專利名稱：制造鋰二次電池的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明的一個(gè)或多個(gè)實(shí)施例涉及一種制造鋰二次電池的方法，更具體地講，涉及 一種將電解質(zhì)溶液注入到鋰二次電池中的方法。
背景技術(shù)：
二次電池是一種可充電電池，并被廣泛地用于包括蜂窩電話、筆記本計(jì)算機(jī)和便 攜式攝像機(jī)等的便攜式電子裝置中。

發(fā)明內(nèi)容
因此，本發(fā)明的一方面在于提供一種改進(jìn)的制造鋰二次電池的方法，從而提高電 解質(zhì)溶液浸入到鋰二次電池的分隔件中的速度。在下面的描述中將部分地闡述附加方面，部分通過(guò)描述將是明顯的，或者可以通 過(guò)示出的實(shí)施例的實(shí)踐而獲得。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)或多個(gè)實(shí)施例，一種制造鋰二次電池的方法包括以下操作注 入鋰鹽；布置包括正極、分隔件和負(fù)極的電極組件；注入不包括鋰鹽的溶劑?？梢园凑障旅娴牟僮黜樞驁?zhí)行所述方法布置電極組件；注入鋰鹽；注入不包括 鋰鹽的溶劑?？梢园凑障旅娴牟僮黜樞驁?zhí)行所述方法布置電極組件；注入不包括鋰鹽的有機(jī) 溶劑；注入鋰鹽。所述方法還可以包括以下操作執(zhí)行抽真空操作；執(zhí)行加壓操作?？梢园凑障旅娴牟僮黜樞驁?zhí)行所述方法布置電極組件；注入不包括鋰鹽的溶 劑；執(zhí)行抽真空操作；執(zhí)行加壓操作；注入鋰鹽。鋰鹽可以為固態(tài)。然而，鋰鹽可以為液態(tài)。當(dāng)鋰鹽與溶劑混合時(shí)，鋰鹽的摩爾濃度可以在大約0. 8mol/L至大約1. 7mol/L的 范圍內(nèi)。鋰鹽可以為從由LiPF6, LiBF4, LiClO4, Li (CF3SO2)2, LiCF3S03、LiSbF6 和 LiAsF6 組 成的組中選擇的至少一種。溶劑可以為選自于由聚碳酸亞乙酯、碳酸亞乙酯和碳酸亞丙酯組成的組的環(huán)狀碳 酸酯與選自于由碳酸二甲酯和碳酸二乙酯組成的組的鏈狀碳酸酯的混合物。電極組件可以被卷繞且在其中心可以具有中心銷(xiāo)，注入鋰鹽的步驟可以包括將鋰 鹽裝填在中心銷(xiāo)中。


當(dāng)結(jié)合附圖考慮時(shí)，通過(guò)參照下面的詳細(xì)描述，對(duì)本發(fā)明更完整的理解以及本發(fā) 明的許多附帶的優(yōu)點(diǎn)將顯而易見(jiàn)，并且更易于理解，在附圖中相同的標(biāo)號(hào)代表相同或相似 的組件，其中圖1為有角的鋰二次電池的透視圖；圖2為沿圖1的線II-II截取的有角的鋰二次電池的剖視圖；圖3A為示出在注入電解質(zhì)溶液后的分解的被浸入的分隔件的示圖；圖3B為示出在注入不包括鋰鹽的有機(jī)溶劑之后的分解的被浸入的分隔件的示圖；圖4為根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的制造鋰二次電池的方法的流程圖；圖5A為用于描述根據(jù)圖4的方法的注入鋰鹽的階段S401的剖視圖；圖5B為用于描述根據(jù)圖4的方法的布置電極組件和其他元件的階段S402的剖視 圖；圖5C為用于描述根據(jù)圖4的方法的注入不包括鋰鹽的有機(jī)溶劑的階段S403的剖 視圖；圖5D為用于描述根據(jù)圖4的方法的對(duì)殼體加壓的階段S404的剖視圖；圖6為根據(jù)本發(fā)明另一實(shí)施例的制造鋰二次電池的方法的流程圖；圖7為根據(jù)本發(fā)明又一實(shí)施例的制造鋰二次電池的方法的流程圖；圖8為根據(jù)本發(fā)明再一實(shí)施例的制造鋰二次電池的方法的流程圖。
