1.一種具有神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的二硫化鐵/碳納米管復(fù)合材料，其特征是以二硫化鐵顆粒為神經(jīng)元細(xì)胞、碳納米管為突起的神經(jīng)元相互連接形成的三維神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，其中二硫化鐵顆粒直徑≦200nm。
2.制備具有神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的二硫化鐵/碳納米管復(fù)合材料的方法，其特征是步驟如下：
1).將碳納米管加入到乙二醇及N,N-二甲基甲酰胺的混合液中，超聲0.5-1h，制得碳納米管均勻分散的混合液；
2).將硫酸亞鐵加入到步驟1)制得的碳納米管均勻分散的混合液中，以200-400r/min攪拌10-30min后，加入升華硫和尿素，保證硫酸亞鐵和升華硫的質(zhì)量比為1.5:1，繼續(xù)以200-400r/min攪拌0.5-1h，制得含碳納米管、鐵鹽及硫的混合液；
3).將步驟2)制得含碳納米管、鐵鹽及硫的混合液進(jìn)行水熱；
4).將水熱產(chǎn)物使用去離子水和乙醇反復(fù)洗滌去除雜質(zhì)，干燥后得到具有神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的二硫化鐵/碳納米管復(fù)合材料。
3.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征是所述步驟1)中混合溶液中乙二醇和N,N-二甲基甲酰胺體積比為1:1-2:1。
4.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征是步驟1)中碳納米管濃度為2-7g/L。
5.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征是所述步驟2)硫酸亞鐵與碳納米管的質(zhì)量之比為1:0.2-1:1。
6.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征是所述步驟2)中升華硫和尿素的質(zhì)量比為1:1.5-1:2。
7.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征是所述步驟3)水熱條件：170-190℃水熱保溫時間為12-48h，然后自然冷卻到室溫。
8.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征是所述步驟4)用去離子水和乙醇洗滌次數(shù)6–10次。
9.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征是所述步驟4)干燥條件是：在60-110℃下真空干燥10-12h。
10.具有神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的二硫化鐵/碳納米管復(fù)合材料作為負(fù)極材料在鈉離子電池中應(yīng)用。