布層中的凝固液。
[0220] .工序A5;干燥工序
[0221] 將水洗后的涂布層干燥，除去水。對(duì)于干燥方法沒(méi)有特別限制。干燥溫度優(yōu)選為 50°C~80°C，當(dāng)應(yīng)用較高的干燥溫度時(shí)，為了不發(fā)生因熱收縮而導(dǎo)致的尺寸變化，優(yōu)選采用 使其與漉接觸的方法等。
[0222] -方法 2 -
[0223] 方法2是用于形成上述方式B的耐熱性多孔層的方法。方法2具有W下的工序 B1~工序B3。
[0224] ?工序B1 ;漿料的制作工序
[0225] 通過(guò)將樹(shù)脂粒子和填料在溶劑中分散、懸浮或乳化，從而制備用于形成耐熱性多 孔層的漿料。作為溶劑，至少可使用水，此外，也可添加水W外的溶劑。作為水W外的溶劑， 只要不溶解樹(shù)脂粒子且可將樹(shù)脂粒子W固體狀態(tài)分散、懸浮或乳化的溶劑即可，沒(méi)有特別 限制。例如，可舉出甲醇、己醇、2 -丙醇、丙酬、四氨快喃、甲基己基酬、己酸己醋、N-甲基 化咯燒酬、二甲基己酷胺、二甲基甲酯胺、二甲基甲酯胺等有機(jī)溶劑。從對(duì)環(huán)境的負(fù)荷低、安 全性和經(jīng)濟(jì)的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選在水、或水與醇的混合液中將樹(shù)脂粒子及無(wú)機(jī)填料乳化而成 的水系乳液。
[0226] 為了調(diào)節(jié)成適于涂布于多孔基材上的粘度，漿料可W含有增粘劑。為了提高樹(shù)脂 粒子及填料的分散性，漿料可W含有表面活性劑等分散劑。為了增強(qiáng)與多孔基材的親和性， 漿料可化含有潤(rùn)濕劑。漿料可化含有消泡劑、抑調(diào)節(jié)劑。對(duì)于該些添加劑而言，只要在電 池的使用環(huán)境下電化學(xué)穩(wěn)定、不抑制電池內(nèi)反應(yīng)，則可W殘留。
[0227] 漿料中的樹(shù)脂粒子的含量?jī)?yōu)選為1質(zhì)量％~25質(zhì)量％。漿料中的填料的含量?jī)?yōu) 選為2質(zhì)量％~50質(zhì)量％。 悅2引 ?工序B2 ;涂布工序
[0229] 工序B2可W采用與上述工序A2同樣的工序。
[0230] .工序B3 ;干燥工序
[0231] 通過(guò)將多孔基材上的漿料干燥而除去溶劑，從而樹(shù)脂粒子作為粘結(jié)劑發(fā)揮功能， 使包含樹(shù)脂粒子和填料的涂布層固定在多孔基材上。
[0232] 方法1及方法2是利用濕式涂布法在多孔基材上直接形成耐熱性多孔層的方法。 此外，也可通過(guò)使用粘接劑等將另行制造的耐熱性多孔層的片材粘接于多孔基材上的方 法、將另行制造的耐熱性多孔層的片材熱烙粘或壓接于多孔基材上的方法，而在多孔基材 上形成耐熱性多孔層。
[0233] 〔耐熱性多孔層的各種物性）
[0234] 從耐熱性及處理性的觀點(diǎn)考慮，耐熱性多孔層的厚度優(yōu)選為單面0.SumW上，更 優(yōu)選為單面1ymW上，從處理性及電池容量的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選為單面5ymW下。無(wú)論是 在耐熱性多孔層僅位于多孔基材的單面的情況下還是在位于兩面的情況下，作為兩面的總 和，下限值優(yōu)選為1ym，更優(yōu)選為2ym，進(jìn)一步優(yōu)選為3ym，上限值優(yōu)選為10ym，更優(yōu)選為 8ym，進(jìn)一步優(yōu)選為5ym。
