本發(fā)明涉及一種體液分析系統(tǒng)，尤其是涉及一種血液分析系統(tǒng)以及分析方法。

背景技術(shù)：

體液是指包括人體或動物體內(nèi)含有的所有類型的液態(tài)物質(zhì)，通常包括全血、淋巴、尿液、唾液、汗液等，在臨床方面，主要涉及人體的血液和尿液。

在化學(xué)或臨床方面，對血液樣品中所含的分析物進(jìn)行定量或定性分析是非常重要的。對血液液進(jìn)行檢驗(yàn)在臨床診斷中可以及早和可靠地查明病理狀態(tài)以及有針對性地和基于事實(shí)情況地監(jiān)控身體狀態(tài).關(guān)在血液的篩檢是對在每個人身體內(nèi)的潛藏疾病提早做一檢測，可針對各種成份進(jìn)行有關(guān)在功能指數(shù)的檢測，當(dāng)任何檢測指示異常時(shí)，即表示個人的身體出了某一些毛病，必須提早預(yù)防疾病的發(fā)病及早期做一治療。

在血液分析檢測中，關(guān)于測量結(jié)果的準(zhǔn)確性是需要考慮的重要問題。尤其對于確定血液中的葡萄糖含量的檢測，由于其是糖尿病患者使用胰島素劑量的基礎(chǔ)，其測量結(jié)果需要盡量保證測量結(jié)果的準(zhǔn)確性。

為了實(shí)現(xiàn)測量結(jié)果的可靠性，200810215254.x的發(fā)明專利通過在血液分析系統(tǒng)中設(shè)置冗余的評估通道，當(dāng)通過該分析系統(tǒng)的測量結(jié)果偏差大于預(yù)定值時(shí)，給出該分析系統(tǒng)測量結(jié)果錯誤的信息，從而保證了測量值的準(zhǔn)確。但是，由于其中分析系統(tǒng)中增加了冗余，只要分析系統(tǒng)中的一個測量通道出現(xiàn)了錯誤，即使另外一個測量通道準(zhǔn)確，則測量結(jié)果也會出現(xiàn)偏差，該分析系統(tǒng)就會給出測量結(jié)果錯誤的信息，這時(shí)需要重新進(jìn)行測試。即該冗余通道的設(shè)置增加了系統(tǒng)給出測量結(jié)果錯誤的幾率，從而需要重新測試，增加病人的負(fù)擔(dān)。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明作為200810215254.x的發(fā)明專利的改進(jìn)，能夠解決現(xiàn)有技術(shù)的上述問題，將其全文引用于此。

作為本發(fā)明的一個方面，提供一種血液試劑分析方法，包括如下步驟：（1）血液樣品與試劑在第一分析區(qū)以及第二分析區(qū)發(fā)生反應(yīng)；（2）通過第一模擬信號測量單元以及第二模擬信號測量單元生成第一分析區(qū)以及第二分析區(qū)的模擬信號；（3）通過第一模數(shù)轉(zhuǎn)換器以及第二模數(shù)轉(zhuǎn)換器基于上述模擬信號分別生成第一數(shù)字信號以及第二數(shù)字信號；（4）通過存儲器存儲第一數(shù)字信號以及第二數(shù)字信號；（5）通過第一評估單元以及第二評估單元基于上述第一數(shù)字信號以及第二數(shù)字信號產(chǎn)生血液樣品的第一測量值以及第二測量值；（6）比較器單元對第一測量值以及第二測量值進(jìn)行比較，判定其偏差是否大于特定閾值；（6.1）如果該偏差小于特定第一閾值，分析結(jié)果生成單元使用第一測量值以及第二測量值中的任意一個作為測量結(jié)果值，結(jié)束本次測量；（6.2）如果該偏差大于特定第一閾值，進(jìn)行步驟(7)；（7）比較器單元比較存儲器中的第一數(shù)字信號以及第二數(shù)字信號，判斷第一數(shù)字信號以及第二數(shù)字信號的偏差是否小于特定第二閾值；（7.1）如果該偏差大于特定第二閾值，則分析結(jié)果生成單元給出本次測量結(jié)果錯誤的信息；(7.2)如果該偏差小于特定第二閾值，進(jìn)行步驟（8）；（8）通過控制單元將第一數(shù)字信號輸入第二評估單元，第二數(shù)字信號輸入第一評估單元；所述第二評估單元基于第一數(shù)字信號生成第三測量值，所述第一評估單元基于第二數(shù)字信號生成第四測量值；（9）比較器單元分別比較所述第一測量值以及所述第四測量值之間的偏差s1、所述第二測量值以及所述第四測量值之間的偏差s2：如果僅有s1小于特定第一閾值，則分析結(jié)果生成單元給出所述第一測量值作為本次血液樣品的測量值；如果僅有s2小于特定第一閾值，則分析結(jié)果生成單元給出所述第二測量值作為本次血液樣品的測量值；否則，分析結(jié)果生成單元給出本次測量結(jié)果錯誤的信息。

