本發(fā)明涉及體外診斷試劑領(lǐng)域，進一步具體涉及尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑及其制品。
背景技術(shù)：
氨基酸是組成蛋白質(zhì)的重要的含氮物質(zhì)，也是核酸合成的原料來源，在體內(nèi)參與能量代謝，并且對生物體的生長發(fā)育、損傷修復和免疫防御等起著重要的作用。酪氨酸是人體中重要的氨基酸，具有調(diào)節(jié)情緒和刺激神經(jīng)系統(tǒng)的作用，此外，還有幫助加快體內(nèi)新陳代謝，治療慢性疲勞等疾病的功效。研究表明，酪氨酸及其代謝產(chǎn)物在體內(nèi)含量的變化與某些疾病有一定關(guān)聯(lián)，因此，對酪氨酸及其代謝產(chǎn)物的研究不僅可以評價病人的營養(yǎng)狀況，而且對疾病的預測和診斷具有重要的現(xiàn)實意義。
酪氨酸是人體重要的半必需氨基酸，酪氨酸血癥、尿黑酸癥等氨基酸代謝疾病、肝腎疾病、神經(jīng)系統(tǒng)變性性疾病、惡性腫瘤等均可導致酪氨酸代謝異常，從而引起體液中酪氨酸及其代謝產(chǎn)物含量的變化。
生物樣品中存在的蛋白質(zhì)會干擾酪氨酸及其代謝產(chǎn)物的測定，進而影響了檢測的準確度。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
針對上述技術(shù)問題，本發(fā)明第一個方面提供了尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑，至少包括以下組分：
在一種優(yōu)選的實施方式中，所述尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑，至少包括以下組分：
在一種優(yōu)選的實施方式中，所述磷鉬鎢酸-殼聚糖復合物中，磷鉬鎢酸與殼聚糖之間的重量比為：100：(0.1～5)。
本發(fā)明的第二個方面提供了尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑的制備方法，至少包括以下步驟：
將硝酸亞汞、硫酸汞、硝酸鎳、硫酸、鉬酸鈉混合均勻后，然后再加入磷鉬鎢酸-殼聚糖復合物攪拌均勻后得到尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑。
本發(fā)明的第三個方面提供了尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑條，由上至下，依次包括基膜層、濾紙層、基膜層，所述基膜層與濾紙層固定連接；
所述基膜層為多孔膜；
所述多孔膜包括100重量份聚烯烴和0.1～5重量份介孔二氧化硅；
所述介孔二氧化硅為負載鈷離子的介孔二氧化硅；
所述濾紙層為濾紙在尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑中，充分浸泡取出。
在一種優(yōu)選的實施方式中，所述聚烯烴選自：聚乙烯、聚丙烯中的任意一種或幾種的混合。
在一種優(yōu)選的實施方式中，所述基膜層、濾紙層之間的厚度比為：(1～5)：1。
在一種優(yōu)選的實施方式中，所述基膜層還包括羧基化碳納米管。
本發(fā)明第四個方面提供了尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑條，所述尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑條包括上述尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑。
本發(fā)明第五個方面提供了尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測方法，至少包括以下步驟：
獲取待測人體尿液；
將上述尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑條與待測人體尿液接觸混合，判斷是否發(fā)生顯色反應(yīng)；
陽性呈現(xiàn)為紅色；弱陽性呈現(xiàn)為粉紅色；陰性呈現(xiàn)為白色或者淺黃色。
具體實施方式