[0235] 耐熱性多孔層的孔隙率優(yōu)選為40 %~70%。耐熱性多孔層的孔隙率為40 %W上 時(shí)，隔膜的離子透過(guò)性更優(yōu)異。從該觀點(diǎn)考慮，孔隙率更優(yōu)選為45%W上，進(jìn)一步優(yōu)選為 50%W上，進(jìn)一步優(yōu)選為55%W上。另一方面，耐熱性多孔層的孔隙率為70%W下時(shí)，隔膜 的熱尺寸穩(wěn)定性更優(yōu)異。從該觀點(diǎn)考慮，孔隙率更優(yōu)選為68%W下，進(jìn)一步優(yōu)選為65%W 下。
[0236] 〔粘接性多孔層）
[0237] 第二實(shí)施方式中，粘接性多孔層存在于隔膜的兩面作為最外層，是包含粘接性樹(shù) 月旨、可與電極粘接的層。第二實(shí)施方式設(shè)及的隔膜由于在兩面具有粘接性多孔層，所W與電 池的兩電極的粘接性優(yōu)異。另外，第二實(shí)施方式設(shè)及的隔膜由于在兩面具有粘接性多孔層， 所W與在單面具有該層的情況相比，電池的循環(huán)特性（容量維持率）優(yōu)異。
[023引對(duì)于粘接性多孔層而言，下述的方式A'及方式B'是優(yōu)選的方式。
[0239] -方式A' _
[0240] 方式A'的粘接性多孔層是如下所述的層；為在內(nèi)部具有大量的微細(xì)孔的層，形 成微細(xì)孔從一側(cè)的面向另一側(cè)的面連通的結(jié)構(gòu)，氣體或液體可從一側(cè)的面向另一側(cè)的面通 過(guò)。方式A'優(yōu)選為，樹(shù)脂形成原纖維狀并形成3維的網(wǎng)眼結(jié)構(gòu)的方式；當(dāng)包含填料時(shí)，優(yōu)選 為填料被填充于該網(wǎng)眼結(jié)構(gòu)中的方式。
[0241] -方式B' _
[0242] 方式B'的粘接性多孔層是粒子狀的樹(shù)脂（樹(shù)脂粒子）的集合體。目P，多個(gè)樹(shù)脂粒 子進(jìn)行連接而形成層狀的集合體，該集合體通過(guò)樹(shù)脂粒子中的至少一部分固定于多孔基材 或耐熱性多孔層的表面。該集合體整體而言構(gòu)成多孔的層形狀，氣體或液體可從一側(cè)的面 向另一側(cè)的面透過(guò)。當(dāng)包含填料時(shí)，優(yōu)選填料與樹(shù)脂粒子連接而形成集合體的方式。
[0243] -粘接性樹(shù)脂一
[0244] 粘接性多孔層中包含的粘接性樹(shù)脂只要是可與電極粘接的樹(shù)脂即可，沒(méi)有特別限 審IJ。例如優(yōu)選為聚偏二氣己締、聚偏二氣己締共聚物等聚偏二氣己締系樹(shù)脂；含氣橡膠；苯 己締一了二締共聚物；丙締膳、甲基丙締膳等己締基膳類(lèi)的均聚物或共聚物；駿甲基纖維 素、哲基烷基纖維素等纖維素；聚己締醇、聚己締醇縮了醒、聚己締化咯燒酬等聚己締基化 合物；聚氧己締、聚氧丙締等聚離；等等。其中，更優(yōu)選聚偏二氣己締系樹(shù)脂。粘接性多孔層 可W包含1種粘接性樹(shù)脂，也可包含2種W上。
[0245] 作為聚偏二氣己締系樹(shù)脂，可舉出偏二氣己締的均聚物（聚偏二氣己締）、偏二氣 己締與其他單體的共聚物（聚偏二氣己締共聚物）、它們的混合物。作為可與偏二氣己締共 聚的單體，可舉出例如六氣丙締、四氣己締、=氣己締、=氯己締、氣己締等，可使用1種或2 種W上。聚偏二氣己締系樹(shù)脂可利用乳液聚合或懸浮聚合合成。
[0246] 聚偏二氣己締系樹(shù)脂優(yōu)選包含95摩爾％ ^上（更優(yōu)選98摩爾％ ^上）的偏二氣 己締作為其結(jié)構(gòu)單元。包含95摩爾％W上的偏二氣己締時(shí)，容易確保能經(jīng)受電池制造時(shí)的 加壓、加熱的機(jī)械強(qiáng)度和耐熱性。
[0247] 作為聚偏二氣己締系樹(shù)脂，從與電極的粘接性的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選偏二氣己締與六 氣丙締的共聚物，更優(yōu)選包含0.1摩爾％~5摩爾％ (優(yōu)選0.5摩爾％~2摩爾％)的來(lái) 源于六氣丙締的結(jié)構(gòu)單元的共聚物。