作為本發(fā)明的另外一個方面，提供用于上述血液試劑分析方法的分析系統(tǒng)，包括：試劑系統(tǒng)，第一分析區(qū)，第二分析區(qū)，第一模擬信號測量單元，第二模擬信號測量單元，第一模數(shù)轉(zhuǎn)換器，第二模數(shù)轉(zhuǎn)換器，第一評估單元，第二評估單元，存儲器，分析結(jié)果生成單元以及控制單元。

優(yōu)選的，所述第一分析區(qū)以及第二分析區(qū)，分別用于血液樣品在其中與試劑發(fā)生反應(yīng)；所述第一模擬信號測量單元以及第二模擬信號測量單元，分別基于第一分析區(qū)以及第二分析區(qū)的反應(yīng)產(chǎn)生模擬測量信號；所述第一模數(shù)轉(zhuǎn)換器以及第二模數(shù)轉(zhuǎn)換器，分別將第一模擬信號以及第二模擬信號進(jìn)行數(shù)字化，生成第一數(shù)字信號以及第二數(shù)字信號；所述第一評估單元以及第二評估單元，其分別基于第一模數(shù)轉(zhuǎn)換器以及第二模數(shù)轉(zhuǎn)換器生成的數(shù)字信號產(chǎn)生血液樣品的第一測量值以及第二測量值；比較器單元，其能夠?qū)τ诘谝辉u估單元以及第二評估單元生成的第一測量值以及第二測量進(jìn)行比較：分析結(jié)果生成單元，其生成單次測量的分析結(jié)果；存儲器，其能夠存儲第一數(shù)字信號以及第二數(shù)字信號；控制單元，其能夠控制第一評估單元以及第二評估單元的輸入信號；當(dāng)所述比較器單元第一測量值以及第二測量值之間的偏差大于特定第一閾值，所述比較器單元能夠比較所述存儲器中的第一數(shù)字信號以及第二數(shù)字信號，基于該比較判斷測量結(jié)果的偏差是否來自評估單元的偏差；如果所述第一數(shù)字信號以及第二數(shù)字信號的偏差大于特定第二閾值，則判斷測量結(jié)果的偏差不是來自評估單元，所述分析結(jié)果生成單元給出本次測量結(jié)果錯誤的信息；如果所述第一數(shù)字信號以及第二數(shù)字信號的偏差小于第二閾值，則判斷測量結(jié)果的偏差來自評估單元，根據(jù)所述第一數(shù)字信號、第二數(shù)字信號、第一測量值以及第二測量值，所述分析結(jié)果生成單元給出所述第一測量值以及第二測量值中測量結(jié)果正確的值作為本次血液樣品的測量值。

附圖說明

圖1是本發(fā)明實(shí)施例的血液試劑分析系統(tǒng)的示意圖。

圖2是本發(fā)明實(shí)施例的血液分析方法的流程圖。

具體實(shí)施方式

為了更清楚地說明本發(fā)明實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案，下面將對實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實(shí)施例，對于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講，在不付出創(chuàng)造性勞動性的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。

本發(fā)明實(shí)施例的血液試劑分析系統(tǒng)，如圖1所示，包括試劑系統(tǒng)（未示出），第一分析區(qū)1a以及第二分析區(qū)1b，第一模擬信號測量單元2a以及第二模擬信號測量單元2b，第一模數(shù)轉(zhuǎn)換器3a以及第二模數(shù)轉(zhuǎn)換器3b，第一評估單元4a以及第二評估單元4b，比較器單元5，存儲器6，控制單元7，分析結(jié)果生成單元8。

試劑系統(tǒng)用于向血液試劑分析系統(tǒng)輸入用于與血液反應(yīng)，形成反應(yīng)血液參數(shù)的物理量，該物理量的測量值測定后，能夠通過該測量值與血液參數(shù)的模型，通過該物理量的測量值，確定血液參數(shù)。被測定的血液參數(shù)可以是如，血糖含量或者膽固醇含量。

第一分析區(qū)1a以及第二分析區(qū)1b具有相同的形狀以及反應(yīng)區(qū)域，分別接收輸入其中的相同種類劑量的血液樣品以及試劑，從而使血液樣品和試劑在各個分析區(qū)中與試劑發(fā)生反應(yīng)。發(fā)生的反應(yīng)是能夠提供血液參數(shù)值的反應(yīng)過程，例如可以提供光學(xué)變化信號的反應(yīng)，也可以是電化學(xué)反應(yīng)。

