專利名稱：高分子電解質(zhì)和使用它的鋰電池的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種鋰電池，具體地說，本發(fā)明涉及一種電化學(xué)穩(wěn)定的高分子電解質(zhì)和使用它的鋰電池。
背景技術(shù)：
鋰二次電池通過鋰離子在正極和負(fù)極之間移動(dòng)產(chǎn)生電流。與鋰鎘電池或鎳氫電池相比，鋰二次電池具有較高的單位體積能量密度和較高的電壓。而且，與鋰鎘電池或鎳氫電池相比，鋰二次電池較輕，簡而言之，大約是那兩種的一半重。因此，鋰二次電池非常適合小型化和長時(shí)間使用的電器。
如上所述，由于鋰二次電池比傳統(tǒng)鎳鎘電池或鎳氫電池具有較高電壓特性和較長充/放電壽命，又不會(huì)引起環(huán)境問題，因此它作為最有前景的高效電池引起許多重視。但是，由于鋰二次電池的爆炸危險(xiǎn)性使實(shí)現(xiàn)安全成為至關(guān)重要的事。
為了確保鋰二次電池的安全性，實(shí)現(xiàn)用作電解質(zhì)的材料的穩(wěn)定性是很重要的。也就是說，為了獲得安全的鋰二次電池，采用一種在2.75-4.3V溶解時(shí)沒有危險(xiǎn)的電解質(zhì)是很重要的。
發(fā)明概述為解決上述問題，本發(fā)明的第一個(gè)目的是提供一種電化學(xué)穩(wěn)定的新型高分子電解質(zhì)。
本發(fā)明的第二個(gè)目的是提供一種制備所述高分子電解質(zhì)的方法。
本發(fā)明的第三個(gè)目的是提供一種通過使用所述高分子電解質(zhì)，改善了安全性的鋰電池。
本發(fā)明的第四個(gè)目的是提供一種制備上述鋰電池的方法。
為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的第一個(gè)目的，在此提供通過將具有聚環(huán)氧乙烷主鏈和NCO封端的預(yù)聚物與交聯(lián)劑、有機(jī)溶劑和鋰鹽反應(yīng)制備的交聯(lián)聚醚氨酯高分子電解質(zhì)。
通過提供一種制備交聯(lián)的聚醚氨酯高分子電解質(zhì)的方法實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的第二個(gè)目的，該方法包括將具有聚環(huán)氧乙烷主鏈和NCO封端的預(yù)聚物與交聯(lián)劑、有機(jī)溶劑和鋰鹽混合的步驟，以及將該混合物交聯(lián)的步驟。
為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的第三個(gè)目的，在此提供一種鋰電池，包括負(fù)極、正極和介于負(fù)極和正極之間的交聯(lián)的聚醚氨酯高分子電解質(zhì)，它通過將具有聚環(huán)氧乙烷主鏈和NCO封端的預(yù)聚物、交聯(lián)劑、有機(jī)溶劑和鋰鹽反應(yīng)制得。
在負(fù)極和正極之間也可以有一個(gè)隔膜，它具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)并由絕緣樹脂制成。
通過提供一種制造鋰電池的方法實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的第四個(gè)目的，該方法包括將具有聚環(huán)氧乙烷主鏈和NCO封端的預(yù)聚物與交聯(lián)劑、有機(jī)溶劑和鋰鹽混合，將該混合物澆注在至少一個(gè)選自負(fù)極和正極的表面上，以及將得到的產(chǎn)物交聯(lián)的步驟。