[0248] 粘接性樹(shù)脂（尤其是聚偏二氣己締系樹(shù)脂）的重均分子量?jī)?yōu)選為30萬(wàn)~300萬(wàn)。 重均分子量為30萬(wàn)W上時(shí)，可確保能經(jīng)受粘接性多孔層與電極的粘接處理的力學(xué)特性，可 得到充分的粘接性。另一方面，重均分子量為300萬(wàn)W下時(shí)，進(jìn)行涂布成型時(shí)的涂布液的粘 度變得過(guò)高，成型性及結(jié)晶形成好，多孔化良好。重均分子量更優(yōu)選為30萬(wàn)~200萬(wàn)，進(jìn)一 步優(yōu)選為50萬(wàn)~150萬(wàn)，特別優(yōu)選為60萬(wàn)~100萬(wàn)。
[0249] 作為粒子狀的樹(shù)脂（樹(shù)脂粒子），可舉出例如包含聚偏二氣己締系樹(shù)脂、含氣橡 膠、苯己締一了二締橡膠、己締一丙締酸醋共聚物、己締一丙締酸共聚物、聚己締、己締一己 酸己締醋共聚物、交聯(lián)丙締酸樹(shù)脂等樹(shù)脂的粒子。其中，從耐氧化性優(yōu)異方面考慮，優(yōu)選包 含聚偏二氣己締系樹(shù)脂的粒子。
[0250] 作為構(gòu)成樹(shù)脂粒子的聚偏二氣己締系樹(shù)脂，可舉出例如偏二氣己締的均聚物（聚 偏二氣己締）、偏二氣己締與其他單體的共聚物（聚偏二氣己締共聚物）、聚偏二氣己締與 丙締酸系聚合物的混合物、聚偏二氣己締共聚物與丙締酸系聚合物的混合物。
[0巧1] 作為可與偏二氣己締共聚的單體，可舉出例如氣己締、氯S氣己締、四氣己締、六 氣丙締、S氣己締、S氯己締、S氣全氣丙基離、己締、（甲基）丙締酸、（甲基）丙締酸甲醋、 (甲基）丙締酸醋、己酸己締醋、氯己締、丙締膳等。該些單體可單獨(dú)使用1種，也可組合使 用2種W上。
[0巧2] 構(gòu)成樹(shù)脂粒子的聚偏二氣己締及聚偏二氣己締共聚物的重均分子量?jī)?yōu)選為 1000~500萬(wàn)，更優(yōu)選為1萬(wàn)~200萬(wàn)，進(jìn)一步優(yōu)選為5萬(wàn)~100萬(wàn)。聚偏二氣己締及聚偏 二氣己締共聚物可利用乳液聚合或懸浮聚合合成。
[0253] 作為構(gòu)成樹(shù)脂粒子的丙締酸系聚合物，可舉出例如聚（甲基）丙締酸、聚（甲基） 丙締酸鹽、聚（甲基）丙締酸醋、交聯(lián)聚（甲基）丙締酸、交聯(lián)聚（甲基）丙締酸鹽、交聯(lián)聚 (甲基）丙締酸醋等，可w是改性的丙締酸系聚合物。它們可單獨(dú)使用1種，也可組合使用2種W上。
[0254] 作為構(gòu)成樹(shù)脂粒子的樹(shù)脂，優(yōu)選為聚偏二氣己締、偏二氣己締與四氣己締的共聚 物、偏二氣己締與六氣丙締的共聚物、偏二氣己締與=氣己締的共聚物、聚偏二氣己締與丙 締酸系聚合物的混合物、聚偏二氣己締共聚物與丙締酸系聚合物的混合物。從獲得能經(jīng)受 電池制造時(shí)的加壓、加熱的機(jī)械強(qiáng)度的觀點(diǎn)考慮，聚偏二氣己締共聚物優(yōu)選為具有50摩 爾％W上的來(lái)源于偏二氣己締的結(jié)構(gòu)單元的共聚物。
[0255] 從耐氧化性的觀點(diǎn)考慮，構(gòu)成樹(shù)脂粒子的聚偏二氣己締與丙締酸系聚合物的混合 物、及聚偏二氣己締共聚物與丙締酸系聚合物的混合物優(yōu)選包含20質(zhì)量％W上的聚偏二 氣己締或聚偏二氣己締共聚物。
[0巧6] 從處理性、制造性的觀點(diǎn)考慮，樹(shù)脂粒子的體積平均粒徑優(yōu)選為0. 01ym~1ym， 更優(yōu)選為0. 02ym~1ym，進(jìn)一步優(yōu)選為0. 05ym~1ym。 悅57]-填料一 悅5引粘接性多孔層可W包含填料。作為填料，優(yōu)選為對(duì)電解液穩(wěn)定且電化學(xué)穩(wěn)定的填 料。填料為有機(jī)填料及無(wú)機(jī)填料均可，具體而言，可舉出作為在耐熱性多孔層中包含的填料 所例舉的填料。填料可單獨(dú)使用1種，也可組合使用2種W上。