參選以下本發(fā)明的優(yōu)選實施方法的詳述以及包括的實施例可更容易地理解本發(fā)明的內(nèi)容。除非另有限定，本文使用的所有技術(shù)以及科學術(shù)語具有與本發(fā)明所屬領(lǐng)域普通技術(shù)人員通常理解的相同的含義。當存在矛盾時，以本說明書中的定義為準。
當量、濃度、或者其它值或參數(shù)以范圍、優(yōu)選范圍、或一系列上限優(yōu)選值和下限優(yōu)選值限定的范圍表示時，這應(yīng)當被理解為具體公開了由任何范圍上限或優(yōu)選值與任何范圍下限或優(yōu)選值的任一配對所形成的所有范圍，而不論該范圍是否單獨公開了。例如，當公開了范圍“1至5”時，所描述的范圍應(yīng)被解釋為包括范圍“1至4”、“1至3”、“1至2”、“1至2和4至5”、“1至3和5”等。當數(shù)值范圍在本文中被描述時，除非另外說明，否則該范圍意圖包括其端值和在該范圍內(nèi)的所有整數(shù)和分數(shù)。
單數(shù)形式包括復數(shù)討論對象，除非上下文中另外清楚地指明?！叭芜x的”或者“任意一種”是指其后描述的事項或事件可以發(fā)生或不發(fā)生，而且該描述包括事件發(fā)生的情形和事件不發(fā)生的情形。
說明書和權(quán)利要求書中的近似用語用來修飾數(shù)量，表示本發(fā)明并不限定于該具體數(shù)量，還包括與該數(shù)量接近的可接受的而不會導致相關(guān)基本功能的改變的修正的部分。相應(yīng)的，用“大約”、“約”等修飾一個數(shù)值，意為本發(fā)明不限于該精確數(shù)值。在某些例子中，近似用語可能對應(yīng)于測量數(shù)值的儀器的精度。在本申請說明書和權(quán)利要求書中，范圍限定可以組合和/或互換，如果沒有另外說明這些范圍包括其間所含有的所有子范圍。
此外，本發(fā)明要素或組分前的不定冠詞“一種”和“一個”對要素或組分的數(shù)量要求(即出現(xiàn)次數(shù))無限制性。因此“一個”或“一種”應(yīng)被解讀為包括一個或至少一個，并且單數(shù)形式的要素或組分也包括復數(shù)形式，除非所述數(shù)量明顯旨指單數(shù)形式。
如本文所用，以下術(shù)語的每一個具有與其在本部分中相關(guān)的含義。冠詞"一個"和"一種"在本文用于指該冠詞的一個或超過一個(即至少一個)的語法對象。例如，"要素"意指一個要素或超過一個要素。
如本文所用，術(shù)語“靈敏度”定義為測定(例如，方法，測試)性能的統(tǒng)計學量度，通過真陽性數(shù)除以真陽性和假陰性的和來計算。
如本文所用，術(shù)語“特異性”定義為測定(例如，方法，測試)性能的統(tǒng)計學量度，通過真陰性數(shù)除以真陰性和假陽性之和來計算。
針對上述技術(shù)問題，本發(fā)明第一個方面提供了尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑，至少包括以下組分：
在一種更優(yōu)選的實施方式中，所述尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑，至少包括以下組分：
在一種最優(yōu)選的實施方式中，所述尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑，至少包括以下組分：
本申請中，硝酸亞汞、硫酸汞、硝酸鎳、硫酸作為檢測試劑顯色的主要成分，當檢測試劑與酪氨酸類酚代謝物相接觸時，發(fā)生顯色反應(yīng)，陽性呈現(xiàn)為紅色；弱陽性呈現(xiàn)為粉紅色；陰性呈現(xiàn)為白色或者淺黃色。
本申請中，硝酸亞汞的含量為5～15mol/l，是指硝酸亞汞在整個檢測試劑中的含量為5～15mol/l，體積計算基準以檢測試劑的體積為準。硫酸汞的含量為1～3mol/l；是指硫酸汞在整個檢測試劑的含量為1～3mol/l，體積計算基準以檢測試劑的體積為準；硝酸鎳的含量為0.1～0.8mol/l；是指硝酸鎳在整個檢測試劑的含量為0.1～0.8mol/l，體積計算基準以檢測試劑的體積為準；硫酸的含量為1～5mol/l；是指硫酸在整個檢測試劑的含量為1～5mol/l，體積計算基準以檢測試劑的體積為準；鉬酸鈉的含量為0.1～1mol/l；是指鉬酸鈉在整個檢測試劑的含量為0.1～1mol/l，體積計算基準以檢測試劑的體積為準；
