技術(shù)特征：

1.一種無鉛有機(jī)鹵化鎂鈣鈦礦電池，其特征在于：所述鈣鈦礦電池結(jié)構(gòu)由下至上分別是FTO導(dǎo)電玻璃、TiO₂致密層、TiO₂多孔層、Mg基鈣鈦礦吸收層、空穴傳輸層和銀電極。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種無鉛有機(jī)鹵化鎂鈣鈦礦電池，其特征在于：所述Mg基鈣鈦礦吸收層的材料為鈣鈦礦晶體CH₃NH₃MgI₃。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種無鉛有機(jī)鹵化鎂鈣鈦礦電池，其特征在于：所述空穴傳輸層的材料為Spiro-OMe TAD。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的一種無鉛有機(jī)鹵化鎂鈣鈦礦電池的制備方法，其特征在于，其制備方法包括以下步驟：

（1）將FTO導(dǎo)電玻璃非刻蝕區(qū)域用膠帶蓋住，刻蝕未覆蓋的區(qū)域，直至刻蝕區(qū)域不導(dǎo)電，去除非刻蝕區(qū)域上的膠帶，然后清洗干凈后烘干；

（2）在清潔干凈的FTO導(dǎo)電玻璃的導(dǎo)電側(cè)面上制備TiO₂致密層；

（3）在步驟（2）制得TiO₂致密層上制備TiO₂多孔層，TiO₂多孔層是由TiO₂與無水乙醇以質(zhì)量比1:3的比例配置而成的漿料進(jìn)行熱處理得到；

（4）在步驟（3）制得TiO₂多孔層上旋涂質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20-40%的CH₃NH₃MgI₃溶液，其中CH₃NH₃MgI₃溶液的溶劑為由γ-丁內(nèi)酯與二甲基亞砜以摩爾比1：1的比例配置而成的混合有機(jī)溶劑，然后將旋涂上的CH₃NH₃MgI₃溶液經(jīng)過熱處理，得到Mg基鈣鈦礦吸收層；

（5）在步驟（4）制得Mg基鈣鈦礦吸收層旋涂空穴傳輸層；

（6）在步驟（5）制得空穴傳輸層和刻蝕區(qū)域上用熱蒸鍍法鍍上一層銀電極，即得到無鉛有機(jī)鹵化鎂鈣鈦礦電池。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種無鉛有機(jī)鹵化鎂鈣鈦礦電池的制備方法，其特征在于：所述步驟（1）中，用膠帶蓋住FTO導(dǎo)電玻璃非刻蝕區(qū)域，在刻蝕區(qū)散上鋅粉，向鋅粉上滴稀鹽酸，直至刻蝕區(qū)不導(dǎo)電。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種無鉛有機(jī)鹵化鎂鈣鈦礦電池的制備方法，其特征在于：所述步驟（2）中，用膠帶蓋住刻蝕區(qū)域，將異丙醇鈦溶于乙醇制得濃度為0.2mol/L的異丙醇鈦溶液，在清潔干燥的FTO導(dǎo)電玻璃導(dǎo)電側(cè)面上旋涂異丙醇鈦溶液，去除刻蝕區(qū)域上的膠帶，然后在450-550℃下熱處理制得TiO₂致密層。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種無鉛有機(jī)鹵化鎂鈣鈦礦電池的制備方法，其特征在于：所述步驟（3）中，用膠帶蓋住刻蝕區(qū)域，在制備好的TiO₂致密層上旋涂多孔TiO₂漿料，其中多孔TiO₂漿料由TiO₂與無水乙醇按質(zhì)量比1:3的比例配置而成的漿料，去除刻蝕區(qū)域上的膠帶，然后在500℃下熱處理得到TiO₂多孔層。

8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種無鉛有機(jī)鹵化鎂鈣鈦礦電池的制備方法，其特征在于：所述CH₃NH₃MgI₃鈣鈦礦溶液是將MgI₂和CH₃NH₃I按摩爾比1:1溶于混合有機(jī)溶劑而成，所述混合有機(jī)溶劑為γ-丁內(nèi)酯與二甲基亞砜的摩爾比為1:1的比例配置而成。

9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種無鉛有機(jī)鹵化鎂鈣鈦礦電池的制備方法，其特征在于：在步驟（4）中，用膠帶蓋住刻蝕區(qū)域，將配置好的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20-40%的CH₃NH₃MgI₃溶液超聲震蕩2h，震蕩溫度保持在60~65℃，然后在手套箱中使用一步旋涂法，將CH₃NH₃MgI₃溶液旋涂于制備好的TiO₂多孔層上，去除刻蝕區(qū)域上的膠帶，再在60-160℃下熱處理制得Mg基鈣鈦礦吸收層。

10.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種無鉛有機(jī)鹵化鎂鈣鈦礦電池的制備方法，其特征在于：所述步驟（5）中，用膠帶蓋住刻蝕區(qū)域，將Spiro-OMe TAD溶于氯苯中制得濃度為0.1mol/L的Spiro-OMe TAD溶液，于手套箱內(nèi)在Mg基鈣鈦礦吸收層上旋涂Spiro-OMe TAD溶液，去除刻蝕區(qū)域上的膠帶，在避光的干燥的空氣中放置8~12h后制得空穴傳輸層。