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利用氟化氣體混合物進(jìn)行硅的等離子體蝕刻的制作方法

文檔序號(hào):99305閱讀:400來源:國知局
專利名稱:利用氟化氣體混合物進(jìn)行硅的等離子體蝕刻的制作方法
本發(fā)明涉及硅的等離子體蝕刻方面的問題,特別是半導(dǎo)體元件生產(chǎn)中硅的等離子蝕刻問題。
在使用單晶硅的半導(dǎo)體元件生產(chǎn)中,特別在生產(chǎn)高組裝密度的集成電路芯片時(shí),經(jīng)常需要蝕刻硅基片的某些表面。在現(xiàn)有的工藝中,這是通過等離子體蝕刻完成的。在等離子體蝕刻過程中,首先將硅片涂一層光刻膠。在光刻膠上作出一些窗口,使光刻膠下面被選定的硅片區(qū)域暴露出來。然后把硅片放在蝕刻室中。室體是一個(gè)受控制的環(huán)繞物,包括用來把氣體導(dǎo)入室體的裝置以及由氣體產(chǎn)生等離子體的電極。典型的氯化氣體如Cl2、CCl4等用來形成等離子體以蝕刻硅。將這種氣體導(dǎo)入室體,施加射頻(RF)能量以產(chǎn)生等離子體。直到射頻能量去掉以后蝕刻才會(huì)終止,通過調(diào)整過程的計(jì)時(shí)、氣體壓力、射頻能量及氣體流速控制蝕刻深度。
用現(xiàn)有技術(shù)的方法蝕刻硅有幾個(gè)缺點(diǎn)。第一,使用的氯化氣體對(duì)人的生命有很大危險(xiǎn)。例如,CCl4對(duì)人體是有毒的,允許的暴露量僅為10PPm。在超過300PPm量級(jí)時(shí),立即威脅人體生命。另外,CCl4是一種可疑的致癌物。氯氣(Cl2)本身就是有毒的,而且有腐蝕性,按職業(yè)防護(hù)與健康管理機(jī)構(gòu)(OSHA)規(guī)定,允許的暴露量極限僅為1PPm。從25PPm開始能立即危及生命。因此,必須采取昂貴的預(yù)防措施以防止那些能危及生命的氣體的泄漏。這些預(yù)防措施增加了蝕刻工序的費(fèi)用。
第二,氯氣具有強(qiáng)的腐蝕性,因此縮短了暴露在這種氣體中的部件的使用壽命。
第三,在硅的蝕刻過程中,氯氣損傷硅的表面,使其粗糙,從而對(duì)氧化層的形成有不利影響。這樣就產(chǎn)生不可靠的元件特性。這種損傷可以補(bǔ)救,只不過外加一次熱處理步驟。
最后,氯氣能各向同性地蝕刻硅,鉆蝕光刻膠層,因而為了得到合格的元件需要較大的設(shè)計(jì)窗口。
所以本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種蝕刻硅的方法,該方法不涉及有毒物質(zhì)。
本發(fā)明的進(jìn)一步目的是提供一種蝕刻硅的方法,該方法不使用腐蝕性物質(zhì)。
本發(fā)明還有一個(gè)目的是提供一種蝕刻硅的方法,該方法不損傷硅表面。
本發(fā)明更進(jìn)一步的目的是提供一種定向蝕刻硅的方法,以消除對(duì)光刻膠層的鉆蝕。
本發(fā)明利用氟化氣體混合物形成等離子體以蝕刻硅。這種氣體混合物是由對(duì)人體無毒且無腐蝕性的CHF3和SF6組成。當(dāng)利用80%CHF3和20%SF6的混合物形成等離子體時(shí),結(jié)果得到了基本上定向的硅蝕刻,消除了對(duì)光刻膠層的鉆蝕。這個(gè)氟化氣體混合物并不損傷硅表面,因而后面的氧化步驟是不受蝕刻影響的。不需要熱處理步驟以補(bǔ)救蝕刻的損傷。
圖1圖解說明,用現(xiàn)有技術(shù)的方法蝕刻的硅的剖面圖。
圖2圖解說明,上面有一層光刻膠的硅基片。
圖3圖解說明,在光刻膠上形成窗口以后的圖2所示的硅基片。
圖4圖解說明,蝕刻以后的圖3所示的硅基片。
圖5是一個(gè)曲線圖,表示了定向度與CHF3濃度的關(guān)系曲線。
圖6圖解說明,聚合物母體的作用。
這里敘述一個(gè)對(duì)等離子體蝕刻的有所改進(jìn)的方法。利用氟化氣體提供定向蝕刻。在下面的敘述中,要提出許多具體的細(xì)節(jié),如氣體百分比、射頻功率等等,以便對(duì)本發(fā)明提供更徹底的理解。然而顯然對(duì)工藝熟練者來說,不需要這些具體細(xì)節(jié)也可以實(shí)踐本發(fā)明。另一方面,對(duì)于大家熟知的過程并未詳細(xì)敘述,以期突出本發(fā)明的要點(diǎn)。