磷鉬鎢酸-殼聚糖復合物的含量為0.1～2g/l，體積計算基準以檢測試劑的體積為準。
本申請中，術(shù)語“磷鉬鎢酸-殼聚糖復合物”是指磷鉬鎢酸負載在殼聚糖上，得到的磷鉬鎢酸-殼聚糖復合物。
本申請中，磷鉬鎢酸、殼聚糖均為市售獲得。
所述磷鉬鎢酸購于廈門海標科技有限公司。
所述殼聚糖購于西安瑞林生物科技有限公司。
在一種優(yōu)選的實施方式中，所述磷鉬鎢酸-殼聚糖復合物的制備方法，至少包括以下步驟：
先將磷鉬鎢酸溶于去離子水中，配制出質(zhì)量分數(shù)為10％磷鉬鎢酸溶液，再加入殼聚糖，超聲震蕩1～5h，真空抽濾，干燥后得到磷鉬鎢酸-殼聚糖復合物。
在一種優(yōu)選的實施方式中，所述磷鉬鎢酸-殼聚糖復合物中，磷鉬鎢酸與殼聚糖之間的重量比為：100：(0.1～5)。
在一種最優(yōu)選的實施方式中，所述磷鉬鎢酸-殼聚糖復合物中，磷鉬鎢酸與殼聚糖之間的重量比為：100：1。
本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，通過加入極少量磷鉬鎢酸-殼聚糖復合物，一方面可以較好的吸附尿液中的生物堿，同時使得顯色反應(yīng)的顏色變化比較清晰，容易辨別。能夠準確的判斷出陽性、弱陽性、陰性，陽性呈現(xiàn)為紅色；弱陽性呈現(xiàn)為粉紅色；陰性呈現(xiàn)為白色或者淺黃色，解決了人們對于顏色色差誤判的技術(shù)問題。
本發(fā)明的第二個方面提供了尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑的制備方法，至少包括以下步驟：
將硝酸亞汞、硫酸汞、硝酸鎳、硫酸、鉬酸鈉混合均勻后，然后再加入磷鉬鎢酸-殼聚糖復合物攪拌均勻后得到尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑。
本發(fā)明的第三個方面提供了尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑條，由上至下，依次包括基膜層、濾紙層、基膜層，所述基膜層與濾紙層固定連接；
所述基膜層為多孔膜；
所述多孔膜包括100重量份聚烯烴和0.1～5重量份介孔二氧化硅；
所述介孔二氧化硅為負載鈷離子的介孔二氧化硅；
所述濾紙層為濾紙在尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑形成的溶液中，充分浸泡取出。
在一種優(yōu)選的實施方式中，所述聚烯烴選自：聚乙烯、聚丙烯中的任意一種或幾種的混合。
在一種優(yōu)選的實施方式中，所述負載鈷離子的介孔二氧化硅的制備方法如下：
將介孔二氧化硅置于硫酸鈷溶液中，室溫下，超聲分散0.5～1h，得到負載鈷離子的介孔二氧化硅。
本申請中，介孔二氧化硅購于南京吉倉納米科技有限公司。
在一種優(yōu)選的實施方式中，所述基膜層的制備方法如下：
將熔融狀態(tài)的聚烯烴、介孔二氧化硅均勻混合后，制成片狀結(jié)構(gòu)，并進行雙向拉伸，得到基膜層。
在一種優(yōu)選的實施方式中，所述尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑條中，所述基膜層、濾紙層之間的厚度比為：(1～5)：1。
在一種優(yōu)選的實施方式中，所述基膜層還包括羧基化碳納米管。
本申請中，羧基化碳納米管購于南京先豐納米材料科技有限公司。
在一種優(yōu)選的實施方式中，所述基膜層的制備方法如下：
將熔融狀態(tài)的聚烯烴、介孔二氧化硅、羧基化碳納米管均勻混合后，制成片狀結(jié)構(gòu)，并進行雙向拉伸，得到基膜層。
本發(fā)明第四個方面提供了尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑條，所述尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑條包括上述尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑。
本發(fā)明第五個方面提供了尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測方法，至少包括以下步驟：
獲取待測人體尿液；
