一種有機(jī)過氧化物起始分解溫度的檢測(cè)方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種有機(jī)過氧化物起始分解溫度的檢測(cè)方法。包括以下步驟：（1）收集常用的有機(jī)過氧化物，并進(jìn)行分類；（2）優(yōu)化同一類的有機(jī)過氧化物的結(jié)構(gòu)，并計(jì)算其化學(xué)結(jié)構(gòu)參數(shù)；（3）構(gòu)建起始分解溫度To預(yù)測(cè)模型以及模型的評(píng)價(jià)；（4）對(duì)已構(gòu)建的模型進(jìn)行內(nèi)部驗(yàn)證；（5）定義該模型的適用范圍；（6）對(duì)未知起始分解溫度的有機(jī)過氧化物進(jìn)行快速分析和預(yù)測(cè)。本發(fā)明通過QSAR模型方法檢測(cè)未知有機(jī)過氧化物的起始分解溫度，解決了有機(jī)過氧化物熱危險(xiǎn)性參數(shù)匱乏的現(xiàn)狀，克服了傳統(tǒng)方法危險(xiǎn)系數(shù)高的不足，提高了獲得的起始分解溫度參數(shù)的精確度。該方法安全、操作簡單、周期短、形式統(tǒng)一、依賴性低，大大減少了財(cái)力和物力的損耗。
【專利說明】
一種有機(jī)過氧化物起始分解溫度的檢測(cè)方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001 ]本發(fā)明涉及有機(jī)過氧化物熱危險(xiǎn)性參數(shù)預(yù)測(cè)領(lǐng)域，具體地說，涉及一種有機(jī)過氧 化物起始分解溫度的檢測(cè)方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 有機(jī)過氧化物很不穩(wěn)定，受熱易分解或爆炸，特別容易發(fā)生分解產(chǎn)生自由基，經(jīng)常 被用作催化劑或者自由基聚合的引發(fā)劑。隨著三大合成材料和功能高分子材料等相關(guān)新技 術(shù)的迅速發(fā)展，有機(jī)過氧化物的需求迅猛增加，研究者們不斷研發(fā)更安全，新型高活性和超 高活性的有機(jī)過氧化物作為引發(fā)劑運(yùn)用在高分子材料合成中。
[0003] 隨著有機(jī)過氧化物需求量的增加，有機(jī)過氧化物的使用安全問題被提到一個(gè)新的 高度。由于有機(jī)過氧化物的熱不穩(wěn)定性，在生產(chǎn)、運(yùn)輸和使用過程中發(fā)生爆炸燃燒等事故相 繼被報(bào)道，對(duì)有機(jī)過氧化物的安全使用技術(shù)及評(píng)估體系也逐漸被提上日程。
[0004] 國內(nèi)外研究者主要通過量熱儀器進(jìn)行有機(jī)過氧化物的熱不穩(wěn)定性以及危險(xiǎn)性的 研究和探索。起始分解溫度又被稱熱分解溫度，是有機(jī)過氧化物一個(gè)重要的物理化學(xué)參數(shù)， 其數(shù)值與有機(jī)過氧化物的熱分解爆炸性質(zhì)緊密相連。由于化學(xué)反應(yīng)都是溫度的函數(shù)，在低 溫下反應(yīng)速率可能非常慢，但是并不表明沒有反應(yīng)發(fā)生，找到化合物的起始分解溫度To是 預(yù)防災(zāi)害事故發(fā)生的一個(gè)較為有效的做法。因此，如何獲得熱危險(xiǎn)參數(shù)是一個(gè)迫在眉睫的 任務(wù)。開發(fā)一種既可以節(jié)省成本，又能快速獲得亟需的危險(xiǎn)參數(shù)是目前有機(jī)過氧化物研究 的一個(gè)熱門話題。