[0259] 粘接性多孔層中包含填料時(shí)，填料在樹(shù)脂和填料的總量中所占的比例優(yōu)選為1質(zhì) 量％~30質(zhì)量％。
[0%0]〔粘接性多孔層的形成方法）
[0%1] 對(duì)于粘接性多孔層的形成方法沒(méi)有特別限制。粘接性多孔層例如可通過(guò)與形成耐 熱性多孔層的上述方法1及方法2同樣的方法形成。
[0262]〔粘接性多孔層的各種物性）
[0%3] 對(duì)于粘接性多孔層的厚度而言，從與電極的粘接性和離子透過(guò)性的觀點(diǎn)考慮，對(duì) 于單面而言，優(yōu)選為0. 5ym~10ym，更優(yōu)選為1ym~5ym。
[0264] 對(duì)于粘接性多孔層的涂布量而言，從與電極的粘接性和離子透過(guò)性的觀點(diǎn)考慮， 兩面合計(jì)優(yōu)選為0. 5g/m2~3. 5g/m2。
[02化]從離子透過(guò)性的觀點(diǎn)考慮，粘接性多孔層優(yōu)選為經(jīng)充分多孔化的結(jié)構(gòu)，孔隙率優(yōu) 選為30%~70%?？紫堵蕿?0%W下時(shí)，可確保能經(jīng)受電池制造時(shí)的加壓、加熱的機(jī)械強(qiáng) 度。另外，孔隙率為70%W下時(shí)，表面開(kāi)孔率不會(huì)過(guò)高，與電極的粘接性良好。從上述觀點(diǎn) 考慮，孔隙率更優(yōu)選為60%W下。另一方面，孔隙率為30%W上時(shí)，離子透過(guò)性良好。從該 觀點(diǎn)考慮，孔隙率更優(yōu)選為35 %W上，進(jìn)一步優(yōu)選為40 %W上，進(jìn)一步優(yōu)選為45 %W上。 [0%6] 耐熱性多孔層與粘接性多孔層之間的剝離強(qiáng)度優(yōu)選為0. 05N/cmW上，更優(yōu)選為 0. 06N/cmW上，進(jìn)一步優(yōu)選為0. 〇7N/cmW上。
[0%7]〔第二實(shí)施方式設(shè)及的隔膜的各種物性）
[0268] 從機(jī)械強(qiáng)度與電池的能量密度的觀點(diǎn)考慮，第二實(shí)施方式設(shè)及的隔膜的厚度優(yōu)選 為5ym~35ym，更優(yōu)選為5ym~30ym，進(jìn)一步優(yōu)選為10ym~25ym。
[0269] 從機(jī)械強(qiáng)度、處理性、及離子透過(guò)性的觀點(diǎn)考慮，第二實(shí)施方式設(shè)及的隔膜的孔隙 率優(yōu)選為30 %~60%。
[0270] 對(duì)于第二實(shí)施方式設(shè)及的隔膜而言，從獲得良好的離子透過(guò)性的觀點(diǎn)考慮，耐熱 性多孔層的孔隙率與粘接性多孔層的孔隙率的平均值優(yōu)選為30%~70%。作為其下限值， 更優(yōu)選為35%，進(jìn)一步優(yōu)選為40%，進(jìn)一步優(yōu)選為45%，作為上限值，更優(yōu)選為65%，進(jìn)一 步優(yōu)選為60%。
[0271] 通過(guò)下式計(jì)算耐熱性多孔層的孔隙率與粘接性多孔層的孔隙率的平均值。在下式 中，耐熱性多孔層的厚度及粘接性多孔層的厚度分別為兩面的總和。
[0272] 孔隙率的平均值（％ ) = {耐熱性多孔層的孔隙率（％ )X耐熱性多孔層的厚度 (ym) +粘接性多孔層的孔隙率（％ )X粘接性多孔層的厚度（ym)} - {耐熱性多孔層的厚 度（ym) +粘接性多孔層的厚度（ym)}