將上述尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑條與待測人體尿液接觸混合，判斷是否發(fā)生顯色反應(yīng)；
陽性呈現(xiàn)為紅色；弱陽性呈現(xiàn)為粉紅色；陰性呈現(xiàn)為白色或者淺黃色。
下面通過實施例對本發(fā)明進行具體描述。有必要在此指出的是，以下實施例只用于對本發(fā)明作進一步說明，不能理解為對本發(fā)明保護范圍的限制，該領(lǐng)域的專業(yè)技術(shù)人員根據(jù)上述本發(fā)明的內(nèi)容做出的一些非本質(zhì)的改進和調(diào)整，仍屬于本發(fā)明的保護范圍。
另外，如果沒有其它說明，所用原料都是市售的，且以下物料所用份數(shù)均為重量份。
實施例1：
實施例1提供了一種尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑，包括：
(1)所述磷鉬鎢酸-殼聚糖復合物的制備方法，包括以下步驟：
先將磷鉬鎢酸溶于去離子水中，配制出質(zhì)量分數(shù)為10％磷鉬鎢酸溶液，再加入殼聚糖，超聲震蕩5h，真空抽濾，干燥后得到磷鉬鎢酸-殼聚糖復合物。
其中，磷鉬鎢酸、殼聚糖之間的重量比為100：0.1。
(2)尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑的制備方法，包括以下步驟：
將硝酸亞汞、硫酸汞、硝酸鎳、硫酸、鉬酸鈉混合均勻后，然后再加入磷鉬鎢酸-殼聚糖復合物攪拌均勻后得到尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑。
(3)尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑條，由上至下，依次包括基膜層、濾紙層、基膜層，所述基膜層與濾紙層的邊緣通過膠粘劑固定連接；
所述基膜層為多孔膜；
所述多孔膜包括100重量份聚丙烯和0.1重量份介孔二氧化硅；
所述介孔二氧化硅為負載鈷離子的介孔二氧化硅；
所述濾紙層為濾紙在步驟(2)中合成的尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑中，充分浸泡取出。
(4)所述負載鈷離子的介孔二氧化硅的制備方法如下：
將1g的介孔二氧化硅置于質(zhì)量濃度為30％硫酸鈷溶液中，室溫下，超聲分散1h，得到負載鈷離子的介孔二氧化硅。
(5)所述基膜層的制備方法如下：
將熔融狀態(tài)的聚丙烯、介孔二氧化硅均勻混合后，制成片狀結(jié)構(gòu)，并進行雙向拉伸，得到基膜層，橫縱向拉伸比均為10。
所述基膜層、濾紙層之間的厚度比為：1：1。
(6)尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測方法，至少包括以下步驟：
獲取待測人體尿液；
將上述尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑條與待測人體尿液接觸混合，判斷是否發(fā)生顯色反應(yīng)。
其中，尿液與檢測試劑的體積比為：1：1。
實施例2：
實施例2提供了一種尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑，包括：
(1)所述磷鉬鎢酸-殼聚糖復合物的制備方法，包括以下步驟：
先將磷鉬鎢酸溶于去離子水中，配制出質(zhì)量分數(shù)為10％磷鉬鎢酸溶液，再加入殼聚糖，超聲震蕩5h，真空抽濾，干燥后得到磷鉬鎢酸-殼聚糖復合物。
其中，磷鉬鎢酸、殼聚糖之間的重量比為100：0.1。
(2)尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑的制備方法，包括以下步驟：
將硝酸亞汞、硫酸汞、硝酸鎳、硫酸、鉬酸鈉混合均勻后，然后再加入磷鉬鎢酸-殼聚糖復合物攪拌均勻后得到尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑。
(3)尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑條，由上至下，依次包括基膜層、濾紙層、基膜層，所述基膜層與濾紙層的邊緣通過膠粘劑固定連接；
所述基膜層為多孔膜；
所述多孔膜包括100重量份聚丙烯和0.1重量份介孔二氧化硅；