[0005] QSAR是指定量的構(gòu)效關(guān)系，是使用數(shù)學(xué)模型來描述分子結(jié)構(gòu)和分子的某種生物活 性之間的關(guān)系。有機(jī)過氧化物QSAR方法把自身的結(jié)構(gòu)參數(shù)與本身的危險(xiǎn)性質(zhì)關(guān)聯(lián)起來，這 樣既可以降低研究過程中的危險(xiǎn)性，又能快速獲得我們需要的危險(xiǎn)參數(shù)，克服了藥量大、實(shí) 驗(yàn)周期長、安全系數(shù)低等不足之處。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明主要針對(duì)目前有機(jī)過氧化物起始分解溫度參數(shù)不足，且獲得途徑既危險(xiǎn)又 困難的現(xiàn)狀，提供一種簡單可靠并且方便安全，能夠獲得所需的起始分解溫度參數(shù)的檢測(cè) 方法。該檢測(cè)方法根據(jù)結(jié)構(gòu)決定性能這一條基本化學(xué)規(guī)律，根據(jù)化合物的性質(zhì)與分子結(jié)構(gòu) 密切相關(guān)的原理，尋求物質(zhì)微觀結(jié)構(gòu)和宏觀性質(zhì)之間的內(nèi)在定量關(guān)系。通過對(duì)分子結(jié)構(gòu)參 數(shù)和所研究性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)之間的內(nèi)在關(guān)系采用合適的統(tǒng)計(jì)建模方法進(jìn)行關(guān)聯(lián)，建立分子 結(jié)構(gòu)參數(shù)與理化性質(zhì)之間的定量關(guān)系模型。一旦建立了可靠的定量結(jié)構(gòu)-性質(zhì)相關(guān)模型，僅 需要分子的結(jié)構(gòu)信息，就可以用它來預(yù)測(cè)新的或尚未合成的有機(jī)過氧化物的起始分解溫 度。本模型適用于液態(tài)D型有機(jī)過氧化物，同樣可以推廣到其他相近的類似有機(jī)過氧化物化 合物中。
[0007] 為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下：
[0008] -種有機(jī)過氧化物起始分解溫度的檢測(cè)方法，包括以下步驟：
[0009] (I)收集常用的有機(jī)過氧化物，并進(jìn)行分類；
[0010] (2)優(yōu)化同一類的有機(jī)過氧化物的結(jié)構(gòu)，并計(jì)算其化學(xué)結(jié)構(gòu)參數(shù)；
[0011] (3)構(gòu)建起始分解溫度To預(yù)測(cè)模型以及模型的評(píng)價(jià)；
[0012] (4)對(duì)已構(gòu)建的模型進(jìn)行內(nèi)部驗(yàn)證；
[0013] (5)定義該模型的適用范圍；
[0014] (6)對(duì)未知起始分解溫度參數(shù)的有機(jī)過氧化物進(jìn)行快速分析和預(yù)測(cè)。
[0015] 在上述檢測(cè)方法中，步驟（1)所述有機(jī)過氧化物類型為根據(jù)聯(lián)合國有機(jī)過氧化物 分類標(biāo)準(zhǔn)屬于液態(tài)D型有機(jī)過氧化物，聯(lián)合國編號(hào)3105類有機(jī)過氧化物。
[0016] 在上述檢測(cè)方法中，步驟(2)所述有機(jī)過氧化物結(jié)構(gòu)的優(yōu)化是采用量子化學(xué)軟件 Gaussian09,計(jì)算方法采用溫度泛函理論DFT;所述化學(xué)結(jié)構(gòu)參數(shù)是指選取9種3105類有機(jī) 過氧化物的20個(gè)化學(xué)結(jié)構(gòu)參數(shù)，20個(gè)化學(xué)結(jié)構(gòu)參數(shù)包括:最高占據(jù)軌道能、最低空軌道能、 分子量、能量、偶極矩、偶極矩的平方、過氧鍵數(shù)目、分子硬度、理論活性氧含量、過氧鍵鍵 長、鍵角、二面角、平衡氧、最高占據(jù)軌道能與最低空軌道能之和、最高占據(jù)軌道能與最低空 軌道能之差、過氧鍵上0原子的電荷、兩個(gè)0原子電荷之差、分子體積、濃度、分子平均極化 率。
[0017] 在上述檢測(cè)方法中，步驟(3)以有機(jī)過氧化物熱力學(xué)參數(shù)起始分解溫度To作為擬 建立模型的因變量，采用逐一去除的方法進(jìn)行變量篩選，找出與因變量顯著相關(guān)的有機(jī)過 氧化物化學(xué)結(jié)構(gòu)參數(shù);其中To數(shù)據(jù)來自已發(fā)表的期刊文獻(xiàn)或者來自Reaxys數(shù)據(jù)庫中相對(duì)應(yīng) 濃度的參考值。具體包括如下步驟：