具體實(shí)施例方式現(xiàn)在將詳細(xì)地說(shuō)明實(shí)施例，實(shí)施例的示例示出在附圖中。二次電池具有如下的結(jié)構(gòu)通過(guò)殼體的開(kāi)口將通過(guò)卷繞正極、負(fù)極和設(shè)置在它們 之間的分隔件形成的凝膠卷形狀的電極組件插入到殼體中，然后用蓋板覆蓋殼體的開(kāi)口。集流單元布置在電極組件的端部，并電連接到布置在蓋板中的電極端子。因此，通 過(guò)將外部端子連接到蓋板的電極端子，電極組件中產(chǎn)生的電流經(jīng)蓋組件和集流單元的端子 被提供給外部端子。這里，將集流單元焊接到電極組件的端部，于是集流單元同時(shí)用于形成 電流的通道并支撐凝膠卷的形狀。參照?qǐng)D1和圖2，現(xiàn)在將描述二次電池1的結(jié)構(gòu)，然后將描述使電解質(zhì)溶液103浸 入到二次電池1的電極組件10中的方法。圖1為二次電池1的透視圖。圖2為沿圖1的 線II-II截取的二次電池1的剖視圖。參照?qǐng)D1和圖2，二次電池1包括電極組件10、電極端子21、22和殼體34。這里， 殼體；34容納電極組件10，電極組件10可以經(jīng)電極端子21和22電連接到外部。電極組件10包括正極11、負(fù)極12和分隔件13。這里，可以通過(guò)將分隔件13置于 正極11和負(fù)極12之間來(lái)卷繞正極11和負(fù)極12，從而可以形成電極組件10，其中，分隔件 13為在正極11和負(fù)極12之間的絕緣件?？梢园凑湛蓪⒅行匿N(xiāo)500設(shè)置在內(nèi)部，然后可相 對(duì)中心銷(xiāo)500卷繞正極11、負(fù)極12和分隔件13的方式來(lái)形成電極組件10，或可以按照可 將正極11、負(fù)極12和分隔件13順序地堆疊的方式來(lái)形成電極組件10。正極11可以包括未涂覆部分Ila和涂覆部分11b，負(fù)極12可以包括未涂覆部分 1 和涂覆部分12b。未涂覆部分Ila和1 可以表示由薄的金屬箔形成的集流體的未涂覆活性材料的部分。涂覆部分lib和12b可以表示由薄的金屬箔形成的集流體的涂覆活性 材料的部分。正極未涂覆部分Ila形成在正極11的沿正極11縱向方向的一側(cè)端部上。負(fù)極未 涂覆部分1 形成在負(fù)極12的沿負(fù)極12縱向方向的另一側(cè)端部上。同時(shí)，可以以圓柱形 卷繞正極11、負(fù)極12和分隔件13然后進(jìn)行加壓的方式來(lái)形成電極組件10。這里，可以將 電極組件10加壓成板狀。正極集流體40a可以焊接到電極組件10的正極未涂覆部分11a。正極集流體40a 可以經(jīng)引導(dǎo)構(gòu)件觀電連接到正極端子21。因此，正極端子21可以經(jīng)引導(dǎo)構(gòu)件觀和正極集 流體40a連接到電極組件10的正極11。負(fù)極集流體40b可以經(jīng)引導(dǎo)構(gòu)件28電連接到負(fù)極端子22。因此，負(fù)極端子22可 以經(jīng)引導(dǎo)構(gòu)件觀和負(fù)極集流體40b電連接到電極組件10的負(fù)極12。可以布置電絕緣構(gòu)件 26來(lái)作為引導(dǎo)構(gòu)件觀與蓋板30之間的電絕緣體。引導(dǎo)構(gòu)件觀可以包括附著到集流單元 40的集流引導(dǎo)單元^b以及附著到電極端子21和22的端子引導(dǎo)單元^a。