相對書寫時間鑒定方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及法庭科學領域，特別是涉及一種相對書寫時間鑒定方法。
【背景技術】
[0002]書寫時間鑒定可分為文件的相對書寫時間鑒定和文件的絕對書寫時間鑒定。所謂相對書寫時間鑒定，是指有比對樣本的檢驗，通過將檢材(即簽訂合同、字據(jù)等文件)與樣本進行比對，來確定檢材的形成時間是在樣本的書寫時間之前或之后。所謂絕對書寫時間鑒定則是直接對檢材進行時間檢驗，不需要比對樣本。
[0003]目前，對書寫形成時間的鑒定通常為相對書寫時間鑒定。而現(xiàn)有技術中，對文件的相對書寫時間的鑒定則通常采用X射線-毛細管-電泳法、激光解析質(zhì)譜分析法、液相質(zhì)譜分析法或激光拉曼光譜分析法等方法，分別對檢材和樣本的內(nèi)在微量物證的成分、各分子結構及其含量等特征進行檢測，進而再通過對檢材的微量物證的特征和樣本的微量物證的特征進行分析對比，從而鑒定出檢材的相對書寫時間。
[0004]但是，上述鑒定方法只能鑒定出相對書寫時間較長的檢材的相對書寫時間。對于相對書寫時間較短的檢材則不能進行準確的鑒定。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]基于此，有必要針對現(xiàn)有的鑒定方法不能有效鑒定出相對書寫時間較短的文件的問題，提供一種相對書寫時間鑒定方法。
[0006]為實現(xiàn)本發(fā)明目的提供的一種相對書寫時間鑒定方法，包括如下步驟:
[0007]提取檢材上的第一微量物證和第一樣本上的第二微量物證；
[0008]采用色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法分別檢測所述第一微量物證和所述第二微量物證，獲取所述第一微量物證的第一所有組分和第一各組分含量以及所述第二微量物證的第二所有組分和第二各組分含量；
[0009]分析比對獲取的所述第一所有組分和所述第二所有組分相同的組分的各組分含量，鑒定所述檢材的相對書寫時間。
[0010]在其中一個實施例中，所述色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法為氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法或液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法。
[0011 ] 在其中一個實施例中，所述提取檢材上的第一微量物證和第一樣本上的第二微量物證，包括如下步驟:
[0012]由所述檢材上選取第一待檢測區(qū)域，并由所述第一樣本上選取與所述第一待檢測區(qū)域相同面積的第二待檢測區(qū)域，分別將所述第一待檢測區(qū)域和所述第二待檢測區(qū)域切割成預設面積的碎片；
[0013]將所述檢材的所述第一待檢測區(qū)域切割后的碎片和所述第一樣本的所述第二待檢測區(qū)域切割后的碎片分別放入相同的第一容器和第二容器中，并在所述第一容器和所述第二容器中均加入第一預設體積的有機試劑后，將所述第一容器和所述第二容器放入超聲波水浴中萃取預設時間，冷卻至室溫后分別獲得第一迀移液和第二迀移液；
[0014]其中，所述第一迀移液中包含有所述第一微量物證，所述第二迀移液中包含有所述第二微量物證。
[0015]在其中一個實施例中，所述第一待檢測區(qū)域和所述第二待檢測區(qū)域的面積均為10±lcm2;所述預設面積的取值范圍為小于或等于4mm2;
[0016]所述有機試劑為正己烷；所述第一預設體積為20ml ;所述預設時間為lh。
[0017]在其中一個實施例中，所述采用色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法分別檢測所述第一微量物證和所述第二微量物證，獲取所述第一微量物證的第一所有組分和第一各組分含量以及所述第二微量物證的第二所有組分和第二各組分含量，包括如下步驟:
[0018]提取第二預設體積的所述第一迀移液，采用所述色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法檢測所述第一迀移液，獲取第一色譜圖和與所述第一色譜圖中出現(xiàn)的各個色譜峰一一對應的第一質(zhì)譜圖；
[0019]根據(jù)所述第一色譜圖和所述第一質(zhì)譜圖獲取所述第一微量物證的第一所有組分和第一各組分含量；
[0020]提取所述第二預設體積的所述第二迀移液，采用所述色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法檢測所述第二迀移液，獲取第二色譜圖和與所述第二色譜圖中出現(xiàn)的各個色譜峰一一對應的第二質(zhì)譜圖；
[0021]根據(jù)所述第二色譜圖和所述第二質(zhì)譜圖獲取所述第二微量物證的第二所有組分和第二各組分含量。
[0022]在其中一個實施例中，所述第二預設體積的取值范圍為小于或等于2ml。