[0273] 從機(jī)械強(qiáng)度和離子透過(guò)性的均衡性良好的方面考慮，第二實(shí)施方式設(shè)及的隔膜 的Gurl巧值（JISP8117(2009))優(yōu)選為50秒/lOOcc~800秒/lOOcc，更優(yōu)選為100秒 /lOOcc~500 秒 /lOOcc，進(jìn)一步優(yōu)選為 100 秒/lOOcc~400 秒 /lOOcc。
[0274] 從離子透過(guò)性的觀點(diǎn)考慮，第二實(shí)施方式設(shè)及的隔膜的彎曲度（tortuosity)優(yōu) 選為1. 5~2. 5。
[0275] 從耐短路性、機(jī)械強(qiáng)度、及處理性的觀點(diǎn)考慮，第二實(shí)施方式設(shè)及的隔膜的戳穿強(qiáng) 度優(yōu)選為250g~lOOOg，更優(yōu)選為300g~lOOOg，進(jìn)一步優(yōu)選為300g~600g。
[0276] 從耐短路性、機(jī)械強(qiáng)度、及處理性的觀點(diǎn)考慮，第二實(shí)施方式設(shè)及的隔膜的拉伸強(qiáng) 度優(yōu)選為10NW上。
[0277] 從電池的負(fù)荷特性的觀點(diǎn)考慮，第二實(shí)施方式設(shè)及的隔膜的膜電阻優(yōu)選為 0.5〇]1111?〇1112~10〇]1111?〇1112，更優(yōu)選為1〇]1111?〇1112~8〇11111?〇1112。
[0278] 對(duì)于第二實(shí)施方式設(shè)及的隔膜而言，當(dāng)使用由聚締姪形成的多孔基材時(shí)，關(guān)閉溫 度優(yōu)選為130°C~155°C。
[0279] 對(duì)于第二實(shí)施方式設(shè)及的隔膜而言，于150°C進(jìn)行了 30分鐘熱處理時(shí)的熱收縮率 在MD方向優(yōu)選為20 %W下，更優(yōu)選為l〇%W下，在TD方向優(yōu)選為10%W下，更優(yōu)選為5 % W下。熱收縮率為上述范圍時(shí)，隔膜的形狀穩(wěn)定性高，可提供即使暴露于高溫時(shí)也不易發(fā)生 短路的電池。
[0280] 對(duì)于第二實(shí)施方式設(shè)及的隔膜而言，于130°C進(jìn)行了 30分鐘熱處理時(shí)的熱收縮率 在MD方向優(yōu)選為10%W下，更優(yōu)選為8%W下，在TD方向優(yōu)選為5%W下，更優(yōu)選為3%W 下。熱收縮率為上述范圍時(shí)，隔膜的形狀穩(wěn)定性高，可提供即使暴露于高溫時(shí)也不易發(fā)生短 路的電池。
[0281] 對(duì)于第二實(shí)施方式設(shè)及的隔膜而言，W5°C/分鐘的升溫速度加熱至熱塑性樹(shù)脂 的流動(dòng)伸長(zhǎng)率變形溫度時(shí)的MD方向的熱尺寸變化率優(yōu)選為3%W下，更優(yōu)選為2%W下。 MD方向的熱尺寸變化率為上述范圍時(shí)，在沿長(zhǎng)度方向卷繞隔膜和電極而制作的電池中，隔 膜的MD方向的熱變形度少，可提供耐熱性高的電池。
[0282] 對(duì)于第二實(shí)施方式設(shè)及的隔膜而言，W5°C/分鐘的升溫速度加熱至熱塑性樹(shù)脂 的流動(dòng)伸長(zhǎng)率變形溫度時(shí)的TD方向的熱尺寸變化率優(yōu)選為3%W下，更優(yōu)選為2%W下。 TD方向的熱尺寸變化率為上述范圍時(shí)，在疊合隔膜和電極而制作的電池（圓筒型電池、方 型電池、層壓電池等）中，隔膜的TD方向的熱變形度少，可提供耐熱性高的電池。另外，沒(méi) 有必要估計(jì)隔膜的TD方向上的熱變形而調(diào)節(jié)隔膜寬度，也有助于電池容量的提高。