[0018] a計(jì)算所得的理論參數(shù)依次采用SMCA-P 11.5軟件進(jìn)行偏最小二乘法(PLS)回歸 分析，構(gòu)建預(yù)測(cè)有機(jī)過氧化物熱危險(xiǎn)參數(shù)起始分解溫度To模型；
[0019] b分析條件設(shè)置為軟件的缺省值，采用截尾的方式選用前h個(gè)成分丨142、-_、他建 立回歸模型，h通過交叉有效性判別Q 2h來確定；
[0020] C當(dāng)某個(gè)PLS主成分的Q2h大于0.0975時(shí)，認(rèn)為該主成分是有益的，增加成分th對(duì)減 少模型的預(yù)測(cè)誤差有明顯的改善作用；
[0021 ] d當(dāng)累計(jì)交叉有效性判別Q2Cum大于0.5時(shí)，認(rèn)為所建立的模型有較好的預(yù)測(cè)可靠 性；
[0022] e綜合采用h、Q2cum、擬合相關(guān)系數(shù)(R)和顯著性水平檢驗(yàn)(p)來評(píng)價(jià)模型的優(yōu)劣， 從中選出相關(guān)系數(shù)最大和預(yù)測(cè)能力最強(qiáng)的模型作為最優(yōu)模型。
[0023]在上述檢測(cè)方法中，步驟(4)為對(duì)篩選出的最優(yōu)模型進(jìn)行內(nèi)部交互檢驗(yàn)，內(nèi)部交互 檢驗(yàn)法分為留一法和留組法，該模型采用了留一法進(jìn)行了內(nèi)部檢驗(yàn)。具體包括如下步驟：
[0024] a隨機(jī)將9種有機(jī)過氧化物中的一種過氧化物的數(shù)據(jù)抽出；
[0025] b然后用其它8種有機(jī)過氧化物的數(shù)據(jù)，根據(jù)上述步驟a-e進(jìn)行模型的建立，對(duì)比預(yù) 測(cè)的結(jié)果和已知的結(jié)果是否相符；
[0026] c重復(fù)步驟a和步驟b，對(duì)整批數(shù)據(jù)中的每一個(gè)數(shù)據(jù)依次作上述檢驗(yàn)；
[0027] d記錄每次檢驗(yàn)的預(yù)測(cè)結(jié)果，若正確率在70%以上，則說明這種預(yù)測(cè)方法可能有 效。
[0028]在上述檢測(cè)方法中，步驟(5)中，該模型的應(yīng)用領(lǐng)域?yàn)榘凑章?lián)合國《關(guān)于危險(xiǎn)貨物 運(yùn)輸建議書》中，有機(jī)過氧化物分類標(biāo)準(zhǔn)中的液態(tài)D型有機(jī)過氧化物，聯(lián)合國編號(hào)3105類有 機(jī)過氧化物。
[0029] 在上述檢測(cè)方法中，步驟(6)包括:按照上述步驟中所述的方法獲得有機(jī)過氧化物 熱危險(xiǎn)參數(shù)起始分解溫度To的QSAR預(yù)測(cè)方程，搜集并整理待預(yù)測(cè)同類或者相近有機(jī)過氧化 物的所有結(jié)構(gòu)描述符的值，代入預(yù)測(cè)方程計(jì)算出待預(yù)測(cè)有機(jī)過氧化物的起始分解溫度To。
[0030] 本發(fā)明提供的是一種有機(jī)過氧化物熱危險(xiǎn)性的檢測(cè)方法:是基于物質(zhì)結(jié)構(gòu)與其自 身性質(zhì)的定量關(guān)系，構(gòu)建的有機(jī)過氧化物熱危險(xiǎn)性參數(shù)起始分解溫度的預(yù)測(cè)模型，通過 QSAR模型方法預(yù)測(cè)有機(jī)過氧化物的起始分解溫度。與現(xiàn)有的有機(jī)過氧化物熱危險(xiǎn)性參數(shù)的 獲得方法相比，本發(fā)明具有如下有益效果:本發(fā)明通過QSAR模型方法預(yù)測(cè)未知有機(jī)過氧化 物起始分解溫度，解決了有機(jī)過氧化物起始分解溫度參數(shù)匱乏的現(xiàn)狀，克服了傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)方 法步驟繁瑣、危險(xiǎn)系數(shù)高等不足之處，提高了獲得的起始分解溫度參數(shù)的精確度。該方法安 全方便、周期短、形式統(tǒng)一、依賴性低，大大減少了財(cái)力和物力的損耗。
【附圖說明】
[0031] 圖1為本發(fā)明的檢測(cè)方法流程示意圖。