所述介孔二氧化硅為負載鈷離子的介孔二氧化硅；
所述濾紙層為濾紙在步驟(2)中合成的尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑中，充分浸泡取出。
(4)所述負載鈷離子的介孔二氧化硅的制備方法如下：
將1g的介孔二氧化硅置于質(zhì)量濃度為30％硫酸鈷溶液中，室溫下，超聲分散1h，得到負載鈷離子的介孔二氧化硅。
(5)所述基膜層的制備方法如下：
將熔融狀態(tài)的聚丙烯、介孔二氧化硅均勻混合后，制成片狀結(jié)構(gòu)，并進行雙向拉伸，得到基膜層，橫縱向拉伸比均為10。
所述基膜層、濾紙層之間的厚度比為：1：1。
(6)尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測方法，至少包括以下步驟：
獲取待測人體尿液；
將上述尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑條與待測人體尿液接觸混合，判斷是否發(fā)生顯色反應(yīng)。
其中，尿液與檢測試劑的體積比為：1：1。
實施例3：
實施例3提供了一種尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑，包括：
(1)所述磷鉬鎢酸-殼聚糖復合物的制備方法，包括以下步驟：
先將磷鉬鎢酸溶于去離子水中，配制出質(zhì)量分數(shù)為10％磷鉬鎢酸溶液，再加入殼聚糖，超聲震蕩5h，真空抽濾，干燥后得到磷鉬鎢酸-殼聚糖復合物。
其中，磷鉬鎢酸、殼聚糖之間的重量比為100：0.1。
(2)尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑的制備方法，包括以下步驟：
將硝酸亞汞、硫酸汞、硝酸鎳、硫酸、鉬酸鈉混合均勻后，然后再加入磷鉬鎢酸-殼聚糖復合物攪拌均勻后得到尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑。
(3)尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑條，由上至下，依次包括基膜層、濾紙層、基膜層，所述基膜層與濾紙層的邊緣通過膠粘劑固定連接；
所述基膜層為多孔膜；
所述多孔膜包括100重量份聚丙烯和0.1重量份介孔二氧化硅；
所述介孔二氧化硅為負載鈷離子的介孔二氧化硅；
所述濾紙層為濾紙在步驟(2)中合成的尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑中，充分浸泡取出。
(4)所述負載鈷離子的介孔二氧化硅的制備方法如下：
將1g的介孔二氧化硅置于質(zhì)量濃度為30％硫酸鈷溶液中，室溫下，超聲分散1h，得到負載鈷離子的介孔二氧化硅。
(5)所述基膜層的制備方法如下：
將熔融狀態(tài)的聚丙烯、介孔二氧化硅均勻混合后，制成片狀結(jié)構(gòu)，并進行雙向拉伸，得到基膜層，橫縱向拉伸比均為10。
所述基膜層、濾紙層之間的厚度比為：1：1。
(6)尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測方法，至少包括以下步驟：
獲取待測人體尿液；
將上述尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑條與待測人體尿液接觸混合，判斷是否發(fā)生顯色反應(yīng)。
其中，尿液與檢測試劑的體積比為：1：1。
實施例4：
實施例4提供了一種尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑，包括：
(1)所述磷鉬鎢酸-殼聚糖復合物的制備方法，包括以下步驟：
先將磷鉬鎢酸溶于去離子水中，配制出質(zhì)量分數(shù)為10％磷鉬鎢酸溶液，再加入殼聚糖，超聲震蕩5h，真空抽濾，干燥后得到磷鉬鎢酸-殼聚糖復合物。
其中，磷鉬鎢酸、殼聚糖之間的重量比為100：0.1。
(2)尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑的制備方法，包括以下步驟：
將硝酸亞汞、硫酸汞、硝酸鎳、硫酸、鉬酸鈉混合均勻后，然后再加入磷鉬鎢酸-殼聚糖復合物攪拌均勻后得到尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑。
