如膠態(tài)二氧化硅，和其它物質(zhì)以進(jìn)一 步優(yōu)化它的性質(zhì)。
[0053] 載體 用于本發(fā)明的背板的載體，也稱為基底，優(yōu)選地為聚合載體。載體可提供有附加層以改 善其與密封劑層和/或防氣候?qū)拥恼掣健?br>[0054] 聚合載體的實(shí)例包括由以下制備的載體：聚酯、聚烯烴例如聚丙烯和聚乙烯、或聚 酰胺，例如聚酰胺12 (尼龍12)?？捎糜谳d體的聚酯的實(shí)例為聚對(duì)苯二甲酸乙二酯（PET)、聚 對(duì)苯二甲酸丁二酯（PBT)、對(duì)苯二甲酸2, 6-萘二酯（PEN)、1，4-環(huán)己二醇的共聚物、1，2-乙 二醇和1，4-苯二甲酸（PETG)和包含異山梨糖醇的共聚酯。特別優(yōu)選的載體為PET載體。
[0055] 聚酯載體的生產(chǎn) 典型的聚酯樹脂生產(chǎn)過程包含兩個(gè)階段：二羧酸或它的酯衍生物和二醇化合物的酯化 和/或酯交換步驟，后接縮聚步驟。
[0056] 任選地，縮聚步驟之后得到的聚酯可經(jīng)受所謂的固相聚合以進(jìn)一步提高聚酯的分 子量（MW)，例如以減少末端羧基的量。
[0057] 得到的聚酯樹脂然后進(jìn)料至熔體擠出機(jī)以形成聚酯膜，然后將其雙軸拉伸以形成 具有特定厚度的雙軸拉伸的聚酯膜（即聚酯載體）。
[0058] 通常，催化劑用于聚酯生產(chǎn)過程。這種催化劑可存在于酯化步驟中，縮聚步驟中， 或存在于兩者中。
[0059] 在聚酯生產(chǎn)過程期間可添加若干其它化合物，來優(yōu)化得到的聚酯樹脂或膜的聚合 反應(yīng)和/或物理性質(zhì)。這種化合物可存在于酯化步驟、縮聚步驟、酯化和縮聚步驟兩者中， 或可連同聚酯樹脂一起添加至熔體擠出機(jī)，然后形成膜。
[0060] 二羧酸 二羧酸可選自脂族、脂環(huán)族和芳族二羧酸。
[0061] 脂族二羧酸的實(shí)例為丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、辛二酸、癸二酸、十二烷二 酸、二聚酸、二十烷二酸、庚二酸、壬二酸、甲基丙二酸和乙基丙二酸。
[0062] 脂環(huán)族二羧酸的實(shí)例為金剛烷二甲酸、降冰片烯二甲酸、環(huán)己二甲酸和十氫化萘 二甲酸。
[0063] 芳族二羧酸的實(shí)例為對(duì)苯二甲酸、間苯二甲酸、鄰苯二甲酸、1，4-萘二甲酸、 1，5-萘二甲酸、2, 6-萘二甲酸、1，8-萘二甲酸、4, 4' -聯(lián)苯二甲酸、4, 4' -二苯醚二甲酸和 5_磺酸鈉間苯二甲酸。
[0064] 優(yōu)選地，使用至少一種芳族二羧酸。更優(yōu)選，使用的二羧酸的至少80重量％為芳 族二羧酸。最優(yōu)選，使用的二羧酸選自對(duì)苯二甲酸和間苯二甲酸。
[0065] 二醇化合物 二醇化合物可選自脂族二醇化合物、脂環(huán)族二醇化合物和芳族二醇化合物。
[0066] 脂族二醇化合物的實(shí)例為乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，4- 丁二醇、1，2- 丁 二醇和1，3_ 丁二醇。
[0067] 脂環(huán)族二醇化合物的實(shí)例為環(huán)己烷二甲醇、螺環(huán)乙二醇、異山梨糖醇和 2, 2, 4, 4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇（CBD0)。
[0068] 芳族二醇化合物的實(shí)例為雙酚A、1，3-苯-二甲醇和1，4-苯二甲醇。
[0069] 優(yōu)選地，使用至少一種脂族二醇化合物。最優(yōu)選，乙二醇用作二醇化合物。
[0070] 具有三個(gè)或更多個(gè)羧基或羥基的化合物 當(dāng)使用少量的具有三個(gè)或更多個(gè)羧基或羥基的化合物時(shí)，可誘導(dǎo)聚酯分子鏈支化，因 此促進(jìn)聚酯鏈的纏結(jié)。因此，當(dāng)聚酯分子水解和從而降低聚酯的分子量時(shí)，可避免聚酯膜的 脆裂。這樣的纏結(jié)也可抑制聚酯膜的熱收縮。這種化合物和它們的優(yōu)選使用量在例如US 2011/0306747, [0121]-[0127]段中公開。