電極端子21 和22可以包括正極端子21和負(fù)極端子22。正極端子21和負(fù)極端子22可以分別電連接到 電極組件10的正極11和負(fù)極12，因此，正極端子21和負(fù)極端子22可以暴露到殼體34的 外部。端子孔2Ia和2 可以穿過(guò)蓋板30而形成在蓋板30中。端子孔21a和2 可以 包括正極端子孔21a和負(fù)極端子孔22a。正極端子21可以穿過(guò)正極端子孔21a突出到外 部。負(fù)極端子22可以穿過(guò)負(fù)極端子孔2 突出到外部。上墊片25和下墊片27設(shè)置在蓋板 30與電極端子21和22之間，以在蓋板30與電極端子21和22之間起到絕緣作用。下墊片 27插入到端子孔21a和22a中，以被安裝在蓋板30的下部。上墊片25安裝在蓋板30的上 部。用于緩沖夾緊力的墊圈M安裝在上墊片25上。螺紋可以分別形成在正極端子21和 負(fù)極端子22上，以結(jié)合到螺母四。螺母四從上部支撐電極端子21和22。絕緣構(gòu)件26形 成在引導(dǎo)構(gòu)件觀和蓋板30之間，以使它們之間絕緣。引導(dǎo)構(gòu)件觀包括附著到集流體40a 和40b的集流引導(dǎo)單元^b以及附著到電極端子21和22的端子引導(dǎo)單元^a。殼體34可以具有形成在殼體34—側(cè)上的蓋板30。殼體34可以具有一側(cè)開(kāi)口的 有角的罐形，殼體34的開(kāi)口側(cè)可以用蓋板30密封。蓋板30可以覆蓋殼體34，同時(shí)允許電 極端子21和22突出到外部?？梢栽诤附硬糠?00處對(duì)殼體34與蓋板30之間的間隙進(jìn)行 激光焊接，使殼體34容納電極組件10，這樣電解質(zhì)溶液103可以被密封在殼體34內(nèi)。蓋板 30可以由薄板形成。另外，其中形成有凹槽的排氣構(gòu)件39可以安裝在蓋板30中，以在設(shè)定的內(nèi)壓下打 開(kāi)。這里，二次電池1的構(gòu)造不局限于圖2中示出的構(gòu)造，因此可以改變。例如，二次電池1 可以為圓柱形二次電池、聚合物二次電池或有角形狀的二次電池。這里，圓柱形二次電池、 聚合物二次電池和有角形狀的二次電池中的每種可以通過(guò)相對(duì)于中心銷(xiāo)進(jìn)行卷繞來(lái)形成， 或可以以堆疊的方式來(lái)形成。這里，電解質(zhì)溶液注入孔38a可以形成在蓋板30中，其中，電 解質(zhì)溶液103經(jīng)電解質(zhì)溶液注入孔38a注入。密封蓋38可以插入到電解質(zhì)溶液注入孔38a 中以密封電解質(zhì)溶液注入孔38a。在下文中，將描述將電解質(zhì)溶液103注入到二次電池1的殼體34中然后使電解質(zhì) 溶液103浸入(impregnate)到電極組件10中的方法。
使電解質(zhì)溶液103浸入到電極組件10的分隔件13中的工藝之所以重要的原因在 于在二次電池1充電和放電的同時(shí)，未浸入?yún)^(qū)域快速地劣化，使得二次電池1的容量降低， 且二次電池1的壽命可能縮短。另外，與電解質(zhì)溶液103未充分地浸入到分隔件13中的電池相比，電解質(zhì)溶液103 充分地浸入到分隔件13中的二次電池1的化學(xué)特性優(yōu)異。因此，使電解質(zhì)溶液103浸入到 電極組件10的分隔件13中的步驟重要。可在同時(shí)暴露于大氣的情況下執(zhí)行該浸入工藝。然而，為了提高浸入速度，可以反 復(fù)地執(zhí)行加壓工藝或抽真空工藝。