(3)尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑條，由上至下，依次包括基膜層、濾紙層、基膜層，所述基膜層與濾紙層的邊緣通過膠粘劑固定連接；
所述基膜層為多孔膜；
所述多孔膜包括100重量份聚丙烯和0.1重量份介孔二氧化硅；
所述介孔二氧化硅為負載鈷離子的介孔二氧化硅；
所述濾紙層為濾紙在步驟(2)中合成的尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑中，充分浸泡取出。
(4)所述負載鈷離子的介孔二氧化硅的制備方法如下：
將1g的介孔二氧化硅置于質(zhì)量濃度為30％硫酸鈷溶液中，室溫下，超聲分散1h，得到負載鈷離子的介孔二氧化硅。
(5)所述基膜層的制備方法如下：
將熔融狀態(tài)的聚丙烯、介孔二氧化硅均勻混合后，制成片狀結(jié)構(gòu)，并進行雙向拉伸，得到基膜層，橫縱向拉伸比均為10。
所述基膜層、濾紙層之間的厚度比為：1：1。
(6)尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測方法，至少包括以下步驟：
獲取待測人體尿液；
將上述尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑條與待測人體尿液接觸混合，判斷是否發(fā)生顯色反應(yīng)。
其中，尿液與檢測試劑的體積比為：1：1。
實施例5：
實施例5提供了一種尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑，包括：
(1)所述磷鉬鎢酸-殼聚糖復合物的制備方法，包括以下步驟：
先將磷鉬鎢酸溶于去離子水中，配制出質(zhì)量分數(shù)為10％磷鉬鎢酸溶液，再加入殼聚糖，超聲震蕩5h，真空抽濾，干燥后得到磷鉬鎢酸-殼聚糖復合物。
其中，磷鉬鎢酸、殼聚糖之間的重量比為100：0.1。
(2)尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑的制備方法，包括以下步驟：
將硝酸亞汞、硫酸汞、硝酸鎳、硫酸、鉬酸鈉混合均勻后，然后再加入磷鉬鎢酸-殼聚糖復合物攪拌均勻后得到尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑。
(3)尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑條，由上至下，依次包括基膜層、濾紙層、基膜層，所述基膜層與濾紙層的邊緣通過膠粘劑固定連接；
所述基膜層為多孔膜；
所述多孔膜包括100重量份聚丙烯和0.1重量份介孔二氧化硅；
所述介孔二氧化硅為負載鈷離子的介孔二氧化硅；
所述濾紙層為濾紙在步驟(2)中合成的尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑中，充分浸泡取出。
(4)所述負載鈷離子的介孔二氧化硅的制備方法如下：
將1g的介孔二氧化硅置于質(zhì)量濃度為30％硫酸鈷溶液中，室溫下，超聲分散1h，得到負載鈷離子的介孔二氧化硅。
(5)所述基膜層的制備方法如下：
將熔融狀態(tài)的聚丙烯、介孔二氧化硅均勻混合后，制成片狀結(jié)構(gòu)，并進行雙向拉伸，得到基膜層，橫縱向拉伸比均為10。
所述基膜層、濾紙層之間的厚度比為：1：1。
(6)尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測方法，至少包括以下步驟：
獲取待測人體尿液；
將上述尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑條與待測人體尿液接觸混合，判斷是否發(fā)生顯色反應(yīng)。
其中，尿液與檢測試劑的體積比為：1：1。
實施例6：
實施例6提供了一種尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑，包括：
(1)所述磷鉬鎢酸-殼聚糖復合物的制備方法，包括以下步驟：
先將磷鉬鎢酸溶于去離子水中，配制出質(zhì)量分數(shù)為10％磷鉬鎢酸溶液，再加入殼聚糖，超聲震蕩5h，真空抽濾，干燥后得到磷鉬鎢酸-殼聚糖復合物。