作為選擇，通過提供另一種制造鋰電池的方法也可以實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的第四個(gè)目的，該方法包括將具有聚環(huán)氧乙烷主鏈和NCO封端的預(yù)聚物與交聯(lián)劑、有機(jī)溶劑和鋰鹽混合，將隔膜放置于負(fù)極和正極之間以形成電極組和將電極組放入電池箱中，并將所述混合物注入電池箱內(nèi)，以及將得到的產(chǎn)物交聯(lián)的步驟。
在所述的高分子電解質(zhì)和鋰電池中，制備交聯(lián)的聚醚氨酯所用的預(yù)聚物是通過將異氰酸酯與選自聚乙二醇、聚丙二醇和它們的組合的二元醇反應(yīng)得到。這里的異氰酸酯優(yōu)選自甲苯2，4-二異氰酸酯、甲苯2，6-二異氰酸酯、二苯甲烷4，4’-二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、二苯甲烷二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、三苯甲烷二異氰酸酯、三-(異氰酸酯苯基)硫代磷酸鹽、賴氨酸酯三異氰酸酯、1，8-二異氰酸酯-4-異氰酸酯甲基辛烷、十一烷1，6，11-三異氰酸酯、六亞甲基1，3，6-三異氰酸酯和二環(huán)戊烷三異氰酸酯中的至少一種。
本發(fā)明中所用的交聯(lián)劑優(yōu)選自甘油乙氧基化合物、甘油丙氧基化合物、3-甲基-1，3，5-戊烷三醇和己內(nèi)酯中的至少一種。
在制備所述高分子電解質(zhì)和鋰電池的方法中，交聯(lián)溫度優(yōu)選25-65℃范圍內(nèi)。
本發(fā)明的高分子電解質(zhì)和鋰電池中，所述鋰鹽優(yōu)選自高氯酸鋰(LiClO4)、四氟硼酸鋰(LiBF4)、六氟磷酸鋰(LiPF6)、三氟甲烷磺酸鋰(LiCF3SO3)和二(三氟甲磺?；?氨基化鋰(LiN(CF3SO2)2)中的至少一種。并且，所述有機(jī)溶劑優(yōu)選自碳酸異丙烯酯、碳酸亞乙酯、碳酸二甲酯、碳酸甲乙酯、碳酸二乙酯和碳酸亞乙烯酯中的至少一種溶劑。
本發(fā)明的鋰電池中，所述電極組優(yōu)選纏繞式的，并且電池箱優(yōu)選為盒狀。
本發(fā)明的鋰電池中，有機(jī)溶劑和鋰鹽混合物的重量優(yōu)選為預(yù)聚物重量的3-30倍。特別是如果電極組中包括隔膜時(shí)，有機(jī)溶劑和鋰鹽混合物的重量優(yōu)選為預(yù)聚物重量的5-30倍。并且，如果電極組中不包括隔膜時(shí)，有機(jī)溶劑和鋰鹽混合物的重量優(yōu)選為預(yù)聚物重量的3-15倍。


通過參考附圖詳細(xì)說明其中一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案，將使本發(fā)明的上述目的和優(yōu)點(diǎn)將變得更顯而易見，其中圖1表示衡量本發(fā)明所制備的高分子電解質(zhì)的電化學(xué)穩(wěn)定性的線性吹掃伏安圖，其中代表掃描率的SR表示電壓增加率。
圖2表示含有本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案所制備的高分子電解質(zhì)的鋰二次電池的標(biāo)準(zhǔn)充/放電曲線。
圖3表示含有本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案所制備的高分子電解質(zhì)的鋰二次電池的額定充/放電曲線。
優(yōu)選實(shí)施方式說明本發(fā)明的特征在于將具有聚環(huán)氧乙烷主鏈和NCO封端的預(yù)聚物與交聯(lián)劑、有機(jī)溶劑和鋰鹽反應(yīng)制得的交聯(lián)的聚醚氨酯高分子電解質(zhì)用作高分子電解質(zhì)。優(yōu)選通過將預(yù)聚物加入交聯(lián)劑、有機(jī)溶劑和鋰鹽的混合物中，將該混合物加入安有電極組的電池箱中，并將所得到的產(chǎn)物交聯(lián)制得的聚醚氨酯高分子電解質(zhì)。
