本發(fā)明屬于煙用香精檢測(cè)領(lǐng)域，具體涉及一種以三乙酸甘油酯為溶劑的煙用香精的質(zhì)量快速判別方法。
背景技術(shù)：
煙用香精是卷煙調(diào)香過(guò)程中的重要成分，其決定了卷煙的香味及香韻。傳統(tǒng)的煙用香精以乙醇、乙二醇等作為主要的溶劑，隨著調(diào)香技術(shù)的發(fā)展和調(diào)香使用部位的不同，出現(xiàn)采用三乙酸甘油酯作為溶劑的煙用香精。測(cè)定這種煙用香精是否變質(zhì)，通常采用嗅香和觀察顏色兩個(gè)指標(biāo)進(jìn)行。嗅香帶有主觀性，并且受到人鼻子的靈敏度的限制，嗅香的結(jié)果與實(shí)際品質(zhì)存在較大的誤差；觀察比較直接，但除非是變色程度很高的樣品，否則也很難準(zhǔn)確辨別是否變質(zhì)。雖然質(zhì)譜是一種分析領(lǐng)域常用的檢測(cè)方法，但是對(duì)于三乙酸甘油酯為溶劑的煙用香精，由于成分復(fù)雜以及溶質(zhì)濃度不高，質(zhì)譜的靈敏度也難以作出準(zhǔn)確的檢測(cè)，因此質(zhì)譜不適用于檢測(cè)這類香精樣品的品質(zhì)。目前在卷煙行業(yè)中，由于存在行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)作為指導(dǎo)，因此目前主要還是采用觀察顏色的方法判別。行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《yc144-2008煙用三乙酸甘油酯》規(guī)定了，對(duì)三乙酸甘油酯類材料色度指標(biāo)的檢測(cè)方法為《gb3143-1982液體化學(xué)產(chǎn)品顏色測(cè)定方法》，即hazen單位-鉑-鈷色號(hào)比較方法。該方法測(cè)得的結(jié)果為定性結(jié)果，用小于某值進(jìn)行表達(dá)，較為籠統(tǒng)模糊，不利于結(jié)果之間的比較判斷。煙用香精判別的實(shí)際工作參照該方法，長(zhǎng)期經(jīng)驗(yàn)證實(shí)，即使測(cè)試樣品通過(guò)鉑-鈷色號(hào)法測(cè)試的色度符合要求，但依然可能質(zhì)量發(fā)生了變化，不能完全滿足實(shí)際使用的需求。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種以三乙酸甘油酯為溶劑的煙用香精的質(zhì)量快速判別方法。
本發(fā)明的上述目的通過(guò)如下技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn)：
一種以三乙酸甘油酯為溶劑的煙用香精的質(zhì)量快速判別方法，所述判別方法采用色差儀進(jìn)行，所述煙用香精的顏色適用于gb3143-1982標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試；判別步驟如下：
s1.采用色差儀對(duì)煙用香精樣品的l、a、b值進(jìn)行檢測(cè)；
s2.將s1.測(cè)得的數(shù)值與標(biāo)準(zhǔn)煙用香精樣品的l、a、b值進(jìn)行對(duì)比，計(jì)算△l、△a、△b;并根據(jù)公式：△e＝（△l2+△a2+△b2）1/2計(jì)算△e；
s3.當(dāng)煙用香精樣品滿足△e≤2.0，且△l、△a和△b的絕對(duì)值均≤1.5時(shí)，判別為合格樣品。
gb3143-1982標(biāo)準(zhǔn)中，指出該標(biāo)準(zhǔn)適用于測(cè)定透明或稍帶接近參比的鉑-鈷色號(hào)的液體化學(xué)產(chǎn)品的顏色，這種顏色特征通常為“棕黃色”。以三乙酸甘油酯為溶劑的煙用香精也在這個(gè)范圍內(nèi)。通過(guò)色差儀的lab標(biāo)尺煙用香精樣品的檢測(cè)，總結(jié)判別條件，建立出不僅能定量分析以三乙酸甘油酯為溶劑的煙用香精的色度，同時(shí)還能判別該煙用香精質(zhì)量是否合格的判別方法。因此，僅一次測(cè)量即能對(duì)品質(zhì)進(jìn)行準(zhǔn)確的預(yù)判。
為了保證判別效果的穩(wěn)定性，優(yōu)選地，采用色差儀進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，先對(duì)儀器進(jìn)行60分鐘的預(yù)熱，再進(jìn)行測(cè)試。
