環(huán)境水體中揮發(fā)性有機(jī)物前處理的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及水體檢測技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及環(huán)境水體中揮發(fā)性有機(jī)物前處理。
【背景技術(shù)】
[0002]在水源地保護(hù)工作中，最突出的一個(gè)問題就是缺少水源地有機(jī)污染的監(jiān)測數(shù)據(jù)，無法全面掌握水源地所面臨的污染狀況，分析不出污染原因，找不到污染源，無法制定行之有效的水源地保護(hù)的法律法規(guī)及相關(guān)對策，各水源地水質(zhì)跟蹤監(jiān)測能力差，可用監(jiān)測數(shù)據(jù)少，已成為制約水源地保護(hù)工作順利進(jìn)行的一大難題。
[0003]揮發(fā)性有是一類水中常見的有機(jī)污染物，它們主要來源于工廠廢水排放，城市污水排放以及自來水消毒。揮發(fā)性有機(jī)物具有高揮發(fā)性，類脂物可溶性，易被皮膚、粘膜等吸收，同時(shí)許多VOCs具有致癌、致畸、致突變，危害性極大，因此對環(huán)境水中VOCs進(jìn)行在線檢測十分必要，便于實(shí)時(shí)反映水質(zhì)的變化。環(huán)境水體中揮發(fā)性有機(jī)物含量低，對其進(jìn)行直接測定極其困難，須選擇合適的樣品前處理方法進(jìn)行分離富集，達(dá)到分析儀器的檢測限。傳統(tǒng)的吹掃捕集以其富集效率高、污染小、操作簡便等優(yōu)點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于環(huán)境水體VOCs分析，但吹掃捕集儀器價(jià)格昂貴，使用成本較高。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明針對現(xiàn)有技術(shù)，改進(jìn)方法，提供環(huán)境水體中揮發(fā)性有機(jī)物前處理，采集水樣時(shí)，應(yīng)先放水500-1000ml后，調(diào)節(jié)水流量至500ml/min，用采樣瓶采集水樣，要經(jīng)過0.45 μ m的濾膜過濾后封裝，避光并儲(chǔ)存于。
[0005]所述方法還包括對萃取柱進(jìn)行活化，所述活化為每一個(gè)固相萃取柱分別用2ml 二氯甲燒，2ml乙酸乙酯，5ml甲醇和1ml純水活化。
[0006]所述方法含氯的水樣加入約40mg?50mg亞硫酸鈉去除余氯,冷藏保存。
[0007]所述方法所述萃取柱采用洗脫劑進(jìn)行洗脫，所述洗脫劑為二氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮或甲醇。
[0008]本發(fā)明采用用固相萃取檢測環(huán)境水體，與現(xiàn)有技術(shù)具有有機(jī)溶劑用量少、靈敏度高、多組分定性準(zhǔn)確、操作簡便快速等優(yōu)點(diǎn)。經(jīng)基體標(biāo)準(zhǔn)加入回收實(shí)驗(yàn)，該方法的檢出限、線性關(guān)系、回收率和重現(xiàn)性等方法學(xué)指標(biāo)均能滿足水體中SVOCs的檢測要求。
【具體實(shí)施方式】
[0009]下述非限制性實(shí)施例可以使本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員更全面地理解本發(fā)明，但不以任何方式限制本發(fā)明。
[0010]實(shí)施例1
[0011]環(huán)境水體中揮發(fā)性有機(jī)物前處理，采集水樣時(shí)，應(yīng)先放水500-1000ml后，調(diào)節(jié)水流量至500ml/min，用采樣瓶采集水樣，要經(jīng)過0.45 μ m的濾膜過濾后封裝，避光并儲(chǔ)存于。所述方法還包括對萃取柱進(jìn)行活化，所述活化為每一個(gè)固相萃取柱分別用2ml 二氯甲烷，2ml乙酸乙酯，5ml甲醇和1ml純水活化。所述方法含氯的水樣加入約40mg?50mg亞硫酸鈉去除余氯，冷藏保存。所述方法所述萃取柱采用洗脫劑進(jìn)行洗脫，所述洗脫劑為二氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮或甲醇。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.環(huán)境水體中揮發(fā)性有機(jī)物前處理，其特征在于采集水樣時(shí)，應(yīng)先放水500-1000ml后，調(diào)節(jié)水流量至500ml/min，用采樣瓶采集水樣，要經(jīng)過0.45 μ m的濾膜過濾后封裝，避光并儲(chǔ)存于。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)境水體中揮發(fā)性有機(jī)物前處理，其特征在于所述方法還包括對萃取柱進(jìn)行活化，所述活化為每一個(gè)固相萃取柱分別用2ml 二氯甲烷，2ml乙酸乙酯，5ml甲醇和1ml純水活化。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)境水體中揮發(fā)性有機(jī)物前處理，其特征在于所述方法含氯的水樣加入約40mg?50mg亞硫酸鈉去除余氯,冷藏保存。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)境水體中揮發(fā)性有機(jī)物前處理，其特征在于所述方法所述萃取柱采用洗脫劑進(jìn)行洗脫，所述洗脫劑為二氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮或甲醇。
【專利摘要】環(huán)境水體中揮發(fā)性有機(jī)物前處理，采集水樣時(shí)，應(yīng)先放水500-1000ml后，調(diào)節(jié)水流量至500ml/min，用采樣瓶采集水樣，要經(jīng)過0.45μm的濾膜過濾后封裝，避光并儲(chǔ)存于。所述方法還包括對萃取柱進(jìn)行活化，所述活化為每一個(gè)固相萃取柱分別用2ml二氯甲烷，2ml乙酸乙酯，5ml甲醇和10ml純水活化。所述方法含氯的水樣加入約40mg～50mg亞硫酸鈉去除余氯，冷藏保存。本發(fā)明采用用固相萃取檢測環(huán)境水體，與現(xiàn)有技術(shù)具有有機(jī)溶劑用量少、靈敏度高、多組分定性準(zhǔn)確、操作簡便快速等優(yōu)點(diǎn)。經(jīng)基體標(biāo)準(zhǔn)加入回收實(shí)驗(yàn)，該方法的檢出限、線性關(guān)系、回收率和重現(xiàn)性等方法學(xué)指標(biāo)均能滿足水體中SVOCs的檢測要求。
【IPC分類】G01N1-34
【公開號】CN104596830
【申請?zhí)枴緾N201310534307
【發(fā)明人】關(guān)杰, 關(guān)宇, 江美玲, 曹卉, 王清
【申請人】大連大公環(huán)境檢測有限公司
【公開日】2015年5月6日
【申請日】2013年10月31日