預(yù)聚物是通過將異氰酸酯與選自聚乙二醇、聚丙二醇和它們的組合的二元醇反應(yīng)得到的。
根據(jù)已知刊物所描述的被合成用作鋰電池電解質(zhì)的基于聚氨基甲酸酯化合物的電化學(xué)穩(wěn)定性的測(cè)定結(jié)果，基于氨基甲酸乙酯的電解質(zhì)的溶解電位大約為4.2V(對(duì)鋰)，這是很難用于鋰二次電池的(Journal of Power Sources 84(1999)12-23頁)。然而，可通過改進(jìn)聚氨基甲酸酯電解質(zhì)的電化學(xué)穩(wěn)定性來完成本發(fā)明。
現(xiàn)在說明制備本發(fā)明的交聯(lián)聚醚氨酯高分子電解質(zhì)的一種方法。
單步法和預(yù)聚物法常常被用于制備氨基甲酸乙酯鍵。在本發(fā)明中，通過使用預(yù)聚物法形成氨基甲酸乙酯鍵。
現(xiàn)在說明制備本發(fā)明的聚醚氨酯高分子電解質(zhì)的方法。首先，通過將選自聚乙二醇、聚丙二醇和它們的組合的二元醇與異氰酸酯反應(yīng)得到具有聚環(huán)氧乙烷主鏈和NCO封端結(jié)構(gòu)的預(yù)聚物。
所述異氰酸酯優(yōu)選自甲苯2，4-二異氰酸酯、甲苯2，6-二異氰酸酯、二苯甲烷4，4’-二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、二苯甲烷二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、三苯甲烷二異氰酸酯、三-(異氰酸酯苯基)硫代磷酸鹽、賴氨酸酯三異氰酸酯、1，8-二異氰酸酯-4-異氰酸酯甲基辛烷、十一烷1，6，11-三異氰酸酯、六亞甲基1，3，6-三異氰酸酯和二環(huán)戊烷三異氰酸酯中的至少一種。
然后，將該預(yù)聚物加入交聯(lián)劑、有機(jī)溶劑和鋰鹽的混合物中，并進(jìn)行反應(yīng)以制備本發(fā)明的高分子電解質(zhì)。
所述交聯(lián)劑優(yōu)選甘油乙氧基化合物或甘油丙氧基化合物。
同時(shí)，所述的有機(jī)溶劑和鋰鹽不限定為特定的有機(jī)溶劑和鋰鹽，而是本領(lǐng)域所公知的任何一種有機(jī)溶劑和鋰鹽。優(yōu)選的鋰鹽選自LiClO4、LiBF4、LiPF6、LiCF3SO3和LiN(CF3SO2)2中的至少一種。所述有機(jī)溶劑優(yōu)選自碳酸異丙烯酯、碳酸亞乙酯、碳酸二甲酯、碳酸甲乙酯、碳酸二乙酯和碳酸亞乙烯酯中的至少一種。并且有機(jī)溶劑和鋰鹽混合物的重量優(yōu)選為預(yù)聚物重量的3-30倍。該混合物中鋰鹽的濃度優(yōu)選為0.5-2M。
為了促進(jìn)交聯(lián)，優(yōu)選在高分子電解質(zhì)的組合物中再加入一種催化劑如二月桂酸二丁錫。交聯(lián)溫度優(yōu)選25-65℃范圍內(nèi)。
現(xiàn)在說明制備本發(fā)明的含所述高分子電解質(zhì)的鋰電池的方法。
首先，用含有電極活性物質(zhì)、粘合劑、導(dǎo)電劑和溶劑的電極活性物組合物在集流器上形成電極活性物質(zhì)層。所述電極活性物質(zhì)層這樣形成將電極活性物質(zhì)組合物直接涂在集流器上，或者電極活性物質(zhì)組合物涂在單獨(dú)的載體上并干燥，然后將載體上剝下的薄膜包在集流器上。作為載體可以使用所有能承載活性物質(zhì)的材料，其具體例子包括聚酯薄膜和聚對(duì)苯二甲酸乙二酯(PET)薄膜。
在本發(fā)明中，復(fù)合氧化鋰如LiCoO2可以用作負(fù)極的電極活性物質(zhì)，并且碳或石墨可用作正極的電極活性物質(zhì)。作為導(dǎo)電劑可以使用碳黑等。基于100重量份電極活性物質(zhì)，優(yōu)選含量為1-20重量份的導(dǎo)電劑，例如LiCoO2。