[0032] 圖2為本發(fā)明具體實(shí)施例的預(yù)測(cè)效果圖。
[0033] 圖3為本發(fā)明具體預(yù)測(cè)結(jié)果對(duì)比圖。
[0034] 下面通過實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的闡述，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于實(shí)施 例表示的范圍。
【具體實(shí)施方式】
[0035] 本發(fā)明的原理是基于有機(jī)過氧化物的結(jié)構(gòu)特征與其熱危險(xiǎn)性質(zhì)的定量關(guān)系來預(yù) 測(cè)未知有機(jī)過氧化物的起始分解溫度To。是綜合有機(jī)過氧化物物理以及量子化學(xué)結(jié)構(gòu)參數(shù) 和其熱危險(xiǎn)性起始分解溫度To的預(yù)測(cè)模型，并將其應(yīng)用于預(yù)測(cè)未知有機(jī)過氧化物的起始分 解溫度(To)的方法。
[0036] 如圖1所示，其為本發(fā)明一種評(píng)價(jià)未知有機(jī)過氧化物的起始分解溫度(To)檢測(cè)方 法的流程示意圖，該模型構(gòu)建具體過程為：
[0037] 收集常用的有機(jī)過氧化物，進(jìn)行篩選并將其分類。按照聯(lián)合國《關(guān)于危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸 建議書》中有機(jī)過氧化物的分類標(biāo)準(zhǔn)，選取3105類有機(jī)過氧化物。
[0038]采用量子化學(xué)軟件Gaussian09優(yōu)化選取有機(jī)過氧化物的結(jié)構(gòu)，并根據(jù)溫度泛函理 論DFT的計(jì)算方法計(jì)算其量子化學(xué)結(jié)構(gòu)參數(shù)。具體過程:選取9種3105類有機(jī)過氧化物的20 個(gè)化學(xué)結(jié)構(gòu)參數(shù)，9種有機(jī)過氧化物的20個(gè)化學(xué)結(jié)構(gòu)參數(shù)具體包括:最高占據(jù)軌道能、最低 空軌道能、分子量、能量、偶極矩、偶極矩的平方、過氧鍵數(shù)目、分子硬度、理論活性氧含量、 過氧鍵鍵長、鍵角、二面角、平衡氧、最高占據(jù)軌道能與最低空軌道能之和、最高占據(jù)軌道能 與最低空軌道能之差、過
[0039] 氧鍵上0原子的電荷、兩個(gè)0原子電荷之差、分子體積、濃度、分子平均極化率。
[0040] 如表1所示：
[0041 ]表1.9種有機(jī)過氧化物20個(gè)化學(xué)結(jié)構(gòu)參數(shù)
[0044] a9種3105類有機(jī)過氧化物用常規(guī)的單個(gè)英文字母表示。
[0045] 以有機(jī)過氧化物熱力學(xué)參數(shù)起始分解溫度To作為建立模型的因變量，用逐一去除 的方法進(jìn)行變量篩選，找出與因變量顯著相關(guān)的有機(jī)過氧化物量子化學(xué)結(jié)構(gòu)參數(shù)。具體過 程為:計(jì)算所得的理論參數(shù)依次采用SniCA-P 11.5軟件進(jìn)行偏最小二乘法(PLS)回歸分析， 構(gòu)建預(yù)測(cè)有機(jī)過氧化物熱危險(xiǎn)參數(shù)起始分解溫度To模型。分析條件設(shè)置為軟件的缺省值， 采用截尾的方式選用前h個(gè)成分tl、t2、-_、th建立回歸模型，h通過交叉有效性判別Q 2h來確 定。當(dāng)某個(gè)PLS主成分的Q2h大于0.0975時(shí)，認(rèn)為該主成分是有益的，增加成分th對(duì)減少模型 的預(yù)測(cè)誤差有明顯的改善作用。當(dāng)累計(jì)交叉有效性判別Q 2Cum大于0.5時(shí)，認(rèn)為所建立的模 型有較好的預(yù)測(cè)可靠性。綜合采用h、Q2cum、擬合相關(guān)系數(shù)(R)和顯著性水平檢驗(yàn)(p)等來評(píng) 價(jià)模型的優(yōu)劣。從中選出相關(guān)系數(shù)最大和預(yù)測(cè)能力最強(qiáng)的模型作為最優(yōu)模型。具體預(yù)測(cè)效 果如圖2。
