1.一種測定植物體內納米銀和銀離子的方法，其特征在于步驟為：
(1)獲取銀污染植物；
(2)用弱堿TMAH或混合酶Macerozyme R-10進行提取AgNP和Ag+；
(3)通過單顆粒-電感耦合等離子體質譜(spICP-MS)測定，實現(xiàn)植物中AgNP顆粒的顆粒濃度、顆粒粒徑分布和Ag+的檢測。
2.根據(jù)權利要求1所述的測定植物體內納米銀和銀離子的方法，其特征在于所述TMAH提取AgNP和Ag+的步驟為：步驟1)稱取0.1g植物葉片，剪成小塊后置于50mL燒杯中，用80nm的AgNP標準溶液進行標記，使得最終溶液中AgNP的濃度為28,000NPs·mL-1；步驟2)向標記完成的植物葉片中加入10mL 1wt.％的TMAH，水浴超聲24h分散組織并防止AgNP團聚，將超聲后的組織懸液移入到離心管離心后過孔徑為1μm的濾膜；步驟3)利用spICP-MS儀器檢測，型號為：NexION 300，PerkinElmer，USA；儀器測定參數(shù)為：ICP-MS操作條件：載氣流速1L min-1；輔助氣體流速1.2L min-1；等離子氣流速18L min-1；ICP無線電頻率能量1600W；模擬階段電壓-2850V；脈沖階段電壓1000V；池入電壓-6V；池出電壓-6V；池桿抵消-14；采樣椎體為鎳；過濾椎體為鎳；進樣系統(tǒng)為旋流霧室為Meinhard霧化器；spICP-MS方法參數(shù)為：分析元素Ag；密度10.5g·cm-3；質量106.9amu；滯留時間0.05ms；穩(wěn)定時間0ms。
3.根據(jù)權利要求1所述的測定植物體內納米銀和銀離子的方法，其特征在于所述Macerozyme R-10酶提取AgNP和Ag+的步驟為：步驟1)稱取0.1g植物葉片，剪成小塊后在8mL，2mmol·L-1，pH 6.0檸檬酸鹽緩沖溶液中勻漿，之后將80nm的AgNP標準溶液標記到該植物基質溶液中，AgNP最終濃度為28,000NPs mL-1；步驟2)向勻漿液中加入Macerozyme R-10，Macerozyme R-10與植物葉片的質量比為1:3，37℃水浴加熱36h進行提取，提取結束后樣品靜置，取上清液過孔徑為1μm的濾膜；步驟3)利用spICP-MS儀器檢測，儀器型號為：NexION 300,PerkinElmer,USA；儀器測定參數(shù)為ICP-MS操作條件：載氣流速1L·min-1；輔助氣體流速1.2L·min-1；等離子氣流速18L·min-1；ICP無線電頻率能量1600W；模擬階段電壓-2850V；脈沖階段電壓1000V；池入電壓-6V；池出電壓-6V；池桿抵消-14；采樣椎體為鎳；過濾椎體為鎳；進樣系統(tǒng)為旋流霧室為Meinhard霧化器；spICP-MS方法參數(shù)為：分析元素Ag；密度10.5g·cm-3；質量106.9amu；滯留時間0.05ms；穩(wěn)定時間0ms。
4.根據(jù)權利要求1所述的測定植物體內納米銀和銀離子的方法，其特征在于所述AgNP粒徑為86nm。
5.根據(jù)權利要求1～4任一所述測定植物體內納米銀和銀離子的方法，其特征在于所述植物為水稻。