其中，磷鉬鎢酸、殼聚糖之間的重量比為100：1。
(2)尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑的制備方法，包括以下步驟：
將硝酸亞汞、硫酸汞、硝酸鎳、硫酸、鉬酸鈉混合均勻后，然后再加入磷鉬鎢酸-殼聚糖復合物攪拌均勻后得到尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑。
(3)尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑條，由上至下，依次包括基膜層、濾紙層、基膜層，所述基膜層與濾紙層的邊緣通過膠粘劑固定連接；
所述基膜層為多孔膜；
所述多孔膜包括100重量份聚丙烯和5重量份介孔二氧化硅；
所述介孔二氧化硅為負載鈷離子的介孔二氧化硅；
所述濾紙層為濾紙在步驟(2)中合成的尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑中，充分浸泡取出。
(4)所述負載鈷離子的介孔二氧化硅的制備方法如下：
將1g的介孔二氧化硅置于質(zhì)量濃度為30％硫酸鈷溶液中，室溫下，超聲分散1h，得到負載鈷離子的介孔二氧化硅。
(5)所述基膜層的制備方法如下：
將熔融狀態(tài)的聚丙烯、介孔二氧化硅均勻混合后，制成片狀結(jié)構(gòu)，并進行雙向拉伸，得到基膜層，橫縱向拉伸比均為10。
所述基膜層、濾紙層之間的厚度比為：5：1。
(6)尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測方法，至少包括以下步驟：
獲取待測人體尿液；
將上述尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑條與待測人體尿液接觸混合，判斷是否發(fā)生顯色反應(yīng)。
其中，尿液與檢測試劑的體積比為：1：1。
實施例7：
實施例7提供了一種尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑，包括：
(1)所述磷鉬鎢酸-殼聚糖復合物的制備方法，包括以下步驟：
先將磷鉬鎢酸溶于去離子水中，配制出質(zhì)量分數(shù)為10％磷鉬鎢酸溶液，再加入殼聚糖，超聲震蕩5h，真空抽濾，干燥后得到磷鉬鎢酸-殼聚糖復合物。
其中，磷鉬鎢酸、殼聚糖之間的重量比為100：1。
(2)尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑的制備方法，包括以下步驟：
將硝酸亞汞、硫酸汞、硝酸鎳、硫酸、鉬酸鈉混合均勻后，然后再加入磷鉬鎢酸-殼聚糖復合物攪拌均勻后得到尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑。
(3)尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑條，由上至下，依次包括基膜層、濾紙層、基膜層，所述基膜層與濾紙層的邊緣通過膠粘劑固定連接；
所述基膜層為多孔膜；
所述多孔膜包括100重量份聚丙烯、5重量份介孔二氧化硅、1重量份羧基化碳納米管；
所述介孔二氧化硅為負載鈷離子的介孔二氧化硅；
所述濾紙層為濾紙在步驟(2)中合成的尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑中，充分浸泡取出。
(4)所述負載鈷離子的介孔二氧化硅的制備方法如下：
將1g的介孔二氧化硅置于質(zhì)量濃度為30％硫酸鈷溶液中，室溫下，超聲分散1h，得到負載鈷離子的介孔二氧化硅。
(5)所述基膜層的制備方法如下：
將熔融狀態(tài)的聚丙烯、介孔二氧化硅、羧基化碳納米管均勻混合后，制成片狀結(jié)構(gòu)，并進行雙向拉伸，得到基膜層，橫縱向拉伸比均為10。
所述基膜層、濾紙層之間的厚度比為：5：1。
(6)尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測方法，至少包括以下步驟：
獲取待測人體尿液；
將上述尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑條與待測人體尿液接觸混合，判斷是否發(fā)生顯色反應(yīng)。
其中，尿液與檢測試劑的體積比為：1：1。