[0046]對(duì)已構(gòu)建的模型進(jìn)行留一法內(nèi)部交互驗(yàn)證。具體實(shí)施步驟為:隨機(jī)將9種有機(jī)過氧 化物中的一種過氧化物的數(shù)據(jù)抽出。然后用其它8種有機(jī)過氧化物的數(shù)據(jù)，進(jìn)行模型的建 立，對(duì)比預(yù)測(cè)的結(jié)果和已知的結(jié)果是否相符。重復(fù)上面步驟，對(duì)整批數(shù)據(jù)中的每一個(gè)數(shù)據(jù)依 次作上述檢驗(yàn)。記錄每次檢驗(yàn)的預(yù)測(cè)結(jié)果，若正確率在70%以上，則說明這種預(yù)測(cè)方法可能 有效。該模型具體預(yù)測(cè)值與實(shí)驗(yàn)值的預(yù)測(cè)結(jié)果對(duì)比如表2及圖3。
[0047]表2.9種3105類有機(jī)過氧化物實(shí)驗(yàn)值與預(yù)測(cè)值
[0049] Mean:是SADT (實(shí)驗(yàn)值)和SADT (預(yù)測(cè)值)的平均值；
[0050] Diff. =SADT(實(shí)驗(yàn)值)_SADT(預(yù)測(cè)值）；
[00511 SE: SADT預(yù)測(cè)值的標(biāo)準(zhǔn)偏差；
[0052] SE/Mean:標(biāo)準(zhǔn)偏差與平均值的倍率。
[0053]從表2中可知，標(biāo)準(zhǔn)偏差與平均值的倍率小于等于3.6%，說明本方法發(fā)明模型的 預(yù)測(cè)效果很好，可在實(shí)際工作中推廣運(yùn)用。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種有機(jī)過氧化物起始分解溫度的檢測(cè)方法，其特征在于包括以下步驟： (1) 收集常用的有機(jī)過氧化物，并進(jìn)行分類； (2) 優(yōu)化同一類的有機(jī)過氧化物結(jié)構(gòu)，并計(jì)算其化學(xué)結(jié)構(gòu)參數(shù)； (3) 構(gòu)建起始分解溫度To預(yù)測(cè)模型以及模型的評(píng)價(jià)； (4) 對(duì)已構(gòu)建的模型進(jìn)行內(nèi)部驗(yàn)證； (5) 定義該模型的適用范圍； (6) 對(duì)未知起始分解溫度參數(shù)的有機(jī)過氧化物進(jìn)行快速分析和預(yù)測(cè)。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測(cè)方法，其特征在于，步驟（1)所述有機(jī)過氧化物為根據(jù)聯(lián) 合國有機(jī)過氧化物分類標(biāo)準(zhǔn)屬于液態(tài)D型有機(jī)過氧化物，聯(lián)合國編號(hào)3105類有機(jī)過氧化物。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測(cè)方法，其特征在于，步驟(2)所述優(yōu)化同一類的有機(jī)過氧 化物結(jié)構(gòu)是采用量子化學(xué)軟件GaUssian09,計(jì)算方法采用溫度泛函理論DFT;所述化學(xué)結(jié)構(gòu) 參數(shù)是指選取9種3105類有機(jī)過氧化物的20個(gè)化學(xué)結(jié)構(gòu)參數(shù)，20個(gè)化學(xué)結(jié)構(gòu)參數(shù)包括:最高 占據(jù)軌道能、最低空軌道能、分子量、能量、偶極矩、偶極矩的平方、過氧鍵數(shù)目、分子硬度、 理論活性氧含量、過氧鍵鍵長、鍵角、二面角、平衡氧、最高占據(jù)軌道能與最低空軌道能之 和、最高占據(jù)軌道能與最低空軌道能之差、過氧鍵上〇原子的電荷、兩個(gè)〇原子電荷之差、分 子體積、濃度、分子平均極化率。