專利名稱：一種檢測卷煙濾棒中三乙酸甘油酯的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及卷煙濾棒的檢測技術(shù)，具體涉及一種檢測卷煙濾棒中三乙酸甘油酯的 方法。
背景技術(shù)：
煙用三乙酸甘油酯是甘油、冰醋酸在催化條件下的酯化產(chǎn)品，應(yīng)用于煙草、化妝 品、鑄造、醫(yī)藥、染料等行業(yè)，無毒、無刺激性。在煙草行業(yè)中用于卷煙濾棒成型增塑劑，其中 的主要組分三乙酸甘油酯對醋纖絲束起到粘接固化作用，使卷煙濾棒具有良好的彈性、透 氣性和合適的硬度，直接和間接影響了濾棒成型、煙支卷制、甚至卷煙成品的內(nèi)外質(zhì)量。煙 用三乙酸甘油酯中組分的定量檢測十分重要。目前國內(nèi)煙草行業(yè)根據(jù)YC/T 331-2010 (醋酸纖維濾棒中三乙酸甘油酯的測定氣 相色譜法)對卷煙濾棒中的三乙酸甘油酯進(jìn)行測定，YC/T 331-2010是由C0RESTA(國際煙 草科學(xué)研究合作中心)的CRM59轉(zhuǎn)化而來，此方法的原理為將樣品注入氣相色譜儀(GC)，氣 化后經(jīng)毛細(xì)管色譜柱分離，流出物用氫火焰離子化檢測器(FID)檢測，用內(nèi)標(biāo)法定量。這種方法采用的溶劑是乙醇，根據(jù)三乙酸甘油酯的理化性質(zhì)，乙醇能夠與三乙酸 甘油酯混溶，但經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn)，采用乙醇作為溶劑，在連續(xù)進(jìn)樣檢測過程中結(jié)果在逐漸變 化。試驗(yàn)中移取三乙酸甘油酯標(biāo)準(zhǔn)物0. Ig,用乙醇定容到50mL，搖勻后上機(jī)檢測，連續(xù)進(jìn) 樣，結(jié)果三乙酸甘油酯的檢測值一直在變小，雖然RSD值較小，但趨勢明顯，具體數(shù)值見表 1 表1穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)一采用乙醇作為溶劑(稱樣量0. 0960g)
權(quán)利要求
1.一種檢測卷煙濾棒中三乙酸甘油酯的方法，其特征在于，使用氣相色譜法，采用異丙 醇作為溶劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，采用月桂酸甲酯或碳酸丙烯酯作為內(nèi)標(biāo)物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，采用弱/中等極性色譜柱、弱極性色譜柱 或中等極性色譜柱。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，使用弱/中等極性色譜柱或弱極性色譜柱 時(shí)，所述內(nèi)標(biāo)物采用月桂酸甲酯。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，使用中等極性色譜柱時(shí)，所述內(nèi)標(biāo)物采用 碳酸丙烯酯。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，所述色譜柱采用弱/中等極性色譜柱或弱 極性色譜柱。
7.根據(jù)權(quán)利要求3、4或6中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述弱/中等極性色譜柱 是固定相為(14% -氰丙基苯基)-甲基聚硅氧烷的色譜柱。
8.根據(jù)權(quán)利要求3、4或6中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述弱極性色譜柱是固定 相為(5% -苯基)-甲基聚硅氧烷的色譜柱。
9.根據(jù)權(quán)利要求3或5所述的方法，其特征在于，所述中等極性色譜柱是固定相為 (50% -苯基)-甲基聚硅氧烷的色譜柱。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種檢測卷煙濾棒中三乙酸甘油酯的方法，使用氣相色譜法，采用異丙醇作為溶劑。本發(fā)明提供的方法，采用異丙醇作為溶劑，能夠達(dá)到與乙醇同樣的氣化效果，毒性小，不易潮解，不易造成三乙酸甘油酯的水解。本發(fā)明還采用月桂酸甲酯或碳酸丙烯酯作為內(nèi)標(biāo)物，見光不易分解，易保存，色譜柱采用弱/中等極性色譜柱、弱極性色譜柱或中等極性色譜柱，雜質(zhì)出峰較少，基線漂移較小。采用本發(fā)明提供的方法檢測卷煙濾棒中的三乙酸甘油酯，可大批量檢測，檢測結(jié)果準(zhǔn)確。
文檔編號G01N30/02GK102004131SQ20101051257
公開日2011年4月6日 申請日期2010年10月14日 優(yōu)先權(quán)日2010年10月14日
發(fā)明者孔浩輝, 陳翠玲 申請人:廣東中煙工業(yè)有限責(zé)任公司