本發(fā)明涉及染色的紗線檢測(cè)領(lǐng)域，尤其涉及一種色紗水色牢度和汗色牢度檢測(cè)方法。
背景技術(shù)：
我公司主要生產(chǎn)各種紗線，紗線需要進(jìn)行染色，染成客戶所需要的顏色。而紗線在染色過(guò)后務(wù)必需要對(duì)其色牢度進(jìn)行檢測(cè)，其中色牢度就包括耐水色牢度和耐汗色牢度。這兩個(gè)是日常使用過(guò)程中常常會(huì)碰到的情況。目前生產(chǎn)中對(duì)于耐水色牢度和耐汗色牢度的檢測(cè)不是很完善，檢測(cè)方法較簡(jiǎn)單檢測(cè)效果差，不能很好的檢測(cè)。因此解決上述問(wèn)題就顯得十分重要了。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
為解決上述問(wèn)題，本發(fā)明提供一種色紗水色牢度和汗色牢度檢測(cè)方法，首先將色紗編織成織物，織物夾在多纖維貼襯織物及染不上顏色的織物之間形成組合試樣，之后將兩份組合試樣分別浸濕三級(jí)水和酸汗液，之后兩份組合試樣加壓力壓，再放入烘箱中處理，最后取出晾干，通過(guò)灰色樣卡評(píng)定試樣的變色級(jí)數(shù)和貼襯織物的沾色級(jí)數(shù)，從而檢測(cè)水色牢度和汗色牢度，該方法完善詳細(xì)，檢測(cè)的效果好，解決了背景技術(shù)中出現(xiàn)的問(wèn)題。
本發(fā)明的目的是提供一種色紗水色牢度和汗色牢度檢測(cè)方法，包括有以下步驟：
步驟一：將染色后的棉紗線編織成織物，取40mm*100mm的織物試樣，將該試樣與夾于一塊40mm*100mm多纖維貼襯織物及一塊40mm*100mm染不上顏色的織物之間，沿四邊縫合，形成一個(gè)組合試樣；
步驟二：去步驟一的組合試樣三份分別置于三級(jí)水、酸汗液完全浸濕，之后倒去溶液成為兩份不同的組合試樣；
步驟三：將三級(jí)水處理的組合試樣放于預(yù)熱的試驗(yàn)裝置中，受壓12.5kpa，松開(kāi)壓力后于37±2℃下處理18h，之后展開(kāi)組合試樣，懸掛在溫度為21±1℃濕度為65±5%的環(huán)境中干燥，之后用灰色樣卡評(píng)定試樣的變色級(jí)數(shù)和貼襯織物的沾色級(jí)數(shù)；
步驟四：將酸汗液浸濕的組合試樣平置于兩塊玻璃或丙烯酸樹(shù)脂板之間，之后受壓12.5kpa，松開(kāi)壓力將該組合試驗(yàn)放入烘箱中處理6h，之后取出組合試樣展開(kāi)，懸掛在溫度為21±1℃濕度為65±5%的環(huán)境中干燥，之后用灰色樣卡評(píng)定試樣的變色級(jí)數(shù)和貼襯織物的沾色級(jí)數(shù)。
進(jìn)一步改進(jìn)在于：所述酸汗液處理的組合試樣浸濕30min，浸濕過(guò)程中不斷振動(dòng)保證完全浸濕。
進(jìn)一步改進(jìn)在于：所述酸汗液每升含l-組氨酸鹽酸鹽-水合物(c6h9o2n2·hcl·h2o)0.5g，氯化鈉5g，磷酸二氫鈉二水合物(na2hpo4·2h2o)2.2g，酸汗液的ph值為5.5；酸汗液使用時(shí)配制。
進(jìn)一步改進(jìn)在于：所述步驟二組合試樣浸濕三級(jí)水時(shí)間為15min。
進(jìn)一步改進(jìn)在于：所述步驟二和四的酸汗液可替換為堿汗液，堿汗液ph值為8，堿汗液使用時(shí)配制。
本發(fā)明的有益效果：本發(fā)明首先將色紗編織成織物，織物夾在多纖維貼襯織物及染不上顏色的織物之間形成組合試樣，之后將兩份組合試樣分別浸濕三級(jí)水和酸汗液，之后兩份組合試樣加壓力壓，再放入烘箱中處理，最后取出晾干，通過(guò)灰色樣卡評(píng)定試樣的變色級(jí)數(shù)和貼襯織物的沾色級(jí)數(shù)，從而檢測(cè)水色牢度和汗色牢度，該方法完善詳細(xì)，檢測(cè)的效果好，適用于檢測(cè)中。
具體實(shí)施方式
為了加深對(duì)本發(fā)明的理解，下面將結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳述，該實(shí)施例僅用于解釋本發(fā)明，并不構(gòu)成對(duì)本發(fā)明保護(hù)范圍的限定。
本實(shí)施例提供一種色紗水色牢度和汗色牢度檢測(cè)方法，包括有以下步驟：
步驟一：將染色后的棉紗線編織成織物，取40mm*100mm的織物試樣，將該試樣與夾于一塊40mm*100mm多纖維貼襯織物及一塊40mm*100mm染不上顏色的織物之間，沿四邊縫合，形成一個(gè)組合試樣；
步驟二：去步驟一的組合試樣三份分別置于三級(jí)水、酸汗液完全浸濕，之后倒去溶液成為兩份不同的組合試樣；
步驟三：將三級(jí)水處理的組合試樣放于預(yù)熱的試驗(yàn)裝置中，受壓12.5kpa，松開(kāi)壓力后于37℃下處理18h，之后展開(kāi)組合試樣，懸掛在溫度為21℃濕度為65%的環(huán)境中干燥，之后用灰色樣卡評(píng)定試樣的變色級(jí)數(shù)和貼襯織物的沾色級(jí)數(shù)；
步驟四：將酸汗液浸濕的組合試樣平置于兩塊玻璃或丙烯酸樹(shù)脂板之間，之后受壓12.5kpa，松開(kāi)壓力將該組合試驗(yàn)放入烘箱中處理6h，之后取出組合試樣展開(kāi)，懸掛在溫度為21℃濕度為65%的環(huán)境中干燥，之后用灰色樣卡評(píng)定試樣的變色級(jí)數(shù)和貼襯織物的沾色級(jí)數(shù)。
所述酸汗液處理的組合試樣浸濕30min，浸濕過(guò)程中不斷振動(dòng)保證完全浸濕。所述酸汗液每升含l-組氨酸鹽酸鹽-水合物(c6h9o2n2·hcl·h2o)0.5g，氯化鈉5g，磷酸二氫鈉二水合物(na2hpo4·2h2o)2.2g，酸汗液的ph值為5.5；酸汗液使用時(shí)配制。所述步驟二組合試樣浸濕三級(jí)水時(shí)間為15min。所述步驟二和四的酸汗液可替換為堿汗液，堿汗液ph值為8，堿汗液使用時(shí)配制。
首先將色紗編織成織物，織物夾在多纖維貼襯織物及染不上顏色的織物之間形成組合試樣，之后將兩份組合試樣分別浸濕三級(jí)水和酸汗液，之后兩份組合試樣加壓力壓，再放入烘箱中處理，最后取出晾干，通過(guò)灰色樣卡評(píng)定試樣的變色級(jí)數(shù)和貼襯織物的沾色級(jí)數(shù)，從而檢測(cè)水色牢度和汗色牢度，該方法完善詳細(xì)，檢測(cè)的效果好，適用于檢測(cè)中。