第一模擬信號測量單元2a以及第二模擬信號測量單元2b，分別基于第一分析區(qū)1a以及第二分析區(qū)1b的反應(yīng)產(chǎn)生模擬測量信號。其中，測量單元為對應(yīng)于分析區(qū)反應(yīng)類型的測量元件，例如分析區(qū)產(chǎn)生的是變化的光學(xué)信號時(shí)，測量單元可以使例如光學(xué)強(qiáng)度測量單元；分析區(qū)中發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)時(shí)，測量單元可以是如電壓或者電流傳感器。

第一模數(shù)轉(zhuǎn)換器3a以及第二模數(shù)轉(zhuǎn)換器3b，其分別將第一模擬信號測量單元2a測量的第一模擬信號以及第一模擬信號測量單元2a測量的第二模擬信號進(jìn)行數(shù)字化，生成第一數(shù)字信號以及第二數(shù)字信號。

第一評估單元4a以及第二評估單元4b，其分別通過各自的模型，基于第一數(shù)字信號和第二數(shù)字信號確定血液樣品的第一測量值以及第二測量值。存儲器6，其能夠存儲第一數(shù)字信號以及第二數(shù)字信號?？刂茊卧?，其能夠讀取存儲器6中的第一數(shù)字信號以及第二數(shù)字信號，并且能夠向控制第一評估單元4a以及第二評估單元4b的輸入數(shù)字信號。分析結(jié)果生成單元8，其生成單次測量的分析結(jié)果。

本發(fā)明實(shí)施例的血液試劑分析方法，包括如下步驟：（1）血液樣品與試劑在第一分析區(qū)1a以及第二分析區(qū)1b發(fā)生反應(yīng)；（2）通過第一模擬信號測量單元2a以及第二模擬信號2b測量單元生成第一分析區(qū)1a以及第二分析區(qū)1b的模擬信號；（3）通過第一模數(shù)轉(zhuǎn)換器3a以及第二模數(shù)轉(zhuǎn)換器3b基于上述模擬信號分別生成第一數(shù)字信號以及第二數(shù)字信號；（4）通過存儲器6存儲第一數(shù)字信號以及第二數(shù)字信號；（5）通過第一評估單元4a以及第二評估單元4b基于上述第一數(shù)字信號以及第二數(shù)字信號產(chǎn)生血液樣品的第一測量值以及第二測量值；（6）比較器單元5對第一測量值以及第二測量值進(jìn)行比較，判定其偏差是否大于特定閾值；（6.1）如果該偏差小于特定第一閾值，分析結(jié)果生成單元8使用第一測量值以及第二測量值中的任意一個作為測量結(jié)果值，結(jié)束本次測量；（6.2）如果該偏差大于特定第一閾值，進(jìn)行步驟(7)；（7）比較器單元5比較存儲器6中的第一數(shù)字信號以及第二數(shù)字信號，判斷第一數(shù)字信號以及第二數(shù)字信號的偏差是否小于特定第二閾值；（7.1）如果該偏差大于特定第二閾值，則分析結(jié)果生成單元8給出本次測量結(jié)果錯誤的信息；(7.2)如果該偏差小于特定第二閾值，表示該偏差源于評估單元，進(jìn)行步驟（8）；（8）通過控制單元7將第一數(shù)字信號輸入第二評估單元4b，第二數(shù)字信號輸入第一評估單元4a；第二評估單元4b基于第一數(shù)字信號生成第三測量值，第一評估單元4a基于第二數(shù)字信號生成第四測量值；（9）比較器單元5分別比較所述第一測量值以及所述第四測量值之間的偏差s1、所述第二測量值以及所述第四測量值之間的偏差s2：（9.1）如果僅有s1小于特定第一閾值，表示第一評估單元1a給出的測量值可信，則分析結(jié)果生成單元8給出所述第一測量值作為本次血液樣品的測量值；(9.2)如果僅有s2小于特定第一閾值，表示第二評估單元1b給出的測量結(jié)果可信，則分析結(jié)果生成單元8給出所述第二測量值作為本次血液樣品的測量值；(9.3)否則，表示無法確定第一評估單元1a以及第二評估單元1b給出的結(jié)果是否可信，分析結(jié)果生成單元8給出本次測量結(jié)果錯誤的信息。

以上僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，本發(fā)明的保護(hù)范圍并不僅局限于上述實(shí)施例，凡屬于本發(fā)明思路下的技術(shù)方案均屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。對于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明原理前提下的若干改進(jìn)和潤飾，應(yīng)視為落入本發(fā)明的保護(hù)范圍。