這樣的浸入步驟通常需要相對(duì)長(zhǎng)的時(shí)間。另外，當(dāng)電池 容量增加時(shí)，執(zhí)行浸入需要的時(shí)間也增加。另外，為了提高產(chǎn)量，不得不增加設(shè)備部件的數(shù) 量或整個(gè)系統(tǒng)的規(guī)模，因此導(dǎo)致投資額和操作成本也增加。此時(shí)，如圖5A至圖5D中所示，當(dāng)不含鋰鹽101的溶劑102浸入到分隔件13中時(shí)， 分隔件13以比包括鋰鹽101的電解質(zhì)溶液103的浸入速度更快的浸入速度被浸漬。這里， 可以通過(guò)將鋰鹽101溶解到溶劑102中得到電解質(zhì)溶液103。在下文中，標(biāo)號(hào)102表示不包括鋰鹽101的有機(jī)溶劑102。以這樣的方式，為了通 過(guò)利用不包括鋰鹽101的有機(jī)溶劑102的快速的浸入速度來(lái)提高電解質(zhì)溶液103的浸入速 度，可以將電解質(zhì)溶液注入工藝分為鋰鹽注入工藝和有機(jī)溶劑注入工藝。這里，鋰鹽101可以為固態(tài)或液態(tài)。鋰鹽101可以為從由LiPF6、LiBF4、LiC104、 Li (CF3SO2) 2、LiCF3S03、LiSbF6和LiAsF6組成的組中選擇的至少一種。另外，有機(jī)溶劑102可以為從由聚碳酸亞乙酯、碳酸亞乙酯和碳酸亞丙酯組成的 組中選擇的環(huán)狀碳酸酯與從由碳酸二甲酯和碳酸二乙酯組成的組中選擇的鏈狀碳酸酯的 混合物。這里，在組裝二次電池1之后，可以將有機(jī)溶劑102留在二次電池1中，這樣有機(jī) 溶劑102可以與電解質(zhì)溶液103進(jìn)行電化學(xué)交換。然而，可以不嚴(yán)格地解釋對(duì)不包括鋰鹽 101的有機(jī)溶劑102的描述。也就是說(shuō)，隨著有機(jī)溶劑102中鋰鹽101的濃度的降低，有機(jī) 溶劑102向分隔件13中浸入的速度增加。這樣，在有機(jī)溶劑102包括少量的鋰鹽101的情 況下，鋰鹽101的濃度低，從而可以出現(xiàn)相同的快速浸入效果。因此，包括少量鋰鹽101的 有機(jī)溶劑102也被包括在本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。通過(guò)參照?qǐng)D3A和圖:3B，來(lái)比較并描述電解質(zhì)溶液103浸入到分隔件13中的第一 種情況和不包括鋰鹽101的有機(jī)溶劑102浸入到分隔件13中的第二種情況。圖3A為用于 描述示出了在將電解質(zhì)溶液103注入分隔件13中之后分解的分隔件13的浸入程度的第一 實(shí)驗(yàn)的結(jié)果的示圖。圖3B為用于描述示出了將不包括鋰鹽101的有機(jī)溶劑102注入分隔 件13中之后分隔件13的浸入程度的第二實(shí)驗(yàn)的結(jié)果的示圖?，F(xiàn)在將描述圖3A的第一實(shí)驗(yàn)。首先，在將殼體34恒定地保持在真空度為大約0. 1 托的真空狀態(tài)下的同時(shí)，將鋰鹽(LiPF6)溶解在碳酸亞乙酯和碳酸二甲酯的有機(jī)溶劑中，從 而將濃度為大約1. 3mol/L的電解質(zhì)溶液103注入到殼體34中。這里，注入電解質(zhì)溶液103 需要大約60秒，在執(zhí)行注入之后，立即打開(kāi)殼體34。打開(kāi)殼體34需要大約7分鐘。圖3A 為在第一實(shí)驗(yàn)后打開(kāi)殼體34之后分隔件13展開(kāi)的示圖。在圖3A中，示出了劃分之后的未 浸入?yún)^(qū)域A和浸入?yún)^(qū)域B。