作為粘合劑可使用偏1，1-二氟乙烯-六氟丙烯(VdF/HFP)共聚物、聚偏1，1-二氟乙烯、聚丙烯腈、聚甲基丙烯酸甲酯和它們的混合物，并基于100重量份電極活性物質(zhì)，其含量優(yōu)選為3-30重量份。
所有用于傳統(tǒng)鋰電池的溶劑都能用作所述溶劑，其具體例子包括丙酮和N-甲基吡咯烷酮。
在某些情況下，為了改善電池性能，也可將Li2CO3加入電極活性物質(zhì)組合物中。
本發(fā)明的隔膜不作特別限定，適用的隔膜包括容易卷起來的聚乙烯隔膜和聚丙烯/聚乙烯/聚丙烯三層隔膜。同時(shí)，由于本發(fā)明所制備的高分子電解質(zhì)也用作隔膜，所以不必使用單獨(dú)的隔膜。
隔膜放在上述方式制備的負(fù)極和正極板之間，并用膠質(zhì)壓延法卷成電極組或雙池電極組。隨后將電極組放入電池箱中。接下來，將所形成的具有聚乙烯主鏈和NCO封端的預(yù)聚物加入交聯(lián)劑、鋰鹽和有機(jī)溶劑的混合物中，然后將得到的物質(zhì)注入電池箱。
隨后，將電池箱密封，并將所得產(chǎn)物在維持預(yù)定溫度的爐中放置預(yù)定的時(shí)間。這里所述的爐子優(yōu)選溫度維持在25-65℃范圍內(nèi)。如果爐溫超過65℃，該電解液分解，發(fā)生不希望的褪色。
然后，作為該反應(yīng)的結(jié)果，預(yù)聚物發(fā)生熱聚合產(chǎn)生交聯(lián)的產(chǎn)物，從而使電解液凝膠化。如果電解液以膠體形式存在，將不易外泄，從而防止因?yàn)殡娊庖盒孤对斐傻碾姵胤€(wěn)定性和可靠性下降。
作為選擇，如果不使用單獨(dú)隔膜，就將所形成的具有聚乙烯主鏈和NCO封端的預(yù)聚物加入含有交聯(lián)劑、鋰鹽和有機(jī)溶劑的混合物中，然后將得到的物質(zhì)澆注在負(fù)極板、正極板或兩極板上，然后在爐中進(jìn)行熱聚合，從而構(gòu)成本發(fā)明的鋰電池。
對(duì)本發(fā)明的鋰電池的類型不作特別限定，包括鋰原電池和鋰二次電池。
通過以下實(shí)施例說明本發(fā)明，但本發(fā)明決不僅限于此。實(shí)施例1將具有分子量400的聚乙二醇4g和六亞甲基二異氰酸酯4.205g在65℃下反應(yīng)，制備具有聚環(huán)氧乙烷主鏈和NCO封端的預(yù)聚物。這里使用0.092g(約1重量％)二月桂酸二丁錫作為催化劑。
隨后，將0.085g預(yù)聚物與0.077g作為交聯(lián)劑的甘油乙氧基化合物、2.92g含有1.3M LiPF6與混合比為41∶49∶10的碳酸乙酯/碳酸異丙烯酯/碳酸二乙酯的混合溶液和0.0235g二月桂酸二丁錫混合。將3g該混合物注入有可卷起的膠質(zhì)卷的電池盒中，密封，隨后放置兩天。然后，將所得到的產(chǎn)物在65℃下熱交聯(lián)4小時(shí)以制備高分子電解質(zhì)。
采用所獲得的高分子電解質(zhì)制備的鋰二次電池(標(biāo)稱容量800mAh)的標(biāo)準(zhǔn)充/放電數(shù)據(jù)(0.5C充電，0.2C放電)顯示在圖2中。
隨后，將0.1g預(yù)聚物與0.091g作為交聯(lián)劑的甘油乙氧基化合物和2.28g含有1.3M LiPF6與混合比為41∶49∶10的碳酸乙酯/碳酸異丙烯酯/碳酸二乙酯的混合溶液混合。將該混合物在25℃下放置12小時(shí)以制備高分子電解質(zhì)。
將該高分子電解質(zhì)放在正極(Li)和負(fù)極(LiCoO2)之間以形成紐扣電池。該紐扣電池的充/放電特性以2.7-4.3V掃描測(cè)定，結(jié)果顯示在圖3中。實(shí)驗(yàn)實(shí)施例1該實(shí)驗(yàn)是為了測(cè)定實(shí)施例1和2所制備的聚醚氨酯高分子電解質(zhì)的電化學(xué)穩(wěn)定性。