實施例8：
實施例8提供了一種尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑，包括：
(1)所述磷鉬鎢酸-殼聚糖復合物的制備方法，包括以下步驟：
先將磷鉬鎢酸溶于去離子水中，配制出質(zhì)量分數(shù)為10％磷鉬鎢酸溶液，再加入殼聚糖，超聲震蕩5h，真空抽濾，干燥后得到磷鉬鎢酸-殼聚糖復合物。
其中，磷鉬鎢酸、殼聚糖之間的重量比為100：1。
(2)尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑的制備方法，包括以下步驟：
將硝酸亞汞、硫酸汞、硝酸鎳、硫酸、鉬酸鈉混合均勻后，然后再加入磷鉬鎢酸-殼聚糖復合物攪拌均勻后得到尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑。
(3)尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑條，由上至下，依次包括基膜層、濾紙層、基膜層，所述基膜層與濾紙層的邊緣通過膠粘劑固定連接；
所述基膜層為多孔膜；
所述多孔膜包括100重量份聚丙烯、3重量份介孔二氧化硅、1重量份羧基化碳納米管；
所述介孔二氧化硅為負載鈷離子的介孔二氧化硅；
所述濾紙層為濾紙在步驟(2)中合成的尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑中，充分浸泡取出。
(4)所述負載鈷離子的介孔二氧化硅的制備方法如下：
將1g的介孔二氧化硅置于質(zhì)量濃度為30％硫酸鈷溶液中，室溫下，超聲分散1h，得到負載鈷離子的介孔二氧化硅。
(5)所述基膜層的制備方法如下：
將熔融狀態(tài)的聚丙烯、介孔二氧化硅、羧基化碳納米管均勻混合后，制成片狀結(jié)構(gòu)，并進行雙向拉伸，得到基膜層，橫縱向拉伸比均為10。
所述基膜層、濾紙層之間的厚度比為：3：1。
(6)尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測方法，至少包括以下步驟：
獲取待測人體尿液；
將上述尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑條與待測人體尿液接觸混合，判斷是否發(fā)生顯色反應(yīng)。
其中，尿液與檢測試劑的體積比為：1：1。
對比例1：
本申請的對比例1同實施例8，不同點在于，所述尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑中不包括磷鉬鎢酸-殼聚糖復合物。
對比例2：
本申請的對比例1同實施例8，不同點在于，所述多孔膜中不包括負載鈷離子的介孔二氧化硅。
對比例3：
本申請的對比例1同實施例8，不同點在于，所述介孔二氧化硅不負載鈷離子，僅單獨為介孔二氧化硅。
表征測試
選取1000名癌癥病人早晨空腹，分別取尿液10ml，作為待測人體尿液。
檢測方法：
1、將待測人體尿液分別與實施例1～8以及對比例1～3接觸混合，判斷是否發(fā)生顯色反應(yīng)。
其中，陽性呈現(xiàn)為紅色；弱陽性呈現(xiàn)為粉紅色；陰性呈現(xiàn)為白色或者淺黃色。
有效率的計算方式為：陽性與弱陽性的人數(shù)的總和占總?cè)藬?shù)的百分比。
表1表征測試
分別選用實施例5、實施例6、實施例7、實施例8、對比例1、對比例2、對比例3分別對100名宮頸癌、100名子宮癌、100名乳腺癌、100名肝癌、100名胃癌患者進行測試檢出率，結(jié)果如表2所示。
表2癌癥檢出率
由表1、2可以看出，本申請的尿液中酪氨酸酚類代謝物的檢測試劑具有非常好的檢測效果，同時，對于女性疾病具有較好的治療效果，例如宮頸癌、子宮癌、乳腺癌等均具有較好的檢測效果。
前述的實例僅是說明性的，用于解釋本公開的特征的一些特征。所附的權(quán)利要求旨在要求可以設(shè)想的盡可能廣的范圍，且本文所呈現(xiàn)的實施例僅是根據(jù)所有可能的實施例的組合的選擇的實施方式的說明。因此，申請人的用意是所附的權(quán)利要求不被說明本發(fā)明的特征的示例的選擇限制。而且在科技上的進步將形成由于語言表達的不準確的原因而未被目前考慮的可能的等同物或子替換，且這些變化也應(yīng)在可能的情況下被解釋為被所附的權(quán)利要求覆蓋。