在第一實(shí)驗(yàn)中，電解質(zhì)溶液103的未浸入?yún)^(qū)域A占分隔件13的 大約83%。換句話說(shuō)，電解質(zhì)溶液103浸入了分隔件13的大約17%。以與第一實(shí)驗(yàn)相似的條件進(jìn)行圖:3B的第二實(shí)驗(yàn)。也就是說(shuō)，將殼體34恒定地保持在真空度為大約0. 1托的真空狀態(tài)下，并使用體積與圖3A的第一實(shí)驗(yàn)中使用的電解質(zhì)溶 液103的體積相同的有機(jī)溶劑102。這里，作為有機(jī)溶劑102，使用了碳酸亞乙酯和碳酸二 甲酯。在第二實(shí)驗(yàn)中，注入有機(jī)溶劑102也需要大約60秒，在執(zhí)行注入之后，立即將殼體34 打開(kāi)。打開(kāi)殼體34需要大約7分鐘。圖:3B為在第二實(shí)驗(yàn)后打開(kāi)殼體34之后分隔件13展 開(kāi)的示圖。在第二實(shí)驗(yàn)中，有機(jī)溶劑102的未浸入?yún)^(qū)域A占分隔件13的大約33%。換句話 說(shuō)，有機(jī)溶劑102浸入了分隔件13的大約67%。在使用相同的壓力和相同體積的溶劑的第一浸入實(shí)驗(yàn)和第二浸入實(shí)驗(yàn)中，電解質(zhì) 溶液103浸入分隔件13的大約17%，有機(jī)溶劑102浸入分隔件13的大約67%。因此，清 楚的是，對(duì)于分隔件13，不包括鋰鹽101的有機(jī)溶劑102的浸入速度明顯比電解質(zhì)溶液103 的浸入速度快。以這樣的方式，由于有機(jī)溶劑102浸入到分隔件13中的情況的浸入速度比電解質(zhì) 溶液103直接浸入到分隔件13中的情況的浸入速度快，所以可以提高浸入工藝的速度。這 里，固態(tài)或液態(tài)的鋰鹽101快速地溶解到有機(jī)溶劑102中，從而可以按照可首先使有機(jī)溶劑 102浸入到分隔件13中，然后可將鋰鹽101溶解到有機(jī)溶劑102中的方式來(lái)得到電解質(zhì)溶 液103。這里，可以使用各種方法使鋰鹽101和有機(jī)溶劑102浸入到分隔件13中。換句話說(shuō)，將溶劑102和鋰鹽101分開(kāi)地注入到包含在殼體34中的分隔件中。溶 劑102和鋰鹽101混合得到的溶液為電解質(zhì)溶液103。由于單獨(dú)的溶劑102的浸入工藝速 度明顯比電解質(zhì)溶液103的浸入工藝速度快，所以溶劑102和鋰鹽101的分開(kāi)注入有利于 提高電解質(zhì)溶液103的浸入速度。在下文中，將參照?qǐng)D4、圖6、圖7和圖8來(lái)描述通過(guò)分開(kāi)鋰鹽101和有機(jī)溶劑102 來(lái)浸漬分隔件13的方法?，F(xiàn)在，將通過(guò)參照?qǐng)D4、圖5A、圖5B、圖5C和圖5D來(lái)描述通過(guò)分開(kāi)鋰鹽101和有機(jī) 溶劑102來(lái)提高浸入工藝速度的浸漬分隔件13的方法。圖4為根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的制造二次電池1 (鋰二次電池)的方法的流程圖。圖 5A為用于描述根據(jù)圖4的方法的注入鋰鹽101的階段的剖視圖。圖5B為用于描述根據(jù)圖 4的方法的布置電極組件10和其他元件的階段的剖視圖。圖5C為用于描述根據(jù)圖4的方 法的注入不包括鋰鹽101的有機(jī)溶劑102的階段的剖視圖。圖5D為用于描述根據(jù)圖4的 方法的對(duì)殼體34進(jìn)行加壓的階段的剖視圖。