[0071] 酯化 芳族二羧酸和脂族二醇可通過以下引入到生產(chǎn)過程中：制備包含這些化合物的漿料， 并將所述漿料供應(yīng)至酯化階段?？墒褂么?lián)連接的至少兩個(gè)反應(yīng)器的多級(jí)單元進(jìn)行酯化， 其中乙二醇保持在回流下，且從系統(tǒng)中去除由反應(yīng)形成的水和醇。
[0072] 脂族二醇例如乙二醇的量優(yōu)選為1. 015-1. 50mol/mol芳族二羧酸，例如對(duì)苯二甲 酸或它的酯衍生物，更優(yōu)選為1. 10-1. 30mol，最優(yōu)選1. 15-1. 25mol〇
[0073] 縮聚 在酯化步驟中產(chǎn)生的酯化產(chǎn)物然后經(jīng)縮聚?？s聚可在一個(gè)階段或多個(gè)階段中進(jìn)行。縮 聚通常在降低的壓力下進(jìn)行。
[0074] 催化劑 在聚酯生產(chǎn)過程中，可使用任何已知的常規(guī)催化劑，例如堿金屬化合物、堿土金屬化合 物、鋅化合物、鉛化合物、錳化合物、鈷化合物、鋁化合物、銻化合物、鈦化合物、鍺化合物或 磷化合物。優(yōu)選地，在聚酯生產(chǎn)中使用銻化合物、鍺化合物或鈦化合物。
[0075] 最優(yōu)選，使用鈦催化劑（Ti催化劑）。Ti催化劑包括氧化物、氫氧化物、醇化物、羧 酸酯、碳酸酯、草酸酯、有機(jī)螯合Ti絡(luò)合物和鹵化物?？墒褂脙煞N或更多種不同類型的Ti 化合物。優(yōu)選的Ti催化劑為有機(jī)酸作為配體的有機(jī)螯合Ti絡(luò)合物。有機(jī)酸可選自檸檬 酸、乳酸、偏苯三酸和蘋果酸。優(yōu)選地使用檸檬酸作為配合體的螯合Ti絡(luò)合物。這種檸檬 酸根螯合Ti催化劑為市售可得的，如來自Dorf Ketal的Tyzor AC422或來自Catalytic Technologies 的 Til84〇
[0076] 催化劑可在酯化階段、縮聚階段或兩個(gè)階段中添加。催化劑的量優(yōu)選為l_50ppm， 更優(yōu)選2-30ppm，最優(yōu)選3-15ppm，關(guān)于Ti元素。
[0077] 磷化合物 優(yōu)選地，不具有芳環(huán)的五價(jià)磷化合物作為取代基與Ti催化劑組合使用。
[0078] 五價(jià)磷化合物可選自磷酸三甲酯、磷酸三乙酯、磷酸三正丁酯、磷酸三辛酯、三 (三甘醇）磷酸酯、酸式磷酸甲酯、酸式磷酸乙酯、磷酸一丁酯、磷酸二丁酯、磷酸二辛酯和 三甘醇酸式磷酸酯。最優(yōu)選使用磷酸三甲酯和磷酸三乙酯。與上述檸檬酸根螯合Ti催化 劑組合，使用磷酸三甲酯或磷酸三乙酯產(chǎn)生具有均衡的聚合活性、色調(diào)和熱穩(wěn)定性的聚酯 樹脂。
[0079] 優(yōu)選地在酯化階段添加五價(jià)磷化合物，但也可添加至縮聚階段或兩個(gè)階段中。五 價(jià)磷化合物的量優(yōu)選地為l-100ppm，更優(yōu)選5-50ppm，最優(yōu)選7. 5-25ppm，關(guān)于P元素。
[0080] 鎂化合物 添加鎂化合物（Mg化合物）給予樹脂膜靜電性質(zhì)。鎂化合物可選自氧化鎂、氫氧化鎂、 醇鎂、乙酸鎂和碳酸鎂。在這些鎂化合物當(dāng)中，優(yōu)選乙酸鎂。
[0081] Mg化合物可在酯化階段、縮聚階段或兩個(gè)階段中添加。Mg化合物還可在擠出機(jī) 中，即在恪體中添加。鎂化合物的量優(yōu)選為l-l〇〇ppm，更優(yōu)選2-50ppm，最優(yōu)選3-30ppm，關(guān) 于Mg元素。
[0082] 聚酯膜形成 擠出 在縮聚步驟之后，縮聚產(chǎn)物直接供應(yīng)給熔體擠出機(jī)，或縮聚產(chǎn)物首先?；缓笤跀D出 機(jī)中熔