實(shí)施例1所制備的聚醚氨酯高分子電解質(zhì)的溶解電位用鋰電極和不銹鋼(sus)電極測(cè)定，結(jié)果顯示在圖1中。
圖1表示衡量本發(fā)明所制備的高分子電解質(zhì)的電化學(xué)穩(wěn)定性的線性吹掃伏安圖，圖1顯示本發(fā)明的聚醚氨酯高分子電解質(zhì)即使在5.0V或更高都是電化學(xué)穩(wěn)定的。
因此，本發(fā)明的高分子電解質(zhì)適用于鋰二次電池，它必須使用在2.75-4.3V溶解時(shí)沒有危險(xiǎn)的高分子電解質(zhì)。
由于本發(fā)明的鋰二次電池使用了電化學(xué)穩(wěn)定的聚醚氨酯高分子電解質(zhì)，改善了該鋰二次電池的可靠性和安全性。
雖然本發(fā)明參考優(yōu)選實(shí)施例進(jìn)行說明，但上述公開應(yīng)解釋為僅僅是舉例說明，并應(yīng)理解為在不背離本發(fā)明的精神的情況下，熟悉該領(lǐng)域的技術(shù)人員很容易進(jìn)行各種改進(jìn)和變化。因此，本發(fā)明真正的范圍和精神應(yīng)由以下權(quán)利要求限定。
權(quán)利要求
1.一種含有交聯(lián)聚醚氨酯的高分子電解質(zhì)，該聚醚氨酯通過將具有聚環(huán)氧乙烷主鏈和NCO封端的預(yù)聚物與交聯(lián)劑、有機(jī)溶劑和鋰鹽反應(yīng)制得。
2.權(quán)利要求1的高分子電解質(zhì)，其中所述的預(yù)聚物是通過將異氰酸酯與選自聚乙二醇、聚丙二醇和它們的組合的二元醇反應(yīng)得到。
3.權(quán)利要求2的高分子電解質(zhì)，其中所述的異氰酸酯選自甲苯2，4-二異氰酸酯、甲苯2，6-二異氰酸酯、二苯甲烷4，4’-二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、二苯甲烷二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、三苯甲烷二異氰酸酯、三-(異氰酸酯苯基)硫代磷酸鹽、賴氨酸酯三異氰酸酯、1，8-二異氰酸酯-4-異氰酸酯甲基辛烷、十一烷1，6，11-三異氰酸酯、六亞甲基1，3，6-三異氰酸酯和二環(huán)戊烷三異氰酸酯中的至少一種。
4.權(quán)利要求1的高分子電解質(zhì)，其中所述的交聯(lián)劑選自甘油乙氧基化合物、甘油丙氧基化合物、3-甲基-1，3，5-戊烷三醇和己內(nèi)酯中的至少一種。
5.權(quán)利要求1的高分子電解質(zhì)，其中所述的鋰鹽選自高氯酸鋰(LiClO4)、四氟酸硼鋰(LiBF4)、六氟磷酸鋰(LiPF6)、三氟甲烷磺酸鋰(LiCF3SO3)和二(三氟甲烷磺?；?氨基化鋰(LiN(CF3SO2)2)中的至少一種。
6.權(quán)利要求1的高分子電解質(zhì)，其中所述的有機(jī)溶劑優(yōu)選自碳酸異丙烯酯、碳酸亞乙酯、碳酸二甲酯、碳酸甲乙酯、碳酸二乙酯和碳酸亞乙烯酯中的至少一種溶劑。
7.權(quán)利要求1的高分子電解質(zhì)，其中所述有機(jī)溶劑和鋰鹽的總重量為預(yù)聚物重量的3-30倍。
8.一種制備權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)的交聯(lián)聚醚高分子電解質(zhì)的方法，該方法包括以下步驟將具有聚環(huán)氧乙烷主鏈和NCO封端的預(yù)聚物與交聯(lián)劑、有機(jī)溶劑和鋰鹽混合；和將混合物交聯(lián)。
9.權(quán)利要求8的方法，其中交聯(lián)步驟在25-65℃范圍內(nèi)進(jìn)行。