參照?qǐng)D4，可以按照注入鋰鹽101 (操作S401)、布置包括正極11、分隔件13和負(fù)極 12的電極組件10(操作S402)和注入不包括鋰鹽101的有機(jī)溶劑102(操作S403)的操作 順序來(lái)進(jìn)行浸入工藝。現(xiàn)在，將參照相關(guān)附圖來(lái)描述圖4的前述操作。參照?qǐng)D5A，可以在布置其他元件之前將鋰鹽101注入到殼體34中(操作S401)。 這里，鋰鹽101可以為固態(tài)或液態(tài)。另外，可以調(diào)節(jié)鋰鹽101的比例，使得當(dāng)鋰鹽101與隨 后注入的有機(jī)溶劑102混合時(shí)其摩爾濃度在大約0. 8mol/L至大約1. 7mol/L的范圍內(nèi)。參照?qǐng)D5B，可在已注入鋰鹽101的殼體34中布置組成二次電池1的元件(操作 S402)。雖然未在圖4的方法中示出，但為了便于電解質(zhì)溶液103或有機(jī)溶劑102的浸入， 可以將殼體；34的內(nèi)部抽真空。例如，在圖5B中，殼體34的內(nèi)部可以形成大約0. 1托的真 空，但真空水平不限于此。因此，殼體34內(nèi)部的真空水平可以改變。參照?qǐng)D5C，可以經(jīng)電解質(zhì)溶液注入孔38a將不包括鋰鹽101的有機(jī)溶劑102注入到殼體34中(操作S403)。為了提高在未浸入?yún)^(qū)域A的浸入速度，如圖5D所示，可以對(duì)殼 體34加壓(操作S404)。例如，可以對(duì)殼體34的外表面執(zhí)行加壓操作。這里，在注入有機(jī) 溶劑102之后，還可以執(zhí)行抽真空操作以提高浸入速度。在這點(diǎn)上，在注入有機(jī)溶劑102之 后，可以通過(guò)反復(fù)地執(zhí)行抽真空操作和加壓操作(操作S404)來(lái)提高浸入速度。前述操作的順序不局限于圖4的流程圖，因此可以進(jìn)行改變。例如，圖6為根據(jù)本 發(fā)明另一個(gè)實(shí)施例的制造二次電池1的方法的流程圖。參照?qǐng)D6，可以在殼體34中布置電 極組件10，從而可以布置二次電池1的除電解質(zhì)溶液103之外的其他元件(操作S601)。然 后，可以經(jīng)電解質(zhì)溶液注入孔38a注入鋰鹽101 (操作S602)。鋰鹽101可以為固態(tài)且顆粒 小，從而可以將鋰鹽101容易地溶解在有機(jī)溶劑102中并可經(jīng)電解質(zhì)溶液注入孔38a進(jìn)行 再裝填。這里，在注入鋰鹽101(操作seo》前后，可以對(duì)殼體34內(nèi)部抽真空。然后，可以注 入有機(jī)溶劑102(操作S603)。為了提高浸入速度，可以反復(fù)地執(zhí)行加壓操作(操作S604) 和抽真空操作。根據(jù)圖4和圖6的實(shí)施例之一的制造鋰二次電池的方法，由于鋰鹽101首先存在 于殼體34中，所以只要使不包括鋰鹽101的有機(jī)溶劑102浸入到分隔件13中，有機(jī)溶劑 102就將鋰鹽101溶解，從而可以形成電解質(zhì)溶液103。因此，圖4和圖6的實(shí)施例的制造 鋰二次電池的方法的浸入速度會(huì)相對(duì)慢于僅有機(jī)溶劑102浸入到分隔件13中的情況的浸 入速度。在圖7中，可以將電極組件10布置在殼體34中(操作S701)，并可將不包括鋰鹽 101的有機(jī)溶劑102注入到殼體34中(操作S7(^)。在注入有機(jī)溶劑102之后，可以注入 鋰鹽101 (操作S703)。