[0283] 具體而言，上述熱尺寸變化率是利用下述方法求出的溫度。將隔膜切成W下尺寸： TD方向SmmXMD方向16mm，W及，MD方向SmmXTD方向16mm。將樣品設(shè)置于TMA測(cè)定裝置， 在樣品的長(zhǎng)度方向上施加19.6mN的負(fù)荷，在升溫速度為5°C/分鐘、到達(dá)溫度為熱塑性樹(shù) 脂的流動(dòng)伸長(zhǎng)率變形溫度的條件下進(jìn)行TMA(熱機(jī)械分析、化ermomechanicalAnalysis)， 針對(duì)MD方向及TD方向，分別W溫度為橫軸、W樣品長(zhǎng)度為縱軸進(jìn)行繪圖而制成TMA圖。從 TMA圖中，讀取隔膜的最大的變化量，將其絕對(duì)值作為最大變形量，通過(guò)下式算出熱尺寸變 化率。
[0284] MD方向的熱尺寸變化率（％ ) =(MD方向的最大變形量）/(加熱前的MD方向長(zhǎng) 度）X100
[0285] TD方向的熱尺寸變化率（％ ) =(TD方向的最大變形量）/(加熱前的TD方向長(zhǎng) 度）X100
[0286] 第二實(shí)施方式設(shè)及的隔膜的熱收縮率及熱尺寸變化率例如可通過(guò)耐熱性多孔層 中的填料的含量、耐熱性多孔層的厚度、粘接性多孔層的厚度、耐熱性多孔層的孔隙率與粘 接性多孔層的孔隙率的平均值、隔膜整體的內(nèi)部應(yīng)力等來(lái)控制。
[0287] <非水系二次電池>
[028引本發(fā)明的非水系二次電池是通過(guò)裡的滲雜?脫滲雜而獲得電動(dòng)勢(shì)的非水系二次電 池，具有正極、負(fù)極、和本發(fā)明的非水系二次電池用隔膜。非水系二次電池具有W下結(jié)構(gòu)：電 解液含浸于結(jié)構(gòu)體（其是負(fù)極和正極隔著隔膜對(duì)置而成）中而得到的電池要素被封入到外 部封裝材料內(nèi)而成的結(jié)構(gòu)。所謂滲雜，是指吸藏、擔(dān)載、吸附或嵌入，是指裡離子進(jìn)入到電極 的活性物質(zhì)中的現(xiàn)象。
[0289] 對(duì)于本發(fā)明的非水系二次電池而言，通過(guò)應(yīng)用上述第一實(shí)施方式的隔膜及上述第 二實(shí)施方式的隔膜中的至少一方作為隔膜，從而電池特性優(yōu)異，并且安全性高。
[0290] 當(dāng)本發(fā)明的非水系二次電池應(yīng)用上述第一實(shí)施方式的隔膜時(shí)，從電池的耐久性的 觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選的是，隔膜的耐熱性多孔層包含聚偏二氣己締系樹(shù)脂粒子，并且該層與正極 接觸。通常，正極的氧化氣氛會(huì)影響非水系二次電池的耐久性，但由于聚偏二氣己締系樹(shù)脂 的氧指數(shù)高，耐氧化性高，因而W包含該樹(shù)脂的耐熱性多孔層與正極接觸的方式配置隔膜 時(shí)，隔膜表面不易發(fā)生氧化、碳化，電池的耐久性良好。
[0291] 當(dāng)本發(fā)明的非水系二次電池應(yīng)用上述第二實(shí)施方式的隔膜時(shí)，從電池的耐久性的 觀點(diǎn)考慮，隔膜的粘接性多孔層優(yōu)選包含聚偏二氣己締系樹(shù)脂。通常，正極的氧化氣氛會(huì)影 響非水系二次電池的耐久性，但由于聚偏二氣己締系樹(shù)脂的氧指數(shù)高，耐氧化性高，因而粘 接性多孔層包含該樹(shù)脂時(shí)，隔膜表面不易發(fā)生氧化、碳化，電池的耐久性良好。
[0292] 本發(fā)明的非水系二次電池優(yōu)選為非水電解質(zhì)二次電池，特別優(yōu)選裡離子二次電 池。
[0293] 證極）
[0294] 正極可W是包含正極活性物質(zhì)及粘結(jié)劑樹(shù)脂的活性物質(zhì)層成型于集電體上而成 的結(jié)構(gòu)?；钚晕镔|(zhì)層可W進(jìn)一步包含導(dǎo)電助劑。