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測(cè)方法，其特征在于，步驟(3)以有機(jī)過氧化物熱力學(xué)參數(shù) 起始分解溫度To作為擬建立模型的因變量，采用逐一去除的方法進(jìn)行變量篩選，找出與因 變量顯著相關(guān)的有機(jī)過氧化物化學(xué)結(jié)構(gòu)參數(shù);其中To數(shù)據(jù)來自已發(fā)表的期刊文獻(xiàn)或者來自 Reaxys數(shù)據(jù)庫中相對(duì)應(yīng)濃度的參考值。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的檢測(cè)方法，其特征在于，包括如下步驟： a計(jì)算所得的理論參數(shù)依次采用SniCA-P 11.5軟件進(jìn)行偏最小二乘法回歸分析，構(gòu)建 預(yù)測(cè)有機(jī)過氧化物熱危險(xiǎn)參數(shù)起始分解溫度To模型； b分析條件設(shè)置為軟件的缺省值，采用截尾的方式選用前h個(gè)成分tl、t2、…、th建立 回歸模型，h通過交叉有效性判別Q2h來確定； c當(dāng)某個(gè)PLS主成分的Q2h大于0.0975時(shí)，認(rèn)為該主成分是有益的，增加成分th對(duì)減 少模型的預(yù)測(cè)誤差有明顯的改善作用； d當(dāng)累計(jì)交叉有效性判別Q2cum大于0.5時(shí)，認(rèn)為所建立的模型有較好的預(yù)測(cè)可靠性； e綜合采用h、Q2cum、擬合相關(guān)系數(shù)R和顯著性水平檢驗(yàn)p來評(píng)價(jià)模型的優(yōu)劣，從中選出相 關(guān)系數(shù)最大和預(yù)測(cè)能力最強(qiáng)的模型作為最優(yōu)模型。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測(cè)方法，其特征在于，步驟(4)為對(duì)篩選出的模型進(jìn)行內(nèi)部 交互檢驗(yàn)，該模型采用了留一法進(jìn)行內(nèi)部檢驗(yàn)。7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的檢測(cè)方法，其特征在于，包括如下步驟： a隨機(jī)將9種有機(jī)過氧化物中的一種過氧化物的數(shù)據(jù)抽出； b然后用其它8種有機(jī)過氧化物的數(shù)據(jù)，根據(jù)權(quán)利要求5中的步驟進(jìn)行模型的建立，對(duì)比 預(yù)測(cè)的結(jié)果和已知的結(jié)果是否相符； c重復(fù)步驟a和步驟b，對(duì)整批數(shù)據(jù)中的每一個(gè)數(shù)據(jù)依次作上述檢驗(yàn)； d記錄每次檢驗(yàn)的預(yù)測(cè)結(jié)果，若正確率在70%以上，則說明這種預(yù)測(cè)方法可能有效。8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測(cè)方法，其特征在于，步驟(5)中，模型的適用范圍為按照聯(lián) 合國《關(guān)于危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸建議書》中，有機(jī)過氧化物分類標(biāo)準(zhǔn)中的液態(tài)D型有機(jī)過氧化物，聯(lián) 合國編號(hào)3105類有機(jī)過氧化物。9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測(cè)方法，其特征在于，步驟(6)包括:按照上述權(quán)利要求1 一7 中步驟中所述的方法獲得有機(jī)過氧化物熱危險(xiǎn)參數(shù)起始分解溫度To的QSAR預(yù)測(cè)方程，搜集 并整理待預(yù)測(cè)同類或者相近有機(jī)過氧化物的所有結(jié)構(gòu)描述符的值，代入預(yù)測(cè)方程計(jì)算出待 預(yù)測(cè)有機(jī)過氧化物的起始分解溫度To。
【文檔編號(hào)】G06F19/00GK105844085SQ201610154615
【公開日】2016年8月10日
【申請(qǐng)日】2016年3月17日
【發(fā)明人】紀(jì)紅兵, 王丹丹, 鄧秀瓊
【申請(qǐng)人】中山大學(xué)惠州研究院