這里，在注入有機(jī)溶劑102 (操作S702)與注入鋰鹽101 (操作S703) 之間可以存在時(shí)間間隔，使得在該時(shí)間間隔內(nèi)有機(jī)溶劑102可以浸入到分隔件13中。然后， 可以反復(fù)地執(zhí)行加壓操作(操作S704)和抽真空操作。為了減小在有機(jī)溶劑102浸入到分隔件13中時(shí)因有機(jī)溶劑102溶解鋰鹽101導(dǎo) 致的浸入速度的下降，僅不包括鋰鹽101的有機(jī)溶劑102浸入到分隔件13中，然后在浸入 進(jìn)行到預(yù)定水平時(shí)，可以注入鋰鹽101。參照?qǐng)D8對(duì)此進(jìn)行描述。圖8為根據(jù)本發(fā)明又一實(shí) 施例的制造二次電池1的方法的流程圖。可以在殼體34中布置電極組件10，從而可以布置 二次電池1的除電解質(zhì)溶液103之外的其他元件(操作S801)?？梢詫⒂袡C(jī)溶劑102注入 到殼體34中(操作S802)。這里，在不注入鋰鹽101的情況下，可以密封殼體34，然后可以 反復(fù)地執(zhí)行加壓操作(S803)和抽真空操作。這里，由于殼體34不具有鋰鹽101，所以可以 減小有機(jī)溶劑102溶解鋰鹽101導(dǎo)致電解質(zhì)溶液103的形成然后降低對(duì)于分隔件13的浸 入速度的可能性。然后，當(dāng)有機(jī)溶劑102浸入到分隔件13中時(shí)，可以經(jīng)電解質(zhì)溶液注入孔 38a注入鋰鹽101。這里，由于鋰鹽101易于溶解到有機(jī)溶劑102中，所以鋰鹽101可以溶 解到有機(jī)溶劑102中，從而可以得到電解質(zhì)溶液103。即使未在附圖中示出，也可以改變將鋰鹽101裝填到殼體34中的方法。例如，在 中心銷(xiāo)500設(shè)置在電極組件10中的情況下，可以將鋰鹽101注入到設(shè)置在電極組件10中 的中心銷(xiāo)的內(nèi)部空著的空間中?？梢宰⑷脘圎}101并將鋰鹽101放置在殼體34內(nèi)部的任 何位置。應(yīng)該理解，這里描述的示例性實(shí)施例只應(yīng)被認(rèn)為是描述意義的而不是為了限制目 的。對(duì)每個(gè)實(shí)施例的特征或方面的描述通常應(yīng)被認(rèn)為適用于其他實(shí)施例中的其他相似特征或方面。
權(quán)利要求
1.一種制造鋰二次電池的方法，所述方法包括以下步驟 注入鋰鹽；布置包括正極、分隔件和負(fù)極的電極組件； 注入不包括鋰鹽的溶劑。
2.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，按照下面的順序執(zhí)行所述方法 布置電極組件；注入鋰鹽；注入不包括鋰鹽的溶劑。
3.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，按照下面的順序執(zhí)行所述方法 布置電極組件；注入不包括鋰鹽的溶劑； 注入鋰鹽。
4.如權(quán)利要求1所述的方法，所述方法還包括以下步驟 執(zhí)行抽真空操作；執(zhí)行加壓操作。
5.如權(quán)利要求4所述的方法，其中，按照下面的順序執(zhí)行所述方法 布置電極組件；注入不包括鋰鹽的溶劑； 執(zhí)行抽真空操作； 執(zhí)行加壓操作； 注入鋰鹽。
6.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，鋰鹽為固態(tài)。
7.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，鋰鹽為液態(tài)。