[0023]在其中一個實施例中，所述根據(jù)所述第一色譜圖和所述第一質(zhì)譜圖獲取所述第一微量物證的第一所有組分和第一各組分含量，包括如下步驟:
[0024]根據(jù)與所述第一色譜圖中的各個色譜峰一一對應的所述第一質(zhì)譜圖，分別獲取所述第一質(zhì)譜圖中各離子峰的質(zhì)荷比和相對豐度值；
[0025]根據(jù)獲取的所述各離子峰的質(zhì)荷比和相對豐度值，確定所述第一微量物證的第一所有組分中的每種組分的結構和名稱；
[0026]根據(jù)所述第一色譜圖，確定各個所述色譜峰的相對豐度值，并通過各個所述色譜峰的相對豐度值表征所述第一所有組分中的每種組分在所述第一微量物證中的含量；
[0027]其中，所述第一所有組分中的每種組分在所述第一微量物證中的含量為所述第一微量物證的第一各組分含量。
[0028]在其中一個實施例中，所述根據(jù)所述第一色譜圖和所述第一質(zhì)譜圖獲取所述第一微量物證的第一所有組分和第一各組分含量，包括如下步驟:
[0029]根據(jù)與所述第一色譜圖中的各個色譜峰一一對應的所述第一質(zhì)譜圖，分別獲取第一質(zhì)譜圖中各離子峰的質(zhì)荷比和相對豐度值；
[0030]根據(jù)獲取的所述各離子峰的質(zhì)荷比和相對豐度值，確定所述第一微量物證的第一所有組分中的每種組分的結構和名稱；
[0031]根據(jù)所述第一色譜圖，確定各個所述色譜峰在所述第一色譜圖中的積分面積，并根據(jù)所述第一所有組分中的每種組分的校正因子，計算得到所述第一所有組分中的每種組分在所述第一微量物證中的含量；
[0032]其中，所述第一所有組分中的每種組分在所述第一微量物證中的含量為所述第一微量物證的第一各組分含量。
[0033]在其中一個實施例中，所述分析比對獲取的所述第一所有組分和所述第二所有組分相同的組分的各組分含量，鑒定所述檢材的相對書寫時間，包括如下步驟:
[0034]分析比對所述第一微量物證的第一所有組分和所述第二微量物證的第二所有組分，確定所述第一所有組分中與所述第二所有組分中相同的第一相同組分，并確定所述第二所有組分中與所述第一所有組分相同的第二相同組分；
[0035]由所述第一相同組分中提取第一特征組分，并由所述第二相同組分中提取第二特征組分；其中，所述第一特征組分和所述第二特征組分中的各組分類型相同，且均為在300°C以內(nèi)易揮發(fā)的有機物；
[0036]分析比對所述第一特征組分的各組分含量與所述第二特征組分的各組分含量；
[0037]當所述第一特征組分的各組分含量均大于所述第二特征組分的各組分含量時，鑒定出所述檢材的書寫時間晚于所述第一樣本的書寫時間；
[0038]當所述第一特征組分的各組分含量均小于所述第二特征組分的各組分含量時，鑒定出所述檢材的書寫時間早于所述第一樣本的書寫時間。
[0039]在其中一個實施例中，還包括如下步驟:
[0040]提取第二樣本的第三微量物證；其中，所述第二樣本的材質(zhì)與所述第一樣本和所述檢材的材質(zhì)相同，且所述第二樣本為空白承痕體；
[0041]采用所述色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法檢測所述第三微量物證，獲取所述第三微量物證的第三所有組分和第三各組分含量；
[0042]其中，所述分析比對獲取的所述第一所有組分和所述第二所有組分相同的組分的各組分含量，鑒定所述檢材的相對書寫時間，包括如下步驟:
[0043]分析比對所述第一微量物證的第一所有組分、所述第二微量物證的第二所有組分和所述第三微量物證的第三所有組分；
[0044]剔除所述第一所有組分中包含的所述第三所有組分，得到剩余的第一所有組分；并剔除所述第二所有組分中包含的所述第三所有組分，得到剩余的第二所有組分；
[0045]分別比對剩余的第一所有組分與剩余的第二所有組分，確定所述剩余的第一所有組分中與所述剩余的第二所有組分相同的第三相同組分，并確定所述剩余的第二所有組分中與所述剩余的所述第一所有組分相同的第四相同組分；
[0046]由所述第三相同組分中提取第三特征組分，并由所述第四相同組分中提取第四特征組分；其中，所述第三特征組分和所述第四特征組分中的各組分類型相同，且均為在300°C以內(nèi)易揮發(fā)的有機物；
[0047]分析比對所述第三特征組分的各組分含量與所述第四特征組分的各組分含量；
[0048]當所述第三特征組分的各組分含量均大于所述第四特征組分的各組分含量時，鑒定出所述檢材的書寫時間晚于所述第一樣本的書寫時間；
[0049]當所述第三特征組分的各組分含量均小于所述第四特征組分的各組分含量時，鑒定出所述檢材的書寫時間早于所述第一樣本的書寫時間。
[0050]上述相對書寫時間鑒定方法的有益效果:
[0051]其通過采用色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法分別對由檢材提取的第一微量物證和由第一樣本提取的第二微量物證進行檢測，獲取第一微量物證中的第一所有組分和第一各組分含量，以及第二微量物證中的第二所有組分和第二各組分含量。進而通過分析比對獲取的第一所有組