優(yōu)選地，所述以三乙酸甘油酯為溶劑的煙用香精為花果香型香精。
所述以三乙酸甘油酯為溶劑的煙用香精中，致香成分包括α-苯乙醇、3-甲基-戊酸、α-松油醇、乙酸茴香酯、乙酸戊基肉桂酯。
優(yōu)選地，所述煙用香精的顏色使用gb3143-1982標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試時(shí)，色度值為20以下。
更優(yōu)選地，所述煙用香精的顏色使用gb3143-1982標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試時(shí)，色度值為15以下。
更優(yōu)選地，所述煙用香精的顏色使用gb3143-1982標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試時(shí)，色度值為5~15。在這一范圍內(nèi)的樣品，本發(fā)明所述方法具有更高的準(zhǔn)確度。
本發(fā)明所述的煙用香精在一般情況下，還可能含有易受光照氧化分解的致香成分。這些所述易光照分解的成分可能是香蘭素、洋茉莉醛、或檸檬醛等。
優(yōu)選地，所述煙用香精為檸檬精油、歐白芷根精油或檸檬馬鞭草精油。
優(yōu)選地，所述煙用香精樣品由0.1~0.15體積%的煙用香精與99.85~99.9體積%的三乙酸甘油酯混合制成。最優(yōu)選為由0.15體積%的煙用香精與99.85體積%的三乙酸甘油酯混合制成。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下有益效果：
本發(fā)明采用色差法建立出不僅能定量分析以三乙酸甘油酯為溶劑的煙用香精的色度，同時(shí)還能判別該煙用香精質(zhì)量是否合格的判別方法，解決了現(xiàn)有技術(shù)定性分析過(guò)于模糊的問(wèn)題，也克服了現(xiàn)有對(duì)三乙酸甘油酯樣品無(wú)法準(zhǔn)確判別質(zhì)量是否合格的問(wèn)題。
具體實(shí)施方式
以下結(jié)合具體實(shí)施例來(lái)進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明，但實(shí)施例并不對(duì)本發(fā)明做任何形式的限定。除非特別說(shuō)明，本發(fā)明采用的試劑、方法和設(shè)備為本技術(shù)領(lǐng)域常規(guī)試劑、方法和設(shè)備。
實(shí)施例中，采用的色差儀為colori7色差儀（x-rite，美國(guó)）。
實(shí)施例中采用的煙用香精樣品為0.15體積%檸檬精油與99.85體積%三乙酸甘油酯混合均勻形成的樣品。
采用色差儀對(duì)煙用香精樣品具體操作如下：
1、將煙用香精樣品倒入透射模式所用的比色皿中，達(dá)到所要求的刻度線。
2、開啟儀器和電腦等配件，儀器預(yù)熱60分鐘。
3、打開電腦中對(duì)應(yīng)的操作軟件，完成校準(zhǔn)操作。
4、將透射檢測(cè)所用的配件支架放置在光源后適宜的位置，并將裝有檢測(cè)樣品的比色皿放在支架上。
5、開始測(cè)量l、a、b值。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)樣品的色度，我們進(jìn)行了4種樣品模型的測(cè)試，各實(shí)施例的測(cè)試結(jié)果如表1和表2所示：
表1
表2
煙用香精樣品1重復(fù)100個(gè)試樣，采用本發(fā)明方法判別的結(jié)果與將其用做成調(diào)香卷煙試樣驗(yàn)證，結(jié)果完全一致，準(zhǔn)確率為100%。煙用香精樣品2重復(fù)132個(gè)試樣，采用本發(fā)明方法判別的結(jié)果與將其用做成調(diào)香卷煙試樣驗(yàn)證，其中131個(gè)結(jié)果完全一致，準(zhǔn)確率為99.2%。煙用香精樣品3重復(fù)156個(gè)試樣，采用本發(fā)明方法判別的結(jié)果與將其用做成調(diào)香卷煙試樣驗(yàn)證，其中152個(gè)結(jié)果完全一致，準(zhǔn)確率為97.4%。煙用香精樣品4重復(fù)200個(gè)試樣，采用本發(fā)明方法判別的結(jié)果與將其用做成調(diào)香卷煙試樣驗(yàn)證，其中196個(gè)結(jié)果完全一致，準(zhǔn)確率為98%。