8.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，當(dāng)鋰鹽與溶劑混合時(shí)，鋰鹽的摩爾濃度在0.8mol/L 至1.7mol/L的范圍內(nèi)。
9.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，鋰鹽為從由LiPF6、LiBF4,LiClO4, Li(CF3SO2)2, LiCF3S03、LiSbF6和LiAsF6組成的組中選擇的至少一種。
10.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，溶劑為選自于由聚碳酸亞乙酯、碳酸亞乙酯和碳 酸亞丙酯組成的組的環(huán)狀碳酸酯與選自于由碳酸二甲酯和碳酸二乙酯組成的組的鏈狀碳 酸酯的混合物。
11.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，電極組件被卷繞且在其中心具有中心銷(xiāo)，注入鋰 鹽的步驟包括將鋰鹽裝填在中心銷(xiāo)中。
12.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，按照下面的順序執(zhí)行所述方法 注入鋰鹽；布置電極組件； 注入不包括鋰鹽的溶劑。
13.一種制造鋰二次電池的方法，所述方法包括以下步驟 執(zhí)行包括正極、分隔件和負(fù)極的電極組件的布置；分開(kāi)地執(zhí)行將鋰鹽注入到鋰二次電池中的步驟和將不包括鋰鹽的溶劑注入到鋰二次電池中的步驟。
14.如權(quán)利要求13所述的方法，其中，在注入不包括鋰鹽的溶劑之前執(zhí)行鋰鹽的注入。
15.如權(quán)利要求13所述的方法，其中，在注入鋰鹽之前執(zhí)行不包括鋰鹽的溶劑的注入。
16.如權(quán)利要求13所述的方法，所述方法還包括以下步驟 在鋰二次電池的殼體內(nèi)執(zhí)行抽真空操作；對(duì)鋰二次電池的殼體的外表面執(zhí)行加壓操作。
17.如權(quán)利要求16所述的方法，其中，在注入不包括鋰鹽的溶劑的步驟與注入鋰鹽的 步驟之間執(zhí)行加壓操作。
18.如權(quán)利要求16所述的方法，其中，在注入不包括鋰鹽的溶劑的步驟和注入鋰鹽的 步驟之后執(zhí)行加壓操作。
19.如權(quán)利要求13所述的方法，其中，鋰鹽為固態(tài)。
20.如權(quán)利要求13所述的方法，其中，鋰鹽為液態(tài)。
21.如權(quán)利要求13所述的方法，其中，鋰鹽為從由LiPF6,LiBF4, LiClO4, Li(CF3SO2)2, LiCF3SO3^ LiSbF6和LiAsF6組成的組中選擇的至少一種；其中，溶劑為選自于由聚碳酸亞乙酯、碳酸亞乙酯和碳酸亞丙酯組成的組的環(huán)狀碳酸 酯與選自于由碳酸二甲酯和碳酸二乙酯組成的組的鏈狀碳酸酯的混合物。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種制造鋰二次電池的方法，該方法包括的操作有注入鋰鹽；布置包括正極、分隔件和負(fù)極的電極組件；注入不包括鋰鹽的溶劑。
文檔編號(hào)H01M10/058GK102082300SQ20101051704
公開(kāi)日2011年6月1日 申請(qǐng)日期2010年10月15日 優(yōu)先權(quán)日2009年11月27日
發(fā)明者宋官燮, 尹淳琨, 金炳局, 金秀渙 申請(qǐng)人:三星Sdi株式會(huì)社