10.一種鋰電池，包括負(fù)極和正極；和介于負(fù)極和正極之間的交聯(lián)聚醚氨酯高分子電解質(zhì)，它是通過將具有聚環(huán)氧乙烷主鏈和NCO封端的預(yù)聚物與交聯(lián)劑、有機(jī)溶劑和鋰鹽反應(yīng)制得。
11.權(quán)利要求10的鋰電池，其中所述的交聯(lián)劑選自甘油乙氧基化合物、甘油丙氧基化合物、3-甲基-1，3，5-戊烷三醇和己內(nèi)酯中的至少一種。
12.權(quán)利要求10的鋰電池，其中所述的異氰酸酯選自甲苯2，4-二異氰酸酯、甲苯2，6-二異氰酸酯、二苯甲烷4，4’-二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、二苯甲烷二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、三苯甲烷二異氰酸酯、三-(異氰酸酯苯基)硫代磷酸鹽、賴氨酸酯三異氰酸酯、1，8-二異氰酸酯-4-異氰酸酯甲基辛烷、十一烷1，6，11-三異氰酸酯、六亞甲基1，3，6-三異氰酸酯和二環(huán)戊烷三異氰酸酯中的至少一種。
13.權(quán)利要求10的鋰電池，其中所述的鋰鹽選自高氯酸鋰(LiClO4)、四氟硼酸鋰(LiBF4)、六氟磷酸鋰(LiPF6)、三氟甲烷磺酸鋰(LiCF3SO3)和二(三氟甲烷磺酰基)氨基化鋰(LiN(CF3SO2)2)中的至少一種。
14.權(quán)利要求10的鋰電池，其中所述的有機(jī)溶劑優(yōu)選自碳酸異丙烯酯、碳酸亞乙酯、碳酸二甲酯、碳酸甲乙酯、碳酸二乙酯和碳酸亞乙烯酯中的至少一種溶劑。
15.權(quán)利要求10的鋰電池，其中所述的所述有機(jī)溶劑和鋰鹽的總重量為預(yù)聚物重量的3-30倍。
16.權(quán)利要求10的鋰電池，還包括在負(fù)極和正極之間的，具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)并由絕緣樹脂制成的隔膜。
17.權(quán)利要求16的鋰電池，其中所述的隔膜由選自聚丙烯、聚乙烯和它們的組合中的一種制成。
18.一種制備權(quán)利要求10-15任一項(xiàng)的鋰電池的方法，該方法包括以下步驟將具有聚環(huán)氧乙烷主鏈和NCO封端的預(yù)聚物與交聯(lián)劑、有機(jī)溶劑和鋰鹽混合；將該混合物澆注在選自負(fù)極和正極的至少一個(gè)表面上；和將得到的產(chǎn)物交聯(lián)。
19.權(quán)利要求18的方法，其中交聯(lián)步驟在25-65℃范圍內(nèi)進(jìn)行。
20.一種制造權(quán)利要求16和17任一項(xiàng)的鋰電池的方法，該方法包括以下步驟將具有聚環(huán)氧乙烷主鏈和NCO封端的預(yù)聚物與交聯(lián)劑、有機(jī)溶劑和鋰鹽混合；將隔膜放置于負(fù)極和正極之間形成電極組和將電極組放入電池箱；將上述混合物注入電池箱，以及將所得到的產(chǎn)物交聯(lián)。
21.權(quán)利要求20的方法，其中交聯(lián)步驟在25-65℃范圍內(nèi)進(jìn)行。
全文摘要
本發(fā)明提供一種高分子電解質(zhì)和應(yīng)用它的鋰電池。該高分子電解質(zhì)含有通過將具有聚環(huán)氧乙烷主鏈和NCO封端的預(yù)聚物與交聯(lián)劑、有機(jī)溶劑和鋰鹽反應(yīng)制備的交聯(lián)的聚醚氨酯。由于該高分子電解質(zhì)是電化學(xué)穩(wěn)定的,所以通過使用該高分子電解質(zhì)能得到具有改善了可靠性和安全性的鋰電池。
文檔編號(hào)H01M6/18GK1345897SQ01125708
公開日2002年4月24日 申請(qǐng)日期2001年8月20日 優(yōu)先權(quán)日2000年9月29日
發(fā)明者李真英 申請(qǐng)人:三星Sdi株式會(huì)社