在等離子體蝕刻時(shí),將硅片放在蝕刻室里。這種類型之蝕刻室是平行金屬板反應(yīng)器。在這種反應(yīng)器里,上面和下面的平面電極是水平配置,而且互相平行的。上面的電極通常是“功率”電極,并與射頻發(fā)生器耦合。氣體通過與射頻發(fā)生器耦合的“噴頭”型的上面電極進(jìn)入。硅片放在蝕刻室內(nèi)的那個(gè)下面電極的上面,氣體進(jìn)入室體,射頻能量用來產(chǎn)生等離子體以進(jìn)行蝕刻。
蝕刻硅時(shí),光刻掩膜用來確定蝕刻圖形。然而由于蝕刻的各向同性,造成了對(duì)光刻膠層的鉆蝕。這種情況的一個(gè)例子示于圖1。在硅層10中的光刻圖形是由光刻掩膜11確定的。如圖1所示,蝕刻區(qū)域的側(cè)壁擴(kuò)展到光刻膠下面,結(jié)果形成了檐12。由于這一現(xiàn)象,使用這種方法時(shí),為實(shí)現(xiàn)所要求的蝕刻,為蝕刻圖形設(shè)計(jì)的窗口必須比實(shí)際的要大一些。這就限制了電路設(shè)計(jì)上所能達(dá)到的密集程度。當(dāng)前的技術(shù)水平要求在1微米寬的光刻膠上形成的圖形。然而,由于蝕刻是各向同性的,蝕刻窗口的最小寬度目前限制在1.5到2微米。
“利用SF6和氯氣的等離子體蝕刻”(M·Mieth和A·BarKer,半導(dǎo)體世界,1984年5月,222-227頁)一文中敘述了現(xiàn)有技術(shù)為減少等離子體的各向同性蝕刻的一個(gè)試驗(yàn)。試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),SF6和CHCl3混合以及SF6與純凈氯氣混合得到了部分的定向蝕刻。然而,這個(gè)方法存在的問題是有毒性,對(duì)設(shè)備有腐蝕作用,在工作場(chǎng)所需要貴重的氯氣探測(cè)器,而且需要不銹鋼管道系統(tǒng)傳送氣體。
另外,用于等離子蝕刻的氯化氣體損傷蝕刻過的硅表面,如圖1中區(qū)域13。例如,請(qǐng)看“硅的活性離子蝕刻”(Schwartz和Schaible,真空科學(xué)與技術(shù)雜志,1979年,3月/4月,410-413頁)和“對(duì)活性離子蝕刻過的硅表面上生長的氧化層的擊穿電場(chǎng)的研究表面氧化對(duì)擊穿極限的改善”(Lifshitz,電化學(xué)學(xué)會(huì)雜志固體科學(xué)和技術(shù),1983年7月,1549-1550頁)。
蝕刻以后,硅的表面含有細(xì)孔、尖峰和嚴(yán)重的微觀粗糙部位。其后生長的氧化層面臨著高電場(chǎng)失效率的威脅。解決這個(gè)問題的一個(gè)辦法是,產(chǎn)生幾次熱生“犧牲”氧化層,然后把它們除去。這個(gè)方法所需要的附加熱處理步驟,利用本發(fā)明的方法可以避免。
在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)先的實(shí)施方案中,利用SF6和CHF3混合物作到硅的等離子體蝕刻。氟化氣體無毒,無腐蝕性,在工作場(chǎng)所不需要?dú)怏w探測(cè)器。另外,如果需要的話,可用銅管或塑料管來傳輸這種氣體。
在圖2-4中,圖解說明了本發(fā)明的方法。在圖2中,在硅基片20上形成光刻膠層21。其后,如圖3所示,用眾所周知的光刻方法在光刻膠上確定窗口23。將CHF3和SF6的混合物導(dǎo)入蝕刻室,施加射頻功率以產(chǎn)生等離子體??刂剖殷w壓力和氣體流速,使硅蝕刻到所要求的深度。如圖4所示,硅基片20基本上實(shí)現(xiàn)了定向蝕刻。如區(qū)域22所示,蝕刻窗口的側(cè)壁與光刻掩膜21是齊平的。其結(jié)果是,設(shè)計(jì)密度的極限僅只受到光刻掩膜的設(shè)計(jì)極限所限制。
據(jù)認(rèn)為,本發(fā)明的定向作用是由于在蝕刻步驟中,被蝕刻的窗口側(cè)壁形成了一種聚合物。CHF3在等離子體中分解為CF2、CF3和CHF,這些物質(zhì)作為聚合物母體,在被蝕刻的窗口側(cè)壁上形成聚合物層。在圖6中比較詳細(xì)地表示了這一過程。由于聚合物母體形成的聚合物覆蓋層25阻止氟被吸入側(cè)壁,其結(jié)果是,蝕刻變成為定向的了,蝕刻對(duì)準(zhǔn)掩膜圖形向硅層擴(kuò)展。由于離子轟擊作用,在被蝕刻的窗口底部不能形成聚合物層25,使得氟被吸收進(jìn)入硅層。由于氟被吸收進(jìn)入硅層的結(jié)果,便發(fā)生了蝕刻。
使用本發(fā)明的方法除了有衛(wèi)生和安全的優(yōu)點(diǎn)外,還有一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是不損傷被蝕刻的硅層表面。因此,當(dāng)使用本發(fā)明的方法時(shí),可省去后面的熱氧化步驟及除去相應(yīng)的氧化層的步驟。
在本發(fā)明的一個(gè)較好的實(shí)施方案中,所使用的氣體混合物包括大約80%的CHF3和20%的SF6。氣體流速大約125SCCm。等離子體蝕刻發(fā)生在射頻功率約為600瓦、氣體壓力為500毫乇的狀態(tài)下,電極間隙為1厘米,電極溫度為15-17℃。雖然該實(shí)施方案打算使用的是平行板等離子體蝕刻室,但由于本發(fā)明特有的等離子體化學(xué)也可以為其他類型的等離子體蝕刻室所利用,以得到定向的硅蝕刻斷面。
另外,通過減少CHF3/SF6混合物中CHF3的百分比可以控制蝕刻定向度。圖5中的曲線表示對(duì)選定的射頻能量,定向度與CHF3濃度的關(guān)系曲線。以對(duì)光刻膠的鉆蝕除以蝕刻深度表示定向度。曲線28表示,在射頻能量為300瓦,CHF3濃度從52%到68%之間變化時(shí)兩者的關(guān)系。定向度的范圍從大約0.34變化到0.2。曲線29表示在射頻能量為600瓦,CHF3濃度從68%到80%之間變化時(shí)兩者的關(guān)系。在CHF3濃度為68%時(shí),定向度小于0.1,在CHF3濃度高時(shí),定向度趨于零。CHF3濃度在80%以上時(shí)效率降低,因?yàn)槲g刻速率將相當(dāng)大的慢下來了。必須存在一些SF6以便向下蝕刻。在較可取的實(shí)施方案中,使用的CHF3為80%。
于是,利用氟化氣體混合物蝕刻硅的方法已敘述完畢。所用的方法無毒、無腐蝕性,能得到硅的定向蝕刻,并對(duì)被蝕刻的硅表面無損傷。
權(quán)利要求
1.用氣體混合物形成的等離子體蝕刻硅方法的一種改進(jìn),這種改進(jìn)包括由含有CHF3和SF6的二組份混合物形成等離子體,CHF3的含量大于SF6的含量,從而獲得了硅的定向蝕刻。
2.按照上述權(quán)利要求
1所述的改進(jìn),其中CHF3含量大約為SF6含量的4倍。
3.按照上述權(quán)利要求
1所述的改進(jìn),其中等離子體是在射頻能量約600瓦時(shí)形成的。
4.對(duì)硅的等離子體蝕刻的一個(gè)改進(jìn)的方法包括在上述硅表面形成一層光刻膠;在光刻膠上確定窗口以暴露出硅表面預(yù)先確定的區(qū)域;把SF6和CHF3氣體混合物引向硅片;把電能施加到氣體混合物上以形成等離子體;用上述等離子體蝕刻硅到所要求的深度;從而上述硅片便被定向蝕刻。
5.按權(quán)利要求
4敘述的方法,其中氣體混合物約含有80%CHF3和20%SF6。
6.按權(quán)利要求
4確定的方法,其中電能約有600瓦。
7.按權(quán)利要求
4確定的方法,其中氣體混合物以約125SCCm速率引向硅片。
8.按權(quán)利要求
4敘述的方法,其定向度依賴于氣體混合物中CHF3的百分比。
專利摘要
利用氟化氣體混合物進(jìn)行等離子體蝕刻硅的一個(gè)方法。在蝕刻室里,利用CHF
文檔編號(hào)H01L21/02GK86103233SQ86103233
公開日1987年2月18日 申請(qǐng)日期1986年5月9日
發(fā)明者曾志華 申請(qǐng)人:英特爾公司導(dǎo)出引文BiBTeX, EndNote, RefMan
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